JPS6185303A - 植物病害予防剤 - Google Patents
植物病害予防剤Info
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- JPS6185303A JPS6185303A JP59205637A JP20563784A JPS6185303A JP S6185303 A JPS6185303 A JP S6185303A JP 59205637 A JP59205637 A JP 59205637A JP 20563784 A JP20563784 A JP 20563784A JP S6185303 A JPS6185303 A JP S6185303A
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- Japan
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- plant
- disease
- preventive
- agent
- plants
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明！−１．植物病害予防剤に関するものである。
（従来の技術および問題点）
植物の病害防除は種々の殺菌剤開発によってめざましく
進参じ１作物の安定主意に犬きく寄与してきたが、そｊ
しらの多くは化学合成によって得られたもので自然界に
かって存在しなかっだ９勿買であるだめ長期間残留して
問題になった例もある。
進参じ１作物の安定主意に犬きく寄与してきたが、そｊ
しらの多くは化学合成によって得られたもので自然界に
かって存在しなかっだ９勿買であるだめ長期間残留して
問題になった例もある。
まだ、それらの多くは病原菌に直接作用して殺生するも
のもあり、その作用機構は動・植物を含めて多くの生物
に共通する呼吸、蛋白合成阻害など基４ぐ的伏射経路を
阻害する場合もある。このように化学合成農薬は常に人
畜、魚類他の自然環境を破壊する危険をはらんでいるた
め、環境保護の立場から多大な費用・時間をかけて安全
性を確認しているが、なお十分ではないのが実情であり
、より安全な殺菌剤の模索が続けられている。
のもあり、その作用機構は動・植物を含めて多くの生物
に共通する呼吸、蛋白合成阻害など基４ぐ的伏射経路を
阻害する場合もある。このように化学合成農薬は常に人
畜、魚類他の自然環境を破壊する危険をはらんでいるた
め、環境保護の立場から多大な費用・時間をかけて安全
性を確認しているが、なお十分ではないのが実情であり
、より安全な殺菌剤の模索が続けられている。
ところで自然条件下に育つ植物は、その−生のうちに何
回となく激しい風［：目にさらされ、また病原菌、害虫
の攻撃を受けるが、植物１ｄそれらに対する防御反応を
示す能力をもっている。激しい風に対してはホルモンの
調節により草丈が抑えられ。
回となく激しい風［：目にさらされ、また病原菌、害虫
の攻撃を受けるが、植物１ｄそれらに対する防御反応を
示す能力をもっている。激しい風に対してはホルモンの
調節により草丈が抑えられ。
がつちりした植物体になり、受けた傷害に対しては癒謳
層が形成される。また植物が病原菌の浸入を受けると感
染部位に抗菌性物質が出来ることが。
層が形成される。また植物が病原菌の浸入を受けると感
染部位に抗菌性物質が出来ることが。
知られており、これらの物質にフィトアレキノンという
名称が辱えられている。
名称が辱えられている。
Ｋｕ’ｃらはキュウリなどウリ類の子葉や第１本葉に炭
種病菌を接種すると、上ｆｎ木葉に再度接押した時に発
病しにくくなることを見い出し、宿主に抵抗性が誘導さ
れることを明らかにした。しかし。
種病菌を接種すると、上ｆｎ木葉に再度接押した時に発
病しにくくなることを見い出し、宿主に抵抗性が誘導さ
れることを明らかにした。しかし。
ぞの抵抗性は抗菌性物質によるものではなく、細胞壁の
本化により病原菌の宿主への侵入及び菌糸伸展が抑えら
ハるためと述べている（円１ｙｒ；＋ｎＴＰｌ。
本化により病原菌の宿主への侵入及び菌糸伸展が抑えら
ハるためと述べている（円１ｙｒ；＋ｎＴＰｌ。
１）ａｔｂｏｌ、 １４ ’、 ：（２９−３３８）
。
。
（問題点を解決するだめの手段）
本発明者らはアブラナ利殖物べと病菌とアブラナ利殖物
の系を用いて病態植物ＩＩＩ織に４・・は、４． ＩＪ
ゲニン生成とぞの誘導機作の１σ１究を進Ｍ〕できたＭ
、’ｉ里。
の系を用いて病態植物ＩＩＩ織に４・・は、４． ＩＪ
ゲニン生成とぞの誘導機作の１σ１究を進Ｍ〕できたＭ
、’ｉ里。
アブラナ１口）１１物べと病菌を接紳［−たアブラナ４
Ｉ＋＋／Ｉ物より作製した）ｉｌ砕液中に細胞（１にの
イく化を誘導する物質（本化誘導因子）が含１れており
、この摩砕液上／ｆｆ液を１′１′吻に散布した場合ｔ
こ病害をｆＪ”りｊに予ｌ！Ｉｊできイ）ことを・見い
出し１本発明を完成ｌた１゜Ｊ−なわイ２１本発明（づ
。
Ｉ＋＋／Ｉ物より作製した）ｉｌ砕液中に細胞（１にの
イく化を誘導する物質（本化誘導因子）が含１れており
、この摩砕液上／ｆｆ液を１′１′吻に散布した場合ｔ
こ病害をｆＪ”りｊに予ｌ！Ｉｊできイ）ことを・見い
出し１本発明を完成ｌた１゜Ｊ−なわイ２１本発明（づ
。
紹歇（’、’） ：ｊ亡砕液を有効成分として含有仁イ
、こと４局僧とすど）（１（じ吻ｉ内害「防剤を４：ｅ
ＩＩＩ：するものて、ちと〕５、次に・１−、究明に
ついて詳、ホする６゜本発明に７１．・いて月］いら７
するペロメスボラ パラジチカ（Ｐｅｒｏｎｏ＋Ｈｐｏ
＋ａ ｐａｒａｔ＋（ａ （＋’ｅｒｓ、） Ｆｒ、
） ｔ（、ｔ。
、こと４局僧とすど）（１（じ吻ｉ内害「防剤を４：ｅ
ＩＩＩ：するものて、ちと〕５、次に・１−、究明に
ついて詳、ホする６゜本発明に７１．・いて月］いら７
するペロメスボラ パラジチカ（Ｐｅｒｏｎｏ＋Ｈｐｏ
＋ａ ｐａｒａｔ＋（ａ （＋’ｅｒｓ、） Ｆｒ、
） ｔ（、ｔ。
アブラナｆ−１ｔｒｉ物べと病原菌であ１）、隔■」が
１の−（ΦでアブラナＴｌｌ ＶｌＡ物に普遍的に寄生
するものであＺ、。
１の−（ΦでアブラナＴｌｌ ＶｌＡ物に普遍的に寄生
するものであＺ、。
特にハク１ノイ、キャベツ、ダイコンの重菅病害合゛起
こ″ｒ病原菌であり、−４た畑周１！、！の雑草である
ナズナ、イスガラ／・ｔどにも寄生すイ）。菌糸」Ｌ−
，１：び卯１１ｉｑ子で越冬才たに、越夏し７１分士子
の形で空気伝染ｉ ｌ〕。多くの場合、秋季平均気幅り
０℃］ヅ−１−になって一時的に発生し１．春季８℃く
らいで降雨とともに発′トが多くなる。本発明の供試菌
ｄ、絶７・」寄生菌で矛ノリ、試験管では培停できない
が、上述［−／こように、アブラナＩＩ Ｉｖｆ物にへ
′遍的に寄生するものてあ２）かｒ、−）、当業者が侍
−めて容易に入手ｒることかできる。
こ″ｒ病原菌であり、−４た畑周１！、！の雑草である
ナズナ、イスガラ／・ｔどにも寄生すイ）。菌糸」Ｌ−
，１：び卯１１ｉｑ子で越冬才たに、越夏し７１分士子
の形で空気伝染ｉ ｌ〕。多くの場合、秋季平均気幅り
０℃］ヅ−１−になって一時的に発生し１．春季８℃く
らいで降雨とともに発′トが多くなる。本発明の供試菌
ｄ、絶７・」寄生菌で矛ノリ、試験管では培停できない
が、上述［−／こように、アブラナＩＩ Ｉｖｆ物にへ
′遍的に寄生するものてあ２）かｒ、−）、当業者が侍
−めて容易に入手ｒることかできる。
本発明で月］いらＪｌるアブラナ利殖物の具体１９すと
しては、ダイコン、カブ、ハク現イ、キャベツ。
しては、ダイコン、カブ、ハク現イ、キャベツ。
カラ／す、ナタネ、ナズナなどが挙げら７するか。
こＪｌら（′）中でもタ゛イコン、カフ゛、仏り了１閃
で千ノる、。
で千ノる、。
次に、アブラナ利１１１１物、ｉＪｌ織へのベロノスボ
ラパラジチ力（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｌ
Ｌｌ（ａ（ＰｆｌｒＳ、） ｌ”Ｉ’、）ＯＩＷ病のさ
げ方の一例について述べる。
ラパラジチ力（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｌ
Ｌｌ（ａ（ＰｆｌｒＳ、） ｌ”Ｉ’、）ＯＩＷ病のさ
げ方の一例について述べる。
アブラナ科植物の葉、茎、−！、たは根部組織を水で洗
浄した後に、無菌室に移しｏ〕ｗｔ％ 昇汞水に１分
間、あるいは〕ｗｔ％ 次面塩素酸ノーグ溶液に７分
間浸漬し７て消毒する。次いで’？ Ｏｙ（・１係アノ
１コールで消毒したメスで組、誠を切断し＋ ｆ１１１
！’＋＜に入Ｊ］る。この時組織は適当な大きさに切断
［７ておく。箱（′こダイコンの（艮のような矛且織で
は切１１ｊ丁することによって、佐述するべと病の罹病
面Ｒｊが大きくなり、抵抗性誘導因子が多く生産され石
。、湿室はろ紙をひいて滅菌水を加えたべ） ｆＪ皿で
ｒｙｒｉ ｎｔに作已ことかできるがアブラナ科植物べ
と病の余病が十分に行なわれる９０チ以、Ｆの高温度が
用ら−ｈれば良い。一方圃場で自然発生したアブラナ上
４植物べと病菌にかかったダイコン葉片を採集し湿室（
湿度９０チ以上）、温度２０℃、２００）レタスの条件
下で分生子を発生させ、この分生子をかきとり水に！Ｖ
濁させる。この亡、濁液を前述のアブラナ科植物の切断
組織に点滴する（接種）。懸濁液の分生子濃度は太きい
程よいが１０６〜］０８４１Ｖｍｅで十分である。発病
ｉ１： ２０℃、２００ルクスの条件に４〜７０間４．
・いて行）ｔわ７する。
浄した後に、無菌室に移しｏ〕ｗｔ％ 昇汞水に１分
間、あるいは〕ｗｔ％ 次面塩素酸ノーグ溶液に７分
間浸漬し７て消毒する。次いで’？ Ｏｙ（・１係アノ
１コールで消毒したメスで組、誠を切断し＋ ｆ１１１
！’＋＜に入Ｊ］る。この時組織は適当な大きさに切断
［７ておく。箱（′こダイコンの（艮のような矛且織で
は切１１ｊ丁することによって、佐述するべと病の罹病
面Ｒｊが大きくなり、抵抗性誘導因子が多く生産され石
。、湿室はろ紙をひいて滅菌水を加えたべ） ｆＪ皿で
ｒｙｒｉ ｎｔに作已ことかできるがアブラナ科植物べ
と病の余病が十分に行なわれる９０チ以、Ｆの高温度が
用ら−ｈれば良い。一方圃場で自然発生したアブラナ上
４植物べと病菌にかかったダイコン葉片を採集し湿室（
湿度９０チ以上）、温度２０℃、２００）レタスの条件
下で分生子を発生させ、この分生子をかきとり水に！Ｖ
濁させる。この亡、濁液を前述のアブラナ科植物の切断
組織に点滴する（接種）。懸濁液の分生子濃度は太きい
程よいが１０６〜］０８４１Ｖｍｅで十分である。発病
ｉ１： ２０℃、２００ルクスの条件に４〜７０間４．
・いて行）ｔわ７する。
アブラナｆｌ ！ｊｆｆ物べと病菌ｔｉｔ比中比的９的
低を好／ｒ病原菌でうり、その生活温度は３〜２５℃の
範囲であるが、２０℃前後で発病させるのが最Ｉ尚であ
る。
低を好／ｒ病原菌でうり、その生活温度は３〜２５℃の
範囲であるが、２０℃前後で発病させるのが最Ｉ尚であ
る。
アブラナ科並物べと病の発病によって茎１葉部１ｄ輪郭
がイ：、解明な黄緑色から灰白色の斑紋を生じる。
がイ：、解明な黄緑色から灰白色の斑紋を生じる。
捷だ根部の用台は表面］〜２駐に黒色が変色する〔罹病
組織〕。
組織〕。
次に１罹病組織の摩砕液の作り方について述べる。
アブラナ利殖物組織は一般に柔かであるので家庭用のジ
ューサーで摩砕することができる。さらに摩砕効率を」
二げるためにジュースおよび残渣をワーリンクプレンダ
ー（トリオサイエンス（株）製）、ハイパワーホモジナ
イザー（増１１］理化工学製）のようなホモジナイザー
で１００００〜〕８０００ｒｐｍ、１０分間程度、ある
いはウルトラディスパーサ−（増田理化工業製）のよう
々ディスパーサーを用いて２００００〜２５００ Ｏｒ
ｐｍで１分間（）］度璧砕−するとさらに十分な摩砕が
行なわ７］る。
ューサーで摩砕することができる。さらに摩砕効率を」
二げるためにジュースおよび残渣をワーリンクプレンダ
ー（トリオサイエンス（株）製）、ハイパワーホモジナ
イザー（増１１］理化工学製）のようなホモジナイザー
で１００００〜〕８０００ｒｐｍ、１０分間程度、ある
いはウルトラディスパーサ−（増田理化工業製）のよう
々ディスパーサーを用いて２００００〜２５００ Ｏｒ
ｐｍで１分間（）］度璧砕−するとさらに十分な摩砕が
行なわ７］る。
このように１７で山ら７また１￥Ｃ砕物一本化調書因子
のｔｕｂに細１１１す壁、原形′ＰＪ膜、繊維組織１表
皮わＩ織その１１１２を含？ｒので、捷ずガーゼなどに
よりに組織片を分離除去する。さらにろ液を遠、シ・分
前機を用いて膜組織等を除去する。この時の１卓、１．
・勾Ｖ１小さくてもよ（７００ｆ程度で十分である。ｆ
ｌ、紛物を除去して摩砕液をとり本化調書因子を含む液
（すＴＬ Ｔ Ｆ液という）とする。゛また摩砕および
ｌ−、Ｉ Ｆ液分取の工程（・づ、室温で行なうことが
できる。
のｔｕｂに細１１１す壁、原形′ＰＪ膜、繊維組織１表
皮わＩ織その１１１２を含？ｒので、捷ずガーゼなどに
よりに組織片を分離除去する。さらにろ液を遠、シ・分
前機を用いて膜組織等を除去する。この時の１卓、１．
・勾Ｖ１小さくてもよ（７００ｆ程度で十分である。ｆ
ｌ、紛物を除去して摩砕液をとり本化調書因子を含む液
（すＴＬ Ｔ Ｆ液という）とする。゛また摩砕および
ｌ−、Ｉ Ｆ液分取の工程（・づ、室温で行なうことが
できる。
以−」二の工程に」：るＩＶ：砕液収■ｄ組織の（Φ類
によって異なるがダイコンの根の場合で７０％程度であ
る。
によって異なるがダイコンの根の場合で７０％程度であ
る。
このようにしてイ（１られたＬＩＦ液ｄ１．その１捷か
５倍」以下の水で拓釈し、植物病害予防剤として噴霧器
のような散布器で対象作物に散布することができる。Ｒ
’！ ’４１１液：６はダ・１象作物の大きさによって
異なるが、 、：ｈｎｅ−：’＋Ｏｍｅｌｊ程１体の範
囲で茎葉に均一に散布するのがよい。捷だ散布液の葉面
への利冶をよくするためネオエステリン（クミアイ化学
工業製）などの市１汲の展着剤を適量加えることもでき
る。
５倍」以下の水で拓釈し、植物病害予防剤として噴霧器
のような散布器で対象作物に散布することができる。Ｒ
’！ ’４１１液：６はダ・１象作物の大きさによって
異なるが、 、：ｈｎｅ−：’＋Ｏｍｅｌｊ程１体の範
囲で茎葉に均一に散布するのがよい。捷だ散布液の葉面
への利冶をよくするためネオエステリン（クミアイ化学
工業製）などの市１汲の展着剤を適量加えることもでき
る。
殺虫剤、殺菌剤、４１６物生１蔓調節剤、液胛など（１
１Ｌの薬剤を混合して散布することも可能である。
１Ｌの薬剤を混合して散布することも可能である。
散布時ｌυ１は病害の発生ｉｌｌが特に有効であるが、
病害の発生後においても病害の拡大を抑制するため（１
（便用できる。
病害の発生後においても病害の拡大を抑制するため（１
（便用できる。
（発明の効果）
本発明の植物病害予Ｉｊｊｊ剤は４）Ｉｉ物の免疫的な
反応をオリ用した画期的力発明であ６とともに、植物を
起源とするものであるため人イｉに安全であること１寸
もとよ１］、環境保護の立場からも理想的なものである
。
反応をオリ用した画期的力発明であ６とともに、植物を
起源とするものであるため人イｉに安全であること１寸
もとよ１］、環境保護の立場からも理想的なものである
。
杢）仁明・・つ植物病害予防剤による効用は散布された
４７４物の、＋ＩＩ ｔｌｉ、２壁の本化を誘導するこ
とに、Ｌっで病原菌の浸入を抑Ｉｌｌすることによるた
め、予防の対象となる病Ｈとしては炭そ病の他、 ＋Ｉ
Ｌｉ々の病害が挙げら１］る。−また対象とする作物と
してはギュウリ、カポチャなどウリ利作物が代表的に挙
げられるが１本殆明の植物病害予防剤は、こＪｔ 、ｌ
Ｊ、 Ｊ４の作物に幻しても有効である。
４７４物の、＋ＩＩ ｔｌｉ、２壁の本化を誘導するこ
とに、Ｌっで病原菌の浸入を抑Ｉｌｌすることによるた
め、予防の対象となる病Ｈとしては炭そ病の他、 ＋Ｉ
Ｌｉ々の病害が挙げら１］る。−また対象とする作物と
してはギュウリ、カポチャなどウリ利作物が代表的に挙
げられるが１本殆明の植物病害予防剤は、こＪｔ 、ｌ
Ｊ、 Ｊ４の作物に幻しても有効である。
（、実施例）
次に本発明の実施例を挙げる。
実施例１
ＣＬＩＦ液の調整〕
を圃場で栽培し播種後２〜３か月後の根を採取した。表
面を水でよく洗浄した後無菌室に移し、０１ｗｔ％ の
眉永水に］分間浸漬して消毒後、無田水で洗浄した。次
いで、７０ｖａ１％アルコールで消毒したメスで厚さ〕
αに切断し、ろ紙をひいて滅菌水を加えたｉＭ径９ｃｍ
ｒｎの？Ｗ室ベトＩＪ Ｉｌｎに入ねた。
面を水でよく洗浄した後無菌室に移し、０１ｗｔ％ の
眉永水に］分間浸漬して消毒後、無田水で洗浄した。次
いで、７０ｖａ１％アルコールで消毒したメスで厚さ〕
αに切断し、ろ紙をひいて滅菌水を加えたｉＭ径９ｃｍ
ｒｎの？Ｗ室ベトＩＪ Ｉｌｎに入ねた。
一方、自然発生したアブラナ月１迫物べと病に罹ったダ
イコン菓片を圃場より採集し１ｈ径〕５Ｇの／ヤーレに
入れ、温度２０℃、２ｏＯルクスの条Ｈ：下で。
イコン菓片を圃場より採集し１ｈ径〕５Ｇの／ヤーレに
入れ、温度２０℃、２ｏＯルクスの条Ｈ：下で。
分生子を発生させた。
この分生子を白金耳でかきとり少袖の水に懸濁させた。
この懸濁液（分生子濃度１０６〜’ ” ｌ１Ｍｊ／Ｉ
ｎε）を無菌室中で１１工述の切断したダイコン根部の
表面に０． ｌ ｍｅ／表面ｃｒｌの割合で点滴し、こ
れを２０℃。
ｎε）を無菌室中で１１工述の切断したダイコン根部の
表面に０． ｌ ｍｅ／表面ｃｒｌの割合で点滴し、こ
れを２０℃。
２００ルクスの条件下７日間インキュベートシ発病させ
た。発４内によって表面からｌ−２Ｈｐの部分が黒色に
変色したダイコンの切刃ｉ根をワーリ７グブレノタ゛−
（トリオサイエンス株式会ｉｌ製）によってｌ ５００
０ ｒｐｒｎで、；？砕した。この１１砕物を４（シｉ
ｌ’ｒ ｉ、１のガーゼでろ〕１安シた後、ろ蔽をさら
に遠、シ・カフ Ｑ Ｏｙで１５分間改七・分離し、こ
の早砕液を１、ＩＦとした。
た。発４内によって表面からｌ−２Ｈｐの部分が黒色に
変色したダイコンの切刃ｉ根をワーリ７グブレノタ゛−
（トリオサイエンス株式会ｉｌ製）によってｌ ５００
０ ｒｐｒｎで、；？砕した。この１１砕物を４（シｉ
ｌ’ｒ ｉ、１のガーゼでろ〕１安シた後、ろ蔽をさら
に遠、シ・カフ Ｑ Ｏｙで１５分間改七・分離し、こ
の早砕液を１、ＩＦとした。
１キーウリの夫そ病発病抑制効果試験〕炭そ病にン（し
て罹病性であるキーウリ［−品１Φ。
て罹病性であるキーウリ［−品１Φ。
四＋ｐ、 Ｊをビニールボッ斗を用いて播可Φし人工気
象へ１温度２３℃相’Ｊ 湿度６０〜７０ ％ 照明８
０００ ルクス１日長〕３時間〕内で育苗した。４．：
葉３〜４枚程度に育った頃に前述の方法で調′修した１
、ＩＦ”液を・そのオ＼キュウリ〕個体あたり３ ｍｅ
づつ植物体＋、＞：ｉηに１枚介した。ＬＩＦ液散布の
３［）後、炭そ病菌の分生子懸濁液（胞子濃度（０９〜
１．ｏ）×１０６１１ＡＩ／ｍｌ！ ） をキュウリ
植物体全１１：にｉｉ＋ （Ｉｉ （接１！ｌｉ ）
。
象へ１温度２３℃相’Ｊ 湿度６０〜７０ ％ 照明８
０００ ルクス１日長〕３時間〕内で育苗した。４．：
葉３〜４枚程度に育った頃に前述の方法で調′修した１
、ＩＦ”液を・そのオ＼キュウリ〕個体あたり３ ｍｅ
づつ植物体＋、＞：ｉηに１枚介した。ＬＩＦ液散布の
３［）後、炭そ病菌の分生子懸濁液（胞子濃度（０９〜
１．ｏ）×１０６１１ＡＩ／ｍｌ！ ） をキュウリ
植物体全１１：にｉｉ＋ （Ｉｉ （接１！ｌｉ ）
。
２；と〜２４℃、相’ｊｊ ？”ｍ用二］００係のｌ雇
室内に２０時間保持した後に、前述の人工気象器に移し
、生（］０） ｆＴさせた。才だ対照１にとして＋、 ■ト沿の代りに
水を １１＋！ イＩＩシ／こ 区 ６＝ 片ｑ け
／こ 。
室内に２０時間保持した後に、前述の人工気象器に移し
、生（］０） ｆＴさせた。才だ対照１にとして＋、 ■ト沿の代りに
水を １１＋！ イＩＩシ／こ 区 ６＝ 片ｑ け
／こ 。
炭そ病トと神６１−１後に１、Ｉ ト’液処ゼ１１血お
、Ｌｒノ１−ｒ１ン東の病■相数をｎ”１１台し、（ど
籾−１３１」後（′（］丙しｆ ＋ｆ＋口＾を７量定１
−だ。その結束台・第１表に示した。献り−１“４ｕ、
２１！！１反７（の−・Ｖ均を示す。
、Ｌｒノ１−ｒ１ン東の病■相数をｎ”１１台し、（ど
籾−１３１」後（′（］丙しｆ ＋ｆ＋口＾を７量定１
−だ。その結束台・第１表に示した。献り−１“４ｕ、
２１！！１反７（の−・Ｖ均を示す。
第１表Ｌ ］ ＋・′成敗イｌｉｉ乙するキュウクイ−
−５＋ｌ請れ１抑１ｔ１１１効宋病川数／＃
病ｌλｌ＋ｒ旧、“１（−）文′Ｊ 照しく １
°１１古Ｉ ｌｌ６１ ６ □
７ ８３□法８ ］ ｒ、ＩＦ液散布区にＪ、幻１１（ｑ区に比べて病斑数お
よび居斑面（ｈが誂−るしく減少Ｌ−、Ｌ、、 １ Ｆ
液の故４１ｉにより植物の病害に２−Ｊするｊｌ（＋４
性が著るＬ−＜ １’：ｔ 、することが明らかになっ
た。
−５＋ｌ請れ１抑１ｔ１１１効宋病川数／＃
病ｌλｌ＋ｒ旧、“１（−）文′Ｊ 照しく １
°１１古Ｉ ｌｌ６１ ６ □
７ ８３□法８ ］ ｒ、ＩＦ液散布区にＪ、幻１１（ｑ区に比べて病斑数お
よび居斑面（ｈが誂−るしく減少Ｌ−、Ｌ、、 １ Ｆ
液の故４１ｉにより植物の病害に２−Ｊするｊｌ（＋４
性が著るＬ−＜ １’：ｔ 、することが明らかになっ
た。
ｄらに第」表の結１４！：ｊこ・トｒように、 Ｌ
Ｉ １・液を（１］） 散布していない上で☆木葉（第３葉）に７・１しても。
Ｉ １・液を（１］） 散布していない上で☆木葉（第３葉）に７・１しても。
介病抑Ａｒ１１効宋がみら７＋ 、下イ）’ｔ 葉に敗
イ■］さｔまたＬＩ Ｆ液の効用か斗缶−葉にも及ぶこ
とが明らかになった。
イ■］さｔまたＬＩ Ｆ液の効用か斗缶−葉にも及ぶこ
とが明らかになった。
−また、Ｌｌｌ・液敗布区の細胞壁本化を調べるために
キーウリ光柄の表皮をピンセットで薄く剥ぎとり８０ｖ
ｏ１％エチルアルコールに浸漬して固定脱色汝、リグニ
ンの発色試薬であるフロログリンン１２Ａ 醐試４ｓ
（ンロロクリ／ン：エチルアルコール。
キーウリ光柄の表皮をピンセットで薄く剥ぎとり８０ｖ
ｏ１％エチルアルコールに浸漬して固定脱色汝、リグニ
ンの発色試薬であるフロログリンン１２Ａ 醐試４ｓ
（ンロロクリ／ン：エチルアルコール。
３５％堪酸二］：５０：２５Ｖ／Ｖ） で染色し。
唄倣鋭で調べたところＬＩＦ液散布区では無敗イ１ｊ区
に比べて強い赤色化がみられ本化が著しいことヲう；Ｇ
ず認された。
に比べて強い赤色化がみられ本化が著しいことヲう；Ｇ
ず認された。
−また本発明の植物病害予防剤は１ト［接層そ病菌を殺
生するのでｋｉ ｆｒ＜植物に作用［７て発病を抑′１
ｉｌＩ していることは第２表に示すようにｔ、 Ｔ
Ｆ 液中での炭そ病菌の分生子の発芽がむしろ蒸留水中
での発芽より良いことより明らかである。
生するのでｋｉ ｆｒ＜植物に作用［７て発病を抑′１
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Ｆ 液中での炭そ病菌の分生子の発芽がむしろ蒸留水中
での発芽より良いことより明らかである。
（］２）
第２表 ＬＩＦ液中における炭そ病分生子の発ター分
４１ミ子発芽率（２４時間ｆ＆） 蒸留水口 ３０±３嗟 全分生子数
４１ミ子発芽率（２４時間ｆ＆） 蒸留水口 ３０±３嗟 全分生子数
Claims (1)
- ペロノスポラ パラジチカ（￥ｐｅｒｏｎｏｓｐＯｒａ
ｐａｒａ−ｓｉｔｉｃａ（ｐｅｒｓ．）Ｆｒ．￥）に
罹病したアブラナ科植物組織の摩砕液を有効成分として
含有することを特徴とする植物病害予防剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205637A JPS6185303A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 植物病害予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205637A JPS6185303A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 植物病害予防剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185303A true JPS6185303A (ja) | 1986-04-30 |
| JPH0414641B2 JPH0414641B2 (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=16510187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205637A Granted JPS6185303A (ja) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | 植物病害予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6185303A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104663185A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 东港市椅圈镇农业技术推广站 | 一种日光温室荷兰黄瓜病害生物防治方法 |
| CN110495359A (zh) * | 2018-05-18 | 2019-11-26 | 华南农业大学 | 一种改善食用品质减缓嫩茎木质化的菜心种植方法 |
| CN111280038A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-16 | 北京林业大学 | 一种快速获得报春苣苔老桩苗的方法 |
-
1984
- 1984-10-02 JP JP59205637A patent/JPS6185303A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104663185A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 东港市椅圈镇农业技术推广站 | 一种日光温室荷兰黄瓜病害生物防治方法 |
| CN110495359A (zh) * | 2018-05-18 | 2019-11-26 | 华南农业大学 | 一种改善食用品质减缓嫩茎木质化的菜心种植方法 |
| CN111280038A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-16 | 北京林业大学 | 一种快速获得报春苣苔老桩苗的方法 |
| CN111280038B (zh) * | 2020-03-04 | 2022-01-28 | 北京林业大学 | 一种快速获得报春苣苔老桩苗的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0414641B2 (ja) | 1992-03-13 |
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