JPS61502533A - ２−アルキルスルホニル−１，４−ジアミノベンゼン、その製造法及び当該化合物を含有する酸化染毛剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は顕色物質として新規２−アルキルヌルホニルー１．４−ジアミノベンゼ ンを使用した。カップリング物質および顕色物質に基づく毛髪の酸化染色剤に関 する。

毛髪の染色において酸化染色剤は非常に重要な位置を占めている。この場合染色 は適当な酸化剤の存在下に特定の顕色物質と特定のカップリング物質を反応させ ることによって行なう。

顕色物質としては、２．５−ジアミノトルエン、４−アミノフェノール、および １，４−ジアミノベンゼンが特によく利用されているが、この他２．５−ジアミ ノアニソ−／Ｌ’、　２　、５−ジアミノベンジルアルコール、および２−（β −ヒドロキシエチ／Ｌ／）−１，４−ジアミノベンゼンモ相カップリング物質と しては、自然な色合いの表現に対し”ｃ、特にレゾルシンあるいは４−クロルレ ゾルシンがｍ−アミノフェノールと組合わせて用いられている。レゾルシンの代 シに４−ヒドロオキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼンあるいは４−アミノ −１，２−メチレンジオキシベンゼンが用いられることもある。又黒色ないしは 灰色にオケる青色の色調に対しては、２．４−ジアミノアニソ−／ｌ／、２．４ −ジアミノトエントー／ｌ／、２．４−ジアミノフェノキシエタノール、および ２−アミノ−４−（２／−ヒドロキシエチルアミノ）−アニソールなどの２．４ −ジアミノフェノールエーテルがよく用いられている。この他タトえば３．５− ジアミノ−２，６−シメトキシピリジンのようなピリジン誘導体も青色カップリ ング剤として用いられている。さらにこれらの化合物の他に、微妙な色合いを表 現するためのカップリング剤として、４．６−ジクロルレゾルシン、２−メチル レゾルシン、２．４−ジヒドロキシアニソール、５−アミノ−２−メチルフェノ −／Ｌ’％１−ナフトール、４−アミノ−２−ヒドロキシフェノキシエタノール 、および４−ヒドロキシインドールも重要である。

上に述べたこれらの顕色物質およびカップリング物質に基づく染色剤は確かに有 用ではあるが、二、三欠点を持っている。たとえば顕色物質として２．５−ジア ミノトルエンあるいは１．４−ジアミノベンゼンをカップリング物質トシてレゾ ルシンあるいは４−クロルレゾルシンと組合わせて毛髪の酸化染色を行なった場 合、完全な自然色を出すことはできず１毛髪の艶も失なわれる。ところが周知の ように、特°に白髪の婦人の場合、自然な色合いに染色したいという強い希望を 持っている。しかし従来の毛髪の酸化染色剤ではこの希望を十分満足させること はできない。

上に述べた顕色物質である２、５−ジアミノ）／Ｌ／エンおよび１，４−ジアミ ノベンゼンの欠点を除くために、すでに多数の研究がなされている。たとえばこ れらの分子中のアミノ基に対する水素原子をカルバモイルメチル基やヒドロキシ エチル基などで置換するという試みがなされている。

しかしこの様な置換基の導入はほとんどの場合顕色物質の染色性を損なう結果と なる。通常の顕色物質をカップリンク物質でアルレゾルシン、４−クロルレゾル シン、４，６−ジクロルレゾルシン、４−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオキ シベンゼン、アルいは４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼンと組合わ せて使用した場合１色むらが生じやすく、又自然な色合いも得ることができない 。

ところがここに１，４−ジアミノベンゼンのベンゼン核の水素原子をアルキルス ルホニルエチル基と置替えることによって、上に述べた欠点を取除くことができ ることが見出された。すなわちこの新規顕色物質をカップリング物質であるレゾ ルシン、４−クロルレゾルシン、４．６−ジクロルレゾルシン、４−ヒドロキシ −１，２−メチレンジオキシベンゼン、するいは４−アミノ−１，２−メチレン ジオキシベンゼンと組合わせることによって、全く自然なブロンドないし褐色に 染色することができる。

従って本特許出願は、下記一般式（１）であられされる２−フルキルスルホニル エチル−１，４−ジアミノベンゼンおよびその塩、並びに一般式（１）であられ される化合物あるいはその塩を顕色物質として使用した。顕色物質およびカップ リング物質の組合わせに基づく入毛の酸化染色剤を対象とする。

Ｈｚ ＮＨ。

（ここでＲはＣＨ３あるいはＣ２Ｈ５をあられす。）２−アルキルスルホニルエ チル−１，４−ジアミノベンゼンは合目的的に次に示す反応式に従って七段階の 工程を経て製造される。この場合即座に手に入れることのできる２−ニトロフェ ニル酢酸（１）から出発する。これをテトラヒドロフラン中においてホウ水素化 ナトリウムで環元して２−ニトロフェニルエタノール（１）とする。これは公知 の化合物である。次いでこの２−ニトロフェニルエタノールを臭化水素を用いて 臭素化して公知の化合物２−ニトロフェニルエチルブロマイド（■）とする。さ ６に２−、ニトロフェニルエチルブロマイドをフルキルメルカプタンでｆｆ１ｌ Ｌで新規化合物２−アルキルチオエチル−ニトロベンゼン（Ｖ）とり、この２− フルキルチオエチル−ニトロベンゼンを過酸化水素で酸化して２−アルキルスル ホニルエチルニトロベンゼン（Ｖｌ）とＬ、この２−アルキルスルホニルエチル ニトロベンゼンを無水酢酸とパラジウム付着活性炭の存在下に水素添加して２− アルキルスルホニルエチル−アセトアニリド（■）とし、この２−７〃キルスρ ホニルエチルーアセトアニリドをＨＮＯｘ＋　／　Ｈ２Ｓ　０４　テ二トロ化し て２−アルキルスルホニルエチ／ｌ／−４−ニトロアセトアニリド（■）とし、 この２−アルキルスルホニルエチル−４−ニトロアセトアニリドを塩酸のエタノ ール溶液を用いて脱アセチル化し、最後にこれによって得られる２−アルキルス ルホニルエチ／Ｌ／−４−ニトロアニリンｌ）ｔエタノール中においてパラジウ ム付着活性炭の存在下に水素添加して目的の２−アルキルスルホニルエチ／Ｌ／ −１，４−ジアミノベンゼン（１）Ｋ４び＜。

ＮＯ□ （ｎ）　（ＩＩ） （■）　（マ） （■）　（■） （１’ｌ　）　（ＩＫ　） 一般式（Ｉ）であられされる新規顕色物質は水によく溶け、特にここに記載の染 毛剤として、すぐれた貯蔵安定性を示す。

本発明による２−メチルスルホニエチル−１，４−ジアミノベンゼン全顕色物質 として公知のカップリング物質レゾルシン、４−クロルレゾルシン、ちるいは４ ．６−ジクロルレゾルシンと組合わせ用いることによって、レゾルシン、４−ク ロルレゾルシン、次いで４，６−ジクロルレゾルシンの順に加算的に１毛髪を濃 色に染色することができる。従って２−メチルスルホニルエチル−１，４−ジア ミノベンゼンは４−クロルレゾルシンおよび４．６−ジクロルレゾルシンと組合 わせて使用することが望ましい。その池これは４−ヒドロオキシ−１，２−メチ レンジオキシベンゼンおよび４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼンと いうカップリング物質と組合わせることによって非常に有用な自然色を得ること ができる。

公知の顕色物質２．５−ジアミノトルエンは、４．６−ジクロルレゾルシンと組 合わせた場合、実際の染色には用いることのできない強烈なさび色を示すのに対 して１本発明による、一般式（１）であられされる顕色物質は、４゜６−ジクロ ルレゾルシンと組合わせることによって、非常に自然な、従って非常に有用な色 を提供する。その上毛髪が毛根部分から先端に向って加算的に損傷している場合 でも非常に均一に染色することができる。

新ｆｉ顕色物質２−メチルヌルホニ／Ｌ’−１１４−ジアミノベンゼンはさらに 、酸化剤Ｈ２Ｏ２の存在しない場合と同様。

本発明による顕色物質−この中では２−メチルフェノールエｆｙｖ−１，４−ジ アミノベンゼンが特ニスクしている−は染毛剤中に約０．０１ないし４．０重量 ％、望ましくはＯ０■ないし２．５重量％含有される。

ここに記載の新規顕色物質は単独顕色剤として有用であるばかシではなく、自明 のことではあるが、一般式（１）であられされる新規顕色物質は公知の顕色物質 、たとえば４−アミノフェノールあるいは２．５−ジアミノトルエンと一緒に用 いることもできる。

公知のカップリング物質のうち、ここに記載の染毛剤の構成成分として特にレゾ ルシン、４−クロルレゾルシン、４．６−ジクロルレゾルシン、２−メチルレゾ ルシン、２−アミノ−４−（２／−ヒドロキシエチルアミノ）−７ニソール、２ ．４−ジヒドロキシアニソール、２．４−ジヒドロキシフェノキシエタノール、 ５−アミノ−２−メチル２−ヒドロキシフェノキシエタノール、ｌ−ナフトール 、ｍ−アミノフェノール、３−アミノ−２−メチルフェノール、３−アミノ−６ −メチルフェノール、４−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼン、４ −アミノ−１゜２−メチレンジオキシベンゼン、４−（２’−ヒドロキシエチル アミノ）−１，２−メチレンジオキシベンゼン、２．４−ジアミノアニソールと ２．４−ジアミノフェネトール、４−ヒドロキシインドール、および３．５−ジ アミノ−２，６−シメトキシピリジンを挙げることができる。

上に挙げたカップリング物質および顕色物質はそれぞれ単独であるいは互に混合 して染毛剤中に適用することができる。

ここに記載の染毛剤中における顕色物質−カッブリング物質混合物の合計量は約 ０．１ないし６．０重量％、望ましくは０．５ないし４，０重量％である。

顕色成分は通常カップリング成分に対してほぼ当モル量用いられる。しかし顕色 成分がカップリング成分に対して成程度少なくてもあるいは多くても問題はない 。特にくすんだ色合に染色したい場合には顕色成分を少な目に使用することか望 ましい。

本出願の染毛剤はさらに補助的に他の染料成分、たとえば６−アミノ−２−メチ ルフェノール、および６−アミノ−３−メチルフェノール、並びに一般的に使用 されている直接浸透性の染料、たとえばダイアモンド・ツクシン（Ｃ。

１．４２５１０）およびレザー・ルビーＨＦ　（Ｃ，１，４２５２０）のような トリフェニルメタン染料、２−ニトロ−１，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ −４−二トロフェノール。

２−アミノ−５−ニトロフェノール、２−アミノ−４，６−シニトロフエノール 、２−アミノ−５−（２／−ヒドロキシエチルアミノ）−二トロベンゼン、およ び２−メチル７ミノー５−ビス−（２′−ヒドロキシエチ／Ｉ／）−７ミノ二ト ロベンゼンのような芳香族ニトロ染料、アシッド・ブラウン４　（Ｃ，１，１４ ８０５）のようなアゾ染料、および１．４−ジアミノ７ンヌラキノンおよび１． ４，５．８−テトラアミノアンスラキノンのような分散染料を含有し得る。

これらの染料成分は染毛剤中に約０．１ないし４．０重量％含有される。

自明のむとではあるが、カップリング物質、顕色物質、並びに他の染料成分は、 それが塩基である場合は、生理学上危険性のない酸は加塩の形で、たとえば塩酸 塩あるいは硫酸塩として、又それが芳香族ＯＨ基を備えている場合には、塩基と の塩の形で、たとえばアルカリフエルレートとして、使用することもできる。

染毛剤は上記成分の他に一般的な化粧品添加物、たとえば亜硫酸ナトリウム、チ オグリコール酸、あるいはアスコルビン酸のような酸化防止剤、香油、錯塩形成 剤、湿潤剤。

乳化剤、増粘剤、保護剤等を含有し得る。

調合形態としてたとえば溶液、特に水ないしは水−ア／ｌ／ｈコール溶液の形態 をとることができる。しかし特に望ましい調合形態はクリーム、ゲル、あるいは エマルジョンである。

その場合に調合物は染料成分とこの：うな調合物に対して一般に用いられる添加 剤によって構成される。

溶液、クリーム、エマルジョン、あるいはゲ／Ｉ／に対する一般的な添加剤とし ては、たとえば水、あるいはエタノール、プロパツール、およびイソプロパツー ルのような低級脂肪族アルコール、あるいはグリセリンおよび１．２−プロピレ ングリコールのよりなグリコールなどの溶剤、並びに高級脂肪族アルコ−／Ｉ／ ｖｌ酸塩、オキシエチρ化高級脂肪族アルコール硫酸塩、アルキルスルホン酸塩 、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩。

アルキルベタイン、オキシエチル化高級脂肪族アルコール。

オキシエチル化ノニルフェノール、Ｆａ肪Ｍｉアルコールアミド、オキシエチル 化脂肪酸エステルなどのアニオン系、カチオン系、両性、あるいは非イオン系表 面活性剤から成る湿潤剤あるいは乳化剤、さらに高級脂肪族アルコール、澱粉、 セルロース誘導体、ワセリン、パラフィン油およヒ脂肪酸のような増粘剤、並び にカチオン性樹脂、ラノリン誘導体、コレステリン、パントテン酸およびベタイ ンのような保護剤が挙げられる。これらの構成成分はその使用目的に対して通常 採用されている量用いられる。たとえば湿潤剤ないしは乳化剤は約０．５ないし ３０重量％、増粘剤は約０．１ないし２５重量％、保護剤は約０．１ないし５． ０重量係の濃度で用いられる。

本発明による染毛剤は配合に応じて弱酸性から中性ないしはアルカリ性全示す。

しかし特にＰＨ値において８．０ないし１１．５のアルカリ性範囲内であること が望ましく、そのためにアンモニヤで調整することが望ましい。しかしアンモニ ヤの他にたトエばモノエタノールアミンやトリエタノールアミンなどの有機アミ ンあるいは水酸化ナトリウムや水酸化カルシウムなどの無機塩基も使用できる。

毛髪を酸化染色に当っては１本発明による顕色物質−カッブリング物質混合物を 土台とし、必要に応じて他の一般的な染料成分を添加した染毛剤を、使用直前に 酸化剤と混合し、必要量（通常的５０ないし１５０７７Ｒ）を毛髪に塗布する。

酸化剤としては主釦過酸化水素、たとえばその６チ水溶液、ないしは過酸化水素 の尿素、メラミン、あるいはホウ酸ナトリウムに対する付加物が用いられる。上 記混合物は毛髪上において１５ないし５０”Ｃで約１０ないし４５分間作用させ た後、水で洗い流す。次いで毛髪を乾燥させるが、必要な場合には水洗後ジャン プで洗滌し、続いて弱酸、たとえばクエン酸あるいは酒石酸ですすいだ後、乾燥 を行なう。

次に実施例によって本発明の対象をさらに詳しく説明する。

製造 ２−＝　）　ｏ　ｙ工＝／Ｉ／ｆｉｐ酸９１．Ｏｙ　（ｏ、ｓモ／Ｌ／）をテト ラヒドロフランｓｏｏｍｚ　に溶解し、ホウ水素化ナトリウム３２．１６９　（ ０，８５モル）を添加する。水素の発生が弱まった後、ポロトリフルオルジエチ ルエーテル２００ｍ／ｌ−２時間かけて滴下する。この混合物を室温においてさ ら忙２時間攪拌する。その後２規定の塩酸溶液２２０　Ｗｌｌを滴下する。水相 をそれぞれ１００ｍｚのジエチルエーテルを用いて数回抽出し、エーテル相を２ 規定の炭酸ナトリウム溶液および水を用いて洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥 する。

エーテルを除去した後に残る油分（７７９）を減圧下に蒸留する。１１５〜１１ ８°Ｃ１５Ｐａ（パスカル）におけ仝留分は６６ｇである。これは理論値の７８ ％の収量に相応する。化合物（Ｉｔ）　の沸点は文献２）によれば１６５〜１６ ７℃７６トル（＝８００パスカル）である。

２）　Ｂｅ１１ｓｔｅｉｎＥＩｒ６（１９４４）４５２２−ニトロフェニルエタ ノール（１）６ｆＭ（０，８９モＩＬ／）を臭化水素酸（４８％溶液）２００ｍ ｌ！および濃硫酸４５ｍ１と共に１８時間１１０”Ｃに加熱する。次いで水１゜ Ｏｍｌ　を加え、この混合物を塩化メチレンを用いて抽出し。

有機性油出物を２規定の炭酸ナトリウム溶液および水を用いて洗浄し、硫酸マグ ネシウム上で乾燥する。

塩化メチレン除去後に残る油分（８８ｇ）′ｆｒ、エタノール５０　ｍｌ　に溶 解し、０°Ｃに冷却する。ガラス棒で刺激することによって目的の生成物が、結 晶析出する。

収量ニア１ｇ（理論値の８０チ） 融点：３５〜３６　”Ｃ（文献”：８６〜３８℃）３）　Ｅ　、　Ｌ−Ｆｏｒｅ ｍａｎｎ　＆　Ｓ　、Ｍ、ＭｃＥｌｖａｉｎ　；　Ｊ　、Ａｍ　、　ＣｈｅｍＳ ｅｅ、（１９４０）１４３５〜１４３８第三段階：２−メチルチオエチルニトロ ベンゼンの製造水酸化ナトリウム１６．０ｆ（０，４モル）を水１２０　ｍｌオ ヨヒエタノール２３０　ｍｌの溶液中に溶解する。この溶液中にメチルメルカプ タン３７　ｔＦ　（０，７８−ｙル）を加え。

この混合物を９０℃に加熱し、これに２−二トロフェニルエチルプロマイド（Ｎ ）７１９（０，３１モル）（エタノール４５０　ｍｌ　中に溶解したもの）を２ 時間かけて滴下しな。

がら加える。

続いて還流下に一時間煮沸した後、エタノールを分留する。残渣に水を加え、塩 化メチレンで抽出する。塩化メチレン相から得られる油分（５６９）を減圧下に 蒸留する。この沸点は１０５〜１０６“Ｃ／３パヌカルでアル。

第四段階：　２−メチルスルホニルエチル−ニトロベンゼンの製造 ２−メチルチオエチルニトロベンゼン２９．Ｏｑ　（０，１５モル）を酢酸１５ ０　ｍ／中に加え、これに過酸化水素の３０％水溶液７０ｍ１　を滴下しながら 加える。その間混合物の温度を冷却によって４０℃に維持する。次いで混合物と １時間■００°Ｃに加熱する。溶液を冷却した後、水３ｏ。

ｍｚ　を加える。これによって目的の生成物が結晶析出する。

減圧濾過後、エタノールを用いて再結晶させる。

収量：２９ＱＣ理論値の８５係） 融点：１００〜１０１℃ ＣＨＮ分赤：　Ｃ９Ｈｌｌ　ＮＯａ　Ｓ　Ｃチ　Ｈ’１６　Ｎチ計算１ｉ１ｉ　 ４７．１５４．８４　６．１１実験値　４７．ｉ４４．８３６．１０ ２−メチルスルホニルエチルニトロベンゼン８．０１Ｆ　（３５ｍモル）を酢酸 １６０　ｍｌおよび無水酢酸１６０Ｆｆｆ、！’から成る混合物中においてパラ ジウム付着活性炭（パラジウム１０％）　０．４９添加の下に水素添加する。３ 時間後触媒ヲ濾別し、過剰の溶剤を減圧下に完全に分留する。

収量（粗製物）：１０ｇ、分析試料用にエタノールを用いて再結晶させる。

融点：１４２〜１４３℃ ＣＨＮ分析　：　Ｃ１ｌ　Ｈ１５ＮＯ３Ｓ　０％　Ｈチ　Ｎ％計算値　５４．７ ５　６，２７　５．８０実験値　５４，７２　６．２８　５．７４第六および七 段階：２−メチルスルホニルエチ／ｖ−４−二第五段階において得られる粗製物 を濃硫酸１．００ｍＩ！中に溶解し、これを０°Ｃに冷却し、この温度において 硝酸（混合物を１時間室温に加熱した後、氷上に注ぐ。生成物を吸引濾過し、水 で洗浄し乾燥する。

生成物全エタノール１５０　ｍｌ　および塩酸（密度：１．１５　ｋｇ　／　ｍ ’　）　５０　ｍｌ　と共に半時間１００℃に加熱する。

その後水１００ｍ１！’を加える。黄色の針状結晶生成物を吸引濾過し、エタノ ールｔ、ａ　ｌ！を用いて再結晶させる。

ＬＨｉ　：　４．０９　（使用２−メチルチオエチル−４−二トロベンゼンに関 する理論値の４７チ） 融点：１９７〜１９８”Ｃ ＣＨＮ−分析：　Ｃ９Ｈ１２Ｎ２０４　Ｓ　０％　Ｈ％　Ｎチ計算値　４４，２ ５　４．９５　１１．４７実験値　４４．２６　４．９５　１１．５３第八段階 ：２−メチルヌルホニルエチル−１，４−シフ／ベンゼン−硫酸塩の製造 ２−メチルヌルホニルエチ／Ｌ／−４−ニトロアニリン２．０９をエタノール７ ５０　ｍｌ　中においてパラジウムは着活性炭（パラジウム１０　％　）　０． ３５９を用いて水素添加する。

四時間後触媒を濾別する。濾液に２規定の硫酸２０　ｍｌを添加し、沈殿生成物 を吸引濾別し、エタノールで洗浄し乾燥する。

収量：　２．５　ｇ（理論値の１００係）、白色粉末実験値　３４，０６　５． ２１Ｂ、６６滴定分析：量　３１．０ｍｇ ０．０１規定苛性ソーダ液 計算値　１９．９　ｍ　ｌ 実験値　２０．３　ｍ　ｌ 遊離の塩基は水素添加物のエタノール溶液を濃縮して結晶を析出させることによ って得ることができる。

融点：１４７〜１４９℃、無色葉状結晶Ｃ＊Ｈ＋　４　Ｎ２０ｘ　Ｓ　Ｃチ　Ｈ チ　Ｎチ計算値　５０．４５　６．５８　１３．０７実験＃ｆ１５０．４８　６ ．６１１３．００得られる化合物中のアミノ基が１．４の位置にあることは、一 般に用いられているカップリング剤で染色し友場合にＰ−ジアミンに対する特徴 的な染色反応を示すことから明ら２−メチルスルホニルエチル−１，４−ジアミ ノベンゼン硫酸塩　０．５ｇ ４．６−ジクロルレゾルシン　０．５ｇアスコルビン酸　０．３ｇ ヒドロキシエチルセルローヌ（高粘性物）　１．０９ナトリウムフウリルアルコ ールジグリコールエーテル硫酸塩（２８％水溶液）　５．０ｇ２５チのアンモニ ヤ　ｔｏ、ｏｇ ｌｏｏ　、０９ 上記の染毛剤５０ｇを使用直前に６チの過酸化水素溶液５０ｍ／と混合し、この 混合物をブロンドに染めた入毛に塗布し、４０°Ｃにおいて３０分間作用させる 。その後水で洗い流し、乾燥する。これによって毛髪は自然深味のあるブロンド に染色される。

２−メチ）Ｖスルホニルエチル−１，４−ジアミノベンゼン硫酸塩　１．０ｇ ４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼン　０．９９ｍ−アミノフェノー ル　０．１ｇ アスコルビン酸　０．３９ オレイン酸　１５．０ｇ イソプロパノ′−ル　７．０ｇ ２５％のアンモニヤ　１０．０９ １００、（１ この染毛剤５０ｇを使用直前に６チの過酸化水素溶液と混合し、この混合物を白 髪化し良化学的損傷のはげしい毛髪に塗布する。４０℃において３０分間作用さ せた後、水で洗い流し乾燥する。これによって毛髪は褐色に染色される。

メチルヌルホニルエチルー１，４− ジアミノベンゼン硫酸塩　３．０７ ４−クロルレゾルシン　１．２９ ２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシ エチルアミノ）−アニソール硫酸塩　０．６ｇｍ−アミノフェノール　０．３ｇ 無水亜硫酸ナトリウム　０．３ｇ セチルアルコール　１５．（１ ナトリウムラウリルアルコールジグリ コールエーテル硫酸塩（２８チ水溶液）　３．５ｇ２５％アンモニヤ　８．０ｇ 水　６８．１ｇ １００．０ｇ この染毛剤５０９を使用直前に６チの過酸化水素溶液５ｏｍｔと混合し、この混 合物をブロンドの入毛に塗布する。

４０“Ｃにおいて３０分間作用させた後、水で洗い流し、乾燥する。これによっ て毛髪は自然な濃黒色に染色される。

本出願において示されているパーセント数は全て重量パーセント数である。

国際調査報告 ＡＮＮＥＸ　Ｔｏ　？ｎＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　５ＥＡＲＣＨＲＥＰ ＯＲＴ　ＯＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記一般式であらわされる２−アルキルスルホニルエチル−１，４−ジアミ ノベンゼンおよびその塩。 ▲数式、化学、表等があります▼（Ｉ）（ここでＲはＣＨ３あるいはＣ２Ｈ５を あらわす。）２．２−メチルスルホニルエチル−１，４−ジアミノベンゼンおよ びその塩。 ３．２−ニトロフエニルエチルブロマイドをアルキルメルカプタンを用いて置換 して２−アルキルチオエチル−ニトロベンゼンとし、この２−アルキルチオエチ ル−ニトロベンゼンを過酸化水素を用いて酸化して２−アルキルスルホニルエチ ル−ニトロベンゼンとし、この２−アルキルスルホニルエチル−ニトロベンゼン を無水錐酢酸の存在下に水素添加して２−アルキルスルホニルエチルーアセトア ニリドとし、この２−アルキルスルホニルエチルーアセトアニリドをニトロ化し 、これによつて得られる２−アルキルスルホニルエチル−４−ニトロアセトアニ リドを塩酸のエタノール溶液で処理することによつて脱アセチル化し、これによ つて得られる２−アルキルスルホニルエチル−４−ニトロアニリンを水素添加す ることによつて２−アルキルスルホニルエチル−１，４−ジアミノベンゼンとす ることを特徴とする請求の範囲の第１項に記載の化合物の製造法。 ４．顕色物質−カツプリング物質の組合わせを基本とする人毛の酸化染色剤にお いて、顕色物質として下記一段式（Ｉ）であらわされる２−アルキルスルホニル エチル−１，４−ジアミノベンゼンあるいはその塩を含有することを特徴とする 染色剤。 ▲数式、化学、表等があります▼（Ｉ）（ここでＲはＣＨ３あるいはＣ２Ｈ５を あらわす。）５．一段式（Ｉ）であらわされる顕色物質を０．０１ないし４．０ 重％、望ましくは０．１ないし２．５重量％含有することを特徴とする請求の範 囲の第４項に記載の染色剤。 ６．顕色物質として２−メチルスルホニルエチル−１，４−ジアミノベンゼンあ るいはその塩を含有することを特徴とする請求の範囲の第４および５項に記載の 染色剤。 ７．カツプリング物質としてレゾルシン、２−メチルレゾルシン、４−クロルレ ゾルシン、４，６−ジクロルレゾルシン、４−ヒドロキシ−１，２−メチレンジ オキシベンゼン、４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼン、４−（２′ −ヒドロキシエチルアミノ）−１，２−メチレンジオキシベンゼン．２，４−ジ ヒドロキシァニソール、２，４−ジヒドロキシフェノキシェタノール、４−アミ ノ−２−ヒドロキシフエノキシエタノール、′ｍ−アミノフエノール、５−アミ ノ−２−メチルフエノール、１−ナフトール、４−ヒドロキシインドール、２， ４−ジアミノァニソール、２，４−ジァミノフエネトール、２−アミノ−４−（ ２′−ヒドロキシエチルァミノ）−アニソール、２、４−ジアミノフエノキシエ タノール、および３，５−ジァミノ−２，６−ジメトキシピリジンのうちの少な くとも一つの含有することを特徴とする請求の範囲の第４ないし６項に記載の染 色剤。 ８．カップリング物質−顕色物質混合物を合計約０．１ないし６．０重量％、望 ましくは０．５ないし４．０重量％含有することを特徴とする請求の範囲の第４ ないし７項に記載の染色剤。 ９．６−アミノ−２−メチルーフエノール、６−アミノ−３−メチルフエノール 、ダイアモンド・フクシン（Ｃ．Ｉ．４２５１０）、レザー・ルピーＨＦ（Ｃ． Ｉ．４２５２０）、２−ニトロ−１，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ−４− ニトロフエノール、２−アミノ−４、６−ジニトロフエノール、２−アミノ−５ −ニトロフエノール、２−アミノ−５−（２′−ヒドロキシエチルァミノ）−ニ トロベンゼン、２−メチルァミノ−５−ピス−（２′−ヒドロキシエチル）−ア ミノニトロベンゼン、アシッド・ブラウン４（Ｃ．Ｉ．１４８０５）、１，４− ジアミノアンスラキノン、および１，４，５，８−テトラァミノアンスラキノン の中から選んだ染料成分を含有することを特徴とする請求の範囲の第４ないし８ 項に記載の染色剤。 １０．酸化防止剤、望ましくはアスコルピン酸、亜硫酸ナトリウム、あるいはチ オグリコール酸を含有することを特徴とする請求の範囲の第４ないし９項に記載 の染色剤。