JPS61151213A - 紫外線硬化型樹脂組成物 - Google Patents
紫外線硬化型樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61151213A JPS61151213A JP27234484A JP27234484A JPS61151213A JP S61151213 A JPS61151213 A JP S61151213A JP 27234484 A JP27234484 A JP 27234484A JP 27234484 A JP27234484 A JP 27234484A JP S61151213 A JPS61151213 A JP S61151213A
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- JP
- Japan
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- resin composition
- curable resin
- weight
- painting
- parts
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、紫外線により容易に架橋硬化し、かつ焼成性
に優れた紫外線硬化型樹脂組成物に関する。
に優れた紫外線硬化型樹脂組成物に関する。
特に、陶磁器等に絵付を行う際の塗料やインク等に有用
な紫外線硬化型樹脂組成物に関する。
な紫外線硬化型樹脂組成物に関する。
〈従来の技術〉
従来、溶剤型樹脂には、溶剤による職場環境の汚染並び
に溶剤を揮散させるための時間が遅く生霊性が低いとｒ
う問題があｐｌこれに変わるものとして紫外線硬化型樹
脂が注目されている。その適用例の一つとして、陶磁器
等の絵付か挙げらｎる◎ 一般に、陶磁器に所要の絵画を大量に形成する方法とし
て、薄葉紙上に水溶性糊剤會コーティングした離型紙上
に絵付用薬剤を印刷した後、この上にＩｊ！罠樹脂層を
積層したａ脂膜を形成し・水中にて印刷された樹脂膜全
離型紙から剥離し、この樹脂膜を陶磁器上に貼り付け、
焼成し、絵画全形成する方法が仰ら扛ているが、溶剤型
樹脂では前記の様な職場環境の汚染、溶剤臭気。
に溶剤を揮散させるための時間が遅く生霊性が低いとｒ
う問題があｐｌこれに変わるものとして紫外線硬化型樹
脂が注目されている。その適用例の一つとして、陶磁器
等の絵付か挙げらｎる◎ 一般に、陶磁器に所要の絵画を大量に形成する方法とし
て、薄葉紙上に水溶性糊剤會コーティングした離型紙上
に絵付用薬剤を印刷した後、この上にＩｊ！罠樹脂層を
積層したａ脂膜を形成し・水中にて印刷された樹脂膜全
離型紙から剥離し、この樹脂膜を陶磁器上に貼り付け、
焼成し、絵画全形成する方法が仰ら扛ているが、溶剤型
樹脂では前記の様な職場環境の汚染、溶剤臭気。
生産性が低い等の問題全欧くことができず、これに変わ
る無溶剤型樹脂である紫外線硬化型樹脂も従来のもので
は、熱分解温度が高いため、焼成性が悪い等の問題’？
！している。
る無溶剤型樹脂である紫外線硬化型樹脂も従来のもので
は、熱分解温度が高いため、焼成性が悪い等の問題’？
！している。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明の目的は、従来の紫外線硬化型樹脂組成物の硬化
性を損なうことなく熱分解性全高め、良好な焼成性を有
する紫外線硬化型樹脂組成物を提供することにある口 く問題点を解決するための手段〉 本発明は１． （Ａ）下記ＥｌＥ式で表わされるアクリ
ル酸エステル、 ＯＨ，＝ＯＨＯＯ−Ｒ−ｏ＠ −Ｒ’ Ｌ
１〕Ｒ＝−００ｍＨ２，（ｍは１〜５までの整数）Ｒ
’＝−ＯｎＨ，ｎ＋ １からなるアルキル基（ｎは０〜
１０までの整数） （Ｂ） イソブチルメタアクリレートを少なくとも３
０重量係含有する単量体から成る重合体及び、 （０） 光重合開始剤 から成ること全特徴とする紫外線硬化型樹脂組成物であ
る。
性を損なうことなく熱分解性全高め、良好な焼成性を有
する紫外線硬化型樹脂組成物を提供することにある口 く問題点を解決するための手段〉 本発明は１． （Ａ）下記ＥｌＥ式で表わされるアクリ
ル酸エステル、 ＯＨ，＝ＯＨＯＯ−Ｒ−ｏ＠ −Ｒ’ Ｌ
１〕Ｒ＝−００ｍＨ２，（ｍは１〜５までの整数）Ｒ
’＝−ＯｎＨ，ｎ＋ １からなるアルキル基（ｎは０〜
１０までの整数） （Ｂ） イソブチルメタアクリレートを少なくとも３
０重量係含有する単量体から成る重合体及び、 （０） 光重合開始剤 から成ること全特徴とする紫外線硬化型樹脂組成物であ
る。
本発明で使用するＡ成分は０Ｈ２＝Ｃ！ＨＯＯ−Ｒ−０
■−Ｒ′で表わさ扛るものであり、Ｒは−ＯＣｍＨ２ｍ
で示さｎるアルキルオキシ基（ｍは１〜５までの整数）
、Ｒ′に−ＣｎＨ２ｎ＋１で示さｎるアルキル基（ｎは
０〜１０１での整数）である。Ａ成分のうちで特に良好
な性質を示すものとして、フェノキシエチルアクリレー
トが挙げられる。
■−Ｒ′で表わさ扛るものであり、Ｒは−ＯＣｍＨ２ｍ
で示さｎるアルキルオキシ基（ｍは１〜５までの整数）
、Ｒ′に−ＣｎＨ２ｎ＋１で示さｎるアルキル基（ｎは
０〜１０１での整数）である。Ａ成分のうちで特に良好
な性質を示すものとして、フェノキシエチルアクリレー
トが挙げられる。
本発明で使用するＢ成分は、イソブチルメタアクリレ−
トラ少なくとも３０重量係含有する単量体から成る重合
体であり、イソブチルメタアクリレートと共重合可能な
コモノマー成分としては、イソブチルメタアクリレート
以外のアルキルメタアクリレート例えばメチルメタクリ
レートが挙げられるが、アルキルメタクリレート以外に
スチレン等の芳香族ビニル化合物、アクリロニトリル等
のシアン化ビニル化合物及びブチルアクリレート等のア
ルキルアクリレート等を焼成性を損なわない範囲で使用
することができる。
トラ少なくとも３０重量係含有する単量体から成る重合
体であり、イソブチルメタアクリレートと共重合可能な
コモノマー成分としては、イソブチルメタアクリレート
以外のアルキルメタアクリレート例えばメチルメタクリ
レートが挙げられるが、アルキルメタクリレート以外に
スチレン等の芳香族ビニル化合物、アクリロニトリル等
のシアン化ビニル化合物及びブチルアクリレート等のア
ルキルアクリレート等を焼成性を損なわない範囲で使用
することができる。
イソブチルメタアクリレートの割合が３■重量囁未満で
あると樹脂膜のガラス転移温度が高（なり熱分解温度が
高くなるので焼成性が悪（なり好ましくない。
あると樹脂膜のガラス転移温度が高（なり熱分解温度が
高くなるので焼成性が悪（なり好ましくない。
Ａ成分とＢ成分の添加量としては、Ａ成分が１０〜８０
重量部、Ｂ成分が９０〜２０重量部であることが焼成性
及び硬化性の点で好ましい。
重量部、Ｂ成分が９０〜２０重量部であることが焼成性
及び硬化性の点で好ましい。
Ｂ成分の重合体の重合方法は特に制限されるものではな
く通常の重合方法により得らｎる。
く通常の重合方法により得らｎる。
本発明において使用する光重合開始剤は特に制限される
ものでなく、通常の光重合開始剤が使用さｎる。その具
体例としては、２−エチルアントラキノン。２−ｔ−ブ
チルアントラキノン、１−クロルアントラキノン、２−
クロルアントラキノン等のアントラキノン類、ベンゾフ
ェノン、Ｐ−クロルベンゾフェノン、ｐ−ジメチルアε
ノベンゾフエノン等のベンゾフェノン類、２−クロルチ
オキサントン、２−４−ジメチルチオキサントン、２−
４−ジイソプロピルチオキサントン、２−メチルチオキ
サントン等のチオキサントン類、ベンゾインメチルエー
テル、ベンツインエチルエーテル、ベンツイン−１−プ
ロピルエーテル、α−メチルベンツイン等のベンゾイン
類、２−ヒドロキシ２メチルグロビオフエノン等が挙げ
ら牡る。こｎらは１種又は２種以−ヒの混合系でも良い
。
ものでなく、通常の光重合開始剤が使用さｎる。その具
体例としては、２−エチルアントラキノン。２−ｔ−ブ
チルアントラキノン、１−クロルアントラキノン、２−
クロルアントラキノン等のアントラキノン類、ベンゾフ
ェノン、Ｐ−クロルベンゾフェノン、ｐ−ジメチルアε
ノベンゾフエノン等のベンゾフェノン類、２−クロルチ
オキサントン、２−４−ジメチルチオキサントン、２−
４−ジイソプロピルチオキサントン、２−メチルチオキ
サントン等のチオキサントン類、ベンゾインメチルエー
テル、ベンツインエチルエーテル、ベンツイン−１−プ
ロピルエーテル、α−メチルベンツイン等のベンゾイン
類、２−ヒドロキシ２メチルグロビオフエノン等が挙げ
ら牡る。こｎらは１種又は２種以−ヒの混合系でも良い
。
光重合開始剤の配合量はＡ成分とＢ成分の総量に対して
０．５〜２０重量係含まｎていることが好ましい。
０．５〜２０重量係含まｎていることが好ましい。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物は、陶磁器等に絵付を
行う際の塗料やインクとして有効であり、絵付を行う方
法としては、特に制限さｎるものではない。
行う際の塗料やインクとして有効であり、絵付を行う方
法としては、特に制限さｎるものではない。
例えば、離型紙上に、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物
及び陶磁器絵付用顔料を主成分とする絵付用薬剤にて絵
模様全作成した後、この離型紙上に本発明の紫外線硬化
型樹脂組成物全塗布し、紫外線を照射した後、離型せし
めた絵模様を有する薄膜ケ陶磁器等の表面に密着せしめ
た後、焼成することによって絵付された製品が得ら扛る
。
及び陶磁器絵付用顔料を主成分とする絵付用薬剤にて絵
模様全作成した後、この離型紙上に本発明の紫外線硬化
型樹脂組成物全塗布し、紫外線を照射した後、離型せし
めた絵模様を有する薄膜ケ陶磁器等の表面に密着せしめ
た後、焼成することによって絵付された製品が得ら扛る
。
上記、陶磁器絵付用顔料としては、例えば、カドミ黄、
セレン赤、鉄粉、ガラス粉、銀、金粉等が挙げられる。
セレン赤、鉄粉、ガラス粉、銀、金粉等が挙げられる。
絵付用薬剤は主成分以外にレベリング剤、消泡剤等の添
加剤全必要に応じて添加することもできる。
加剤全必要に応じて添加することもできる。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて陶磁等に絵付
全行う際の焼成条件としては特に制限さｎるものではな
く、通常の焼成方法で良い。
全行う際の焼成条件としては特に制限さｎるものではな
く、通常の焼成方法で良い。
以下、本発明を実施例でさらに詳述する。
〈実施例１〉
フェノキシエチルアクリレート１５重量部、ポリイソブ
チルメタアクリレート８５重量部に対して、光重合開始
剤としてイルガキュア６５１（チバガイギー社製）１１
−５重食部になる様に配合し、紫外線硬化型樹脂組成物
とする。
チルメタアクリレート８５重量部に対して、光重合開始
剤としてイルガキュア６５１（チバガイギー社製）１１
−５重食部になる様に配合し、紫外線硬化型樹脂組成物
とする。
水溶性糊剤をコーティングした薄葉紙上に陶磁器絵付用
薬剤にて絵模様を描き離型紙とする。
薬剤にて絵模様を描き離型紙とする。
次いでこの上に上記樹脂組成物全２０μ程度の膜厚とな
るようにコーティングし、高圧水銀灯＜８ＱＷｌ譚）下
１０ｍ、を気中で５秒間照射し硬化させた後、水中にて
この絵画模様ヲ有するフィルムを剥離すると、取り扱い
易い粘着性のないフィルムが得らｎた。このフィルムを
陶磁器の上に密着させ、乾燥後、焼成炉に入れ１５℃／
ｍｉｎの昇温速度で最高温度８００℃に達するまで焼
成したところ、クラックやちぢ山絵柄のとびもなく、美
麗な絵付ができた。
るようにコーティングし、高圧水銀灯＜８ＱＷｌ譚）下
１０ｍ、を気中で５秒間照射し硬化させた後、水中にて
この絵画模様ヲ有するフィルムを剥離すると、取り扱い
易い粘着性のないフィルムが得らｎた。このフィルムを
陶磁器の上に密着させ、乾燥後、焼成炉に入れ１５℃／
ｍｉｎの昇温速度で最高温度８００℃に達するまで焼
成したところ、クラックやちぢ山絵柄のとびもなく、美
麗な絵付ができた。
〈実施例２〉
ペンチルフェノキシエチルアクＩ）Ｖ−）５０重量部、
ポリイソブチルメタアクリレート５０重量部に対してイ
ルガキュア６５１ｆ５重量部になる様に配合し、実施例
１と同様の方法で絵付を実施したところ、美麗な絵付が
できた。
ポリイソブチルメタアクリレート５０重量部に対してイ
ルガキュア６５１ｆ５重量部になる様に配合し、実施例
１と同様の方法で絵付を実施したところ、美麗な絵付が
できた。
〈実施例３〉
メチルフェノキシプロピルアクリレート７０重量部、ポ
リイソブチルメタアクリレ−）３０重責部に対して、イ
ルガキュア６５１を５重量部になる様に配合し、実施例
１と同様の方法で絵付全実施したところ美麗な絵付がで
きた。
リイソブチルメタアクリレ−）３０重責部に対して、イ
ルガキュア６５１を５重量部になる様に配合し、実施例
１と同様の方法で絵付全実施したところ美麗な絵付がで
きた。
〈実施例４〉
フェノキシエチルアクリレ−）７０重量部、インブチル
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比でインブチルメタアクリレート／メチルメタアクリ
レ−）＝６０７４０からなる共重合体３０′Ｍ量部に対
して、イルガキュア６５１全７重量部になる様に配合し
、実施例１と同様の方法で絵付を実施したところ、美麗
な絵付ができた。
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比でインブチルメタアクリレート／メチルメタアクリ
レ−）＝６０７４０からなる共重合体３０′Ｍ量部に対
して、イルガキュア６５１全７重量部になる様に配合し
、実施例１と同様の方法で絵付を実施したところ、美麗
な絵付ができた。
〈実施例５〉
フェノキシエチルアクリレート７０重量部、インブチル
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比で、イソブチルメタアクリレート／メチルメタアク
リレート／ブチルアクリレート＝５Ｑ／６５１５からな
る共重合体３０重量部に対してイルガキュア６５１’（
ｉ７７重量部になる様に配合し、実施例１と同様の方法
で絵付を実施したところ、美麗な絵付ができた。
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比で、イソブチルメタアクリレート／メチルメタアク
リレート／ブチルアクリレート＝５Ｑ／６５１５からな
る共重合体３０重量部に対してイルガキュア６５１’（
ｉ７７重量部になる様に配合し、実施例１と同様の方法
で絵付を実施したところ、美麗な絵付ができた。
く比較例１〉
フェニルグリシジルエーテルアクリレート７０重量部、
ポリイソブチルメタアクリレート３０重量部に対してイ
ルガキュア６ｓ１’に７重１１部になる様に配合し、実
施例１と同様の方法で絵付を実施したところ、ちぢ牡や
絵柄のとびが発生した。
ポリイソブチルメタアクリレート３０重量部に対してイ
ルガキュア６ｓ１’に７重１１部になる様に配合し、実
施例１と同様の方法で絵付を実施したところ、ちぢ牡や
絵柄のとびが発生した。
く比較例２〉
フェノキシエチルアクリレート７０重量部、インブチル
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比でインブチルメタアクリレート／メチルメタアクリ
レート＝２０／８０の共重合体３０重量部に対してイル
ガキュア６５１會７重量部になる様に配合し、実施例１
と同様の方法で絵付を実施したところ、クラックやちぢ
ｎ絵柄のとびが発生した。
メタアクリレートとメチルメタアクリレートの割合が重
量比でインブチルメタアクリレート／メチルメタアクリ
レート＝２０／８０の共重合体３０重量部に対してイル
ガキュア６５１會７重量部になる様に配合し、実施例１
と同様の方法で絵付を実施したところ、クラックやちぢ
ｎ絵柄のとびが発生した。
〈発明の効果〉
以上述べたように本発明の紫外線硬化型樹脂組成物は、
硬化性に優れかつ焼成性に優れていることがわかる。
硬化性に優れかつ焼成性に優れていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）下記〔 I 〕式で表わされるアクリル酸エス
テル、 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 Ｒ＝−ＯＣ＿ｍＨ＿２＿ｍ（ｍは１〜５までの整数） Ｒ′＝−Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋１からなるアルキル基（
ｎは０〜１０までの整数） （Ｂ）イソブチルメタアクリレートを少なくとも３０重
量％含有する単量体から成る重合 体及び （Ｃ）光重合開始剤 からなることを特徴とする紫外線硬化型樹脂組成物。 ２、アクリル酸エステル（Ａ）がフェノキシエチルアク
リレートであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27234484A JPS61151213A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27234484A JPS61151213A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61151213A true JPS61151213A (ja) | 1986-07-09 |
Family
ID=17512573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27234484A Pending JPS61151213A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61151213A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6364953A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-23 | 工業技術院長 | セラミツクスシ−ト用組成物、及びセラミツクスシ−トの製造法 |
-
1984
- 1984-12-24 JP JP27234484A patent/JPS61151213A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6364953A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-23 | 工業技術院長 | セラミツクスシ−ト用組成物、及びセラミツクスシ−トの製造法 |
| JPH0456784B2 (ja) * | 1986-09-05 | 1992-09-09 | Kogyo Gijutsu Incho |
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