JPS61163951A - Polymer resin material for templating head of wig - Google Patents

Polymer resin material for templating head of wig

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JPS61163951A
JPS61163951A JP329185A JP329185A JPS61163951A JP S61163951 A JPS61163951 A JP S61163951A JP 329185 A JP329185 A JP 329185A JP 329185 A JP329185 A JP 329185A JP S61163951 A JPS61163951 A JP S61163951A
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polymer
trans
polymer resin
weight
resin material
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Takeshi Ikematsu
武司 池松
Hideo Morita
英夫 森田
Akira Hirata
平田 明良
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide the titled material which has excellent reproducibility and can be reused and easily worked, by mixing a specified quantity of a crystal line high trans-butadiene polymer with other polymer resin component. CONSTITUTION:30-90wt% crystalline high trans-butadiene polymer having a bonded trans contact of 754n95%, a weight-average MW of 30,000-500,000 and a molecular weight distribution of 1.2-5.0 is mixed with 70-10wt% other polymer resin component such as trans-isoprene polymer, trans-polyoctenamer or caprolactone polymer to obtain a polymer resin component. If desired, 1-30pts.wt. palsticizer (e.g. dibutyl phthalate), 1-100pts.wt. inorg. filler, stabi lizer, pigment, etc. are added to 100pts.wt. said resin component, and the mixture is mixed at 60-200 deg.C, optionally in the form of a soln. in a solvent.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、その使用が簡便であって、型取り成屋性に優
れ、かつその再生利用が可能なかつらベースを製造する
だめの雌型樹脂材料に関するものである。詳細には、比
較的低い温度で加熱軟化し、成型できて、室温に冷却す
ると硬化する性質を有する重合体樹脂材料から成る薄板
を加熱軟化して頭部に押しあてて成型し、冷やして硬化
させて雌をにするかつらの頭部型取シ用樹脂材料に関す
るものである。
Detailed Description of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention provides a female mold for producing a wig base that is easy to use, has excellent moldability, and is recyclable. It relates to resin materials. Specifically, a thin plate made of a polymer resin material that can be heated and molded at a relatively low temperature and hardens when cooled to room temperature is heated and softened, pressed against the head to be molded, and then cooled and hardened. This invention relates to a resin material for molding the head of a wig to make it a female.

(従来の技術) 従来行なわれてきた、かつらの頭部型取り法の一つの方
法は、次のとり力である。まず、塩化ビニル重合体フィ
ルム等の柔軟性合成樹脂フィルムで頭部を覆い、これに
粘着テープではち巻きをした後、全面に粘着テープを張
シ付けて型取シする。
(Prior Art) One of the conventional methods of making a head impression of a wig is the following method. First, the head is covered with a flexible synthetic resin film such as a vinyl chloride polymer film, which is then wrapped with adhesive tape, and then the entire surface is covered with adhesive tape and molded.

ついで、これを雌型としてこの表面にラノ々−もしくは
合成樹脂の皮膜を形成させ、これを剥離してかつらペー
スを得る。しかし、この方法は操作が複雑であるといり
ことの他、樹脂フィルムおよび粘着テープの収縮や変型
によって、頭部の形状を正確に再現したかつらベースを
得ることができないという大きな欠点があった。
Next, this is used as a female mold, and a film of lano or synthetic resin is formed on the surface, and this is peeled off to obtain a wig paste. However, this method has the major drawback that, in addition to complicated operations, it is impossible to obtain a wig base that accurately reproduces the shape of the head due to shrinkage and deformation of the resin film and adhesive tape.

これに対して、特開昭55−116804号公報におい
て、トランスイソプレン重合体の薄板を加熱軟化して頭
部に押しあて、冷やして硬化させて雌型を得る方法が開
示されている。
On the other hand, JP-A-55-116804 discloses a method of obtaining a female mold by heating and softening a thin plate of transisoprene polymer, pressing it against the head, and cooling and hardening it.

(発明が解決しようとする問題点) 上記のトランスイソプレン重合体を用いる頭部型取り法
は、型取り操作が単純かつ容易であるという優れた特長
を有するものの、その型取り再現性は、必ずしも十分な
ものではなかった。またさらに、トランスイソプレ7重
合体は高価であり、再利用することが望まれるが、ポリ
マーがしやく解し易いため、再生樹脂が結晶化し難くな
り、スクラップの再利用ができないという問題があった
(Problems to be Solved by the Invention) Although the head molding method using the above-mentioned transisoprene polymer has the excellent feature that the molding operation is simple and easy, the reproducibility of the molding is not necessarily high. It wasn't good enough. Furthermore, trans isopre heptapolymer is expensive and it is desirable to reuse it, but since the polymer is easily decomposed, it becomes difficult for the recycled resin to crystallize, making it impossible to reuse scrap. Ta.

(問題点を解決する丸めの手段および作用)本発明者等
は、上述のトランスイソプレ7重合体樹脂の欠点を改良
すべく鋭意検討した結果、本発明に到達し九。
(Means and effects of rounding to solve the problems) The present inventors have arrived at the present invention as a result of intensive studies to improve the drawbacks of the above-mentioned trans isopre heptapolymer resin.

す々わち、本発明は、結晶性の高トランスブタジェン重
合体を少なくとも30重重量含有するかつらの頭部数取
シ用重合体樹脂材料である。
Specifically, the present invention is a polymeric resin material for removing the head of a wig, which contains at least 30% by weight of a crystalline high trans-butadiene polymer.

本発明における必須の重合体樹脂成分は、室温において
結晶性を示す、高いトランス結合金率のブタジェン重合
体である。特に好ましい結晶性高トランスブタジェン重
合体の構を造は、次のとうりである。まず、赤外分光光
度計を用い、モレロ法で測定されるトランス結合金率が
、75〜95%、グルパーミェーションクロマトグラフ
によって測[定される重量平均分子量(My )が30
,000〜soo、oooであシ、重量平均分子量と数
平均分子量の比で示される分子量分布(R1v/Mn)
が1.2〜5.0の範囲である。
The essential polymer resin component in the present invention is a butadiene polymer with a high trans-bond content, which exhibits crystallinity at room temperature. A particularly preferred structure of a crystalline high trans-butadiene polymer is as follows. First, the trans bond rate measured by the Morello method using an infrared spectrophotometer is 75 to 95%, and the weight average molecular weight (My) measured by glupermeation chromatography is 30%.
,000 to soo, ooo and molecular weight distribution (R1v/Mn) indicated by the ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight
is in the range of 1.2 to 5.0.

通常、頭部型取り用重合体樹脂材料の重合体樹脂成分は
、結晶性高トランスブタジェン重合体単独であることが
好ましいが、操作条件等によりてはさらに樹脂材料の剛
性、微取り成戯性、強度、操作性等を改良するため、他
の重合体樹脂との混合物であることが好ましい場合があ
る。但し、この場合でも、結晶性高トランスブタジエン
重合体が重合体樹脂成分として、少なくとも30重量係
含まれていなければ本発明の目的とする効果は十分発現
し得ない。
Normally, the polymer resin component of the polymer resin material for head molding is preferably a crystalline high trans-butadiene polymer alone, but depending on the operating conditions etc. In order to improve properties such as properties, strength, and operability, it may be preferable to use a mixture with other polymer resins. However, even in this case, unless at least 30% by weight of the crystalline high trans-butadiene polymer is contained as a polymer resin component, the effects aimed at by the present invention cannot be sufficiently exhibited.

混合する他の重合体樹脂成分としては、特に好ましいも
のとして、トランスイソプレン重合体、トランスポリオ
クテナマー、カプロラクトン重合体が挙げられる。
Particularly preferable examples of other polymer resin components to be mixed include trans isoprene polymer, trans polyoctenamer, and caprolactone polymer.

本発明における結晶性の高トランスブタジェン重合体は
、!タジエン単量体を、例えば、バリウム、ストロンチ
ウムまたはカルシウム化合物と有機リチウム化合物およ
び/または有機マグネシウム化合物、場合によっては、
さらに有機アルミニウム化合物より成る均一複合触媒(
特開昭55−311827号公報、特開昭56−112
916号公報参照)、あるいは、ランタン等のランタニ
P遷移金属化合物と有機マグネシウム等の有機金属化合
物よ〕成る均一複合触媒の存在下に、炭化水素溶媒中で
溶液重合するととKよって容易に得ることができる。
The crystalline high trans-butadiene polymer in the present invention is! The tadiene monomer may be combined with, for example, a barium, strontium or calcium compound and an organolithium compound and/or an organomagnesium compound, as the case may be.
In addition, a homogeneous composite catalyst consisting of an organoaluminum compound (
JP-A-55-311827, JP-A-56-112
916) or a homogeneous composite catalyst consisting of a lanthanide P transition metal compound such as lanthanum and an organometallic compound such as organomagnesium. Can be done.

本発明において挙げられるトランスイソプレン重合体と
しては、例えば、クラレイソプレンケミカル■製のクラ
ンTP−301を使用することができる。また、トラン
スポリオクテナマーとしては、例えば、ヒュルス社製の
ベステナマ−8012、ペステナマーA9を使用するこ
とができる。さらに、カプロラクトン重合体としては、
例えば、ダイセル化学工業■製の!ラクセルH−7、ノ
ックセルH−4、ノックセルH−1を使用することがで
きる。
As the trans-isoprene polymer mentioned in the present invention, for example, Kuran TP-301 manufactured by Clareisoprene Chemical (2) can be used. Further, as the transpolyoctenamer, for example, Vestenamer-8012 and Pestenamer A9 manufactured by Huls can be used. Furthermore, as a caprolactone polymer,
For example, manufactured by Daicel Chemical Industries ■! Laxel H-7, Nokcel H-4, and Nokcel H-1 can be used.

本発明のかつらの頭部型取〕用重合体樹脂材料において
は、上記重合体樹脂成分の他に硬度や可塑性等を調整す
るために、必要により可塑剤や無機充填剤を配合するこ
とができる。また、重合体樹脂材料に添加する一般的な
添加剤である安定剤や顔料等は、本発明の場合でも従来
樹脂材料と同様に適宜添加することができる。
In the polymer resin material for making a wig head mold of the present invention, in addition to the above polymer resin components, a plasticizer and an inorganic filler may be added as necessary to adjust hardness, plasticity, etc. . Further, stabilizers, pigments, etc., which are general additives added to polymer resin materials, can be appropriately added in the case of the present invention as well as in conventional resin materials.

使用される可塑剤の量は、通常重合体樹脂成分100重
量部あたり1〜30重量部の範囲である。
The amount of plasticizer used usually ranges from 1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of polymeric resin component.

可塑剤の例としては、ジブチルフタレート、ジー(2−
エチルヘキシル)フタシー)、シー(2−エチルヘキシ
ル)アジペート、ジエチレングリコールジベンゾエート
、ブチルステアレート、ブチルエポキシステアレート、
トリー(2−エチルヘキシル)ホスフェート等が挙げら
れる。
Examples of plasticizers include dibutyl phthalate, di(2-
(2-ethylhexyl) adipate, diethylene glycol dibenzoate, butyl stearate, butyl epoxy stearate,
Tri(2-ethylhexyl)phosphate and the like can be mentioned.

使用する無機充填剤の量は、重合体樹脂成分100重量
部当り1〜100重量部である。無機充填剤の例として
は、炭酸カルシツム、硅酸、硅酸カルシウム、クレー、
タルク、マイカ、ベントナイト等が挙げられる。
The amount of inorganic filler used is from 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of polymeric resin component. Examples of inorganic fillers include calcium carbonate, silicic acid, calcium silicate, clay,
Examples include talc, mica, bentonite, and the like.

本発明の重合体樹脂材料の製造は、押出機、二−ダーー
ール等によって容易に混合することができる。これらの
装置の設定温度は60〜200℃の範囲で自由に選択で
きるが、好ましくは、80〜180℃に設定するのが良
い。また、適当な溶剤中に溶解し溶液中で混合すること
もできる。
The polymeric resin material of the present invention can be easily manufactured by mixing in an extruder, a two-darker, or the like. Although the set temperature of these devices can be freely selected within the range of 60 to 200°C, it is preferably set to 80 to 180°C. Alternatively, they can be dissolved in a suitable solvent and mixed in the solution.

(発明の効果) 本発明によって提供されるかつらの頭部型取り用重合体
樹脂材料は、頭部型取りの操作が単純かつ容易であって
、聾取り成型の再現性に優れ、かつスクラップ等の再生
利用がOf能であるという特長を有するものである。
(Effects of the Invention) The polymer resin material for making a head mold of a wig provided by the present invention is simple and easy to operate for making a head mold, has excellent reproducibility in deaf molding, and is free from scraps. It has the feature that it is possible to reuse it.

(実施例) 本発明をさらに詳細に説明するために、以下に本発明の
実施例を示す。
(Example) In order to explain the present invention in more detail, Examples of the present invention are shown below.

実施例1〜9、比較例1〜3 トランスブタジェン重合体、トランスイソプレン重合体
、トランスポリオクテナマー、カシロラクトン重合体を
表−1の組成で全量100g秤り取り、よくかきまぜた
後、140℃に設定したラ   1ゼブラストミル〔東
洋精機製作所■製〕K投入し、スクリュー回転数5 O
rpmで5分間混練し重合体樹脂材料を得た。得られた
重合体樹脂材料を120℃でプレス成型し、その変形温
度、硬さ、頭部型取り成型性(再現性)を試験した。ま
た、スクラップ再利用性は、上記と同様の条件で、混練
→プレス成形なるプロセスを5度繰返した後、その成型
樹脂の室温で30分冷却後の硬さをもって評価した。
Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 3 A total of 100 g of trans-butadiene polymer, trans-isoprene polymer, trans-polyoctenamer, and casirolactone polymer with the composition shown in Table 1 was weighed out, stirred well, and heated at 140°C. 1 Zeblast mill (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) set to K, screw rotation speed 5 O
After kneading at rpm for 5 minutes, a polymer resin material was obtained. The obtained polymer resin material was press-molded at 120° C., and its deformation temperature, hardness, and head molding moldability (reproducibility) were tested. Furthermore, scrap reusability was evaluated by repeating the process of kneading and press molding five times under the same conditions as above, and then evaluating the hardness of the molded resin after cooling it at room temperature for 30 minutes.

トランスブタジェン重合体の構造によって、その物性は
変化するが、得られる樹脂材料の硬さが85以上の十分
な硬度で、型取り成を性に優れ、さらに再生試験品の硬
さが85以上である樹脂材料は、高トランス含率の結晶
性ブタジェン重合体を富むものであることが表−1より
分る。
Although its physical properties vary depending on the structure of the trans-butadiene polymer, the resulting resin material has sufficient hardness of 85 or higher, has excellent moldability, and the hardness of recycled test products is 85 or higher. It can be seen from Table 1 that the resin material is rich in crystalline butadiene polymer with a high trans content.

以下余白Margin below

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)重合体樹脂成分として、結晶性高トランスブタジ
エン重合体を少なくとも30重量%含有するかつらの頭
部型取り用重合体樹脂材料
(1) Polymer resin material for making a wig head mold containing at least 30% by weight of a crystalline high trans-butadiene polymer as a polymer resin component
(2)結晶性高トランスブタジエン重合体が、トランス
結合含率75〜95%、重量平均分子量(@M@w)3
0,000〜500,000および分子量分布(@M@
w/@M@n)1.2〜5.0なる構造を有する特許請
求の範囲第(1)項記載のかつらの頭部型取り用重合体
樹脂材料
(2) The crystalline high trans butadiene polymer has a trans bond content of 75 to 95% and a weight average molecular weight (@M@w) of 3.
0,000-500,000 and molecular weight distribution (@M@
A polymer resin material for making a wig head mold according to claim (1) having a structure of w/@M@n) 1.2 to 5.0.
(3)重合体樹脂成分が、結晶性高トランスブタジエン
重合体30〜90重量%およびトランスイソプレン重合
体70〜10重量%からなる特許請求の範囲第(1)項
および第(2)項記載のかつらの頭部型取り用重合体樹
脂材料
(3) Claims (1) and (2), wherein the polymer resin component comprises 30 to 90% by weight of a crystalline high trans-butadiene polymer and 70 to 10% by weight of a trans-isoprene polymer. Polymer resin material for wig head molding
(4)重合体樹脂成分が、結晶性高トランスブタジエン
重合体30〜90重量%およびトランスポリオクテナマ
ー70〜10重量%から成る特許請求の範囲第(1)項
および第(2)項記載のかつらの頭部型取り用重合体樹
脂材料
(4) Claims (1) and (2), wherein the polymer resin component comprises 30-90% by weight of crystalline high trans-butadiene polymer and 70-10% by weight of trans-polyoctenamer. Polymer resin material for wig head molding
(5)重合体樹脂成分が結晶性高トランスブタジエン重
合体30〜90重量%およびカプロラクトン重合体70
〜10重量%から成る特許請求の範囲第(1)項および
第(2)項記載のかつらの頭部型取り用重合体樹脂材料
(5) The polymer resin component is 30 to 90% by weight of a crystalline high trans-butadiene polymer and 70% by weight of a caprolactone polymer.
Polymer resin material for making a wig head mold according to claims (1) and (2) comprising ~10% by weight
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55116804A (en) * 1979-02-28 1980-09-08 Aderans Kk Production of wick base
JPS56112916A (en) * 1980-02-13 1981-09-05 Asahi Chem Ind Co Ltd Production of conjugated diene polymer

Patent Citations (2)

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