JPS61293886A - インクジエツト紙用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はインクジェット紙用薬斉１に関する。

〔従来の技術〕

インクジェット紙に用いられる薬剤として、セチルトリ
メチルアンモニウムブロマイドなどのテトラアルキルア
ンモニウム塩（特開昭５６−９９６９３号公報）および
テトラ２−ヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシド
などの水酸化４級アンモニウム塩（特開昭５９−１９８
１９７号公報）がある。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし前者は耐水性が強すぎてインクの発色が悪く、ま
た印写された画像の耐光堅牢度が悪い。

後者はインクの色によって耐水性および耐光堅牢度が悪
い場合がある。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明者らはいずれのインクに対してもその発色がよく
、また耐光堅牢度にすぐれ且つ耐水性のある記録画像を
形成するインクジェット紙用薬剤について鋭意検討した
結果、本発明に到達した。

（式中ｓ　Ｒ１およびＲ２１よ炭素数１０以上の脂肪族
モノカルボン酸の残基・　Ｒ３は炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数２〜４のヒドロキシアノシキル基またはベ
ンジル基である。Ｘはアニオン性対イオンである。）で
示される第４級アンモニウム塩からなることを特徴とす
るインクジェット紙用薬剤である。

一般式（１）において瓜および鳥の炭素数が１０以上の
脂肪族モノカルボン酸の残基とは該モノカルボン酸から
カルボキシル基を除いた基をいう。

炭素数１０以上の脂肪族モノカルボン酸としては、直鎖
または分岐の飽和または不飽和脂肪族モノカルボン酸た
とえばカプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデ
シル酸、ミリヌチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、イソステアリン酸、エルシン酸などの
飽和脂肪族モノカルボン酸；オレイン酸、リノール酸、
リルイン酸などの不飽和脂肪族モノカルボン酸；ヤシ油
脂肪酸、パーム油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、大豆油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、豚脂脂肪酸、チキン
油脂肪酸、イワシ油脂肪酸などの天然油脂より得られる
脂肪族モノカルボン酸およびこれらを硬化した脂肪族モ
ノカルボン酸、およびこれらの２種以上の混合物があげ
られる。

これらのうち好ましいものはミリヌチン酸、バルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、半硬化ナタネ油脂肪酸
、半硬化牛脂脂肪酸およびチキン油脂肪酸である。

亀および馬において炭素数は通常１０〜２４、好ましく
は１４〜２０である。炭素数が１０未満の場合は耐水性
が低下する。なお瓜および鳥は同一でも異なっていても
よい。

鳥の炭素数１〜４のアルキル基としてはメチル基、エチ
ル基、プロピル基およびブチル基があげられる。

炭素数２〜４のヒドロキシアルキρ基としては−ＣＨ２
０Ｈ，ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ、−ＣＨ，０Ｈ
（ＯＨ５）ＯＨ。

−ＣＨ，ＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）ＯＨ３などがあげられる。

鳥のうち好ましいものはメチル基およびエチル基であご
。

Ｘの７ニオン性対イオンとしてはハロゲンイオｙ（Ｏｆ
−、Ｂｒ−すど）、Ｒ，Ｓｏ、−で示される基（Ｒ，ハ
炭素数１〜８のアルキル基たとえばメチル基およびエチ
ル基）などがあげられる。

Ｘのうち好ましいものは０Ｈ３Ｓｏ、　、　Ｃ２Ｈβ０
４　およびＣＩ　　である。

Ｒ４の炭素数１〜４のアルキル基としてはメチル基、エ
チル基、プロピル基およびブチル基があげられる。好ま
しくはメチル基である。

一般式（１）で示される第４級アンモニウム塩としては
表−１に記載の化合物があげられる。

表−１ 一′般式（１）で示される第４級アンモニウム塩の製造
法としてはたとえばまず脂肪族モノカルボン酸２分子と
ジエチレントリアミン１分子を混合し１７０〜１９０℃
に昇温して、同温度で５〜６時間脱水反応してアミド化
合物を製造する。さらに昇温して１９０〜２１０℃で３
〜４時間反応しイミダシリン化合物を得る。該化合物を
７０〜８０℃に冷却し、低級アルコール類の溶媒（たと
えばイソプロビルアルコール）を１０〜３０重量多混合
し、系内の粘度を下ケる。アルキル化剤（例えばジメチ
ル硫酸）を仕込み、６０〜８０°Ｃで４級化反応を行い
１イミダゾリウム塩を得る。

本発明の薬剤が用いられるインクジェット紙の基材は紙
が代表的であるが、布、樹脂フィルム。

合成紙なども使用できる。

本発明の薬剤を含むインクジェット紙の製造法としては
、（１）基材中に４級アンモニウム塩を含有させる方法
たとえば０４級アンモニウム塩を含む含浸液に基材を浸
漬する方法（後処理法）、および■抄紙工程において４
級アンモニウム塩の水溶液を使用して製紙する方法（内
填法）ならびに（２）基材上の塗工層中に４級アンモニ
ウム塩を含有させる方法たとえば４級アンモニウム塩を
含有させた塗工液を基材上に塗布し、乾燥させる方法が
あげられる。

（１）の含浸液または水溶液中の４級アンモニウム塩の
濃度は液の呈する粘度および４級アンモニウム塩の溶解
度により種々変えることができるが通常０．０５〜２重
量係、好ましくは０１〜１５重量係である。この場合、
液比は通常１：５〜２００１好ましくは１：１０〜１０
０である。絞り率は通常３０〜１５０％、好ましくは５
０〜１００チである。

（２）の塗工液には一般に無機質顔料類（微粉ケイ酸、
クレー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン。

サチンホワイト、ケイ酸アルミニウム、リトポンなど）
、水溶性高分子（デンプン、ゼラチン、カゼイン、アラ
ビアゴム、アルギン酸ソー１ダ、カルポキシメチルセル
ローヌ、ポリビニルアルコール。

ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ソーダなト）、
合成樹脂ラテックス（合成ゴムラテックスなど）、有機
溶剤可溶性樹脂（ポリビニ／Ｌ／ブチラール、ポリビニ
ルクロライドなど）、分散螢光染料、ＰＨ調整剤、消泡
剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤などを含有していても
よい。

塗工液の処方の１例を示せば４級アンモニウム塩通常Ｏ
，Ｏａ〜５重量％、好ましくは０．０５〜３係、無機質
顔料通常５〜３０係、水溶性高分子通常３〜１５％、水
が残りである。

塗工量（乾燥塗工量）は通常１〜５０ｇ／ｍ２、好まし
くは２〜８０ｇ／７ｒＬ２である。

塗工液の適用方法としては公知の手法（ロールコー１−
法１ブレードコーター法、エアナイフコーター法など）
がある。

本発明において印写されるインクには通常、水溶性直接
染料、水溶性酸性染料および水溶性反応染料が用いられ
る。水溶性直接染料としてはＣ０Ｉ。

ダイレクトブラック（４、１９、３８、１５４など）、
Ｃ０Ｉ。

ダイレクトブ／ｌ／　−（８６など）などが、また水溶
性酸性染料としてはＣ０１，アシッドレッド（３５など
）、Ｃ０■、アシッドイエロー（２３など）、Ｃ０■、
ア７ツドブル−（１、９、４０など）、Ｃ，１，アシッ
ドブラック（１、８１など）、水溶性反応染料としては
Ｃ１■、リアクティブイエロー（８７、５７など）、Ｃ
０Ｉ。

リアクティブレッド（２１、１７０など）、Ｃ１１，リ
アクティブブルー（２７、７７など）があげられる。

インクの処方の１例としては染料１〜８チ、グリコール
またはポリエチレングリコ−／Ｌ１５〜７０チ、水残り
があけパ。ｂ角コ。

インクジェットプリンターは通常の方法たとえば「新・
情報産業用紙」（昭和５９年７月１０日、紙業タイムス
社発行）に記載のドロップ°オン°デマンド方式、連続
方式などが使用できる。

〔実施例〕

以下実施例により本発明をさらに説明するが１本発明は
これに限定されるものではない。実施例中の部は重量部
を示す。また、実施例中の試験法を下記に示す。

（試験法） （１）発色法 インクを塗布した被記録紙の光学密度を光電管比色計ヌ
ペクトロニツク２０（島津製作所製）を用い測定した。

（２）にじみ度 被記録紙に印字されたドツトの直径を顕微鏡（ＯＬＹＭ
ＰＵＳ　ＢＨ−２’ｌにて計１定しインクドロップレッ
トの何倍になったかで表示した。

（３）変退色性 インクを塗布した被記録紙のＬ・ａ・ｂ値を測色色差計
ＮＤ　−５０４ＤＥ　（日本電色工業■製〕にて測色し
、プラ゛ツクとの色差（△Ｅ）を求めた・（４）耐光性 インクを塗布した被記録紙をフェード・オ・メーターに
て６３℃、２０時間照射し測色色差計を用いて未照射部
との色差（△Ｅ）を求めた。

（５）耐水性 インクを塗布した被記録紙を流水（約２０℃）に３０分
間浸−潰し、とり出し乾燥後の試紙の光学濃度を光電管
比色計スペクトロニック２０を用い測定した。この値が
元の光学濃度に比べ何イ合濃度低下しているか求めた。

実施例１〜６．比較例１，２ 本発明の薬剤および比較品（比較例１および比較例２）
を示す。

実施例１：表−１の化合物Ｎｎｌ 実施例２：表−１の化合物Ｎｎ２ 実施例３：表−１の化合物１Ｖｈ３ 実施例４：表−１の化合物Ｎｎ４ 実施例５：表−１の化合物Ｍ５ 実施例６：表−１の化合物Ｎｎ　６ 比較例１ニラウリルトリメチルアンモニウムクロライド 比較例２：セチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド 本発明の薬剤（実施例１〜６）および比較薬剤（比較例
１，２）を用い、この１チ水溶液を作成し、これにサイ
ズ度０秒の一般紙（坪量７０　ｇ／ｍ’　）を浸漬し、
乾燥し、基材に対して約０５重量％の薬剤を含浸させた
被記録材を得た。

この被記録材に対して４色のインクを用いてカラーイン
クジェット記録を行い、記録特性の評価を行った。結果
を表−２に示す。

表−２ 表−２（続き） （注２）インク Ｙ：イエローインク Ｃ，１，アシッドイエロー２３　８部 ジエチレングリコ−／Ｖ　　　　　３０’水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　６７　＃Ｍ：マゼンタイ
ンク Ｃ，１，アシッドレッド３５　　２部 ジエチレングリコール　　　　３０部 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８　〃Ｃ
ニジアンインク Ｃ０１，タイレクトラ゛／ｖ−８６２部ジエチレングリ
コ−／Ｖ　　　　　Ｂｏｙ水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　６８　１Ｂニブラツクインク Ｃ０１，ダイレクトブラック１９　８部ジエチレングリ
コ−／Ｌ’　　　　　Ｓｏｌ水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　６７　Ｎ〔発明の効果〕

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は炭素数１０以上の脂肪族
   モノカルボン酸の残基、Ｒ＿３は炭素数１〜４のアルキ
   ル基、炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基またはベン
   ジル基である。Ｘ＾■はアニオン性対イオンである。）
   で示される第４級アンモニウム塩からなることを特徴と
   するインクジェット紙用薬剤。