JPH0772390B2 - Composition for carpet backing - Google Patents

Composition for carpet backing

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JPH0772390B2
JPH0772390B2 JP62232799A JP23279987A JPH0772390B2 JP H0772390 B2 JPH0772390 B2 JP H0772390B2 JP 62232799 A JP62232799 A JP 62232799A JP 23279987 A JP23279987 A JP 23279987A JP H0772390 B2 JPH0772390 B2 JP H0772390B2
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weight
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carpet
copolymer latex
carpet backing
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芳明 米川
裕志 塩沢
貞昭 木下
博 蓼沼
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日本合成ゴム株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カーペットバッキング用組成物に関し、さら
に詳細には乾燥効率がよく、剥離強度、抜糸強度が大
で、かつ貼り合わせ後の乾燥工程で耐ブリスター性が良
好なカーペットバッキング用組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a composition for carpet backing, more specifically, it has good drying efficiency, high peeling strength and yarn removal strength, and a drying step after bonding. And a composition for carpet backing having good blister resistance.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、カーペットバッキング用組成物は、共重合体ラテ
ックスに無機充填剤および必要に応じて分散剤、老化安
定剤、消泡剤、発泡剤、架橋剤などを添加し、さらに増
粘剤によって適度な粘度に調整することによって製造さ
れている。
Conventionally, a composition for carpet backing is prepared by adding an inorganic filler and, if necessary, a dispersant, an aging stabilizer, a defoaming agent, a foaming agent, a cross-linking agent, etc. to a copolymer latex, and further adding a thickener to a suitable amount. It is manufactured by adjusting the viscosity.

かかるカーペットバッキン用組成物は、タフテッドカー
ペット、編みカーペットまたはフックカーペットなどの
バッキングを施されるカーペットのすべてに適用され
る。また、その際のバッキング方法としては、例べはタ
フテッドカーペットの場合、ポリプロピレン製などの一
次基布にナイロン捲縮糸、ポリエステル捲縮糸などのタ
フト糸をタフトして得られる生機の裏面に、カーペット
バッキング用組成物を塗布しそのまま熱風乾燥するか、
該組成物を塗布後さらにジュート織布、合成繊維不織布
などの二次基布を張り合わせて熱風乾燥することによ
り、タフテッドカーペットとされる。
Such a carpet backing composition is applied to all backed carpets such as tufted carpets, knitted carpets or hook carpets. In addition, as a backing method at that time, for example, in the case of tufted carpet, on the back surface of the raw machine obtained by tufting polypropylene tufted yarn such as nylon crimped yarn and polyester crimped yarn on a primary base fabric such as polypropylene. , Apply the composition for carpet backing and dry it with hot air, or
After applying the composition, a secondary base fabric such as jute woven fabric or synthetic fiber non-woven fabric is laminated and dried with hot air to obtain a tufted carpet.

したがって、カーペットバッキング用組成物の要求特性
としては、製造工程または製品におけるタフト糸の抜糸
強度および一次基布と二次基布との剥離強度が高いこ
と、乾燥工程において乾燥効率がよく、しかも該組成物
の耐ブリスター性(火ぶくれを生じないこと)などが必
要とされる。
Therefore, the required properties of the composition for carpet backing include high tufting yarn removal strength and high peel strength between the primary and secondary base fabrics in the manufacturing process or product, and good drying efficiency in the drying process. The blister resistance (no blistering) of the composition is required.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、従来のカーペットバッキング用組成物で
は、前記要求特性のすべてを満たす組成物は残念ながら
見出されてはいない。
Unfortunately, however, no conventional carpet backing composition has been found that satisfies all the above-mentioned required properties.

特に、近年、カーペット加工製造工程において、生産性
を高めるために大型乾燥機(モジュラータイプ)を用い
て高温、高風量の条件下で乾燥機内のカーペット走行ス
ピードを速くした乾燥方法が採用されいるが、この方法
において耐ブリスター性、乾燥不足による抜糸強度また
は一次基布と二次基布との剥離強度の低下等が問題とな
ってきた。この問題を解決するため、乾燥性の良好なカ
ーペットバッキング用組成物が望まれ、該組成物中の固
形分濃度を高める方法が提案されているが、この方法で
は該組成物の流動性、充填剤の分散性および粘度安定性
などが悪くなり、充分に前記問題を解決するに到ってい
ない。また、この方法では、共重合体ラテックスの高濃
度化が必要であり、共重合体ラテックスの製造面でも問
題があった。すなわち、前記組成物を高濃度化するため
には、例えば組成物を構成する共重合体ラテックスの粒
子径を大きくし、粘度低下を生じさせなけばならない
が、その結果凝固が発生し重合工程で大きな問題とな
る。
In particular, in recent years, in the carpet manufacturing process, a drying method has been adopted in which a large-sized dryer (modular type) is used to increase the carpet running speed in a dryer under high temperature and high air flow conditions in order to improve productivity. However, in this method, there have been problems such as blister resistance, reduction in yarn removal strength due to insufficient drying, or reduction in peel strength between the primary and secondary base fabrics. In order to solve this problem, a composition for carpet backing having good drying property is desired, and a method for increasing the solid content concentration in the composition has been proposed. In this method, the fluidity and filling of the composition are improved. The dispersibility and viscosity stability of the agent are deteriorated, and the above problems have not been sufficiently solved. In addition, this method requires a high concentration of the copolymer latex, which is also problematic in the production of the copolymer latex. That is, in order to increase the concentration of the composition, for example, the particle size of the copolymer latex that constitutes the composition must be increased to cause a decrease in viscosity. It becomes a big problem.

本発明の目的は、前記従来の技術的課題を解決し、抜糸
強度および剥離強度が高く、乾燥工程において乾燥効
率、耐ブリスター性が良好なカーペットバッキング用組
成物を提供することにある。
An object of the present invention is to solve the above-mentioned conventional technical problems, and to provide a composition for carpet backing, which has high yarn removal strength and peeling strength, and has good drying efficiency and blister resistance in a drying step.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記目的を達成するため本発明は、(a)脂肪族共役ジ
エン系単量体、炭素数が2〜10のアルキル基を有するア
クリル酸エステルおよび炭素数が6〜14のアルキル基を
有するメタクリル酸エステルから選ばれる1種以上の単
量体25〜65重量%と、(b)エチレン系不飽和カルボン
酸単量体0.5〜8重量%と、(c)これらと共重合可能
な他の単量体27〜74.5重量%とを乳化重合して得られ
る、平均粒子径700〜3000Åの共重合体ラテックス(固
形分)100重量部当たり、ゲル化温度が40〜80℃の水溶
性セルロースエーテル0.2〜4重量部および充填剤を含
むことを特徴とするカーペットバッキング用組成物であ
る。
In order to achieve the above object, the present invention provides (a) an aliphatic conjugated diene monomer, an acrylate ester having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms, and a methacrylic acid having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms. 25 to 65% by weight of one or more monomers selected from esters, (b) 0.5 to 8% by weight of an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, and (c) another monomer which is copolymerizable with these. Water-soluble cellulose ether having a gelation temperature of 40 to 80 ° C per 100 parts by weight of a copolymer latex (solid content) having an average particle size of 700 to 3000Å, which is obtained by emulsion polymerization of 27 to 74.5% by weight of the body. A carpet backing composition comprising 4 parts by weight and a filler.

本発明において、共重合体ラテックスに使用される
(a)成分である脂肪族共役ジエン系単量体としては、
1,3−ブタジエン、イソプレン、2−クロル−1,3−ブタ
ジエンなどが挙げられるが、これらの内1,3−ブタジエ
ンが好ましい。
In the present invention, as the aliphatic conjugated diene-based monomer which is the component (a) used in the copolymer latex,
Examples thereof include 1,3-butadiene, isoprene, and 2-chloro-1,3-butadiene, and among these, 1,3-butadiene is preferable.

炭素数が2〜10のアルキル基を有するアクリル酸エステ
ルとしては、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、ア
クリル酸2−エチルヘキシルなどが、また炭素数が6〜
14のアルキル基を有するメタクリル酸エステルとして
は、メタクリ酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウ
リルなどが挙げられる。これらの脂肪族共役ジエン系単
量体、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル単量
体は、1種単独で、または2種以上を併用することがで
きる。
Examples of the acrylate ester having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms include ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, etc.
Examples of the methacrylic acid ester having 14 alkyl groups include 2-ethylhexyl methacrylate and lauryl methacrylate. These aliphatic conjugated diene-based monomers, acrylic acid ester and methacrylic acid ester monomers can be used alone or in combination of two or more.

これらの単量体は、得られる共重合体ラテックスに適度
な柔軟性と接着強度を与えるために必須の成分であり、
その割合は共重合体ラテックス原料中25〜65重量%、好
ましくは30〜60重量%である。25重量%未満では柔軟
性、接着強度に劣り、一方65重量%を超えると得られる
カーペットが柔軟すぎ、また剥離強度も低いものとな
る。
These monomers are essential components for imparting appropriate flexibility and adhesive strength to the obtained copolymer latex,
The proportion thereof is 25 to 65% by weight, preferably 30 to 60% by weight in the copolymer latex raw material. If it is less than 25% by weight, the flexibility and adhesive strength will be poor, while if it exceeds 65% by weight, the resulting carpet will be too soft and the peel strength will be low.

また、本発明に用いる(b)エチレン系不飽和カルボン
酸単量体としては、例えばイタコン酸、アクリル酸、メ
タクリル酸、フマル酸、マレイン酸などが挙げられる。
これらのエチレン系不飽和カルボン酸単量体は、1種単
独で、また2種以上を併用することもできるが、アクリ
ル酸とメタルクリル酸の適当量の組合わせが好ましい。
エチレン系不飽和カルボン酸単量体の使用量は0.5〜8
重量%、好ましくは0.7〜7.5重量%である。0.5重量%
未満では重合時のラテックスの安定性が悪く凝固物が生
成し易く、また得られるラテックスの機械的、化学的安
定性が悪く、さらに得られるカーペットバッキング用組
成物に経時変化が見られ好ましくない。一方、8重量%
を超えると得られるラテックスの粘度が高く実用性に欠
けるものとなる。
Examples of the (b) ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used in the present invention include itaconic acid, acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic acid and the like.
These ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers may be used alone or in combination of two or more, but a combination of acrylic acid and metal acrylic acid in an appropriate amount is preferable.
The amount of ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used is 0.5 to 8
%, Preferably 0.7 to 7.5% by weight. 0.5% by weight
If it is less than the above range, the stability of the latex during polymerization is poor and a coagulated product is likely to be produced, and the mechanical and chemical stability of the latex obtained is poor, and the resulting composition for carpet backing is not preferable because it changes over time. On the other hand, 8% by weight
When it exceeds, the latex obtained has a high viscosity and lacks practicality.

さらに(c)上記各単量体と共重合可能な他の単量体と
しては、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、
酢酸ビニル、アクリルアミド、炭素数1〜5のメタクリ
ル酸アルキルエステル、好ましくはメタクリル酸メチル
などが挙げられる。
Further, (c) other monomers copolymerizable with the above monomers include aromatic vinyl compounds, vinyl cyanide compounds,
Examples thereof include vinyl acetate, acrylamide, alkyl methacrylate having 1 to 5 carbon atoms, and preferably methyl methacrylate.

このうち、芳香族ビニル化合物としては、例えばスチレ
ン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ビニル
トルエン、クロルスチレンなどが挙げられ、特にスチレ
ンが好ましい。
Among these, examples of the aromatic vinyl compound include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, vinyltoluene, and chlorostyrene, and styrene is particularly preferable.

さらに、シアン化ビニル化合物としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリルなどが挙げられ、このうちア
クリロニトリルが好ましい。これら他の単量体は、1種
単独でも、または2種以上を併用することもできる。特
に、他の単量体として、メタクリル酸メチルを使用して
共重合させる場合には、重合安定性を著しく向上させる
ことができるので好適に適用される。
Furthermore, examples of the vinyl cyanide compound include acrylonitrile and methacrylonitrile, and of these, acrylonitrile is preferable. These other monomers may be used alone or in combination of two or more. In particular, when methyl methacrylate is used as the other monomer for copolymerization, the polymerization stability can be remarkably improved, and thus it is preferably applied.

これら(c)他の単量体の使用量は、共重合体ラテック
ス原料中27〜74.5重量%、好ましくは30〜69.5重量%で
ある。27重量%未満のラテックスを使用したカーペット
バキング用組成物では得られるカーペット風合が柔らか
くなりすぎ、一方74.5重量%を超えると逆に硬くなりす
ぎ、取扱い施工上に支障があり、またカーペットの主要
物性である抜糸強度、二次基布との剥離強度が劣る。
The amount of these other monomers (c) used is 27 to 74.5% by weight, preferably 30 to 69.5% by weight in the copolymer latex raw material. With a composition for carpet backing using less than 27% by weight of latex, the obtained carpet feel becomes too soft, while when it exceeds 74.5% by weight, it becomes too hard on the contrary, which causes trouble in handling and construction. The main physical properties of the yarn removal strength and the peel strength from the secondary base fabric are poor.

本発明は、上記各単量体を乳化重合してまず共重合体ラ
テックスを得るものであるが、ここで、乳化剤として
は、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル
硫酸ナトリウム、ジフェニルエーテルジスルホン酸ナト
リウム、琥珀酸ジアルキルエステルスルホン酸ナトリウ
ムなどのアニオン系乳化剤、あるいはポリオキシエチレ
ンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテルなどのノニオン系乳化剤の1種または2種以
上を用いることができる。特に、本発明の効果が著しく
発揮できる乳化剤としては、ジフェニルエーテルジスル
ホン酸ナトリウムが挙げられる。
The present invention is to first obtain a copolymer latex by emulsion polymerization of the above monomers, where the emulsifiers are sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium diphenyl ether disulfonate, and succinic acid. One or more anionic emulsifiers such as sodium dialkyl ester sulfonate and nonionic emulsifiers such as polyoxyethylene alkyl ester and polyoxyethylene alkyl allyl ether can be used. In particular, as an emulsifier that can remarkably exhibit the effects of the present invention, sodium diphenyl ether disulfonate can be mentioned.

乳化剤の使用量は、通常、単量体の総重量に対して(以
下同様)0.2〜4.0重量%、好ましくは0.5〜3.0重量%で
ある。乳化剤の使用量が少なすぎると凝固物を発生する
など、重合安定性が悪くなり、一方、使用量が大すぎる
と共重合体ラテックスの平均粒子径が小さくなり、カー
ペットバッキング用組成物の製造に際して後記する充填
剤の分散性が悪くなり、配合後に粘度の経時変化を生じ
る。
The amount of the emulsifier used is usually 0.2 to 4.0% by weight, and preferably 0.5 to 3.0% by weight (hereinafter the same) based on the total weight of the monomers. When the amount of the emulsifier used is too small, such as coagulation, the polymerization stability deteriorates, while when the amount used is too large, the average particle size of the copolymer latex becomes small, and in the production of the composition for carpet backing. The dispersibility of the filler, which will be described later, becomes poor, and the viscosity changes with time after compounding.

また前記重合反応における重合度を低下させ、ほぼ理想
的な連鎖移動反応を起こさせるために用いられる連鎖移
動剤としては、t−ドデシルメルカプタン、オクチルメ
ルカプタン、n−テトラデシルメルカプタン、オクチル
カプタン、t−ヘキシルメルカプタン、n−ヘキシルメ
ルカプタンなどのメルカプタン類、四塩化炭素、臭化エ
チルレンなどのハロゲン系化合物が、通常、0〜0.5重
量%使用される。
Further, as the chain transfer agent used for lowering the degree of polymerization in the polymerization reaction and causing an almost ideal chain transfer reaction, t-dodecyl mercaptan, octyl mercaptan, n-tetradecyl mercaptan, octyl captan, t The mercaptans such as -hexyl mercaptan and n-hexyl mercaptan, and halogen compounds such as carbon tetrachloride and ethyl bromide are usually used in an amount of 0 to 0.5% by weight.

さらに、重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸
ナトリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩系開始
剤、クメンハイドロパーオキサイド、イソプロピルベン
ゼンハイドロパーオキサイド、パラメタンハイドロパー
オキサイド、ベンゾイルパーオキサイドなどの有機過酸
化物、過酸化水素などが挙げられるが、特にクメンハイ
ドロパーオキサイドを使用すると本発明の目的とする乾
燥効率の優れた共重合体ラテックスが得られる。かかる
重合開始剤の使用量は、好ましくは0.03〜2.5重量%、
特に好ましくは0.05〜2.0重量%である。
Further, as the polymerization initiator, persulfate-based initiators such as potassium persulfate, sodium persulfate, and ammonium persulfate, organic substances such as cumene hydroperoxide, isopropylbenzene hydroperoxide, paraffin hydroperoxide, and benzoyl peroxide. Examples thereof include peroxides and hydrogen peroxide. Particularly, when cumene hydroperoxide is used, a copolymer latex having excellent drying efficiency, which is the object of the present invention, can be obtained. The amount of the polymerization initiator used is preferably 0.03 to 2.5% by weight,
It is particularly preferably 0.05 to 2.0% by weight.

なお、乳化重合を促進させるために、例えばピロ重亜硫
酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウ
ム、硫酸第一鉄、グルコース、ホルムアルデヒド、ナト
リウムスルホキシレート、L−アスコルビン酸、亜硫酸
水素ナトリウムなどの還元剤、グリシン、アラニン、エ
チレンジアミン四酢酸ナトリウムなどのキレート剤を併
用することもできる。
In order to accelerate the emulsion polymerization, for example, sodium pyrobisulfite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, ferrous sulfate, glucose, formaldehyde, sodium sulfoxylate, L-ascorbic acid, a reducing agent such as sodium hydrogen sulfite, A chelating agent such as glycine, alanine, and sodium ethylenediaminetetraacetate can also be used in combination.

乳化重合は、前記乳化剤、連鎖移動剤、重合開始剤など
のほかに、必要に応じて各種電解質、pH調整剤などを併
用し、例えば前記単量体(a)〜(c)100重量部に対
して水100〜300重量部と前記乳化剤、連鎖移動剤、重合
開始剤などを前記範囲内の量で使用し、重合温度5〜80
℃、好ましくは30〜50℃、重合時間15〜30時間の重合条
件下で、得られる共重合体ラテックス中の平均粒子径が
700〜3000Å、好ましくは750〜2800Åになるように行わ
れる。得られる平均粒子径が700Å未満では耐ブリスタ
ー性が悪く、またカーペットバッキング用組成物の粘度
に経時変化が見られる。一方3000Åを超えると後述する
増粘剤である水溶性セルロースエーテルを多量に使用す
る必要が生じ、価格面で好ましくない。またカーペット
バッキグ用組成物の流動性が低下し作業性が悪くなる。
In emulsion polymerization, in addition to the emulsifier, chain transfer agent, polymerization initiator, etc., various electrolytes, pH adjusters, etc. may be used in combination, if necessary. For example, 100 parts by weight of the monomers (a) to (c) are added. On the other hand, 100 to 300 parts by weight of water and the emulsifier, chain transfer agent, polymerization initiator and the like are used in an amount within the above range and the polymerization temperature is 5 to 80
C., preferably 30 to 50.degree. C., under a polymerization condition of a polymerization time of 15 to 30 hours, the average particle diameter in the obtained copolymer latex is
It is performed so as to be 700 to 3000Å, preferably 750 to 2800Å. When the average particle size obtained is less than 700Å, the blister resistance is poor, and the viscosity of the carpet backing composition changes with time. On the other hand, when it exceeds 3000 liters, it is necessary to use a large amount of water-soluble cellulose ether, which is a thickener described later, which is not preferable in terms of price. Further, the fluidity of the composition for carpet backing is lowered and the workability is deteriorated.

乳化重合する際の各単量体(a)〜(c)の添加方法
は、特に制限されるものではなく、一括添加法、連続添
加法あるいは分割添加法などの任意の方法が採用され
る。
The method of adding each of the monomers (a) to (c) at the time of emulsion polymerization is not particularly limited, and an arbitrary method such as a batch addition method, a continuous addition method or a divided addition method is adopted.

得られる共重合体ラテックスの重合転化率は99.0%以上
であることが好ましい。
The polymerization conversion rate of the obtained copolymer latex is preferably 99.0% or more.

なお、共重合体ラテックスの平均粒子径は、該共重合体
ラテックスをオスミウム酸で処理した後、倍30,000倍の
電子顕微鏡写真を撮影し、100個の粒子径を測定して数
平均することにより求められる。
Incidentally, the average particle size of the copolymer latex, after treating the copolymer latex with osmic acid, by taking an electron microscope photograph of 30,000 times, by measuring the particle size of 100 particles by number average Desired.

本発明のカーペットバッキング用組成物は、通常、その
粘度が20,000〜40,000cps、好ましくは25,000〜35,000c
ps、またその固形分濃度が55〜85重量%、好ましくは60
〜80重量%になるように、増粘剤である水溶性セルロー
スエーテル、および必要に応じて水を添加して調製され
る。前記粘度が20,000cps未満ではカーペットへの浸透
性が大きくなり、剥離強度が弱くなる。一方40,000cps
を超えると塗工性が悪くなり、ムラが生じる。また、前
記固形分濃度が55重量%未満では水分が多すぎて乾燥効
率が悪く、その結果抜糸強度、剥離強度が低下する場合
があり、85重量%超えると粘度が上昇して塗工効率が悪
化したり、塗工ムラが生じて、剥離強度、風合などの品
質にバラツキが生じる。
The composition for carpet backing of the present invention usually has a viscosity of 20,000 to 40,000 cps, preferably 25,000 to 35,000 c.
ps, and its solid content concentration is 55 to 85% by weight, preferably 60
It is prepared by adding a water-soluble cellulose ether which is a thickener and, if necessary, water so that the content becomes -80% by weight. If the viscosity is less than 20,000 cps, the permeability to the carpet becomes large and the peel strength becomes weak. Meanwhile, 40,000 cps
If it exceeds the range, the coatability deteriorates and unevenness occurs. Further, if the solid content concentration is less than 55% by weight, the water content is too much and the drying efficiency is poor, and as a result, the yarn removal strength and the peeling strength may decrease, and if it exceeds 85% by weight, the viscosity increases and the coating efficiency increases. Deterioration or uneven coating causes variations in quality such as peel strength and feeling.

本発明で用いられる増粘剤である水溶性セルロースエー
テルとしては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルローズ、ヒドロキシプロピルメチルセルローズ等が
挙げられるが、これらのうちヒドロキシプロピルメチル
セルローズが最も好ましい。これら水溶性セルロースエ
ーテルにはポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等の増粘、
保水作用または流動性を持つものを20重量%以下併用し
てもよい。
Examples of the water-soluble cellulose ether, which is a thickener used in the present invention, include methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose and the like, of which hydroxypropyl methyl cellulose is most preferable. Thickening of these water-soluble cellulose ethers such as sodium polyacrylate, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose,
You may use together 20% by weight or less what has a water retention function or fluidity.

増粘剤を徐々に加熱したとき急激に粘度上昇が見られ、
ゲル化状態になる温度をゲル化温度というが、本発明で
用いる水溶性セルロースエーテルのゲル化温度40〜80
℃、好ましくは50〜75℃である。40℃未満ではカーペッ
トバッキング用組成物の安定性が悪く、80℃を超えると
耐ブリスター性が悪くなる。
When the thickener was gradually heated, a sharp increase in viscosity was observed,
The temperature at which the gelled state is reached is called the gelling temperature. The gelling temperature of the water-soluble cellulose ether used in the present invention is 40 to 80.
C, preferably 50 to 75C. If it is less than 40 ° C, the stability of the carpet backing composition is poor, and if it exceeds 80 ° C, the blister resistance is poor.

また本発明における水溶性セルロースエーテルの添加量
は、共重合体ラテックス重量部(固形分)に対し、0.2
〜4重量部、好ましくは0.5〜3.5重量部である。0.5重
量部未満では、耐ブリスター性が悪くなり、4重量部を
超えると組成物の粘度が高くなりすぎ流動性が悪く、加
工上好ましくない。
The amount of the water-soluble cellulose ether added in the present invention is 0.2 with respect to the copolymer latex weight part (solid content).
-4 parts by weight, preferably 0.5-3.5 parts by weight. If it is less than 0.5 part by weight, the blister resistance is poor, and if it exceeds 4 parts by weight, the viscosity of the composition is too high and the fluidity is poor, which is not preferable in processing.

本発明において、増粘剤としてゲル化温度が40〜80℃の
水溶性セルロースエーテルを用いることにより、カーペ
ットバッキング用組成物の乾燥効率がよく、剥離強度、
抜糸強度が大で、かつ張り合わせ後の乾燥工程で耐ブリ
スター性が良好になる理由は必ずしも明らかではない
が、乾燥に際し、水分が蒸発を始め温度に到るまでにゲ
ル化し、ブリスターや加熱による弊害を防止することが
でき、かつ乾燥が終了して冷却するとゲル化が解れるこ
とにより理想的に製品を生産することができるものと考
えられる。
In the present invention, the gelling temperature is 40 to 80 ° C. as a thickening agent, by using a water-soluble cellulose ether, the drying efficiency of the composition for carpet backing is good, and the peel strength,
The reason why the yarn removal strength is high and the blister resistance is good in the drying process after laminating is not always clear, but during drying, the moisture starts to evaporate and gels before reaching the temperature, which causes adverse effects due to blister and heating. It is considered that the product can be ideally produced by preventing gelation and releasing gelation upon completion of drying and cooling.

セルロースエーテル径であってもゲル化温度が上記範囲
内にないものは耐ブリスター性が不十分であり、カーペ
ットの含水率、カーペット/ジュートの剥離強度が劣
る。すなわち本発明に用いることができる増粘剤は、水
溶性セルロースエーテルるのうちゲル化温度が40〜80℃
に調製されたものだけである。また、ゲル化温度が前記
範囲内にあっても、非セルロースエーテル系のポリビニ
ルアルコールやポリメタクリル酸等は耐ブリスタが不充
分であり、カーペットの含水率やカーペット/ジュート
の剥離強度も劣り好ましくない。
If the gelling temperature is not within the above range even with a cellulose ether diameter, the blister resistance is insufficient, and the water content of the carpet and the peel strength of the carpet / jute are poor. That is, the thickening agent that can be used in the present invention, the gelling temperature of the water-soluble cellulose ether is 40 ~ 80 ℃.
It was only prepared in. Even when the gelling temperature is within the above range, non-cellulose ether type polyvinyl alcohol, polymethacrylic acid, etc. have an insufficient blister resistance, and the moisture content of the carpet and the peel strength of the carpet / jute are poor, which is not preferable. .

次に、本発明に使用される充填剤としては、炭酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、クレ
イ、硫酸バリウム、ケイ酸、ケイ酸塩、酸化チタン、炭
酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどの無機系充填剤を
挙げることができるが、これらに限定されるものではな
い。これらの充填剤は、1種単独でも、または2種以上
を併用することもできる。
Next, as the filler used in the present invention, inorganic filler such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, clay, barium sulfate, silicic acid, silicate, titanium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, etc. Agents may be included, but are not limited to. These fillers may be used alone or in combination of two or more.

なお、前記共重合体ラテックスと充填剤との使用割合
は、特に限定されないが、通常該ラテックス100重量部
(固形分)に対して充填剤が50〜800重量部、好ましく
は150〜700重量部程度である。
The use ratio of the copolymer latex and the filler is not particularly limited, but usually 50 to 800 parts by weight of the filler, preferably 150 to 700 parts by weight, relative to 100 parts by weight (solid content) of the latex. It is a degree.

以上のように、本発明にカーペットバッキング用組成物
は、共重合体ラテックス、特定の水溶性セルロースエー
テルおよび充填剤を主成分とするが、必要に応じてさら
に分散剤、消泡剤、架橋剤、発泡剤、着色剤、難燃剤、
防腐剤、老化防止剤、安定剤、加硫促進剤、帯電防止
剤、pH調整剤などを加えることができる。
As described above, the composition for carpet backing according to the present invention contains a copolymer latex, a specific water-soluble cellulose ether and a filler as main components, but if necessary, a dispersant, a defoaming agent, and a crosslinking agent. , Foaming agent, colorant, flame retardant,
Preservatives, anti-aging agents, stabilizers, vulcanization accelerators, antistatic agents, pH adjusters and the like can be added.

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.

なお、実施例中における部および%は特に断らない限
り、重量基準である。
The parts and% in the examples are by weight unless otherwise specified.

実施例中における各種の試験方法は、下記のとおりであ
る。
Various test methods in the examples are as follows.

(1)剥離強度 JIS L−1021の敷物試験方法により測定した。すなわ
ち、ポリプロピレン製の一次基布にナイロン捲縮糸をタ
フトしてなる生機に固形分濃度68%のバッキング用組成
物を塗布し、次いで二次基布として7オンスジュートを
圧着して貼り合わせ120℃×20分乾燥後、二次基布と生
機の剥離強度を測定した。
(1) Peel strength Measured by the rug test method of JIS L-1021. That is, a backing composition having a solid content of 68% was applied to a raw fabric made by tufting nylon crimped yarn on a polypropylene primary base cloth, and then 7 ounce jute was bonded as a secondary base cloth by pressure bonding. After drying at ℃ × 20 minutes, the peel strength between the secondary base cloth and the raw fabric was measured.

(2)初期剥離強度 ポリプロピレン製一次基布にナイロン捲縮糸をタフトし
てなる生機に固形分濃度68%のバッキング用組成物を塗
布し、次いで二次基布として7オンスジュートを圧着し
て貼り合わせ、120℃で乾燥した際の初期(貼り合わせ
後、5分、8分後)の剥離強度をJIS L−1021に準じ
て測定した。
(2) Initial peel strength A backing composition having a solid content of 68% is applied to a raw fabric made by tufting nylon crimped yarn on a polypropylene primary base cloth, and then 7 ounce jute is press bonded as a secondary base cloth. The peel strength at the initial stage (5 minutes and 8 minutes after laminating) after laminating and drying at 120 ° C. was measured according to JIS L-1021.

(3)耐ブリスター性 未乾燥カーペットを温度180℃の熱風乾燥機中に入れて
乾燥中に生じるブリスター(火ぶくれ)を目視により観
察した判定した。判定は、1〜5級の等級で行なった。
1級はブリスターが全く発生しなかったものであり、5
級ハブリスターが全面に発生したものである。
(3) Blister resistance The undried carpet was placed in a hot air dryer at a temperature of 180 ° C. and visually observed for blisters (fire blisters) generated during drying. The judgment was carried out in the grades 1 to 5.
The 1st grade had no blister and was 5
A class hub lister is generated on the entire surface.

(4)含水率 木材水分計(ケット社製、M−SA型)を用い、カーペッ
トの二次基布側より針を突き刺し、カーペットの含水率
を測定した。含水率が大い場合には、乾燥初期の剥離強
度が弱く、加工後(120℃×20分乾燥)の乾燥性が悪い
ことを示し、したがって製品の剥離強度が弱いことを示
す。
(4) Moisture content Using a wood moisture meter (Ket Co., M-SA type), a needle was pierced from the secondary base cloth side of the carpet to measure the moisture content of the carpet. When the water content is high, the peel strength at the initial stage of drying is weak, and the dryness after processing (drying at 120 ° C for 20 minutes) is poor, and thus the peel strength of the product is weak.

実施例1〜6、比較例1〜13 第1表に示す種々の仕込み組成の単量体100部、乳化
剤、連鎖移動剤および重合開始剤のほかに、L−アスコ
ルビン酸0.07部、硫酸第一鉄0.005部、エチレンジアミ
ン四酢酸ナトリウム0.01部および水200部を内容積100
のステンレス製反応器に仕込み、重合温度35〜60℃で20
時間撹拌して重合を行ない、共重合体ラテックスA〜K
を得た。重合は一括仕込みで行なったが、得られたラテ
ックスの重合転化率はいずれも99.0%以上で、重合安定
性はラテックスFを除いて良好であり、凝固物はほとん
どなかった。
Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 13 In addition to 100 parts of monomers of various charging compositions shown in Table 1, an emulsifier, a chain transfer agent and a polymerization initiator, L-ascorbic acid 0.07 part, sulfuric acid first Iron 0.005 parts, sodium ethylenediaminetetraacetate 0.01 parts and water 200 parts 100
In a stainless steel reactor at a polymerization temperature of 35-60 ° C for 20
Polymerization is carried out by stirring for a time, and copolymer latex AK
Got Polymerization was carried out by batch charging, but the polymerization conversion rates of all the obtained latexes were 99.0% or more, the polymerization stability was good except for latex F, and there was almost no coagulated product.

第1表に得られ共重合体ラテックスの重合率および平均
粒子径を併せて示した。なお、平均粒子径は前記顕微鏡
法に準じて測定した値である。
Table 1 also shows the polymerization rate and average particle size of the obtained copolymer latex. The average particle diameter is a value measured according to the above-mentioned microscope method.

次に、このように得られた共重合体ラテックスA〜K100
重量部(固形分)に対し、第2表に示す組成の配合物の
ほか、ピロリン酸カリウム0.8重量部、ポリオキシエチ
レンノニルフェノールエーテル1.5重量部、スチレン化
フェノール1.0重量部を配合し、(但し充填剤である重
質炭酸カルシウムは最後に添加した)、充分に分散後、
粘度が約30,000cps(ブルックフィールド粘度計、BM型N
o.4を使用し、6rpmの条件下で測定)になるように増粘
剤である水溶性セルロースエーテルと水とで調整してカ
ーペットバッキング用組成物を調製し、各種カーペット
試験を行った。
Next, the copolymer latexes A to K100 thus obtained
To parts by weight (solid content), in addition to the composition having the composition shown in Table 2, 0.8 parts by weight of potassium pyrophosphate, 1.5 parts by weight of polyoxyethylene nonylphenol ether, and 1.0 part by weight of styrenated phenol were added (however, filling The agent, heavy calcium carbonate, was added last), after thoroughly dispersing,
Viscosity about 30,000cps (Brookfield viscometer, BM type N
The composition for carpet backing was prepared by adjusting water-soluble cellulose ether, which is a thickener, and water so as to be measured under the conditions of 6 rpm using o.4), and various carpet tests were conducted.

第2表にその結果を示す。The results are shown in Table 2.

第1〜2表から明らかなように、本発明の共重合体ラテ
ックスを使用した実施例1〜6は、得られるカーペット
剥離強度が強く、耐ブリスター性も良好である。
As is clear from Tables 1 and 2, Examples 1 to 6 using the copolymer latex of the present invention have high carpet peeling strength and good blister resistance.

これに対して比較例1、2、は単量体仕込み組成中
(a)脂肪族共役ジエン系単量体であるブタジエン量を
本発明の範囲外とした共重合体ラテックスを使用した場
合、比較例3は、アルキル基を有するアクリル酸エステ
ルであるアクリル酸2−エチルヘキシルを本発明の範囲
外とした場合であるが、いずれもカーペットバッキング
用組成物の剥離強度、初期剥離強度は弱く耐ブリスター
性も悪く、カーペットの含水率も多くなっている。
On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, when a copolymer latex was used in which the amount of butadiene (a) the aliphatic conjugated diene monomer in the monomer charging composition was outside the range of the present invention, Example 3 is a case in which 2-ethylhexyl acrylate, which is an acrylic ester having an alkyl group, is outside the scope of the present invention. In both cases, the peeling strength and initial peeling strength of the composition for carpet backing are weak and the blister resistance is low. It is also bad, and the moisture content of the carpet is high.

比較例4、5は、単量体仕込み組成中の(b)エチレン
系不飽和カルボン酸単量体であるイタコン酸およびアク
リル酸を本発明の範囲外(比較例4は下限値未満、5は
上限値を超えるもの)とした共重合体ラテックスを使用
した場合であるが、カーペットバッキング用組成物の乾
燥性が悪く、したがって初期剥離強度が弱く、加工後の
剥離強度も弱い。
In Comparative Examples 4 and 5, itaconic acid and acrylic acid, which are ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers (b) in the monomer charging composition, are outside the scope of the present invention (Comparative Example 4 is less than the lower limit value, 5 is When the copolymer latex having the upper limit value) is used, the dryness of the carpet backing composition is poor, and therefore the initial peel strength is weak and the peel strength after processing is weak.

比較例6、7は、共重合体ラテックスの平均粒子径を本
発明の範囲外としたもの(比較例6は下限値未満、7は
上限値を超えるもの)であるが、カーペットバッキング
用組成物の耐ブリスター性が悪く、剥離強度も弱く、含
水率も多い。
Comparative Examples 6 and 7 are those in which the average particle size of the copolymer latex is outside the range of the present invention (Comparative Example 6 is less than the lower limit value and 7 is more than the upper limit value), but the composition for carpet backing is used. Has poor blister resistance, weak peel strength, and high water content.

比較例8、9は、共重合体ラテックスの組成を本発明の
範囲内とし、水溶性セルロースエーテルの量を本発明の
範囲外としたもの(比較例8は下限値未満、9は上限値
を超えるもの)であるが、耐ブリスター性が悪く、剥離
強度も弱く、含水率も多い。
In Comparative Examples 8 and 9, the composition of the copolymer latex was within the range of the present invention, and the amount of the water-soluble cellulose ether was outside the range of the present invention (Comparative Example 8 is less than the lower limit value, 9 is the upper limit value). However, the blister resistance is poor, the peel strength is weak, and the water content is high.

比較例10は、共重合体ラテックスの組成を本発明の範囲
内とし、水溶性セルロースエーテルのゲル化温度を範囲
外とした場合であるが、耐ブリスター性が悪く、剥離強
度も弱く、含水率も多い。
Comparative Example 10 is a case where the composition of the copolymer latex is within the range of the present invention and the gelling temperature of the water-soluble cellulose ether is outside the range, but the blister resistance is poor, the peel strength is weak, and the water content is There are also many.

比較例11は、共重合体ラテックスの組成を本発明の範囲
内とし、増粘剤の種類およびゲル化温度を本発明の範囲
外とした場合であるが、耐ブリスター性が悪く、剥離強
度も弱く、含水率も多い。
Comparative Example 11 is a case where the composition of the copolymer latex is within the range of the present invention, and the type of thickener and the gelling temperature are outside the range of the present invention, but the blister resistance is poor and the peel strength is also It is weak and has a high water content.

比較例12、13は、共重合体ラテックスの組成および増粘
剤のゲル温度を本発明の範囲内とし、増粘剤として本発
明範囲外の非セルロースエーテルを用いたものである
が、耐ブリスター性が悪く、剥離強度も弱い。
Comparative Examples 12 and 13 are those in which the composition of the copolymer latex and the gel temperature of the thickener are within the scope of the present invention, and a non-cellulose ether outside the scope of the present invention is used as the thickener, but the blistering resistance is high. Poor property and weak peel strength.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明のカーペットバッキング用組成物は、従来ものに
較べて乾燥性がよくなり、得られるカーペットの剥離強
度、抜糸強度が向上し、かつ耐ブリスター性も向上す
る。したがってカーペット乾燥時の走行スピードを速く
することが可能となり、生産性を高めるシステム、すな
わち大型乾燥機を用いた高温、大風量による乾燥システ
ムに適したカーペットバッキング用組成物を提供するこ
とができる。
The carpet backing composition of the present invention has better dryness than conventional ones, the peel strength and the yarn removal strength of the resulting carpet are improved, and the blister resistance is also improved. Therefore, it is possible to increase the running speed during carpet drying, and it is possible to provide a composition for carpet backing suitable for a system that enhances productivity, that is, a drying system that uses a large-sized dryer and that operates at a high temperature and with a large air volume.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 蓼沼 博 東京都中央区築地2丁目11番24号 日本合 成ゴム株式会社内 (56)参考文献 特開 昭62−110987(JP,A) 特開 昭52−103588(JP,A) 特公 昭51−9078(JP,B1) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Hiroshi Tatenuma 2-11-24 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo Within Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd. (56) Reference JP-A-62-110987 (JP, A) JP 52-103588 (JP, A) JP-B 51-9078 (JP, B1)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(a)脂肪族共役ジエン系単量体、炭素数
が2〜10のアルキル基を有するアクリル酸エステルおよ
び炭素数が6〜14のアルキル基を有するメタクリル酸エ
ステルから選ばれる1種以上の単量体25〜65重量%と、
(b)エチレン系不飽和カルボン酸単量体0.5〜8重量
%と、(c)これらと共重合可能な他の単量体2〜74.5
重量%とを乳化重合して得られる、平均粒子系が700〜3
000Åの共重合体ラテックス(固形分)100重量部当た
り、ゲル化温度が40〜80℃の水溶性セルロースエーテル
0.2〜4重量部および充填剤を配合してなることを特徴
とするカーペットバッキング用組成物。
1. A compound selected from (a) an aliphatic conjugated diene monomer, an acrylate ester having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms and a methacrylic acid ester having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms. 25-65% by weight of one or more monomers,
(B) 0.5 to 8% by weight of an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, and (c) 2 to 74.5 other monomers copolymerizable with them.
The average particle system obtained by emulsion polymerizing with wt% is 700 to 3
Water-soluble cellulose ether with a gelation temperature of 40-80 ℃ per 100 parts by weight of 000Å copolymer latex (solid content)
A composition for carpet backing, which comprises 0.2 to 4 parts by weight and a filler.
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