JPS608798B2 - 細菌試験用セツト - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、尿生殖器管に感染をおこす病原菌の属の同定
のための８種の選択培地より成立つ試験用セットに関し
ている。

種種の被鹸材料中の微生物を同定するための試験セット
がすでに記載されている。

たとえばドイツ特許明細書２４０８１６７をみよ。しか
し、そこに記載されている組合わせは既知の培地より成
立つており、それらの選択性は、病原菌の望む同定には
十分でない。本発明による試験用セットは、上記のよう
な不十分な選択性を避けるもので、次の培地を包含する
。

１．ラクトーズータージトール（ｔｅｒｇｉｏｌ）−Ｐ
−寒天（変型）２．くえん酸塩−Ｇ−寒天（新規） ３．アンホラィト（ＡｍｐｈｏＭｅ）−硫酸カドミウム
ーグリセリンー寒天（変型）４．フェニルァラニンー塩
化リチウム−Ｇ一寒天（新規）５．０Ｎアーゼーアンホ
ヮィト−寒天（変型）６．マンニトール−食塩−チオシ
アネートー寒天（新規）８．べプトン−肝水解物ーチオ
シアネートー寒天（新規）“新規”と称した渚地は、そ
れと同等または類似の組成物がこれまで記載されたこと
のないものである。

“変型”と記載されている培地は、本発明に準ずる目的
で成分の量を変えそして（または）追加の物質を加えて
変型した既知の培地である。本発明による試験用セット
により、尿路の感染を非常に高いパーセントでおこす病
原菌（ＥＳＣｈｅｒｊＣｈｉａ，Ｐｒｏｔｅ雌，ＫＩｅ
ｂＳｉｅｌｌａ，Ｅｎｔｅｒｏｂａ−ｃｔｅｒ，Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ，Ｓｅｒｒａｔｉａ，Ｐｒｏｖｉｄｅ
ｎｃｉａ，Ｃｉｔｒｏｂａｃにｒ，Ｓｔａｐｈｙｌ比比
ｃ船，Ｓｔｒｅｐｔ比Ｍｃ瓜，Ｃａｎｄｉ船）の型をす
みやかに正確に検出しうる。

ドイツ特許明細書Ｐ２３０１２１１による測定の感度に
関して、本発明による試験用セットは、治療の成功のた
めの基礎となる。つぎに、８種の培地の組成、調製法お
よび特徴を記載する。

上記組成よりはずれることも、微生物の選択性および発
育を阻害しない限り可能である。このことは簡単な試験
で調べうる。緊密な栓を備えた、無菌のパッケージの下
方部分に無菌塔地をみたすが有用である。

下方部分は、４個あて２列の８個の４角形のくぼみを有
している。それぞれは８から１０地の底面積および１．
５から１幼の深さを有する。それぞれのくぼみには、上
記塔地の数ｃｃ、なるべくは５から＆ｃ加える。パッケ
ージにはふたをし、無菌プラスチック箔中に封入する。
培地の成分は市販品とする。

１．ラクトーズーターギトール−Ｐ−寒天組成 ラクトーズ １０．０
ｇポリベプトン ５．０
ｇ酵母エキス ３．雌へプ
タデシル硫酸ナナリゥム（タージトール７）
０．１５ｇピマリシン（Ｐｉｍ
ａｒｉｃｉｎｅ） ０．１ｇブロムチモール
ブルー ０．０２５ｇ寒天−寒天
１８．雌蒸留水
１リットル最終掛値：６．９土０．１調製 ピマリシンを除いた上記混合物３６．１礎を９００ｃｃ
の蒸留水に懸濁させ、磁気かきまぜ機でよく混合し、沸
騰水浴上で約１０から１５分間加熱する。

懸濁液は５０度Ｃに冷却し、州値を測定する。ｐＨは６
．８土０．１である。つぎに培地は１２１度Ｃで１８分
間オートクレープ中で滅菌する。５５度Ｃに冷却し、０
．１％無菌炉過ピマリシン溶液１００ｃｃと混合する。

磁気かきまぜ磯で十分に混合し、パッケージ中に５．５
から６．０ｃｃ宛分配する。特徴 上記濃度のへプタデシル硫酸ナトリウムは、グラム陽性
菌つまりスタフィロコッカスおよびストレプトコッカス
の発育を阻止する。

上記濃度のピマリシンはキヤンディーダ、他の酵母およ
びかびの発育を阻止する。

くえん酸−Ｇ−寒天および運動性の試験で、ｃＭｏ舷ｃ
ｔｅｒ，Ｅｎｔｅｒｏｂａｅｔｅｒ，Ｅｓｃｈｓｒｉｃ
ｈｉａおよびＫ１ｅｂｓｉｅｌｌａの型を相互に区別し
うる。

２．くえん酸塩−Ｇ−寒天 組成 くえん酸トリナトＩＪゥム２水和物 ５．雌たん汁
酸塩の混合物 １．０ｇピマリシン
０．１ｇグルコース
０．０５ｇ酵母エキス
０．２５ｇ塩化ナトリウ
ム ５．雌硫酸マグネシウム−
７水和物 ０．滋リン酸ジ水素アンモニウム
０．被リン酸水素ナトリウムアンモニウム４
水和物０．８ｇフェノールレッド
０．０滋寒天−寒天 １５．
雌蒸留水 １リットル最終ｐＨ
７。

１±０．１調製 ピマリシンを除いた上記混合物２５．３２ｇを９００ｃ
ｃの蒸留水に懸濁させ磁気かくはん機を用いて混合しつ
ぎに沸騰水上で約１０から１粉ご間加熱する。

懸濁液を５０度Ｃに冷却しｐＨ値を測定する。それは７
．３±０．１である。つぎに培地は、１２１度Ｃで１５
分間オートクレープ中で滅菌する。５５度Ｃに冷却し、
１００ｃｃの０．１％ピマリシン溶液と混合する。

パッケージを５．５から６．０ｃｃ宛分配する。特徴上
記濃度のたん汁酸塩混合物は、グラム陽性菌、つまりス
タフイロコツカスおよびストレツプトコッカスの発育を
阻止する。

上記濃度のピマリシンは、キヤンデイーダおよび他の酵
母およびかびの発育を阻止する。

上記の濃度のグルコースおよび酵母エキスは、発育の潜
伏期を短くしそしてくえん酸塩の分解を速め２４時間以
内での評価を可能とする。

３．アンホラィト−硫酸カドミウムーグリセリン寒天組
成 プロテオースベプトン ２０．０ｇ
塩化ナトリウム １．をリン酸水
素ジカリウム ０．礎硝酸カリウム
０．略硝酸カルシウム−４水和物
０．蟹硫酸マグネシウム−７水和物
０．６ｇ硫酸カドミウム−８水和物 ０．
００５ｇグリセリン ８．
０ｃｃアンホライトＫＫＰＫ５５（Ｎ−フルキルーアミ
ノクロトン酸） ０．酸寒天−寒
天 １５．０ｇ蒸留水
１リットル最終ｐＨ値：７．２±０
．１調製 ０．７５ｇのアンホライトおよび８ｃｃのグリセリンを
、磁気かくはん機を用いて１０００ｃｃの蒸留水中に十
分に懸濁させる。

その懸濁液は培地の残りの成分の３８．鍵と混合し沸騰
水浴上でつぎに１０から１５分間加熱する。５０度Ｃに
冷却し舟値を測定すると６．９±０．１である。

それから培地はオートクレープ中で１２１度Ｃで１５分
滅菌する。５０度Ｃに冷却し、パッケージに５．５から
６．０ｃｃ宛分ける。

特徴アンホライトおよび硫酸カドミウムはグラム腸性な
らびに大部分のグラム陰性菌ならびにキャンディーダお
よび他の酵母およびかびの発育を阻害する。

この培地上に発育しうるグラム陰性菌のうちで、シユー
ドモナスのみがピオベルデイン（Ｐｙｏｖｅｒｄｉｎ、
蟹光色素）を形成する位置にある。培地の上記組成はピ
オベルディンの形成を促進しＰｓｅｕｄｏｍｃ雌ｓａｅ
ｍｇｎｏｓａの２４時間内の証明を可能とする。

４．フェニルアラニンー塩化リチウム−Ｇ−寒天組成プ
ロテオースベプトン １０．０ｇ酵
母エキス ３．雌塩化ナトリ
ウム ５．０ｇ‐リン酸水素ジ
ナトリゥム ６．雌リン酸ジ水素カリウム
０．被Ｌーフエニルアラニン
２．０ｇたん汁酸塩の混合物
１．雌塩化リチウム
２．雌ピマリシン ０
．を寒天一寒天 １６．０ｇ蒸
留水 １リットル最終餌
７．２±０．１調製ピマリシンを除
いた上記混合物４４．雛を、磁気かきまぜ機を用いて９
００ｃｃの蒸留水中に十分に懸濁させ、沸騰水浴上で１
０から１５分加熱する。

懸濁液を５０度Ｃに冷却し、ｐＨを側定すると７．３±
０．１である。つぎに培地はオートクレープ中１２１度
Ｃで１粉ご間滅菌し、５５度Ｃに冷却し、０．２％の無
菌炉過ピマリシン溶液１００ｃｃと混合し、磁気かきま
ぜ機を用いて十分に混合し、パッケージ中に５．５ｃｃ
から６．０ｃｃ宛分配する。特徴 上記濃度のたん汁酸塩混合物はグラム腸性菌の発育を阻
止する。

上記濃度のピマリシンはキャンデイーダおよび他の酵母
およびかびの発育を阻止する。

塩化リチウムは、Ｐｒｏｔｅ雌およびＰｒｏｖｉｄｅｎ
ｃｉａを除いたグラム陰性菌の大部分の発育を遅らせる
。

プロテウスおよびプロビデンシアのみがフエニルアラニ
ンをフヱルピルビン酸に変える位置にある。数滴の１０
％塩化第２鉄溶液を加えると緑色があらわれる。（フエ
ニルアラニンーデアミナーゼ試験）。５．ＤＮァーゼー
アンホワィト−寒天 組成 トリプトーズ １６．０
ｇデスオキシリボ核酸 １．６ｇ塩
化ナトリウム ４．雌アンホライ
トＫＫＰＫ５５ ０．１５ｇ〔メチ
ルグリーン ０．０暖〕寒天−寒天
１２．０ｇ蒸留水
１リットル最終ｐＨ
７．３士０．１指示薬として０．０処／１
のメチルグリーンを添加しうる。

評価に際して塩酸の添加はなしですませうる。調製 ０．１５ｇのアンホラィトを１０００ｃｃの蒸留水中に
磁気かくはん機を用いて十分に懸濁させる。

それから４蟹の残りの物質と混合する。つぎに沸騰水浴
上で１０から１５分間加熱する。懸濁液を５０度Ｃ冷却
しｐＨ値を側定すると７．０±０．１である。つぎに培
地はオートクレープ中で１５分間滅菌し「 ５０度Ｃに
冷却し、パッケージ中に５．５から６．０ｃｃ宛分配す
る。特徴上記濃度のアンホラィトはグラム陰性菌の発育
を阻止する。

また、酵母およびかびの発育も阻止する。この培地上に
発育しうる尿路感染性の病原菌のうち、ＤＮアーゼを攻
撃し得そして１規定塩酸添加後濁った沈殿を生じうるの
はＳｅｒｒａｔｉａのみである。

６．マンニット−食塩ーチオシァン酸塩−寒天組成カゼ
インベプトン １０．０ｇ肉
エキス ５．０ｇゼラ
チン ５．０
ｇＤーマンニツト １０．
０ｇ酵母エキス ５．雌ピル
ビン酸ナトリウム １０．０ｇリン酸水
素ジナトリウム ６．０ｇ塩化リチウム
５．雌塩化ナトリウム
５．雌チオシアン酸カリウム
３０．０ｇフエノールレツド
０．０２ｇピマリシン
０．２ｇ寒天−寒天
１５．０ｇ蒸留水 １リッ
トル最終ｐＨ値：７．２十０．１調製 １２５．０彼の脱水素された培地を、磁気かきまぜ機を
用いて９００ｃｃの蒸留水中に十分に懸濁させる。

沸騰水浴上で約１０から１５分間加熱する。懸濁液を５
０度Ｃに冷却し掛値を１０％水酸化ナトリウム溶液で７
．４に調整する。培地はオートクレープ中で１２１度Ｃ
で１粉ご間滅菌する。５０度Ｃに冷却し、０．２％ピマ
リシン水溶液１００ｃｃと混合したあと、パッケージに
５．５から６．０ｃｃ宛分配する。

特徴上記濃度の塩化リチウム＋塩化ナトリウム＋チオシ
アン酸カリウムは、スタフィロコッカスの発育にはマイ
ナスの効果を与えないですべてのそれにともなうフロー
ラの発育をおさえる。

マンニット−陽性スラフィ。

コツカスは２４時間内に発育する。マンニットの酸への
分解はｐＨ指示薬（フェノールレッド）の変化で分る。
培地は帯赤黄色から黄色となる。マンニツト陰性のスタ
フィロコッカスはより４・型のコロニ−に発育し培地は
なんら色の変化を示さない。それでスタフィロコッカス
の１次的な区別が可能となる。病原性の種のＳｔａｐｈ
ｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｍｅ瓜はマンニット陽性で、他方
、ほとんど非病原性の種であるＳはｐｈｙｌｏ−ｃｏｃ
ｃ聡 ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓおよびＳｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓｓａｐｒｏｐｈＸｊｃｕｓはマンニット陰
性である。本発明のただちに使用しうる培地は、既知の
培地とは逆に、容易に分解しうるかないしはほんの僅か
の期間保存しうるだけの物質は含有しない。？．Ｔ．Ｔ
．０．−酸−Ｐ−寒天組成 トリプトーズ ２０．０
ｇ酵母エキス ５．０ｇグ
ルコース ２．０ｇリ
ン酸水素ジナトリウム ４．雌チオ硫酸ナ
トリウム ０．総Ｑ−リポ酸
０．００１ｇ寒天−寒天
１５．雌ピマリシン
０．１ｇ２，３，５ートリフエニルテトラゾ
リウムク。

ライド（Ｔ．Ｔ．Ｃ．） ０．１ｇナ
トリウムアジド ０．８ｇ蒸留
水 １リットル最終ｐＨ
７．２±０．１調製ピマリシン、２
，３，５ートリフエニルテトラゾリウムクロライドおよ
びナトリウムアジドを除いた上記混合物４６．※を８８
０ｃｃの蒸留水中に懸濁させ、磁気かきまぜ機を用いて
十分に混信する。

つぎに沸騰水浴上で１０から１５分間加熱する。懸濁液
は５０度Ｃに冷却し掛値を７．２に調整する。つぎに培
地はオートクレープ中１２１度Ｃで１５分滅菌し、５０
度Ｃに冷却する。滅菌炉過の状態のつぎの溶液を添加す
る。０．１％ピマリシン溶液１００ｃｃ、４％Ｔ．Ｔ．
Ｃ．溶液２．５ｃｃおよび４％ナトリウムアジド溶液２
０ｃｃ。

これらのすべての溶液は少なく，とも添加３０分前に調
製すべきであり、光を遮るべきである。磁気かきまぜ機
で十分にかくはんし底の深いパッケージ中に５．５から
６．０ｃｃ宛分配する。特徴チオ硫酸ナトリウムは、発
育阻止作用のある過酸化水素を不活化する。

ところで腸内細菌は、過酸化水素分解のためのカタラー
ゼを所有しない。この濃度でのＱ−リポ酸は、Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕＳねｅｃｉｕｍの発育促進物質となる
。Ｔ．Ｔ．Ｃ．はＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ船ねｅｃａｌ
ｉｓにより赤色から上記濃度でのピマリシンはキャンデ
ィーダおよび他の酵母およびかびの発育を阻止する。帯
色褐色のホルマザンに還元される。上記濃度でのナトリ
ウムアジドは、グラム陰性の伴なうフローラの発育のみ
を阻止し、ェンテロコツカスの阻止され：ない発育は許
す。８．べプトン−肝臓水解物ーチオシアン酸塩一寒天
組成 Ｍｙｃｏｐｅｐｔｏｎｅ Ｂ
１５．０ｇ肝臓水解物 １．
雌グルコース ５
．０ｇ酵母エキス ３．雌塩
化ナトリウム ３．０ｇ硫酸マ
グネシウム−７水和物 ０．２薄塩化マンガン（
０）一４水和物 ０．００１ｇへブタデシル硫酸ナ
トリウム（Ｔｅｒｇｔｏ１７）０．０５ｇチオシアン酸
カリウム ２０．雌寒天−寒天
２２．雌蒸留水
１リットル最終ｐＨ ５．８
±０．１調製６７．３ｇの上記混合物を１リットルの蒸
留水に懸濁させ、磁気かきまぜ機を用いて混合し、沸騰
水浴上で１０から１５分間加熱する。

溶液は５０度Ｃに冷却し、ｐＨ値を５．８±０．１に調
整する。培地はオートクレープ中で１２１度Ｃで１５分
間滅菌し、ふたたび５０度Ｃに冷却し、パッケージ中に
５．５から６．０ｃｃ宛分配する。特徴 ＭｙｃｏｐｅｐｔｏｎｅＢは、キヤンデイーダおよび他
の酵母株の発育を主として阻止する。

へプタデシル硫酸ナトリウム（Ｔｅｒｇｔｏ１７）は、
この濃度およびｐＨ−値ですべてのグラム陽性菌の発育
を阻止する。チオシアン酸カリウムは、上記濃度および
ｐＨ値で、グラム陰性のすべてのずい伴する微生物の発
育をおさえる。上記のように、本発明に準ずる試験用セ
ットは、尿生殖器管の感染をおこす病原菌の型を同定す
るためのものである。

しかし、この試験用セットはまた他の生物材料の検査の
ための基礎ともなる。その場合さらに別の培地を加える
必要が生ずる。たとえば、ふんを検査してＳａｌｍｏｎ
ｅｌｌａｓまたはＳｈｉｇｅｌｌａを検出しようとする
場合がある。さらに、種レベルまで同定するために、さ
らに別の培地を追加しうる。必要とする変型を施すには
、上記のパッケージに代えて、個個の培地の相当する割
合のパッケージも使用し、それより、使用者が選択して
波自身の試験用セットとするようにする。

種種の渚地をつめた塔地パッケージの適当数を用意する
のも有用である。試験用セットの使用 試験用セットは冷所に保存しておき、使用に際し室温に
戻す。

朝の排尿の始めと終りとの間の中間の部分をとり−値を
測定する白金耳に尿試料を取りそれぞれの培地に拡げる
。培地５では、室の中央に線状にスポットするだけとす
る。つぎに試験用セットにはふたをしめ３７度Ｃで２４
時間培養する。判定 フェニルアラニンー塩化リチウム寒天に発育を認めたら
、１０％塩化鉄（ｍ）溶液０．３ｃｃを流しこむ。

ＤＮアーゼーアンホラィト−寒天に発育を認めたら、１
規定塩酸０．３ｃｃを流しこむ。

添付の表により判定する。病原菌の型の同定には、それ
ぞれの型についてつぎの基準が決定の基礎になる。Ｃｉ
ｔｒｏｂａｃにｒａ ラクトーズータージトールーＰ−
寒天で、ラクトーズは大部分の場合ゆっくりと発酵され
、培地は２岬時間で青色から青線色となる。

ｂ くえん酸塩−Ｇ−寒天では、〈えん酸塩が分解され
、寒天はラズベリィ赤色（ｖａｓｂｅｎＷｅｄ）となる
。

Ｅｎｔｅｒｏ戊ｃｔｅｒ ａ ラクトーズータージトール−Ｐ−寒天では、ラクト
ーズはすみやかに発酵され、寒天は黄緑色を帯び、コロ
ニーは大きく、ぬるぬるしている。

ｂ くえん酸塩−Ｇ−寒天では、〈えん酸塩は分解され
、寒天はラズベリィ赤色となる。

Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ａ ラクトーズータージト−ルーＰ−寒天ではラクトー
ズがすみやかに発酵され、培地はマンダリン黄色（ｍａ
ｎｄａｒｉｎｅｙｅ１ｌｏｗ）となる。

コロニーはねばねばしない。ｂ くえん酸塩−Ｇ−寒天
では、くえん酸塩が分解される。

酵母エキス＋グルコース（０．２５十０．０５ｇ／１）
は常に弱い発育を可能としうる。寒天はライトピンクか
らオレンジに変わる。Ｋ１ｅｂｓｉｅｌｌａａ ラクト
ーズータージトール−Ｐ−寒天では、ラクトーズは、Ｅ
ｎｔｅｒｏ畑ｃｔｅｒと同様に発酵される。

培地は、Ｅｎｔｅｒｏ戊ｃｔｅｒの様に黄緑味を帯びる
かまたは場合によりＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａのようにマ
ンダリン黄色をおびる。コロニーはＥｎにｒ−ｏ舷ｃｔ
ｅｒのように大きくねばねばしているが、Ｅｎｔｅｒｏ
舷ｃｔｅｒおよびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａと異なりＫ１
ｅｂｓｉｅｌｌａは運動性がない。それで、たとえば液
滴中で運動性をチェックしなければならない。ｂ 〈え
ん酸塩−Ｇ−寒天では、〈えん酸塩が分解され、椿地は
ラズベリィ赤色に変わる。

ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａＳ アンホライトー硫酸カドミウムーグリセリン−寒天は帯
緑色から黄色に変わる。

蟹光色素（ｐｙｏ−ｖｅｒｄ；ｎ）を形成する。Ｏ Ｐ
ｒｏｔｅｕＳ フェニルアラニン−塩化リチウム−寒天上に良く発育し
約０．３ｃｃの塩化鉄（ｍ）溶液を添加してから遅くと
も３分後にプロテゥスは培地を典型的な緑色に着色する
。

タ プロテウス属のすべての種類は、尿素を分解する酸
素ウレアーゼを生成する。

その際アンモニャを生じ、母値はアルカリ側（８．２か
ら９．０）に傾く。それで尿試料のｐＨ値を測定せねば
ならぬ。Ｐｒｏｖｉｄｅｎｃｉａｏ フェニルアラニン
ー塩化リチウム寒天上に良好に発育する。

塩化鉄（ｍ）溶液約０．３ｃｃを添加してから遅くとも
３分で、プロビデンシアは、プロテウスと同じ典型的着
色反応を示す。ブロテゥスとは逆に、尿のｐＨ値はほん
のわずかに変わるだけ夕である。Ｓｅｎａｔｉａ ＳｅｎａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓはＤＮアーゼーア
ンホライト一寒天上でしばしばピンクからチェリィ赤色
（ｃｈｅｒひｒｅｄ）の色素を形成する。

ＤＮアーゼーア０ンホラィト−寒天上に肉眼的に見える
発育を認めそして約０．３ｃｃの１規定塩酸を添加する
と、数分のうちに、発育のまわりもこ、濁った沈殿で囲
まれた著しく透明なゾーンを生ずる。Ｓｅｎａｔｉａｍ
ａｒＣｅＳＣｅｎＳは、９６．７％までＤＮアーゼ陽性
である。Ｓｅｒｒａｔｉａｌｉｃｕｅ−ｆａｃｊｅｎｓ
は尿路感染では従属的な役割を持つのみであるが、６９
．４％までＤＮアーゼ陽性である。尿路感染の際のカン
菌はこの培地に発育しうるが、ＤＮアーゼ陰性である。
Ｓねｐｈｙｌｏｃｏｃｃ船マンニットー塩化ナトリウム
ーチオシアン酸カリウム−寒天では、Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ，Ｓねｐｈｙｌｏｃｏｃｃ瓜
ｅｐｉｄｅｎｎｉｄｊｓ，ｂｉｏｔｙｐｅ４およびいく
つかのＳｔａｐｈｙＩＭｏｃｃｕｓｓａｐｒｏｐｈｙｔ
ｉｃｕｓ株により分解される。

酸を生成しｐＨ指示薬の色を変色する。培地は帯赤黄色
となる。３斑時間まで培養するとコロニ−は明るい黄色
となる。

疑われる場合には、迅速コアギュラーゼ試験を行なう。
ＳｔａｐｈｙｌｏｃＭｃ聡ａｍｅ雌は、他のスタフイロ
コツカスと異なり、コアギュラ‐‐ゼ陽性である。Ｓｔ
ｒｅｐｔｏＣｏＣＣ聡（ＥｎｔｅｒｏＣｏＣＣｕＳ）血
清群ＤのＳｔｒｅｐｔ肌肌ｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ」‘
まＴ．Ｔ．Ｃ．アジドーＰ−寒天上で、Ｔ．Ｔ．Ｃ．を
ホルマザンに還元し、赤色から帯赤褐色に発育し、完全
に縄平で小型のコロニーを生じ、金属光沢を有する。

亜属であるｃａｓｓｅｌｉＨａｖｕｓと異なり、血清型
ＤのＳ〇ｅｐｔｏｃｏｃｃ船ｆａｅｃｉｕｍは、Ｔ．Ｔ
．０．をホルマザンに還元しえない、コロニーは無色で
、完全に扇平で小型である。時として、Ｔ．Ｔ．Ｃ．−
アジド−Ｐ−寒天上に単一コロニーとして発育しうる、
プロテウスおよびゼラチア属の型があるが、それらはよ
り大型で、隆起しそして赤色で、金属光沢を有しない。

上記ェンテロコッカスと異なりそれらは運動性である。
それで、疑われる場合には、たとえば液備中で運動性を
調べることが望ましい。Ｃａｍｉ舷 べプトン−肝水解物ーチオシアン酸カリウム一寒天上で
、キャンディーダは、汚れた白色のコロニーに発育する
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 培地として、 ラクトース−タージトール−Ｐ−寒天 クエン酸塩−Ｇ−寒天 アンホライト−硫酸カドミウム−グリセリン−寒天
   フエニルアラニン−塩化リチウム−Ｇ−寒天 ＤＮアー
   ゼ−アンホライト−寒天 マンニツト−食塩−チオシア
   ン酸塩−寒天 ＴＴＣ−アジド−Ｐ−寒天および ペプ
   トン−肝水解物−チオシアン食塩−寒天を含有する尿生
   殖器管に感染する病原菌の属を同定するための８個の選
   択培地より成り立つ試験用セツトであって、 クエン酸
   −Ｇ−寒天培地が水１リツトルについて、５．０ｇのク
   エン酸トリナトリウム−２水和物、１ｇのたん汁酸塩混
   合物、０．１ｇのピマリシン、０．０５ｇのグルコース
   、０．２５ｇの酵母エキス、５ｇの塩化ナトリウム、０
   ．２ｇの硫酸マグネシウム−７水和物、０．２ｇのリン
   酸ジ水素アンモニウム、０．８ｇのリン酸水素アンモニ
   ウムナトリウム−４水和物、０．０２ｇのフエノールレ
   ツドおよび１５ｇの寒天−寒天を含有し、フエニルアラ
   ニン−塩化リチウム−Ｇ−寒天培地が水１リツトルにつ
   いて、約１０ｇのプロテオ−スペプトン、３ｇの酵母エ
   キス、５ｇの塩化ナトリウム、６ｇのリン酸水素ジナト
   リウム、０．２ｇのリン酸ジ水素カリウム、２．０ｇの
   Ｌ−フエニルアラニン、１ｇのたん汁酸塩混合物、２．
   ０ｇの塩化リチウム、０．２ｇのピマリシンおよび１６
   ｇの寒天−寒天を含有し、マンニツト−食塩−チオシア
   ン酸塩−寒天培地が水１リツトルについて、約１０ｇの
   カゼインペプトン、５ｇの肉エキス、５ｇのゼラチン、
   １０ｇのＤ−マンニツト、５ｇの酵母エキス、１０ｇの
   ピルビン酸ナトリウム、６ｇのリン酸水素ジナトリウム
   、５ｇの塩化リチウム、５ｇの塩化ナトリウム、３０ｇ
   のチオシアン酸カリウム、０．０２ｇのフエノールレツ
   ド、０．２ｇのピマリシンおよび１５ｇの寒天−寒天を
   含有し、そしてペプトン−肝水解物−チオシアン酸塩−
   寒天培地が水１リツトルについて、１５ｇのマイコペプ
   トンＢ（ｍｙｃｏｐｅｐｔｏｎｅＢ）、１ｇの肝水解物
   、５ｇのグルコース、３ｇの酵母エキス、３ｇの塩化ナ
   トリウム、０．２５ｇの硫酸マグネシウム−７水和物、
   ０．００１ｇの塩化マンガン（II）−４水和物、０．０
   ５ｇのヘプタデシル硫酸ナトリウム、２０ｇのチオシア
   ン酸カリウムおよび２２ｇの寒天−寒天を含有するもの
   である上記試験用セツト。