JPS61142443A - 亜硝酸イオンの検出方法および装置 - Google Patents
亜硝酸イオンの検出方法および装置Info
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- JPS61142443A JPS61142443A JP26573584A JP26573584A JPS61142443A JP S61142443 A JPS61142443 A JP S61142443A JP 26573584 A JP26573584 A JP 26573584A JP 26573584 A JP26573584 A JP 26573584A JP S61142443 A JPS61142443 A JP S61142443A
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- Japan
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- water
- concentration
- sample
- liquid
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、冷却水配管材や熱交換器材の防錆のために
、循環水や熱媒体中に添加される亜硝酸塩および水中で
亜硝酸イオンに解離する防錆剤の濃度を簡易に検出する
方法および装置に関するものである。
、循環水や熱媒体中に添加される亜硝酸塩および水中で
亜硝酸イオンに解離する防錆剤の濃度を簡易に検出する
方法および装置に関するものである。
従来の技術
亜硝酸塩は水中で亜硝酸イオンに解離し、金域と化学反
応し、金属表面に不動態被膜を形成することが知られて
いる。そのため鉄系のほかにアルミニウム、鉛などの防
錆剤として多く用いられている。しかし被膜破壊や系外
への循環水の流出などによって防錆効果は急激に低下し
、管材や器材が短期間に著しく腐食する場合がある。し
だがって定期的に循環水中の防錆剤の濃度管理が必要と
なる。
応し、金属表面に不動態被膜を形成することが知られて
いる。そのため鉄系のほかにアルミニウム、鉛などの防
錆剤として多く用いられている。しかし被膜破壊や系外
への循環水の流出などによって防錆効果は急激に低下し
、管材や器材が短期間に著しく腐食する場合がある。し
だがって定期的に循環水中の防錆剤の濃度管理が必要と
なる。
従来、水中の亜硝酸イオン濃度を測定する方法は、試料
にスルファニル酸を加え、試料中の亜硝酸イオンによっ
てジアゾ化し７、さらにナフチルアミンを加え赤色のア
ゾ化合物を生成させ、波長５２０ｎｍ付近の吸光度を測
定し、濃度既知の試料によって得られる検量線から、定
量を行う方法である（ （ＩＩＳＫＯ１ｏ２）、（ＡＳ
ＴＭＤ１２５４））。
にスルファニル酸を加え、試料中の亜硝酸イオンによっ
てジアゾ化し７、さらにナフチルアミンを加え赤色のア
ゾ化合物を生成させ、波長５２０ｎｍ付近の吸光度を測
定し、濃度既知の試料によって得られる検量線から、定
量を行う方法である（ （ＩＩＳＫＯ１ｏ２）、（ＡＳ
ＴＭＤ１２５４））。
反応式を下記に示す。
（スルファニル酸）
（ジアゾ化合物）
発明が解決しようとする問題点
しか、シ、この方法は試薬の調製、比色計の使用など煩
雑な操−作、熟練度および定量に際し、長時間を要する
。そのだめ、現場における管理分析法としては不適当で
ある。
雑な操−作、熟練度および定量に際し、長時間を要する
。そのだめ、現場における管理分析法としては不適当で
ある。
Ｐ′ｌ！！４．を解決するための手段
本発明は前記問題点を解決するために、細管中に反応試
薬を担持した、循環水、熱媒体などに不溶性の担体を充
填し、毛細管現象によって吸い上げられる水中の亜硝酸
イオンを反応試薬ないし担体と反応ないし吸着させて赤
色に呈色させ、呈色度合いおよび着色層の長さによって
簡易に水中の亜硝酸イオン濃度を測定することを特徴と
する。
薬を担持した、循環水、熱媒体などに不溶性の担体を充
填し、毛細管現象によって吸い上げられる水中の亜硝酸
イオンを反応試薬ないし担体と反応ないし吸着させて赤
色に呈色させ、呈色度合いおよび着色層の長さによって
簡易に水中の亜硝酸イオン濃度を測定することを特徴と
する。
作 用
本発明は水中の亜硝酸イオンを選択的に分離、反応ない
し吸着させるものである。すなわち本発明の方法によれ
ば、検体の水が毛細管現象によって細管内の充填剤層に
吸い上げられる。ここで亜硝酸イオンは反応試薬を担持
した粉末ないし粒状物質と反応し、赤色のジアゾ化合物
を生成する。
し吸着させるものである。すなわち本発明の方法によれ
ば、検体の水が毛細管現象によって細管内の充填剤層に
吸い上げられる。ここで亜硝酸イオンは反応試薬を担持
した粉末ないし粒状物質と反応し、赤色のジアゾ化合物
を生成する。
同時に吸着作用も伴い、亜硝酸イオン量に比例して一定
の長さの赤色の着色層を形成する。一般にこれら粉末な
いし粒状の物質の中では酸化アルミナの着色が最も明瞭
である。この場合、反応試薬のスルフ１ニルアミドの量
は担体１ｇに対し、０．０１〜０．１ｇおよびナフチル
エチレンジアミン塩酸塩の量は０．０１〜０．１ｇの範
囲が良好であった。また担体の粒度は２００メソシュ程
度が最も好ましかった。なお反応試薬のスルフ１ニルア
ミドおよびナフチルエチレンジアミンを担持する担体と
しては、前記のアルミナの他、酸化ケイ素。
の長さの赤色の着色層を形成する。一般にこれら粉末な
いし粒状の物質の中では酸化アルミナの着色が最も明瞭
である。この場合、反応試薬のスルフ１ニルアミドの量
は担体１ｇに対し、０．０１〜０．１ｇおよびナフチル
エチレンジアミン塩酸塩の量は０．０１〜０．１ｇの範
囲が良好であった。また担体の粒度は２００メソシュ程
度が最も好ましかった。なお反応試薬のスルフ１ニルア
ミドおよびナフチルエチレンジアミンを担持する担体と
しては、前記のアルミナの他、酸化ケイ素。
酸化マグネシウム、酸化カルシウムあるはこれを主成分
とするものが用い−られる。また亜硝酸イオン濃度を検
出する装置としては、試料注入用開口を有する容器に、
開口部の先端に脱脂綿を充填し、その次にスルファニル
アミドおよびナフチルエチレンジアミンを担持したアル
ミナを充填する。容器の材質には透明はプラスチックチ
ューブやガラス管を用いるのがよい。
とするものが用い−られる。また亜硝酸イオン濃度を検
出する装置としては、試料注入用開口を有する容器に、
開口部の先端に脱脂綿を充填し、その次にスルファニル
アミドおよびナフチルエチレンジアミンを担持したアル
ミナを充填する。容器の材質には透明はプラスチックチ
ューブやガラス管を用いるのがよい。
実施例
以下実施例を示す。
スルファニルアミド６９とナフチルエチレンジアミン塩
酸塩５ｇを１００ｍ／の水に溶かし、この水溶液と２ｏ
Ｏメツシユの活性アルミナｓｏｇを混合し、約６０℃で
水分を蒸発、乾燥させる。このようにしてスルフ１ニル
アミドとナフチルエチレンジアミン塩酸塩を表面に塗布
した活性アルミナを長さ１５０ｍ、内径４鷹のガラス管
に活性アルミ・すを８０ｍａの長さに充填し両端を脱脂
綿で栓をした。
酸塩５ｇを１００ｍ／の水に溶かし、この水溶液と２ｏ
Ｏメツシユの活性アルミナｓｏｇを混合し、約６０℃で
水分を蒸発、乾燥させる。このようにしてスルフ１ニル
アミドとナフチルエチレンジアミン塩酸塩を表面に塗布
した活性アルミナを長さ１５０ｍ、内径４鷹のガラス管
に活性アルミ・すを８０ｍａの長さに充填し両端を脱脂
綿で栓をした。
第１図はこのようにして作製した亜硝酸イオン検出用カ
ラムを示すもので、１は両端を開口したガラス管からな
る容器、２はスルファニルアミドおよびナフチルエチレ
ンジアミン塩酸塩を担持した活性アルミナの充填層、３
は脱脂綿である。
ラムを示すもので、１は両端を開口したガラス管からな
る容器、２はスルファニルアミドおよびナフチルエチレ
ンジアミン塩酸塩を担持した活性アルミナの充填層、３
は脱脂綿である。
このカラムを亜硝酸イオンを含んだ水を入れたビーカ中
に立てかけ、カラム下部から毛管現象により上部へ吸い
上げたところ、充填層で亜硝酸イオンとスルフ７ニルア
ミドおよびナフチルエチレンジアミンが呈色反応を示し
、第２図に示すような赤色に着色した部分ができた。４
は着色部を示す。
に立てかけ、カラム下部から毛管現象により上部へ吸い
上げたところ、充填層で亜硝酸イオンとスルフ７ニルア
ミドおよびナフチルエチレンジアミンが呈色反応を示し
、第２図に示すような赤色に着色した部分ができた。４
は着色部を示す。
なおスルフ１ニルアミドおよびナフチルエチレンジアミ
ンと亜硝酸イオンとの反応は前記の如くジアゾ化反応で
ある。
ンと亜硝酸イオンとの反応は前記の如くジアゾ化反応で
ある。
またこの実施例によれば、水中の亜硝酸イオン濃度が１
０■／Ｑ 以上台まれているものについては、第３図に
示すように赤色の着色層の長さと亜硝酸イオン濃度が比
例関係を示し、精度良く検出することができた。
０■／Ｑ 以上台まれているものについては、第３図に
示すように赤色の着色層の長さと亜硝酸イオン濃度が比
例関係を示し、精度良く検出することができた。
第１図は本発明の実施例に用いた亜硝酸イオン検出装置
の縦断面図、第２図は同装置にて亜硝酸イオンを含んだ
水を試験した場合の着色状態の断面図、第３図は濃度既
知の亜硝酸イオンを含んだ水を試験した場合の着色層の
長さと亜硝酸イオン濃度との関係を示す図である。 １・・・・・・容器、２・・川・スルフ１ニルアミドお
よびナフチルエチレンジアミンを担持した活性アルミナ
の充填層、３・・・・・・脱脂綿、４・・・・・・着色
部。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名７１
１ 第２図 第３図 を硝酸４７ン１し賀（す／ｌ） ＝２１１
の縦断面図、第２図は同装置にて亜硝酸イオンを含んだ
水を試験した場合の着色状態の断面図、第３図は濃度既
知の亜硝酸イオンを含んだ水を試験した場合の着色層の
長さと亜硝酸イオン濃度との関係を示す図である。 １・・・・・・容器、２・・川・スルフ１ニルアミドお
よびナフチルエチレンジアミンを担持した活性アルミナ
の充填層、３・・・・・・脱脂綿、４・・・・・・着色
部。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名７１
１ 第２図 第３図 を硝酸４７ン１し賀（す／ｌ） ＝２１１
Claims (2)
- （１）ナフチルエチレンジアミンおよびスルファニルア
ミドを担持した粉末状ないし粒状の担体層に被検液を接
触させ、担体層の呈色の有無もしくはその度合から前記
被検液中の亜硝酸イオンを検出することを特徴とする亜
硝酸イオンの検出方法。 - （２）ナフチルエチレンジアミンおよびスルファニルア
ミドを担持した粉末状ないし粒状の担体を一部が透明な
部分に充填した容器からなり、前記容器に被検液注入の
ための開口を設けたことを特徴とする亜硝酸イオンの検
出装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26573584A JPS61142443A (ja) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | 亜硝酸イオンの検出方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26573584A JPS61142443A (ja) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | 亜硝酸イオンの検出方法および装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61142443A true JPS61142443A (ja) | 1986-06-30 |
Family
ID=17421265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26573584A Pending JPS61142443A (ja) | 1984-12-17 | 1984-12-17 | 亜硝酸イオンの検出方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61142443A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008185363A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Shimane Univ | 水中環境汚染物質の簡易定量方法及び簡易定量測定具 |
| CN102928369A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-13 | 上海理工大学 | 一种测定亚硝酸盐的方法 |
| CN103487386A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-01 | 无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司 | 一种液态食品中亚硝酸盐含量的检测方法 |
| JP2017042884A (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | ファナック株式会社 | 有機化合物を含む防錆剤の濃度検出機能を有する放電加工機 |
-
1984
- 1984-12-17 JP JP26573584A patent/JPS61142443A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008185363A (ja) * | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Shimane Univ | 水中環境汚染物質の簡易定量方法及び簡易定量測定具 |
| CN102928369A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-13 | 上海理工大学 | 一种测定亚硝酸盐的方法 |
| CN103487386A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-01 | 无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司 | 一种液态食品中亚硝酸盐含量的检测方法 |
| JP2017042884A (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | ファナック株式会社 | 有機化合物を含む防錆剤の濃度検出機能を有する放電加工機 |
| US10618126B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-04-14 | Fanuc Corporation | Electrical discharge machine having concentration detection function for rust inhibitor containing organic compound |
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