JPS615002A - 殺菌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、殺菌効果及び微生物を殺菌することにより
微生物による腐敗臭を除く脱臭効果を有する殺菌剤に関
する。

従来から知られている殺菌手段として、ガス殺菌、熱殺
菌、アルコール殺菌などがある。

−１−記カス殺菌は、その殺菌効果を見込めるが、殺菌
処理終了後に排気操作により残存しているガスを排除し
ても、カスが被殺菌材に吸着残存している場合が多く、
なかなか完全にガスを排除することができないこともあ
り、ガスの残留性が問題となる。カスの種類によっては
排除に数日かかるものもあり、殺菌処理後の工程に時間
がかかり過ぎる。さらに被殺菌材の材料の中のいろいろ
な成分とも反応して毒性のあるグリコールやクロールヒ
ドリンが生成される問題もある。

結局、このガス殺菌は殺菌処理後のカス排除に長時間か
かるとともに、その排気が完全か否かの確認及び残留毒
物の確認をしなければならない等の問題もあった。

また、前記熱殺菌は、被殺菌材の素材が、熱により破壊
される危険があるので、例えば、高分子化合物の製品や
不織布等の殺菌には使えない欠点がある。

さらに、前記アルコール殺菌は、栄養型細胞に対して殺
菌作用が期待できるが、真菌に対しての殺菌効果は即効
性を望めず、又細菌胞子に対してアルコールの透過性が
ないため、細菌胞子に対する作用は静菌的で、アルコー
ルの殺菌効果に限界があり、アルコール単品での殺菌は
完全とはいえない問題がある。

この発明は、細菌だけでなく真菌に対しても即効性があ
り、しかも被殺菌材の素材を破壊せず、かつ毒性が全く
無いきわめて安全性の高い殺菌剤の提供を目的とする。

この発明の殺菌剤は、アルコールに対して０．１％〜３
％のソルビン酸を混合したものである。

そして、この発明は、従来防腐剤としてしか考えられて
いなかったソルビン酸を殺菌剤に用いた点に最大の特徴
を有する。

つまり、ソルビン酸は、いわゆる静菌作用しか認められ
ていなかったが、これをアルコールと混合することによ
って、従来の殺菌剤より、その殺菌効果が飛躍的に向上
した。特に、各種微生物に対する殺菌力測定試験（石炭
酸係数、消毒用アルコールに対する相対比）で、この発
明の殺菌剤がアルコールと炭酸ガスを混合した殺菌剤等
よりも非常に高い値を示し、殺菌効果が大きいという結
果が得られた。

さらに、この殺菌剤は、真菌に対しても消毒用アルコー
ルの１５倍の即効性があることが認められた。

また、この発明の殺菌剤は、その安全性が非常に高いこ
とも特徴の一つである。

つまり、この殺菌剤の主成分であるアルコール及びソル
ビン酸は、それらを混合しても触媒として働く物質がな
いために化学反応はおこらない。

すなわち、この殺菌剤の主成分の混合物を単離分析して
も、もとの物質であるアルコール及びソルビン酸しか検
出されず、反応生成物は認められない。

しかも、これら各物質の安全性は、すでに確認されてい
るところで、したがって、それら物質の混合物であるこ
の発明の殺菌剤の安全性が高いことは、理論的にも明ら
かである。

ちなみに、ソルビン酸は体内で酸化され、過酸化物と第
２次的な酸化生成物を生じるが、これは代謝され易い炭
水化物により水と二酸化炭素になる。

また、アルコールは、それか経口的に摂取された場合に
速やかに吸収される。

なお、この安全性については、マウスに対する急性毒性
試験及び局所刺激試験によって、全く問題のないことが
判明している。

以−１−のようしこ殺菌剤は、即効性及び即乾性に優れ
ているので、病院などでの緊急消毒や、手術後の感染防
止、院内の感染防止等にも使用できる。

さらに、この殺菌剤は、微生物を殺菌することにより腐
敗臭を除く脱臭効果も発揮する。

ちなみに、この殺菌剤を悪臭がする靴の中に３秒はと噴
霧して、６人のパネラ−による嗅覚を基準にした三点比
較式臭袋法でその脱臭情況を比較したところ、非常に良
好な結果を得ることができた。

次に、この発明の実験結果を明らかにする。

実験例工 （［」的） 石炭酸係数測定Ｖ、を用いて、数種の他の薬剤と本朝発
明の殺菌剤とについて、各種微生物に対する殺菌力を検
討した。

（使用菌種） ｌサルモネラ　ティア　イー（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ　
ｔｙｐｈｉ）１１０Ｂ１０　（チフス菌） ２プロテウス　ブルガリス（Ｐｒｏｔｅｕｓｖｕｌｇａ
ｒｉｓ）ＡＴＣＣ１３３１５ ３シユードモナス　エールギノーザ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）　ＡＴＣＣ２７８５３（
緑膿菌）４アシネトバクタ−カルコアセティカス（Ａｃ
　１ｎ−ｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃ
ｕｓ）　ＡＴＣＣ１９６０ｅ５スタフイロコツカス　エ
ピデルミゾイス（ト）ｔａｐ−ｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　
ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）　ＡＴＣＣＩ２２２８（表皮
ブドウ球菌） ６ストレゾトコツカス　パイオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏ
ｃ−ｏｃｃｕｓ　ｐｙａｇｅｎｅｓ）　ＡＴＣＣ１８８
１５（化購性しンサ珠菌） ７バチルス　セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕ
ｓ）　Ｔ（セレウス菌） ８バチルス　サプチラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔ
ｉｌｉｓ）ＡＴＣＣ９３７２（枯草菌） ９トルロプシイス　ゲラブラタ（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓ
　ｇｌａ−■１１にＴｔｌ１４００２ なお、上記菌種のアルファベラ）は学術名、記号は世界
標準画記号にもとづいている。

（菌種の選択の基準） 被験薬剤の利用目的を考えて、院内感染防止の立場から
呼吸器系から分離される頻度の高いもの、および臨床的
に重要なものを選択した。

（被験薬剤の種類） Ａ９石炭酸 Ｂ、消毒用アルコール Ｃ，アルコールと炭酸ガスとの混合 り、７Ｕｌｚコールに対してソルビン酸を０．５％にし
た本発明の殺菌剤 Ｅ、ブツシュ　コール（今津薬品工業株式会社）Ｆ、グ
リーン・シイ（フロイト産業株式会社）これらは、消毒
薬の検定法に準拠し、被験薬剤の石炭酸に対する相対的
な、殺菌力（石炭酸係数）を検討した。

また、消毒用アルコールに対する相対的な殺菌力も、あ
わせて検討した。

（被験薬剤の調製） アルコールと炭酸ガスとの混合、本願発明の殺菌剤、ブ
ツシュコールおよびグリーン・シイは、殺菌容器に噴霧
して液体状にした後、直ちに任意の濃度に稀釈した。

上記の条件下で、実験した結果が、次頁以降に示した表
１に示す通りである。

なお、この表１において、ａ欄は菌種、ｂ欄は被験薬剤
であって、Ａ−Ｆは上記被験薬剤のところで説明したも
のと対応させている。つまり、Ｄが本願発明の殺菌剤に
対応する。またＣ欄は増殖を阻止する最高稀釈倍数の逆
数、ｄ欄は石炭酸係数、ｅ欄は消毒用アルコールに対す
る相対比（係数）である。

表１ ａ４１］　　　ｂ欄　　ｃ４ｍ１．　　ｄ４１１１１　
　　ｅ欄ｌＩＤ８＋ＯＡ　　　？５　　　−　　３．Ｏ
Ｂ　　　　　　２５　　　　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ 木Ｄ　　　　７５　　　１．０　　３．ＯＥ　　　２５
　　０．３　　１．０ ａ４（ｇｌ　　　ｂ欄　　Ｃ欄　　ｄ欄　　ｅ欄ＡＴＣ
Ｃ１３３１５Ａ　　　７５　　　−　　３．ＯＢ　　　
２５　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ 木Ｄ　　　　＋３０　　　１．２　　３．６Ｅ　　　２
５　　０．３　　１．Ｏ Ｆ　　　１０　　０．１　　０．４ ＡＴＣ：Ｃ２７８５３Ａ　　　７５　　　−　　３．Ｏ
Ｂ　　　２５　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ ＊Ｄ　　　９０　　１．２　　３．６ Ｅ　　　２５　　０．３　　１．Ｏ Ｆ　　　１０　　０．１　　０．４ Ａｒｃ：Ｃ１９Ｅｉ０８　　　Ａ　　　７５　　　−　
　０．８Ｂ　　　１００　　１．４ Ｃ２５０，３０，３ 木Ｄ　　　２２５　　　３．０　　２．３Ｅ　　　２５
　　０．３　　０．３ Ｆ　　　１０（１１，４１，０ ａ４Ｉｌ　　　ｂａ　　ｃ欄　　ｄＭＩ　　ｅ欄ＡＴＣ
Ｃ１２２２８Ａ　　　７５　　　−　　３．ＯＢ　　　
　　　２５　　　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ 木Ｄ　　　　７５　　　１．０　　３．ＯＥ　　　２５
　　０．３　　１．Ｏ Ｆ　　　＋０　　０．１　　０．４ ＡＴＣＣ１９８１５Ａ　　　７５　　　−　　３．ＯＢ
　　　　　　２５　　　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ ＊Ｄ　　　＋５０　　　２．０　　６．ＯＥ　　　２５
　　０．３　　１．Ｏ Ｆ　　　１０　　０．ＩＯ，４ Ｔ　　　　　　　Ａ　　　１００　　　−　　４．ＯＢ
　　　　　　２５　　　　　０．３ Ｃ２５０，３１，０ ＊Ｄ　　　１４０　　１．４　　５．８Ｅ　　　５０　
　０．５　　２．Ｏ Ｆ　　　１０　　０．１　　０．４ ａ欄　　ｂ欄　　Ｃ欄　　ｄ欄　　ｅ欄ＡＴＣＣ９３７
２Ａ　　　１０　　−　　　１．ＯＢ　　　１０　　１
．０　　− ＣＩｏ　　　１．０　　１．０ ＊Ｄ　　　２５　　２．５　　２．５ Ｅ　　　　１０　　１．０　　１．Ｏ Ｆ　　　２５　　２．５　　２．５ ＭＴＵ１４００２　　　　Ａ　　　８０　　　　　　３
．２Ｂ　　　２５　　１１．３　　− Ｃ７５０，９３，０ ＊Ｄ　　　１１０　　　１．４　　４．４Ｅ　　　１０
０　　１．２　　４．Ｏ Ｆ　　　１０　　０．１　　０．４ なお、［−記以外の菌種についても実験したが、はぼ同
様の結果が得られた。この実験した菌種は、腸内菌種５
菌種、ブドウ糖非醗酵２菌種、グラム陰性桿菌１菌種、
グラム陽性球菌２菌種、非定型抗酸菌１　＋２ｉ種、真
菌１菌種である。

Ｌ記の表からも明らかなように、本願発明の殺菌剤は、
他の被験剤に比べて、各微生物に対する殺菌力が、きわ
めて強いことが明確である。

つまり、その石炭酸係数およびアルコールに対する相対
比が、きわめて強く、殺菌剤としての効果が抜群である
。

実験例ＩＩ また、本願発明の殺菌剤について、その殺菌力のモデル
実験の結果を示したのが、表２および表３である。

なお、このモデル実験は、つぎの条件下でおこなった。

（被験薬剤） アルコールに対してソルビン酸を０．５％混人した本願
発明の殺菌剤を使用した。

（試験方法） 蛇管（フクダ産業製、黒ゴム、内径３２）×長さ１００
ｃｍ　）　ヲ用い、−・力の端をアルミホイルで密閉し
、開口した他端から、一定量の被験菌液を塗布し、それ
を１５分間放置した。

このようにした蛇管を２木用意し、一方の蛇管には、殺
菌剤を噴霧せずに、そのまま放置した。

また、他方の蛇管には、本願発明の上記殺菌剤を一定１
１１Ｊ間噴霧し、それを一定時間後にガーゼタンポンで
拭きとり、３ｍｌの殺菌リン酸緩衝生理食塩水で洗いだ
したものを被験菌液として、その供試菌の残存菌数を測
定した。

さらに、上記殺菌剤の噴霧時間を、３秒、５秒、１５秒
とに分け、その放置時間を、１５秒、３０秒、６０秒、
　１８０秒とした。

（被験菌液） シュードモナス　エールギノーザ ＡＴＣＣ２７８５３（緑膿菌） バチルス　サブチラスＡＴＣＣ９３７２（枯草菌）表２
　（ＡＴＣＧ　２７８５３） 噴霧時間　　放置時間　　　　残存菌数（個／ｍ１）０
　　　　　　　　　　　　　２、ＯＸ１０５１５秒　　
　　　　　１．４　Ｘ１０２３秒　　　３０１１Ｏ ０１１Ｏ 噴′Ｒ詩間　　放置１１＋ｒ間　　　　残存菌数（個／
ｍ１）５秒　　　３０１／　　　　　　　　０６０ｔｔ
　　　　　　　　　　　　　　　０１５秒　　　　　　
　　　Ｏ １５秒　　　　３０１／　　　　　　　　　　０この表
２からも明らかなように、本願発明の殺菌剤を、３秒間
噴霧し、それを３０秒間放置することによって、残存菌
数が０となり、本願発明の殺菌剤の効果が立証された。

表３　（ＡＴＣ；Ｇ　９３７２　）’ 噴霧時間　　放置時間　　　　残存菌数（個／ｍ１）Ｑ
　　　　　　　　　　　　　　３．８　Ｘ１０５１５秒
　　　　　　　２．４　Ｘ１０２３秒　　　３０ｔｔ　
　　　　　　　０Ｂｏｉｌ　　　　　　　　　　　　　
　　０噴霧時間　　放置時間　　　　　残存菌数１５秒
　　　　　　　　　０ ５秒　　　３０１１゜ １８０／／　　　　　　　　　、０ １５秒　　　　　　　　　Ｏ １５秒　　　　３０／／　　　　　　　　　　０この実
験結果からも明らかなように１本発明の殺菌剤を３秒間
噴霧し、それを３０秒間放置するだけで、残存菌数が完
全に無くなってしまった。

実験例■ 真菌に対する殺菌力測定試験 （１−１的） この発明の殺菌剤が、真菌に対してどの程度殺菌効果を
有するかについて検討するとともに、消毒用アルコール
（エタノール）に対する相対的な殺゛菌力も検討するこ
とを目的にした。

（被験薬剤の調整） 消毒用アルコールは常法通り作成し、この発明の殺菌剤
はアルコールに対してソルビン酸を２．０％混合した。

そして、両薬剤は、ｌ、？、４．８．１０倍の５段階に
稀釈するとともに、それぞれの稀釈度における殺菌効果
を試験した。

（測定方法） 各濃度に稀釈した被験薬剤４．５ｍｌに被験菌液０．５
ｍｌを加えて十分に混和した後、１．３．５．１５３０
分後に各々の一白金耳を後培養培地に接種し、３０°Ｃ
で７日間培養して菌の生死を判定した。

菌種ｌ アスペルギルス　フミガータス （Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）消毒
用アルコールの試験結果 稀釈　１３５１５３０ １：１　　　　＋　　＋　　＋　　−−１：２　　　　
＋　　＋　　＋　　−−１：４　　　＋　→−＋＋＋ １：８　　　　　　　　＋　　　　＋　　　　十　　　
十　　　本材、釈　１３５　＋５３０ １：１０　　　　　　＋＋＋＋＋ 本願発明の試験結果 稀釈　１３５１５３０ １＋１　　　−−−一 １：２　　　　　　−−　　−　　−　　−１＋４　　
　　　　　＋　　　＋　　　＋　　　−−１：８　　　
　　　　　＋　　　　＋　　　　十　　　＋　　　　＋
ｌ　：　１０　　　　　　＋　　　＋　　　十　　　＋
　　　＋菌種２ アスペルギルス　テレウス （Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｔｅｒｒｅｕｓ）消消１ｊ
ノ用アルコールの試験結果 稀釈　１３５’１５３０ １：Ｉ　　　　　　　　＋　　　　＋　　　　十−−１
：２　　　　　　　＋　　　＋　　　＋−’−１：４　
　　　　　　　＋　　　＋　　　　十　　　＋　　　　
＋１’＋８　　　　　　　　＋　　　　＋　　　　十　
　　＋　　　　＋１　　：　１０　　　　　　＋＋＋＋
＋本願発明の試験結果 稀釈　１３５１５３０ １：１　　　−−−− １＋２　　　−−−−− １：４　　　　　　　　＋　　　　＋　　　　＋　　　
　十　　　十１：８　　　　　　　　＋　　　十　　　
＋　　　　＋　　　　＋１：１０　　　　　　　＋＋＋
　　　　十　　　＋なお、上記アスペルギルスは、体内
において発ガン性のアフラトキシンを作る。

菌種３ ミクロスポリュウム　ジブサム（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕ
ｍｇＹＰｓｅｕｍ） 消ｆｊＪ用アルコールの試験結果 稀釈　１３５１５３０ １：１　　　　　　　＋　　　＋　　　＋　　　−−１
：２　　　　　　＋　　　＋　　　＋　　→−−１、：
４　　　　　　　　＋＋＋＋＋ １：８　　　　　　　　＋　　　　＋　　　　＋　　　
　十　　　＋１・１０　　　＋　　＋　　＋　　＋　　
＋本願発明の試験結果 稀釈　１３５１５３０ １：ｌ　　　　　　　−−一一一一 １：２　　　　　　−−一−−− １：４　　　　＋　　＋　　＋　　＋　　−１：８　　
　　＋　　＋　　＋　　＋　　＋■　・　１０　　　　
　　＋　　　＋　　　＋　　　＋　　　＋なお、−１−
記ミクロスボリュウムは皮膚感染症の病原菌である。

そして、上記−記号の部分はその殺菌効果が認られ、十
記号は殺菌効果が認められなかった場合である。この結
果から、本発明の殺菌剤が真菌に対しても十分に効果が
あることが認められた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. アルコールに対して０．１％〜３％のソルビン酸を混合
   してなる殺菌剤。