JPS6139464A - 有機電解液二次電池 - Google Patents
有機電解液二次電池Info
- Publication number
- JPS6139464A JPS6139464A JP59162343A JP16234384A JPS6139464A JP S6139464 A JPS6139464 A JP S6139464A JP 59162343 A JP59162343 A JP 59162343A JP 16234384 A JP16234384 A JP 16234384A JP S6139464 A JPS6139464 A JP S6139464A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic electrolyte
- battery
- secondary battery
- desiccant
- electrolyte secondary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ｃ産業上の利用分野〕
本発明は有機電解液二次電池に関する。
従来より、電極として導電性高分子材料を用いた電池が
知られている（例えば、特開昭５７−１１８３７５号公
報、特開昭５７−１２３６５９号公報、特開昭５７−１
４１８７９号公報、特開昭５８−１３７９７５号公報）
、これらの二次電池（以下、単に電池という）は鉛電池
に比べて開路電圧が大きく、しかも軽量であるため出力
密度が大きいという優れた利点を有する。
知られている（例えば、特開昭５７−１１８３７５号公
報、特開昭５７−１２３６５９号公報、特開昭５７−１
４１８７９号公報、特開昭５８−１３７９７５号公報）
、これらの二次電池（以下、単に電池という）は鉛電池
に比べて開路電圧が大きく、しかも軽量であるため出力
密度が大きいという優れた利点を有する。
ところで、これらの電池に水分が混入すると、電池作動
時にガスを発生したり、電極の劣化を促進する等不具合
の原因となる。このため、電池を製作するに当たっては
、電池内に水分が混入しないよう十分な注意が払われて
いる。
時にガスを発生したり、電極の劣化を促進する等不具合
の原因となる。このため、電池を製作するに当たっては
、電池内に水分が混入しないよう十分な注意が払われて
いる。
しかしながら、いかに注意したとしても、電池の製作過
程において、空気中の水分が電池内に混入するのは避は
難いという問題がある。
程において、空気中の水分が電池内に混入するのは避は
難いという問題がある。
本発明は上記問題を解決するためになされたもので、本
発明の技術的課題は、電池製作時に空気中の水分が電池
内に混入したとしても、その水分が電池に悪影響を及ぼ
さない状態とすることにある。
発明の技術的課題は、電池製作時に空気中の水分が電池
内に混入したとしても、その水分が電池に悪影響を及ぼ
さない状態とすることにある。
かかる技術的課題は、次に述べる本発明の有機電解液二
次電池によって解決される。
次電池によって解決される。
即ち、本発明の有機電解液二次電池は、軽金属からなる
負極と、導電性高分子からなる正極と、有機電解質を溶
媒に溶かした有機電解液とを備えた二次電池であって、 この二次電池内に、前記有機電解液と接触する状態で乾
燥剤が挿入されていることを特徴としている。
負極と、導電性高分子からなる正極と、有機電解質を溶
媒に溶かした有機電解液とを備えた二次電池であって、 この二次電池内に、前記有機電解液と接触する状態で乾
燥剤が挿入されていることを特徴としている。
本発明において、負極としてはリチウム（Ｌｉ）、ナト
リウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）等の軽金属を用
いることができる。
リウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）等の軽金属を用
いることができる。
また、正極としてはポリピロール、ポリアセチレン、ポ
リフェニレン、ポリチオフェン等の導電性高分子を用い
ることができる。
リフェニレン、ポリチオフェン等の導電性高分子を用い
ることができる。
有機電解液は電解質を有機溶媒に溶かした溶液である。
電解質としては、過塩素酸リチウム（Ｌｉｃｊ！０４）
、Ｒ，Ｎ（ｌｉｏ４ （Ｒ：アルキル基、以下同じ）
、Ｒ，ＮＢＦ、、Ｒ４Ｎ Ｐ Ｆ ａ等を用いること
ができる。また、これらの電解質を溶かす有機溶媒とし
ては、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、ベン
ゾニトリル、ニトロメタン、スルホラン、ジメチルスル
ホキシド、テトラヒドロフラン等を用いることができζ
。
、Ｒ，Ｎ（ｌｉｏ４ （Ｒ：アルキル基、以下同じ）
、Ｒ，ＮＢＦ、、Ｒ４Ｎ Ｐ Ｆ ａ等を用いること
ができる。また、これらの電解質を溶かす有機溶媒とし
ては、プロピレンカーボネート、アセトニトリル、ベン
ゾニトリル、ニトロメタン、スルホラン、ジメチルスル
ホキシド、テトラヒドロフラン等を用いることができζ
。
一本発明においては、電池内に乾燥剤を挿入する。
乾燥剤の種類としては、モレキュラシープ、活性アルミ
ナ、酸化バリウム（Ｂａｄ） 、ＣａＨ、等を用いるこ
とができる。これらの乾燥剤は、そのままの状態で電池
内に挿入してもよいが、ポリプロピレン、ポリエチレン
等の不活性共重合体フィルムあるいは紙等の袋に包んで
もよい、この乾燥剤は、電池内の任意の場所に単に挿入
するだけの場合よりも、正極および負極の周りを覆うよ
うに設けることが望ましい、乾燥剤で電極を包む場合は
、部分的でも効果はあるが、完全に包むことがより望ま
しい。電極を乾燥剤で包む場合において、乾燥剤が不定
形のものである場合には、上記袋に入れる方が望ましい
。なお、乾燥剤を電極の形状に合わせて所定形状に成形
してもよい。この場合は袋に入れる必要はない。
ナ、酸化バリウム（Ｂａｄ） 、ＣａＨ、等を用いるこ
とができる。これらの乾燥剤は、そのままの状態で電池
内に挿入してもよいが、ポリプロピレン、ポリエチレン
等の不活性共重合体フィルムあるいは紙等の袋に包んで
もよい、この乾燥剤は、電池内の任意の場所に単に挿入
するだけの場合よりも、正極および負極の周りを覆うよ
うに設けることが望ましい、乾燥剤で電極を包む場合は
、部分的でも効果はあるが、完全に包むことがより望ま
しい。電極を乾燥剤で包む場合において、乾燥剤が不定
形のものである場合には、上記袋に入れる方が望ましい
。なお、乾燥剤を電極の形状に合わせて所定形状に成形
してもよい。この場合は袋に入れる必要はない。
本発明の有機電解液二次電池によれば、電池内に乾燥剤
が挿入されているため、例え電池製作時等に空気中等か
ら電池内に水分が混入したとしても、この水分は乾燥剤
に捕捉されることになり、なんら電池に悪影響を及ぼす
ことはない。
が挿入されているため、例え電池製作時等に空気中等か
ら電池内に水分が混入したとしても、この水分は乾燥剤
に捕捉されることになり、なんら電池に悪影響を及ぼす
ことはない。
次に、本発明の実施例を図面を参考にして説明する。
（第１実施例）
第１実施例を第１図に基づいて説明する。
第１図において、１は軽金属としてのリチウムからなる
負極であり、２は導電性高分子としてのポリピロールか
らなる陽極である。この負極１と正極２は、それぞれ乾
燥剤としてのモレキュラシーブ３をポリプロピレン４で
包み込んだセパレータ５により取り囲まれている。この
セパレータ５により取り囲まれた負極１と正極２は、密
閉容器６内において、互いに対向して配設されている。
負極であり、２は導電性高分子としてのポリピロールか
らなる陽極である。この負極１と正極２は、それぞれ乾
燥剤としてのモレキュラシーブ３をポリプロピレン４で
包み込んだセパレータ５により取り囲まれている。この
セパレータ５により取り囲まれた負極１と正極２は、密
閉容器６内において、互いに対向して配設されている。
また、この負極１と正極２からは、それぞれリード線７
、リード線８が密閉容器６外へ取り出されている。
、リード線８が密閉容器６外へ取り出されている。
密閉容器６内には有機電解液９が入れられている。この
有機電解液９としては、電解質としての過塩素酸リチウ
ムを有機溶媒としてのアセトニトリルに０．５Ｍｆ４か
し、予め十分にモレキュラシーブで脱水したのが入れら
れている。
有機電解液９としては、電解質としての過塩素酸リチウ
ムを有機溶媒としてのアセトニトリルに０．５Ｍｆ４か
し、予め十分にモレキュラシーブで脱水したのが入れら
れている。
（第２実施例）
第２実施例を第２図に基づいて説明する。
第２図において、１は軽金属としてのリチウムからなる
負極であり、２は導電性高分子としてのポリピロールか
らなる陽極である。この負極１と正極２の間には、ガラ
スマット１０をポリプロピレン４で包み込んだセパレー
タ１１が設けられている。このセパレータ５を挟持した
状態で、負極１と正極２は、密閉容器６内において互い
に対向して配設されている。また、この負極１と正極２
からは、それぞれリード線７、リード線８が密閉容器６
外へ取り出されている。そして、この密閉容器６の底部
には、乾燥剤としてのモレキュラシーブ３が置かれてい
る。
負極であり、２は導電性高分子としてのポリピロールか
らなる陽極である。この負極１と正極２の間には、ガラ
スマット１０をポリプロピレン４で包み込んだセパレー
タ１１が設けられている。このセパレータ５を挟持した
状態で、負極１と正極２は、密閉容器６内において互い
に対向して配設されている。また、この負極１と正極２
からは、それぞれリード線７、リード線８が密閉容器６
外へ取り出されている。そして、この密閉容器６の底部
には、乾燥剤としてのモレキュラシーブ３が置かれてい
る。
密閉容器６内には有機電解液９が入れられている。この
有機電解液９としては、電解質としての過塩素酸リチウ
ムを有機溶媒としてのアセトニトリルに０．５Ｍ溶かし
、予め十分にモレキュラシーブで脱水したのが入れられ
ている。
有機電解液９としては、電解質としての過塩素酸リチウ
ムを有機溶媒としてのアセトニトリルに０．５Ｍ溶かし
、予め十分にモレキュラシーブで脱水したのが入れられ
ている。
次に、これらの電池の性能試験を行った。
この性能試験は、充放電条件として１ｍＡ／ＣＩＡの定
電流で１時間充電した後、１ｍＡ／ｃ＋ｄで放電し、放
電終止電圧が２．２■に到達するまでを１サイクルとし
て、充放電を繰り返すことにより行った。なお、比較の
ため、乾燥剤を入れない従来の電池についても同様な試
験を行った。この結果を第３図に示す。第３図において
、ａは第１実施例に係る乾燥剤を電極間に入れた電池、
ｂは第２実施例に係る乾燥剤を電池底部に入れた電池、
Ｃは乾燥剤を入れない従来の電池の場合を示す。
電流で１時間充電した後、１ｍＡ／ｃ＋ｄで放電し、放
電終止電圧が２．２■に到達するまでを１サイクルとし
て、充放電を繰り返すことにより行った。なお、比較の
ため、乾燥剤を入れない従来の電池についても同様な試
験を行った。この結果を第３図に示す。第３図において
、ａは第１実施例に係る乾燥剤を電極間に入れた電池、
ｂは第２実施例に係る乾燥剤を電池底部に入れた電池、
Ｃは乾燥剤を入れない従来の電池の場合を示す。
第３図から明らかなように、本実施例の電池は従来のも
のより大幅に寿命が延びていることが判る。また、乾燥
剤は単に電池内に挿入するだけの場合よりも、電極を包
むように挿入した方が電池寿命の延びが大きいことが判
る。
のより大幅に寿命が延びていることが判る。また、乾燥
剤は単に電池内に挿入するだけの場合よりも、電極を包
むように挿入した方が電池寿命の延びが大きいことが判
る。
以上、本発明の特定の実施例について説明したが、本発
明は、この実施例に限定されるものではなぐ、特許請求
の範囲に記載の範囲内で種々の実施態様が包含されるも
のである。
明は、この実施例に限定されるものではなぐ、特許請求
の範囲に記載の範囲内で種々の実施態様が包含されるも
のである。
以上より、本発明の有機電解液二次電池によれば、以下
の効果を奏する。
の効果を奏する。
（イ）電池内に混入した水分が無害化されるので、水分
に起因するガスの発生がなくなり、電極の劣化も抑えら
れる。このため、電池の耐久性（寿命）や性能が向上す
る。
に起因するガスの発生がなくなり、電極の劣化も抑えら
れる。このため、電池の耐久性（寿命）や性能が向上す
る。
（ロ）多少の水分°の混入は問題がなくなるため、電池
の製作が容易になる。
の製作が容易になる。
第１図は本発明の第１実施例に係る有機電解液二次電池
を示す断面図、 第２図は本発明の第２実施例に係る有機電解液二次電池
を示す断面図、 第３図は本発明の実施例に係る有機電解液二次電池の充
放電効率を示すグラフである。 ｌ・−・・−負極 ２・・・−正極 ３−・−・−・モレキュラシーブ（乾燥剤）４・−−−
一−ポリプロピレン ５．１１−−−−−−セパレータ ６−・・−密閉容器 ７．８・−〜−−−リード線 ９−・・−有機電解液 １０−・−・ガラスマット
を示す断面図、 第２図は本発明の第２実施例に係る有機電解液二次電池
を示す断面図、 第３図は本発明の実施例に係る有機電解液二次電池の充
放電効率を示すグラフである。 ｌ・−・・−負極 ２・・・−正極 ３−・−・−・モレキュラシーブ（乾燥剤）４・−−−
一−ポリプロピレン ５．１１−−−−−−セパレータ ６−・・−密閉容器 ７．８・−〜−−−リード線 ９−・・−有機電解液 １０−・−・ガラスマット
Claims (2)
- （１）軽金属からなる負極と、導電性高分子からなる正
極と、有機電解質を溶媒に溶かした有機電解液とを備え
た二次電池であって、 この二次電池内に、前記有機電解液と接触する状態で乾
燥剤が挿入されていることを特徴とする有機電解液二次
電池。 - （２）特許請求の範囲第１項において、前記乾燥剤は正
極と負極を完全にあるいは部分的に包囲して設けられて
いることを特徴とする有機電解液二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59162343A JPS6139464A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 有機電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59162343A JPS6139464A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 有機電解液二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6139464A true JPS6139464A (ja) | 1986-02-25 |
Family
ID=15752748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59162343A Pending JPS6139464A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 有機電解液二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6139464A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999067843A1 (de) * | 1998-06-20 | 1999-12-29 | Merck Patent Gmbh | Aufreinigung von batterieelektrolyten mittels chemischer adsorption |
| WO1999067844A1 (de) * | 1998-06-20 | 1999-12-29 | Merck Patent Gmbh | Aufreinigung von batterieelektrolyten mittels physikalischer adsorption |
| JP2000243357A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-09-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | 二次電池 |
| US6632565B2 (en) | 1998-03-11 | 2003-10-14 | Ngk Insulators, Ltd. | Lithium secondary battery |
-
1984
- 1984-07-31 JP JP59162343A patent/JPS6139464A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6632565B2 (en) | 1998-03-11 | 2003-10-14 | Ngk Insulators, Ltd. | Lithium secondary battery |
| WO1999067843A1 (de) * | 1998-06-20 | 1999-12-29 | Merck Patent Gmbh | Aufreinigung von batterieelektrolyten mittels chemischer adsorption |
| WO1999067844A1 (de) * | 1998-06-20 | 1999-12-29 | Merck Patent Gmbh | Aufreinigung von batterieelektrolyten mittels physikalischer adsorption |
| US6573002B1 (en) | 1998-06-20 | 2003-06-03 | Merck Patent Gmbh | Purification of battery electrolytes by means of chemical adsorption |
| JP2000243357A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-09-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | 二次電池 |
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