JPS61255636A - Electronic hemomanometer - Google Patents

Electronic hemomanometer

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JPS61255636A
JPS61255636A JP60097523A JP9752385A JPS61255636A JP S61255636 A JPS61255636 A JP S61255636A JP 60097523 A JP60097523 A JP 60097523A JP 9752385 A JP9752385 A JP 9752385A JP S61255636 A JPS61255636 A JP S61255636A
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JP
Japan
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pulse wave
cuff
value
amplitude
blood pressure
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JP60097523A
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Japanese (ja)
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JPH06107B2 (en
Inventor
勉 山沢
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Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
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Publication date
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は、動脈をカフで圧迫し、カフ圧を変化させる
過程で脈波振幅を検出し、この脈波振幅を用いて血圧を
決定する電子血圧計に関する。
Detailed Description of the Invention (a) Industrial Application Field This invention compresses an artery with a cuff, detects pulse wave amplitude in the process of changing cuff pressure, and uses this pulse wave amplitude to determine blood pressure. Regarding electronic blood pressure monitors.

(ロ)従来の技術 一般に周知の電子血圧計は、腕帯を上腕に巻いて動脈を
圧迫する、いわゆる腕式のものである。
(B) Prior Art Electronic blood pressure monitors that are generally well known are of the so-called arm type, in which an arm cuff is wrapped around the upper arm to compress the artery.

しかし、腕式の電子血圧計は比較的大型であり、持運び
等に不便であり、また腕帯装着時に腕まくりをせねばな
らず、面倒であるため、この出願の発明者は、指をカフ
で圧迫する指用電子血圧計をすでに別に出願した。
However, arm-type electronic blood pressure monitors are relatively large and inconvenient to carry, and when wearing an arm cuff, the arm cuff must be rolled up, which is cumbersome. The company has already filed a separate application for an electronic finger blood pressure monitor that uses pressure.

この指用電子血圧計は、血圧測定のために脈波信号の振
幅を検出し、この脈波振幅の変化とカフ   ′圧とか
ら血圧を決定するようにしている。そして、上記脈波振
幅の検出は、脈波センサの脈波成分出力より脈波を抽出
し、1脈波毎の脈波成分の最大値と最小値の差値を算出
し、この差値を脈波振幅とすることにより行っている。
This electronic finger sphygmomanometer detects the amplitude of a pulse wave signal to measure blood pressure, and determines blood pressure from changes in the pulse wave amplitude and cuff pressure. To detect the pulse wave amplitude, extract the pulse wave from the pulse wave component output of the pulse wave sensor, calculate the difference between the maximum value and the minimum value of the pulse wave component for each pulse wave, and calculate this difference value. This is done by measuring the pulse wave amplitude.

この場合、脈波センサより出力される脈波成分a (t
)は、第5図(A)に示すものであり、この脈波成分a
(t)より脈波を検出するのに、第5図(B)に示すよ
うに、脈波成分a(t)の微分値a(t)/dtを求め
、この微分値a (t)/ a tがスレッショルドレ
ベルTHをMえる(図では負方向)と脈波有と判別し、
この脈波有から次の脈波有の期間を1拍として、この区
間の脈波成分の最大値と最小値の差値を脈波振幅として
いる。
In this case, the pulse wave component a (t
) is shown in FIG. 5(A), and this pulse wave component a
In order to detect the pulse wave from (t), as shown in FIG. When a t exceeds the threshold level TH (in the negative direction in the figure), it is determined that there is a pulse wave,
The period from this pulse wave presence to the next pulse wave presence is defined as one beat, and the difference value between the maximum value and the minimum value of the pulse wave components in this interval is defined as the pulse wave amplitude.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 上記指用電子血圧計において、脈波1拍を検出するのに
スレッショルドレベルTHを低値にすると、ノイズ分を
拾うという問題があるので、余り小さくできないが、ス
レッショルドレベルTHが大きいと、脈波振幅の小さい
人や脈波の変化のなだらかな人の場合、微分値がスレッ
ショルドレベルを越えず、脈波が検出されず、従って脈
波j毎の振幅Ajを図示すると、第5図(C)に示すよ
うになり、データ数が十分に得られず、正確な血圧測定
をなすことができなかった。
(c) Problems to be solved by the invention In the above-mentioned electronic finger blood pressure monitor, if the threshold level TH is set to a low value to detect one pulse wave, there is a problem that noise will be picked up, so it cannot be made too small. However, if the threshold level TH is large, in the case of a person with a small pulse wave amplitude or a person whose pulse wave changes gradually, the differential value will not exceed the threshold level and the pulse wave will not be detected, so the amplitude of each pulse wave j When Aj is illustrated, it becomes as shown in FIG. 5(C), and a sufficient number of data could not be obtained, making it impossible to accurately measure blood pressure.

この発明は、上記に鑑み、女性によく見られる脈波振幅
の小さい場合や、血管に異常がある人に見られる脈波が
なだらかな場合でも、必要なデータを得ることができ、
正確な測定をなし得る電子血圧計を提供することを目的
としている。
In view of the above, this invention makes it possible to obtain the necessary data even when the pulse wave amplitude is small, which is often seen in women, or when the pulse wave is smooth, which is seen in people with blood vessel abnormalities.
The purpose of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor that can perform accurate measurements.

(ニ)問題点を解決するための手段及び作用この発明の
電子血圧計は、第1図に示すように、被測定体の動脈を
圧迫するカフ1と、このカフ内を加圧あるいは減圧する
圧力系2と、カフの圧力を検出するカフ圧センサ3と、
カフの圧力変化過程での脈波成分を検出する脈波センサ
4と、この脈波センサの出力により脈波の有無を判別す
る脈波有無判別手段5と、この脈波有無判別手段で脈波
有が判別される間は脈波毎の前記脈波センサ出力の最大
値と最小値の差値を脈波振幅値とする第1の脈波振幅検
出手段6と、前記脈波有無判別手段で脈波有が判別され
ない間は一定時間毎の前記脈波センサ出力の最大値と最
小値の差値を脈波振幅とする第2の脈波振幅検出手段7
と、前記カフ圧センサからのカフ圧と前記第1及び第2
の脈波振幅検出手段よりの脈波振幅とにより血圧を決定
する血圧決定手段8とから構成されている。
(d) Means and operation for solving the problems As shown in FIG. 1, the electronic blood pressure monitor of the present invention includes a cuff 1 that compresses the artery of the subject, and a system that pressurizes or depressurizes the inside of the cuff. a pressure system 2; a cuff pressure sensor 3 that detects cuff pressure;
A pulse wave sensor 4 detects a pulse wave component during the process of cuff pressure change; a pulse wave presence/absence determining means 5 determines the presence or absence of a pulse wave based on the output of the pulse wave sensor; While the presence is being determined, the first pulse wave amplitude detection means 6 which sets the difference value between the maximum value and the minimum value of the output of the pulse wave sensor for each pulse wave as the pulse wave amplitude value, and the pulse wave presence/absence determining means A second pulse wave amplitude detecting means 7 that sets the pulse wave amplitude to the difference value between the maximum value and the minimum value of the output of the pulse wave sensor at each fixed time period while the presence of a pulse wave is not determined.
and the cuff pressure from the cuff pressure sensor and the first and second
and a blood pressure determining means 8 for determining blood pressure based on the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detecting means.

この電子血圧計では、脈波有無判別手段で脈波が検出さ
れると、その脈波毎に脈波振幅が第1の脈波振幅検出手
段で検出され、逆に脈波有無判別手段で脈波が検出され
ないと、一定時間毎に第2の脈波振幅検出手段で脈波振
幅が検出され、両扉波振幅検出手段で得られるデータに
より、血圧決定に必要な脈波振幅データが得られる。
In this electronic blood pressure monitor, when a pulse wave is detected by the pulse wave presence determination means, the pulse wave amplitude is detected for each pulse wave by the first pulse wave amplitude detection means, and conversely, the pulse wave amplitude is detected by the pulse wave presence determination means. If the wave is not detected, the second pulse wave amplitude detection means detects the pulse wave amplitude at regular intervals, and the pulse wave amplitude data necessary for blood pressure determination is obtained from the data obtained by the double door wave amplitude detection means. .

(ホ)実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第2図は、この発明が実施される指用電子血圧計の概略
ブロック図である。
FIG. 2 is a schematic block diagram of an electronic finger blood pressure monitor in which the present invention is implemented.

第2図において、カフ11はゴム袋で形成され、手指が
挿入できる程度の円筒状に構成されており、このカフ1
1には脈波センサ12が付設され、脈波センサ12で検
出された脈波信号は、増幅器13、A/D変換器14を
介して、MPU (マイクロプロセッサユニット)15
に取込まれるようになっている。
In FIG. 2, the cuff 11 is made of a rubber bag and has a cylindrical shape that allows a finger to be inserted into the cuff 11.
1 is attached with a pulse wave sensor 12, and the pulse wave signal detected by the pulse wave sensor 12 is sent to an MPU (microprocessor unit) 15 via an amplifier 13 and an A/D converter 14.
It is now being incorporated into the

また、カフ11はゴム管16により圧センサ17に接続
され、また空気バッファ18にも接続され、さらに微速
排気弁19、急速排気弁20に連結されている。また、
空気バッファ18は逆流防止弁22を介し、加圧ポンプ
21に連結されている。この加圧ポンプ21にはモータ
が含まれている(空気バッファ18、急速排気弁19、
急速排気弁20、加圧ポンプ21等で圧力系を構成)。
Further, the cuff 11 is connected to a pressure sensor 17 through a rubber tube 16, and also to an air buffer 18, and further connected to a slow exhaust valve 19 and a rapid exhaust valve 20. Also,
The air buffer 18 is connected to a pressurizing pump 21 via a check valve 22 . This pressurizing pump 21 includes a motor (air buffer 18, quick exhaust valve 19,
A pressure system is composed of a rapid exhaust valve 20, a pressurizing pump 21, etc.).

圧センサ17で検出されるカフ圧は、増幅器23で増幅
され、A/D変換器14を経て、MPU15に取込まれ
るようになっている。
The cuff pressure detected by the pressure sensor 17 is amplified by an amplifier 23, and is taken into the MPU 15 via the A/D converter 14.

MPU15は、プログラムや演算値を記憶するメモリを
内蔵する他、A/D変換器14より切替えによって脈波
データ、カフ圧データを取込む機能、加圧ポンプ21を
ON10 F Fする機能、急速排気弁20を0N10
FFする機能、動作開始後、脈波センサ12の出力より
脈波の有無を判別する機能、脈波の有を条件に脈波毎の
脈波・振幅を検出する機能、脈波熱を条件に一定時間(
例:1.5秒)毎に脈波振幅を検出する機能、カフ圧と
両脈波振幅データとから最高血圧(SYS) 、最低血
圧(D I A)等の血圧値を決定する機能等を備えて
いる。
The MPU 15 has a built-in memory for storing programs and calculated values, and also has a function of importing pulse wave data and cuff pressure data by switching from the A/D converter 14, a function of turning the pressurizing pump 21 ON10F, and a function of rapid evacuation. Valve 20 0N10
FF function, a function to determine the presence or absence of a pulse wave from the output of the pulse wave sensor 12 after the start of operation, a function to detect the pulse wave/amplitude of each pulse wave on the condition of the presence of a pulse wave, a function on the condition of pulse wave heat. For a certain period of time (
For example: A function to detect pulse wave amplitude every 1.5 seconds), a function to determine blood pressure values such as systolic blood pressure (SYS) and diastolic blood pressure (DIA) from cuff pressure and both pulse wave amplitude data, etc. We are prepared.

また、決定された血圧値、即ち最高血圧(SYS)等は
、MPU15より出力され、表示器24に表示され、ま
た報知音は、MPU15からの指令により、ブザー25
より出力されるようになっている。
Further, the determined blood pressure value, that is, the systolic blood pressure (SYS), etc., is output from the MPU 15 and displayed on the display 24, and a notification sound is generated by the buzzer 25 according to a command from the MPU 15.
More output is now available.

次に、第3図に示す制御フロー図を参照して、上記実施
例電子血圧計の動作を説明する。
Next, the operation of the electronic blood pressure monitor of the above embodiment will be explained with reference to the control flow diagram shown in FIG.

測定を開始する前に、測定者は人差指をカフ11の軸内
に挿入し、MPU15に付設される電源スィッチ(図示
せず)をONする。これにより動作がスタートし、先ず
ステップST(以下STという)1で表示器24の全桁
の全表示セグメントを1.5秒間点灯表示しく5T2)
 、次に急速排気弁20を開< (Sr3)とともに、
表示器24の急速排気マーク8を点滅する(Sr4)。
Before starting the measurement, the measurer inserts his or her index finger into the shaft of the cuff 11 and turns on a power switch (not shown) attached to the MPU 15. This starts the operation, and first, in step ST (hereinafter referred to as ST) 1, all display segments of all digits on the display 24 are lit for 1.5 seconds (5T2).
, then open the rapid exhaust valve 20 < (Sr3) and,
The rapid exhaust mark 8 on the display 24 flashes (Sr4).

続いて、カフ圧がOか否かを判定し、Oでない場合はO
となるまで待機する(Sr1)。カフ圧がOとなると、
排気マーク8を消灯しく5T6) 、準備完了マーク9
を点灯する(Sr1)。これで測定者は、準備が完了し
たことを知ることができる。
Next, it is determined whether the cuff pressure is O or not, and if it is not O, the cuff pressure is O.
Wait until (Sr1). When the cuff pressure becomes O,
Exhaust mark 8 is turned off (5T6), ready mark 9
lights up (Sr1). This lets the measurer know that preparation is complete.

ここで、やはりMPU15に付設されるスタートスイッ
チをONすると、Sr1の判定がYESとなり、準備完
了マーク9が消える(Sr9)。
Here, when the start switch also attached to the MPU 15 is turned on, the determination of Sr1 becomes YES and the ready mark 9 disappears (Sr9).

続いて、測定中を示すLED (図示せず)が点灯しく
5TIO)、さらに急速排気弁20が閉じられ(STI
 1) 、カフ11が設定値まで加圧される(ST12
)。ここでの設定値とは、被測定者の最高血圧値より2
0〜30mmHg高い値に設定される加圧目標値をいう
。設定値まで加圧すると、加圧ポンプ21を0FFL、
今回加圧が再加圧であるか否か判定しく5T13)、最
初の加圧の場合には5T15に移り、微速排気弁19に
よる微速排気を開始する。もっとも、加圧終了直後は脈
波の基線が安定していないので、基線が安定したか否か
を判別して(ST16)、基線か安定するまで待機する
。もし基線が安定しない状態でカフ圧が設定値より4O
n+mHg以下に低下すると(STo 17)、再加圧
がすでになされているか否か判定しく5T1B)、再加
圧が1回目に相当する場合には、設定値+3QmmHg
を新たな設定値として(S719)、再加圧マーク官を
点滅しくSr20)、5T12にリターンし、設定値ま
で再加圧し、再設定値まで加圧されると、今度は5T1
3の“再加圧過程か”の判定がYESとなり、再加圧マ
ーク?が消灯される(ST14)。
Subsequently, an LED (not shown) indicating that measurement is in progress lights up (5TIO), and the rapid exhaust valve 20 is closed (STI).
1) The cuff 11 is pressurized to the set value (ST12
). The set value here is 2 times higher than the patient's systolic blood pressure.
This refers to the pressurization target value that is set to a higher value by 0 to 30 mmHg. When the pressure is increased to the set value, the pressure pump 21 is set to 0FFL,
It is determined whether the current pressurization is re-pressurization (5T13), and if it is the first pressurization, the process moves to 5T15 and slow exhaustion by the slow exhaust valve 19 is started. However, since the baseline of the pulse wave is not stable immediately after the end of pressurization, it is determined whether or not the baseline has stabilized (ST16), and the process waits until the baseline becomes stable. If the baseline is not stable and the cuff pressure is 40
If it falls below n+mHg (STo 17), it is difficult to determine whether repressurization has already been performed (5T1B), and if repressurization corresponds to the first time, the set value + 3QmmHg
as the new set value (S719), the repressurization mark blinks (Sr20), returns to 5T12, repressurizes to the set value, and when pressurized to the reset value, this time 5T1
The judgment of “Repressurization process” in step 3 is YES, and the repressurization mark? is turned off (ST14).

すでに1回再加圧されており、今回の再加圧が2回目と
なる場合には、5T1Bの判定がNoとなり、LEDを
消灯しく5T31)た後、急速排気弁20を開き、一旦
排気する。カフ圧が設定値40mm+Hgに低下するま
でに基線が安定すると、5T16の判定がYESとなり
、以降の処理で各脈波の振幅測定に移る。すなわち、脈
波の振幅を求める脈拍番号jをOとしくSr21) 、
さらに続いて、1拍内のサンプルカウンタiを1とし、
脈拍番号j=1とし、脈波レベルの最大値x waxを
0、最小値x +aLnをx supとする(Sr22
)。
If the pressure has already been repressurized once and this is the second time, the judgment in 5T1B is No, the LED is turned off (5T31), and then the rapid exhaust valve 20 is opened to temporarily exhaust the air. . When the baseline becomes stable by the time the cuff pressure decreases to the set value of 40 mm+Hg, the determination at 5T16 becomes YES, and the subsequent processing moves to measurement of the amplitude of each pulse wave. That is, let the pulse number j for finding the amplitude of the pulse wave be O, Sr21),
Furthermore, the sample counter i within one beat is set to 1,
Let the pulse number j=1, the maximum value x wax of the pulse wave level be 0, and the minimum value x + aLn be x sup (Sr22
).

ここでx supは、脈波レベルX!が取り得る上限値
である。
Here x sup is pulse wave level X! is the upper limit that can be taken.

続いて5T23で、カフ圧が20mmHgより大きいか
否か判定する。もし20IIIIIHgより小さいと5
731に移り、LEDを消灯し、Sr3にリターンして
急速排気弁20を開き、排気マークを点灯(Sr4)し
て排気を待つが、正常時は5T23の判定はYESとな
り、続いて、脈波データXiを読取り(Sr24)、前
回の脈波データX1−1と今回の脈波データXiの差値
を求め、この差値が所定値x2よりも大きくなったか否
かを判定する(Sr25)。この判定は、脈波レベルの
急激に変化する点で脈波を1拍としてくぎるために行っ
ている。つまり、Xl−1−Xiは脈波センサ12の出
力、すなわち脈波レベルの微分値を示すものであり、こ
の微分値”i−1”iがスレッショルドレベルXtより
も大きいか否かをチェックしており、大きいと5T25
の判定がYESとなり、脈波が検出されたことになる。
Subsequently, at 5T23, it is determined whether the cuff pressure is greater than 20 mmHg. If less than 20IIIHg, 5
731, turns off the LED, returns to Sr3, opens the rapid exhaust valve 20, turns on the exhaust mark (Sr4), and waits for exhaust, but under normal conditions, the judgment of 5T23 is YES, and then the pulse wave The data Xi is read (Sr24), the difference value between the previous pulse wave data X1-1 and the current pulse wave data Xi is determined, and it is determined whether this difference value has become larger than a predetermined value x2 (Sr25). This determination is made in order to determine that the pulse wave is one beat at a point where the pulse wave level changes rapidly. In other words, Xl-1-Xi indicates the output of the pulse wave sensor 12, that is, the differential value of the pulse wave level, and it is checked whether this differential value "i-1"i is larger than the threshold level Xt. The larger size is 5T25.
The determination becomes YES, which means that a pulse wave has been detected.

5T25の判定がNOの場合は、次の5T32に移り、
脈拍番号jが1.5秒間更新されないか否かを判定し、
更新された場合は、続いて今回の脈波データX、と脈波
最大値x IIIaxの大小関係を比較する(Sr33
)、そして、xi>xmaxの場合は、今回の脈波デー
タX、を新たな脈波最大値x maxとして更新記憶す
る(Sr34)。逆に、X、≦x maxの場合は、5
T34をスキップして、5T35に移る。5T35では
、今回の脈波データXiと脈波最小値x minの大小
関係を比較する。
If the determination of 5T25 is NO, move on to the next 5T32,
Determine whether pulse number j is not updated for 1.5 seconds,
If it has been updated, then compare the current pulse wave data X with the maximum pulse wave value xIIIax (Sr33
), and if xi>xmax, the current pulse wave data X is updated and stored as a new pulse wave maximum value x max (Sr34). Conversely, if X, ≦x max, 5
Skip T34 and move to 5T35. At 5T35, the current pulse wave data Xi and the pulse wave minimum value x min are compared in magnitude.

そして、)Hi<xminの場合は、今回の脈波データ
X、を新たな脈波最小値xminとして更新記憶する(
Sr36)、逆に、Xi ≧x minの場合は、5T
36をスキップしてST3’7に移る。
Then, if )Hi<xmin, the current pulse wave data X is updated and stored as the new minimum pulse wave value xmin (
Sr36), conversely, if Xi ≧x min, 5T
36 and moves to ST3'7.

5T33〜5T36で、脈波データの最大値X11aX
 s最小値x minの更新が終了すると、5T37で
カウンタiに+1処理を施して5T23にリターンし、
以後、x、−、−Xi >x、となるまで、Sr12〜
5T37.5T23〜5T25の処理を繰返し、脈波最
大値x max及び最小値x minの更新処理を継続
し、微分値に相当するXl−IXiがスレッショルドレ
ベルXtを越えない状態下での1.5秒区間における脈
波最大値x maxと最小値xminを求める。このx
max 、 xminが・後に5T27で1.5秒区間
における脈波振幅Ajを算出するのに使用される。
From 5T33 to 5T36, the maximum value of pulse wave data X11aX
When the update of s minimum value x min is completed, the counter i is incremented by +1 in 5T37 and the process returns to 5T23.
Thereafter, Sr12~ until x, -, -Xi >x.
5T37.5T23 to 5T25 are repeated, and the pulse wave maximum value x max and minimum value x min are updated to 1.5 under the condition that Xl-IXi, which corresponds to the differential value, does not exceed the threshold level Xt. The maximum pulse wave value x max and minimum value x min in the second interval are determined. This x
max and xmin are later used in 5T27 to calculate the pulse wave amplitude Aj in the 1.5 second interval.

5T25で、Xl−1−Xiが所定値X2以上と判定さ
れると、5T26でブザー25を鳴らし、脈波抽出、つ
まり脈波有を報知する。そして、脈波最大値x max
と脈波最小値x minの差値Aj、すなわち脈波振幅
Ajを求める(Sr27)。5T32で脈拍番号jが1
.5秒間更新されていない場合は、等価的に1拍経過と
扱い、ブザー25は鳴らないが、脈波振幅Ajを求める
(sT27)。
When it is determined at 5T25 that Xl-1-Xi is greater than or equal to the predetermined value X2, the buzzer 25 is sounded at 5T26 to notify that a pulse wave has been extracted, that is, that a pulse wave is present. Then, the pulse wave maximum value x max
and the pulse wave minimum value x min, that is, the pulse wave amplitude Aj is determined (Sr27). Pulse number j is 1 at 5T32
.. If it has not been updated for 5 seconds, it is equivalently treated as one beat has passed, and the buzzer 25 does not sound, but the pulse wave amplitude Aj is determined (sT27).

この求めた脈波振幅Ajは、MPU15内のメモリに記
憶しておく。
The obtained pulse wave amplitude Aj is stored in the memory within the MPU 15.

この脈波振幅Ajの検出動作を、第4図を参照して補足
説明する。
The detection operation of this pulse wave amplitude Aj will be supplementarily explained with reference to FIG. 4.

上記フローの5T24で検出される脈波データXi、す
なわち脈波センサ12の出力を時間系で連続的に示すと
、第4図(A)の通りである。また、5T25における
Xl−1”iは、1サンプリング周期だけずらした場合
の脈波レベルの変化分であるから、微分値であり、5T
25ではこの微分値xi−1−Xiが第4図(B)に示
すスレッショルドレベルXtと比較されている。そして
、第4図(C)に示すように、Xl−I  Xi 〉X
tでない期間では、1.5秒間隔で脈波振幅Ajが算出
され(Sr32、S T 27)、 Xi−+  Xt
 > Xtの期間では、1脈波(1拍)毎に脈波振幅A
jが算出される(Sr25.5T26.5T27)。
The pulse wave data Xi detected at 5T24 in the above flow, that is, the output of the pulse wave sensor 12 is shown continuously in a time series as shown in FIG. 4(A). In addition, Xl-1"i at 5T25 is the change in the pulse wave level when shifted by one sampling period, so it is a differential value, and
25, this differential value xi-1-Xi is compared with the threshold level Xt shown in FIG. 4(B). Then, as shown in FIG. 4(C), Xl-I Xi 〉X
In the period other than t, the pulse wave amplitude Aj is calculated at 1.5 second intervals (Sr32, ST27), and Xi-+Xt
> During the period of Xt, the pulse wave amplitude A for each pulse wave (1 beat)
j is calculated (Sr25.5T26.5T27).

そのため、脈波振幅Ajデータは、第4図(B)の脈波
が検出される期間のみならず、それ以外の期間の等価的
な脈波振幅Ajも得ることができ、血圧測定に必要な多
くのデータが得られる。
Therefore, the pulse wave amplitude Aj data can be obtained not only during the period in which the pulse wave is detected in Fig. 4 (B), but also equivalent pulse wave amplitude Aj during other periods, which is necessary for blood pressure measurement. A lot of data can be obtained.

5T27の脈波振幅Ajの算出に続いて、この脈波振幅
Ajをパラメータとして血圧決定処理を行う(Sr28
)。ここで血圧決定のアルゴリズムは種々あるが、例え
ば、脈波の出現し始める時点のカフ圧を最高血圧p s
vsとし、また、脈波振幅(差値)が最大となる時点の
カフ圧を平均血圧P□、とし、また、最低血圧PDIA
をPM!A、4=PDIA + (Psvs  Pn+
A) / 3の式から算出する。
Following the calculation of pulse wave amplitude Aj at 5T27, blood pressure determination processing is performed using this pulse wave amplitude Aj as a parameter (Sr28
). There are various algorithms for determining blood pressure, but for example, the cuff pressure at the point when the pulse wave starts to appear is the systolic blood pressure ps
vs, and the cuff pressure at the time when the pulse wave amplitude (difference value) is maximum is the mean blood pressure P□, and the diastolic blood pressure PDIA
PM! A, 4=PDIA + (Psvs Pn+
A) Calculated from the formula: /3.

そして、最低血圧P DIAが決定されるまで5T22
にリターンし、5T22で脈拍番号jに+1し、その後
、上記処理を繰返し、脈波毎に脈波振幅Aj (最大値
x +waxと最小値x winO差値)を算出して、
血圧決定処理を続ける。
and 5T22 until the diastolic pressure P DIA is determined.
Return to 5T22, add 1 to the pulse number j, and then repeat the above process to calculate the pulse wave amplitude Aj (maximum value x + wax and minimum value x winO difference value) for each pulse wave,
Continue blood pressure determination processing.

最高血圧及び最低血圧の決定処理が終了すると(Sr2
9)、これらの血圧値が表示器24に表示され(Sr3
0)、その後、LEDを消灯しくS731) 、Sr1
にリターンし、急速排気弁20を動作させて、測定動作
を終了する。
When the systolic blood pressure and diastolic blood pressure determination process is completed (Sr2
9), these blood pressure values are displayed on the display 24 (Sr3
0), then turn off the LED S731), Sr1
Then, the rapid exhaust valve 20 is operated and the measurement operation is completed.

(へ)発明の効果 この発明によれば、脈波検出が一部できない場合でも、
その期間は一定時間毎の擬似的な脈波で脈波振幅を求め
るので、脈波の振幅が小さい場合、あるいは脈波がなだ
らかである場合でも、所定の脈波振幅データを得ること
ができ、正確な血圧測定を行うことができる。
(f) Effects of the invention According to this invention, even when pulse wave detection cannot be partially performed,
During that period, the pulse wave amplitude is determined using a pseudo pulse wave at regular intervals, so even if the pulse wave amplitude is small or the pulse wave is gentle, the predetermined pulse wave amplitude data can be obtained. Accurate blood pressure measurement can be performed.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、この発明の概略構成を示す図、第2図は、こ
の発明が実施される指用電子血圧計のブロック図、第3
図は、同権用電子血圧計の動作を説明するためのフロー
図、第4図は、同権用電子血圧計の動作を説明するため
のタイムチャートであって、第4図(A)は脈波成分波
形、第4図(B)は同脈波成分の微分波形、第4図(C
)は抽出される脈波振幅を示す図、第5図は、従来例を
説明するためのタイムチャートであって、第5図(A)
は脈波成分波形、第5図(B)は同脈波成分の微分波形
、第5図(C)は抽出される脈波振幅を示す図である。 1:カフ、    2:圧力系、 3:カフ圧センサ、4:脈波センサ、 5:脈波有無判別手段、 6:第1の脈波振幅検出手段、 7:第2の脈波振幅検出手段、 8:血圧決定手段。 特許出願人        立石電機株式会社代理人 
    弁理士  中 村 茂 信第1図 第2区 ′!J4図
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of the present invention, FIG. 2 is a block diagram of an electronic finger blood pressure monitor in which the present invention is implemented, and FIG.
4 is a flowchart for explaining the operation of the electronic blood pressure monitor for equal authority, FIG. 4 is a time chart for explaining the operation of the electronic blood pressure monitor for equal authority, and FIG. The pulse wave component waveform, Figure 4 (B) is the differential waveform of the same pulse wave component, Figure 4 (C
) is a diagram showing the extracted pulse wave amplitude, and FIG. 5 is a time chart for explaining the conventional example.
5(B) is a differential waveform of the same pulse wave component, and FIG. 5(C) is a diagram showing the extracted pulse wave amplitude. 1: Cuff, 2: Pressure system, 3: Cuff pressure sensor, 4: Pulse wave sensor, 5: Pulse wave presence/absence determination means, 6: First pulse wave amplitude detection means, 7: Second pulse wave amplitude detection means , 8: Blood pressure determination means. Patent applicant Tateishi Electric Co., Ltd. Agent
Patent Attorney Shigeru Nakamura Figure 1, Ward 2'! J4 figure

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)被測定体の動脈を圧迫するカフと、このカフ内を
加圧あるいは減圧する圧力系と、カフの圧力を検出する
カフ圧センサと、前記カフの圧力変化過程での脈波成分
を検出する脈波センサと、この脈波センサ出力により脈
波の有無を判別する脈波有無判別手段と、この脈波有無
判別手段で脈波有が判別される間は脈波毎の前記脈波セ
ンサ出力の最大値と最小値の差値を脈波振幅値とする第
1の脈波振幅検出手段と、前記脈波有無判別手段で脈波
有が判別されない間は一定時間区間毎の前記脈波センサ
出力の最大値と最小値の差値を脈波振幅値とする第2の
脈波振幅検出手段と、前記カフ圧センサからのカフ圧及
び前記第1、第2の脈波振幅検出手段よりの脈波振幅と
により血圧を決定する血圧決定手段とからなる電子血圧
計。
(1) A cuff that compresses the artery of the subject, a pressure system that pressurizes or depressurizes the inside of the cuff, a cuff pressure sensor that detects the pressure of the cuff, and a pulse wave component that detects the pulse wave component during the process of changing the cuff pressure. A pulse wave sensor for detecting a pulse wave, a pulse wave presence/absence determining means for determining the presence or absence of a pulse wave based on the pulse wave sensor output, and a pulse wave for each pulse wave while the pulse wave presence/absence determining means determines the presence of a pulse wave. A first pulse wave amplitude detection means takes the difference value between the maximum value and the minimum value of the sensor output as a pulse wave amplitude value, and the pulse wave detection means detects the pulse wave at a certain time interval while the pulse wave presence determination means does not determine the presence of a pulse wave. a second pulse wave amplitude detection means for determining the difference between the maximum value and the minimum value of the wave sensor output as a pulse wave amplitude value; and cuff pressure from the cuff pressure sensor and the first and second pulse wave amplitude detection means. An electronic sphygmomanometer comprising a blood pressure determination means for determining blood pressure based on pulse wave amplitude and pulse wave amplitude.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110575151A (en) * 2018-06-11 2019-12-17 当代汉云企业有限公司 Pulse diagnosis measuring device and method

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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