JPS6137477A - 光記録素子 - Google Patents

光記録素子

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JPS6137477A
JPS6137477A JP59159105A JP15910584A JPS6137477A JP S6137477 A JPS6137477 A JP S6137477A JP 59159105 A JP59159105 A JP 59159105A JP 15910584 A JP15910584 A JP 15910584A JP S6137477 A JPS6137477 A JP S6137477A
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layer
light
film
color
substrate
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JP59159105A
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Yukio Nishimura
征生 西村
Harunori Kawada
河田 春紀
Masahiro Haruta
春田 昌宏
Yutaka Hirai
裕 平井
Noritaka Mochizuki
望月 則孝
Takashi Nakagiri
孝志 中桐
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Original Assignee
Canon Inc
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Publication date
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  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は有機材料を利用した光記録素子に関し、特に高
度に分子配向された有機薄nりを利用した高信頼・高密
度記録の可能な光記録素子に関するものである。
[従来の技術] 最近、オフィス・オートメーション(OA)の中心的記
録(憶)素子として光ディスクが脚光を集めている。そ
の理由は光ディスク一枚で、大量の文書、文献などを記
録(又は記憶)できるからであり、したがって該光ディ
スクを用いる情報記憶装置を導入するとオフィスにおけ
る文書、文献の整理、管理に一大変革をもたらすものと
期待されている。又、該光デイスク用記録材料としては
安価性、製作容易性、高密度記録性等の特徴を有する有
機材料が注目されている。
この様な有機記録材を用い、る従来技術の中で、特に発
色剤と助色剤の接触による発色反応を利用する二成分系
の光記録素子がftJ a?されている(日経産業新聞
 昭和58年lO月18日)。
該光記録素子の1例を図面に基づいて説明すると、第2
図(a)−に示す様に発色剤層7と助色剤層5とが光吸
収層6によって隔てられて基板1上にa層された構成か
らなるものである。
発色剤(ロイコ体)及び助色剤は各々単独で存在すると
きは無色又は淡色である。
該記録素子に記録を行うときは、第2図(b)に示す様
に光吸収層6の所望の位置にレーザ光8を照射すると、
光吸収層のレーザ光を照射された部分はレーザ光を吸収
して溶融し破れて小さな穴があく。
その結果、第2図(c)に示す様に光吸収層6によって
隔てられていた発色剤と助色剤がこの小さな穴を通じて
混ざり合い発色する。情報はこの発色点9の形で記録な
いし記憶され、読み出しは別の光源で該記録素子上を走
査し発色点による反射率、透過率等の変化を検出するこ
とにより行われる。
[発明が解決しようとする問題点] 上記の光記録素子に於いて、記録の高密度化を図るため
には光吸収層6が極力薄く、平坦で、かつ膜厚のむらの
ないものが望ましい、しかしながら、従来の光記録素子
において、光吸収層は例えば真空蒸着法又は回転塗布法
などによって基板上に被膜されているため、厚さを20
0〜500Å以下に薄くしようとすればピンホールが多
発しやすく、このピンホールの箇所で発色剤と助色剤の
2成分が接触して発色するため、信頼性に欠ける欠点が
あった。その上、前記の従来の被膜方法で形成される各
層の膜内の分子分布配向がランダムであるため、光照射
に伴って膜内で光散乱が生じ、微視的にみた場合、各光
照射の度に生ずる化学反応の度合が異なってくる。さら
に、上述の被膜方法では光ディスクの基板を大面積化す
ると、膜厚のむらが生じ、記録品質のむらが発生する等
の欠点があった。
したがって、光記録素子としては、膜内の分子分布・配
向が一様で、ピンホールも膜厚のむらもないことが望ま
しく、またできる限り膜厚が薄いことが、記録の高密度
化、高信頼化のために要望される0本発明はかかる要望
に鑑みてなされたもので、本発明あ目的は高信頼・高密
度記録が可能な光記録素子を提供することにある0本発
明の別の目的は製作容易で安価な光記録素子を提供する
ことにある0本発明のさらに別の目的は大面積の光記録
素子を提供することにある。
[問題点を解決するための手段]及び[作用]即ち、本
発明は通常無色ないし淡色の発色性化合物からなるA層
と、前記発色性化合物と接触して発色せしめる助色性化
合物からなるB層と、A層とB層との間に介在する光吸
収層とからなり、かつ (イ)前記光吸収層は光吸収性物質の単分子膜又はその
累積1りからなる層、 から構成されることを特徴とする光記録素子である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に係わる光記録素子は通常無色ないし淡色の発色
性化合物からなるA層と、前記発色性化合物と接触して
発色せしめる助色性化合物からなるBiとの間に、光吸
収層を介在せしめた構成からなるものであり、該AQ及
びB層には互に接触、混合することにより発色する物質
を組合せて用いることが基本的に要請される。この様な
関係にあるA層の通常無色ないし淡色の発色性化合物及
びB層の前記発色性化合物と接触して発色せしめる助色
性化合物の具体例を示すと (イ)−酸性物質(B層)と該酸性物質に接触すること
によって発色する染料のロイコ体(色素前駆体)(A層
) (ロ)酸化剤(B層)と該酸化剤に接触することによっ
て発色する染料のロイコ体(A層)(ハ)還元剤(B層
)と該還元剤に接触することによって発色する染料のロ
イコ体CA層)(ニ)還元剤(B層)とステアリン酸第
2鉄のように還元されると発色する酸化剤(A層)(ホ
)酸化剤(B層)と浸食、子酸のように酸化されると発
色する還元剤(A層) 等が挙げられる。
前記(イ)の場合をさらに詳しく例示すれば、染料のロ
イコ体と接触して反応し発色せしめるB層の酸性物質と
ルては、ベンゼンスルホン酸等の芳香族スルホン酸化合
物、安息香酸等の芳香族カルボン酸類、パルミチン酸C
Cl5 Hlt C00H)、ステアリン酸(C87H
,、C00H)、アラキシン酸(C1qHJ? C00
H)等の高級脂肪酸カルボン酸類、p−t−ブチルフェ
ノール、α−ナフトール、β−ナフトール、フェノール
フタレイン、ビスフェノールA、 4−ヒドロキシジフ
ェノキシド、4−ヒドロキシアセトフェノン等のフェノ
ール性化合物等が挙げられる。
次に、前記酸性物質と接触して反応するA層の染料のロ
イコ体としては例えば、トリフェニルメタン系、フルオ
ラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラ
ン系等があり、それ等に含まれる具体的な化合物の詳細
を提示すると第1表の通りである。
本発明においてA層及びB層は従来の被膜方法により形
成される膜であれば如何なる膜でもよく、それ等の中で
例えば蒸着11Q、塗布膜、)2漬膜、ラミネート等の
堆積膜からなる層が好ましい。
なお、A層及びB層の膜厚は200人から1oJLの範
囲が望ましく、好適には1,000人から1#Lの範囲
である。
次に1本発明における光吸収層の形成に用いられる光吸
収性物質としては赤外線を吸収して溶融する溶融性光吸
収色素、又は赤外線を吸収して昇華する昇華性光吸収色
素が好適である。
該かる光吸収色素の1例をあげれば、例えば銅フタロシ
アニン、バナジウムフタロシアニン等の金属フタロシア
ニン、フルオレスセイン等のキサンチン系色素等がある
該光吸収層は単分子膜又はその累積膜からなる層から形
成されるために、前記の光吸収性物質は分子内の適当な
部位に親水基、疎水基又はその両方の基を導入した誘導
体を用いる必要がある。
疎水基及び親木基には一般に使用されるものであれば如
何なるものでも用いることができるが、4、シに好まし
くは疎水基としては炭素原子数5〜30の長鎖アルキル
基、親水基としてはカルボキシル基及びその金属11!
(例えばカドミウム塩)が望ましい。
なお光吸収層の膜厚は30八から1,000人の範囲が
望ましく、好適には50Aから200Aの範囲である。
また、本発明において基板に使用される材料としては、
シリコン等の半導体材料、アルミ等の金属材料、好適に
は強化ガラス、更に好適にはアクリル(PMMA) 、
ポリカーボネート(pc) 、ポリプロピレン、ポリi
32化ビニール(pvc ) 、 ポリス′チレン等の
プラスチック材料、セラミック材料が好ましい。
本発明に係わる光記録素子は光吸収層が光吸収性物質の
単分子11り又はその累積11シからなる層から構成さ
れることを1つの特徴とするものである。
かかる分子の高秩序性及び高配向性を有する単分子%又
はその累積膜を作成する方法としては、例えば1.La
ngmuirらの開発したラングミュア・プロジェット
法(LB法)を用いる。ラングミュア・プロジェット法
は、例えば分子内に親木基と疎水基を有する構造の分子
において、両者のバランス(両親媒性のバランス)が適
度に保たれているとき、分子は水面上で親水ノ、(を下
に向けて単分子の層になることを利用して単分子11り
または単分子の累積膜を作成する方法である。水面上の
単分子層は二次元系の特徴をもつ8分子がまばらに散開
しているときは、一分子当り面積Aと表面圧■との間に
二次元理想気体の式、 1’TA=  kT が成り立ち、“気体膜パとなる。ここに、kはポルツマ
ン定数、Tは絶対温度である。Aを十分小さくすれば分
子間相互作用が強まり二次元固体の゛°凝縮膜(または
固体膜)”になる、凝縮膜はプラスチック基板、ガラス
基板などの種々の材質や形状を有する担体の表面へ一層
ずつ移すことができる。
次に本発明に使用する光吸収性物質である親木基、疎水
基を併有する有機分子の単分子膜又はその累積膜を形成
する方法についてさらに詳述する。
まず該有機分子をベンゼン、クロロホルム等の揮発性溶
剤に溶解し、シリンダ等でこれを第3図に概略した単分
子累積膜形成装置の水槽10内の水相11上に展開させ
る。
該有機分子は、溶剤の揮発」と伴って、親木基12を水
相に向け、疎水基13を気相に向けた状態で水相11上
に展開する。
次にこの析出物(有機分子)が水相11上を自由に拡散
して広がりすぎないように仕切板(または浮子) 14
を設け−て展開面積を制限して膜物質の集合状態を制御
し、その集合状態に比例した表面圧■を得る。この仕切
板14を動かし、展開面積を縮少して膜物質の集合状態
を制御し、表面圧を徐々に上昇させ、累積膜の製造に適
する表面圧■を設定することができる。この表面圧を維
持しながら静かに清浄な基板14を垂直に上下させるこ
とにより単分子11−318が基板上に移しとられる。
単分子膜16は以上で製造されるが、単分子層累積膜1
7は前記の操作を繰り返すことにより所望の累積数の単
分子層累積膜が形成される。
例えば表面が親木性である基板15を水面を横切る方向
に水中から引き上げると該有機分子の親木基が基板15
側に向いた単分子層18が基板15上に形成される。前
述のように基板15を上下させると、各工程ごとに1枚
ずつ単分子層16が積み重なっていく、成膜分子の向き
が引上げ工程と浸せき工程で逆になるので、この方法に
よると各層間は有機分子の親木基と親木基、有機分子の
疎水基と疎水基が向かい合ういわゆるY型膜が形成され
る(第4図(a) ) 。
Y型膜は有機分子の親水基同志、疎水基同志が向い合っ
ているので強固である。
それに対し、基板15を水中に引き下げるときにのみ、
基板面に該有機分子を移し取る方法もある。
この方法では、累積しても、成膜分子の向きの交代はな
く全ての層において、疎水基が基板15側に向いたX型
1模が形成される(第4図(b) )、反対に全ての層
において親木基が基板15側に向いた累積膜はZ型膜と
呼ばれる(第4図(C) ) 。
Z型膜は基板15を水中から引上げるときにのみ、基板
面に有機分子を移し取ることによって得られる。
以上の方法によって基板上に形成される単分子膜及び単
分子層累積nりは高密度でしかも高度の秩序性・配向性
を有しており、これらの膜で記録層を構成することによ
って、光熱的記録の可能な高密度で高解像度の記録Ja
f彪を有する記録素子を得ることができる。また、これ
ら成膜方法はその原理からも分る通り、非常に簡単な方
法であり、上記のような優れた記録機能を有する記録素
子を低コストで提供することができる。
以上述べた。本発明における単分子膜または単分子累積
膜を形成する基板は特に限定されないが、基板表面に界
面活性物質が付着していると、単分子層を水面から移し
とる時に、単分子膜が乱れ良好な単分子膜または単分子
層累積膜ができないので基板表面が清浄なるものを使用
する必要がある。
基板上の単分子膜または単分子層累積膜は、十分に強く
固定されており基板からの剥離、剥落を生じることはほ
とんどないが、付着力を強化する目的で基板と単分子膜
または単分子層累m膜の間に接着層を設けることもでき
る。さらに単分子層形成条件例えば水相の水素イオン濃
度、イオン種、水温、担体上げ下げ速度あるいは表面圧
の選択等によって付着力を強化することもできる。
次に、A層又は8層の堆積膜の形成方法は前記発色性化
合物又は助色性化合物にバインダーと水を添加した水混
和物を、ボールミル等を用いて粉砕混合した後、基板等
の上に従来の通常の方法で塗着して行う。
本発明に用いられる前記バインダーとしてはゼラチン、
でんぷんのごとき天然高分子物、硝酸繊維素、カルボキ
シメチルセルローズのごときmm素誘導体、塩化ゴム、
環化ゴムのごとき天然ゴム可塑物などの半合成高分子物
、ポリイソブチレン、ポリスチロール、テルペン樹脂、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタア
クリル酸エステル、ポリアクリルニトリル、ポリアクリ
ルアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ポリアセタール樹脂、ポリ塩化ビ
ニル、ポリビニルピリジン、ポリビニルカルバゾール、
ポリブタジェン、ポリスチレン−ブタジェン、ブチル−
ゴム、ポリオキシメチレン、ポリエチレンイミン、ポリ
エチレンイミンハイドロクロライド、ポリ(2−アクリ
ルオキシエチルジメチルスルホニウムクロライ“ド)な
どのごとき重合型合成高分子、フェノール樹脂、アミノ
樹脂、トルエーン樹脂、アルキッド樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、アリル樹脂、ポリカーボネート、ポリアマ
イド樹脂、ポリエーテル樹脂、珪素樹脂、フラン樹脂、
チオコールゴムなどのごとき縮合重合型合成高分子、ポ
リウレタン、ポリ尿素、エポキシ樹脂などのごとき付加
重合型樹脂が挙げられる。
以上に説明した方法で製造される本発明に係わる光記録
素子の構成の1例を示すと、第1図に示す通り、発色性
化合物からなるA層2、助色性化合物からなる3層4及
びA層とB層の間に介在する光吸収性物質からなる光吸
収層3からなり、光吸収層3が単分子膜又はその累積膜
、A層2及び3層4は堆積膜からなる積層体で、3層4
を基板l上に支持し、基板/B層/光吸収層/A層の順
に積層してなるものである。
さらに、他の例として前記積層体のA層を基板上に支持
し、基板/A層/光吸収層/B層の順に積層してもよく
、又前記積層体を2設置上vi重ねて最下層のA層又は
B層を基板上に支持してもよい。
本発明に係わる光記録素子はA層とB層とを光吸収層に
よって隔離して構成されているので、赤外線照射によっ
て光吸収層を溶融ないし昇華せしめて所望の位置に孔を
あけることにより、A層の発色性化合物とB層の助色性
化合物が接触して発色反応が進行し、該位置に発色点を
形成し情報を記録することができる。
したがって本発明に係る光記録素子は主として光ディス
クとして使用することができる。該光ディスクから、情
報を書き込んだり或いは読取ったりするための光ピツク
アップの光学系を有する情報記憶装置の1例を第5図に
示す。
該情報記憶装置は、制御回路27と光ピツクアップ光学
系からなる書き込み手段と1本発明に係わる光記録素子
と、出力回路28と光ピツクアップ光学系からなる読取
り手段とによって構成される。
書き込みは次のようにして行う、制御回路27は半導体
レーザ2Bの発振を制御する。従って、入−力情報は制
御回路27及び半導体レーザ26によって光信号に変換
される。光信号28は第5図に示す光ピツクアップ光学
系を通って同期回転している光ディスク18の記録層上
に結像され、上述の発色メカニズムにより発色記録され
る。
読取りは次のようにして行う、半導体レーザ28から発
する低出力の連続発振光を読取り光として使う、低出力
であるから、読取り中に発色記録が行われることはない
からである。または他の可視光用光源を読取り用光源と
して用いてもよい。
該読取り用光線は光ディスク18の基板表面に結像し反
射されるが、反射率は発色点とそうでない箇所とで異な
るから、この反射光を光ピツクアップ光学系を通してフ
ォトダイオード25の受光面にあてることにより電気信
号に変換し、再生読み出しを行う。
該かる再生信号のコントラストを上げ、画質等の向上を
図るためには、光記録素子の基板上にアルミ等の金属反
射層を付設することが好ましい。
金属反射層の膜厚は1,000人〜2,000人が好適
である。その他必要に応じて誘電体ミラーでもよい。
更に、A層、B層、光吸収層等を保護するために最外層
の表面に保護層を設けてもよい、そのような保護層用材
料としては5i02等の誘電体、プラスチック樹脂、他
の重合性L B 119等が好適である。
[実施例] 以下、実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する
。尚、下記において特に記述のない限り1部」は「重量
部」を、「%」は「重量%」を表わすものとする。
合成例1(光吸収性物質の合成例) バー1− シウムフタロシアニンを入 の尿素10部と
10〜15%りん酸体溶液1部を混合溶解した後、さら
に無水フタル酸2部、700文。
(バナジル塩)10部及び 式(I) で表わされる無水フタルシアニンの誘導体8部を加え1
00℃にて5時間加熱した。冷却した後、2%希NaO
H水溶液100部を加え、加水分解した後、クロマトグ
ラフィにより分離し、 式(n) [式■中、Rは CH(CH2)、、 C)I。
? を表わす]で示される目的物質(バナジウムフタロシア
ニン誘導体)0.1部を得た。
実施例1 (1)B層の形成方法 厚さlO■層、直径180鳳mの円板上のガラス(ディ
スク)基板を充分に清浄にした0次に助色性化合物であ
るアラキシン酸7部、バインダーとしてポリビニールア
ルコール1部、水40部を混合し、さらにボールミルを
用いて数時間、粉砕混合し、基板上に回転塗布して、バ
インダー中に分散したアラキシン酸の堆積膜(膜厚1I
L)を形成した各試料を得た。
(2)光吸収層の形成方法 次に、前記(1)で得た各試料のガラス基板上に形成し
たB層の上に、前述の単分子累積装置を用いて光吸収性
物質であるバナジウムフタロシアニン誘導体の単分子累
積膜を形成した。
バナジウムフタロシアニン誘導体の単分子累積膜の形成
方法は、下記のように行った。
B層を形成した基板が水面と垂直になるようにして、基
板を水中に沈めた後、バナジウムフタロシアニン誘導体
を濃度2X1fl□3mol/4のクロロホルム溶液に
して水面上に滴下し単分子膜を水面上に展開する0表面
圧を30dyne/cmに設定し、速度2 cm/wi
nで基板を上下して第2表に示す各層に累積した単分子
累積膜(Y型膜)を各試料に作成した。
(3)A層の形成方法 次に、前記(2)で各試料のガラス基板上に形成した光
吸収層の上に、発色性化合物であるクリスタルバイオレ
ットラクトンの堆積膜を形成した。
形成方法はクリスタルバイオレフトラクトン7部、バイ
ンダーとしてポリビニルアルコール1部、水100部を
混合し、さらにボールミルを用いて数時間、粉砕混合し
、基板の光吸収層上に回転塗布して、バインダー中に分
散したクリスタルバイオレットラクトンの堆積膜(膜厚
1JL)を得た。
(4)性ず指試験 上述の方法により製作された本発明に係る光記録素子と
比較例として従来の同様の構成(全てが単分子膜又はそ
の累v1+19を使用しないで構成)に係る光ディスク
を第5図に示す情報記憶装置を用いて以下の記録条件下
で記録した後、読取り再生を行うことにより両者の性能
比較を行ろた。
く記録条件〉 半導体レーザ波長 830n鳳 レーザ出力  6〜9mW 記録周波数  5M1(z 光ディスクの回転数 1.80Orpm以上の条件下で
読み出しをレーザ出力1mWで行い、信号/雑音比を求
めたー結果を第2表に示す。
第2表 註・・・本は比較例を示し、各層の形成は回転塗布法に
より行った。
第2表の結果よりNo、l (土着ホ半光吸収層が単分
子膜からなる場合)とNo、Gとを比較すると、である
にもかかわらず、性能に差異が生じたのはNo、1の方
がピンホール等の欠陥が少ないためと思われる。
同様に、N092〜No、5 (−A=腔丑4光吸収層
が単分子の累積膜からなる場合)とN007との比較で
は、NO12〜N005の方が信号/雑音比において優
れることが認められる。
[発明の効果] 以上説明した様に本発明に係わる光記録素子は光吸収層
が単分子膜又はその累積膜からなる層。
A層及び8層は堆積膜からなる層で構成されているので
、以下に示すような優れた効果があ′る。
(1)従来の単分子膜又はその累積膜を使用していない
光記録素子と比較して信号/雑音比が高く、記録の信頼
性を向上させることができる。
(2)光記録素子のピンホール等の物理的欠陥を大幅に
減少させることができる。
(3)従来の光記録素子と比べて、より高密度記録が可
能である。
(4)光記録素子の大面積化が可能である。
(5)感度が向上し、製作の際に材料の選択の巾が広く
製造が容易であり、又読み取りの際コントラストと非コ
ントラストの差がつきやすい等の光学物性上の効果があ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係わる光記録素子の1例を示す概略構
成断面図、第2図(a)〜第2図(C)は従来の光記録
素子の記録プロセスを示す説明図、第3図は単分子累積
膜形成装置の概略構成断面図、第4図(a)〜第4図(
c)は単分子累積膜の作製工程図及びMS5図は情報記
憶装置のブロック図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)通常無色ないし淡色の発色性化合物からなるA層
    と、前記発色性化合物と接触して発色せしめる助色性化
    合物からなるB層と、A層とB層との間に介在する光吸
    収層とからなり、かつ (イ)前記光吸収層は光吸収性物質の単分子膜又はその
    累積膜からなる層 から構成されることを特徴とする光記録素子。
JP59159105A 1984-07-31 1984-07-31 光記録素子 Pending JPS6137477A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59159105A JPS6137477A (ja) 1984-07-31 1984-07-31 光記録素子
US07/233,902 US4933221A (en) 1984-07-31 1988-08-17 Optical recording device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59159105A JPS6137477A (ja) 1984-07-31 1984-07-31 光記録素子

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JPS6137477A true JPS6137477A (ja) 1986-02-22

Family

ID=15686348

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JP59159105A Pending JPS6137477A (ja) 1984-07-31 1984-07-31 光記録素子

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JP (1) JPS6137477A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5654131A (en) * 1993-10-19 1997-08-05 Seiko Instruments Inc. Optical memory medium

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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