JPS61228040A - Rubber composition for sporting ball - Google Patents

Rubber composition for sporting ball

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JPS61228040A
JPS61228040A JP6957785A JP6957785A JPS61228040A JP S61228040 A JPS61228040 A JP S61228040A JP 6957785 A JP6957785 A JP 6957785A JP 6957785 A JP6957785 A JP 6957785A JP S61228040 A JPS61228040 A JP S61228040A
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JP
Japan
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ball
rubber composition
core
balls
pressure
Prior art date
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Application number
JP6957785A
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Japanese (ja)
Inventor
Tasuku Saito
斉藤 翼
Kiyoshi Ono
清 大野
Tadatoshi Yamada
山田 忠利
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Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
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Publication date
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Publication of JPS61228040A publication Critical patent/JPS61228040A/en
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Abstract

PURPOSE:A composition for providing a non-pressure ball having the same physical properties as those of an internal-pressure tennis ball, improved elasticity and resistance to deformation such as ball hardness, etc., obtained by blending rubber consisting essentially of a diene polymer with organic short fibers and a thermosetting resin. CONSTITUTION:Rubber consisting essentially of a diene polymer is blended with organic short fibers and a thermosetting resin.A phenolic resin is used as the thermosetting resin, and it may be blended in a state of raw material substances (a phenol and a substrate to make it into a three-dimensional polymer, preferably resorcin and hexamethylenetetramine). Polyester, wool, etc., are used as the organic short fibers and the short fibers having a ratio of length/diameter of 10-500, preferably 20-300 are blended.

Description

【発明の詳細な説明】 崖1」41月1を艷 本発明はテニスボール、ラケットボール等の遊技ボール
のコアーボール用ゴム組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a rubber composition for a core ball of a game ball such as a tennis ball or a racquet ball.

1丁 びそのロ 占 従来より、遊技ボールのコアーボールは遊技ボールに適
した性質を与えるためにゴムもしくはゴム様材料から形
成されている。例えば、テニスボールでは通常コアーボ
ールは大気圧以上の圧力を持つ気体を含み、この圧力は
ボールの製造直後では大気圧より0.7〜0.85kg
/−程度高い。コアーボールがかかる大気圧よりも高い
圧力を保持することにより、遊技ボールにより高い弾性
(レジリエンス)を与えると共に、ラケット等で打撃さ
れる場合の変形に対する抵抗性を与えるなど、ボールに
好ましい遊技性を与える。
Traditionally, the core ball of a game ball has been formed from rubber or a rubber-like material to provide suitable properties to the game ball. For example, in the case of tennis balls, the core ball usually contains gas with a pressure higher than atmospheric pressure, and this pressure is 0.7 to 0.85 kg lower than atmospheric pressure immediately after the ball is manufactured.
/-High degree. By maintaining a pressure higher than the atmospheric pressure applied to the core ball, it provides the ball with higher elasticity (resilience) and resistance to deformation when hit by a racket, etc., giving the ball favorable playability. give.

しかしながら、このようにコアー内部の高い圧力はボー
ルに好ましい遊技性を与えるが、このコアー内部の高圧
力をそのまま維持し続けることは困難であり、コアー内
外の圧力差によってボールの内部から気体が徐々に拡散
し、コアー内圧が変動(低下)して行くため、遊技特性
が低下する。
However, although this high pressure inside the core gives the ball good playability, it is difficult to maintain this high pressure inside the core as it is, and the pressure difference between the inside and outside of the core causes gas to gradually escape from inside the ball. As the core internal pressure fluctuates (decrease), the gaming characteristics deteriorate.

即ち、ボールの遊技上の特性はコアーの大気より高い内
圧に依存するものであるため、その内圧が変化するとそ
れに伴ってこの特性も変化し、遊技上の性質が不満足な
ものとなる。従って、遊技ボール製造後酸る特定の時間
内にボールを使用したり、又はボール壁の内外の圧力差
を減するか或いは無くすために、コアー内の気体の拡散
を減少させる工夫、例えば使用前に圧力をかけたブリキ
罐、その他の容器中に遊技ボールを密閉保管し、使用す
る時に容器から取り出すようにすることが必要である。
That is, since the game characteristics of the ball depend on the internal pressure of the core, which is higher than the atmosphere, if the internal pressure changes, the characteristics will change accordingly, making the game characteristics unsatisfactory. Therefore, in order to use the ball within a certain period of time after manufacture, or to reduce or eliminate the pressure difference between the inside and outside of the ball wall, devices to reduce the diffusion of gas in the core, such as before use, may be used. It is necessary to store game balls tightly in a pressurized tin can or other container so that they can be removed from the container when used.

しかしながら、これらの方法はコスト的に問題がある上
、保管等にも種々不都合な点が存在し、更にコアー内に
適正な内圧を付与するための製造方法も容易でなく、そ
のための設備が必要となり、且つ製造工程が増えるとい
う問題がある。
However, these methods have problems in terms of cost and various inconveniences such as storage.Furthermore, the manufacturing method for applying appropriate internal pressure in the core is not easy, and equipment for this is required. In addition, there is a problem that the number of manufacturing steps increases.

このような問題を改善するため、近年コアー内圧が大気
圧(過圧0)の無圧ボールが提案されている0例えば、
特公昭45−575号、特公昭45−3926号、特公
昭46−25289号、特開昭51−7049号、特開
昭54−34934号、特開昭59−225079号公
報等に無圧ボールに内圧テニスボールと等しい特性を持
たせるためのコアーゴム組成物に関する工夫が開示され
ている。しかしながら、従来の提案において、無圧ボー
ルに内圧テニスボールと等しい物性を持たせるのは認定
機関により定められている重量限界もあって容易でなく
、また打球感が内圧テニスボールに比べて悪いという欠
点がある。例えば、無圧ボールに定められている重量限
界内で内圧ボールに等しい特性、即ち弾性及び変形に対
する抵抗性を持たせるために、従来フェノール系合成樹
脂、ポリプロピレン、アクリロニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体等の自己補強型の熱可塑性樹脂、細分
化された繊維質材料、アイオノマー等の低密度の補強用
フィラーをコアーゴム組成物中に配合した組成物、或い
は不飽和カルボン酸を金属塩で中和すると共に、ゴムと
共架橋させるタイプの配合物などが提案されている。
In order to improve such problems, pressureless balls with a core internal pressure of atmospheric pressure (overpressure 0) have been proposed in recent years.For example,
No. 45-575, No. 45-3926, No. 25289-1989, No. 7049-1980, No. 34934-1983, No. 225079-1980, etc. disclose non-pressure balls. Disclosures have been made regarding a core rubber composition to provide properties equivalent to those of an internal pressure tennis ball. However, in the conventional proposals, it is not easy to make a non-pressure ball have the same physical properties as an internal pressure tennis ball due to the weight limit set by the certification body, and the feel at impact is worse than that of an internal pressure tennis ball. There are drawbacks. For example, in order to have properties equivalent to internal pressure balls, i.e. elasticity and resistance to deformation, within the weight limits established for non-pressure balls, conventional phenolic synthetic resins, polypropylene, acrylonitrile-butadiene, etc.
A composition in which a self-reinforcing thermoplastic resin such as a styrene copolymer, a finely divided fibrous material, a low-density reinforcing filler such as an ionomer is blended into a core rubber composition, or a metal salt of an unsaturated carboxylic acid. Compounds that are neutralized with rubber and co-crosslinked with rubber have been proposed.

しかし、これらのうちコアーゴム組成物中に補強用フィ
ラーとして主にスチレン系の樹脂を使用した無圧テニス
ボールが実用化されており、その中にはテニスボールの
国際規格を満足する水準に達しているものもあるが、一
般に内圧テニスボールに比べて弾性と変形に対する抵抗
性等の物性が劣る欠点があり、且つ打球感が劣るため、
競技用ボールとして大会等に採用されることは少なく、
主に練習用ボールとして使用されているに過ぎない。
However, among these, pressureless tennis balls that mainly use styrene-based resin as a reinforcing filler in the core rubber composition have been put into practical use, and some of them have reached a level that satisfies international standards for tennis balls. However, they generally have inferior physical properties such as elasticity and resistance to deformation compared to internal pressure tennis balls, and they also have inferior feel at impact.
It is rarely used as a competition ball in tournaments, etc.
It is mainly used as a practice ball.

lyB囲l! 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、内圧テニスボ
ールと同等の優れた物性を有する無圧テニスボールを得
ることができ、更にその他種々の遊技ボール得るのに好
適に用いられるゴム組成物を提供することを目的とする
lyB area! The present invention was made in view of the above circumstances, and it is possible to obtain a non-pressure tennis ball having excellent physical properties equivalent to that of an internal pressure tennis ball, and furthermore, a rubber composition that can be suitably used to obtain various other game balls. The purpose is to provide.

即ち、本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究
を重ねた結果、コアーゴム組成物中に有機短繊維と共に
熱硬化性樹脂、例えばその原料物質であるフェノール類
及びこのジェノール類を三次元ポリマー化する化合物を
配合した場合、このゴム組成物から形成されたコアーボ
ールからなる無圧テニスボールは従来の無圧テニスボー
ルと比べて重量規格内で弾性(リバンド)とボール硬度
等の変形に対する抵抗性がいずれも優れており、打球感
も優秀で、内圧テニスボールと同等の特性を有し、十分
に国際規格に合格するものであり、またラケットボール
等のコアーボールを製造した場合にも優れた遊技特性を
与えることを知見し、本発明をなすに至ったものである
That is, as a result of extensive research in order to achieve the above object, the present inventors have found that thermosetting resins, such as phenols and their genols, which are raw materials thereof, are added to the core rubber composition together with organic short fibers in a three-dimensional manner. When compounded with a compound that polymerizes, a non-pressure tennis ball consisting of a core ball formed from this rubber composition has better elasticity (riband) and resistance to deformation such as ball hardness within the weight standard compared to conventional non-pressure tennis balls. It has excellent resistance and excellent feel at impact, has the same characteristics as an internal pressure tennis ball, and fully passes international standards, and is also suitable for manufacturing core balls such as racquet balls. It was discovered that this provides excellent gaming characteristics, and this led to the present invention.

以下、更に詳しく本発明を説明する。The present invention will be explained in more detail below.

By伐り1床 本発明のゴム組成者は、ジエン系ポリマーを主成分とす
るゴム中に有機短繊維及び熱硬化性樹脂を併用配合した
テニスボール、ラケットボール等の各種遊技ボールのコ
アーボールを製造するためのゴム組成物として好適に使
いられる。
By felling 1 bed The rubber composition of the present invention manufactures core balls for various game balls such as tennis balls and racquet balls, which are made by blending organic short fibers and thermosetting resins in a rubber whose main component is a diene polymer. It is suitably used as a rubber composition for

この場合、ジエン系ポリマーとしては天然ゴム、シス−
1,4−ポリブタジェンゴム、シス−1,4−ポリイソ
プレンゴム、SBR等のゴムを挙げることができ、これ
らの1種を単独で又は2種以上を混合して用いることが
できるが、特に天然ゴム及び天然ゴムにシス−1,4−
ポリブタジェンを重量比として100:3〜4oの比率
で配合したものが好ましく用いられる。
In this case, the diene polymer is natural rubber, cis-
Rubbers such as 1,4-polybutadiene rubber, cis-1,4-polyisoprene rubber, and SBR can be mentioned, and one of these can be used alone or in a mixture of two or more, but Especially natural rubber and cis-1,4-
A mixture containing polybutadiene in a weight ratio of 100:3 to 4o is preferably used.

また、有機短繊維としては、ポリエステル、ナイロン、
ビニロン等の合成繊維、木綿、羊毛、セルロース等の天
然繊維をチョップしたものであり、長さくN)の直径(
d)に対する比(l/d)が10〜500のものが好ま
しく、特に20〜300の範囲のものが望ましい。この
場合、l/dが10以下では短繊維による補強効果が十
分でない場合があり、l/dが500以上のものでは組
成物中に均一に分散させるのが困難な上、その加工も困
難となる場合がある。
In addition, organic short fibers include polyester, nylon,
It is made by chopping synthetic fibers such as vinylon, natural fibers such as cotton, wool, and cellulose, and has a length N) and a diameter (
The ratio (l/d) to d) is preferably from 10 to 500, particularly preferably from 20 to 300. In this case, if the l/d is less than 10, the reinforcing effect of short fibers may not be sufficient, and if the l/d is more than 500, it is difficult to uniformly disperse the fibers in the composition, and processing thereof is also difficult. It may happen.

これら有機短繊維の配合量はゴム100部(重量部、以
下同じ)に対し0.5〜20部、特に2〜15部配合す
ることが好ましい。0.5部より少ないときは硬度が十
分でない場合があり、20部より多いときは弾性が十分
発揮されない場合がある。
The blending amount of these organic short fibers is preferably 0.5 to 20 parts, particularly 2 to 15 parts, per 100 parts (by weight, same hereinafter) of rubber. When the amount is less than 0.5 parts, the hardness may not be sufficient, and when it is more than 20 parts, the elasticity may not be sufficiently exhibited.

更に、本発明に使用する熱硬化性樹脂としては、フェノ
ール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂等を挙げることがで
きるが、この中では特にフェノール樹脂が好ましい。こ
の場合、これらの樹脂はゴム組成物中に予め樹脂の原料
物質の状態で配合することができる。この原料物質とし
ては、フェノール類及びこれを三次元ポリマー化する化
合物が好ましく使用される。ここで、フェノール類とし
ては、レゾルシン、クレゾール、フェノール、p−メチ
ロールフェノール、O−メチロールフェノール、2.4
−ジメチロールフェノール、2,6−ジメチロールフェ
ノール、カテコール、ハイドロキノン、クロログルシン
、ピロガロール、ビスフェノールA、クロルフェノール
、アミノフェノール、ジフェノリックペンクン酸、ウル
シオール、カシューナツツオイル、キノン類、フェニル
スルホン酸、トリフヱニルボレート、リグニン、ポリフ
ェニレンオキサイド、ポリスルホンレジン等の低分子化
合物を挙げることができ、これらの1種又は2種以上を
混合して使用することもできる。また、レゾルシン−ア
ルデヒド樹脂、フェノール−アルデヒド樹脂等の高分子
化合物のうち分子量1000までのレゾール型のもの及
び分子量2000までのノボラック型のものも好適に使
用でき、これらは単独でも前記低分子化合物と混合して
使用することができる。これらのうちでは、特にレゾル
シンが好適に用いられる。
Further, examples of the thermosetting resin used in the present invention include phenol resins, melamine resins, urea resins, etc., and among these, phenol resins are particularly preferred. In this case, these resins can be blended in advance into the rubber composition in the form of resin raw materials. As this raw material, phenols and compounds that convert them into three-dimensional polymers are preferably used. Here, the phenols include resorcinol, cresol, phenol, p-methylolphenol, O-methylolphenol, 2.4
-dimethylolphenol, 2,6-dimethylolphenol, catechol, hydroquinone, chloroglucine, pyrogallol, bisphenol A, chlorophenol, aminophenol, diphenolic pencunic acid, urushiol, cashew nut oil, quinones, phenylsulfonic acid, Examples include low molecular weight compounds such as triphenylborate, lignin, polyphenylene oxide, and polysulfone resin, and these may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, among high molecular compounds such as resorcin-aldehyde resins and phenol-aldehyde resins, resol-type compounds with a molecular weight of up to 1000 and novolac-type compounds with a molecular weight of up to 2000 can also be suitably used. Can be used in combination. Among these, resorcinol is particularly preferably used.

また、上記フェノール類を三次元ポリマー化するための
原料としては、ヘキサメチレンテトラミン、環状ホルマ
ール、ポリアルデヒド、ポリメチロール化tl(メチロ
ールフェノール、メチロール尿素、メチロールメラミン
、トリメチロールホスフィンオキサイド等)、アミンア
ルデヒド縮合物(アニリンレジン、メチレンジアミン付
加物等)を挙げることができ、これらの1種又は2種以
上を混合して使用することができる。なお、これらの中
ではへキサメチレンテトラミンが最も好適に使用される
In addition, raw materials for three-dimensional polymerization of the above phenols include hexamethylenetetramine, cyclic formal, polyaldehyde, polymethylolated TL (methylolphenol, methylolurea, methylolmelamine, trimethylolphosphine oxide, etc.), amine aldehyde. Examples include condensates (aniline resin, methylene diamine adducts, etc.), and these may be used alone or in combination of two or more. Among these, hexamethylenetetramine is most preferably used.

これら熱硬化性樹脂の配合量は、ゴム及び熱可塑性樹脂
の合計量100部当り0.5〜25部が好ましい。特に
、フェノール類とこれを三次元ポリマー化する化合物を
使用する場合、フェノール類は0.2〜15部、特に2
〜12部の使用量とすることが好ましく、また該フェノ
ール類を三次元ポリマー化する化合物は0.1〜10部
、特に1〜8部の使用量とすることが好ましい。ここで
、熱硬化性樹脂の原料であるフェノール類と該フェノー
ル類を三次元ポリマー化する化合物の比率は重量比とし
て1:0.1〜1:1.5、特に1:0.1〜1:1.
0とすることが好ましい。
The blending amount of these thermosetting resins is preferably 0.5 to 25 parts per 100 parts of the total amount of rubber and thermoplastic resin. In particular, when using phenols and a compound that three-dimensionally polymerizes them, the amount of phenols is 0.2 to 15 parts, especially 2 parts.
The amount used is preferably 1 to 12 parts, and the amount of the compound that three-dimensionally polymerizes the phenol is preferably 0.1 to 10 parts, particularly 1 to 8 parts. Here, the ratio of phenols, which are the raw materials of the thermosetting resin, and the compound that turns the phenols into three-dimensional polymers is 1:0.1 to 1:1.5, particularly 1:0.1 to 1, as a weight ratio. :1.
It is preferable to set it to 0.

本発明のゴム組成物は上記成分の他に硫黄や過酸化物等
の架橋剤、無機充填剤及び他の助剤を配合することがで
きる。
In addition to the above-mentioned components, the rubber composition of the present invention may contain crosslinking agents such as sulfur and peroxides, inorganic fillers, and other auxiliaries.

この場合、架橋剤は通常のゴム配合の場合と同様であっ
て、硫黄、硫黄誘導体、過酸化物などを使用することが
でき、これらは通常用いられているものが使用できる。
In this case, the crosslinking agent is the same as in the case of ordinary rubber compounding, and sulfur, sulfur derivatives, peroxides, etc. can be used, and any commonly used crosslinking agents can be used.

例えば、過酸化物としてはジクミルパーオキサイド、ベ
ンゾイルパーオキサイド、過安息香酸tert−ブチル
、2,2′−ジ(tert−プチルペルオキシ)ブタン
、2.2−アゾビスイソブチロニトリル等を挙げること
ができ、この中でジクミルパーオキサイドが好適に用い
られる。なお、硫黄の配合量は2〜10部、また過酸化
物の配合量は0.5〜3部とすることが好ましい。また
、本発明のゴム組成物中に配合される無機充填剤として
は炭酸カルシウム、ケイ酸化合物等が挙げられ、これら
はゴム100部に対し0.5〜15部をまた、必要によ
り低密度の補強用フィラーとして熱可塑性樹脂、例えば
スチレン含有量が60〜100重量%のスチレン系樹脂
、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂等の自己補
強型の熱可塑性樹脂などをゴム100部に対し5〜40
部配合することもできる。
For example, examples of peroxides include dicumyl peroxide, benzoyl peroxide, tert-butyl perbenzoate, 2,2'-di(tert-butylperoxy)butane, and 2,2-azobisisobutyronitrile. Among these, dicumyl peroxide is preferably used. Note that the amount of sulfur blended is preferably 2 to 10 parts, and the amount of peroxide blended is preferably 0.5 to 3 parts. Further, examples of inorganic fillers to be blended in the rubber composition of the present invention include calcium carbonate, silicate compounds, etc., and these may be added in an amount of 0.5 to 15 parts per 100 parts of rubber, and if necessary, low-density fillers. As a reinforcing filler, a thermoplastic resin such as a self-reinforcing thermoplastic resin such as a styrene resin with a styrene content of 60 to 100% by weight, a polyester resin, a polyurethane resin, etc., is added in an amount of 5 to 40 parts per 100 parts of rubber.
It is also possible to mix it in parts.

本発明において、ゴム組成物の調製、該ゴム組成物から
のコアーボールの作成、形成されたコアーボールを用い
た無圧テニスボールの製造等は通常採用されている方法
により行なうことができる。
In the present invention, the preparation of the rubber composition, the production of a core ball from the rubber composition, the production of a pressureless tennis ball using the formed core ball, etc. can be carried out by commonly employed methods.

例えば、ゴム組成物の調製はロール、バンバリーミキサ
−などの混練装置により構成成分を均一に混練りするこ
とによって行なわれる。また、コアーボールの作成はこ
のゴム組成物をまずハーフシェル用金型で圧縮成形して
半球殻体を作製し、得られた半球殻体を中空の球体が形
成されるように2個重ね合せてコアーボール用金型に入
れ、圧縮成形することによって行なわれる。更に、無圧
テニスボールの製造は、形成されたアーボールをメルト
ン等の織物やフェルト製のカバーで被覆し、金型で圧縮
成形する方法が採用される。
For example, the rubber composition is prepared by uniformly kneading the constituent components using a kneading device such as a roll or a Banbury mixer. In addition, to create a core ball, first compression mold this rubber composition in a half shell mold to create a hemispherical shell, and then stack two of the resulting hemispherical shells to form a hollow sphere. This is done by placing the ball in a core ball mold and compression molding it. Furthermore, in the production of pressureless tennis balls, a method is employed in which the formed arbor is covered with a cover made of woven fabric or felt such as Melton, and then compression molded using a mold.

また、ラケットボール用のコアーボールは通常、ゴム組
成物を中実の球状に加硫成形することによって得られ、
ラケットボールは該コアーボールを妻のまま使用するか
、或いは該コアーボールを適当なカバーで被覆すること
によって形成される。
In addition, core balls for racquetballs are usually obtained by vulcanization molding a rubber composition into a solid spherical shape.
Racquet balls are formed by using the core ball as is or by covering the core ball with a suitable cover.

ここで、ラケットボールを得るための好ましい配合例と
しては、天然ゴム及びハイスチレン樹脂100部中にハ
イスチレン樹脂5〜40部、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、ケイ酸化合物等の充填剤5〜30部、硫黄2
〜6部、促進剤1〜5部を配合したものに熱硬化性樹脂
、例えばレゾルシン0.2〜20部、ヘキサメチレンテ
トラミン0.1〜10部を加えた配合組成が挙げられる
。なお、ラケットボール用のコアーボールはテニスボー
ル用コアーボールとは比重、重量などが異なるが、弾性
、硬度等の他の特性は殆んど変わらない。
Here, as a preferable blending example for obtaining a racquet ball, in 100 parts of natural rubber and high styrene resin, 5 to 40 parts of high styrene resin and 5 to 30 parts of filler such as calcium carbonate, magnesium carbonate, silicate compound, etc. , sulfur 2
6 parts of accelerator, 1 to 5 parts of accelerator, and a thermosetting resin such as 0.2 to 20 parts of resorcin and 0.1 to 10 parts of hexamethylenetetramine. Although the core ball for racquetball differs from the core ball for tennis ball in specific gravity, weight, etc., other properties such as elasticity and hardness are almost the same.

1里坐四来 本発明に係るゴム組成物はゴム中に有機短繊維と熱硬化
性樹脂とを配合したことにより、内圧テニスボールと同
等の優れた物性を有する無圧テニスボールのコアーボー
ルを得ることができるもので、本発明ゴム組成物を用い
ることによって得られた無圧テニスボールは特に打球感
が優れている。
The rubber composition according to the present invention contains short organic fibers and a thermosetting resin in the rubber, thereby producing a core ball of a non-pressure tennis ball that has excellent physical properties equivalent to those of an internal pressure tennis ball. The pressureless tennis ball obtained by using the rubber composition of the present invention has particularly excellent shot feel.

また、本発明のゴム組成物は無圧テニスボールのみなら
ず、内圧テニスボールや軟式野球ボール、糸巻きゴルフ
ボール用センターバック、その他の遊技ボール等の製造
、特にコアーボールの製造に好適に用いられる。
Furthermore, the rubber composition of the present invention can be suitably used not only for the production of non-pressure tennis balls, but also for the production of internal pressure tennis balls, softball baseball balls, center backs for thread-wound golf balls, and other game balls, particularly for the production of core balls. .

以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically explained by showing examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.

〔実施例1,2〕 第1表に示すゴム組成物を調製し、該ゴム組成物からテ
ニスボール用のコアーボールを作成した。
[Examples 1 and 2] Rubber compositions shown in Table 1 were prepared, and core balls for tennis balls were made from the rubber compositions.

更にこのコアーボールを用いて無圧テニスボールを製造
した。
Furthermore, a pressureless tennis ball was manufactured using this core ball.

ステアリン酸をバンバリーミキサ−で混練し、ヘキサメ
チレンテトラミン、促進剤、硫黄を上記混練物に加え、
ロールで混練することによって実施した。
Stearic acid was kneaded in a Banbury mixer, hexamethylenetetramine, an accelerator, and sulfur were added to the kneaded product,
This was done by kneading with rolls.

次に上記のようにして調製したゴム組成物をロールでシ
ート状に形成し、各シートを互に60度の角度をなすよ
うに3枚張り合わせ、ハーフシェル用金型に適合するよ
うに切断した後、ハーフシェル用金型に入れ、圧縮成形
して半球殻体を作成し、次いでこの半球殻体を2個重ね
てコアーボール用金型に入れ、コアーボールを作成した
。このコアーボールにメルトンカバーを被覆し、金型中
で125℃で20分間圧縮成形して無圧テニスボールを
製造した。
Next, the rubber composition prepared as described above was formed into a sheet with a roll, three sheets were pasted together at an angle of 60 degrees, and the sheets were cut to fit a half shell mold. Thereafter, it was placed in a half shell mold and compression molded to create a hemispherical shell, and then two of the hemispherical shells were stacked and placed in a core ball mold to create a core ball. This core ball was covered with a melton cover and compression molded in a mold at 125° C. for 20 minutes to produce a pressureless tennis ball.

なお、ハーフシェル成形、コアーボール成形及び無圧テ
ニスボール成形の加硫条件は、全工程の加硫度が150
℃でレオメータ−トルクが90%に達する時間の1.5
倍の時間をかけて加硫するのと同等になるように設定し
た。
The vulcanization conditions for half shell molding, core ball molding, and pressureless tennis ball molding are such that the degree of vulcanization in all steps is 150.
1.5 of the time the rheometer torque reaches 90% at °C
The setting was made so that it would be equivalent to vulcanization taking twice as long.

得られた無圧テニスボールの物性値を第2表に示す。Table 2 shows the physical properties of the obtained pressureless tennis ball.

〔比較例1.2〕 第1表に示すゴム組成物を調製し、該ゴム組成物から実
施例と同様の方法でテニスボール用のコアーボールを作
製し、更にこのコアーボールを用いて無圧テニスボール
を製造した。
[Comparative Example 1.2] A rubber composition shown in Table 1 was prepared, a core ball for a tennis ball was made from the rubber composition in the same manner as in the example, and this core ball was further used to perform a non-pressure test. Manufactured tennis balls.

ゴム組成物の調製、コアーボールの作製、無圧テニスボ
ールの製造は実施例と同様に行った。無圧ボールの物性
値を第2表に併記する。
Preparation of a rubber composition, production of a core ball, and production of a pressureless tennis ball were carried out in the same manner as in Examples. The physical properties of the pressureless ball are also listed in Table 2.

第1表 $2 1.3ジフエニルグアニジン *3 ジベンゾチアジルジスルフィド 第2表 本国際テニス連盟 第1表及び第2表の結果より、本発明ゴム組成物が球技
用ボールの中空弾性体組成物として好適であることが知
見された。即ち、第2表に示すように本発明のゴム組成
物から形成された無圧テニスボールは、国際規格に合格
する無圧テニスボール(比較例2)に比べてリバウンド
と変形に対する抵抗性(変形量)がいずれも内圧テニス
ボールに近いものである。
Table 1 $2 1.3 Diphenylguanidine*3 Dibenzothiazyl disulfide Table 2 From the results in Tables 1 and 2 of the International Tennis Federation, it is clear that the rubber composition of the present invention is suitable for use in hollow elastic compositions for ball games. It was found that it is suitable as That is, as shown in Table 2, the non-pressure tennis ball formed from the rubber composition of the present invention has better rebound and resistance to deformation (deformation) than the non-pressure tennis ball that passes international standards (Comparative Example 2). amount) are close to those of an internal pressure tennis ball.

また、本発明によるテニスボールはいずれも打球感が良
く、特に実施例1のボールは内圧テニスボールとほぼ同
等の打球感を有していた。
Furthermore, all of the tennis balls according to the present invention had a good shot feel, and in particular, the ball of Example 1 had a shot feel that was almost the same as that of an internal pressure tennis ball.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、ジエン系ポリマーを主成分とするゴム中に有機短繊
維及び熱硬化性樹脂を配合したことを特徴とする遊技ボ
ール用ゴム組成物。 2、熱硬化性樹脂がフェノール類系樹脂である特許請求
の範囲第1項記載のゴム組成物。
[Scope of Claims] 1. A rubber composition for game balls, characterized in that organic short fibers and a thermosetting resin are blended into a rubber containing a diene polymer as a main component. 2. The rubber composition according to claim 1, wherein the thermosetting resin is a phenolic resin.
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