JPS59230075A - Adhesive composition for backing carpet - Google Patents
Adhesive composition for backing carpetInfo
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- JPS59230075A JPS59230075A JP10558783A JP10558783A JPS59230075A JP S59230075 A JPS59230075 A JP S59230075A JP 10558783 A JP10558783 A JP 10558783A JP 10558783 A JP10558783 A JP 10558783A JP S59230075 A JPS59230075 A JP S59230075A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高分子分散液にオーガノボリジロキサン並びに
有機及び/又は無機アンモニューム化合物を配合した優
れた耐ブリスター性、経口粘度安定性、接着力並びに他
の高分子分散液との混合安定性を有する力〜ベット裏打
ち用接着剤組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a polymer dispersion with excellent blister resistance, oral viscosity stability, adhesive strength, and other polymer dispersions containing organoboridyloxane and an organic and/or inorganic ammonium compound. The present invention relates to an adhesive composition for bed lining that has stability when mixed with a liquid.
現在、タフテッドカーペット、編みカーペット及びフッ
クカーペットなどの裏打ち処理に際して、接着剤として
高分子分散液に必要に応じて充填剤、分散剤、安定剤及
び増粘剤などを添加した水性分散体が使用されている。Currently, when backing tufted carpets, knitted carpets, hook carpets, etc., an aqueous dispersion in which fillers, dispersants, stabilizers, thickeners, etc. are added to a polymer dispersion as necessary is used as an adhesive. has been done.
この接着剤は、使用するに当たって長時間放置されたシ
、また夏場では400近くの高温にさらされることがあ
る。ところが接着剤の粘度安定性が不良であると、カー
ペットの裏打ちに供した場合、塗工時における塗布量が
不均一になったシ、また、カーペットのパイル(房)中
への接着剤の浸透に微妙な影響を与えるため、好ましい
風合の欠如、裏貼多布の接着強度の低下及びパイルの抜
は等の現象を来たし、製品価値を著しく低下させること
になる。したがって、接着剤の経口粘度を安定にするこ
とは非常に重要なことである。This adhesive may be left for a long time before use, and may be exposed to high temperatures of nearly 400℃ in the summer. However, if the viscosity stability of the adhesive is poor, when it is used for carpet lining, the amount of application may become uneven during application, and the adhesive may penetrate into the pile of the carpet. This causes phenomena such as a lack of a desirable texture, a decrease in the adhesive strength of the backing fabric, and pile removal, which significantly reduces the product value. Therefore, it is very important to stabilize the oral viscosity of adhesives.
一方、カーペットの乾燥工程において、カーペットに塗
布された接着剤中の水分が蒸発する際接着剤の一部を持
ち上げ、カーペットの裏面にふくらみ(ブリスター)を
生せしめる、いわゆるブリスター現象がしばしば観察さ
れるが、これによってカーペットの外観が著しく損なわ
れるため、ブリスターの除去に多大の労力が費やされて
しる。On the other hand, during the carpet drying process, when the water in the adhesive applied to the carpet evaporates, a portion of the adhesive is lifted, causing a bulge (blister) on the back side of the carpet, a so-called blister phenomenon that is often observed. However, this significantly impairs the appearance of the carpet and requires a great deal of effort to remove the blisters.
ところが近年、カーペット製造における生産性を高める
ため、高温及び高風速下での乾燥が一般化してきておシ
、また、ジュート織物の不足等に伴い、−次基布が通気
性及び吸水性の低いポリプロピレン製品に移行しつつあ
る。そのためブリスター現象が一段と起シやすくなって
きており、このことがカーペット製造工程における非常
に大きな障害となっている。However, in recent years, in order to increase productivity in carpet manufacturing, drying at high temperatures and high wind speeds has become commonplace.Also, due to the shortage of jute fabrics, it has become common to dry carpets with low breathability and water absorption. There is a transition to polypropylene products. As a result, the blister phenomenon has become more likely to occur, and this has become a very serious hindrance in the carpet manufacturing process.
さらに、耐ブリスター性並びに経日粘度安定性に加えて
、カーペットの種類によっては目的とする風合いを得る
ために異なる高分子分散液を混合して使用するので、他
の高分子分散液との混合安定性が強く要求されている。Furthermore, in addition to blister resistance and viscosity stability over time, depending on the type of carpet, different polymer dispersions are mixed to obtain the desired texture, so mixing with other polymer dispersions is also important. Stability is strongly required.
カーペット裏打ち用接着剤組成物には例えば特公昭56
−44191号公報、特開昭56−149478号公報
等に見られる如く、耐ブリスター性や耐水性、接着強度
の改良の目的でオーガノポリシロキサンと非イオン性界
面活性剤を使用することがあるが、この場合カーペット
の風合いを調整する目的で、異種の高分子分散液を混合
すると組成物の粘度が急上昇したシ凝固する等安定な組
成物が得られ難い欠点があり改善が必要とされている。Adhesive compositions for carpet lining include, for example,
As seen in JP-A-44191 and JP-A-56-149478, organopolysiloxane and nonionic surfactants are sometimes used to improve blister resistance, water resistance, and adhesive strength. However, in this case, when different types of polymer dispersions are mixed for the purpose of adjusting the texture of the carpet, the viscosity of the composition suddenly increases and solidification occurs, making it difficult to obtain a stable composition.Therefore, improvements are needed. There is.
。
本発明者は、耐ブリスター性、接着力、粘度安定性及び
混合安定性の優れた、カーペット裏打ち用接着剤組成物
金開発すべく検討を重ねた結果、驚くべき事に、少量の
アンモニウム化合物の併用によってオーガノシロキサン
の効果が飛躍的に高められ、この結果耐ブリスター性、
経日安定性、接着力が良好で、かつ、混合安定性に優れ
た、目的の組成物を得られることを見い出し、この知見
に基づいて本発明を完成するに到った。. As a result of repeated studies to develop an adhesive composition for carpet backing that has excellent blister resistance, adhesive strength, viscosity stability, and mixing stability, the present inventor surprisingly found that a small amount of ammonium compound When used in combination, the effectiveness of organosiloxane is dramatically enhanced, resulting in improved blister resistance and
It was discovered that it was possible to obtain a target composition that had good stability over time, good adhesive strength, and excellent mixing stability, and based on this knowledge, the present invention was completed.
本発明の目的は高分子分散液と充てん剤とから成るカー
ペット裏打ち用接着剤組成物において、該接着剤組成物
にオーガノポリシロキサンと無機及び/又は有機アンモ
ニウム化合物を配合した組成物を使用することによって
達せられる。The object of the present invention is to provide an adhesive composition for carpet lining comprising a polymer dispersion and a filler, in which the adhesive composition is blended with an organopolysiloxane and an inorganic and/or organic ammonium compound. This can be achieved by
本発明において用いられる高分子分散液としてはスチレ
ン−ブタジェン共重合ゴムラテックス、メチルメメクリ
レートーブタジエン共重合ゴムラテックス、アクリロニ
トリループメジエン共重合ゴムラテックス、塩化ビニル
重合体ラテックス、エチレン−塩化ビニル共重合体ラテ
ックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体ラテックス及び
天然ゴムラテックスなどカーペット裏打ち処理に使用可
能な一般的ラテックスを挙げることができる。Polymer dispersions used in the present invention include styrene-butadiene copolymer rubber latex, methyl memethacrylate-butadiene copolymer rubber latex, acrylonitrile loop mediene copolymer rubber latex, vinyl chloride polymer latex, and ethylene-vinyl chloride copolymer rubber latex. Common latexes that can be used for carpet backing include coalescent latex, ethylene-vinyl acetate copolymer latex, and natural rubber latex.
なお、これらのラテックスは、カルボキシル基、水酸基
、アミド基、N−メチロール基、グリシジル基又はスル
ホン酸基などの官能基を含んでいても良い。通常これら
の官能基金含有する単量体は共重合体中0.5〜10重
量%である。特にカルボキシル基で変性されたラテック
スが好ましい。Note that these latexes may contain functional groups such as carboxyl groups, hydroxyl groups, amide groups, N-methylol groups, glycidyl groups, or sulfonic acid groups. Usually the monomers containing these functional groups are present in an amount of 0.5 to 10% by weight in the copolymer. Particularly preferred is a latex modified with carboxyl groups.
本発明においては高分子分散液は単独で、あるいは数種
混合して使用することができる。In the present invention, the polymer dispersion can be used alone or in combination.
本発明において用いられるオーガノボリシロキサンは、
この化合物をラテックスに添加した場合、低温では安定
でめるが、ある温度以上に加熱されると急速にラテック
ス全体を均一にゲル化させる働きを有するいわゆる感熱
性凝固剤と称されるものであル、例えば特公昭40−2
1427号、特公昭47−19604号、特開昭50−
24556号、米国特許第3246559号、米国特許
第3255140号及び英国特許第1141867号な
どに記載されている化合物を挙げることができる。特に
好ましい化合物としてはアルキレンオキサイド変性オー
ガノボリシロキサンが挙げられるOオーガノボリシロキ
ブンの使用量は高分子分散液固形分100重量部当り通
常0. OO5〜6重量部の範囲が好ましい。0.0
OS重量部未満ではアンモニウム化合物と併用しても耐
ブリスター性は改善されない。3重量部を超えると接着
剤組成物の経日粘度の安定性が不良となり、また他のラ
テックスとの混合安定性も不良となるので実用的でない
0よシ好ましくは0.005〜2重量部である。The organoborisiloxane used in the present invention is
When this compound is added to latex, it is stable at low temperatures, but when heated above a certain temperature, it is a so-called heat-sensitive coagulant that rapidly and uniformly gels the entire latex. For example, special public service 1976-2
No. 1427, Japanese Patent Publication No. 19604 (1977), Japanese Patent Publication No. 1960 (1977)
24556, US Pat. No. 3,246,559, US Pat. No. 3,255,140, and British Patent No. 1,141,867. A particularly preferred compound is an alkylene oxide-modified organoborisiloxane. A range of 5 to 6 parts by weight of OO is preferred. 0.0
If it is less than part by weight of OS, the blister resistance will not be improved even if it is used in combination with an ammonium compound. If it exceeds 3 parts by weight, the stability of the viscosity over time of the adhesive composition will be poor, and the stability of mixing with other latexes will also be poor, so it is not practical, preferably 0.005 to 2 parts by weight. It is.
本発明において用いられるアンモニウム化合物としては
、塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニ
ウム、炭酸アンモニウム、その他の一般的な無機アンモ
ニウム化合物、酢酸アンモニウム、プロピオン酸アンモ
ニウム、オレイン醒アンモニウム、マレイン酸アンモニ
ウムナト一般的なカルボン酸アンモニウム塩、エチレン
ジアミン−4酢酸のアンモニウム塩など、N−置換カル
ポン酸のアンモニウム塩、ポリカルボン酸のアンモニウ
ム塩など、一般的な有機カルボン酸またはその誘導体の
アンモニウム化合物を挙げることができる。使用量は、
高分子分散液固形分100重量部当ル通常0.05〜5
重量部の範囲が好ましい。The ammonium compounds used in the present invention include ammonium chloride, ammonium nitrate, ammonium sulfate, ammonium carbonate, other common inorganic ammonium compounds, ammonium acetate, ammonium propionate, ammonium oleate, ammonium maleate, and common ammonium carboxylates. Examples include ammonium compounds of general organic carboxylic acids or derivatives thereof, such as ammonium salts of N-substituted carboxylic acids, ammonium salts of polycarboxylic acids, and ammonium salts of ethylenediamine-tetraacetic acid. The amount used is
Normally 0.05 to 5 per 100 parts by weight of solid content of polymer dispersion
Parts by weight ranges are preferred.
0.05重量部未満では、オーガノボリシロキサン化合
物との充分な相乗効果が得られず、5重量部を超えると
、経日粘度の安定性が不良となる。よシ好ましくは0.
1〜3重量部である。If it is less than 0.05 parts by weight, a sufficient synergistic effect with the organoborisiloxane compound cannot be obtained, and if it exceeds 5 parts by weight, the stability of the viscosity over time becomes poor. Preferably 0.
It is 1 to 3 parts by weight.
本発明に用いられる充填剤としては、重質炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、クレイ、メルク、及び軽質炭
酸カルシウム等を挙げることができる。これらのうち、
カーペット処理用として一般的な重質炭酸カルシウム又
は水酸化アルミニウムが好ましい。使用量は通常高分子
分散液固形分100重量部当950〜600重量部であ
る。Examples of the filler used in the present invention include heavy calcium carbonate, aluminum hydroxide, clay, Merck, and light calcium carbonate. Of these,
Preferably, heavy calcium carbonate or aluminum hydroxide, which are common for carpet treatments. The amount used is usually 950 to 600 parts by weight per 100 parts by weight of solid content of the polymer dispersion.
50重量部未満の場合は耐ブリスター性が不良であり、
600重量部を越えると、満足な接着強度が得られにく
くなる。好ましくは150〜500重量部である。If it is less than 50 parts by weight, the blister resistance is poor;
If it exceeds 600 parts by weight, it becomes difficult to obtain a satisfactory adhesive strength. Preferably it is 150 to 500 parts by weight.
本発明の接着剤組成物は、更に、必要に応じて分散剤、
安定剤、老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤、消泡剤、増
粘剤及び顔料などの通常の配合剤をも含むことができる
。The adhesive composition of the present invention may further include a dispersant, if necessary.
Conventional ingredients such as stabilizers, anti-aging agents, vulcanizing agents, vulcanization accelerators, defoamers, thickeners and pigments may also be included.
特に、接着剤組成物調整の作業性を高め、経口粘度安定
性を向上させるため通常のポリオキシエチレンアルキル
エーテル型、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル型、ポリオキシエチレンアルキルエステル型などの
非イオン系界面活性剤を併用することができるが、本発
明に於いては、通常併用の必要がなく、併用の場合も、
高分子分散液固形分100重量部当95重量部以下が望
ましい。5重量部を超えると接着力の低下、耐ブリスタ
ー性の低下など、本発明の効果が得られにくくなシ好ま
しくない。In particular, nonionic interfaces such as ordinary polyoxyethylene alkyl ether type, polyoxyethylene alkylphenyl ether type, and polyoxyethylene alkyl ester type are used to improve workability in adjusting adhesive compositions and improve oral viscosity stability. An active agent can be used in combination, but in the present invention, there is usually no need to use it in combination, and even when used in combination,
The amount is desirably 95 parts by weight or less per 100 parts by weight of the solid content of the polymer dispersion. If it exceeds 5 parts by weight, the effects of the present invention, such as a decrease in adhesive strength and a decrease in blister resistance, may be difficult to obtain, which is not preferable.
本発明の接着剤組成物は、タフテッドカーペット、編ミ
カーペット及びフックカーペットなど、裏面に高分子分
散液処理を施し、パイルの接着あるいは二次基布のカー
ペットへの接着を行なうすべての織物又は不織布よりな
るカーペットに適用することができる。この組成物のカ
ーペットへの処理法は、ホワイトバッキング、メツシュ
貼シ、ジュート貼シ、ポリプロピレンなど合成物よシな
る二次バッキング材の貼シつけなど、いずれの場合にも
可能である。また、フロスバッキングなど発泡させた状
態での、上記目的での使用も可能である。The adhesive composition of the present invention is applicable to all fabrics or fabrics whose back side is treated with a polymer dispersion to bond piles or bond secondary base fabrics to carpets, such as tufted carpets, knitted carpets, and hook carpets. It can be applied to carpets made of nonwoven fabric. The composition can be applied to carpets in any manner, including white backing, mesh pasting, jute pasting, and application of a secondary backing material such as a synthetic material such as polypropylene. It is also possible to use it in a foamed state, such as as a floss backing, for the above purpose.
次に、実施例によシ本発明を具体的に説明する。Next, the present invention will be specifically explained using examples.
各実施例における配合成分の部数は、すべて固形分重量
基準である。All parts of ingredients in each example are based on solid content weight.
実施例
高分子分散液に水、非イオン系界面活性剤0〜6重量部
、オーガノボリシロキサン0.002〜3.5重量部及
び重質炭酸カルシウム120〜600重量部を添加し、
ポリアクリル酸ソーダで粘度を調整することによって第
1表に示す各種接着剤組成物を得た。これらの組成物の
経口粘度′kB型粘度計を用いて測定した。Example Adding water, 0 to 6 parts by weight of a nonionic surfactant, 0.002 to 3.5 parts by weight of organoborisiloxane, and 120 to 600 parts by weight of heavy calcium carbonate to the polymer dispersion,
Various adhesive compositions shown in Table 1 were obtained by adjusting the viscosity with sodium polyacrylate. The oral viscosity of these compositions was measured using a kB type viscometer.
一方、得られた組成物を基布がポリプロピレン、パイル
がナイロン(フィラメントループパイル。On the other hand, the base fabric of the obtained composition is polypropylene and the pile is nylon (filament loop pile).
1/8インチゲージ品)のタフテッドカーペットに15
kl (WICT )7m−”の割合で均一に塗布し
、次いで9オンスジユートを裏貼りし、ロール圧着後、
温度160C,熱風速度8rrL、7秒の乾燥器に入れ
、10分間乾燥させた後、接着剤のブリスターの発生状
態を肉眼で観察した。結果を第1表に示す。15 for tufted carpet (1/8 inch gauge product)
kl (WICT) 7m-'', then backed with 9 oz. jute, and after roll crimping,
The adhesive was placed in a dryer at a temperature of 160 C and a hot air velocity of 8 rrL for 7 seconds to dry for 10 minutes, and then the state of blistering of the adhesive was observed with the naked eye. The results are shown in Table 1.
なお、接着強度及び混合安定性の試験法は以下のとおシ
である。The test methods for adhesive strength and mixing stability are as follows.
接着強度
上記と同じカーペット原反及びジュートを使用し、接着
剤組成物を1.4 kg(VnnT)/がの割合で塗布
し、カーペット原反とジュートをロール圧着する。温度
130c、熱風量2昇/秒の乾燥器中で15分乾燥後、
2DC,湿度60チの状態に24時間放置する。接着強
度はJより L−1021に従って測定したジュート
の剥離強度で表わす。Adhesive Strength Using the same raw carpet fabric and jute as above, apply the adhesive composition at a rate of 1.4 kg (VnnT)/glue, and press the raw carpet fabric and jute together with a roll. After drying for 15 minutes in a dryer at a temperature of 130c and a hot air flow rate of 2 rises/second,
Leave for 24 hours at 2DC and humidity of 60 degrees. The adhesive strength is expressed as the jute peel strength measured according to L-1021 from J.
混合安定性
第1表実験番号1の接着剤組成物において高分子分散液
を他の高分子分散液で置き換えた接着剤組成物と第1表
記載の各接着剤組成物とを181(重量比)の割合で混
合し、20Cで7日後の混合組成物の状態変化を観察す
る。Mixing Stability Table 1 The adhesive composition of Experiment No. 1 in which the polymer dispersion was replaced with another polymer dispersion and each adhesive composition listed in Table 1 were mixed at 181 (weight ratio). ) and observe the change in state of the mixed composition after 7 days at 20C.
第1表(続〕
+5111 日本ゼオン社製品 N i pot L
X−436を使用した場合。Table 1 (continued) +5111 Nippon Zeon product N i pot L
When using X-436.
I[I 同 上 N1polLX 45
1を使用した場合。I[I Same as above N1polLX 45
When using 1.
第1表の実験番号1,9及び10と実験番号2〜8.及
び11〜13との比較から、オーガノシロキサンとアン
モニウム化合物とを併用することによシ耐ブリスター性
が著しく改善されることがわかる。Experiment numbers 1, 9 and 10 and experiment numbers 2 to 8 in Table 1. Comparison with Examples 1 and 11 to 13 shows that the blister resistance is significantly improved by using an organosiloxane and an ammonium compound in combination.
特許出願人 日本ゼオン株式会社Patent applicant: Zeon Corporation
Claims (1)
接着剤組成物において、該接着剤組成物にオーガノボリ
シロキサンと無機及び/又は有機アンモニウム化合物を
配合してなることft特徴とするカーペット裏打ち用接
着剤組成物0A carpet backing adhesive composition comprising a polymer dispersion and a filler, wherein the adhesive composition contains an organoborisiloxane and an inorganic and/or organic ammonium compound. agent composition 0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10558783A JPS59230075A (en) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | Adhesive composition for backing carpet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10558783A JPS59230075A (en) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | Adhesive composition for backing carpet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59230075A true JPS59230075A (en) | 1984-12-24 |
Family
ID=14411627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10558783A Pending JPS59230075A (en) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | Adhesive composition for backing carpet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59230075A (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56149478A (en) * | 1980-04-21 | 1981-11-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Adhesive composition for carpet backing |
-
1983
- 1983-06-13 JP JP10558783A patent/JPS59230075A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56149478A (en) * | 1980-04-21 | 1981-11-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Adhesive composition for carpet backing |
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