JP3424864B2 - Golf ball manufacturing method - Google Patents

Golf ball manufacturing method

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JP3424864B2
JP3424864B2 JP27581494A JP27581494A JP3424864B2 JP 3424864 B2 JP3424864 B2 JP 3424864B2 JP 27581494 A JP27581494 A JP 27581494A JP 27581494 A JP27581494 A JP 27581494A JP 3424864 B2 JP3424864 B2 JP 3424864B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、ゴルフボールの製造方
に関し、さらに詳しくは、打球感(打球時のフィーリ
ング)が優れ、かつ高反撥性能で、飛距離が大きいゴル
フボールの製造方法に関する。 【0002】 【従来の技術】近年、ゴルフボールのカバー用樹脂とし
ては、アイオノマー樹脂が広く使用されてきた(例え
ば、特開昭49−49727号公報)。これはアイオノ
マー樹脂が反撥性能や耐カット性などに優れているとい
う理由によるものである。 【0003】しかしながら、上記のような特性を有する
アイオノマー樹脂は高剛性であるため、このアイオノマ
ー樹脂をカバーに用いたゴルフボールは、打球時に金属
音がし、打球感も硬いものとなってしまうという欠点が
ある。 【0004】そこで、打球感を改善すべく、種々の試み
がなされている。例えば、特開昭55−133440号
公報には、アイオノマー樹脂とエチレン−α−オレフィ
ン系共重合体ゴムの混合物中で、エチレン−α−オレフ
ィン系共重合体ゴムを過酸化物で架橋する方法が提案さ
れているが、過酸化物ではアイオノマー樹脂も架橋され
てしまい、打球感は改善されていない。また、特開平6
−79017号公報では、アイオノマー樹脂とジエン系
ゴムを混合し、ジエン系ゴムをアイオノマー樹脂中で架
橋してカバーに用いたゴルフボールが提案されている
が、ゴム粒子の粒径に対する検討がなされておらず、そ
のため、単にアイオノマー樹脂とジエン系ゴムとを混合
(ブレンド)したものと比べて、大幅なボール物性の向
上が得られていない。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】上記のように、アイオ
ノマー樹脂とジエン系ゴムとを混合し、ジエン系ゴムを
動的架橋することによって、ゴルフボールのカバーに用
いることは知られているが、大幅なボール物性の向上は
得られていない。 【0006】したがって、本発明は、アイオノマー樹脂
の有する反撥性能を低下させずに、打球感をソフトにし
て、打球感が優れ、かつ高反撥性能で、飛距離が大きい
ゴルフボールを提供することを目的とする。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、アイオノ
マー樹脂中に分散させるジエン系ゴムを微細化すること
によって、反撥性能を低下させることなく、打球感をよ
りソフトにすることができるであろうという発想に基づ
き、種々研究を重ねた結果、アイオノマー樹脂中に分散
させたジエン系ゴムを架橋剤により特定の態様で動的架
橋するときは、架橋ゴム粒子を平均粒径10μm以下の
微細粒子にすることができ、その動的架橋を利用するこ
とによって、アイオノマー樹脂中に平均粒径10μm以
下の架橋ジエン系ゴム粒子を分散させ、得られた熱可塑
性エラストマーをカバーに使用して、反撥性能を低下さ
せずに、打球感をソフトにし、打球感が優れ、かつ高反
撥性能で、飛距離が大きいゴルフボールを得て、本発明
を完成するにいたった。 【0008】すなわち、本発明は、コアと該コアを被覆
するカバーを有、上記カバーの基材ポリマーとして、
アイオノマー樹脂中に分散させたジエン系ゴムを架橋剤
により動的架橋してなり、アイオノマー樹脂中に平均粒
径10μm以下の架橋ジエン系ゴム粒子が分散した熱可
塑性エラストマーを用いるゴルフボールの製造方法であ
って、 上記動的架橋においては、動的架橋前の安定した
トルクを100とし、A=(ジエン系ゴムの重量)/
(アイオノマー樹脂の重量+ジエン系ゴムの重量)と
し、動的架橋時の理想トルクBをB=100+(10×
A)とするとき、動的架橋時のトルクが、その理想トル
クB以上で、かつ、最大値をとった後に、動的架橋を終
することを特徴とするゴルフボールの製造方法に関す
る。 【0009】上記のように、アイオノマー樹脂中に分散
する架橋ジエン系ゴム粒子の粒径を微細化しておくこと
によって、アイオノマー樹脂の連続層が大きくなり、ア
イオノマー樹脂の有する反撥性能の低下が防止され、か
つ微細な架橋ジエン系ゴム粒子がアイオノマー樹脂中に
均一に分散することによって、衝撃吸収に大きな役割を
果たし、打球感をソフトにするものと考えられる。した
がって、上記のようにアイオノマー樹脂中に微細な架橋
ジエン系ゴム粒子が均一に分散した熱可塑性エラストマ
ーを基材ポリマーとして用いてカバー用組成物を調製
し、そのカバー用組成物から形成したカバーをコアに被
覆することによって、打球感が優れ、かつ高反撥性能
で、飛距離が大きいゴルフボールが得られるようにな
る。 【0010】本発明において、アイオノマー樹脂として
は、例えば、α−オレフィンとα,β−不飽和カルボン
酸との共重合体のカルボン酸の一部を金属イオンで中和
したものが用いられる。上記のα−オレフィンとして
は、例えば、エチレン、プロピレンなどが好ましく、
α,β−不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル
酸メタクリル酸などが好ましい。また、上記カルボン酸
を中和する金属イオンとしては、例えば、ナトリウムイ
オン、カリウムイオン、リチウムイオンなどのアルカリ
金属イオン、亜鉛イオン、カルシウムイオン、マグネシ
ウムイオン、銅イオン、マンガンイオンなどの2価金属
イオン、アルミニウム、ネオジウムイオンなどの3価金
属イオンなどが挙げられるが、特に亜鉛イオンが金属イ
オン凝集体の結合力が大きく、高い反撥性能と耐久性を
兼ね備えていることから好ましい。 【0011】上記のようなアイオノマー樹脂の具体例と
しては、例えば、三井デュポンポリケミカル(株)製の
ハイミラン1605(商品名、ナトリウムイオン中和エ
チレン−メタクリル酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハ
イミラン1707(商品名、ナトリウムイオン中和エチ
レン−メタクリル酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハイ
ミラン1706(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メ
タクリル酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハイミランA
M7315(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタク
リル酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハイミランAM7
317(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル
酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1555
(商品名、ナトリウムイオン中和エチレン−メタクリル
酸共重合系アイオノマー樹脂)、ハイミラン1557
(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル酸共重
合系アイオノマー樹脂)、エクソンケミカル社製のアイ
オテック7010(商品名、亜鉛イオン中和エチレン−
アクリル酸共重合系アイオノマー樹脂)、アイオテック
8000(商品名、ナトリウムイオン中和エチレン−ア
クリル酸共重合系アイオノマー樹脂)、デュポン社製の
サーリン7930(商品名、リチウムイオン中和エチレ
ン−メタクリル酸共重合系アイオノマー樹脂)などが挙
げられる。 【0012】ジエン系ゴムとしては、例えば、エチレン
−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、ブタジエンゴ
ム(BR)、イソプレンゴム(IR)、スチレン−ブタ
ジエンゴム(SBR)、ニトリル−ブタジエンゴム(N
BR)などが挙げられるが、特にエチレン−プロピレン
−ジエンゴム、ブタジエンゴムなどが高反撥性能を得ら
れることから好ましい。 【0013】アイオノマー樹脂中に分散させるジエン系
ゴムの量としては、アイオノマー樹脂100重量部に対
してジエン系ゴム10〜100重量部が好ましい。アイ
オノマー樹脂中に分散させるジエン系ゴムの量が上記範
囲より少ない場合は、打球感を改善する効果が充分に発
現せず、またアイオノマー樹脂に分散させるジエン系ゴ
ムの量が上記範囲より多くなると、アイオノマー樹脂の
有する反撥性能が低下するおそれがある。 【0014】ジエン系ゴムを動的架橋する架橋剤として
は、過酸化物以外であればいずれも使用可能であるが、
オキシム、硫黄と加硫促進剤の併用、硫黄単独、加硫促
進剤単体などが好適に使用され、特にオキシム系の架橋
剤が好ましい。このオキシム系架橋剤の具体例として
は、例えば、p−キノンジオキシム、p,p′−ベンゾ
イルキノンジオキシムなどが挙げられる。また、加硫促
進剤としては、例えば、ジベンゾチアジルジスルフィ
ド、N,N′−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチアジル
スルフェミンアミド、ヘキサメチレンテトラミン、メル
カプトベンゾチアゾール、テトラメチルチウラムジスル
フィド、テトラエチルウラムジスルフィド、テトラブチ
ルチウムジスルフィドなどが好適なものとして挙げられ
るが、これらに限定されることなく、一般にゴム配合に
用いられる加硫促進剤であれば各種のものを用いること
ができる。 【0015】架橋剤の量としては、アイオノマー樹脂と
ジエン系ゴムとの混合物中のジエン系ゴム100重量部
に対して0.2〜10重量部、特に1〜5重量部が好ま
しい。架橋剤の量が上記範囲より少ない場合は、ジエン
系ゴムの架橋が充分に行われず、そのため、衝撃を吸収
して打球感をソフトにする効果が充分に発現せず、また
架橋剤の量が上記範囲より多くなると、ゴムの架橋が進
みすぎ、粒径の大きな架橋ジエン系ゴム粒子しか得られ
なくなるため、アイオノマー樹脂の有する反撥性能が損
なわれて、反撥性能が低下するとともに、飛距離が低下
するおそれがある。 【0016】上記アイオノマー樹脂とジエン系ゴムとの
混合物中には、通常ゴム配合に用いられる充填剤や薬品
(添加剤、分散剤、安定剤)などを配合してもよいし、
二酸化チタンなどの白色充填剤を配合してもよい。さら
に、上記アイオノマー樹脂中に平均粒径10μm以下の
架橋ジエン系ゴム粒子を分散させた熱可塑性エラストマ
ーの特性を損なわない範囲内で、他の樹脂を添加しても
よい。ただし、このように他の樹脂を添加する場合、上
記熱可塑性エラストマーが他の樹脂との混合物中で70
重量%以上を占めることが好ましい。 【0017】カバー用組成物の調製にあたっては、上記
配合物中のうち、少なくともアイオノマー樹脂、ジエン
系ゴム、架橋剤の3種をニーダー、バンバリー、押出
機、ロールなどで混合し、アイオノマー樹脂中でジエン
系ゴムを動的架橋する。この3種の混合は、アイオノマ
ー樹脂、ジエン系ゴム、架橋剤の順でもよいし、あらか
じめロールなどで混合したものを動的架橋に付してもよ
い。ただし、予備混合は架橋剤の活性化温度以下で行う
必要がある。 【0018】動的架橋を行う温度は、架橋剤の活性化温
度より20℃低い温度から250℃までが適している。
例えば、オキシム系架橋剤の場合、活性化温度が一般に
180℃程度であるので、動的架橋時の温度としては1
60〜250℃の範囲が適している。また、硫黄と加硫
促進剤を併用する場合、活性化温度が一般に150℃程
度であるので、動的架橋時の温度としては130〜25
0℃の範囲が適している。動的架橋時の温度が上記温度
より低い場合は、ジエン系ゴムの架橋が起こらないか、
あるいは架橋反応の進行が遅いため、生産効率が悪くな
るし、また動的架橋時の温度が250℃より高くなる
と、ジエン系ゴムの劣化が生じ、打球感をソフトにする
効果などが充分に発現されなくなるおそれがある。 【0019】動的架橋は、動的架橋前の安定したトルク
を100とし、下記のアイオノマー樹脂とジエン系ゴム
の比をAとし、 動的架橋時の理想トルクBをB=100+(10×A)
定義するとき、動的架橋のトルクが上記理想トル
以上という条件を満たし、かつ最大値をとった後に動
的架橋を終了するように行うこれはアイオノマー樹
脂中の架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径10μm以下
するためである。 【0020】本発明において、アイオノマー樹脂中に分
散する架橋ジエン系ゴム粒子は、平均粒径10μm以下
のものであるが、これは架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒
径が10μmより大きくなると、打球時の衝撃を吸収し
て打球感をソフトにする効果が充分に発現せず、またア
イオノマー樹脂の有する反撥性能が低下して、高反撥性
能の熱可塑性エラストマーが得られないからである。 【0021】架橋ジエン系ゴム粒子は、粒径が小さくな
るほど打球感をソフトにしたり、反撥性能の低下を防止
するのに好都合であるが、あまりにも小さくなりすぎる
と、架橋ジエン系ゴム粒子による衝撃吸収作用が低下し
てしまい、打球感を改善する作用が消失してしまうの
で、実用的には平均粒径で0.001μm以上のものが
好ましい。 【0022】動的架橋の終了は、上記のようにトルク値
によって管理するが、時間でいうと、架橋剤の種類、配
合、配合物の量などによって大きく異なるが、通常、1
〜60分程度で、例えば、オキシム系架橋剤の場合は3
〜60分程度で、硫黄と加硫促進剤を併用する場合は2
〜30分程度で、上記動的架橋は適切に終了する。 【0023】上記動的架橋によりアイオノマー樹脂中に
平均粒径10μm以下の架橋ジエン系ゴム粒子を分散さ
せた熱可塑性エラストマーを基材ポリマーとするカバー
は、ソリッドゴルフボール用コア(ソリッドコア)およ
び糸巻きゴルフボール用コア(糸巻きコア)のいずれの
被覆にも適用することができる。 【0024】ソリッドコアとしては、1層構造のコアは
もとより、2層以上の多層構造のコアであってもよく、
例えば、ツーピースボール用コアとしては、ブタジエン
ゴム100重量部に対して、アクリル酸、メタクリル酸
などのα,β−不飽和カルボン酸またはその金属塩や、
トリメチロールプロパントリメタクリレートなどの官能
性モノマーなどの加硫剤(架橋剤)を単独または合計で
10〜60重量部、酸化亜鉛、硫酸バリウムなどの充填
剤を10〜30重量部、ジクミルパーオキサイドなどの
過酸化物を0.5〜5重量部配合し、要すれば、さらに
老化防止剤を0.1〜1重量部配合したゴム組成物をプ
レス加硫(架橋)により、例えば140〜170℃の温
度で10〜40分間加熱圧縮して、球状加硫物に成形す
ることによって得られたものを用いることができる。 【0025】糸巻きコアは、センターとそれに巻きつけ
た糸ゴムとからなり、センターとして液系、ゴム系のい
ずれも用いることができる。ゴム系のセンターとして
は、例えば、前記ソリッドコアと同様のゴム組成物を加
硫することによって得られたものを用いることができ
る。 【0026】糸ゴムは、従来から使用されているものを
用いることができ、例えば、天然ゴムまたは天然ゴムと
合成ポリイソプレンとの混合物に老化防止剤、加硫促進
剤、硫黄などを配合したゴム組成物を加硫することによ
って得られたものを用いることができる。ただし、これ
らのソリッドコア、糸巻きコアは単なる例示であって、
これら例示のもののみに限定されることはない。 【0027】コアにカバーを被覆する方法は、特に限定
されるものではなく、通常の方法で行うことができる。
例えば、前記特定の熱可塑性エラストマーを基材ポリマ
ーとし、他の必要な添加剤を適宜配合したカバー用組成
物をあらかじめ半球殻状のハーフシェルに成形し、それ
を2枚用いてコアを包み、100〜170℃で1〜15
分間加圧成形するか、またはカバー用組成物を直接コア
上に射出成形してコアを包み込む方法などが採用され
る。カバーの厚みは通常1〜4mm程度である。そし
て、カバー成形時、必要に応じて、ボール表面にディン
プルの形成が行われ、また、ペイント仕上、スタンプな
ども必要に応じて施される。 【0028】つぎに、本発明のゴルフボールの構造を図
面を参照しつつ説明する。図1は本発明のゴルフボール
の一例を模式的に示す断面図であり、この図1に示すゴ
ルフボールは、ゴム組成物の加硫成形体からなるコア1
とそれを被覆するカバー2とからなるツーピースソリッ
ドゴルフボールである。 【0029】コア1はソリッドコアと呼ばれるものであ
るが、特に特定のものに限られることなく、例えば、前
記のようなブタジエンゴムを主材とするゴム組成物の加
硫成形体が好適に用いられ、それを被覆するカバー2は
前記特定の熱可塑性エラストマーを基材ポリマーとする
カバー用組成物から形成されたものである。そして、2
aは上記カバー2に設けられたディンプルである。この
図1に示すゴルフボールでは、コア1は1層構造のゴム
組成物の加硫成形体からなるが、それに代えて、例え
ば、ブタジエンゴムを主材とするゴム組成物の加硫成形
体からなる内部コアの周囲にさらにブタジエンゴムを主
材とするゴム組成物の加硫成形体からなる外部コアを形
成した2層構造のソリッドコアであってもよいし、さら
には、液系またはゴム系のセンターの周囲に糸ゴムを延
伸状態で巻きつけて形成した糸巻きコアであってもよ
い。 【0030】上記ディンプル2aは、必要に応じ、ある
いは所望とする特性が得られるように、適した個数、態
様でゴルフボールのカバー2に設けられるものであり、
また、これらのゴルフボールには、必要に応じ、ボール
表面にペイントやマーキングが施される。 【0031】 【実施例】つぎに、実施例を挙げて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。 【0032】実施例1〜3および比較例1〜3 つぎの〜に示す工程を経て、実施例1〜3および比
較例1〜3のツーピースソリッドゴルフボールを作製し
た。 【0033】コアの作製:BR01〔商品名、日本合
成ゴム(株)製、ブタジエンゴム〕100重量部に対し
て、アクリル酸亜鉛25重量部、酸化亜鉛23重量部お
よびジクミルパーオキサイド1重量部を配合して調製し
たゴム組成物を金型に入れ、155℃で30分間加圧下
で加熱成形して、直径38.5mmのコアを作製した。 【0034】カバー用組成物の調製:アイオノマー樹
脂、ジエン系ゴム、架橋剤としては、それぞれ下記のも
のを用い、実施例1〜3については表1に記載の配合
量、比較例1〜3については表2に記載の配合量で、ア
イオノマー樹脂に対するジエン系ゴムの比率を変えつ
つ、実施例1〜3では動的架橋を行い、比較例1〜3で
は混練りのみを行った。 【0035】アイオノマー樹脂: ハイミランAM7315〔商品名、三井デュポンポリケ
ミカル(株)製、亜鉛イオン中和エチレン−メタクリル
酸共重合系アイオノマー樹脂〕ジエン系ゴム: エスプレン501A〔商品名、住友化学工業(株)製、
エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)〕架橋剤: バルノックDGM〔商品名、日本油脂(株)製、p,
p′−ベンゾイルキノンジオキシム〕 【0036】実施例1〜3における動的架橋は、表1に
示す配合材料を東洋精機(株)製ラボプラストミルで回
転数100回転で混練しつつ180℃で行い、比較例1
〜3における混練りは表2に示す配合材料を上記同様の
東洋精機(株)製ラボプラストミルで回転数100回転
で行った。ただし、比較例1〜3は架橋剤を配合してい
ないので、ジエン系ゴムの動的架橋は起こらない。 【0037】実施例1〜3における動的架橋の終了は、
前記の理想トルク比を満たし、かつ最大トルク比に達し
た後ただちに終了する方法によって行い、比較例1〜3
における混練りは、それぞれ対応する実施例で動的架橋
に要する時間と同時間混練する方法で行った。 【0038】なお、表中における各配合材料の配合量は
重量部によるものであり、表中への表示にあたって、ア
イオノマー樹脂、ジエン系ゴムは商品名で表示し、架橋
剤の下部の(対ゴム100)はジエン系ゴム100重量
部に対する架橋剤の量(重量部)を示している。 【0039】ゴルフボールの作製:上記のカバー用
組成物を3〜5mmに粉砕した後、ハーフシェルに成形
し、それを2枚用いて前記のコアを包み、160℃で
3分間加熱成形することによって、外径42.7mmの
ツーピースソリッドゴルフボールを作製した。 【0040】得られたゴルフボールの重量、反撥係数お
よび飛距離を測定し、かつ打球感を評価した。反撥係数
および飛距離の測定方法、打球感の評価方法は、それぞ
れ次の通りである。 【0041】反撥係数の測定方法:エアガンにより重さ
198gのステンレス鋼製円柱を初速35m/sで打ち
出し、その前方においたボールに衝突させ、衝突前後の
円柱およびボールの速度をそれぞれ2つの光電管によっ
て測定し、それぞれの速度および重量から反撥係数を算
出する。上記測定を8個のボールについて行い、その平
均値を反撥係数の値とした。 【0042】飛距離の測定方法:ツルーテンパー社製ス
イングロボットにウッド1番クラブを取り付け、ヘッド
スピード45m/sで各ボール8個ずつを打撃し、その
落下点までの距離を測定する。結果はその平均値で示
す。 【0043】打球感の評価方法:ゴルフプレーヤー5人
によりウッド1番クラブで実打し、各人が感じとった打
球感を下記の7段階評価で分類する。 HH: 硬すぎる H : 硬い AH: 少し硬いが良い範囲内にある A : ちょうど良い AS: 少しやわらかいが良い範囲にある S : やわらかい SS: やわらかすぎる 【0044】また、カバーに使用されている熱可塑性エ
ラストマーの架橋ジエン系ゴム粒子の粒径の測定は次に
示す方法によって行った。 【0045】まず、測定用試料は、前記のカバー用組
成物を3〜5mmに粉砕した後、160℃で3分間加圧
下でシート状に加熱成形することによって作製した。そ
して、粒径の測定は、走査型電子顕微鏡(JEOL社製
T−220A)を用いて反射電子像写真を撮影し、その
任意の50個のゴム粒子の垂直方向の長さを測定し、そ
の数平均による数値を平均粒径とした。なお、比較例1
〜3は動的架橋を行っていないため、アイオノマー樹脂
とジエン系ゴムがそれぞれ連続層を形成しており、その
ため、粒径の測定はできなかった。 【0046】実施例1〜3のカバー用組成物の配合、動
的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トルク比、架橋
ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたゴルフボールの
重量、反撥係数、飛距離、打球感の評価結果を表1に示
し、比較例1〜3のカバー用組成物の配合、混練り時の
回転数、時間、得られたゴルフボールの重量、反撥係
数、飛距離、打球感の評価結果を表2に示す。 【0047】 【表1】【0048】 【表2】 【0049】表1および表2に示す結果から明らかなよ
うに、実施例1〜3のゴルフボールは、カバー用組成物
が同配合(ただし、架橋剤は含んでいない)の比較例1
〜3に比べて、反撥係数、飛距離が大きく、打球感も優
れていた。 【0050】実施例4〜5および比較例4〜5 実施例1とは、ジエン系ゴムの種類を変え、実施例4〜
5では動的架橋を行ってカバー用組成物を調製し、比較
例4〜5では混練りだけでカバー用組成物を調製し、そ
れらのカバー用組成物を用いてゴルフボールを作製し、
その特性を評価した。 【0051】なお、この実施例4〜5および比較例4〜
5で用いたジエン系ゴムは下記のものである。 【0052】ジエン系ゴム: エスプレン301〔商品名、住友化学工業(株)製、エ
チレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)〕 ノーデル1470〔商品名、昭和電工(株)製、エチレ
ン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)〕 【0053】表3に実施例4〜5のカバー用組成物の配
合、動的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トルク
比、架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたボール
の特性を示し、表4に比較例4〜5のカバー用組成物の
配合、混練り時の回転数、時間、得られたボールの特性
を示す。なお、使用したコア、表中への表示方法、動的
架橋の方法、粒径やボール特性の測定、評価方法など
は、前記実施例1の場合と同じである。 【0054】 【表3】 【0055】 【表4】【0056】表3および表4に示す結果から明らかなよ
うに、実施例4〜5のゴルフボールは、比較例4〜5の
ゴルフボールに比べて、反撥係数、飛距離が大きく、打
球感も優れていた。 【0057】実施例6〜7および比較例6〜7 ジエン系ゴムとしてブタジエンゴムを用い、その量を変
えつつ、実施例6〜7では動的架橋を行ってカバー用組
成物を調製し、比較例6〜7では混練りだけでカバー用
組成物を調製し、それらのカバー用組成物を用いてゴル
フボールを作製し、その特性を評価した。 【0058】この実施例6〜7および比較例6〜7で用
いたジエン系ゴムは下記のものである。 【0059】ジエン系ゴム: BR01〔商品名、日本合成ゴム(株)製、ハイシスブ
タジエンゴム〕 【0060】表5に実施例6〜7のカバー用組成物の配
合、動的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トルク
比、架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたボール
の特性を示し、表6に比較例6〜7のカバー用組成物の
配合、混練り時の回転数、時間、得られたボールの特性
を示す。なお、使用したコア、表中への表示方法、動的
架橋の方法、粒径やボール特性の測定、評価方法など
は、前記実施例1の場合と同じである。 【0061】 【表5】【0062】 【表6】 【0063】表5および表6に示す結果から明らかなよ
うに、実施例6〜7のゴルフボールは、比較例6〜7の
ゴルフボールに比べて、反撥係数、飛距離が大きく、打
球感も優れていた。 【0064】実施例8および比較例8 実施例8では、実施例1と動的架橋の回転数を変えて
(すなわち、100rpmから150rpmに変え
て)、動的架橋を行ってカバー用組成物を調製し、比較
例8では、比較例1と混練り時の回転数を変えて(すな
わち、100rpmから150rpmに変えて)、混練
りを行ってカバー用組成物を調製し、それらのカバー用
組成物を用いてゴルフボールを作製し、その特性を評価
した。 【0065】表7に実施例8のカバー用組成物の配合、
動的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トルク比、架
橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたボールの特性
および比較例8のカバー用組成物の配合、混練り時の回
転数、時間、得られたボールの特性を示す。なお、使用
したコア、表中への表示方法、動的架橋の方法、粒径や
ボールの特性測定、評価方法などは、前記実施例1の場
合と同じである。 【0066】 【表7】 【0067】表7に示すように、実施例8のゴルフボー
ルは、比較例8のゴルフボールに比べて、反撥係数、飛
距離が大きく、打球感も優れていた。 【0068】また、この実施例8を前記実施例1と比較
すると、架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径が6μmから
2μmと小さくなり、それに伴って反撥係数、飛距離と
も向上していた。一方、比較例8と比較例1とでは、比
較例8の方が反撥係数が若干小さく、打球感がより悪く
なっていた。 【0069】実施例9〜10および比較例9〜11 実施例9〜10では、実施例1とは架橋剤の配合量を変
えて、動的架橋を行ってカバー用組成物を調製し、比較
例9〜10では、架橋剤の配合量を本発明外に変動させ
て、動的架橋を行ってカバー用組成物を調製し、また、
比較例11にはハイミランAM7315〔商品名、アイ
オノマー樹脂〕単体でカバー用組成物とし、それらを用
いてゴルフボールを作製し、その特性を評価した。 【0070】表8に実施例9〜10のカバー用組成物の
配合、動的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トルク
比、架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたボール
の特性を示し、表9に比較例9〜10のカバー用組成物
の配合、動的架橋時の回転数、理想トルク比、最大トル
ク比、架橋ジエン系ゴム粒子の平均粒径、得られたボー
ルの特性および比較例11のボール特性を示す。なお、
使用したコア、表中への表示方法、粒径やボール特性の
測定、評価方法などは、前記実施例1の場合と同じであ
る。 【0071】 【表8】【0072】 【表9】【0073】表8および表9に示す結果から明らかなよ
うに、実施例9〜10は、比較例9〜11に比べて、反
撥係数、飛距離が大きく、打球感も優れていた。 【0074】 【発明の効果】以上説明したように、本発明では、打球
感が優れ、かつ高反撥性能で、飛距離が大きいゴルフボ
ールを提供することができた。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a golf ball.How to make
LawFor more details, feel at impact (feeling
Gol with excellent resilience, high repulsion performance and long flight distance
FubolManufacturing methodAbout. [0002] 2. Description of the Related Art In recent years, as a resin for golf ball covers,
For example, ionomer resins have been widely used (eg,
For example, JP-A-49-49727). This is Iono
It is said that the mer resin is excellent in repulsion performance and cut resistance
This is for the reason. However, it has the above-mentioned characteristics.
Because of the high rigidity of the ionomer resin,
-Golf balls that use resin for the cover
The drawback is that it makes a sound and the shot feeling becomes hard
is there. Various attempts have been made to improve the feel at impact.
Has been made. For example, JP-A-55-133440
The publication states that ionomer resins and ethylene-α-olefin
Ethylene-α-olefin in a mixture of ethylene copolymer rubbers
Proposal of a method to crosslink vinyl copolymer rubber with peroxide
However, peroxides also crosslink ionomer resins.
The shot feeling has not been improved. In addition, Japanese Unexamined Patent Publication
JP-79017 discloses an ionomer resin and a diene-based resin.
The rubber is mixed and the diene rubber is bridged in the ionomer resin.
A golf ball that has been bridged and used as a cover has been proposed.
However, no study has been made on the particle size of the rubber particles.
Simply mix ionomer resin and diene rubber
(Blend) Greater ball properties
The top is not obtained. [0005] SUMMARY OF THE INVENTION As described above,
Nomer resin and diene rubber are mixed, and diene rubber is
Dynamic cross-linking for golf ball covers
It is known that the ball properties are greatly improved
Not obtained. Accordingly, the present invention provides an ionomer resin
Softens the feel at impact without reducing the rebound performance of the
Excellent shot feeling, high rebound performance, and long flight distance
It is intended to provide a golf ball. [0007] Means for Solving the Problems The present inventors have developed an iono-electric device.
Of diene rubber dispersed in polymer resin
Improve the shot feeling without lowering the rebound performance
Based on the idea that it could be
After conducting various studies, it was dispersed in ionomer resin.
Diene rubber with cross-linking agentIn a particular wayDynamic frame
When bridging, the crosslinked rubber particles should have an average particle size of 10 μm or less.
It can be made into fine particles, and its dynamic crosslinking
And the average particle size is 10 μm or less in the ionomer resin.
The lower crosslinked diene rubber particles are dispersed and the resulting thermoplastic
The use of a conductive elastomer for the cover reduces the rebound performance.
Without softening the shot feeling, excellent shot feeling and high response
The present invention is to obtain a golf ball having a long flight distance with repelling performance.
Was completed. That is, the present invention provides a core and a coating on the core.
To have a coverI, As the base polymer of the cover,
Crosslinking agent for diene rubber dispersed in ionomer resin
Dynamic cross-linking, and average particle size in the ionomer resin
Heat-resistant in which crosslinked diene rubber particles having a diameter of 10 μm or less are dispersed
Use plastic elastomerGolf ball manufacturing method
What In the above dynamic cross-linking, stable
With the torque as 100, A = (weight of diene rubber) /
(Weight of ionomer resin + weight of diene rubber) and
Then, the ideal torque B at the time of dynamic crosslinking is calculated as B = 100 + (10 ×
In the case of A), the torque at the time of dynamic crosslinking is the ideal torque.
Dynamic cross-linking is terminated after the maximum value
EndGolf ballManufacturing methodAbout
You. [0009] As described above, the dispersion in the ionomer resin
The particle size of the crosslinked diene-based rubber particles
This increases the size of the continuous layer of ionomer resin,
The repellency of ionomer resin is prevented from deteriorating.
Fine crosslinked diene rubber particles in ionomer resin
Uniform dispersion plays a major role in shock absorption
It is thought that the hit feeling is softened. did
Therefore, as described above, fine cross-linking in the ionomer resin
Thermoplastic elastomer in which diene rubber particles are uniformly dispersed
Preparation of cover composition by using-as base polymer
The cover formed from the cover composition is coated on the core.
By overturning, excellent shot feeling and high rebound performance
So that a golf ball with a long flight distance can be obtained.
You. In the present invention, as the ionomer resin
Is, for example, an α-olefin and an α, β-unsaturated carboxylic acid.
Neutralization of a part of carboxylic acid of copolymer with acid with metal ion
Is used. As the above α-olefin
Is preferably, for example, ethylene, propylene, etc.
As the α, β-unsaturated carboxylic acid, for example, acrylic
Acid methacrylic acid is preferred. In addition, the carboxylic acid
Examples of metal ions that neutralize
On, potassium ion, alkali such as lithium ion
Metal ion, zinc ion, calcium ion, magnesi
Divalent metals such as uranium ions, copper ions and manganese ions
Trivalent gold such as ion, aluminum, neodymium ion
Group ions, but zinc ions are particularly
The on-agglomerate has a large bonding force and high repulsion performance and durability
It is preferable because it has both. Specific examples of the ionomer resin as described above
For example, Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.
Himilan 1605 (trade name, sodium ion neutralization
Tylene-methacrylic acid copolymer-based ionomer resin), c
Imilan 1707 (trade name, sodium ion neutralized ethyl
Len-methacrylic acid copolymerized ionomer resin), high
Milan 1706 (trade name, zinc ion neutralized ethylene
Tacrylic acid copolymerized ionomer resin), Himilan A
M7315 (trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylate
(Copolymer ionomer resin), Himilan AM7
317 (trade name, zinc ion neutralized ethylene-methacryl
Acid copolymerized ionomer resin), Himilan 1555
(Product name, sodium ion neutralized ethylene-methacryl
Acid copolymerized ionomer resin), Himilan 1557
(Product name, zinc ion neutralized ethylene-methacrylic acid copolymer
Combined ionomer resin), Exxon Chemical's eye
Otec 7010 (trade name, zinc ion neutralized ethylene-
Acrylic acid copolymerized ionomer resin), Iotek
8000 (trade name, sodium ion neutralized ethylene-A
Crylic acid copolymerized ionomer resin), manufactured by DuPont
Surlyn 7930 (trade name, lithium ion neutralized ethyl
-Methacrylic acid copolymer-based ionomer resin).
I can do it. Examples of the diene rubber include ethylene.
-Propylene-diene rubber (EPDM), butadiene
(BR), isoprene rubber (IR), styrene-buta
Diene rubber (SBR), nitrile-butadiene rubber (N
BR) and the like, and particularly ethylene-propylene
-Diene rubber, butadiene rubber, etc. obtained high repulsion performance
Is preferred. [0013] Diene system dispersed in ionomer resin
The amount of rubber is based on 100 parts by weight of the ionomer resin.
And 10 to 100 parts by weight of a diene rubber. Eye
The amount of the diene rubber dispersed in the onomer resin is within the above range.
If it is less than the box, the effect of improving the shot feeling is fully exhibited.
Diene resin that does not appear and is dispersed in ionomer resin
If the amount of the system exceeds the above range, the ionomer resin
There is a possibility that the resilience performance may decrease. As a crosslinking agent for dynamically crosslinking diene rubbers
Can be used as long as it is not a peroxide,
Oxime, Combination of sulfur and vulcanization accelerator, sulfur alone, vulcanization acceleration
Promoter alone is preferably used, especially oxime-based cross-linking.
Agents are preferred. As a specific example of this oxime-based crosslinking agent,
Is, for example, p-quinonedioxime, p, p'-benzo
Ilquinone dioxime and the like. Also, vulcanization
As an enhancer, for example, dibenzothiazyl disulphide
, N, N'-dicyclohexyl-2-benzothiazyl
Sulfemamide, hexamethylenetetramine, mel
Captobenzothiazole, tetramethylthiuram disul
Fido, tetraethyluram disulfide, tetrabuty
Preferred examples include ruthenium disulfide.
However, without being limited to these, rubber compounding is generally
Various vulcanization accelerators to be used
Can be. [0015] The amount of the cross-linking agent is
100 parts by weight of diene rubber in a mixture with diene rubber
0.2 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight,
New If the amount of the crosslinking agent is less than the above range,
Insufficient cross-linking of the system rubber, thus absorbing impact
The effect of softening the feel at impact is not fully exhibited, and
If the amount of the crosslinking agent exceeds the above range, crosslinking of the rubber proceeds.
Only crosslinked diene rubber particles with too large diameter
The resilience performance of the ionomer resin is lost.
As a result, the rebound performance decreases and the flight distance decreases
There is a possibility that. The above ionomer resin and diene rubber
Fillers and chemicals commonly used in rubber compounding
(Additives, dispersants, stabilizers) and the like,
A white filler such as titanium dioxide may be blended. Further
Having an average particle size of 10 μm or less in the ionomer resin.
Thermoplastic elastomer with cross-linked diene rubber particles dispersed
Even if other resins are added within the range that does not impair the characteristics of
Good. However, when adding other resin like this,
The thermoplastic elastomer is mixed with other resins at 70
It preferably accounts for at least% by weight. In preparing the cover composition,
At least ionomer resin, diene
Kneader, Banbury, and extrusion of three types of rubber and crosslinking agent
Mix with a machine, roll, etc.
Dynamically crosslinks system rubber. The mixture of these three is ionoma
-Resin, diene rubber, crosslinking agent may be used in that order, or
The mixture mixed with a pre-roll may be subjected to dynamic crosslinking.
No. However, pre-mixing is performed below the activation temperature of the crosslinking agent.
There is a need. The temperature at which dynamic crosslinking is carried out depends on the activation temperature of the crosslinking agent.
Temperatures from 20 ° C below the temperature to 250 ° C are suitable.
For example, in the case of an oxime crosslinking agent, the activation temperature is generally
Since the temperature is about 180 ° C., the temperature during dynamic crosslinking is 1
A range from 60 to 250C is suitable. Also, sulfur and vulcanization
When using an accelerator together, the activation temperature is generally about 150 ° C.
Temperature, the temperature at the time of dynamic crosslinking is 130 to 25
A range of 0 ° C. is suitable. The temperature at the time of dynamic crosslinking is the above temperature
If it is lower, crosslinking of the diene rubber does not occur,
Alternatively, the progress of the crosslinking reaction is slow, resulting in poor production efficiency.
And the temperature during dynamic crosslinking is higher than 250 ° C
Causes deterioration of the diene rubber and softens the feel at impact
The effect or the like may not be sufficiently exhibited. Dynamic crosslinking is, DynamicStable torque before mechanical crosslinking
And the following ionomer resin and diene rubber
Let A be the ratio of At the time of dynamic crosslinkingIdeal torque BB = 100 + (10 × A)
WhenDefinitionWhen the dynamic crosslinkingTorque,Above ideal torqueK
BAfter satisfying the above conditions and taking the maximum value,
Finishes cross-linkingDo like.this is,Ionomer tree
In fatAverage particle size of crosslinked diene rubber particlesTo10 μm or less
ToTo do. In the present invention, the ionomer resin is dispersed in the ionomer resin.
The dispersed crosslinked diene rubber particles have an average particle size of 10 μm or less.
This is the average particle size of the crosslinked diene rubber particles.
When the diameter is larger than 10μm, it absorbs the impact at the time of hitting
The effect of softening the shot feeling is not fully exhibited, and
High repulsion due to reduced repulsion performance of ionomer resin
This is because a functional thermoplastic elastomer cannot be obtained. The crosslinked diene rubber particles have a small particle size.
The softer the shot feeling and the lower the rebound performance
Convenient to do, but too small
And the shock absorbing effect of the crosslinked diene rubber particles decreases.
The effect of improving the feel at impact disappears
In practice, those having an average particle diameter of 0.001 μm or more
preferable. The end of the dynamic crosslinking is determined by the torque value as described above.
Managed byButIn terms of time, the type and distribution of the crosslinking agent
Depends greatly on the amount of the compound,
~ 60 minutesso,For example, in the case of an oxime crosslinking agent, 3
About 60 minutes, 2 if sulfur and vulcanization accelerator are used together
In about 30 minutes, The dynamic crosslinking is properly terminatedYou. By the above-mentioned dynamic crosslinking, the ionomer resin
Crosslinked diene rubber particles having an average particle size of 10 μm or less are dispersed
Cover made of coated thermoplastic elastomer as base polymer
Is a solid golf ball core (solid core) and
Any of the cores for thread-wound golf balls (thread-wound cores)
It can also be applied to coatings. As a solid core, a one-layer core is
Of course, it may be a core having a multilayer structure of two or more layers,
For example, as a core for two-piece balls, butadiene
Acrylic acid, methacrylic acid to 100 parts by weight of rubber
Α, β-unsaturated carboxylic acids or metal salts thereof,
Functionality such as trimethylolpropane trimethacrylate
Vulcanizing agents (crosslinking agents) such as reactive monomers alone or in total
10-60 parts by weight, filled with zinc oxide, barium sulfate, etc.
10 to 30 parts by weight of the agent, such as dicumyl peroxide
0.5 to 5 parts by weight of peroxide, if necessary, further
A rubber composition containing 0.1 to 1 part by weight of an anti-aging agent
Less vulcanization (crosslinking), for example, a temperature of 140 to 170 ° C.
To form a spherical vulcanizate.
Can be used. The wound core is wound around the center and
Made of rubber thread, with liquid or rubber as the center
A shift can also be used. As a rubber center
For example, the same rubber composition as the solid core is added.
It is possible to use those obtained by
You. The rubber thread used may be any of those conventionally used.
It can be used, for example, with natural rubber or natural rubber
Anti-aging agent, vulcanization acceleration in mixture with synthetic polyisoprene
Vulcanization of a rubber composition containing a
Can be used. However, this
These solid cores and wound cores are just examples,
It is not limited only to these examples. The method of covering the core with the cover is not particularly limited.
Instead, it can be done in the usual way.
For example, the specific thermoplastic elastomer is a base polymer.
And a cover composition containing other necessary additives
The object is formed in advance into a half-shell
And wrap the core with two pieces at 100 to 170 ° C for 1 to 15
Press molding for a minute or cover composition directly to core
Injection molding on top and wrapping the core are adopted
You. The thickness of the cover is usually about 1 to 4 mm. Soshi
When molding the cover, if necessary,
The pull is formed, and the paint finish and stamp
It is applied as needed. Next, the structure of the golf ball of the present invention will be described.
This will be described with reference to the plane. FIG. 1 is a golf ball of the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an example of
The ruf ball is a core 1 made of a vulcanized molded product of a rubber composition.
And a cover 2 that covers it.
Golf ball. The core 1 is called a solid core.
However, without being limited to a particular one, for example,
Addition of a rubber composition based on butadiene rubber as described above
A sulfur molded article is preferably used, and a cover 2 covering the
Using the specific thermoplastic elastomer as a base polymer
It was formed from a composition for a cover. And 2
a is a dimple provided on the cover 2. this
In the golf ball shown in FIG. 1, the core 1 has a single-layer rubber structure.
It consists of a vulcanized molded body of the composition, but instead
For example, vulcanization molding of a rubber composition mainly composed of butadiene rubber
More butadiene rubber around the inner core
Outer core consisting of a vulcanized molded product of rubber composition
It may be a solid core with a two-layer structure formed,
Thread rubber around the liquid or rubber center.
It may be a wound core formed by winding in a stretched state.
No. The dimples 2a are provided as needed.
Or the appropriate number and condition to obtain the desired characteristics.
And provided on the cover 2 of the golf ball.
Also, these golf balls may have a ball if necessary.
The surface is painted or marked. [0031] EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
Will be described. However, the present invention is limited to only those examples.
It is not specified. Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 Through the following steps (1) to (3), Examples 1 to 3 and the ratio
Producing two-piece solid golf balls of Comparative Examples 1 to 3
Was. [0033]Making the core:BR01 [Product name, Japan
Butadiene rubber manufactured by Seimitsu Rubber Co., Ltd.]
25 parts by weight of zinc acrylate, 23 parts by weight of zinc oxide
And 1 part by weight of dicumyl peroxide.
The rubber composition was put in a mold and pressed at 155 ° C. for 30 minutes.
To form a core having a diameter of 38.5 mm. [0034]Preparation of cover composition:Ionomer tree
Fats, diene rubbers, and crosslinking agents
For Examples 1 to 3, the formulations shown in Table 1 were used.
The amounts of Comparative Examples 1 to 3 were as shown in Table 2,
Changing the ratio of diene rubber to ionomer resin
In Examples 1-3, dynamic crosslinking was performed, and in Comparative Examples 1-3,
Only kneaded. [0035]Ionomer resin: High Milan AM7315 [trade name, DuPont Mitsui
Mical Co., Ltd., zinc ion neutralized ethylene-methacryl
(Acid copolymerized ionomer resin)Diene rubber: Esplen 501A [trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Ethylene-propylene-diene rubber (EPDM)]Crosslinking agent: Barnock DGM [trade name, manufactured by NOF Corporation, p.
p'-benzoylquinone dioxime] The dynamic crosslinking in Examples 1 to 3 is shown in Table 1.
The compounding materials shown were spun with a Labo Plastomill manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
Comparative Example 1 was carried out at 180 ° C. while kneading at 100 revolutions.
In the kneading in ~ 3, the compounding materials shown in Table 2 were used in the same manner as above.
100 rotations with Labo Plast Mill manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
I went in. However, Comparative Examples 1 to 3 do not contain a crosslinking agent.
No dynamic crosslinking of the diene rubber occurs. The termination of the dynamic crosslinking in Examples 1 to 3
Satisfies the ideal torque ratio and reaches the maximum torque ratio
Comparative Examples 1 to 3
Kneading in each corresponding example is dynamically crosslinked
The kneading was carried out by the same method as the kneading time. The amount of each compounding material in the table is
It is based on parts by weight.
Ionomer resins and diene rubbers are indicated by trade names and crosslinked.
100 parts by weight of diene rubber (under rubber 100)
The amount (parts by weight) of the crosslinking agent with respect to parts is shown. [0039]Production of golf ball:For cover above
After pulverizing the composition to 3 to 5 mm, it is formed into a half shell
And wrap the core with two pieces at 160 ° C
By performing heat molding for 3 minutes, an outer diameter of 42.7 mm was obtained.
A two-piece solid golf ball was produced. The weight, coefficient of restitution, and resilience of the obtained golf ball
The flight distance was measured, and the shot feeling was evaluated. Coefficient of restitution
How to measure flight distance and how to evaluate shot feeling
It is as follows. [0041]How to measure the coefficient of restitution:Weight by air gun
Hit a 198g stainless steel cylinder at an initial speed of 35m / s
Out and hit the ball in front of it.
The cylinder and ball velocities are each controlled by two photocells.
And calculate the coefficient of restitution from each speed and weight.
Put out. The above measurement was performed for eight balls,
The average value was taken as the value of the coefficient of restitution. [0042]How to measure the flight distance:True Temper
Attach the No. 1 wood club to the Ing robot and head
Hit each of eight balls at a speed of 45 m / s.
Measure the distance to the drop point. Results are shown as their average
You. [0043]Evaluation method of shot feeling:5 golf players
Hit by Wood No. 1 club and hit by each person
The ball feeling is classified by the following seven-grade evaluation. HH: too hard H: Hard AH: A little hard but within good range A: Just good AS: A little soft but in good range S: Soft SS: Too soft The thermoplastic resin used for the cover is
The measurement of the particle size of the crosslinked diene rubber particles of the last
The procedure was as follows. First, the measurement sample was prepared using the above-described cover set.
After crushing the product to 3-5mm, pressurize at 160 ° C for 3 minutes
It was produced by heat molding into a sheet below. So
Then, the measurement of the particle size is performed using a scanning electron microscope (manufactured by JEOL).
T-220A) to take a backscattered electron image photograph,
Measure the vertical length of any 50 rubber particles, and
The numerical value obtained by the number average was used as the average particle size. Comparative Example 1
Nos. 3 to 3 have not been subjected to dynamic crosslinking, and are therefore ionomer resins.
And diene rubber form continuous layers, respectively.
Therefore, the particle size could not be measured. Formulation and behavior of the cover compositions of Examples 1-3
Rotation speed, ideal torque ratio, maximum torque ratio, bridging
Average particle size of diene rubber particles,
Table 1 shows the evaluation results of weight, coefficient of restitution, flight distance, and shot feeling.
Then, the composition of the cover composition of Comparative Examples 1 to 3, at the time of kneading
Number of revolutions, time, weight of golf ball obtained, repulsion
Table 2 shows the evaluation results of the number, flight distance, and shot feeling. [0047] [Table 1][0048] [Table 2] It is clear from the results shown in Tables 1 and 2.
As described above, the golf balls of Examples 1 to 3
Comparative Example 1 having the same composition (but not containing a crosslinking agent)
Higher coefficient of restitution, greater flight distance, and better shot feeling compared to ~ 3
Had been. Examples 4-5 and Comparative Examples 4-5 Example 4 differs from Example 1 in the type of diene rubber.
In 5, the composition for the cover was prepared by performing dynamic crosslinking,
In Examples 4 and 5, a cover composition was prepared only by kneading.
Using these cover compositions to produce golf balls,
Its properties were evaluated. Note that Examples 4 and 5 and Comparative Examples 4 and 5
The diene rubber used in 5 is as follows. [0052]Diene rubber: Esplen 301 [trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Tylene-propylene-diene rubber (EPDM)] Nodel 1470 [trade name, manufactured by Showa Denko KK, Echile
-Propylene-diene rubber (EPDM)] Table 3 shows the distribution of the cover compositions of Examples 4 and 5.
Rotation speed, ideal torque ratio, maximum torque during dynamic crosslinking
Ratio, average particle size of crosslinked diene rubber particles, resulting ball
Table 4 shows the properties of the cover compositions of Comparative Examples 4 and 5.
The number of revolutions and time during compounding and kneading, the characteristics of the obtained ball
Is shown. In addition, the core used, the display method in the table,
Cross-linking method, measurement and evaluation method of particle size and ball characteristics, etc.
Is the same as in the first embodiment. [0054] [Table 3] [0055] [Table 4]It is clear from the results shown in Tables 3 and 4.
Thus, the golf balls of Examples 4 to 5 are
Compared to golf balls, the coefficient of restitution and flight distance are longer,
The ball feeling was also excellent. Examples 6-7 and Comparative Examples 6-7 Butadiene rubber was used as the diene rubber, and its amount was varied.
In addition, in Examples 6 and 7, dynamic crosslinking was performed to
A product was prepared, and in Comparative Examples 6 and 7, for kneading only,
Preparing the compositions and using them for the cover composition
A ball was prepared and its characteristics were evaluated. In Examples 6 and 7 and Comparative Examples 6 and 7,
The diene rubbers used are as follows. [0059]Diene rubber: BR01 [trade name, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.
Tadiene rubber) Table 5 shows the distribution of the cover compositions of Examples 6 and 7.
Rotation speed, ideal torque ratio, maximum torque during dynamic crosslinking
Ratio, average particle size of crosslinked diene rubber particles, resulting ball
Table 6 shows the properties of the cover compositions of Comparative Examples 6 and 7 in Table 6.
The number of revolutions and time during compounding and kneading, the characteristics of the obtained ball
Is shown. In addition, the core used, the display method in the table,
Cross-linking method, measurement and evaluation method of particle size and ball characteristics, etc.
Is the same as in the first embodiment. [0061] [Table 5][0062] [Table 6] It is clear from the results shown in Tables 5 and 6.
As described above, the golf balls of Examples 6 and 7
Compared to golf balls, the coefficient of restitution and flight distance are longer,
The ball feeling was also excellent. Example 8 and Comparative Example 8 In Example 8, the rotational speed of the dynamic crosslinking was changed from that of Example 1.
(That is, change from 100 rpm to 150 rpm)
), Prepare a cover composition by performing dynamic crosslinking, and compare
Example 8 differs from Comparative Example 1 in that the number of revolutions during kneading was changed (sun
In other words, change from 100 rpm to 150 rpm), kneading
To prepare a cover composition,
Making a golf ball using the composition and evaluating its properties
did. Table 7 shows the composition of the cover composition of Example 8,
Rotational speed, ideal torque ratio, maximum torque ratio,
Average particle size of bridge diene rubber particles and properties of the obtained balls
And blending and kneading of the cover composition of Comparative Example 8
The number of turns, time, and characteristics of the obtained ball are shown. In addition, use
Core, labeling method in the table, dynamic crosslinking method, particle size
The ball characteristics measurement and evaluation method are the same as those described in the first embodiment.
Same as case. [0066] [Table 7] As shown in Table 7, the golf ball of Example 8
Of the golf ball of Comparative Example 8
The distance was great and the shot feeling was excellent. Further, the embodiment 8 is compared with the embodiment 1 described above.
Then, the average particle size of the crosslinked diene rubber particles is reduced from 6 μm.
2 μm, the coefficient of restitution, flight distance and
Had also improved. On the other hand, Comparative Example 8 and Comparative Example 1
Comparative Example 8 had a slightly smaller coefficient of restitution and a poorer shot feeling.
Had become. Examples 9 to 10 and Comparative Examples 9 to 11 In Examples 9 to 10, the amount of the crosslinking agent was changed from that in Example 1.
Preparation of cover composition by dynamic cross-linking
In Examples 9 to 10, the amount of the crosslinking agent was varied outside the present invention.
In order to prepare a cover composition by performing dynamic crosslinking,
Comparative Example 11 includes Himilan AM7315 [trade name, eye
Onomer resin) alone as a cover composition,
Then, a golf ball was manufactured and its characteristics were evaluated. Table 8 shows the compositions of the covers for Examples 9 to 10.
Formulation, rotation speed during dynamic crosslinking, ideal torque ratio, maximum torque
Ratio, average particle size of crosslinked diene rubber particles, resulting ball
Table 9 shows the compositions for covers of Comparative Examples 9 to 10.
Mix, rotation speed during dynamic crosslinking, ideal torque ratio, maximum torque
Ratio, average particle size of crosslinked diene rubber particles, and obtained
11 shows the characteristics of the ball and the ball characteristics of Comparative Example 11. In addition,
Core used, indication method in table, particle size and ball characteristics
The measurement and evaluation methods are the same as those in the first embodiment.
You. [0071] [Table 8][0072] [Table 9]It is clear from the results shown in Tables 8 and 9.
As described above, Examples 9 to 10 were more reactive than Comparative Examples 9 to 11.
The repulsion coefficient, the flight distance, and the shot feeling were excellent. [0074] As described above, according to the present invention, the hit ball
A golf ball with excellent feeling, high rebound performance, and long flight distance
Could be provided.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明に係るゴルフボールの一例を模式的に示
す断面図である。 【符号の説明】 1 コア 2 カバー
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing one example of a golf ball according to the present invention. [Explanation of symbols] 1 core 2 cover

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平4−359025(JP,A) 特開 平6−7481(JP,A) 特開 平6−54928(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A63B 45/00 A63B 37/00 C08J 3/24 (56) References JP-A-4-359025 (JP, A) JP-A-6-7481 (JP, A) JP-A-6-54928 (JP, A) (58) Fields investigated (Int) .Cl. 7 , DB name) A63B 45/00 A63B 37/00 C08J 3/24

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 コアと該コアを被覆するカバーを有
上記カバーの基材ポリマーとして、アイオノマー樹脂中
に分散させたジエン系ゴムを架橋剤により動的架橋して
なり、アイオノマー樹脂中に平均粒径10μm以下の架
橋ジエン系ゴム粒子が分散した熱可塑性エラストマーを
用いるゴルフボールの製造方法であって、 上記動的架橋においては、動的架橋前の安定したトルク
を100とし、A=(ジエン系ゴムの重量)/(アイオ
ノマー樹脂の重量+ジエン系ゴムの重量)とし、動的架
橋時の理想トルクBをB=100+(10×A)とする
とき、動的架橋時のトルクが、その理想トルクB以上
で、かつ、最大値をとった後に、動的架橋を終了する
とを特徴とするゴルフボールの製造方法
(57) [Claims 1] have a cover covering the core and the core,
A thermoplastic elastomer in which a diene rubber dispersed in an ionomer resin is dynamically crosslinked with a crosslinking agent as a base polymer of the cover, and crosslinked diene rubber particles having an average particle size of 10 μm or less are dispersed in the ionomer resin. a method of manufacturing a golf ball Ru using <br/> the above in the dynamic crosslinking, before the dynamic crosslinking stable torque
Is 100, A = (weight of diene rubber) / (Io
Nomer resin weight + diene rubber weight)
The ideal torque B at the time of the bridge is B = 100 + (10 × A)
When the torque at the time of dynamic crosslinking is equal to or greater than the ideal torque B
The method for producing a golf ball , wherein the dynamic crosslinking is terminated after the maximum value is obtained .
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