JPH0696504B2 - Hair cosmetics - Google Patents
Hair cosmeticsInfo
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- JPH0696504B2 JPH0696504B2 JP61069955A JP6995586A JPH0696504B2 JP H0696504 B2 JPH0696504 B2 JP H0696504B2 JP 61069955 A JP61069955 A JP 61069955A JP 6995586 A JP6995586 A JP 6995586A JP H0696504 B2 JPH0696504 B2 JP H0696504B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、優れた整髪保持力を有し、かつセットした毛
髪の感触が良好である毛髪化粧料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hair cosmetic composition having an excellent hair styling retention power and having a good feel to the set hair.
毛髪のカール、ウェーブを維持する成分として毛髪固定
用高分子化合物を含有するセットローション、ヘアスプ
レー、泡状整髪剤等が知られている。これら毛髪化粧料
は、毛髪固定用高分子化合物を、水、低級アルコール、
又は水と低級アルコールとの混合物等の溶媒に溶解して
用いるものである。この場合、セットローションは、こ
のような溶液をそのままディスペンサーボトル等に収容
し、ヘアスプレー、泡状整髪剤は、その溶液に適当な液
化ガスを噴射剤として混合し、エアゾールの形で用いる
ものである。A set lotion, a hair spray, a foamy hair styling agent and the like containing a polymer compound for fixing hair as a component for maintaining curl and wave of hair are known. These hair cosmetics contain a polymer compound for fixing hair, water, a lower alcohol,
Alternatively, it is used by dissolving it in a solvent such as a mixture of water and a lower alcohol. In this case, the set lotion contains such a solution as it is in a dispenser bottle and the like, and the hair spray and the foamy hair styling agent are prepared by mixing the solution with a suitable liquefied gas as a propellant and using it in the form of an aerosol. is there.
しかし、このような高分子化合物溶液を用いた毛髪化粧
料は、高分子化合物溶液が毛髪表面に均一に付着しない
ため、毛髪のごわつき、セット力低下、フレーキング、
つや低下が生ずるという欠点を有している。このような
欠点を改良するため、高分子化合物溶液に化粧品用油脂
類、シリコーンオイル、界面活性剤、高級アルコール等
を添加することが試みられている（特公昭55-108811号
公報、特公昭50-101540号公報）。しかし、その添加に
よる効果は不十分である。However, hair cosmetics using such a polymer compound solution do not uniformly adhere to the hair surface of the polymer compound solution, so that the hair becomes stiff, the setting power is lowered, flaking,
It has the drawback that gloss is reduced. In order to improve such drawbacks, it has been attempted to add cosmetic fats and oils, silicone oils, surfactants, higher alcohols and the like to polymer solution (Japanese Patent Publication No. 55-108811 and Japanese Patent Publication No. 50). -101540 publication). However, the effect of the addition is insufficient.
本発明の目的は、毛髪固定用高分子化合物を毛髪に均一
に付着させることを可能にし、それによって毛髪を柔軟
にし、毛髪のごわつき、セット力の低下、つやの低下を
防止した毛髪化粧料を提供することにある。An object of the present invention is to provide a hair cosmetic composition capable of uniformly adhering a hair-fixing polymer compound to hair, thereby softening the hair and preventing stiffness of the hair, decrease in setting power, and decrease in gloss. To do.
本発明者らは、毛髪固定用高分子化合物を毛髪に均一に
付着せしめるための添加剤について研究を行なった結
果、分岐鎖脂肪酸エステルとカチオン界面活性剤とを併
用した場合、極めて優れた効果を示すことを見出した。The present inventors have conducted research on an additive for uniformly adhering a hair-fixing polymer compound to hair, and as a result, when a branched-chain fatty acid ester and a cationic surfactant were used in combination, an extremely excellent effect was obtained. Found to show.
即ち、本発明の毛髪化粧料は、毛髪固定用高分子化合
物、分岐鎖脂肪酸エステルおよびカチオン界面活性剤を
含有することを特徴とする。That is, the hair cosmetic composition of the present invention is characterized by containing a polymer compound for fixing hair, a branched chain fatty acid ester and a cationic surfactant.
本発明に用いられる毛髪固定用高分子化合物として、下
記のものがある。Examples of the hair-fixing polymer compound used in the present invention include the following.
（１） メタクリル酸エステル共重合体等の両性化物 （２） メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との共
重合体等の酸性ポリビニルエーテル系高分子化合物 （３） アクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸ア
ルキルエステル共重合体等の酸性アクリル系高分子化合
物 （４） ポリビニルピロリドンやポリビニルピロリドン
と酢酸ビニルとの共重合体等のポリビニルピロリドン系
高分子化合物 （５） 酢酸ビニルとクロトン酸との共重合体等の酸性
ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 （６） ヒドロキシエチルセルロースをカチオン化した
カチオン化セルロース （７） キチン、キトサン等の天然高分子化合物なお、
これら高分子化合物の中で酸基を有するものは、適当な
アルカリ剤で中和して用いる必要がある。(1) Amphoteric compound such as methacrylic acid ester copolymer (2) Acidic polyvinyl ether polymer compound such as copolymer of methyl vinyl ether and maleic anhydride (3) Acrylic acid alkyl ester-methacrylic acid alkyl ester copolymerization Acidic acrylic polymer compounds such as coalesced products (4) Polyvinylpyrrolidone polymer compounds such as polyvinylpyrrolidone and copolymers of polyvinylpyrrolidone and vinyl acetate (5) Acidic polyacrylic compounds such as copolymers of vinyl acetate and crotonic acid Vinyl acetate polymer (6) Cationized cellulose obtained by cationizing hydroxyethyl cellulose (7) Natural polymer such as chitin and chitosan
Among these polymer compounds, those having an acid group must be neutralized with a suitable alkali agent before use.
以上説明した高分子化合物は、毛髪化粧料中に最終濃度
で0.5〜10重量％含まれるのが望ましい。0.5重量％未満
では整髪保持力が低下し、10重量％を越えるとごわつ
き、べたつきが増加し、好ましくない。The polymer compound described above is preferably contained in the hair cosmetic in a final concentration of 0.5 to 10% by weight. If it is less than 0.5% by weight, the hair-holding power is lowered, and if it exceeds 10% by weight, stiffness and stickiness increase, which is not preferable.
本発明に用いられる分岐鎖脂肪酸エステルとしては、ミ
リスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、
ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、
エライジン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソトリデシ
ル、オレイン酸イソブチル、およびエライジン酸イソブ
チルがある。好ましくはミリスチン酸イソトリデシルが
よい。Examples of the branched chain fatty acid ester used in the present invention include isopropyl myristate, isopropyl palmitate,
Isopropyl stearate, isopropyl oleate,
There are isopropyl elaidate, isotridecyl myristate, isobutyl oleate, and isobutyl elaidate. Isotridecyl myristate is preferable.
脂肪酸エステルは、毛髪化粧料中に最終濃度で0.01〜５
重量％含まれるのが望ましい。0.01重量％未満では本発
明の効果が得られず、５重量％を越えると毛髪のべたつ
きが増加し、好ましくない。The final concentration of fatty acid ester is 0.01 to 5 in hair cosmetics.
It is desirable that the content be wt%. If it is less than 0.01% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained, and if it exceeds 5% by weight, the stickiness of the hair increases, which is not preferable.
本発明に用いられるカチオン界面活性剤としては、以下
の一般式〔Ｉ〕，〔II〕、および〔III〕で表わされる
ものがある。The cationic surfactants used in the present invention include those represented by the following general formulas [I], [II] and [III].
一般式〔Ｉ〕 式中、R1，R2，R3，R4のうち１つ又は２つは炭素数８な
いし22のアルキル基又は炭素数８ないし22のヒドロキシ
アルキル基である。これらの炭素数が７以下であると、
安全性に問題があり、23以上であると、融点が高く、作
業上支障がある。R1，R2，R3，R4のうち上記アルキル基
又はヒドロキシアルキル基以外のものは、炭素数１ない
し３のアルキル基、炭素数１ないし３のヒドロキシアル
キル基、又はベンジル基である。このアルキル基又はヒ
ドロキシアルカリ基の炭素数が４以上になると融点が高
くなり系になかなか溶解しにくく、また作業上、支障が
ある。Ｘはハロゲン原子、メチル硫酸基、又はエチル硫
酸基である。General formula [I] In the formula, one or two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms. When these carbon numbers are 7 or less,
There is a problem in safety, and if it is 23 or more, the melting point is high, which is an obstacle to work. Of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , those other than the above alkyl group or hydroxyalkyl group are an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a benzyl group. When the number of carbon atoms of the alkyl group or hydroxyalkali group is 4 or more, the melting point becomes high and it is difficult to dissolve in the system, and there is a problem in working. X is a halogen atom, a methylsulfate group, or an ethylsulfate group.
一般式〔Ｉ〕で表わされるカチオン界面活性剤の好まし
い具体例として、モノ長鎖アルキル第４級アンモニウム
塩ではラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ミ
リスチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルト
リメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルア
ンモニウムメチルサルフェート、パルミチルトリメチル
アンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド及びエイコシルトリメチルアンモニウ
ムクロライドを、ジ長鎖アルキル第４級アンモニウム塩
ではジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
ステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ−水素
添加牛脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド及び
ジ−水素添加牛脂アルキルジメチルアンモニウムメチル
サルフェートを挙げることができる。Specific preferred examples of the cationic surfactant represented by the general formula [I] include lauryltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium methylsulfate, and pal as mono-long-chain alkyl quaternary ammonium salts. Mityltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and eicosyltrimethylammonium chloride are used as dilong chain alkyl quaternary ammonium salts, and dipalmityldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, di-hydrogenated tallow alkyldimethylammonium bromide and Di-hydrogenated tallow alkyl dimethyl ammonium methyl sulphate is listed. Rukoto can.
一般式〔II〕 式中、R5，R6，R7のうち２つ又は３つは炭素数８ないし
20のアルキル基である。この炭素数が７以下であると、
安全性に問題があり、21以上であると、融点が高く作業
に支障をきたす。R5，R6，R7のうち、上記アルキル基以
外のものはメチル基、エチル基、又はヒドロキシエチル
基である。ｎは３ないし10の整数である。ｎが11以上で
あると親水性が強くなりすぎて好ましくない。ｎが２以
下（ただし、一般式〔Ｉ〕で表わされるものは除く）に
なると、逆に親油性が強くなりすぎる。Ｘはハロゲン原
子、メチル硫酸基、又はエチル硫酸基である。General formula (II) In the formula, two or three of R 5 , R 6 and R 7 have 8 to 8 carbon atoms.
20 alkyl groups. When this carbon number is 7 or less,
There is a problem in safety, and if it is 21 or more, the melting point is high and work is hindered. Of R 5 , R 6 and R 7 , those other than the above alkyl groups are a methyl group, an ethyl group or a hydroxyethyl group. n is an integer of 3 to 10. When n is 11 or more, hydrophilicity becomes too strong, which is not preferable. When n is 2 or less (excluding those represented by the general formula [I]), on the contrary, the lipophilicity becomes too strong. X is a halogen atom, a methylsulfate group, or an ethylsulfate group.
一般式〔II〕で表わされるカチオン界面活性剤の好まし
い具体例として、ジステアリルポリエテノキシメチルア
ンモニウムクロライド、ジパルミチルポリエテノキシメ
チルアンモニウムクロライド、トリステアリルポリエテ
ノキシアンモニウムブロミド、ジステアリルポリエテノ
キシメチルアンモニウムエチルサルフェートを挙げるこ
とができる。Preferred specific examples of the cationic surfactant represented by the general formula [II] include distearyl polyethenoxymethyl ammonium chloride, dipalmityl polyethenoxymethyl ammonium chloride, tristearyl polyethenoxy ammonium bromide, distearyl polyethenoxy. Mention may be made of methyl ammonium ethyl sulphate.
一般式〔III〕 式中、R8は炭素数10ないし22のアルキル基である。この
炭素数が９以下であると親水性が強くなり性能が劣化す
る傾向にあり、また安全性上好ましくなく、23以上であ
ると親油性が増し、性能が劣化する一方、融点も高くな
かなか系に溶けないため好ましくない。R9は炭素数２な
いし22のアルキル基である。R9がメチル基であると親水
性が増し、性能が劣化する傾向にある。炭素数が23以上
であると逆に融点が高くなかなか系に溶解しない一方親
油性も増加し、性能上好ましくない。General formula (III) In the formula, R 8 is an alkyl group having 10 to 22 carbon atoms. If the number of carbon atoms is 9 or less, hydrophilicity tends to be strong and the performance tends to deteriorate, and it is not preferable in terms of safety. It is not preferable because it does not dissolve in. R 9 is an alkyl group having 2 to 22 carbon atoms. When R 9 is a methyl group, the hydrophilicity increases and the performance tends to deteriorate. On the other hand, if the carbon number is 23 or more, the melting point is high and it is difficult to dissolve in the system while lipophilicity is increased, which is not preferable in terms of performance.
一般式〔III〕で表わされるカチオン界面活性剤の具体
例として、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステ
ル・DL−ピロリドンカルボン酸塩、Ｎ−ココイル−Ｌ−
アルギニンメチルエステル・DL−ピロリドンカルボン酸
塩、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル
・DL−ピロリドンカルボン酸塩、Ｎ−パルミトイル−Ｌ
−アルギニンエチルエステル・DL−ピロリドンカルボン
酸塩及びＮ−ステアロイル−Ｌ−アルギニンエチルエス
テル・DL−ピロリドンカルボン酸塩を挙げることができ
る。Specific examples of the cationic surfactant represented by the general formula [III] include N-cocoyl-L-arginine ethyl ester.DL-pyrrolidone carboxylate and N-cocoyl-L-.
Arginine methyl ester / DL-pyrrolidone carboxylate, N-myristoyl-L-arginine ethyl ester / DL-pyrrolidone carboxylate, N-palmitoyl-L
-Arginine ethyl ester / DL-pyrrolidone carboxylate and N-stearoyl-L-arginine ethyl ester / DL-pyrrolidone carboxylate can be mentioned.
カチオン界面活性剤は、毛髪化粧料中に最終濃度で0.01
〜５重量％含まれるのが望ましい。0.01重量％未満では
本発明の効果が得られず、５重量％を越えるとべたつき
が増し、好ましくない。Cationic surfactant is added to hair cosmetics at a final concentration of 0.01
It is desirable that the content is up to 5 wt. If it is less than 0.01% by weight, the effect of the present invention cannot be obtained, and if it exceeds 5% by weight, stickiness increases, which is not preferable.
本発明の毛髪化粧料中には、他の任意成分を、本発明の
効果に影響のない範囲で配合してもよい。そのような任
意成分として、流動パラフィン、ワセリン、固形パラフ
ィン、スクワランおよびオレフィンオリゴマー等の炭化
水素；エチレングリコール、プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコール、グリセリンおよびソルビトー
ル等の保湿剤；グリセリルモノステアレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステルおよびポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート等の乳化
剤；天然高分子等の増粘剤；およびその他各種の溶剤、
殺菌剤、ビタミン、タンパク質、アミノ酸、生薬、香料
等の少量成分がある。Other optional components may be added to the hair cosmetic composition of the present invention within a range that does not affect the effects of the present invention. As such optional components, hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, solid paraffin, squalane and olefin oligomers; ethylene glycol, propylene glycol, 1,
Moisturizers such as 3-butylene glycol, glycerin and sorbitol; emulsifiers such as glyceryl monostearate, sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearate and polyoxyethylene sorbitan monolaurate; natural polymers Thickeners such as; and various other solvents,
There are small amounts of bactericides, vitamins, proteins, amino acids, crude drugs, flavors, etc.
〔発明の効果〕 本発明の毛髪化粧料によると、毛髪固定成分である高分
子化合物が毛髪に均一に付着し、そのため毛髪のごわつ
き、セット力の低下およびつやの低下なしに、優れた整
髪保持力が発揮される。[Effects of the Invention] According to the hair cosmetic composition of the present invention, the polymer compound, which is a hair fixing component, uniformly adheres to the hair, and therefore, excellent hair styling holding power is obtained without causing the hair to be stiff, the setting power and the gloss to be reduced. Is demonstrated.
本発明の毛髪化粧料は、具体的には、セットローショ
ン、ヘアスプレー、泡状整髪剤、ヘアリンス、ヘアシャ
ンプー等の種々の製品に適用することができる。Specifically, the hair cosmetic composition of the present invention can be applied to various products such as set lotion, hair spray, foamy hair styling agent, hair rinse, and hair shampoo.
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を
具体的に説明する。なお、各例の説明に先立って各例で
採用した試験方法について説明する。各表の組成はいず
れも重量％で示されている。Hereinafter, the effects of the present invention will be specifically described by showing Examples of the present invention and Comparative Examples. The test method adopted in each example will be described prior to the description of each example. The composition of each table is shown in% by weight.
仕上り時のごわつきのなさ、なめらかさ、べたつきのな
さ、つや 20名の女性パネラーによる実使用テストを行ない、仕上
り時点でのごわつきのなさとなめらかさを５段階評価
で、べたつきのなさとつやを３段階評価で官能評価し
た。Rigidness, smoothness, non-greasiness at the time of finishing, gloss, and an actual use test by 20 female panelists were performed, and the non-stiffness and smoothness at the time of finishing were evaluated on a scale of 5 to 3 The sensory evaluation was performed by a graded evaluation.
以下にそれらの基準を示す。The criteria are shown below.
１） ごわつきのなさ、 5:非常に良好 2:やや悪い 4:かなり良好 1:悪い 3:良好 ２） なめらかさ 5:非常に良好 2:やや悪い 4:かなり良好 1:悪い 3:良好 ３） べたつきのなさ ○：良好 △：やや悪い ×：悪い ４） つや ○：非常に良好 △：良好 ×：やや悪い カール保持力 長さ22cm、重さ1.0gの毛束を水でぬらし、ロッド（径2.
2cm）に5.5cmの長さになるように巻きつけ、70℃で２時
間乾燥した。乾燥後、ロッドを取りはずし、毛束に試料
を塗布し、自然乾燥した。この毛束を25℃、90％RHの高
湿度雰囲気下でつるし、カールの伸び具合を観察した。
高湿度下につるした直後の毛束の長さを100％、カール
していない元の毛束の長さを０％として１時間後の毛束
の長さの％を求め、カール保持率とした。1) Rigidity, 5: Very good 2: Slightly bad 4: Quite good 1: Bad 3: Good 2) Smoothness 5: Very good 2: Slightly bad 4: Quite good 1: Bad 3: Good 3) No stickiness ○: Good △: Slightly bad ×: Bad 4) Shiny ○: Very good △: Good ×: Slightly curl retention power Wet a bundle of hair with a length of 22 cm and a weight of 1.0 g with a rod (diameter) 2.
2 cm) and was wound to have a length of 5.5 cm, and dried at 70 ° C. for 2 hours. After drying, the rod was removed, the sample was applied to the hair bundle, and the hair bundle was naturally dried. The hair bundle was hung in a high humidity atmosphere of 25 ° C. and 90% RH, and the curl elongation was observed.
The curl retention rate was calculated by determining the% of the length of the hair bundle after 1 hour, assuming that the length of the hair bundle immediately after hanging in high humidity is 100% and the length of the original hair bundle that is not curled is 0%. did.
実施例１〜6,比較例1,2 第１表に示す組成を有するヘアスプレー組成物を調製
し、それらについて仕上り時のごわつきのなさ、なめら
かさ、べたつきのなさを評価し、かつカール保持率を求
めた。その結果を同表に示す。Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 Hairspray compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared, and their non-stiffness, smoothness, and non-stickiness were evaluated, and the curl retention rate was evaluated. I asked. The results are shown in the table.
同表から明らかなように、分岐鎖脂肪酸エステルとカチ
オン界面活性剤とを併用して配合することにより、毛髪
のべたつきを生ずることなく、ごわつきのなさおよびな
めらかさが改善されている。As is clear from the table, the combined use of the branched chain fatty acid ester and the cationic surfactant improves the non-stiffness and smoothness of the hair without causing stickiness.
実施例７〜12,比較例3,4 第２表に示す組成を有する８種の泡状整髪剤を調製し、
それらの特性を評価した。その結果を同表に示す。な
お、カール保持率については、若干その方法を変更し、
ロッドに巻く前の毛束に試料を塗布したものについて行
なった。 Examples 7 to 12, Comparative Examples 3 and 4 Eight types of foam hair styling agents having the compositions shown in Table 2 were prepared,
Their properties were evaluated. The results are shown in the table. Regarding the curl retention rate, we changed the method slightly,
The test was carried out by applying the sample to the hair bundle before being wound on the rod.
同表から明らかなように、実施例７〜12の試料はいずれ
も優れた特性を示している。As is clear from the table, the samples of Examples 7 to 12 all exhibit excellent characteristics.
実施例13 下記組成のセットローションを調製し、その特性を評価
したところ、優れた特性を示した。 Example 13 A set lotion having the following composition was prepared and its properties were evaluated. As a result, excellent properties were exhibited.
実施例14 下記組成のヘアリンスを調製し、仕上り時の毛髪のなめ
らかさとつやについて官能評価を行なったところ、いず
れの特性も良好であった。 Example 14 A hair rinse having the following composition was prepared and subjected to a sensory evaluation of the smoothness and gloss of the finished hair, and all the properties were good.
実施例15 下記組成のヘアシャンプーを調製し、仕上り時の毛髪の
なめらかさとつやについて官能評価を行なったところ、
いずれの特性も良好であった。 Example 15 A hair shampoo having the following composition was prepared, and a sensory evaluation was performed on the smoothness and gloss of the finished hair,
All properties were good.
Claims (1)
ステルおよびカチオン界面活性剤を含有することを特徴
とする毛髪化粧料。1. A hair cosmetic composition comprising a polymer compound for fixing hair, a branched chain fatty acid ester and a cationic surfactant.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61069955A JPH0696504B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | Hair cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61069955A JPH0696504B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | Hair cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62226919A JPS62226919A (en) | 1987-10-05 |
| JPH0696504B2 true JPH0696504B2 (en) | 1994-11-30 |
Family
ID=13417582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61069955A Expired - Lifetime JPH0696504B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | Hair cosmetics |
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| Country | Link |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2295034A2 (en) | 2009-03-25 | 2011-03-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Cosmetic hair preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62226919A (en) | 1987-10-05 |
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