JPS6150923B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6150923B2
JPS6150923B2 JP52013757A JP1375777A JPS6150923B2 JP S6150923 B2 JPS6150923 B2 JP S6150923B2 JP 52013757 A JP52013757 A JP 52013757A JP 1375777 A JP1375777 A JP 1375777A JP S6150923 B2 JPS6150923 B2 JP S6150923B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fatty acid
acid
hair
acid ester
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP52013757A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5399338A (en
Inventor
Toshio Tabei
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Inc
Original Assignee
Sunstar Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Inc filed Critical Sunstar Inc
Priority to JP1375777A priority Critical patent/JPS5399338A/en
Publication of JPS5399338A publication Critical patent/JPS5399338A/en
Publication of JPS6150923B2 publication Critical patent/JPS6150923B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、セツトローシヨンおよびヘアスプレ
ー組成物、さらに詳しくは、毛髪固定用樹脂とし
てアクリル系樹脂を含有し、これに特定の可塑剤
を配合してなる、カール保持力にすぐれ、セツト
した毛髪に良好な感触を与えるセツトローシヨン
およびヘアスプレー組成物に関する。 ウエーブ処理した毛髪をセツトするために用い
られるセツトローシヨンあるいはヘアスプレー
は、一般に、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
ピロリドン−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−
クロトン酸共重合体、ポリビニルメチルエーテル
−マレイン酸ハーフエステル共重合体、カルボキ
シル化酢酸ビニル共重合体、アクリル系樹脂(ア
ルカリ性、両性)などの毛髪固定用樹脂を溶剤に
とかしあるいはさらにプロペラントを配合した組
成物からなり、これを毛髪に塗布または散布して
該樹脂の膜を形成させて毛髪を固定する。 このようなセツトローシヨンまたはヘアスプレ
ーは、充分なカール保持力に加えて毛髪が柔かく
かつ感触の良い仕上りを与えることが要求される
が、一般に、柔かく感触の良好な仕上りを与える
ものはカール保持力が弱く、一方、カール保持力
の良いものは、ゴワゴワとした感触の悪い仕上り
となる欠点があり、また高湿度下では急速にカー
ル保持力を失なう。 このようなカール保持力と感触の良さとは相反
する性格を有している。たとえば、セツトローシ
ヨン、ヘアスプレーなどの一次セツトにおいては
カール保持力は毛髪の水素結合と樹脂膜の硬さ
に、大きく依存するが、この毛髪の水素結合は水
分に会えば結合力を失ない、一方、感触面から
は、該樹脂膜がある程度の水分を含むことが必要
であり、水分を全く含まなければ「しなやか感」
「しつとり感」といつた感触の良さがえられな
い。また、樹脂膜の硬さは感触を損なう原因とな
る。上記の水分による毛髪の水素結合の切断は、
樹脂中の極性基と外界の水分との間の双極子−双
極子相互作用による振動で樹脂膜に割れ目を生
じ、この割れ目を水蒸気が通つて毛髪に到達する
ことにより起るものといわれている。 しかして、理想的な毛髪固定用樹脂膜は、水蒸
気の透過性が小さく、かつ樹脂膜自体はある程度
の水分を保持しうるものであり、このような性質
を有する樹脂膜を与えるために、従来より各種の
可塑剤を配合することが考慮されているが、最適
な可塑剤の選択が困難である。ことに最近繋用さ
れているアクリル系樹脂においては、その可塑剤
の選択がきわめて困難で、これまで、一般に、液
状ラノリン、ラノリンアルコールなどのラノリン
誘導体類、セチルアルコール、オレイルアルコー
ルなどの脂肪族高級アルコール類などが用いられ
ているが、いずれも感触面とカール保持力の両者
を共に向上させることはできない。 本発明者は、このようなアクリル系樹脂を含有
するセツトローシヨンおよびヘアスプレー組成物
において、すぐれたカール保持力に加えて感触性
の良好な仕上りを与えるための好適な可塑剤を検
討し、ある種の非極性炭化水素鎖に極性基が散在
した構造を有する化合物を可塑剤として用いれ
ば、樹脂膜の極性基と可塑剤の極性基との間の双
極子−双極子相互作用による振動が微小になり、
その結果、樹脂膜に生じる割れ目がきわめて小さ
く、水蒸気の透過を防ぐのみならず、水分は逆に
その双極子−双極子相互作用により樹脂膜上に捕
促されて、微小な極性基間の振動により樹脂膜に
柔軟性を付与するものと考え、各種の化合物につ
いて研究を重ねた結果、特定のエステル類および
脂肪族アルコール類が理想的な樹脂膜を与えるた
めにきわめてすぐれた可塑剤であることを知り、
本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明者の研究によれば、アクリル
酸アルキルエステル−メタクリル酸アルキルエス
テル共重合体などのアニオン系アクリル樹脂ある
いは両性アクリル樹脂などから選ばれるアクリル
系樹脂を含有するセツトローシヨンまたはヘアス
プレー組成物において、 (a) HLB値13以上を有するソルビツト脂肪酸エ
ステル酸化エチレン付加物(該脂肪酸エステル
が炭素数10〜30の飽和または不飽和一塩基酸の
モノ〜ヘキサエステル) (b) HLB値13以上を有するソルビタン脂肪酸エ
ステル酸化エチレン付加物(該脂肪酸エステル
が炭素数10〜30の飽和または不飽和一塩基酸の
モノ〜テトラエステル) (c) 炭素数5〜15の飽和二塩基酸と炭素数1〜5
の一価アルコールとのジエステル (d) トリメチレングリコール、2・2−ジメチル
−1・3−ブタンジオールおよび3−メチルペ
ンタン−1・3・5−トリオールから選ばれる
脂肪族アルコールが可塑剤としてきわめて有効
であり、すぐれたカール保持力と良好な感触の
仕上りを与えるセツトローシヨンおよびヘアス
プレー組成物がえられることを見出した。 上記の可塑剤は単独で、または2種以上併用し
て配合され、配合量は、通常、該組成物全量に基
づいて0.01〜5.0%(重量%、以下同じ)、好まし
くは0.05〜0.5%である。 これらの可塑剤のうち、HLB値13以上のソル
ビツト脂肪酸エステル酸化エチレン付加物は、炭
素数10〜30の飽和または不飽和−塩基脂肪酸、た
とえば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン
酸、ベヘニン酸、メリシン酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン
酸などの脂肪酸とソルビツトとのエステルで、モ
ノエステルからヘキサエステルまでを含み、これ
に適当量の酸化エチレンが付加したものであつ
て、好適な酸化エチレン付加モル数はエステルの
種類によりつぎのような範囲にある。 エステル 酸化エチレン付加モル数 モノエステル 10〜30 ジエステル 20〜50 トリエステル 30〜70 テトラエステル 40〜90 ペンタエステル 50〜110 ヘキサエステル 60〜130 その具体例としては、ポリオキシエチレン(平
均付加モル数20)ソルビツトモノラウレート〔以
下、POE(20)ソルビツトモノラウレートのご
とく略称する〕、POE(30)ソルビツトジオレエ
ート、POE(50)ソルビツトトリステアレー
ト、POE(60)ソルビツトテトラオレエートな
どがあげられる。 HLB値13以上のソルビタン脂肪酸エステル酸
化エチレン付加物は、前記の例示のごとき炭素数
10〜30の飽和または不飽和一塩基酸とソルビタン
とのエステルで、モノエステルからテトラエステ
ルまで含み、これに適当量の酸化エチレンが付加
したものであつて、好適な酸化エチレン付加モル
数はエステルの種類によりつぎのような範囲にあ
る。 エステル 酸化エチレン付加モル数 モノエステル 10〜30 ジエステル 20〜50 トリエステル 30〜70 テトラエステル 40〜90 その具体例としては、POE(20)ソルビタン
モノオレエート、POE(20)ソルビタンモノス
テアレート、POE(40)ソルビタンジパルミテ
ート、POE(60)ソルビタントリオルエートな
どがあげられる。 上記のソルビツト脂肪酸エステル酸化エチレン
付加物およびソルビタン脂肪酸エステル酸化エチ
レン付加物はいずれも、配合する各成分の相溶性
を高め、得られる組成物が透明な膜を形成できる
ようにするため、HLB値13以上のものを選択す
る。 炭素数5〜15の飽和二塩基酸と炭素数1〜5の
一価アルコールとのジエステルとは、グルタール
酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラ
シリン酸、テトラデカン二酸などの二塩基酸と、
メタノール、エタノール、プロパノール、n−ブ
タノール、sec−ブタノール、アミルアルコール
などの一価アルコールとのジエステルであり、た
とえば、ジエチルセバケート、ジイソプロピルア
ジペートなどがあげられる。 本発明の組成物には、さらにシリコンオイルま
たはその誘導体を添加してもよく、それにより、
カール保持力を低下することなく、毛髪のつや、
櫛通りなどが良好になる。このシリコン類として
は、ジメチルポリシロキサン、メチルフエニルポ
リシロキサンなどのシリコンオイル、ジメチルポ
リシロキサン酸化エチレン付加物、メチルフエニ
ルポリシロキサン酸化エチレン付加物などのシリ
コンオイル誘導体があげられ、これらの1種また
は2種以上を、組成物全量に基づいて0.01〜3%
配合する。 本発明の組成物には、公知の組成物の場合と同
様に、商品的価値を高めるために香料、着色料な
どを添加してもよく、さらに、組成物の経日変化
防止のために防腐剤、酸化防止剤などを添加して
もよい。 つぎに実施例をあげて本発明をさらに具体的に
説明する。 なお、下記実施例において、カールリテンシヨ
ンはつぎのようにして測定した。 長さ21cm、重さ2.2gの毛束を乾燥後、温度20
℃、相対湿度70%の条件下に24時間放置し、組成
物試料0.4mlを塗布し、櫛がけした後、ロツドに
巻き、50℃にて30分間熱風乾燥させる。カールし
た毛束をロツドからはずし、温度33℃、相対湿度
70%の箱につるし、カールののびる状態を観察す
る。観察箱に入れた直後の毛束の長さをカールリ
テンシヨン100%、カールしていない元の毛束の
長さ(21cm)をカールリテンシヨン0%として、
下記の式にしたがつてカールリテンシヨンを算出
する。 カールリテンシヨン(%)=L−lt/L−lo×10
0 (式中、Lはカールしていない元の毛束の長さ
(21cm)、ltはt(分)後の毛束の長さ、loは観察
箱に入れた直後の毛束の長さを示す)。 実施例 1 つぎの第1表に示す成分を常法にしたがつて混
合して各種のセツトローシヨン組成物を調製す
る。第1表中、組成物A〜Hは本発明によるセツ
トローシヨンであり、組成物i〜jは対照品であ
る。なお、用いられる両性アクリル樹脂は市販品
(ユカフオーマーAM−75:三菱油化社製)を用
い、ジメチルポリシロキサン酸化エチレン付加物
は、信越シリコンKF610A(信越化学工業社製)
を用いた。
The present invention relates to a setting lotion and a hair spray composition, and more particularly, to a hair fixing composition containing an acrylic resin as a hair fixing resin and blending a specific plasticizer with the acrylic resin, which has excellent curl holding power and which sets hair. The present invention relates to a setting lotion and hairspray composition that provides a good feel to hair. Setting lotions or hair sprays used to set waved hair generally include polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-
Hair fixing resins such as crotonic acid copolymer, polyvinyl methyl ether-maleic acid half ester copolymer, carboxylated vinyl acetate copolymer, acrylic resin (alkaline, amphoteric) are dissolved in a solvent, or a propellant is further added. This composition is applied or sprayed onto the hair to form a film of the resin and fix the hair. Such setting lotions or hair sprays are required to have sufficient curl holding power as well as to give a soft and tactile finish to the hair; On the other hand, those with low strength and good curl retention have the disadvantage of giving a rough and unpleasant finish, and also rapidly lose curl retention under high humidity. Curl holding power and good feel have contradictory characteristics. For example, in primary setting such as setting lotion and hair spray, the curl holding power is largely dependent on the hydrogen bonds in the hair and the hardness of the resin film, but these hydrogen bonds in the hair do not lose their bonding strength when they meet moisture. On the other hand, from a tactile point of view, it is necessary for the resin film to contain a certain amount of water; if it does not contain any water, it will not feel "flexible".
I can't get the good feeling of "moisture". Furthermore, the hardness of the resin film impairs the feel. The above-mentioned breakage of hydrogen bonds in hair due to water is
It is said that cracks are created in the resin film due to vibrations caused by dipole-dipole interaction between the polar groups in the resin and moisture in the outside world, and water vapor passes through these cracks and reaches the hair. . Therefore, an ideal resin film for hair fixation has low water vapor permeability and the resin film itself can retain a certain amount of water. Although consideration has been given to incorporating more various plasticizers, it is difficult to select the optimal plasticizer. In particular, it has been extremely difficult to select a plasticizer for acrylic resins, which have recently been used.Up until now, plasticizers have generally been selected from liquid lanolin, lanolin derivatives such as lanolin alcohol, and aliphatic polymers such as cetyl alcohol and oleyl alcohol. Alcohols and the like have been used, but none of them can improve both the feel and curl retention. The present inventor investigated a suitable plasticizer for providing a finish with good texture in addition to excellent curl holding power in setting lotions and hair spray compositions containing such acrylic resins. If a compound with a structure in which polar groups are interspersed with a certain type of nonpolar hydrocarbon chain is used as a plasticizer, vibrations due to dipole-dipole interaction between the polar groups of the resin film and the polar groups of the plasticizer can be generated. becomes minute,
As a result, the cracks that occur in the resin film are extremely small, which not only prevents water vapor from passing through, but also traps water on the resin film due to its dipole-dipole interaction, causing vibrations between minute polar groups. As a result of repeated research on various compounds, we found that certain esters and aliphatic alcohols are extremely excellent plasticizers for providing ideal resin films. know,
The present invention has now been completed. That is, according to the research of the present inventors, a setting lotion or hair spray composition containing an acrylic resin selected from anionic acrylic resins such as acrylic acid alkyl ester-methacrylic acid alkyl ester copolymers, amphoteric acrylic resins, etc. (a) Sorbitous fatty acid ester ethylene oxide adduct having an HLB value of 13 or more (the fatty acid ester is a mono- to hexaester of a saturated or unsaturated monobasic acid having 10 to 30 carbon atoms) (b) an HLB value of 13 or more sorbitan fatty acid ester ethylene oxide adduct having (the fatty acid ester is a mono- to tetraester of a saturated or unsaturated monobasic acid having 10 to 30 carbon atoms) (c) a saturated dibasic acid having 5 to 15 carbon atoms and a saturated dibasic acid having 1 carbon number ~5
Diesters with monohydric alcohols (d) Aliphatic alcohols selected from trimethylene glycol, 2,2-dimethyl-1,3-butanediol and 3-methylpentane-1,3,5-triol are highly preferred as plasticizers. It has been found that setting lotions and hairspray compositions are available which are effective and provide excellent curl retention and a good feel finish. The above plasticizers may be blended alone or in combination of two or more, and the blending amount is usually 0.01 to 5.0% (weight%, the same hereinafter), preferably 0.05 to 0.5%, based on the total amount of the composition. be. Among these plasticizers, sorbitol fatty acid ester ethylene oxide adducts with an HLB value of 13 or higher are saturated or unsaturated basic fatty acids having 10 to 30 carbon atoms, such as capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid. Acids, esters of fatty acids such as arachidic acid, behenic acid, melisic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, and arachidonic acid with sorbitol, including monoesters to hexaesters, and an appropriate amount of oxidation. Ethylene is added, and the preferred number of moles of ethylene oxide added is in the following range depending on the type of ester. Number of moles added to ethylene oxide monoester 10-30 Diester 20-50 Triester 30-70 Tetraester 40-90 Pentaester 50-110 Hexaester 60-130 Specific examples include polyoxyethylene (average number of moles added 20 ) Sorbitol monolaurate [hereinafter abbreviated as POE (20) Sorbit monolaurate], POE (30) Sorbit dioleate, POE (50) Sorbit tristearate, POE (60) Sorbit tetraole Examples include et. The sorbitan fatty acid ester ethylene oxide adduct with an HLB value of 13 or higher has a carbon number as shown in the example above.
It is an ester of 10 to 30 saturated or unsaturated monobasic acids and sorbitan, including monoesters to tetraesters, to which an appropriate amount of ethylene oxide is added, and the preferred number of moles of ethylene oxide added is ester. Depending on the type, the range is as follows. Ester oxide ethylene addition mole number Monoester 10-30 Diester 20-50 Triester 30-70 Tetraester 40-90 Specific examples include POE (20) sorbitan monooleate, POE (20) sorbitan monostearate, POE Examples include (40) sorbitan dipalmitate and POE (60) sorbitan trioleate. Both the above-mentioned sorbitan fatty acid ester ethylene oxide adduct and sorbitan fatty acid ester ethylene oxide adduct have HLB values of 13 Select more than one. Diesters of saturated dibasic acids having 5 to 15 carbon atoms and monohydric alcohols having 1 to 5 carbon atoms include glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, and brasilin. acids, dibasic acids such as tetradecanedioic acid,
It is a diester with a monohydric alcohol such as methanol, ethanol, propanol, n-butanol, sec-butanol, and amyl alcohol, and examples thereof include diethyl sebacate and diisopropyl adipate. The composition of the present invention may further include silicone oil or a derivative thereof, thereby providing
Adds luster to hair without reducing curl retention.
The combability becomes better. These silicones include silicone oils such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and silicone oil derivatives such as dimethylpolysiloxane ethylene oxide adducts and methylphenylpolysiloxane ethylene oxide adducts. or 0.01 to 3% of two or more types based on the total amount of the composition
Blend. As in the case of known compositions, the composition of the present invention may contain fragrances, colorants, etc. to increase its commercial value, and may also contain preservatives to prevent the composition from deteriorating over time. Agents, antioxidants, etc. may be added. Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. In addition, in the following examples, curl retention was measured as follows. After drying a bundle of hair with a length of 21 cm and a weight of 2.2 g, the temperature is 20
℃ and 70% relative humidity for 24 hours, 0.4 ml of the composition sample is applied, combed, wound into a rod, and dried with hot air at 50℃ for 30 minutes. Remove the curled hair from the rod and store at a temperature of 33℃ and relative humidity.
Hang it in a 70% box and observe how the curls grow. The length of the hair bundle immediately after placing it in the observation box is considered 100% curl retention, and the length of the original uncurled hair bundle (21cm) is considered 0% curl retention.
Curl retention is calculated according to the formula below. Curl retention (%) = L-lt/L-lo x 10
0 (In the formula, L is the length of the original uncurled hair bundle (21cm), lt is the length of the hair bundle after t (minutes), and lo is the length of the hair bundle immediately after placing it in the observation box. ). Example 1 Various settling compositions are prepared by mixing the ingredients shown in Table 1 below in a conventional manner. In Table 1, compositions A to H are settlements according to the invention, and compositions i to j are controls. The amphoteric acrylic resin used is a commercially available product (Yukaformer AM-75, manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd.), and the dimethylpolysiloxane ethylene oxide adduct is Shin-Etsu Silicon KF610A (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
was used.

【表】 第1表に示す各組成物および市販のセツトロー
シヨンについてカールリテンシヨンを測定した。
その結果を第2表に示す。
[Table] Curl retention was measured for each composition shown in Table 1 and commercially available settling lotions.
The results are shown in Table 2.

【表】【table】

【表】 上記の結果から明らかなように、本発明の組成
物はすぐれたカール保持力を示すが、対照品およ
び市販のセツトローシヨンではかなり劣つたカー
ル保持力しか示さない。 つぎに、これらの組成物について、その他の
種々の特性を試験した。その結果を第3表に示
す。
[Table] As is clear from the above results, the composition of the present invention exhibits excellent curl retention, while the control product and the commercially available set lotion exhibit considerably poor curl retention. These compositions were then tested for various other properties. The results are shown in Table 3.

【表】 実施例 2 つぎの処方にしたがい、可塑剤として用いた非
イオン界面活剤の配合量を種々変えて、常法によ
りセツトローシヨンを調製する。 成 分 配合量(%) アクリル樹脂アルカノールアミン溶液(市販名:
プラスサイズL−53P:互応化学社製) 1.0 POE(20)ソルビツトモノラウレート 0〜 0.3 ジメチルポリシロキサン酸化エチレン付加物(信
越シリコンKF610A) 0.3 香 料 0.2 95゜ゲラニオール変性アルコール 40.0 水 56.8〜57.1 この組成物について2時間後のカールリテンシ
ヨンおよびパネルテストによる感触を試験した。
その結果を第4表に示す。
[Table] Example 2 According to the following recipe, a settling lotion is prepared by a conventional method by varying the amount of the nonionic surfactant used as a plasticizer. Component Amount (%) Acrylic resin alkanolamine solution (commercial name:
Plus size L-53P (manufactured by Goou Kagaku) 1.0 POE (20) Sorbitum monolaurate 0-0.3 Dimethylpolysiloxane ethylene oxide adduct (Shin-Etsu Silicon KF610A) 0.3 Fragrance 0.2 95° Geraniol denatured alcohol 40.0 Water 56.8-57.1 This composition was tested for curl retention after 2 hours and feel by panel test.
The results are shown in Table 4.

【表】 実施例 3 つぎの処方にしたがつて、常法により、ヘアス
プレーを調製する。 成 分 配合量(%) アクリル系両性樹脂(市販名:ユカフオーマー
AM−75) 2.0 3−メチルペンタン−1・3・5−トリオール
0.2 ジメチルポリシロキサン 0.8 香 料 0.2 無水エタノール 34.0 トリクロルモノフルオルメタン 18.0 ジクロルジフルオルメタン 42.0 防腐剤 少量 色 素 少量 上記の組成物について各種の性能を試験した結
果、カールリテンシヨンも良好で〔2時間後、72
%(33℃、70%RH)〕、フレーキングも無く、ま
た感触もきわめて良好であつた。 実施例 4 上記実施例1と同様に、第5表に示す成分を混
合して、本発明のセツトローシヨン組成物を調製
し、そのカールリテンシヨンを測定した。結果を
第6表に示す。
[Table] Example 3 A hairspray is prepared by a conventional method according to the following formulation. Component Amount (%) Acrylic amphoteric resin (commercial name: Yukaformer
AM-75) 2.0 3-methylpentane-1,3,5-triol
0.2 Dimethylpolysiloxane 0.8 Fragrance 0.2 Absolute ethanol 34.0 Trichloromonofluoromethane 18.0 Dichlorodifluoromethane 42.0 Preservative Small amount Colorant Small amount As a result of various performance tests of the above composition, curl retention was also good [2 hours later, 72
% (33°C, 70% RH)], there was no flaking, and the feel was extremely good. Example 4 In the same manner as in Example 1 above, a settling composition of the present invention was prepared by mixing the components shown in Table 5, and its curl retention was measured. The results are shown in Table 6.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 この結果から明らかなように、本発明の組成物
はすぐれたカール保持力を示す。
[Table] As is clear from the results, the composition of the present invention exhibits excellent curl holding power.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 アクリル系樹脂を含有するセツトローシヨン
およびヘアスプレー組成物において、 (a) HLB値13以上を有するソルビツト脂肪酸エ
ステル酸化エチレン付加物(該脂肪酸エステル
が炭素数10〜30の飽和または不飽和一塩基酸の
モノ〜ヘキサエステル) (b) HLB値13以上を有するソルビタン脂肪酸エ
ステル酸化エチレン付加物(該脂肪酸エステル
が炭素数10〜30の飽和または不飽和一塩基酸の
モノ〜テトラエステル) (c) 炭素数5〜15の飽和二塩基酸と炭素数1〜5
の一価アルコールとのジエステル (d) トリメチレングリコール、2・2−ジメチル
−1・3−ブタンジオールおよび3−メチルペ
ンタン−1・3・5−トリオールから選ばれる
脂肪族アルコールから選ばれる1種または2種
以上の可塑剤を配合することを特徴とするセツ
トローシヨンおよびヘアスプレー組成物。 2 該可塑剤を0.01〜5.0重量%配合した前記第
1項の組成物。 3 シリコンオイルまたはその誘導体を配合した
前記第1項または第2項の組成物。 4 該シリコンオイルまたはその誘導体を0.01〜
3.0重量%配合した前記第3項の組成物。
[Scope of Claims] 1. Settlement and hair spray compositions containing an acrylic resin, which include (a) an ethylene oxide adduct of a sorbitic fatty acid ester having an HLB value of 13 or more (wherein the fatty acid ester has a carbon number of 10 to 30); (b) Ethylene oxide adduct of sorbitan fatty acid ester having an HLB value of 13 or higher (mono- to hexaester of a saturated or unsaturated monobasic acid, in which the fatty acid ester has a carbon number of 10 to 30) Tetraester) (c) Saturated dibasic acid with 5 to 15 carbon atoms and 1 to 5 carbon atoms
Diester with monohydric alcohol (d) One kind selected from aliphatic alcohols selected from trimethylene glycol, 2,2-dimethyl-1,3-butanediol and 3-methylpentane-1,3,5-triol Or a setting lotion and hair spray composition characterized by blending two or more kinds of plasticizers. 2. The composition according to item 1 above, which contains the plasticizer in an amount of 0.01 to 5.0% by weight. 3. The composition according to item 1 or 2 above, which contains silicone oil or a derivative thereof. 4 The silicone oil or its derivative from 0.01 to
The composition of item 3 above, containing 3.0% by weight.
JP1375777A 1977-02-09 1977-02-09 Set lotion and hair spray composition Granted JPS5399338A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1375777A JPS5399338A (en) 1977-02-09 1977-02-09 Set lotion and hair spray composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1375777A JPS5399338A (en) 1977-02-09 1977-02-09 Set lotion and hair spray composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5399338A JPS5399338A (en) 1978-08-30
JPS6150923B2 true JPS6150923B2 (en) 1986-11-06

Family

ID=11842112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1375777A Granted JPS5399338A (en) 1977-02-09 1977-02-09 Set lotion and hair spray composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5399338A (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5618910A (en) * 1979-07-24 1981-02-23 Kanebo Ltd Liquid hair cosmetic
JPS5622713A (en) * 1979-08-01 1981-03-03 Kanebo Ltd Liquid hair cosmetic
CA1216797A (en) * 1982-12-07 1987-01-20 Petrina F. Fridd Hair treatment compositions
JP2010126516A (en) * 2008-12-01 2010-06-10 Kao Corp Hair cosmetic

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4914647A (en) * 1972-04-14 1974-02-08
US3927199A (en) * 1972-04-14 1975-12-16 Nat Starch Chem Corp Hair fixing compositions containing N-alkyl acrylamide or methacrylamide interpolymer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4914647A (en) * 1972-04-14 1974-02-08
US3927199A (en) * 1972-04-14 1975-12-16 Nat Starch Chem Corp Hair fixing compositions containing N-alkyl acrylamide or methacrylamide interpolymer

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5399338A (en) 1978-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005070374A1 (en) Hair care composition
US4243657A (en) Hair cosmetic
US5486305A (en) Nail polish remover
US5374420A (en) Hair setting compositions
KR960005459B1 (en) Moisturizing cosmetics
EP0116207A2 (en) Cosmetic formulation
DE69810326T3 (en) AUTOFOBIC HAIRSPRAY COMPOSITIONS
JP2007533620A (en) Hair care composition
JPS6150923B2 (en)
EP1663140A1 (en) Leave- on hair care composition
KR101374481B1 (en) Hair restorer composition
JPH05112437A (en) Hair setting agent composition
JPH07145023A (en) Aerosol spray composition for hair
JPS6056121B2 (en) liquid hair conditioner composition
GB2120936A (en) Hair cosmetic composition
JP3484883B2 (en) Spray type hair styling agent
JP2003286139A (en) Hair cosmetic
JP2002370941A (en) Hair cosmetic
JPS628409B2 (en)
JP5760436B2 (en) Hair cosmetics
JPS60130508A (en) Hair cosmetic composition
JPH10279436A (en) Hair cosmetic
JPH0696504B2 (en) Hair cosmetics
JP3014558B2 (en) Novel ammonium salt, process for producing the same, intermediate aminoalkyloxyester, and hair treatment agent
JPS60126213A (en) Transparent hair cosmetic composition