JPS60959A - Package - Google Patents
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- JPS60959A JPS60959A JP10776583A JP10776583A JPS60959A JP S60959 A JPS60959 A JP S60959A JP 10776583 A JP10776583 A JP 10776583A JP 10776583 A JP10776583 A JP 10776583A JP S60959 A JPS60959 A JP S60959A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水蒸気バリア性、ガス透過性に優れた包装体に
関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a packaging body with excellent water vapor barrier properties and gas permeability.
従来、カプセル等の薬品、その他を防湿的に密封包装す
る際に、プレススルーパック(以下FTPと略称する)
が用いられ、一般に収納室を有する側、すなわち包装体
本体にポリ塩化ビニル(PVC)脂等の接着剤をコート
した積層剤を適用していた。Conventionally, press-through packs (hereinafter abbreviated as FTP) have been used to seal and package drugs such as capsules and other products in a moisture-proof manner.
Generally, a laminating agent coated with an adhesive such as polyvinyl chloride (PVC) resin was applied to the side having the storage chamber, that is, the package body.
然しなから収納室を形成するPvCは防湿性に劣るため
にビタミン剤等の吸湿性の高い薬品を包装したときに変
質する危険性があった。However, since the PvC that forms the storage chamber has poor moisture resistance, there is a risk that it will deteriorate when highly hygroscopic drugs such as vitamins are packaged.
このため塩化ビニルシートに、防湿性に優れた、ポリ塩
化ビニリデンをコーティングしたものが開発された。し
かし塩化ビニリデンは非常に高価であ、9、FTP包装
体が、塩化ビニル単体のものに比べて非常に高価になる
ことや、合成ペニシリンのごとき吸湿すると炭酸ガス等
のガスを発生するものや、それ自体がガス発生機能をも
つ薬品等の包装においては、塩化ビニリデンのバリア性
が災いし、包装体のふくらみ、破袋が問題となっている
。For this reason, a vinyl chloride sheet coated with polyvinylidene chloride, which has excellent moisture resistance, was developed. However, vinylidene chloride is very expensive, and 9. FTP packaging is much more expensive than vinyl chloride alone, and products such as synthetic penicillin, which generate carbon dioxide and other gases when they absorb moisture, In the packaging of chemicals, etc., which themselves have a gas-generating function, the barrier properties of vinylidene chloride are detrimental, causing problems such as bulging and tearing of the packaging.
上記欠点の解消法としては、防湿性に富み、ガス透過性
に優れることが必要であり、防湿性の優れた高密度ポリ
エチレン(HDPE) 、ポリプロピレン(PP)等の
ポリオレフィン系樹脂が開発されている。しかしポリオ
レフィン樹脂は従来から熱成形用素材として使われてき
たポリスチレン(PS)、PVCと異なシ、結晶性樹脂
で比熱が高く、熱伝導率が低く、熱成形時の作業安定性
が劣シ、また腰の強さ、透明性の点でも劣シ成形品に対
する評価は低い、加えて加熱による熱跡動は波打ち状の
シワを発生し、つづいて収縮による張シが起シ更に溶融
張力低下によるタレを生じる。ポリオレフィンシートは
PSシートに比べて収縮が弱いために張り切らず、シワ
の状態のま1垂れる。従って波打ち状で垂れたま壕成形
されることから、バランスのとれた偏肉の少ない成形品
が得にくい。また真空あるいは圧空によって金型内で賦
型された成形品は冷却、離型、l−リミングなどの後工
程を経るが、ppは軟化温度、成形温度が高く、又熱伝
導率が低いので冷却に時間を要し、成形サイクルが長く
橙る。このようにポリオレフィン系シートの成形には問
題が多く、一般成形機では成形不可能とリオレフィン系
樹脂のカールがひどく、自動集積が不可能となることが
多い。To solve the above drawbacks, it is necessary to have excellent moisture resistance and gas permeability, and polyolefin resins such as high density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP), which have excellent moisture resistance, have been developed. . However, polyolefin resin differs from polystyrene (PS) and PVC, which have traditionally been used as thermoforming materials, in that it is a crystalline resin with high specific heat, low thermal conductivity, and poor work stability during thermoforming. In addition, molded products with poor elasticity and transparency are poorly evaluated.In addition, the heat trace caused by heating causes wavy wrinkles, followed by tension wrinkles due to shrinkage, and furthermore due to a decrease in melt tension. Produces sauce. Polyolefin sheets have weaker contraction than PS sheets, so they do not hold up well and tend to sag in wrinkles. Therefore, it is difficult to obtain a well-balanced molded product with less uneven thickness because it is formed into a wavy and sagging trench. In addition, molded products shaped in a mold using vacuum or compressed air go through post-processes such as cooling, mold release, and l-rimming. It takes time to process, and the molding cycle becomes long. As described above, there are many problems in molding polyolefin sheets, and it is often impossible to mold them with general molding machines, and the curling of the polyolefin resin is so severe that automatic stacking is impossible.
以下本発明者等は、FTP包装材料の前記現状に鑑み、
高度の防湿性および高度のガス透過性を有し、且つに用
のFTP包装機に容易にかかる機械適性の秀れた安価な
FrP用シート並びに、FTP包装体を提出することを
目的として種々検討した結果、次のようなPTP包装体
を発明するに至ったのである。In view of the above-mentioned current state of FTP packaging materials, the inventors of the present invention have as follows:
We have conducted various studies with the aim of providing inexpensive FrP sheets and FTP packaging that have a high degree of moisture resistance and gas permeability, and are easily applicable to commercial FTP packaging machines. As a result, they came up with the following PTP packaging.
すなわち本発明による包装体は、ポリスチレン系樹脂、
ポリエチレンテレフタレート系樹脂、又は塩化ビニル系
樹脂よシなる層囚、ポリプロピレン又は高密度ポリエチ
レンよシなる層の)を含み、透湿度1.5 ff/rr
? ・24hr以下(於40℃X90%r<H)、炭酸
ガス透過匿が150 ccy−・24h r以上である
積層シートよシなるFTP包装体である。That is, the packaging body according to the present invention is made of polystyrene resin,
Contains a layer of polyethylene terephthalate resin or vinyl chloride resin, a layer of polypropylene or high-density polyethylene, and has a moisture permeability of 1.5 ff/rr.
?・It is an FTP package made of a laminated sheet with carbon dioxide permeability of 150 ccy-・24 hr or less at 24 hr or less (at 40° C. x 90% r<H).
さらに上記シートに於いて積層構成が囚−CB) −囚
又は囚−(C) −(B) −(C) −(A)ガるシ
ートよりガる■包装体(但しくC)は゛変性ポリオレフ
ィン等の接着性樹脂)が好ましい。またさらには囚がプ
クジエンースチレン共重合体(BS樹脂)であるシート
よりなる1)TP包装体が好ましい。以下ポリプロピレ
ン、高密度ポリエチレンをポリオレフィン系樹脂と総称
する。ポリオレフィン系樹脂シートは抜群の水蒸気遮断
性、抜群のガス透過性をもっているのにかかわらず、成
形性、剛性、光沢、透明性、カール等の欠点があったが
、ポリスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系
向脂、塩化ビニル系樹脂と組み合わせることにより、成
形性、剛性、光沢、透明性、カール等の点で、大巾に改
良されたシートを得ることができたのである。しかしこ
の積層シートにおいて、各宿成樹脂の厚み比は重要であ
シ、シートの防湿性、ガス透過性に影響を与え、透湿度
が1.5b♀・24℃(於40℃X9091SRH)、
ガス透過度が100 ccAt? ・24hr (於2
5℃、1 kg/肩差圧)になるように調整する必要が
ある。ポリスチレン系4!、jJ脂、ポリエチレンテレ
フタレート系樹脂゛、ポリ塩化ビニル系#加゛層(4)
とポリオレフィン系樹脂層[F]〉との厚みの比(至)
はR=(A)/の)=0.05〜2.0好ましくは0.
1〜0.4の範囲のては、ポリオレフィン系樹脂単体シ
ートでは、特殊な成形機を準備したら、成形機の大巾な
改良が必要であったが、本発明によるシートでは従来の
塩化ビニル系樹脂用成形機を改良することなく、はぼ塩
化ビニル系樹脂成形体と同等の成形品を得ることができ
た。Furthermore, in the above sheet, the laminated structure is more elastic than the sheet (C) - (CB) - (C) - (B) - (C) - (A) The package (C) is modified polyolefin. (adhesive resins such as) are preferred. Furthermore, 1) TP packaging body made of a sheet of Pukudiene-styrene copolymer (BS resin) is preferable. Hereinafter, polypropylene and high-density polyethylene will be collectively referred to as polyolefin resins. Although polyolefin resin sheets have excellent water vapor barrier properties and outstanding gas permeability, they have drawbacks such as moldability, rigidity, gloss, transparency, and curling. By combining it with resin and vinyl chloride resin, it was possible to obtain a sheet that was greatly improved in terms of moldability, rigidity, gloss, transparency, curl, etc. However, in this laminated sheet, the thickness ratio of each host resin is important and affects the moisture resistance and gas permeability of the sheet.
Gas permeability is 100 ccAt?・24hr (at 2
It is necessary to adjust the temperature to 5°C, 1 kg/shoulder differential pressure). Polystyrene type 4! , JJ resin, polyethylene terephthalate resin, polyvinyl chloride #layer (4)
and polyolefin resin layer [F]> thickness ratio (to)
is R=(A)/)=0.05 to 2.0, preferably 0.
In the range of 1 to 0.4, if a special molding machine was prepared for a single polyolefin resin sheet, it would be necessary to make a major improvement to the molding machine, but the sheet according to the present invention It was possible to obtain a molded article equivalent to a polyvinyl chloride resin molded article without modifying the resin molding machine.
以下本発明の各構成材料及び包装体を製造する方法につ
き詳述する。Each component material and the method for manufacturing the package of the present invention will be described in detail below.
ポリスチレン系樹脂としては、一般用ポリスチレン、耐
衝撃性ポリスチレン、スチレン−無水マレイン酸共重合
体、ブタジェン−スチレン共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体を使用することが可能である。またス
チレン系樹脂ではないが、各種ポリアクリロニ) IJ
ル樹脂を使用することができる。さらに使用用途によシ
、上記樹脂を単独あるいは混合物として使用でき、それ
は適宜選択することができる。Examples of polystyrene resins include general polystyrene, impact-resistant polystyrene, styrene-maleic anhydride copolymer, butadiene-styrene copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene-
It is possible to use styrene copolymers. Also, although it is not a styrene resin, various polyacrylonis) IJ
resin can be used. Furthermore, depending on the purpose of use, the above resins can be used alone or as a mixture, which can be selected as appropriate.
またポリオレフィン系樹脂との接着性を強化するためあ
るいは上記ポリスチレン系樹脂の性能を向上させるため
に、以下に示すような各種添加物をポリスチレン系樹脂
のもつ特性を損なわない範囲で添加することは可能であ
る。例えば添加剤としては次のようなものがある。ポリ
エチレン、ポリプロピレン、あるいはその共重合体、エ
チレン酢酸ビニル共面合体、エチレン−アクリル酸共重
合体、不飽和ジカルボン酸、各種変性ポリオレフィン、
ポリウレタン樹脂、ポリブタジェン、ポリブテン、メチ
ルメタアクリレート樹脂、ブチルゴム、シリコーンゴム
、アクリルゴム、ポリエーテルゴム、天然ゴム等のゴム
状物質、あるいは無機充填剤、顔料、紫外線防止剤等の
各種補助剤、安定剤を添加することも可能である。ポリ
エチレンテレフタレート系樹脂としては、主にグライコ
ール成分の一部が1,4−シクロヘキサンジメタツール
に置換されている熱可塑性コポリエステルを用いるが、
特に指定するものではなく、無置換のポリエステルも使
用することができる。またポリエチレンテレフタレート
系樹脂の特性を損なわない範囲であるいは、ポリエチレ
ンテレフタレート系樹脂がもたない物性を付与する意味
で、各種ポリマー、添加剤、顔料等を添加することがで
きる。In addition, in order to strengthen the adhesion with polyolefin resins or improve the performance of the above polystyrene resins, it is possible to add various additives such as those shown below to the extent that they do not impair the properties of the polystyrene resins. It is. For example, additives include the following: Polyethylene, polypropylene or their copolymers, ethylene-vinyl acetate coplanar polymers, ethylene-acrylic acid copolymers, unsaturated dicarboxylic acids, various modified polyolefins,
Rubber-like substances such as polyurethane resin, polybutadiene, polybutene, methyl methacrylate resin, butyl rubber, silicone rubber, acrylic rubber, polyether rubber, natural rubber, or various auxiliaries and stabilizers such as inorganic fillers, pigments, and UV inhibitors. It is also possible to add. As the polyethylene terephthalate resin, a thermoplastic copolyester in which a part of the glycol component is replaced with 1,4-cyclohexane dimetatool is mainly used.
It is not particularly specified, and unsubstituted polyester can also be used. Further, various polymers, additives, pigments, etc. can be added within the range not to impair the properties of the polyethylene terephthalate resin, or in the sense of imparting physical properties that the polyethylene terephthalate resin does not have.
ポリ塩化ビニル系樹脂としては塩化ビニル、あるいは塩
素化ポリ塩化ビニルまたは塩化ビニルを主体とした酢酸
ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸エステル、高級脂
肪酸ビニルエステル類等の共重合樹脂の1種または2種
以上の混合樹脂に、補助剤、安定剤、滑剤を添加し、更
に必要に応じて無機充填剤、顔料等を配合した樹脂をい
う。The polyvinyl chloride resin includes one or more of vinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride, or copolymer resins mainly composed of vinyl chloride, such as vinyl acetate, vinylidene chloride, acrylic esters, and higher fatty acid vinyl esters. This refers to a resin in which auxiliaries, stabilizers, and lubricants are added to the mixed resin, and further inorganic fillers, pigments, etc. are added as necessary.
本発明でいうポリオレフィン系樹脂は特に限定を受けず
、−七の用途成形法によって適宜選択されるが、主にポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体の一種あるいは二種以上の混合物が用いられる。The polyolefin resin referred to in the present invention is not particularly limited, and is appropriately selected depending on the application molding method described in -7, but mainly polyethylene, polypropylene, and one or a mixture of two or more of ethylene-propylene copolymers are used. .
またポリオレフィンを改質するための各種樹脂あるいは
結晶化度をあげるために用いる各種造核剤あるいはポリ
オレフィンの物性を向上させるだめの各種添加剤を用い
ることができる。Further, various resins for modifying the polyolefin, various nucleating agents for increasing the degree of crystallinity, and various additives for improving the physical properties of the polyolefin can be used.
本発明ではA層とB層とを接着させる為の接着剤につい
て特に指定していないが、層間接着力を強める上で各種
接着剤を用いることができ、まだ接着層を設けることに
よシ、さらにシートの物性を向上さぜることかできる。Although the present invention does not specify the adhesive for bonding layer A and layer B, various adhesives can be used to strengthen the interlayer adhesive force, and by providing an adhesive layer, Furthermore, the physical properties of the sheet can be improved.
本発明の包装体を製造する方法としては、特に指定を受
けないが、共押出法、押出ラミネート法、共押出ラミネ
ート法、ドライラミネート法によシ積層シートを製造し
、真空成形法、圧空成形法等の成形法による成形するこ
とができる。Methods for producing the packaging of the present invention are not particularly specified, but a laminated sheet may be produced by a coextrusion method, an extrusion lamination method, a coextrusion lamination method, a dry lamination method, a vacuum forming method, a pressure forming method, etc. It can be molded by a molding method such as a molding method.
以上のように本発明による包装体は、前述のように、高
度の防湿性および高度のガス透過性を有し、且つ汎用の
FTP包装機に容易にかかる機械適性の秀れた安価なF
TP包装用シート並びにFTP包装体でチシ、医薬品の
包装体として広く利用することができる。As described above, the packaging body according to the present invention has a high degree of moisture resistance and gas permeability, and is an inexpensive FTP with excellent mechanical suitability that can be easily applied to a general-purpose FTP packaging machine.
It can be widely used as a TP packaging sheet and an FTP packaging material, and as a packaging material for pharmaceutical products.
以下実施例を示して本発明を説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.
実施例1
共押出5層ダイスに下記3種の成形材料の溶融物を送入
してA−C−B−C−Aの順に重なった層状流を形成さ
せた。Example 1 Melts of the following three types of molding materials were fed into a coextrusion five-layer die to form a laminar flow overlapping in the order of A-C-B-C-A.
A:耐衝撃性ポリスチレン(フィリップス社製KR−0
5)
B:ポリプロピレン(住友化学製住友ノープレンFH1
015)
C:エチレン酢酸ビニル共重合体(三井ポリケミカル社
製エバフレックスP2505C): 80重量部
変性ポリオレフィン(東洋曹達製メルセンH6410D
): 20重量部
よシなる混合体。Tダイから押出して得られた積層シー
トの各層の厚みは、A層30μB層170μC層10μ
計250μであった。A: Impact-resistant polystyrene (KR-0 manufactured by Philips)
5) B: Polypropylene (Sumitomo Noprene FH1 manufactured by Sumitomo Chemical)
015) C: Ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex P2505C manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd.): 80 parts by weight modified polyolefin (Mersene H6410D manufactured by Toyo Soda Co., Ltd.)
): 20 parts by weight of a mixture. The thickness of each layer of the laminated sheet obtained by extrusion from the T-die is: A layer: 30μB layer: 170μC layer: 10μ
The total thickness was 250μ.
実施例2
実施例1のA層構成樹脂を熱可塑性コポリエステル(イ
ーストマンコダック社製PET −G )にかえ同様の
シートを作成した。Example 2 A similar sheet was prepared in Example 1 except that the resin constituting layer A was replaced with a thermoplastic copolyester (PET-G manufactured by Eastman Kodak).
実施例3
下記2種のシートをドライラミネート法によりA−B−
Aとなるようにし、A層:30μ、B層:170μの積
層シートを作成した。Example 3 The following two types of sheets were A-B- by dry lamination method.
A laminated sheet with A layer: 30μ and B layer: 170μ was created.
A:硬質塩化ビニルシート(住友ベークライト製スミラ
イトVSS1202)
B−ポリプロピレンシート(住友化学製住友)−ブレン
FH1015)
実施例4
実施例1のB層構成樹脂を高密度ポリエチレン(昭和電
工製ショウレックス55008)にかえ、同様のシート
を作成した。A: Hard vinyl chloride sheet (Sumito Bakelite Co., Ltd. Sumilite VSS1202) B-Polypropylene sheet (Sumitomo Chemical Co., Ltd. Sumitomo Blen FH1015) Example 4 The B layer constituent resin of Example 1 was made of high-density polyethylene (Showa Denko Co., Ltd. Showa Rex 55008) Instead, I created a similar sheet.
実施例5
実施例1のB層構成樹脂に造核剤を0.5部添加し、同
様のシートを作成した。Example 5 A similar sheet was prepared by adding 0.5 part of a nucleating agent to the B-layer constituent resin of Example 1.
実施例6
共押出用ダイスに下記3種の樹脂の溶融物を送入し、A
−C−B−C−A−Cの順に重った層状流を形成させた
。Example 6 Melts of the following three resins were fed into a coextrusion die, and A
A laminar flow layered in the order of -C-B-C-A-C was formed.
A:耐衝撃性ポリスチレン(フィリップス社m肚−05
)
B:ポリプロピレン(住友化学社製住友ノープレンFH
1015)
C:エチレン酢酸ビニル共重合体(三井ポリケミカル社
製エバフレックスP2505C): 80重量部
変性ポリオレフィン(東洋曹達社製メルセンH6410
D): 20重量部
からなる混合体Tダイから押出して得られたMMシート
の各層の厚みは、A層30μ、8層170μ、0層10
μの計260μであった。A: Impact-resistant polystyrene (Philips m-05
) B: Polypropylene (Sumitomo Noprene FH manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
1015) C: Ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex P2505C manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd.): 80 parts by weight modified polyolefin (Mersene H6410 manufactured by Toyo Soda Co., Ltd.)
D): The thickness of each layer of the MM sheet obtained by extruding a mixture consisting of 20 parts by weight from a T-die is 30μ for the A layer, 170μ for the 8 layer, and 10μ for the 0 layer.
The total μ was 260 μ.
実施例7.8
共押出ダイスに下記3種の樹脂の溶融物を送入し、A−
C−Hの順に重なった層状流をA層30μ、8層170
μ
A:耐衝撃性ポリスチレン(フィリップス社製KR−0
5)
B:ポリプロピレン(住友化学製住友ノーブレンFH1
015)
C:エチレン酢酸ビニル共重合体(三井ポリケミカル社
製エバフレックスP2505C): 80ffi情部
変性ポリオレフィン(東洋曹達製メルセンH6410D
): 20重量部
からなる混合体C層10μとなるように形成させた得ら
れたシートを実施例7とし、実施例7のシートにドライ
ラミネート法により硬質塩化ビニルシート(住友ベーク
ライト製VSS 1202) 30μを積層し、実施例
8とした。Example 7.8 The melts of the following three resins were fed into a coextrusion die, and A-
Laminar flow layered in the order of C-H, A layer 30μ, 8 layers 170μ
μ A: Impact-resistant polystyrene (KR-0 manufactured by Philips
5) B: Polypropylene (Sumitomo Chemical Co., Ltd. Sumitomo Noblen FH1
015) C: Ethylene vinyl acetate copolymer (Evaflex P2505C manufactured by Mitsui Polychemical Co., Ltd.): 80ffi modified polyolefin (Mersene H6410D manufactured by Toyo Soda Co., Ltd.)
): The obtained sheet was formed to have a layer thickness of 10 μm in the mixture C layer consisting of 20 parts by weight, and the obtained sheet was designated as Example 7, and a hard vinyl chloride sheet (VSS 1202 manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.) was attached to the sheet of Example 7 by a dry lamination method. Example 8 was obtained by laminating 30 μm.
実施例9
共押出ダイスに下記3種の樹脂の溶融物を送入し、A−
B−B’−B−Aの順の層状流を形成させた。Example 9 A melt of the following three resins was fed into a coextrusion die, and A-
A laminar flow in the order of B-B'-B-A was formed.
A:耐衝撃性ポリスチレン(フィリップス社製KR−0
5)
B:高密度ポリエチレン(昭和電工製ショウレックスS
−5008’)
B′:ポリプロピレン+造核剤0.5部(住友化学製住
友ノープレンFH1015)
得られた積層シートの各層の厚みはA層=30μB層:
35μB′層;100μの計230μであった。A: Impact-resistant polystyrene (KR-0 manufactured by Philips)
5) B: High-density polyethylene (Showa Denko Showlex S
-5008') B': Polypropylene + 0.5 part of nucleating agent (Sumitomo Noprene FH1015 manufactured by Sumitomo Chemical) The thickness of each layer of the obtained laminated sheet is A layer = 30 μB layer:
35μB'layer; 100μ, total thickness was 230μ.
実施例10
共押出5層ダイスに下記3種の樹脂の溶融物を送入し、
B−C−A−C−Bの順の層状流を形成させた。Example 10 A melt of the following three resins was fed into a coextrusion five-layer die,
A laminar flow in the order B-C-A-C-B was formed.
A:耐衝撃性ポリスチレン(フィリップス社製KR−0
5)
B:ポリプロピレン(住友化学製住友ノーブレンPH1
015)
C:エチレン酢酸ビニル共重合体(三井、1ζリケミカ
ル社製エバフレックスP2505G): 8部3量部
変性ポリオレフィン(東洋−曽達社製メルセンH641
0D): 20重量部
からなる混合体。得られた積層シートの各1苗の厚与は
A層:30μB層: 100 /、(と70μC層:l
Oμの計250μであった。A: Impact-resistant polystyrene (KR-0 manufactured by Philips)
5) B: Polypropylene (Sumitomo Noblen PH1 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
015) C: Ethylene-vinyl acetate copolymer (Evaflex P2505G manufactured by Mitsui, 1ζ Rechemical Co., Ltd.): 8 parts and 3 parts modified polyolefin (Mersene H641 manufactured by Toyo-Sodatsu Co., Ltd.)
0D): Mixture consisting of 20 parts by weight. The thickness of each seedling of the obtained laminated sheet was A layer: 30 μB layer: 100 / (and 70 μC layer: l
The total amount of Oμ was 250μ.
比較例1
実施例と比較するためにポリプロピレン年休シート(住
友化学製住友ノープレンFH1015)を単層ダイによ
り押出して作成した。厚さ250μ。Comparative Example 1 In order to compare with the example, a polypropylene annual leave sheet (Sumitomo Noprene FH1015 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was extruded using a single-layer die. Thickness: 250μ.
比較例2
硬質塩化ビニルシート(250μ)を比較のためカレン
ダー法によシ作成した(住友ベークライト製VSS12
02)。Comparative Example 2 A hard vinyl chloride sheet (250μ) was prepared by the calendar method for comparison (VSS12 manufactured by Sumitomo Bakelite).
02).
比較例3
比較のため、塩化ビニルシート(230μ)に塩化ビニ
リデン(20μ)をコーティングしたものを作成した(
住人ベークライト製VSL 4601 )。Comparative Example 3 For comparison, a vinyl chloride sheet (230μ) coated with vinylidene chloride (20μ) was prepared (
Resident Bakelite VSL 4601).
比較例4
透明耐価撃性ポリスチレンシート(250μ)を比較の
為作成したくフィリップス社製KR−05)。Comparative Example 4 A transparent impact-resistant polystyrene sheet (250μ) was prepared for comparison (KR-05 manufactured by Philips).
比較例5
ドライラミネート法によシ下記2種のシートをD−E−
Dの順にラミネートして作成した、0層:50μE層:
100μの計200μであった。Comparative Example 5 The following two types of sheets were D-E- by dry lamination method.
0 layer: 50μE layer created by laminating in the order of D:
It was 100μ, a total of 200μ.
D=硬質塩化ビニルシート(住人化学製VSS 120
2)
E:圧延ポリエチレン
試験の内容を下記に示す。D=Hard vinyl chloride sheet (VSS 120 manufactured by Juju Chemical Co., Ltd.)
2) E: The details of the rolled polyethylene test are shown below.
FTP成形用のドラム型連続真空成形機によシ、成形し
、成形性を調べた。また得られた成形品のより蓋をし、
経時的な重量変化によシ透湿度を測定した。また同様の
成形品に合成ペニシリンを充ケ月保存後の包材のふくら
みを観察することにより、ガス透過性をチェックした。It was molded using a drum-type continuous vacuum forming machine for FTP molding, and its moldability was examined. Also, put a lid on the molded product,
Water vapor permeability was measured by the change in weight over time. Gas permeability was also checked by observing the bulge of the packaging material after a similar molded product was filled with synthetic penicillin and stored for a month.
また実施例、10種比較例5種のシート状態の透湿度、
ガス透過度はそれぞれJISZO208、ASTMD−
1434に従った。In addition, the moisture permeability of the sheet state of Examples, 10 types and 5 types of comparative examples,
Gas permeability is JISZO208, ASTM D-
1434.
実験結果を表1にまとめた。The experimental results are summarized in Table 1.
Claims (1)
系樹脂、又は塩化ビニル系樹脂よりなる層囚、ポリプロ
ピレン又は高密度ポリエチレンよりなる層(B)を含み
、透湿度1.5 ?/rr? ・24hr以下炭酸ガス
透過度が150cc/i・24hr以上である積層シー
トよりなるFTP包装体。1. Contains a layer made of polystyrene resin, polyethylene terephthalate resin, or vinyl chloride resin, and a layer (B) made of polypropylene or high-density polyethylene, and has a moisture permeability of 1.5? /rr?・FTP packaging body made of a laminated sheet with a carbon dioxide permeability of 150 cc/i・24 hr or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10776583A JPS60959A (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Package |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10776583A JPS60959A (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Package |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60959A true JPS60959A (en) | 1985-01-07 |
JPH033578B2 JPH033578B2 (en) | 1991-01-18 |
Family
ID=14467426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10776583A Granted JPS60959A (en) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Package |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60959A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02243338A (en) * | 1989-03-17 | 1990-09-27 | Ikoma Kagaku Kogyo:Kk | Multi-layer container |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4940378A (en) * | 1972-08-28 | 1974-04-15 | ||
JPS52144263U (en) * | 1976-04-28 | 1977-11-01 | ||
JPS57148648A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Toray Industries | Composite film for molding |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP10776583A patent/JPS60959A/en active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4940378A (en) * | 1972-08-28 | 1974-04-15 | ||
JPS52144263U (en) * | 1976-04-28 | 1977-11-01 | ||
JPS57148648A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Toray Industries | Composite film for molding |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02243338A (en) * | 1989-03-17 | 1990-09-27 | Ikoma Kagaku Kogyo:Kk | Multi-layer container |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH033578B2 (en) | 1991-01-18 |
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