JPS6173665A - 人工皮膜による傷口の保護方法 - Google Patents
人工皮膜による傷口の保護方法Info
- Publication number
- JPS6173665A JPS6173665A JP59195767A JP19576784A JPS6173665A JP S6173665 A JPS6173665 A JP S6173665A JP 59195767 A JP59195767 A JP 59195767A JP 19576784 A JP19576784 A JP 19576784A JP S6173665 A JPS6173665 A JP S6173665A
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- JP
- Japan
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- wound
- liquid
- film
- aqueous solution
- protecting
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は人工皮膜による傷口の保護方法に係り、殊に従
来汎用されて来た医療用の滅菌ガーゼ等に代え傷口に人
工皮膜を施してこれにより傷口を保護する方法に係る。
来汎用されて来た医療用の滅菌ガーゼ等に代え傷口に人
工皮膜を施してこれにより傷口を保護する方法に係る。
（従来の技術）
人体、ベット、家畜等のヤケド、ケガ、手術等゛による
傷口の保護に際し、従来では小さな傷には殺菌剤や化膿
止めの抗生物質を含有する軟青の塗布が行われ、又大き
な傷については殺菌剤の塗布又は噴霧後に滅菌ガーゼに
より覆う方法が採用されている。
傷口の保護に際し、従来では小さな傷には殺菌剤や化膿
止めの抗生物質を含有する軟青の塗布が行われ、又大き
な傷については殺菌剤の塗布又は噴霧後に滅菌ガーゼに
より覆う方法が採用されている。
（発明が解決しようとする問題点）
滅菌ガーゼによる傷口の保護に際しては、血液凝固によ
りガーゼが傷口に付着し、その交換作業に時間を要する
のみならず、非常な苦痛を伴なうことが少なくない。
りガーゼが傷口に付着し、その交換作業に時間を要する
のみならず、非常な苦痛を伴なうことが少なくない。
更に、ガーゼを数枚重ねても大気中に存在する細菌の侵
入を防止することはできず、一方細菌のガーゼ透過を極
力押えるため油紙等を用いれば傷口がむれてその治癒を
遅くする。
入を防止することはできず、一方細菌のガーゼ透過を極
力押えるため油紙等を用いれば傷口がむれてその治癒を
遅くする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は傷口に人工皮膜を密着状態で直接形成させ、こ
れにより滅菌ガーゼの当接を不要ならしめて上述の問題
点を根本から解決するものである。
れにより滅菌ガーゼの当接を不要ならしめて上述の問題
点を根本から解決するものである。
即ち、本発明によれば、上述の問題点は、少なくとも１
種類のアニオン性高分子材料水溶液を加熱殺菌して調製
された第１液と、少なくとも１種類のカチオン性高分子
材料水溶液にカルシウム塩水溶液を添加し加熱殺菌して
調製された第２液とを傷口及びその周辺部に施与し、上
記両液により皮膜を形成することを特徴とする、人工皮
膜による傷口の保護方法により解決されるのである。
種類のアニオン性高分子材料水溶液を加熱殺菌して調製
された第１液と、少なくとも１種類のカチオン性高分子
材料水溶液にカルシウム塩水溶液を添加し加熱殺菌して
調製された第２液とを傷口及びその周辺部に施与し、上
記両液により皮膜を形成することを特徴とする、人工皮
膜による傷口の保護方法により解決されるのである。
本発明方法の実施において、第１液が０．１〜１０．０
％のアニオン性高分子水溶液であり、第２液が０．１〜
５．０％のカチオン性高分子水溶液に０．５〜ｉｏ、ｏ
％のカルシウム塩水溶液を添加してｐＨ約５に調整され
た溶液であるのが好ましい。この場合に、アニオン性高
分子材料がガラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸
及びガラクツロン酸から選択され、カチオン性高分子材
料がキトサン、ポリリジン及びジヒドロキシエチルアミ
ノプロピルとグルタミン酸とのコポリマーから選択され
れば、酸素透過性に優れ、細菌の侵入を阻止し、しかも
生体組織に対し無刺激性の皮膜が形成されるので好都合
である。尚、カチオン性高分子材料としては、上記の他
にセリシン、フィブロイン、コラーゲン、キチン等も使
用することができる。
％のアニオン性高分子水溶液であり、第２液が０．１〜
５．０％のカチオン性高分子水溶液に０．５〜ｉｏ、ｏ
％のカルシウム塩水溶液を添加してｐＨ約５に調整され
た溶液であるのが好ましい。この場合に、アニオン性高
分子材料がガラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸
及びガラクツロン酸から選択され、カチオン性高分子材
料がキトサン、ポリリジン及びジヒドロキシエチルアミ
ノプロピルとグルタミン酸とのコポリマーから選択され
れば、酸素透過性に優れ、細菌の侵入を阻止し、しかも
生体組織に対し無刺激性の皮膜が形成されるので好都合
である。尚、カチオン性高分子材料としては、上記の他
にセリシン、フィブロイン、コラーゲン、キチン等も使
用することができる。
第１液及び第２液の施与は任意の方法で行なうことが出
来るが、形成される膜厚をほぼ一定にするためには噴霧
により行なうのが有利である。
来るが、形成される膜厚をほぼ一定にするためには噴霧
により行なうのが有利である。
（発明の作用乃至効果）
本発明方法において使用される皮膜形成用の各高分子材
料溶液は加熱に対して比較的安定であり、１２０℃で１
５〜２０分間の加熱殺菌処理に充分に耐え、従って無菌
化することができるので傷口に適用しても安全である。
料溶液は加熱に対して比較的安定であり、１２０℃で１
５〜２０分間の加熱殺菌処理に充分に耐え、従って無菌
化することができるので傷口に適用しても安全である。
皮膜形成用の各高分子材料溶液は皮膚、筋肉、粘膜等生
体への付着性が良好であり、従って種々の部位への適用
が可能であり、第１液と第２液との反応による皮膜形成
時間は通例１分以内であり極めて短時間であるので迅速
に処理を行なうことができる利点を有している。
体への付着性が良好であり、従って種々の部位への適用
が可能であり、第１液と第２液との反応による皮膜形成
時間は通例１分以内であり極めて短時間であるので迅速
に処理を行なうことができる利点を有している。
第１液と第２液とで形成された皮膜は通気性を有してお
り、傷口にむれ等を生じさせず、又一般の雑菌の侵入を
阻止する程度に緻密構造を有しており、しかも放置する
場合に５〜１５日程度で体液により分解吸収されるので
剥離の必要性がなく、又薬剤の再塗布等の必要性がある
場合には５〜１０９６クエン酸ナトリウム溶液や０．１
〜０．５％ヘパリン溶液により溶解除去することができ
るという利点を有している。
り、傷口にむれ等を生じさせず、又一般の雑菌の侵入を
阻止する程度に緻密構造を有しており、しかも放置する
場合に５〜１５日程度で体液により分解吸収されるので
剥離の必要性がなく、又薬剤の再塗布等の必要性がある
場合には５〜１０９６クエン酸ナトリウム溶液や０．１
〜０．５％ヘパリン溶液により溶解除去することができ
るという利点を有している。
形成されるべき皮膜の厚さは第１液及び第２液の８１ｒ
！！、を調製することにより制御可能であり、傷の程度
に応じた保護が可能である。
！！、を調製することにより制御可能であり、傷の程度
に応じた保護が可能である。
更に、形成されるべき皮膜に対して透過性を有する薬剤
に関しては、この薬剤を第１液又は第２液の少なくも一
方に予め混合させておくことができ、この場合には傷口
の治療処理と保護とを同時に行なうことが可能である。
に関しては、この薬剤を第１液又は第２液の少なくも一
方に予め混合させておくことができ、この場合には傷口
の治療処理と保護とを同時に行なうことが可能である。
尚、本発明方法により形成される保護皮膜は乾燥すると
弾力性を失いカサカサした感触をもたらすが、市販の化
粧用乳液を傷口周辺に予め塗布しておくか、このような
化粧用乳液は１０〜２０％の範囲であれば第１液又は第
２液に乳化！１５Ｗ４させることができるので、これら
により乾燥に基因する障害の発生を回避することができ
る。
弾力性を失いカサカサした感触をもたらすが、市販の化
粧用乳液を傷口周辺に予め塗布しておくか、このような
化粧用乳液は１０〜２０％の範囲であれば第１液又は第
２液に乳化！１５Ｗ４させることができるので、これら
により乾燥に基因する障害の発生を回避することができ
る。
（本発明方法に準じて適用可能と考えられる技術分野）
本発明において形成される皮膜は既述のように皮膚に対
する密着性か良好であるので傷口の保度のみならず、傷
を有しない生体の各部に形成することが可能であり、各
種の作業例えば外科手術の施術や電子回路等の超精密部
品の取扱い作業等に際しての医師や作業員の手や顔等の
被覆にも適用することができるものと考えられる。勿論
、このような応用に際しては第１液及び第２液を調製す
る高分子材料の選択、形成される皮膜の強度を含む物性
や厚み等が充分に考慮されねばならない。
する密着性か良好であるので傷口の保度のみならず、傷
を有しない生体の各部に形成することが可能であり、各
種の作業例えば外科手術の施術や電子回路等の超精密部
品の取扱い作業等に際しての医師や作業員の手や顔等の
被覆にも適用することができるものと考えられる。勿論
、このような応用に際しては第１液及び第２液を調製す
る高分子材料の選択、形成される皮膜の強度を含む物性
や厚み等が充分に考慮されねばならない。
（実施例及び試験例）
実施例１
創傷に血止め処理を施こし且つ抗生物質含有軟膏を塗布
した後に、加熱殺菌法の０．５％アルギン酸冷水溶液（
ｐ Ｈ７，０＞を傷口及びその周辺部に噴霧し、次いで
キトサン１％及び塩化カルシウム５％を含有し同様に加
熱殺菌法の冷水溶液（１）Ｈ５，０）を噴霧した処、皮
膜が迅やかに形成されて傷口が被覆された。
した後に、加熱殺菌法の０．５％アルギン酸冷水溶液（
ｐ Ｈ７，０＞を傷口及びその周辺部に噴霧し、次いで
キトサン１％及び塩化カルシウム５％を含有し同様に加
熱殺菌法の冷水溶液（１）Ｈ５，０）を噴霧した処、皮
膜が迅やかに形成されて傷口が被覆された。
全体の保護を目的として必要であれば包帯を施こすこと
ができる。傷の状況に応じ１日１回〜３日に１回の割合
で上記両液を傷口に噴霧すれば傷口は皮膜により保護さ
れた状態で上記薬剤により次第に治癒される。
ができる。傷の状況に応じ１日１回〜３日に１回の割合
で上記両液を傷口に噴霧すれば傷口は皮膜により保護さ
れた状態で上記薬剤により次第に治癒される。
包帯が皮膜に付着することはないので包帯交換は容易で
あった。
あった。
尚、皮膜は放置する場合に７〜１０日で体液により分解
吸収されるので、これを強制的に剥離させたり洗い落す
必要性はなかった。
吸収されるので、これを強制的に剥離させたり洗い落す
必要性はなかった。
実施例２
火傷による家畜の傷口に常法に従って殺菌消毒を施し、
消炎用軟膏を塗布した後に、ゼラチン０．７％及びアル
ギン酸ナトリウム０．８％を含有する加熱殺菌法の水溶
液を４０℃に保って局所に噴霧施与し、次いでポリリジ
ン０．５％及び乳酸カルシウム５％を含有する加熱殺菌
法の水溶液を同様に噴霧施与した処、迅やかに皮膜が形
成された。この皮膜は家畜が舐めても溶解せず、従って
傷口に塗布された薬剤軟膏が滲出することはない。
消炎用軟膏を塗布した後に、ゼラチン０．７％及びアル
ギン酸ナトリウム０．８％を含有する加熱殺菌法の水溶
液を４０℃に保って局所に噴霧施与し、次いでポリリジ
ン０．５％及び乳酸カルシウム５％を含有する加熱殺菌
法の水溶液を同様に噴霧施与した処、迅やかに皮膜が形
成された。この皮膜は家畜が舐めても溶解せず、従って
傷口に塗布された薬剤軟膏が滲出することはない。
２〜３日後に患部を検査し、冶散していない場合には、
無菌の０．１〜０．５％ヘパリン水溶液を噴霧すれば上
記皮膜を溶解するので、軟膏薬剤を更めて塗布し、その
後に前記と同様に皮膜を形成して、傷口の保護を行うこ
とができる。
無菌の０．１〜０．５％ヘパリン水溶液を噴霧すれば上
記皮膜を溶解するので、軟膏薬剤を更めて塗布し、その
後に前記と同様に皮膜を形成して、傷口の保護を行うこ
とができる。
実施例３
アカギレを有するヒトの手に汎用の治癒剤を常法により
擦り込み、次に４０℃に保持された２％ガラギーナン水
溶液に浸漬した。その後、ソルビタンエステルを用いて
乳化されたジヒドロキシエチルアミノプロビル−グルタ
ミン酸コポリマーの水Ｆ！！ｌ？Ｉｌ液に手を浸漬すれ
ば、両液に浸漬された手部分全体には１分以内で皮膜が
形成される。
擦り込み、次に４０℃に保持された２％ガラギーナン水
溶液に浸漬した。その後、ソルビタンエステルを用いて
乳化されたジヒドロキシエチルアミノプロビル−グルタ
ミン酸コポリマーの水Ｆ！！ｌ？Ｉｌ液に手を浸漬すれ
ば、両液に浸漬された手部分全体には１分以内で皮膜が
形成される。
この皮膜は撥水性を呈しているので、皮膜の形成された
後には水仕事等の作業を行なうことが可能であった。
後には水仕事等の作業を行なうことが可能であった。
なお、この皮膜は４０℃の５％クエン酸ナトリウム水溶
液に約３分間浸漬した後に、通常の化粧石鹸で洗えば除
去することができる。
液に約３分間浸漬した後に、通常の化粧石鹸で洗えば除
去することができる。
試験例１（酸素透過性）
前記の実施例１〜３で形成される皮膜の酸素透過性を仲
用勤編「膜学入門」第２８１頁（１９７９年）に記載の
手法に従って試験した処、下記第１表に示される通りの
結果が得られた。
用勤編「膜学入門」第２８１頁（１９７９年）に記載の
手法に従って試験した処、下記第１表に示される通りの
結果が得られた。
この表から本発明方法により形成される皮膜は合成ポリ
マー膜の内で最も酸素透過性に優れていると称されてい
るシリコン皮ｌｌ２（対照体）と比較して約１．５〜２
倍又はそれ以上であり極めて優れていることが判明した
。
マー膜の内で最も酸素透過性に優れていると称されてい
るシリコン皮ｌｌ２（対照体）と比較して約１．５〜２
倍又はそれ以上であり極めて優れていることが判明した
。
表 １
試験例２（細菌遮断能）
ペトリ皿にブイヨン寒天培地を注入し固化させた後に、
実施例１〜３に準じて上記培地上に皮膜を無菌的にそれ
ぞれ形成させた。
実施例１〜３に準じて上記培地上に皮膜を無菌的にそれ
ぞれ形成させた。
一方、別途準備したｌＸ１０３個／ｍ Ｑの大腸菌！！
！濁液１１Ｑを各皮膜上に均一に塗布し、３７℃で３日
間培養した。３日間の培１１期間中に毎日皮膜を剥離し
各培地上の大腸菌コロニーの数を計測した処、下記第２
表に示される通りの結果が得られた。
！濁液１１Ｑを各皮膜上に均一に塗布し、３７℃で３日
間培養した。３日間の培１１期間中に毎日皮膜を剥離し
各培地上の大腸菌コロニーの数を計測した処、下記第２
表に示される通りの結果が得られた。
この表から、１Ｘ１０３個／鵬２の高濃度菌液が使用さ
れたにも拘らず、皮膜はＩ８菌の侵入をほぼ完全に阻止
することが判明した。
れたにも拘らず、皮膜はＩ８菌の侵入をほぼ完全に阻止
することが判明した。
表 ２
１１１と（傷口に対する刺激作用）
マウスの背部を１ｃ＋ｅ程切開して薬剤を塗布し、この
薬剤による炎症惹起を綿球法で測定する手法（中村悦部
著「薬理実験マニュアル」第１６３頁、公用書店発行）
に準じて、皮膜材の傷口に対する炎症惹起作用を調べた
結果は、下記表３に示される通りであった。
薬剤による炎症惹起を綿球法で測定する手法（中村悦部
著「薬理実験マニュアル」第１６３頁、公用書店発行）
に準じて、皮膜材の傷口に対する炎症惹起作用を調べた
結果は、下記表３に示される通りであった。
皮膜形成区は対照区の一方である水と同程度であり、対
照区の他方であるホルマリンのような明らかな起炎作用
を示さなかった。
照区の他方であるホルマリンのような明らかな起炎作用
を示さなかった。
Claims (4)
- （１）少なくとも１種類のアニオン性高分子材料水溶液
を加熱殺菌して調製された第１液と、少なくとも１種類
のカチオン性高分子材料水溶液にカルシウム塩水溶液を
添加し加熱殺菌して調製された第２液とを傷口及びその
周辺部に施与し、上記両液により皮膜を形成することを
特徴とする、人工皮膜による傷口の保護方法。 - （２）第１液が０．１〜１０．０％のアニオン性高分子
水溶液であり、第２液が０．１〜５．０％のカチオン性
高分子水溶液に０．５〜１０．０％のカルシウム塩水溶
液を添加してｐＨ約５に調整された溶液であることを特
徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の傷口の保護方
法。 - （３）アニオン性高分子材料がガラギーナン、キサンタ
ンガム、アルギン酸及びガラクツロン酸から選択され、
カチオン性高分子材料がキトサン、ポリリジン及びジヒ
ドロキシエチルアミノプロピルとグルタミン酸とのコポ
リマーから選択されたものであることを特徴とする、特
許請求の範囲第１又は２項に記載の傷口の保護方法。 - （４）第１液と第２液の施与が噴霧により行われること
を特徴とする、特許請求の範囲第１〜３項の何れか１つ
に記載の傷口の保護方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195767A JPS6173665A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 人工皮膜による傷口の保護方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195767A JPS6173665A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 人工皮膜による傷口の保護方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173665A true JPS6173665A (ja) | 1986-04-15 |
Family
ID=16346620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59195767A Pending JPS6173665A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 人工皮膜による傷口の保護方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6173665A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356060A2 (en) * | 1988-08-18 | 1990-02-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wound filling compositions |
| US6200595B1 (en) | 1998-04-24 | 2001-03-13 | Kuraray Co., Ltd. | Medical adhesive |
| WO2004004793A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound management products incorporating cationic compounds |
| JP2013071907A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-04-22 | Hitachi Chemical Co Ltd | 薄膜フィルム及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP59195767A patent/JPS6173665A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0356060A2 (en) * | 1988-08-18 | 1990-02-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wound filling compositions |
| US6200595B1 (en) | 1998-04-24 | 2001-03-13 | Kuraray Co., Ltd. | Medical adhesive |
| EP0951914A3 (en) * | 1998-04-24 | 2003-01-15 | Kuraray Co., Ltd. | Medical adhesive |
| WO2004004793A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound management products incorporating cationic compounds |
| JP2013071907A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-04-22 | Hitachi Chemical Co Ltd | 薄膜フィルム及びその製造方法 |
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