JPS6287128A - Digital electronic hemomanometer - Google Patents

Digital electronic hemomanometer

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JPS6287128A
JPS6287128A JP60229443A JP22944385A JPS6287128A JP S6287128 A JPS6287128 A JP S6287128A JP 60229443 A JP60229443 A JP 60229443A JP 22944385 A JP22944385 A JP 22944385A JP S6287128 A JPS6287128 A JP S6287128A
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pulse wave
cuff
blood pressure
wave amplitude
pressure
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勉 山沢
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Omron Tateisi Electronics Co
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は、脈波センサで検出されるカフ圧と、脈波セ
ンサで検出される脈波成分から抽出される脈波振幅とに
基づいて血圧を決定する指用電子血圧計に関する。
Detailed Description of the Invention (a) Industrial Application Field This invention is based on the cuff pressure detected by a pulse wave sensor and the pulse wave amplitude extracted from the pulse wave component detected by the pulse wave sensor. This invention relates to an electronic finger sphygmomanometer for determining blood pressure.

(ロ)従来の技術 電子血圧計には、加圧手段で指の周囲に装着されたカフ
を加圧し、その後の減圧過程で、脈波センサで検出され
る脈波成分より脈波振幅を得、この脈波振幅と圧力セン
サで検出されるカフ圧とに基づいて最高血圧・平均血圧
・最低血圧等の血圧を決定するものがある。この種の電
子血圧計において、血圧決定の具体的なアルゴリズムは
種々あるが、時間の経過と共にカフ圧及び脈波振幅が例
えば第6図に示すように変化するとすると、脈波振幅が
スレッショルド値THを越える点に対応するカフ圧を最
高血圧sysとし、脈波振幅がピークである点に対応す
るカフ圧を平均血圧MAPとし、さらにこれら最高血圧
SYS及び平均血圧MAPにより、(3MAP−3YS
)/2の計算で、最低血圧DIAが算出される。
(b) Conventional technology Electronic blood pressure monitors use a pressurizing means to pressurize a cuff attached around the finger, and in the subsequent pressure reduction process, the pulse wave amplitude is obtained from the pulse wave component detected by the pulse wave sensor. There are systems that determine blood pressure such as systolic blood pressure, mean blood pressure, and diastolic blood pressure based on this pulse wave amplitude and cuff pressure detected by a pressure sensor. In this type of electronic blood pressure monitor, there are various specific algorithms for determining blood pressure, but if the cuff pressure and pulse wave amplitude change over time as shown in FIG. The cuff pressure corresponding to the point exceeding systolic blood pressure sys is defined as systolic blood pressure sys, the cuff pressure corresponding to the point where the pulse wave amplitude is at its peak is defined as mean blood pressure MAP, and further, from these systolic blood pressure SYS and mean blood pressure MAP, (3MAP-3YS
)/2, the diastolic blood pressure DIA is calculated.

この電子血圧計において、平均血圧及び最低血圧を決定
するのに、脈波振幅のピーク点を抽出する必要がある。
In this electronic blood pressure monitor, it is necessary to extract the peak point of pulse wave amplitude in order to determine the mean blood pressure and diastolic blood pressure.

従来は、上記脈波振幅として、時間順次に導出される脈
波の最大レベルと最小レベルの差値を得ていた。これら
を時間軸(カフ圧)に配列すると、第6図に示すように
なるものであった。また、脈波振幅のピーク点を検出す
るのに、脈波振幅の時間に対する変化が上昇から下降に
転じ、下降が所定回(例:3回)連続すると、そこでそ
れまでの脈波振幅の最大値をピーク値と特定していた。
Conventionally, the difference value between the maximum level and the minimum level of the pulse wave, which are derived in time order, has been obtained as the pulse wave amplitude. When these were arranged on the time axis (cuff pressure), the results were as shown in FIG. In addition, in order to detect the peak point of the pulse wave amplitude, if the change in pulse wave amplitude with respect to time changes from rising to falling, and the decline continues for a predetermined number of times (e.g. 3 times), then the peak point of the pulse wave amplitude up to that point is detected. The value was identified as the peak value.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 脈波振幅の分布が第6図のようなものとなると、上記し
た手法で脈波振幅のピーク点を抽出することは可能であ
る。しかしながら、この出願の発明者の実験により、指
用電子血圧計では、脈波振幅が被測定者の呼吸により、
その影響を受け、第7図に示すように変動が生じること
が発見された。
(c) Problems to be Solved by the Invention When the pulse wave amplitude distribution becomes as shown in FIG. 6, it is possible to extract the peak point of the pulse wave amplitude using the above-described method. However, according to experiments conducted by the inventor of this application, in the finger electronic blood pressure monitor, the pulse wave amplitude changes depending on the breathing of the person being measured.
It was discovered that due to this influence, fluctuations occur as shown in FIG.

この呼吸による変動を無視して、従来のように、各脈波
毎の脈波振幅の分布に基づき、脈波振幅が上昇から下降
に転じ、下降が所定回連続すると、それまでの最大値を
ピークイーと特定すると、ピーク値点の誤判定を招き、
誤った測定結果を得るおそれがあるという問題があった
Ignoring this variation due to breathing, as in the conventional method, based on the distribution of pulse wave amplitude for each pulse wave, when the pulse wave amplitude changes from rising to falling and continues to fall a predetermined number of times, the maximum value up to that point is calculated. If you identify it as peak E, it will lead to misjudgment of the peak value point.
There was a problem in that there was a risk of obtaining erroneous measurement results.

この発明は、上記に鑑み、呼吸による脈波振幅の変動を
除去し、脈波振幅のピーク点を正確に捉え、精度の高い
計測をなし得る指用電子血圧計を提供することを目的と
している。
In view of the above, an object of the present invention is to provide an electronic finger blood pressure monitor that can eliminate fluctuations in pulse wave amplitude caused by breathing, accurately capture the peak point of pulse wave amplitude, and perform highly accurate measurements. .

(ニ)問題点を解決するための手段及び作用この発明の
指用電子血圧計は、第1図に概略構成を示すように、指
を圧迫するためのカフ圧と、このカフを加圧する加圧手
段2と、カフを減圧する減圧手段3と、前記カフの圧力
を検出する圧力センサ4と、前記カフに付設され、脈波
を検出する脈波センサ5と、この脈波センサで検出され
る脈波成分の脈波振幅を時間順次に抽出する脈波振幅抽
出手段6と、抽出された脈波振幅の移動平均を算出する
移動平均脈波振幅算出手段7と、この移動平均脈波振幅
算出手段で算出される移動平均脈波振幅と前記圧力セン
サの出力であるカフ圧とにより血圧を決定する血圧決定
手段8とから構成されている。
(d) Means and operation for solving the problems The electronic finger blood pressure monitor of the present invention, as shown schematically in FIG. A pressure means 2, a pressure reduction means 3 for reducing the pressure of the cuff, a pressure sensor 4 for detecting the pressure of the cuff, a pulse wave sensor 5 attached to the cuff for detecting pulse waves, and a pulse wave sensor 5 for detecting pulse waves detected by the pulse wave sensor. pulse wave amplitude extraction means 6 for time-sequentially extracting the pulse wave amplitudes of the pulse wave components that are extracted; moving average pulse wave amplitude calculating means 7 for calculating the moving average of the extracted pulse wave amplitudes; It comprises a blood pressure determining means 8 which determines the blood pressure based on the moving average pulse wave amplitude calculated by the calculating means and the cuff pressure which is the output of the pressure sensor.

この指用電子血圧計では、脈波センサで検出される脈波
成分より、先ず脈波振幅抽出手段で各脈波毎の脈波振幅
を抽出し、さらに各脈波毎の脈波振幅の移動平均を移動
平均脈波振幅算出手段で算出する。そして、得られた移
動平均脈波振幅と圧力センサの出力であるカフ圧とによ
り、血圧決定がなされる。この場合、血圧決定に際し使
用される脈波振幅のピーク値は、移動平均脈波振幅に所
定の手法を適用して特定される。呼吸による脈波振幅の
変動は、脈波振幅の移動平均処理により、除去される。
In this electronic finger blood pressure monitor, the pulse wave amplitude extraction means first extracts the pulse wave amplitude of each pulse wave from the pulse wave component detected by the pulse wave sensor, and then moves the pulse wave amplitude of each pulse wave. The average is calculated by a moving average pulse wave amplitude calculation means. Then, blood pressure is determined based on the obtained moving average pulse wave amplitude and the cuff pressure that is the output of the pressure sensor. In this case, the peak value of the pulse wave amplitude used in blood pressure determination is specified by applying a predetermined method to the moving average pulse wave amplitude. Fluctuations in pulse wave amplitude due to breathing are removed by moving average processing of the pulse wave amplitude.

(ホ)実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第2図は、この発明が実施される指用電子血圧計の外観
斜視図であり、この指用電子血圧計は、本体11とカフ
収納部12とから構成され、これらはコード線13によ
って結合されている。
FIG. 2 is an external perspective view of an electronic finger sphygmomanometer in which the present invention is implemented. has been done.

本体11のケース正面には、最高血圧・最低血圧・脈拍
数等を表示する表示器14、加圧設定値を選択するため
の加圧値設定器15、クリアキー16、スタートキー1
7、電源キー18が設けられている。
On the front of the case of the main body 11, there are a display 14 for displaying systolic blood pressure, diastolic blood pressure, pulse rate, etc., a pressurization value setting device 15 for selecting a pressurization setting value, a clear key 16, and a start key 1.
7. A power key 18 is provided.

また、カフ収納部12のケース内には、外形円筒状のカ
フゴム袋19が収納されている。このカフゴム袋19に
は、図示していないが、指脈波を検出するための脈波セ
ンサが設けられており、この脈波センサと本体11とを
結ぶ電気信号線及びカフゴム袋19と本体11とを結ぶ
ゴム管は束ねられて、コード線13として両者間に接続
されている。
Further, a cuff rubber bag 19 having a cylindrical outer shape is stored in the case of the cuff storage portion 12. Although not shown, this cuff rubber bag 19 is provided with a pulse wave sensor for detecting finger pulse waves, and an electric signal line connecting this pulse wave sensor and the main body 11 and the cuff rubber bag 19 and the main body 11 are provided. Rubber tubes connecting the two are bundled and connected as a cord wire 13 between the two.

第3図は、上記指用電子血圧計の回路ブロック図を示し
ている。同図において、加圧値設定スイッチ15a、ク
リアスイッチ16a、スタートスイッチ17a及び電源
スィッチ18aは、それぞれ加圧値設定器15、クリア
キー16、スタートキー17、電源キー18に対応し、
これらのキーが操作されるとオンするようになっている
。これら各スイッチのオン/オフ信号、設定信号は、C
PU20に入力されるようになっている。
FIG. 3 shows a circuit block diagram of the electronic finger blood pressure monitor. In the figure, a pressurization value setting switch 15a, a clear switch 16a, a start switch 17a, and a power switch 18a correspond to the pressurization value setting device 15, clear key 16, start key 17, and power key 18, respectively.
It is designed to turn on when these keys are operated. The on/off signals and setting signals for each of these switches are C
It is designed to be input to PU20.

モータ駆動回路21は、CPU20からの指令により、
ポンプのモータ22をオン/オフするようになっている
。このモータ22のスタートにより、カフゴム袋19が
加圧さるようになっている。
The motor drive circuit 21 receives instructions from the CPU 20.
The pump motor 22 is turned on/off. By starting the motor 22, the cuff rubber bag 19 is pressurized.

また、急速排気弁駆動回路23は、CPU20からの指
令により、パルプ24を開閉制御するように構成されて
いる。
Further, the rapid exhaust valve drive circuit 23 is configured to control opening and closing of the pulp 24 based on commands from the CPU 20.

上記モータ22の駆動により、エアタンク25を介して
カフゴム袋19に空気圧が供給され、また、カフゴム袋
19の圧力は、半導体圧力センナ26で電気信号に変換
され、増幅回路27を経てA/D変換器28でデジタル
信号に変換され、CPU20に取込まれるようになって
いる。
By driving the motor 22, air pressure is supplied to the cuff rubber bag 19 via the air tank 25, and the pressure in the cuff rubber bag 19 is converted into an electrical signal by the semiconductor pressure sensor 26, which is then A/D converted via the amplifier circuit 27. The digital signal is converted into a digital signal by the device 28, and then taken into the CPU 20.

さらにまた、LED駆動回路29は、CPU20からの
指令により、カフゴム袋19に付設される発光素子30
を駆動し、一方、受光素子31で受光される信号はフィ
ルタ32、増幅回路33を介して、A/D変換器28に
よりデジタル変換されて、やはりCPU20に取込まれ
るようになっている。発光素子30及び受光素子31で
、脈波センナが構成されている。
Furthermore, the LED drive circuit 29 drives a light emitting element 30 attached to the cuff rubber bag 19 according to a command from the CPU 20.
On the other hand, a signal received by the light receiving element 31 is digitally converted by an A/D converter 28 via a filter 32 and an amplifier circuit 33, and is also taken into the CPU 20. The light emitting element 30 and the light receiving element 31 constitute a pulse wave sensor.

CPU20からの表示データは、LCD駆動回路34を
介して表示器(LCD)14に表示されるようになって
いる。また、CPU20からの指令により、ブザー駆動
回路35を経てブザー36が駆動されるようになってい
る。なお、37は微速排気弁である。
Display data from the CPU 20 is displayed on a display (LCD) 14 via an LCD drive circuit 34. Further, a buzzer 36 is driven by a command from the CPU 20 via a buzzer drive circuit 35. Note that 37 is a slow exhaust valve.

CPU20は、後述するフローチャートのプログラムに
従い、種々の機能を実行し、上記各構成回路は゛、CP
U20の制御のもと、血圧測定動作を実行する。
The CPU 20 executes various functions according to the programs in the flowcharts described later, and each of the above-mentioned component circuits is
Blood pressure measurement operation is executed under the control of U20.

次に、第4図、第5図に示すフローチャートを参照し、
CPU20の機能及び指用電子血圧計の動作を説明する
Next, referring to the flowcharts shown in FIGS. 4 and 5,
The functions of the CPU 20 and the operation of the digital finger blood pressure monitor will be explained.

く全体動作〉 先ず、第4図のフローチャートを参照して、指用電子血
圧計の全体動作について説明する。
Overall Operation> First, the overall operation of the finger electronic blood pressure monitor will be described with reference to the flowchart in FIG.

電源スィッチ18aがオンされると動作がスタートし、
表示器(LCD)14の全表示パターンが表示され〔ス
テップST(以下STという)1〕、その後、表示器1
4の全表示パターンが消灯され、表示器14が正常に動
作しているか否かチェックされる。(Sr1)。続いて
、準備完了マーク(9)が表示器14に表示される(S
r3)。この準備完了マークを見た測定者は、測定準備
完了状態に達したことを知り、指、例えば左手の人差指
をカフゴム袋19内に挿入し、スタートスイッチI7a
をオンする。このスタートスイッチ17aのオンにより
、Sr1の判定がYESとなり、続いて準備完了マーク
が消灯される(Sr5)。そして加圧処理に移る。
When the power switch 18a is turned on, operation starts,
All display patterns on the display (LCD) 14 are displayed [step ST (hereinafter referred to as ST) 1], and then the display 1
All display patterns No. 4 are turned off, and it is checked whether the display 14 is operating normally. (Sr1). Subsequently, a ready mark (9) is displayed on the display 14 (S
r3). The measurer who sees this ready mark knows that the measurement preparation has been completed, inserts a finger, for example, the index finger of the left hand, into the cuff rubber bag 19, and switches the start switch I7a.
Turn on. By turning on the start switch 17a, the determination of Sr1 becomes YES, and then the ready mark is turned off (Sr5). Then, proceed to pressure treatment.

加圧処理は、具体的には、先ず発光素子30をオンしく
5T6)、パルプ24を閉じ(Sr7)、ポンプ駆動用
のモータ22をオンする(Sr1)。
Specifically, in the pressurizing process, first, the light emitting element 30 is turned on (5T6), the pulp 24 is closed (Sr7), and the pump driving motor 22 is turned on (Sr1).

これにより、エアタンク25を介してカフゴム袋19が
加圧される。そして、加圧値設定器15で設定される加
圧設定値に現在圧が達するまで加圧が′m続され、カフ
圧が加圧設定値に達すると(Sr9)、モータ22をオ
フしく5TIO)、加圧を終了する。以後、カフゴム袋
19の空気圧は、微速排気弁37を通して徐々に排気さ
れ、測定処理に入る。
As a result, the cuff rubber bag 19 is pressurized via the air tank 25. Then, pressurization continues until the current pressure reaches the pressurization set value set by the pressurization value setting device 15, and when the cuff pressure reaches the pressurization set value (Sr9), the motor 22 is turned off and the 5TIO ), end pressurization. Thereafter, the air pressure in the cuff rubber bag 19 is gradually exhausted through the slow exhaust valve 37, and measurement processing begins.

測定処理に入ると、先ず、脈波の安定チェックを行った
(STII)後、脈波振幅が所定のスレッショルド値を
越える点を抽出し〔別の処理で、脈波センサより出力さ
れる各脈波成分の脈波振幅が、それぞれ抽出される(脈
波振幅抽出手段)〕、対応するカフ圧を最高血圧と決定
する(ST12)。
When starting the measurement process, first, a pulse wave stability check is performed (STII), and then points where the pulse wave amplitude exceeds a predetermined threshold value are extracted [in another process, each pulse wave output from the pulse wave sensor is The pulse wave amplitudes of the wave components are each extracted (pulse wave amplitude extraction means)] and the corresponding cuff pressure is determined to be the systolic blood pressure (ST12).

次に、5T13で脈波振幅(この脈波振幅は、移動平均
脈波振幅)を順次チェックし、脈波振幅のピーク点を抽
出し、対応するカフ圧を平均血圧とするとともに、最低
血圧=(3×平均血圧−最高血圧)/2を算出し、最低
血圧を計算する(血圧決定手段)。この処理は、この発
明にとって重要なので、後に詳述する。
Next, at 5T13, the pulse wave amplitude (this pulse wave amplitude is a moving average pulse wave amplitude) is sequentially checked, the peak point of the pulse wave amplitude is extracted, the corresponding cuff pressure is set as the average blood pressure, and the diastolic blood pressure is (3×mean blood pressure−systolic blood pressure)/2 is calculated to calculate the diastolic blood pressure (blood pressure determining means). This process is important to the present invention and will be described in detail later.

測定が終了すると、モータ22がオフされ(ST14)
、パルプ24が開かれ(ST15)、カフゴム袋19は
急速排気される。現在カフ圧が2On+m11g以下と
なると(ST16)、発光素子30の発光を停止しくS
TI 7) 、再びSr3に戻り、次の測定を待機する
ことになる。
When the measurement is completed, the motor 22 is turned off (ST14).
, the pulp 24 is opened (ST15), and the cuff rubber bag 19 is rapidly evacuated. When the current cuff pressure becomes 2On+m11g or less (ST16), the light emitting element 30 stops emitting light.
TI7), it returns to Sr3 again and waits for the next measurement.

〈平均血圧決定、最低血圧計算〉 次に、上記5T13の平均血圧決定及び最低血圧計算の
詳細を、第5図のフローチャートを参照して説明する。
<Mean Blood Pressure Determination, Diastolic Blood Pressure Calculation> Next, the details of the average blood pressure determination and diastolic blood pressure calculation in 5T13 will be explained with reference to the flowchart of FIG. 5.

動作が第4図で示ず5T13の処理に入ると、先ずSr
11でAMP−sx 、 Cuff−yを0にし、A 
M P −cを2とする。ここでAMP−■は、5個の
脈波振幅の移動平均を求めるための記憶領域で、5個の
脈波振幅の総和を記憶するための領域であり、Cuff
−、は、後に脈波振幅のピーク点から1On+mf1g
低いカフ圧を記憶するための領域である。
When the operation enters the process of 5T13, which is not shown in FIG.
In step 11, set AMP-sx and Cuff-y to 0, and set A
Let M P -c be 2. Here, AMP-■ is a storage area for calculating the moving average of five pulse wave amplitudes, and is an area for storing the sum of five pulse wave amplitudes.
−, is 1On+mf1g from the peak point of pulse wave amplitude later
This is an area for memorizing low cuff pressures.

また、A M P −cは、例えば連続して脈波振幅が
降下する場合の所定値をカウントするためのカウンタで
ある。
Further, A M P -c is a counter for counting a predetermined value when the pulse wave amplitude continuously decreases, for example.

5T21に続いて、タイマT−,に1.5秒がセットさ
れる(Sr22)。このタイマT−,の1.5秒は、あ
る脈波から次の脈波までに1.5秒以上が経過すると、
間隔があきすぎということで、エラーと判断するための
ものである。
Following 5T21, the timer T- is set to 1.5 seconds (Sr22). This timer T-, 1.5 seconds means that if 1.5 seconds or more elapses from one pulse wave to the next,
This is to determine that there is an error because the interval is too long.

次に、A M P−sxがA M P −r + A 
M P −z + A MP ”’ 3 + A M 
P −4+ A M P −5以上であるか否か判定す
る(Sr23)。この判定は、5個の脈波振幅が総和さ
れたものと、すでにAMP−,4Xに記憶されている脈
波振幅の大小関係を比較している。ここでAMP−いA
 M P −z、A M P −:I、A M P −
4、AMP−sは、現時点より新しい順の5個の脈波振
幅を記憶するための領域である。現時点より前の5個分
の脈波振幅データより移動平均を求めるには、A M 
P −r + A M P −z+・・・・・・+AM
P−,をさらに5で割ることになるが、AMP−MXO
方も5で割ることになるので、比較判断は、双方を5で
割ることを省略している。当初はAMP−MxはOであ
り、またAMP−、+・・・・・・+AMP−5もOで
あるので、判定はYESであり、次に5T24に移り、
今回のAMP−、+・・・・・・+AMP−sをA M
 P−sxに記憶し、さらに第3番目のカフ圧CufC
uff−3(AいAMP−2、・・・・・・、A M 
P −sに対応して、対応するカフ圧もCuff−+、
Cuff−z、Cuff−*、 Cuff−a。
Next, A M P -sx is A M P -r + A
M P -z + A MP "' 3 + A M
It is determined whether P -4+ A M P -5 or more (Sr23). This determination is made by comparing the sum of the five pulse wave amplitudes with the magnitude relationship of the pulse wave amplitudes already stored in AMP- and 4X. Here AMP-A
M P -z, A M P -:I, A M P -
4. AMP-s is an area for storing the five latest pulse wave amplitudes from the current time. To calculate the moving average from 5 pieces of pulse wave amplitude data before the current time, use A M
P −r + A M P −z+・・・・・・+AM
P-, is further divided by 5, but AMP-MXO
Since both are divided by 5, the comparative judgment omits dividing both by 5. Initially, AMP-Mx is O, and AMP-, +...+AMP-5 are also O, so the decision is YES, and then moves to 5T24.
A M for this time's AMP-, +...+AMP-s
P-sx, and also the third cuff pressure CufC.
uff-3 (AiAMP-2,...,AM
Corresponding to P-s, the corresponding cuff pressure is also Cuff-+,
Cuff-z, Cuff-*, Cuff-a.

Cuff−5に記憶している。またCuff−oに、C
uff−、に続く現脈波振幅検出時のカフ圧を記憶して
いる)を平均血圧MAPに記憶し、さらにCuff−7
に現脈波検出時のカフ圧Cuff−0からlQmmHg
を減じたカフ圧を記憶する。このカフ圧は、ピーク時点
から10mmHg低い点のカフ圧である。また、AMp
−cに2を記憶する。
It is stored in Cuff-5. Also to Cuff-o, C
Cuff-7) is stored in the mean blood pressure MAP, and further Cuff-7 is stored in the mean blood pressure MAP.
Cuff pressure at the time of current pulse wave detection from Cuff-0 to lQmmHg
Remember the reduced cuff pressure. This cuff pressure is the cuff pressure at a point 10 mmHg lower than the peak point. Also, AMp
- Store 2 in c.

次に5T25に移り、シンボル9を表示し、ピーという
ブザー音を200ミリ秒間鳴らし、最低血圧表示部に現
時点のカフ圧Cuff−0を表示する。
Next, the process moves to 5T25, symbol 9 is displayed, a beeping sound is sounded for 200 milliseconds, and the current cuff pressure Cuff-0 is displayed on the diastolic blood pressure display section.

続いて、クリアスイッチ16aがオンされているか否か
判定する(Sr26)。通常、クリアスイッチ16aが
オンされていない場合は、この判定はNoであり、さら
にタイマブザーT−1lLI2がOか否か判定される(
Sr27)。200ミリ秒に設定されたタイマブザーが
タイムアツプしていない時は、ここで200ミリ秒間待
機し、タイマブザーがタイムアツプすると、続いてシン
ボル9を消灯しく5T28)、現在カフ圧Cuff−p
が20ma+11gより以下か否か判定しく5T29)
、さらにタイマT−Iがタイムアツプして0となってい
るか否かを判定する(Sr30)。この時点でカフ圧が
20 mm11gになるか、タイマT−,がタイムアツ
プし、1.5秒間脈波が到来しない場合はエラーである
とし、5T43に移り、H,をOにするとともに、Er
表示を行い、ピーという音を2秒間発音し、エラーであ
ることを報知し、5T14に移って排気処理に入る。
Subsequently, it is determined whether the clear switch 16a is turned on (Sr26). Normally, if the clear switch 16a is not turned on, this determination is No, and it is further determined whether the timer buzzer T-11LI2 is O or not (
Sr27). If the timer buzzer set to 200 milliseconds does not time up, wait for 200 milliseconds, and when the timer buzzer times up, turn off symbol 9 (5T28) and display the current cuff pressure Cuff-p.
5T29)
Further, it is determined whether or not the timer T-I has timed up and become 0 (Sr30). At this point, if the cuff pressure reaches 20 mm and 11 g or the timer T-, times up and no pulse wave arrives for 1.5 seconds, it is assumed that an error has occurred, and the process moves to 5T43, where H is set to O and Er
A message is displayed, a beep sound is produced for 2 seconds to notify that there is an error, and the process moves to 5T14 to begin exhaust processing.

一方、5T29でカフ圧Cuff−pが2Qmmt1g
以下でなく、タイマT−1も0となっていない場合、つ
まり1.5秒が経過していない状態で、なおりリアスイ
ッチ16aがオンされず(Sr31) 、さ・らにAM
Pイ(脈波フラグ)がOの場合には(S732) 、A
MP−Fが1となるまで、つまり別の割込処理で進行す
る脈波のチェックによりAMP−Fが1となるまで、5
T29〜5T32の処理が繰返される。20mmHg以
下になるまでにさらにタイマT−,がタイムアツプせず
、1.5秒内にAMPイが1となると、すなわち脈波振
幅が検出されると、5T33でAMP−FをOとした後
、(Hg + (150−T−、) ) /2を新たな
Hllとして、脈拍数検出のための処理を行い、5T2
2に戻る。
On the other hand, at 5T29, the cuff pressure Cuff-p was 2Qmmt1g
If the following is not true and the timer T-1 is not 0, that is, 1.5 seconds have not elapsed, the rear switch 16a is not turned on (Sr31), and the AM
If P (pulse wave flag) is O (S732), A
5 until MP-F becomes 1, that is, until AMP-F becomes 1 due to the pulse wave check progressing in another interrupt process.
The processes from T29 to 5T32 are repeated. If the timer T-, does not time up further until the temperature falls below 20 mmHg, and if AMP-I becomes 1 within 1.5 seconds, that is, if the pulse wave amplitude is detected, after setting AMP-F to O at 5T33, (Hg + (150-T-,)) /2 is set as a new Hll, processing for pulse rate detection is performed, and 5T2
Return to 2.

尚、5T29〜5T32の処理が繰返されている段階で
、クリアスイッチ16aがオンされると、5T31の判
定がYESとなり、記憶領域H3を0にすると共に、最
高血圧表示部を全消灯しく5742)、さらにピーとい
うブザー音を1秒間鳴らして(Sr41)、第4図の5
T14に飛び、排気処理に入る。
Note that when the clear switch 16a is turned on while the processes 5T29 to 5T32 are being repeated, the determination in 5T31 becomes YES, the storage area H3 is set to 0, and the systolic blood pressure display section is completely turned off (5742). , and then emit a beeping sound for 1 second (Sr41), and then press 5 in Figure 4.
Jump to T14 and begin exhaust processing.

前回よりも今回検出の脈波振幅の方が大きい間は、5T
23の判定がYESとなり、上記した処理が進行するが
、脈波振幅がピーク点を過ぎて下降に入ると、5T23
の判定がNOとなり、続いてAMP−0から1が減じら
れて、新たなAMP−0にストアされる(Sr34)。
While the pulse wave amplitude detected this time is larger than the previous one, 5T
23 becomes YES and the above-mentioned processing proceeds, but when the pulse wave amplitude passes the peak point and begins to decline, 5T23
The determination becomes NO, and then 1 is subtracted from AMP-0 and stored in a new AMP-0 (Sr34).

すでにA M P −cには2が設定されているので、
この回はAMP−cに1が記憶されることになる。従っ
て、Sr15でのAMP−c≧0か”の判定はYESと
なり、5T25に飛び、前回と同様の処理が進行する。
Since 2 is already set in AMP-c,
This time, 1 will be stored in AMP-c. Therefore, the determination of ``AMP-c≧0'' at Sr15 is YES, the process jumps to 5T25, and the same process as the previous time proceeds.

次の段階で下降しはじめて、2回目の脈波振幅が得られ
ると、5T23の判定はやはりNoとなり、Sr14で
AMP−c−1の処理がなされ、再び新たなAMP−C
が記憶される。この時点では、A M P−cが1であ
るので、新たに記憶されるAMP−cは0となり、5T
35の判定はやはりYESであり、5T25に飛び、前
回、前々回と同様に、5T25〜ST33までの一連の
処理が続けられることになる。そして再び5T22に戻
り、5T23で下降しはじめてから、第3番目の移動平
均値もやはりNOとなり、この場合、Sr14では−1
がAMP−Cにカウントされることになるので、5T3
5の判定はNoとなり、この3回目ではじめて5T36
に移り、ここでさらに” Cuff−0≧Cuff−7
か”の判定がなされ、現時点のカフ圧Cuff−0がピ
ーク点のカフ圧より10mmf(g低く設定したCuf
f−yより大きいか否か判定する。現在脈波検出時のカ
フ圧Cuff−0の方が大きい場合は、それまでの脈波
振幅の最大値をまだピーク値と決定せず、5T25に移
り、前回と同様の処理を行う。例えば、脈波周期が非常
に速く、3回の脈波検出がいずれも下降の傾向になると
いえども、カフ圧がほとんど下降しない状況下において
は、真のピーク点と断定するのには危険があり、このよ
うな処理をすることになる。
When the pulse wave amplitude starts to decrease in the next stage and the second pulse wave amplitude is obtained, the judgment of 5T23 becomes No again, AMP-c-1 is processed in Sr14, and a new AMP-C
is memorized. At this point, since A M P-c is 1, the newly stored AMP-c becomes 0, and 5T
The determination in step 35 is still YES, and the process jumps to 5T25, and the series of processes from 5T25 to ST33 is continued in the same manner as the previous time and the time before the previous time. Then, it returns to 5T22 again, and after starting to fall at 5T23, the third moving average value also becomes NO, and in this case, -1 for Sr14.
will be counted in AMP-C, so 5T3
The judgment of 5 was No, and it was 5T36 for the first time in this third time.
, and here further “Cuff-0≧Cuff-7
The current cuff pressure Cuff-0 is set 10 mmf (g) lower than the peak point cuff pressure.
Determine whether it is larger than f−y. If the cuff pressure Cuff-0 at the time of current pulse wave detection is larger, the maximum value of the pulse wave amplitude up to that point is not determined as the peak value yet, and the process moves to 5T25 to perform the same processing as the previous time. For example, even though the pulse wave cycle is very fast and all three pulse wave detections show a downward trend, it is dangerous to conclude that this is the true peak point when the cuff pressure hardly decreases. Yes, the process will be like this.

しかし、5T36でCuff−oがCuff−yよりも
小さくなると、3回の脈波振幅検出でカフ圧自体もかな
り降下していることを意味し、5T36の判定Noに続
いて、5T37でその時点での、それまでの脈波振幅の
ピーク値に対応するカフ圧を平均血圧MAPと決定し、
この平均血圧MAPと最高血圧sysとから、最低血圧
CIAを次式より計算する。
However, when Cuff-o becomes smaller than Cuff-y at 5T36, it means that the cuff pressure itself has dropped considerably after three pulse wave amplitude detections, and following judgment No at 5T36, at that point at 5T37. The cuff pressure corresponding to the peak value of the pulse wave amplitude up to that point is determined as the mean blood pressure MAP,
The diastolic blood pressure CIA is calculated from the mean blood pressure MAP and the systolic blood pressure sys using the following formula.

そして、この最低血圧DIAを最低血圧表示部に表示す
る(Sr37)。
Then, this diastolic blood pressure DIA is displayed on the diastolic blood pressure display section (Sr37).

その後、6000をH3で割ったものをH,にストアし
く5T38)、このH8が200以上か(Sr39)、
あるいは40以下か(Sr40)をチェックし、いずれ
かの判)1テう<YESの場合にはxラ−処理(Sr4
3)するが、H6が200未満、40以上の場合には、
脈拍数が正常範囲ということで、ピーという1妙音を出
して(Sr41) 、STI 4に移り、排気処理する
After that, divide 6000 by H3 and store it in H, 5T38), and if this H8 is 200 or more (Sr39),
Or check whether it is 40 or less (Sr40), and if 1 step < YES, x color processing (Sr4
3) However, if H6 is less than 200 or more than 40,
Since the pulse rate was within the normal range, it made a strange beeping sound (Sr41) and moved to STI 4 to perform exhaust processing.

(へ)発明の効果 この発明によれば、脈波振幅とカフ圧とに基づいて血圧
決定を行うのに、移動平均脈波振幅を算出し、この移動
平均脈波振幅に対し、ピーク値検出処理を行うものであ
るから、たとえ呼吸により、各脈波の脈波振幅が変動し
ても、移動平均により、その変動が緩和されるので、正
しいピーク値を特定することが出来、精度の高い血圧測
定を行うことができる。
(f) Effects of the Invention According to this invention, when determining blood pressure based on pulse wave amplitude and cuff pressure, a moving average pulse wave amplitude is calculated, and a peak value is detected for this moving average pulse wave amplitude. Because it performs processing, even if the pulse wave amplitude of each pulse wave fluctuates due to breathing, that fluctuation is alleviated by the moving average, making it possible to identify the correct peak value and achieve high accuracy. Blood pressure measurements can be taken.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、この発明の概略構成を示す図、第2図は、こ
の発明が実施される指用電子血圧計の外観斜視図、第3
図は、同格用電子血圧計の回路ブロック図、第4図は、
同格用電子血圧計の動作を説明するための全体フローチ
ャート、第5図は、同全体フローの平均血圧決定及び最
低血圧計算ルーチンをさらに詳細に示すフロー・チャー
ト、第6図は、カフ圧変化と脈波振幅変化を示す図、第
7図は、呼吸による脈波振幅変動を説明するための図で
ある。 1:カフ、     2:加圧手段、 3:に圧平段、   4:圧力センサ、5:脈波センサ
、 6:脈波振幅抽出手段、7:移動平均脈波振幅算出
手段、 8:血圧決定手段。 特許出願人        立石電機株式会社代理人 
    弁理士  中 村 茂 信第1図 第6区 第7図 手続ネTIT正1((自発) 1.事件の表示 昭和60年特許願第229443号 2、発明の名称 指用電子血圧計 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所  京都市右京区花園土堂町10番地名称  (2
94)立石電機株式会社 代表者 立石孝雄 4、代理人  ■600 住所  京都市下京区五条通大宮東入ル柿本町6、補正
の対象             °−へ一画面 ・つ  3 Cハ、l−” 7.1ili正の内容 図面の第2図を別紙の通り補正する。 8、添付書類の目録 (【)図面C第2図〕           1通以上
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of the present invention, FIG. 2 is an external perspective view of an electronic finger blood pressure monitor in which the present invention is implemented, and FIG.
The figure is a circuit block diagram of an electronic blood pressure monitor for peer use, and Figure 4 is:
FIG. 5 is a flow chart showing the average blood pressure determination and diastolic blood pressure calculation routine in more detail in the overall flow, and FIG. FIG. 7, a diagram showing pulse wave amplitude changes, is a diagram for explaining pulse wave amplitude fluctuations due to breathing. 1: Cuff, 2: Pressurizing means, 3: Applanation stage, 4: Pressure sensor, 5: Pulse wave sensor, 6: Pulse wave amplitude extraction means, 7: Moving average pulse wave amplitude calculation means, 8: Blood pressure determination means. Patent applicant Tateishi Electric Co., Ltd. Agent
Patent Attorney Shigeru Nakamura Figure 1, District 6, Figure 7 Procedure Ne TIT Correction 1 ((spontaneous) 1. Indication of the case 1985 Patent Application No. 229443 2 Name of the invention Electronic finger blood pressure monitor 3, Amendment Relationship with the case of a person who does
94) Tateishi Electric Co., Ltd. Representative Takao Tateishi 4, Agent ■600 Address 6 Kakihonmachi, Gojo-dori Omiya Higashiiri-ru, Shimogyo-ku, Kyoto-shi, subject of correction 1 screen/tsu to °- 3 C, l-” 7.1ili Correct contents Figure 2 of the drawing is corrected as shown in the attached sheet. 8. List of attached documents ([) Drawing C Figure 2] One or more copies

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)指を圧迫するためのカフと、このカフを加圧する
加圧手段と、カフを減圧する減圧手段と、前記カフの圧
力を検出する圧力センサと、前記カフに付設され、脈波
を検出する脈波センサと、この脈波センサで検出される
脈波成分の脈波振幅を時間順次に抽出する脈波振幅抽出
手段と、抽出された脈波振幅の移動平均を算出する移動
平均脈波振幅算出手段と、この移動平均脈波振幅算出手
段で算出される移動平均脈波振幅と前記圧力センサの出
力であるカフ圧とにより血圧を決定する血圧決定手段と
を備えてなる指用電子血圧計。
(1) A cuff for compressing a finger, a pressurizing means for pressurizing the cuff, a depressurizing means for depressurizing the cuff, a pressure sensor for detecting the pressure of the cuff, and a pressure sensor attached to the cuff for detecting pulse waves. A pulse wave sensor for detecting a pulse wave, a pulse wave amplitude extraction means for time-sequentially extracting the pulse wave amplitude of a pulse wave component detected by the pulse wave sensor, and a moving average pulse wave for calculating a moving average of the extracted pulse wave amplitudes. A finger electronic device comprising a wave amplitude calculation means, and a blood pressure determination means for determining blood pressure based on the moving average pulse wave amplitude calculated by the moving average pulse wave amplitude calculation means and the cuff pressure that is the output of the pressure sensor. Sphygmomanometer.
JP60229443A 1985-10-14 1985-10-14 Electronic blood pressure monitor for fingers Expired - Lifetime JPH06112B2 (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63311930A (en) * 1987-06-12 1988-12-20 Omron Tateisi Electronics Co Digital electronic hemomanometer
CN105358049A (en) * 2013-07-01 2016-02-24 欧姆龙健康医疗事业株式会社 Electronic blood pressure monitor

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS63311930A (en) * 1987-06-12 1988-12-20 Omron Tateisi Electronics Co Digital electronic hemomanometer
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