JPS6121492B2 - - Google Patents
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- JPS6121492B2 JPS6121492B2 JP54081267A JP8126779A JPS6121492B2 JP S6121492 B2 JPS6121492 B2 JP S6121492B2 JP 54081267 A JP54081267 A JP 54081267A JP 8126779 A JP8126779 A JP 8126779A JP S6121492 B2 JPS6121492 B2 JP S6121492B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、水溶性高分子化合物粉末の防塵処理
による自由流動性の低下を防止すること及び溶解
時に於ける水分散性を良好にした組成物に関する
ものである。 近年水溶性高分子化合物は廃水処理剤、即ち、
高分子凝集剤等として大量に使用されているが、
その製品形態は、輸送、取扱い性、作業性、経済
性等の理由により粉末状の形で使用されることが
多いが、粉末状に於いては種々の欠点を有する。 即ち粉末品は粒度分布が大きく、200メツシユ
の細かい粒子から10〜20メツシユの粗い粒子で構
成されている。 このような粒度分布をもつ粉末品は作業時に微
粉末が飛散し、作業環境を悪化し、作業能率を低
下させる原因となる。従つて低粉塵性の粉末品が
要望される。この低粉塵性粉末を得る為、液状有
機化合物で処理する方法もあるが、この処理を行
うと粉末が湿つた状態となり、自由流動性が悪
く、溶解槽への粉末投入の作業性が悪かつたり、
団塊として投入され、これが団塊状不溶解分とな
り、実用上問題がある。又、この自由流動性を改
良する為にシリカ等の微粉末で処理する方法もあ
るが、このような処理をすると粉末と水との濡れ
が悪くなり、粉末は水面に浮き易く、これが溶解
槽の気液界面のゲワの原因となり易い。 又、水溶性高分子化合物（以下成分Ａという）
粉末そのものを水中に投入すると吸水速度が早い
為に水中に個々の粉末が分散しない中に表面がぬ
れ、水を吸収し、膨潤して表面にゲル状被膜を形
成し、これが互に粘着して内部に気泡を含んだ大
きな塊となる為に溶解槽表面に浮き易く、内部へ
の水の浸透が困難となる。特に高粘性の為、この
固まりは容易に分散しにくく、溶解させる迄に長
時間を必要とする。従つて成分Ａ粉末を水中に投
入した場合、分散性が良いことが望まれる。 本発明者はかかる欠点を改良せんと種々研究改
良を重ねた結果、成分Ａ粉末に、沸点150℃以上
の常温（25℃）液状有機化合物（以下成分Ｂとい
う）及び水溶性無機化合物（以下成分Ｃという）
粉末を配合することにより、前記欠点を改良出来
ることがわかつた。即ち成分Ａ粉末に成分Ｂ及び
成分Ｃ粉末を配合すると成分Ｂの接着作用により
成分Ａの粉塵の原因物質である微粉末粒子は適当
な大きさに会合し、粉塵を生じない。又成分Ｂの
接着作用により成分Ａ粉末粒子表面に適当に成分
Ｃ粒子が均密に配合される。この配合を行つた水
溶性高分子化合物粉末組成物は湿り状態がなくな
り、自由流動性も改良され、水中に投入すると極
めて良く成分Ａは分散し、団塊化することなしに
溶解を始める。これは該粉末組成物が水中に投入
されると粒子がぬれて膨潤する前に、粉末間に均
密に配合された成分Ｃが水に溶解し、この水が成
分Ａ粒子同志を分離するような作用をしている為
であろう。又成分Ｂは成分Ａ粒子と成分Ｃ粒子の
均密付着成分としてばかりでなく、ある程度成分
Ａ粒子表面を被覆しているので、成分Ａ粉末が水
中に投入された場合瞬間的ではあるが、直接に水
に接触するのを防止し、それだけ成分Ａ粉末の溶
解速度を低下させる役割も果している。 この発明で使用される成分Ａの例としてはポリ
（メタ）アクリルアマイドのようなノニオン系、
ポリ（メタ）アクリルアマイドの部分加水分解
物、ポリ（メタ）アクリル酸及びその塩のような
アニオン系、（メタ）アクリル酸アミノエチルエ
ステル又はその４級化物のようなアミノ化（メ
タ）アクリル酸エステルポリマー、アミノ化（メ
タ）アクリル酸エステルのコポリマーのようなカ
チオン系からなる合成のもののほか、天然系のア
ルギン酸ソーダ、キトサン等がある。 又成分Ｂの例としてはオレイン酸、リノール酸
等の高級脂肪酸、ポリエチレングリコール、シリ
コーン油、動植物油、ナフテン酸等の鉱物油、非
イオン界面活性剤、ポリエチレンポリアミン、ポ
リエチレンイミン等がある。 沸点150℃未満のものは一般に揮発性であり、
臭気を伴うので好ましくない。 更に成分Ｃとしては例えば水溶性のアルカリ金
属、アルカリ土金属、又はアンモニウムの正塩も
しくは水素塩であり、次のようなものが挙げられ
る。即ちNaCl，KCl，NaNO3，KNO3，NH4Cl，
NH4NO3，Na2SO4，K2SO4，（NH4）2SO4，
NaHCO3，Na2CO3，CaCl2，MgCl2，MgSO4等で
ある。 成分Ａ，Ｂ，Ｃの配合割合は重量比で100：
0.01〜10：１〜100の範囲が好ましく、特に100：
0.1〜５：１〜100の範囲が好ましい。この成分
Ａ，Ｂ，Ｃ配合組成物の作成方法はいかなる方法
でも良いが、最も望ましい方法は成分Ａに成分Ｂ
を均密に配合し、しかるのちに成分Ｃを添加配合
することである。 このようにすることにより、より効率的に成分
Ｂで成分Ａ粒子表面を被覆出来る。 本発明の組成物は高分子化合物を水に溶解して
使用する場合、特に凝集剤として使用する場合に
好適である。 本発明の組成物を水に添加すると、ポリマー同
志の付着による団塊化は防止され、水中に成分Ａ
粒子が均一に分散し、水中に添加後30分以内に溶
解する。又この組成物を得るには成分Ａ粉末、成
分Ｂ、成分Ｃ粉末の混合装置があればよく、更に
使用に当つては、簡単な給粉器、溶解タンク、撹
拌機があれば充分であり、従来の特殊な分散溶解
器を必要としない。 以下実施例により説明する。 実施例１〜９、比較例１〜21 表１の３種の水溶性高分子化合物を用意した。
による自由流動性の低下を防止すること及び溶解
時に於ける水分散性を良好にした組成物に関する
ものである。 近年水溶性高分子化合物は廃水処理剤、即ち、
高分子凝集剤等として大量に使用されているが、
その製品形態は、輸送、取扱い性、作業性、経済
性等の理由により粉末状の形で使用されることが
多いが、粉末状に於いては種々の欠点を有する。 即ち粉末品は粒度分布が大きく、200メツシユ
の細かい粒子から10〜20メツシユの粗い粒子で構
成されている。 このような粒度分布をもつ粉末品は作業時に微
粉末が飛散し、作業環境を悪化し、作業能率を低
下させる原因となる。従つて低粉塵性の粉末品が
要望される。この低粉塵性粉末を得る為、液状有
機化合物で処理する方法もあるが、この処理を行
うと粉末が湿つた状態となり、自由流動性が悪
く、溶解槽への粉末投入の作業性が悪かつたり、
団塊として投入され、これが団塊状不溶解分とな
り、実用上問題がある。又、この自由流動性を改
良する為にシリカ等の微粉末で処理する方法もあ
るが、このような処理をすると粉末と水との濡れ
が悪くなり、粉末は水面に浮き易く、これが溶解
槽の気液界面のゲワの原因となり易い。 又、水溶性高分子化合物（以下成分Ａという）
粉末そのものを水中に投入すると吸水速度が早い
為に水中に個々の粉末が分散しない中に表面がぬ
れ、水を吸収し、膨潤して表面にゲル状被膜を形
成し、これが互に粘着して内部に気泡を含んだ大
きな塊となる為に溶解槽表面に浮き易く、内部へ
の水の浸透が困難となる。特に高粘性の為、この
固まりは容易に分散しにくく、溶解させる迄に長
時間を必要とする。従つて成分Ａ粉末を水中に投
入した場合、分散性が良いことが望まれる。 本発明者はかかる欠点を改良せんと種々研究改
良を重ねた結果、成分Ａ粉末に、沸点150℃以上
の常温（25℃）液状有機化合物（以下成分Ｂとい
う）及び水溶性無機化合物（以下成分Ｃという）
粉末を配合することにより、前記欠点を改良出来
ることがわかつた。即ち成分Ａ粉末に成分Ｂ及び
成分Ｃ粉末を配合すると成分Ｂの接着作用により
成分Ａの粉塵の原因物質である微粉末粒子は適当
な大きさに会合し、粉塵を生じない。又成分Ｂの
接着作用により成分Ａ粉末粒子表面に適当に成分
Ｃ粒子が均密に配合される。この配合を行つた水
溶性高分子化合物粉末組成物は湿り状態がなくな
り、自由流動性も改良され、水中に投入すると極
めて良く成分Ａは分散し、団塊化することなしに
溶解を始める。これは該粉末組成物が水中に投入
されると粒子がぬれて膨潤する前に、粉末間に均
密に配合された成分Ｃが水に溶解し、この水が成
分Ａ粒子同志を分離するような作用をしている為
であろう。又成分Ｂは成分Ａ粒子と成分Ｃ粒子の
均密付着成分としてばかりでなく、ある程度成分
Ａ粒子表面を被覆しているので、成分Ａ粉末が水
中に投入された場合瞬間的ではあるが、直接に水
に接触するのを防止し、それだけ成分Ａ粉末の溶
解速度を低下させる役割も果している。 この発明で使用される成分Ａの例としてはポリ
（メタ）アクリルアマイドのようなノニオン系、
ポリ（メタ）アクリルアマイドの部分加水分解
物、ポリ（メタ）アクリル酸及びその塩のような
アニオン系、（メタ）アクリル酸アミノエチルエ
ステル又はその４級化物のようなアミノ化（メ
タ）アクリル酸エステルポリマー、アミノ化（メ
タ）アクリル酸エステルのコポリマーのようなカ
チオン系からなる合成のもののほか、天然系のア
ルギン酸ソーダ、キトサン等がある。 又成分Ｂの例としてはオレイン酸、リノール酸
等の高級脂肪酸、ポリエチレングリコール、シリ
コーン油、動植物油、ナフテン酸等の鉱物油、非
イオン界面活性剤、ポリエチレンポリアミン、ポ
リエチレンイミン等がある。 沸点150℃未満のものは一般に揮発性であり、
臭気を伴うので好ましくない。 更に成分Ｃとしては例えば水溶性のアルカリ金
属、アルカリ土金属、又はアンモニウムの正塩も
しくは水素塩であり、次のようなものが挙げられ
る。即ちNaCl，KCl，NaNO3，KNO3，NH4Cl，
NH4NO3，Na2SO4，K2SO4，（NH4）2SO4，
NaHCO3，Na2CO3，CaCl2，MgCl2，MgSO4等で
ある。 成分Ａ，Ｂ，Ｃの配合割合は重量比で100：
0.01〜10：１〜100の範囲が好ましく、特に100：
0.1〜５：１〜100の範囲が好ましい。この成分
Ａ，Ｂ，Ｃ配合組成物の作成方法はいかなる方法
でも良いが、最も望ましい方法は成分Ａに成分Ｂ
を均密に配合し、しかるのちに成分Ｃを添加配合
することである。 このようにすることにより、より効率的に成分
Ｂで成分Ａ粒子表面を被覆出来る。 本発明の組成物は高分子化合物を水に溶解して
使用する場合、特に凝集剤として使用する場合に
好適である。 本発明の組成物を水に添加すると、ポリマー同
志の付着による団塊化は防止され、水中に成分Ａ
粒子が均一に分散し、水中に添加後30分以内に溶
解する。又この組成物を得るには成分Ａ粉末、成
分Ｂ、成分Ｃ粉末の混合装置があればよく、更に
使用に当つては、簡単な給粉器、溶解タンク、撹
拌機があれば充分であり、従来の特殊な分散溶解
器を必要としない。 以下実施例により説明する。 実施例１〜９、比較例１〜21 表１の３種の水溶性高分子化合物を用意した。
【表】
次にこれら３種の水溶性高分子化合物に成分Ｂ
を加えて良く混合撹拌したのち成分Ｃを加えて更
に良く混合撹拌した結果は表２〜10の通りで、本
配合を行うことにより粉塵防止、安息角の低下と
それに伴う自由流動性の改良、溶解時の水分散性
を改良出来る。 Γ 粉塵性測定 粉末試料約50ｇを250mlガラス瓶にとり、良く
振とうしてガラス壁に付着した粉末粒子を観察す
ることにより試料の粉塵状態を肉眼的に調べた。 Γ 安息角測定 従来法により測定した。安息角の低いもの程一
般に自由流動性は良い傾向にある。 Γ 自由流動性測定 試料３ｇをガラス製じようご（最広域の直径60
mmで狭域部に直径５mmの開孔を有する）に投げ入
れ流下状態の良いものを「良」、悪いものを「不
良」とした。 Γ 水中分散性測定 試料約500mgを上記じようごに投入する。この
じようごを通して試料は下の水150ml入つた200ml
ビーカーに落下するようにしてある。この水中に
落下した試料の状態より水中分散性の良否を判定
する。 (イ) 水中分散性の良いものを「良」とした。 (ロ) 水中分散性が悪く、棒状に浮上するものを
「浮」とした。 (ハ) 水中で塊状となるものを「塊」とした。
を加えて良く混合撹拌したのち成分Ｃを加えて更
に良く混合撹拌した結果は表２〜10の通りで、本
配合を行うことにより粉塵防止、安息角の低下と
それに伴う自由流動性の改良、溶解時の水分散性
を改良出来る。 Γ 粉塵性測定 粉末試料約50ｇを250mlガラス瓶にとり、良く
振とうしてガラス壁に付着した粉末粒子を観察す
ることにより試料の粉塵状態を肉眼的に調べた。 Γ 安息角測定 従来法により測定した。安息角の低いもの程一
般に自由流動性は良い傾向にある。 Γ 自由流動性測定 試料３ｇをガラス製じようご（最広域の直径60
mmで狭域部に直径５mmの開孔を有する）に投げ入
れ流下状態の良いものを「良」、悪いものを「不
良」とした。 Γ 水中分散性測定 試料約500mgを上記じようごに投入する。この
じようごを通して試料は下の水150ml入つた200ml
ビーカーに落下するようにしてある。この水中に
落下した試料の状態より水中分散性の良否を判定
する。 (イ) 水中分散性の良いものを「良」とした。 (ロ) 水中分散性が悪く、棒状に浮上するものを
「浮」とした。 (ハ) 水中で塊状となるものを「塊」とした。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- １ 水溶性高分子化合物粉末、水溶性無機化合物
粉末及び、沸点150℃以上の常温液状有機化合物
を配合したことを特徴とする水溶性高分子化合物
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8126779A JPS565839A (en) | 1979-06-29 | 1979-06-29 | Water-soluble high polymer compound composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8126779A JPS565839A (en) | 1979-06-29 | 1979-06-29 | Water-soluble high polymer compound composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS565839A JPS565839A (en) | 1981-01-21 |
| JPS6121492B2 true JPS6121492B2 (ja) | 1986-05-27 |
Family
ID=13741578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8126779A Granted JPS565839A (en) | 1979-06-29 | 1979-06-29 | Water-soluble high polymer compound composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS565839A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62159889U (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-12 | ||
| JPS63166193U (ja) * | 1987-04-21 | 1988-10-28 | ||
| JPS641697U (ja) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | ||
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1979
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Also Published As
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|---|---|
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