JPS61237372A - 電池の保存方法 - Google Patents
電池の保存方法Info
- Publication number
- JPS61237372A JPS61237372A JP60075284A JP7528485A JPS61237372A JP S61237372 A JPS61237372 A JP S61237372A JP 60075284 A JP60075284 A JP 60075284A JP 7528485 A JP7528485 A JP 7528485A JP S61237372 A JPS61237372 A JP S61237372A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrode
- dopant
- salt
- chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
- H01M6/38—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells by mechanical means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電池の保存方法に関する。詳しくは、少なく
とも１方の電極が導電性ポリマー及びドーパントから構
成されしかも液状電解質を使用してなる電池の保存方法
に関する。
とも１方の電極が導電性ポリマー及びドーパントから構
成されしかも液状電解質を使用してなる電池の保存方法
に関する。
電極として導電性ポリマーを使用した電池としては、特
開昭５６〜１３６４６９で２次電池としての例が開示さ
れて以来、特許及び学技文献に多くの例が示されている
。
開昭５６〜１３６４６９で２次電池としての例が開示さ
れて以来、特許及び学技文献に多くの例が示されている
。
電極として導電性ポリマーを使用した電池は軽量であり
重量当りの電気容量が大きく、その広い応用が期待され
ている。しかしながら電極として導電性ポリマーを使用
し、液状電解質を使用した電池は、自己放電が大きく保
存中に多くの電気エネルギーが失われ長期間の保存の後
使用すると所望の電圧、電流を取り出せないという問題
があった。
重量当りの電気容量が大きく、その広い応用が期待され
ている。しかしながら電極として導電性ポリマーを使用
し、液状電解質を使用した電池は、自己放電が大きく保
存中に多くの電気エネルギーが失われ長期間の保存の後
使用すると所望の電圧、電流を取り出せないという問題
があった。
本発明者らは上記問題を解決する方法について鋭意検討
し本発明を完成した。
し本発明を完成した。
即ち本発明は少くとも一方の電極が導電性ポリマー及び
ドーパントより構成され、しかも液状電解質を使用して
なる電池を使用に供せられるまでの間は電極と電解質を
分離して保存することを特徴とする電池の保存方法であ
る。
ドーパントより構成され、しかも液状電解質を使用して
なる電池を使用に供せられるまでの間は電極と電解質を
分離して保存することを特徴とする電池の保存方法であ
る。
本発明の方法が適用できる電池の構成としては、少くと
も一方の電極が導電性ポリマー及びドーパントから構成
されしかも液状電解質を使用しておれば良く電極を構成
している導電性ポリマーの種類或はドーパントについて
は限定はない。又液状電解質としてはプロピレンカーボ
ネートアセトニトリルなどの非水系溶剤にＬｉ（ＪＯ，
、ＫＡｓＦ６ 。
も一方の電極が導電性ポリマー及びドーパントから構成
されしかも液状電解質を使用しておれば良く電極を構成
している導電性ポリマーの種類或はドーパントについて
は限定はない。又液状電解質としてはプロピレンカーボ
ネートアセトニトリルなどの非水系溶剤にＬｉ（ＪＯ，
、ＫＡｓＦ６ 。
Ｌ ｉ ＢＦ４などを溶解したもの或はＺｎＣＡ 、
ＮＨ２Ｏ’ｌ 、 ＺｎＩ 。
ＮＨ２Ｏ’ｌ 、 ＺｎＩ 。
ＮＨ，Ｉなどの塩を水に溶解したものが具体的な例とし
て挙げられる。
て挙げられる。
導電性ポリマーの具体的な例としてはポリアセチレン、
ポリパラフェニレン、ポリピロール、ポリチオフェン、
ポリシアノアセチレン、ポリアニリンなどが挙げられ、
ドーパントとしては、上記電解液を構成する塩が陰イオ
ンは陽極側のドーパントとして又陽イオンは陰極側のド
ーパントとして使用できる。
ポリパラフェニレン、ポリピロール、ポリチオフェン、
ポリシアノアセチレン、ポリアニリンなどが挙げられ、
ドーパントとしては、上記電解液を構成する塩が陰イオ
ンは陽極側のドーパントとして又陽イオンは陰極側のド
ーパントとして使用できる。
以下本発明の方法を図面を用いて説明する。
第１図において１は電解質用溶剤入れ容器、２は電解質
用塩入れ容器、３は電池容器である。４は電極、５はリ
ード線、６は電解質用塩、７は電解質用溶剤、８は隔壁
破壊用の板である。この板を多孔板として隔壁を破壊し
た後は８′に示すように３の電池容器に押し込んで電解
質セパレーターとして使用することも可能である。
用塩入れ容器、３は電池容器である。４は電極、５はリ
ード線、６は電解質用塩、７は電解質用溶剤、８は隔壁
破壊用の板である。この板を多孔板として隔壁を破壊し
た後は８′に示すように３の電池容器に押し込んで電解
質セパレーターとして使用することも可能である。
使用に際しては、１と２の間の隔壁９をまず破壊し、塩
を良く溶解したのち、２と３の間の隔壁１０を破壊する
ことで電極と電解質を接触させる。
を良く溶解したのち、２と３の間の隔壁１０を破壊する
ことで電極と電解質を接触させる。
隔壁はガラス又はプラスチックのごときある程度機械的
強度はあるが使用番こ際し容易に破壊できかつ透水性の
ない材質とする。この間の操作及び塩及び電極の貯蔵安
定性を考慮すれば２及び３は使用前は真空或は不活性気
体雰囲気に保つのが好ましい。なお、１１は溝である。
強度はあるが使用番こ際し容易に破壊できかつ透水性の
ない材質とする。この間の操作及び塩及び電極の貯蔵安
定性を考慮すれば２及び３は使用前は真空或は不活性気
体雰囲気に保つのが好ましい。なお、１１は溝である。
電極をすでにドープした導電性高分子とした時は、電解
液を６に導入することで電池として使用可能であるが、
電極がドープされていない導電性高分子より構成されて
いる時は、電解液を導入後充電しなければならない。
液を６に導入することで電池として使用可能であるが、
電極がドープされていない導電性高分子より構成されて
いる時は、電解液を導入後充電しなければならない。
本発明の方法を実施することによりて自然放電を大幅に
減少させることが可能となり工業的に極めて価値がある
。
減少させることが可能となり工業的に極めて価値がある
。
以下に実施例を挙げ本発明を説明する。
実施例１、比較例１
第２図に示す構造の電池を主としてガラスにより作成し
た。１０はプロピレンカーボネートを封入した部屋、６
０はシール破壊用のガラスでシールされた磁石、４０は
Ｌｉ（ＪＯ４，５０は電解質用の塩を封入した部屋、５
５はガラス製隔壁、６０は電池の部屋、４５はガラス製
隔壁、８０は抵抗、７０は電極、９０はスイッチである
。
た。１０はプロピレンカーボネートを封入した部屋、６
０はシール破壊用のガラスでシールされた磁石、４０は
Ｌｉ（ＪＯ４，５０は電解質用の塩を封入した部屋、５
５はガラス製隔壁、６０は電池の部屋、４５はガラス製
隔壁、８０は抵抗、７０は電極、９０はスイッチである
。
実施例及び比較例ともに、７０の電極としては、一方は
厚さ０．５ｍ、２ｃｉＸ５ｃｍのフィルム状ポリアセチ
レンを用い一方はＬｉ金属を使用して１Ｍ／１のＬｉＣ
Ａ’０４、プロピレンカーボネート溶液中で充電するこ
とで、陽極に０．０５モル等１対アセチレンのＣＩＯ，
をドープし陰極としてはリチウムを使用した。プロピレ
ンカーボネートでよく洗浄した後、６０に真空状態で封
入した。５０にはＬ ｉ Ｃ１ｏ４を２．１３．９．２
０にはプロピレンカーボネート２０７ｄを封入した。
厚さ０．５ｍ、２ｃｉＸ５ｃｍのフィルム状ポリアセチ
レンを用い一方はＬｉ金属を使用して１Ｍ／１のＬｉＣ
Ａ’０４、プロピレンカーボネート溶液中で充電するこ
とで、陽極に０．０５モル等１対アセチレンのＣＩＯ，
をドープし陰極としてはリチウムを使用した。プロピレ
ンカーボネートでよく洗浄した後、６０に真空状態で封
入した。５０にはＬ ｉ Ｃ１ｏ４を２．１３．９．２
０にはプロピレンカーボネート２０７ｄを封入した。
比較例では封入後、直ちに３０を用いてプロピレンカー
ボネートのＬ １（ＪＯ４溶液を作り次いで電極を浸し
た。−週間後、実施例では３０を用いて（電池外部から
磁界を印加して３０を動かすことができる）プロピレン
カーボネートのＬｉＣＡ！Ｏ＋溶液を作り次いで電極を
浸して電池とした。１００ＫＧの抵抗を通じて放電した
ところ実施例では０．１２ｗｈの電力が得られたのに対
し、比較例では０．０２ｗｈであった。
ボネートのＬ １（ＪＯ４溶液を作り次いで電極を浸し
た。−週間後、実施例では３０を用いて（電池外部から
磁界を印加して３０を動かすことができる）プロピレン
カーボネートのＬｉＣＡ！Ｏ＋溶液を作り次いで電極を
浸して電池とした。１００ＫＧの抵抗を通じて放電した
ところ実施例では０．１２ｗｈの電力が得られたのに対
し、比較例では０．０２ｗｈであった。
実施例２、比較例２
実施例１と同様、但しポリアセチレンフィルムはドーピ
ングすることなく封じた。又比較例ではポリアセチレン
フィルム及びＬｉを電極としＬ ｉ Ｃｌｌ０゜１Ｍ／
１３ポリカーボネート液とともに封じた。
ングすることなく封じた。又比較例ではポリアセチレン
フィルム及びＬｉを電極としＬ ｉ Ｃｌｌ０゜１Ｍ／
１３ポリカーボネート液とともに封じた。
１ケ月後実施例は乙を用いて電極を浸した。それぞれに
ついて充、放電を行ったところ実施例では０．１３ ｗ
ｈの電力が得られたのに対し比較例では０、０９ ｗｈ
の電力しか得られなかった。
ついて充、放電を行ったところ実施例では０．１３ ｗ
ｈの電力が得られたのに対し比較例では０、０９ ｗｈ
の電力しか得られなかった。
第１図及び第２図は本発明の方法を実施するために好適
な電池の構造を示す断固面である。
な電池の構造を示す断固面である。
Claims (1)
- 少くとも一方の電極が導電性ポリマー及びドーパントか
ら構成され、しかも液状電解質を使用してなる電池を、
使用に供せられるまでの間は電極と電解質を分離して保
存することを特徴とする電池の保存方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075284A JPS61237372A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電池の保存方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075284A JPS61237372A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電池の保存方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61237372A true JPS61237372A (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=13571769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60075284A Pending JPS61237372A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 電池の保存方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61237372A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012022992A (ja) * | 2010-07-16 | 2012-02-02 | Sony Corp | 電池およびその製造方法 |
| JP2012252931A (ja) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Hitachi Ltd | 非水電解質二次電池、その製造方法及び電池モジュール |
-
1985
- 1985-04-11 JP JP60075284A patent/JPS61237372A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012022992A (ja) * | 2010-07-16 | 2012-02-02 | Sony Corp | 電池およびその製造方法 |
| JP2012252931A (ja) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Hitachi Ltd | 非水電解質二次電池、その製造方法及び電池モジュール |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6025093A (en) | Lithium ion cell | |
| US4463072A (en) | Secondary batteries containing room-temperature molten 1,2,3-trialkylimidazolium halide non-aqueous electrolyte | |
| Hooper et al. | All-solid-state batteries | |
| KR101695913B1 (ko) | 나트륨 이차 전지 | |
| CN114270589B (zh) | 包括碱金属双(草酸)硼酸盐的电解质溶液 | |
| EP0165589A2 (en) | Secondary battery and method of manufacturing the same | |
| JP2022050261A (ja) | リチウム金属電池用電解質添加剤、ゲル状高分子電解質及びその製造方法 | |
| JP3331649B2 (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| EP1055262B1 (en) | Electrochemical cell comprising a liquid organic electrolyte with a conductive additive | |
| US3928067A (en) | Polyalkylene glycol ethers in rechargeable lithium nonaqueous batteries | |
| JPH09120816A (ja) | アルミニウム非水電解液二次電池 | |
| JP4034940B2 (ja) | 非水電解液を用いたリチウム二次電池 | |
| JPS61237372A (ja) | 電池の保存方法 | |
| JPH06188030A (ja) | 非水電解質電池 | |
| US3953233A (en) | Sealed lithium-sulfur monochloride cell | |
| US20060019169A1 (en) | Separators for electochemical devices having an Ionically conductive solid compound therein | |
| JPH0636372B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| USH1462H (en) | Solid state electrochemical lithium/polymer cell | |
| JP2647909B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JPS61208759A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JP3108142B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
| EP0269855A2 (en) | Rechargeable electrochemical cell | |
| JPS61281458A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| Walker Jr | High-rate discharge of poly 3-methylthiophene cathodes in inorganic electrolytes | |
| JP2000106212A (ja) | リチウム電池 |