JPS6112220B2 - - Google Patents
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- JPS6112220B2 JPS6112220B2 JP53074108A JP7410878A JPS6112220B2 JP S6112220 B2 JPS6112220 B2 JP S6112220B2 JP 53074108 A JP53074108 A JP 53074108A JP 7410878 A JP7410878 A JP 7410878A JP S6112220 B2 JPS6112220 B2 JP S6112220B2
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- Japan
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- probe
- serum
- liquid
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Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/85—Investigating moving fluids or granular solids
- G01N21/8507—Probe photometers, i.e. with optical measuring part dipped into fluid sample
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は液体の光学的特性を測定する装置に
関する。
関する。
例えば血清中の蛋白、アルブミン、カルシウ
ム、尿素、コレステロール等の成分の比色測定
を、自動的に連続送り機構による搬送中に行なう
自動化学分析装置が開発されている。この種の装
置においては、血清に試薬を添加することにより
発色させ、その吸光度を測定するものが一般的で
ある。すなわち、第１図に示すように血清及び試
薬が注入された反応管１が所定位置に達すると、
シツパ２により血清と試薬との反応液をフローセ
ル３中に導びく。しかして、光源４の発する光を
フローセル３に照射し、このときの透過光量を光
検出器５によつて検出することにより吸光度を求
めている。
ム、尿素、コレステロール等の成分の比色測定
を、自動的に連続送り機構による搬送中に行なう
自動化学分析装置が開発されている。この種の装
置においては、血清に試薬を添加することにより
発色させ、その吸光度を測定するものが一般的で
ある。すなわち、第１図に示すように血清及び試
薬が注入された反応管１が所定位置に達すると、
シツパ２により血清と試薬との反応液をフローセ
ル３中に導びく。しかして、光源４の発する光を
フローセル３に照射し、このときの透過光量を光
検出器５によつて検出することにより吸光度を求
めている。
しかしながら、このような方法では次のような
欠点があつた。
欠点があつた。
(1) フローセルは、特に多くの検査項目について
分析を行なう場合にはその項目数だけの個数の
フローセルを設け、かつこれらのセル長を１％
以下の精度で一定にする必要がある。またこれ
らのうち１個でも汚染や破壊のために取り変え
た場合にも同一寸法のものが必要であり、光学
的に均質なフローセルの製造は非常に高いコス
トを伴つている。
分析を行なう場合にはその項目数だけの個数の
フローセルを設け、かつこれらのセル長を１％
以下の精度で一定にする必要がある。またこれ
らのうち１個でも汚染や破壊のために取り変え
た場合にも同一寸法のものが必要であり、光学
的に均質なフローセルの製造は非常に高いコス
トを伴つている。
(2) 一般にフローセルは反応液を流す部分が屈曲
しているために、セル内部にコンタミやゴミが
付着し易い。この付着したゴミやコンタミを洗
滌することが困難である。
しているために、セル内部にコンタミやゴミが
付着し易い。この付着したゴミやコンタミを洗
滌することが困難である。
この欠点を解決する従来技術として、特開昭
48―47877号公報に示されるものがある。この
技術によると、フローセルを用いない即ち、暗
所に配置された試験管に被検査体を入れ、その
一端から所定距離をおいて反射鏡が設けられて
いるオプチカルフアイバーをこの被検査体に浸
し、オプチカルフアイバーの他端から送光し、
その反射光を測定するものである。
48―47877号公報に示されるものがある。この
技術によると、フローセルを用いない即ち、暗
所に配置された試験管に被検査体を入れ、その
一端から所定距離をおいて反射鏡が設けられて
いるオプチカルフアイバーをこの被検査体に浸
し、オプチカルフアイバーの他端から送光し、
その反射光を測定するものである。
これによると、フローセルは用いないので、
前述のようなフローセルを用いた欠点は除去さ
れ、又、試験管は通常の製品でよいので、種々
の利点を有する。
前述のようなフローセルを用いた欠点は除去さ
れ、又、試験管は通常の製品でよいので、種々
の利点を有する。
しかし、オプチカルフアイバーの先端には所
定距離をおいて反射鏡が取り付けられているの
で、屈曲部分がどうしても存在する。
定距離をおいて反射鏡が取り付けられているの
で、屈曲部分がどうしても存在する。
このように屈曲部分が存在すると、ゴミやコ
ンタミが付着しやすく、除去しにくい。これで
は、フローセルを用いないことにより、前述の
欠点、特にフローセル内部のコンタミ及びゴミ
の付着の問題が解決されたにもかかわらず、こ
の技術によるとオプチカルフアイバーの先端に
は、コンタミ及びゴミが付着しやすく、除去し
にくい。このオプチカルフアイバーの先端付近
は、光学的特性の測定を行う場所であり、特に
この場所にコンタミ及びゴミが付着することは
測定の障害となる。
ンタミが付着しやすく、除去しにくい。これで
は、フローセルを用いないことにより、前述の
欠点、特にフローセル内部のコンタミ及びゴミ
の付着の問題が解決されたにもかかわらず、こ
の技術によるとオプチカルフアイバーの先端に
は、コンタミ及びゴミが付着しやすく、除去し
にくい。このオプチカルフアイバーの先端付近
は、光学的特性の測定を行う場所であり、特に
この場所にコンタミ及びゴミが付着することは
測定の障害となる。
このような測定機器によつて、生体に関する
情報を得ようとしても、正確な情報が得られな
いという問題があつた。
情報を得ようとしても、正確な情報が得られな
いという問題があつた。
(3) フローセル内部の反応液の温度制御が難し
い。特にフローセルへ導くための途中のパイプ
の径が小さく熱容量が小さいので困難である。
い。特にフローセルへ導くための途中のパイプ
の径が小さく熱容量が小さいので困難である。
この発明は上記事情に鑑みて為されたものであ
り、その目的は上記欠点を除いた新規な液体検査
装置を提供するにある。
り、その目的は上記欠点を除いた新規な液体検査
装置を提供するにある。
この発明によれば、反応管中の血清をフローセ
ル中に取り出すことなく、反応管中に血清を収容
したままで、その光学的特性を測定することがで
きる。
ル中に取り出すことなく、反応管中に血清を収容
したままで、その光学的特性を測定することがで
きる。
第２図はこの発明の一実施例を示す概略図であ
る。１０はステンレス容器からなる反応管で、図
示しない駆動部の動作により矢印１１の方向へ間
欠的に一定速度で搬送される。反応管１０が位置
Ａに達すると試料供給部１２より試料例えばサン
プルされた血清が注入される。更に位置Ｂに達す
ると、試薬供給部１３より所定の試薬の注入を受
ける。反応管１０はかく拌されまた必要に応じて
加熱されながら位置Ｃに達する。この位置Ｂ―Ｃ
間が血清と試薬との所定の反応時間となるように
為されている。反応器１０が位置Ｃに達すると、
制御部１４の動作により光センサ１５のプローブ
１６が矢印１７の方向へ移動され、反応管１０内
の血清中に挿入される。光センサ１５により血清
と試薬との反応液の光学特性が検出されると、制
御部１４はプローブ１６を矢印１７と逆方向に引
き上げ測定を終える。
る。１０はステンレス容器からなる反応管で、図
示しない駆動部の動作により矢印１１の方向へ間
欠的に一定速度で搬送される。反応管１０が位置
Ａに達すると試料供給部１２より試料例えばサン
プルされた血清が注入される。更に位置Ｂに達す
ると、試薬供給部１３より所定の試薬の注入を受
ける。反応管１０はかく拌されまた必要に応じて
加熱されながら位置Ｃに達する。この位置Ｂ―Ｃ
間が血清と試薬との所定の反応時間となるように
為されている。反応器１０が位置Ｃに達すると、
制御部１４の動作により光センサ１５のプローブ
１６が矢印１７の方向へ移動され、反応管１０内
の血清中に挿入される。光センサ１５により血清
と試薬との反応液の光学特性が検出されると、制
御部１４はプローブ１６を矢印１７と逆方向に引
き上げ測定を終える。
第３図は光センサ１５及びプローブ１６の一構
成図である。プローブ１６はシリカフアイバーや
シリカクラツドロツド等の光フアイバーからな
り、その端面１６１は凸面研磨し、端面１６１に
凸レンズ作用をもたせる。このようなプローブ１
６は栓１０１の穴を介して血清中に挿入される。
なお、栓１０１は外部からの光を遮蔽するために
設けられている。プローブ１６の他端１６２に
は、光源１８の発した光がレンズ１９，２０を介
して導びかれる。この光はプローブ１６の一端面
１６１から血清中に照射され、反応管の底部１０
２で反射する。いま端面１６１と底部１０２との
距離が端面１６１に形成された凸レンズの曲率半
径及び血清の屈折率等によつて定まる一定距離ｄ
に等しければ血清中に照射された光の多くが再び
端面１６１からプローブ１６に導びかれる。この
反射光をビームスプリツタ２１、レンズ２２、フ
イルタ２３を介して光検出器２４で受光する。
成図である。プローブ１６はシリカフアイバーや
シリカクラツドロツド等の光フアイバーからな
り、その端面１６１は凸面研磨し、端面１６１に
凸レンズ作用をもたせる。このようなプローブ１
６は栓１０１の穴を介して血清中に挿入される。
なお、栓１０１は外部からの光を遮蔽するために
設けられている。プローブ１６の他端１６２に
は、光源１８の発した光がレンズ１９，２０を介
して導びかれる。この光はプローブ１６の一端面
１６１から血清中に照射され、反応管の底部１０
２で反射する。いま端面１６１と底部１０２との
距離が端面１６１に形成された凸レンズの曲率半
径及び血清の屈折率等によつて定まる一定距離ｄ
に等しければ血清中に照射された光の多くが再び
端面１６１からプローブ１６に導びかれる。この
反射光をビームスプリツタ２１、レンズ２２、フ
イルタ２３を介して光検出器２４で受光する。
ここで、端面１６１と底面１０２との距離をｄ
に設定するため、プローブ１６の位置決め機構２
６が設けられている。この位置決め機構２６はプ
ローブ１６に接着された鉄環２６１と、その外周
に一定の間隔をおいてたとえばスピーカのボイス
コイル状の電磁コイル２６２を有し、電磁コイル
２６２には正弦波電流が供給される。しかして、
プローブ１６の先端１６１がたとえば１mm前後振
動するように構成されている。端１６１から出た
光が頂度底部１０２に焦点を結ぶとき、底部１０
２からの反射光は第４図に示すように極大値を示
す。このため光検出器２４の出力を極大値検出回
路２５へ供給し、その出力で電磁コイル２６２を
流れる電流を制御すればよい。極大値となつた検
出信号は図示しない出力装置に供給され、血清の
吸光度が求められる。
に設定するため、プローブ１６の位置決め機構２
６が設けられている。この位置決め機構２６はプ
ローブ１６に接着された鉄環２６１と、その外周
に一定の間隔をおいてたとえばスピーカのボイス
コイル状の電磁コイル２６２を有し、電磁コイル
２６２には正弦波電流が供給される。しかして、
プローブ１６の先端１６１がたとえば１mm前後振
動するように構成されている。端１６１から出た
光が頂度底部１０２に焦点を結ぶとき、底部１０
２からの反射光は第４図に示すように極大値を示
す。このため光検出器２４の出力を極大値検出回
路２５へ供給し、その出力で電磁コイル２６２を
流れる電流を制御すればよい。極大値となつた検
出信号は図示しない出力装置に供給され、血清の
吸光度が求められる。
第５図はプローブ１６の先端と底部１０２との
距離を一定にするため他の構成を示す図である。
プローブ１６の前面に回折格子３０を設け、底部
１０２の反射光のうち１次の回折光が到達すべき
位置に検出部３１，３２を配置してなる。検出部
３１，３２の両者から所定の出力が得られたと
き、プローブ１６の先端と底部１０２との距離が
所定距離ｄに設定される。
距離を一定にするため他の構成を示す図である。
プローブ１６の前面に回折格子３０を設け、底部
１０２の反射光のうち１次の回折光が到達すべき
位置に検出部３１，３２を配置してなる。検出部
３１，３２の両者から所定の出力が得られたと
き、プローブ１６の先端と底部１０２との距離が
所定距離ｄに設定される。
このような検出部３１，３２は、第６図ａに示
すように、プローブ１６と検出用光フアイバー３
３，３４を支持部材例えばプラスチツク等で一体
形成し、プローブ１６の端面に回折格子３０を形
成したものを用いることができる。また第６図ｂ
に示すように、同軸に２重構造をもつ一体形成さ
れた光フアイバーの内側３６をプローブとして用
い、外側３７を検出用に用いることもできる。
すように、プローブ１６と検出用光フアイバー３
３，３４を支持部材例えばプラスチツク等で一体
形成し、プローブ１６の端面に回折格子３０を形
成したものを用いることができる。また第６図ｂ
に示すように、同軸に２重構造をもつ一体形成さ
れた光フアイバーの内側３６をプローブとして用
い、外側３７を検出用に用いることもできる。
第７図は光センサの他の構成を示す図である。
上記実施例では反応管１０をステンレス部材で形
成し、その底部から反射光を検出して血清の吸光
度を求めていた。第７図においては、反応管４０
として通常の試験管等と同じく透明なガラスはプ
ラスチツク部材を用いる。プローブ４１から照射
された光は、反応管４０を所定方向へ搬送するた
め移動架台４２の下部に設けられた光検出器４３
により検出される。
上記実施例では反応管１０をステンレス部材で形
成し、その底部から反射光を検出して血清の吸光
度を求めていた。第７図においては、反応管４０
として通常の試験管等と同じく透明なガラスはプ
ラスチツク部材を用いる。プローブ４１から照射
された光は、反応管４０を所定方向へ搬送するた
め移動架台４２の下部に設けられた光検出器４３
により検出される。
以上詳細に説明したように、この発明によれば
反応管中の血清を何ら取り出すことなく、反応管
中で血清の光学的特性を測定することができる。
特にこの発明を適用した自動分析装置において、
連続的に測定を繰り返す際には、次の所定の前に
光ガラスフアイバーからなるプローブを洗浄する
必要はある。しかし、この発明でのプローブは、
以上の説明のように、単一又は、複数の光ガラス
フアイバーから成り、単一の場合は当然として、
複数の光ガラスフアイバーから成る場合にも、例
えばプラスチツクで一体形成されているので、こ
のようなプローブの外面には、余計な付着物がな
にも付いておらず、窪みもないので、ゴミやコン
タミが強固に付着しないばかりか、非常に洗滌し
やすい。例えば、この光ガラスフアイバー部に水
を吹きつけるだけで、完全にゴミ及びコンタミが
除去される。しかし、これに要する時間は１秒以
下である。従つて、従来のフローセル又は、複雑
なプローブを用いている自動分析装置と比較する
と、本発明を用いた自動分析装置の処理速度及び
信頼性は著しく改善される。なお上記実施例では
プローブとして光フアイバーを用いた光導波ガラ
ス・ロツドや石英ガラス・クラツドロツドを用い
ることもできる。すなわち本明細書中において光
フアイバーとはこれらのものも含むものとする。
反応管中の血清を何ら取り出すことなく、反応管
中で血清の光学的特性を測定することができる。
特にこの発明を適用した自動分析装置において、
連続的に測定を繰り返す際には、次の所定の前に
光ガラスフアイバーからなるプローブを洗浄する
必要はある。しかし、この発明でのプローブは、
以上の説明のように、単一又は、複数の光ガラス
フアイバーから成り、単一の場合は当然として、
複数の光ガラスフアイバーから成る場合にも、例
えばプラスチツクで一体形成されているので、こ
のようなプローブの外面には、余計な付着物がな
にも付いておらず、窪みもないので、ゴミやコン
タミが強固に付着しないばかりか、非常に洗滌し
やすい。例えば、この光ガラスフアイバー部に水
を吹きつけるだけで、完全にゴミ及びコンタミが
除去される。しかし、これに要する時間は１秒以
下である。従つて、従来のフローセル又は、複雑
なプローブを用いている自動分析装置と比較する
と、本発明を用いた自動分析装置の処理速度及び
信頼性は著しく改善される。なお上記実施例では
プローブとして光フアイバーを用いた光導波ガラ
ス・ロツドや石英ガラス・クラツドロツドを用い
ることもできる。すなわち本明細書中において光
フアイバーとはこれらのものも含むものとする。
第１図は従来の装置を示す図、第２図はこの発
明の一実施例の全体構成を示す図、第３図はこの
発明の一実施例で用いる光センサーの一構成図、
第４図は光センサの動作を説明するための図、第
５図及び第６図ａ，ｂはこの発明の一実施例で用
いられるプローブの他の構成図、第７図はこの発
明で用いることのできる光センサの他の構成図で
ある。 １０…反応管、１５…光センサ、１６…プロー
ブ。
明の一実施例の全体構成を示す図、第３図はこの
発明の一実施例で用いる光センサーの一構成図、
第４図は光センサの動作を説明するための図、第
５図及び第６図ａ，ｂはこの発明の一実施例で用
いられるプローブの他の構成図、第７図はこの発
明で用いることのできる光センサの他の構成図で
ある。 １０…反応管、１５…光センサ、１６…プロー
ブ。
Claims (1)
- １ 被検査液体の光学特性を自動的に検査する液
体検査装置において、光源と、前記被検査液体を
収容し、その内壁面の光反射性が良好な反応管
と、この反応管の被検査液体に浸され前記反応管
内に前記光源からの光を照射し、前記反応管内壁
面により反射された光を受光する単一又は一体形
成された複数の光ガラスフアイバーから成るプロ
ーブ部と、前記反応管外部に設けられ、前記プロ
ーブ部により受光された光を検出する光検出装置
と、この光検出装置による検出信号が極大となる
ように前記プローブ部の位置を偏位させる位置決
め装置とを具備することを特徴とする液体検査装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7410878A JPS551520A (en) | 1978-06-21 | 1978-06-21 | Liquid inspecting device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7410878A JPS551520A (en) | 1978-06-21 | 1978-06-21 | Liquid inspecting device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS551520A JPS551520A (en) | 1980-01-08 |
| JPS6112220B2 true JPS6112220B2 (ja) | 1986-04-07 |
Family
ID=13537658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7410878A Granted JPS551520A (en) | 1978-06-21 | 1978-06-21 | Liquid inspecting device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS551520A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61234340A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-18 | Yuuwa Sangyo Kk | 非接触に依る液体及び粘体の濃度等の測定器 |
| US4853547A (en) * | 1987-08-17 | 1989-08-01 | Amoco Corporation | System for radiation detection using a graded index optic element |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4847877A (ja) * | 1971-10-18 | 1973-07-06 |
-
1978
- 1978-06-21 JP JP7410878A patent/JPS551520A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4847877A (ja) * | 1971-10-18 | 1973-07-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS551520A (en) | 1980-01-08 |
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