JPS609970A - Adhesive composition for lining carpet - Google Patents

Adhesive composition for lining carpet

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JPS609970A
JPS609970A JP11408483A JP11408483A JPS609970A JP S609970 A JPS609970 A JP S609970A JP 11408483 A JP11408483 A JP 11408483A JP 11408483 A JP11408483 A JP 11408483A JP S609970 A JPS609970 A JP S609970A
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carpet
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隆司 川端
印南 章
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Nippon Zeon Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐ブリスター性、経日粘度安定性及び接着強度
の改善されたカーペット裏打用接着剤組成物に関するも
のでおる0 現在、タフテッドカーペット、faみカーペット及びフ
ックカーペットなどの裏打ち処理に際して、接着剤とし
て高分子分散液に必要に応じて充填剤、分散剤、安定剤
及び増粘剤などを添加した水性分散体が使用されている
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an adhesive composition for carpet backing which has improved blister resistance, viscosity stability over time and adhesive strength. For backing treatment, an aqueous dispersion in which a filler, a dispersant, a stabilizer, a thickener, etc. are added as necessary to a polymer dispersion is used as an adhesive.

この接着剤は、使用するに当たって長時間放置されたシ
、また夏場では400近くの高温にさらされることがあ
る。ところが接着剤の粘度安定性が不良であると、カー
ペットの裏打ちに供した場合、塗工時における塗布量が
不均一になったり、また、カーペットのパイル(房)中
への接着剤の浸透に微妙な影響を与えるため、好ましい
風合の欠如、裏貼シ布の接着強度の低下及びパイルの抜
は等の現象を来たし、製品価値を著しく低下させること
になる。したがって、接着剤の経日粘度を安定にするこ
とは非常に重要なことである。
This adhesive may be left for a long time before use, and may be exposed to high temperatures of nearly 400℃ in the summer. However, if the viscosity stability of the adhesive is poor, when it is used for carpet lining, the amount of application may be uneven, or the adhesive may not penetrate into the carpet pile. Because of the subtle effects, phenomena such as a lack of a desirable hand feel, a decrease in the adhesive strength of the backing fabric, and pile removal occur, resulting in a significant decrease in product value. Therefore, it is very important to stabilize the viscosity of adhesives over time.

一方、カーペットの乾燥工程において、カーペットに塗
布された接着剤中の水分が蒸発する際接着剤の一部を持
ち上げ、カーペットの裏面にふくらみ(ブリスター)を
生ぜしめる、いわゆるブリスター現象がしばしば観察さ
れるが、これによつてカーペットの外観が著しく損なわ
れるため、ブリスターの除去に多大の労力が費やされて
いる。
On the other hand, during the carpet drying process, when the water in the adhesive applied to the carpet evaporates, a portion of the adhesive is lifted, causing a bulge (blister) on the back side of the carpet, a so-called blister phenomenon that is often observed. However, this significantly impairs the appearance of the carpet, and a great deal of effort is expended in removing the blisters.

ところが近年、カーペット製造における生産性を高める
ため、高温及び高風速下での乾燥が一般化してきてお9
、また、ジュート織物の不足等に伴い、−次基布が通気
性及び吸水性の低いポリプロピレン製品に移行しつつあ
る。そのためプリスメー現象が一段と起りやすくなって
きてお9、このことがカーペット製造工程における非常
に大きな障害となっている。
However, in recent years, drying at high temperatures and high wind speeds has become commonplace in order to increase productivity in carpet manufacturing.9
In addition, due to the shortage of jute fabrics, the base fabric is shifting to polypropylene products with low breathability and water absorption. As a result, the Plisme phenomenon has become more likely to occur9, and this has become a very serious hindrance in the carpet manufacturing process.

耐ブリスター性並びに経口粘度安定性の侵れたカーペッ
ト裏打ち用接着剤組成物として、特公昭5S−4419
1には、オルカッポリシロキサン化合物並びに非イオン
界面活性剤の併用、特開昭5O−1391361Cポリ
アルキレンオキル゛イド化合物の配合物が示されている
oしかし、これらの組成物にあっては、これらの方法に
より耐ブリスター性を向上させると、この処決を採用し
ない場合と比較して接着力が低下することがほとんどで
、接着方向上の要求と、耐ブリスター性、経日粘度安定
性の要求とを両立させることが困難であつ友。
As a carpet lining adhesive composition with poor blister resistance and oral viscosity stability, Japanese Patent Publication No. 5S-4419
No. 1 discloses a combination of an orcappolysiloxane compound and a nonionic surfactant, and a blend of a polyalkylene oxylide compound in JP-A-5O-1391361C. However, in these compositions, Improving blister resistance using these methods usually results in lower adhesion strength than when this method is not used, and the requirements for adhesion direction, blister resistance, and viscosity stability over time are important. A friend who has difficulty balancing demands.

そこで、本発明者は優れた耐ブリスター性、経口粘度安
定性とともに強い接着力を備えたカーペット裏打ち用接
着剤組成物を開発すべく、鋭意検討を重ねた結果、特定
の官能基を有する単量体単位を含有する共役ジエン系共
重合体ラテックスとアミノ酸化合物の併用により、オー
ガノポリシロキサン感熱剤を用いた場合にも驚くべき墨
に、従来の傾向とは異なυ、耐ブリスター性、経日安定
性が良好でありながら、接着力が低下しない優れた組成
物が得られることを見い出し1本発明を完成するに到っ
た。
Therefore, in order to develop an adhesive composition for carpet lining that has excellent blister resistance, oral viscosity stability, and strong adhesive strength, the inventors of the present invention have conducted intensive studies and found that The combination of a conjugated diene copolymer latex containing body units and an amino acid compound produces surprising black ink even when an organopolysiloxane heat-sensitive agent is used, and it has different υ, blister resistance, and aging properties than conventional trends. The present invention was completed based on the discovery that it is possible to obtain an excellent composition that has good stability and does not have a decrease in adhesive strength.

本発明の目的は耐ブリスター性、経日粘度安定性並びに
接着力の改善されたカーペット裏打用接着剤組成物の提
供にあり、この目的は共重合体中及びR1は水素、C1
〜8のアルキル基を表わす)で表わされる単量体単位を
含有する共役ジエン系共重合体ラテックスと充てん剤か
ら成るカーペット裏打用接着剤組成物において、該接着
剤組成物中に前記共重合体ラテックス固形分100重量
部当リアミノ酸化合物を005〜5重量部を配合した接
着剤組成物を使用することによシ達成される。
An object of the present invention is to provide an adhesive composition for carpet backing which has improved blister resistance, viscosity stability over time, and adhesive strength, and the object is to provide an adhesive composition for carpet backing which has improved blister resistance, viscosity stability over time, and adhesive strength.
A carpet backing adhesive composition comprising a conjugated diene copolymer latex containing a monomer unit represented by (representing an alkyl group of ~8) and a filler, wherein the copolymer is present in the adhesive composition. This is achieved by using an adhesive composition containing 0.005 to 5 parts by weight of a lyamino acid compound per 100 parts by weight of latex solid content.

本発明で使用する共役ジエン系重合体ラテツクδ (式中R1及びR1は水素+ai〜Bのアルキル基を表
わす)で表わされる単量体、ジエン系単量体及び必要に
よりこれらと共重合可能なビニル系単量体を共重合させ
て得られるラテックスである。
Conjugated diene polymer latex used in the present invention Monomers represented by δ (in the formula, R1 and R1 represent hydrogen + ai to B alkyl groups), diene monomers, and if necessary copolymerizable with these. It is a latex obtained by copolymerizing vinyl monomers.

δ びR2は前記と同じ)で表わされる単量体として1tN
−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタアク
リルアミド、H−n−プトキ7メチルアクリルアミド、
N−IL−ブトキシメチルメタクリルアミド等が挙げら
れる。この成分の共重合体中の含有量は01〜10重量
%、好ましくは0.5〜5重量係である。01重量係未
満では接着力が改善されず、10重量饅を超えると経口
粘度安定性が低下する。
δ and R2 are the same as above) as a monomer represented by 1tN
- methylol acrylamide, N-methylol methacrylamide, H-n-butocy7methylacrylamide,
Examples include N-IL-butoxymethyl methacrylamide. The content of this component in the copolymer is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight. If the weight ratio is less than 0.01, the adhesive force will not be improved, and if it exceeds 10 weight, the oral viscosity stability will decrease.

共役ジエン系単量体としてはブタジェン、イソプレン、
16−ペンタジェン等が挙げられ、共重合体中の含有量
は10〜999重蓋φである。上記の二種の単量体と共
重合可能なビニル系単量体としてUスチレン、α−メチ
ルスチレン等の芳香族ビニル単量体、アクリロニトリル
、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル単量体、メチ
ル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート
、ブチルアクリレート等のアクリル酸及びメタクリル酸
のエステル、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、
マレイン酸等の不飽和カルボン酸及び水酸基、アミド基
、グリシジル基あるいはスルホン基等の官能基を有する
単量体等を挙げることができる。共重合体中の含有量は
0〜899重jt%である。
Conjugated diene monomers include butadiene, isoprene,
Examples include 16-pentadiene, and the content in the copolymer is 10 to 999 φ. Vinyl monomers that can be copolymerized with the above two types of monomers include aromatic vinyl monomers such as U-styrene and α-methylstyrene, unsaturated nitrile monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, and methyl Acrylic acid and methacrylic acid esters such as (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, butyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid,
Examples include monomers having unsaturated carboxylic acids such as maleic acid and functional groups such as hydroxyl groups, amide groups, glycidyl groups, and sulfone groups. The content in the copolymer is 0 to 899% by weight.

本発明で使用する共重合体ラテックスの例としてはブタ
ジェン−スチレン−(メタ)アクリル酸−N−メチロー
ル(メタ)アクリルアミド共重合体、ブタジェン−スチ
レン−N−メチロール(メタ)アクリルアミド共重合体
、ブタジェン−スチレン−メチルメタアクリレート−N
−メチロール(メタ)アクリルアミド共重合体、ブメジ
エンースチレン−(メタ)アクリル酸−N−ルーブトキ
シメチルアクリルアミド共重合体、プメジエンースチレ
ンーイメコン[−N−メチロール(メタ)アクリルアミ
ド共重合体等のラテックスが挙げられる。
Examples of the copolymer latex used in the present invention include butadiene-styrene-(meth)acrylic acid-N-methylol(meth)acrylamide copolymer, butadiene-styrene-N-methylol(meth)acrylamide copolymer, and butadiene-styrene-(meth)acrylic acid-N-methylol(meth)acrylamide copolymer. -Styrene-methyl methacrylate-N
-Methylol(meth)acrylamide copolymer, bumediene-styrene-(meth)acrylic acid-N-rubutoxymethylacrylamide copolymer, pumediene-styrene-imecon[-N-methylol(meth)acrylamide copolymer Latex such as

本発明において用いられるアミノ酸化合物は分子内にカ
ルボキシル基とアミノ基とを有する化合物であれば特に
制限されず、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、
イソロイシン、フェニルアラニン、プロリン等のα−ア
ミノ酸、セリン、トレオニン、チロシン、オキシブロリ
ン等のオキシアミノ酸、システィン、シスチン、メチオ
ニン等のイオウを含むアミノ酸、アスパラギン酸、グル
タミン酸等の酸性アミノ酸、リシン、アルギニン等の塩
基性アミノ酸、β−アラニン、γ−アミノ酪醸、アント
ラニル酸、P−アミノ安息香酸等が例示される。これら
のアミノ酸化合物はそのま\で、あるいはアルカリ塩等
の塩として使用することができる。
The amino acid compound used in the present invention is not particularly limited as long as it has a carboxyl group and an amino group in the molecule, such as glycine, alanine, valine, leucine,
α-amino acids such as isoleucine, phenylalanine, and proline; oxyamino acids such as serine, threonine, tyrosine, and oxybroline; sulfur-containing amino acids such as cysteine, cystine, and methionine; acidic amino acids such as aspartic acid and glutamic acid; and bases such as lysine and arginine. Examples include amino acids such as β-alanine, γ-aminobutyric acid, anthranilic acid, and P-aminobenzoic acid. These amino acid compounds can be used as they are or as salts such as alkali salts.

使用量は共役ジエン系共重合体ラテックスの固形分10
0重量部当シ005〜5重量部の範囲が好ましい。00
5重量部未満ではブリスター防止に充分な効果が得られ
ず、また、本発明の特徴の1つであるラテックス組成物
の、乾燥中並びに乾燥後の臭気の抑制に充分な効果が得
られない。5重量部を越えると、接着剤組成物の経口粘
度安定性が不良となV実用的でない。よシ好ましくは0
1〜3重量部である。
The amount used is 10 solids of conjugated diene copolymer latex.
The range of 0 parts by weight to 0.05 parts by weight to 5 parts by weight is preferred. 00
If it is less than 5 parts by weight, a sufficient effect for preventing blisters will not be obtained, and a sufficient effect will not be obtained for suppressing the odor of the latex composition during and after drying, which is one of the characteristics of the present invention. If it exceeds 5 parts by weight, the oral viscosity stability of the adhesive composition will be poor and it is not practical. Preferably 0
It is 1 to 3 parts by weight.

本発明においては必要に応じてオーガノポリシロキサン
感熱剤を使用することができる。オーガノボリシロキサ
ン感熱剤は感熱凝固剤として使用されている化合物であ
り、例えば特公昭56−44191号等に記載されてい
る化合物である。
In the present invention, an organopolysiloxane heat-sensitizing agent can be used if necessary. The organoborisiloxane heat-sensitive agent is a compound used as a heat-sensitive coagulant, and is, for example, a compound described in Japanese Patent Publication No. 44191/1983.

特に好ましい化合物はアルキレンオキサイド変性オーガ
ノポリシロキブンである。使用量は該共重合体ラテック
スの固形分100重量部当り通常3重量部以下、好まし
くは0.005〜15重量部である。3重量部を超える
と接着剤組成物の経日粘度安定性が不良となり、実用的
な組成物を得るのが困難となる0アミノ酸の使用量は上
記の範囲で。
Particularly preferred compounds are alkylene oxide modified organopolysilokibnes. The amount used is usually 3 parts by weight or less, preferably 0.005 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of solid content of the copolymer latex. If it exceeds 3 parts by weight, the adhesive composition will have poor viscosity stability over time, making it difficult to obtain a practical composition.The amount of amino acid to be used should be within the above range.

該共重合体ラテックス中の官能性単量体の含有量に応じ
て最適の量を使用すれば良い。
An optimum amount may be used depending on the content of the functional monomer in the copolymer latex.

本発明において用いられる充填剤としては、重質炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、クレイ。
Fillers used in the present invention include heavy calcium carbonate, aluminum hydroxide, and clay.

メルク及び軽質炭酸カルシウムを挙けることができる。Mention may be made of Merck and light calcium carbonate.

これらのうち、カーペット処理用として一般的な重質炭
酸カルシウム又は水ば化アルミニウムが好ましい0使用
量は該共重合体ラテックスの固形分100重量部当り通
常50〜600重量部であるo50重量部未満の場合は
耐ブリスター性が充分でなく、600重蓋部を超えると
満足な接着強度が得られ難いO好ましくは150〜50
0重針部である0 本発明の組成物においては、経日粘度安定性向上のため
に、非イオン界面活性剤を添加する必要はないが、この
添加を制限するものではない。しかしながら、多量の界
面活性剤の添加は、必然的に接着強度の低下をもたらす
ため、本発甲の特徴を失なわせる。
Among these, heavy calcium carbonate or aluminum hydrate, which are commonly used for carpet treatment, are preferably used in an amount of less than 50 parts by weight, which is usually 50 to 600 parts by weight per 100 parts by weight of solid content of the copolymer latex. , the blister resistance is insufficient, and if it exceeds 600 layers, it is difficult to obtain a satisfactory adhesive strength.
In the composition of the present invention, it is not necessary to add a nonionic surfactant in order to improve the viscosity stability over time, but the addition is not limited to this. However, addition of a large amount of surfactant inevitably leads to a decrease in adhesive strength, causing the present instep to lose its characteristics.

本発明の接着剤組成物は、更に必要に応じて分散剤、安
定剤、老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤、消泡剤、増粘
剤及び顔料等の通常の配合剤をも含むことができる。
The adhesive composition of the present invention may further contain conventional compounding agents such as dispersants, stabilizers, anti-aging agents, vulcanizing agents, vulcanization accelerators, antifoaming agents, thickeners and pigments, if necessary. can be included.

本発明の接着剤組成物は、クツテッドカーペット、編ミ
カーベット及びフックカーペットなどの裏面に高分子分
散液を施し、カーペットのパイルの接着あるいは二次基
布のカーペットへの接着を行うすべての織物又は不織布
よシなるカーペットに適用することができる。この組成
物のカーペットへの処理法として、ホワイトバッキング
、メツシュ貼り、ジュート貼り、ポリプロピレンなど合
成物よCnる二次バッキング材の貼りつけなど、いずれ
の場合にも可能である。また、フロスバッキングなど5
発泡させた状態での、上記の目的での使用も可能である
The adhesive composition of the present invention can be applied to all textiles or fabrics in which a polymer dispersion is applied to the back side of knitted carpets, knitted carpets, hook carpets, etc. to bond piles of carpets or bond secondary base fabrics to carpets. Can be applied to non-woven carpets. This composition can be applied to carpets by white backing, mesh pasting, jute pasting, pasting of a secondary backing material such as a synthetic material such as polypropylene, or the like. In addition, floss backing etc.
It is also possible to use it in a foamed state for the above purposes.

次に実施例により本発明を具体的に説明する。Next, the present invention will be specifically explained with reference to Examples.

各実施例に於ける成分の部数はすべて固形分重量基準で
ある。
All parts of ingredients in each example are based on solids weight.

実施例 第1表に記した単量体混合物を通常の乳化重合法によシ
50Cで反応率的95%まで重合させ8種の共重合体ラ
テックスを得た。
EXAMPLE The monomer mixtures listed in Table 1 were polymerized by a conventional emulsion polymerization method at 50C to a reaction rate of 95% to obtain eight types of copolymer latexes.

第1表 これらの共重合体ラテックス100重量部に水及び第2
表に記した配合処方によりカーペット裏打用接着剤組成
物を調製した。これらの接着剤組成物の経日粘度をB型
粘度計を用いて測定した。
Table 1 100 parts by weight of these copolymer latexes were added with water and a second
An adhesive composition for carpet backing was prepared according to the formulation shown in the table. The viscosity of these adhesive compositions over time was measured using a B-type viscometer.

一方、得られた組成物を基布がポリプロピレン、パイル
がナイロン(フィラメントループパイル、1/8インチ
ゲージ品)のタフテッドカーペットに1、 s kg 
(WICT )/晶1 の割合で均一に塗布し、次いで
9オンスジユートを裏貼りし、ロール圧着後、温度16
0C,熱風速度8−7秒の乾燥機に入れ、10分間乾燥
させた後、接着剤のブリスターの発生状態を肉眼で観察
した。
On the other hand, 1 s kg of the obtained composition was applied to a tufted carpet whose base fabric was polypropylene and whose pile was nylon (filament loop pile, 1/8 inch gauge product).
(WICT)/crystal 1, then backed with 9 oz.
After drying for 10 minutes in a dryer at 0C and hot air speed of 8-7 seconds, the appearance of adhesive blisters was visually observed.

接着強度は、各組成物を上記のカーペットに1.4kp
(wrr)/z”の割合で塗布しジュートを裏貼りして
ロール圧着後、温[130C,熱風速度2晶/秒の乾燥
機中で15分乾燥後、20C1湿度60%の状態で24
時間放置したカーペットを用いJ工5L−1021に従
ってジュートのはく離強度を測定した。以上の結果を第
2表に示す。
The adhesive strength of each composition was 1.4 kp on the above carpet.
(wrr)/z'', backed with jute, rolled and crimped, dried for 15 minutes in a dryer at a temperature of 130C and a hot air speed of 2crystals/sec.
The peel strength of jute was measured using a carpet that had been left for a period of time according to J-Ko 5L-1021. The above results are shown in Table 2.

第2表の結果から、共重合体成分としてN−メチロール
アクリルアミドを含有させたラテックスだけでは耐ブリ
スター性は極めて悪い(実験番号1)が、アミノ酸化合
物を添加することにより耐ブリスター性、接着強度共に
改善される(実験番号7〜9)ことが分る。
From the results in Table 2, it can be seen that latex containing N-methylol acrylamide as a copolymer component alone has extremely poor blister resistance (Experiment No. 1), but by adding an amino acid compound, both blister resistance and adhesive strength improve. It can be seen that the results are improved (Experiments Nos. 7 to 9).

又、本発明範囲外の共重合体ラテックスとアミノ酸を併
用しても耐ブリスター性、接着強度が共に改善されるカ
ーペット裏打用接着剤は得られない0特許出願人 日本
ゼオン株式会社
Furthermore, even if a copolymer latex outside the scope of the present invention is used in combination with an amino acid, a carpet lining adhesive with improved blister resistance and adhesive strength cannot be obtained.0Patent Applicant: Zeon Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (式中R,及びR1は水素、c1〜8のアルキル基を表
わす)で表わされる単量体単位を含有する共役ジエン系
共重合体ラテックスと充てん剤とからなるカーペット裏
打用接着剤組成物において、該接着剤組成物中に前記共
重合体ラテックス固形分100重量部当ジアミノ酸化合
物を0.05〜5重量部を配合してなることを特徴とす
るカーペット裏打用接着剤組成物◇
An adhesive composition for carpet backing comprising a filler and a conjugated diene copolymer latex containing a monomer unit represented by the formula (wherein R and R1 represent hydrogen and an alkyl group of c1 to 8). An adhesive composition for carpet lining, characterized in that 0.05 to 5 parts by weight of a diamino acid compound is blended in the adhesive composition per 100 parts by weight of the solid content of the copolymer latex◇
JP11408483A 1983-06-24 1983-06-24 Adhesive composition for lining carpet Granted JPS609970A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000031204A1 (en) * 1998-11-24 2000-06-02 Wacker-Chemie Gmbh Use as adhesive for porous substrates of mixed aromatic vinyl-1,3-diene polymers stabilized by a protective colloid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000031204A1 (en) * 1998-11-24 2000-06-02 Wacker-Chemie Gmbh Use as adhesive for porous substrates of mixed aromatic vinyl-1,3-diene polymers stabilized by a protective colloid

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JPH0323671B2 (en) 1991-03-29

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