JPS6084207A - 除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （１）産業上の利用分野 ｃｉｒｓｉｉ　）又はセットリアシルシ−（Ｓｅｐｔｏ
ｒｉａ　ｅｉｒｓｉｉ　）の培養によって得られる疾患
原因物質の有効量、および所望によ）他の有効物質並び
に農耕学的に適合し得る希釈剤又は担体を含んでなる、
除草剤組成物並びに、キク利（Ｃｏｍｐｏｓ’ｉ　ｔａ
ｅ　）に帰属する植物に対する除草剤組成物の使用に関
する。

好マしくは、フォモグスイスシルシー（Ｐｈｏｍｏｐｓ
　１ｓｃｉｒｓｉｉ　）が用いられる。

（２）従来技術・ 真菌は栄養源物質上で増殖し、乙がる後得られた新鮮な
もしくは保存された疾患原因物質を、圃場中の雑草に適
当量散布する。

他のタイプの雑草に対し同様に用いられる、他の人工的
に増殖した種類の真菌は、公知であシ、（Ｗｅｅｄ　５
ｃｉｅｎｃｅ　２１巻（１９７３年〕、３０３頁以降、
Ａｎｎ、　Ｒｅｖ−Ｐｈｙｔｏｐａｔｏｌ、　１７巻（
１９７９年）、３０１頁以降、およびＰｌａｎｔ　Ｐｉ
ｒｅａａｅ　５８巻（１９７４年）、３３５頁以降、参
照）更にこれらのいわゆる微生物除草剤は商標Ｄｅｖｉ
ｎｅＴＭおよびＣｏＣｏ１１ｅ　（Ｐｈｙｔｏｐａｔｈ
ｏｌｏｇｙ、７３巻（１９８３年）、７７４頁）の名の
もとに市販されている。

キク科に属する雑草は、現在化学的除草剤により除草さ
れている。これらは、しばしば雑草に対して効果がない
。この事実は、Ｉ！Ｊｔ霧時において好ましくない気候
的条件に起因するか、又は長期にわたる公知の除草剤の
使用のため除草剤の耐性タイプの雑草の出現に起因する
。これらの理由および特に環境的理由によシ、微生物除
草剤を使用することが好ましい。

真菌フォモプスイスシルシーグル−７”　（Ｐｈｏｍｏ
ｐｓｉｓｃｉｒｇｉｉ　Ｇｒｏｖｅ）は、Ｂｒ１ｔｉｓ
ｈ　Ｓｔｅｍ−ａｎｄ　Ｌｅａｆ　−ｆａｎｇｉ（Ｃｏ
ｅｌｏｍｙ　ｃｅｔｅｓ）　１巻（１９３５年）、１７
７頁にＧｒｏｖｅによって最初に発表され、さらに真菌
セプトリアシルシーニーズル（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｉ
ｒｓｉｉ　Ｎ１５ｓｌ）はＳｙｌｌｏｇｅ　Ｆｕｎｇｏ
ｒｕｍ３巻（１８８４年）、５５０゛頁に５ａｃｃａｒ
ｄｏによって記載されている。

ｃｉｒｓ目）　菌株ハ、コモンウェルスマイコロジカル
インスティテユートカルチュアーコレソク７ヨン（ＣＭ
Ｉ）（７エリーレー／、キュー市、英国）に借集標本第
２７８，４１６号のもとに寄託された。

１９８３年、セットリアシルシ−（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　
ｃｉｒａｉｌ）菌株は、第２８０，２０１号としてＣＭ
Ｉに寄託された。

菌株は第２８７，５６６号〜第２８７，５６９号としテ
ＣＭＩに寄託され次いで１９８４年７月２７日に更に２
種のセットリアシルシーの菌株が第２８７，７５０号お
よび第２８７．７５１号としてＣＭＩに寄託された。

（３）発明の構成 フオモプスイスシルシ−（ＰｈｏｍｏｐａｉＩＩｃｉｒ
ｓｉｉ）およびセットリアシルシ−（５ｅｐｔｏｒｉａ
　ａｉｒｓ目）の植物に対する病原的作用は、これまで
知られていなかった。驚くべきことに、フォモグスイス
シルシーは、疾患増進をして収縮し更に枯死するであろ
う寄生植物の葉脈および茎を攻撃することが見出された
。このよう々病徴は植物内の毒素の形成に苔で追跡でき
る。真菌又は、植物と真菌との相互作用に由来する特定
の植物要素物質の分泌もまた、真菌による侵入の釣機を
示さない植物の感染部位が黄変し次いで正常よシも早く
枯死する点化からも認められる。このことは、加えて、
植物扮素生産物が宿主植物に対し除草作用を有すること
を意味する。

植物は、例えばミセリウム（ｍｙｃ　ｅ　１　ｉ　ｕｎ
）　、スクレロチア（ｓｃｌｅｒｏｔｉａ）、ピクニジ
ア（ｐｙｃｎｉｄｉａ）、コニディア（ｃｏｎｉｄｉａ
）のフラグメントおよびこれられる疾患原因物質を噴霧
することにょル除草され得る。

植物はピクニディア（ｐｙｃｎｉｄｉａ）、コニディア
（ｅｏｎｉｄｌａ）およびこれらからの植物毒素生産物
の如きセプトリアシルシ−（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　５ｉｒ
ｓ目）の培養によって得られる疾患原因物質を噴霧する
ことによシ除草され得る。

これらの各々の真菌構造は、疾患原因物質として単独で
又は共同して用いることができる。疾患原因物質ｔよ又
、異った菌株の真菌がらも得ることができる。

本発明の除草剤組成物において、フォモプスイスシルシ
−（Ｐｈｏｍｏｐａｉｓ　ｅｉｒａｉｌ）又はセプトリ
アシルシー（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｉｒｓｉｉ）のいず
れかを培養して得られる疾患原因物質は別々に使用でき
るが、もし両真菌から得られる疾患原因物質を使用する
場合、広範囲の宿主植物およびよシ高度の生態学的豊富
さを得る。これらを全て考膠すると、これは最上に適し
た除草作用を有するであろう。

植物生長抑制剤又は除草剤として使用できるフォモプス
イスシルシー又はセプトリアシルシーの培養によシ疾患
原因物質を製造することができることは、従来知られて
いなかった。更に、別の植物に対する、本発明で説明は
、ｌＬる疾患原因物質の特異性は驚くべきである。

フォモグスイスシルシー由来の未熟粉胞子器は、無毛で
、レンズ翌秋でかつ表皮におおわれている。

後には、湿潤状態で、粉胞子器は長い突出した頚部を生
産し、これは表皮を貫通する。成熟粉胞子器は、洋梨形
で、−室であシ基部で幅広く、平らでかつ薄壁を有する
。腔は最も単純であるが時として（乾燥物質においては
優先的に）内壁からの侵入により分割されている。

圃場および培養においてフォモプスイスシルシー由来の
粉胞子器の形態においていくつかの不一致があるが、圃
場で生産されるタイプの分生子の更新および分生子の特
徴は、培養中の真菌の特徴と同一である。

セルシウムアルペンス（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ａｒｖｅｎｓ
ｅ）の感染植物から単畦した菌糸体から培養てれた、フ
ォモプスイスシルシーのコロニーは、２％じゃがいもデ
キストロース寒天（以下、ＰＤＡという）上で急速に増
殖し２０℃で３日後直径約９Ｃ１ｎＫ達する。基質１ノ
当たシノボビオチン（Ｎｏｖｏｂｉｏｃｉｎ）ＩＰをＰ
ＤＡに添加すると、増殖は急速に抑制され更に直径約２
ｃｍで停止し、脱色媒質のレモン黄色帯（ハロ）を残す
。

一般に（２％ＰＤＡ上で９、ＰＤＡ上のコロニーは培養
物のエイジング中色彩のある種の変化をみせる。初Ｍに
は、ｂコｏ＝−ｎやや白く、コロニーの周囲から中心に
向けて２ｃｗＬまで伸びる地帯又は部分内で帯緑黄色の
菌糸をしばしば過渡的に有する。後期には、コロニーは
灰褐色となる。表面は羊毛のようである。多くの気生菌
糸の初期のヘリ部は、エイジングと共にびったりと押し
つけられる。古い培養物は、直径約３〜５闘の濃い白色
菌糸の浮き出した円形の小さい束である。

反対に最初は無色又は灰かっ色で、過渡的に褐色部分を
伴う。最徒には、淡褐色、くシ色かっ色又は黒色である
。

菌糸片から産生ずる培養物中、粉胞子器は室温で約３５
〜４０日後ＰＤＡ中で埋められて成長する。

初期の段階では、粉胞子器は群居せず、比較的小さく、
薄壁を有しかつ暗褐ないし黒色である。

エイジングに伴って、よシ長くかっよシ濃壁の粉胞子器
は、−団（群）で又は１個のオスチオールのみをしばし
ば共有する相互連結した壁を有する複合体のいずれかで
成長する。

湿潤条件のもと、優勢的にきわ立って伸長した、頂端オ
スチオールを有する単純もしくは分枝類が形成されそこ
から分子胞子が不透明の小球に押し出てれる。ＰＤＡグ
レート上では、これらの分生胞子から由来したコロニー
（小球）は菌糸体からのコロニーに似ていた。分生胞子
を用いると、粉胞子器形成が約１４〜２０日後に発生し
た。

最良のフォモグスイス種として、フォモグスイスシルシ
ーは分生胞子の三種のタイプを生産できる。圃場並びに
培養において、分生胞子（分生子）のタイプは粉胞子器
エイジ（Ａ−分生胞子、Ｂ−分生胞子およびＣ−分生胞
子を示す第１図参照）の結果として変化する。Ｂ−分生
胞子は典型的に最初に生産される分生胞子である。拶に
は、同じ粉胞子器にはＡ−分生胞子が形成され更に徐々
にその量が増す。Ａ−分生子が生じた場合、Ａ−および
Ｂ−分生子間の中間体であるＣ−分生子は小数見出され
得る。分生子の大きさは、真菌が培養される基質に依存
するようである。分生子の次の記載は、ＰＤＡ　、Ｖ　
８寒天およびオートミル寒天上の培養物並びに植物から
採取した分生子について行った観察および測定に基づく
。

Ａ−分生子はガラス様で、単細胞で、ギュトウレート（
ｇｕｔｔｕｌａｔｅ）であ１更に楕円形であ広しばしば
中間部でわずかにくびれており、大きさは約７〜１０×
２〜３μｍである。Ｂ−分生子はガラス様で、通常一方
の端部で曲っているか屈曲しており；大きさ約１８〜３
５Ｘ０．５〜１μｍである。Ｃ−分生子は、ガラス様で
、丸味又は鋭敏な端部を持ってわずかにカーブし、時と
して楕円形であシ、長ざはＡ−分生子に似ているか、大
部分マルチグトウレートであり；太きプは約ｘ４−ｇ。

×２．５〜３μｍ”’Ｃある。

室温でＰＤＡ上で、粉胞子器の形成におけるウイリーン
グにおいて、成長特性において、およびＡ−およびＢ−
分生子が生産される遷移において偏差カフォモプスイス
シルシーの異った菌株間で見出された。

１５菌株のフォモプスイスシルシーの内２　ａＬは、顆
粒の、びったシくっついた、白色の菌糸体を生産しこれ
は非常に少数の群居しない粉胞子器を有する。

典型的にコロニー特性を示すけれども、他の菌株はＢ−
分生子の前にＡ−分生子を生産する。

数種のフォモグスイスは、アスコマイコチナ（Ａｓｃｏ
ｍｙｃｏｔｉｎａ）におけるノ４イレノマイセーテ（Ｐ
ｙｒｅｎｏｍｙｃｅｔｅｓ）の綱における属７”　イア
　ミルｆ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）　Ｎ１ｔｓ−の分生子
のステージである。

子陀果又は他の性構造は、子碩来が室温で、４０℃で又
は実験学内又は自然の交互の条件で１年間保存される時
でさえも、フオモノスイスシルシーの培養に関し９出さ
れなかった。

以下余白 セットリアシルシー由来の粉胞子器はシングルであシか
つ埋没しておシ、形状は直径４０〜１００μｍの球形又
は扁平の球形であり、乳頭突起又は頚部がない。分生子
生産層は腔の全内表面をライニングしている。粉胞子器
壁は基質状であり、強く色づいた数種の層および比較す
るに厚い壁細胞からなる。

分生子（約２０〜８０×２〜３μｍ）は、円柱状で、幾
分屈曲性がちシ更に６〜１２個の隔膜を通常有する。−
万端は丸くなっており、他方端は狭く更に急峻である。

時として、分生子は隔膜の形跡がないふ、あるいはわず
か５個あるいはそれ以下の隔膜があｐ全て同じ粉胞子器
内にある（　ＰＤＡ上で培養して得たセットリアシルシ
ーの分生子を示す第２図参照）。

セットリアシルシーは、液体および固体ＰＤＡ上では良
く増殖するが、クザペ、クドックスブロス（デイフ研究
所、ブトロイ）、ＵＳＡ）上では増殖しない。ＰＤＡプ
レートでは、菌糸体由来のコロニーは、非常にゆりくシ
増殖し、白色の子骨なへりを有し時として銀色の浮き出
した頭毛様のコロニーけＮＵＶ光により又はＮＵＶ光な
しで室温で１力月インキュベーション後直径約４ｃｒｎ
に達する０このコロニータイプにおいては、極くわずか
少数のあるいは全く粉胞子器は生産しない。分生子から
由来するコロニーは、微少の菌糸体と共に媒質中に直ち
に埋没した粉胞子器を生産する。室温で約７日間インキ
ュベーションした後、熟成粉胞子器はオスチオールから
、透明又は非常にまれにはローズピンク色の小球で押出
された分生子により形成される。

粉胞子器および分生子の形状並びにそれらの培＝ｉｌ中
の太きさけ、シルシウムアルペンス（Ｃｉｒｓｌｕｍａ
ｒｖｅｎｓｅ）に関しての真菌の特徴と一致する。

オーデマンスにより（Ｅｎｕｍｅｒａｔｉｏ　Ｓｙｓｔ
ｅｍａｔｉｃａＦｕｎｇｏｒｕｍ　４巻（１９２３年）
、１０００頁以降〕、セットリアシルシはＣ４ｒｓｉｕ
ｍ　８ｐ＊Ｉ　Ｃｌｒｓｉｕｍａｒｖｅｎｓｅ（Ｌ、）
　５ｃｏｐ、、　Ｃａｒｔｈａｍｕ＋＋　１ａｎａｔｕ
ｓ　Ｌ。

（ＫｅｎｔｒＯｐｈｙｌｌｕｍｌ　ａｎａ　ｔｕｍ　Ｄ
、Ｃ，）お壬び５ｅｒｒａｔｕｌａ　ｇｌａｕｃａ　Ｌ
ｅｄｅｂについてすでに見出された。

０ｈｉｏ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｅｘｐｅｒｉｍ
Ｏｎｔａｌ　５ｔａｔｉｏｎ１９２７からＢｕｌｌｅｔ
ｉｎ　４１４における４３頁によしば、セットリアシル
シーはシルシウムアルペンス（Ｃｉｒｓｉｕｍ　ａｒｖ
ｅｎｓｅ　）　ｆ著るしく損うことなく、従って除草剤
組成物に対する真菌の有用性は驚くべきものである。

フォモプスイスシルシーおよびセットリアシルシーは表
面培養および液内培養により培養できる。

表面培養は、同化窒素および炭素源並びに必須の栄養源
を含む液体培地で行なわれる。

液内培養は、同化窒素、炭素源および必須の栄養源を含
む発酵培地中嫌気的条件下で行なわれ、しかる後、疾患
原因物質を単離する。更に両値、温度、嫌気および攪拌
の如き条件は当業者によシ容易に選択できる。

本発明で述べる疾患原因物質は、出芽前施用として直接
土壌に又は出芽後施用として直接植物の茎葉に適用する
ことにより、あるいは又該土壌を密に混合することによ
υ、処理すべき地域に適用できる。好ましい処理は、植
物茎葉の出芽前でちゃ更に本発明で説明される疾患原因
物質は例えば、１ヘクタール当や約１００Ｉ〜１００ｋ
ｇの量で土壌又は植物茎葉に適用できる。

有効成分として本発明で説明される疾患原因物質を有す
る除草剤組成物は、該物質を農業上通常用いられる組成
物例えば、水和剤、乳剤、粒剤、水可溶粉末剤、アルギ
ン酸塩剤、キサンタンゴム剤およびエーロゾル剤を得る
ため、適当な不活性担体と混合して製剤化される。固体
担体として、ベントナイト、珪藻土、アノやタイト、石
こう、タルク、ピロフィライト、グエルミキュライトお
よび粘土が用いられる。均質でかつ安定な製剤を得るた
め、界面活性剤も又使用される。

本発明でのべる疾患原因物質は又、農耕および園芸経営
において用いられる他の活性物質と混合することもでき
、これらは該物質と協同しうる。

このような活性物質は、植物栄養剤、肥料、殺虫剤、殺
ダニ剤、殺菌剤、除草剤および殺線虫剤である。

本発明の除草剤組成物における疾患原因物質の濃度は製
剤の種類によシ異なり、例えば水利剤においては濃度は
５〜８０係、好ましくけ１０〜６０係であシ、粒剤にお
いては５〜７０係、好ましくけ２０〜６０係である。

このようにして得られた水利剤又は乳剤は水を用いて特
定の濃度に希釈され更に土壌又は植物の茎葉の処理のた
め液体、懸濁液又は液体エマルションとして使用される
。更に、粒剤は土壌又は茎葉処理のため直接使用される
。

ＰＤＡ、オートミル寒天およびクザペックドックスブロ
スはｒイフラバ？ラトリー（デトロイト、ＵＳＡ　）よ
シ市販されている。ｖ８アガー（は多くのスー・や−マ
ケ、１・で売られているｖ８ノユースから作られている
。

温室実験 純粋な菌糸体、ミクロスクレロチア（例１）と組合わせ
た菌糸体又はフォスモスイスシルシー由来の粉胞子器お
よび分生子と組合わせた菌糸体のいずれかの懸濁液で接
種した場合、１４〜３５℃の温度の温室で成長させたあ
ざみ植物を感染させた。

（４）実施例 例１ 培地１１当たり、１．０＃のディフユバクト寒天（ディ
ツユラボラトリ−）を添加したクデベックドックス（Ｃ
ｚａｐｅｘ　Ｄｏｘ　）ブロス上の表面培養としてロウ
クス（Ｒｏｕｘ　）フラスコ内で増殖させた、フォモス
イスシルシ−（ＣＭＩ属２８７，５６９）の６〜１０日
培養物由来の若苗糸体又はフォモスイスシルシーの４２
日までの培養物由来のミクロスフレオティアを有する菌
糸体を、水道水で洗い培地残留物を除いた。

菌糸体をとシ更に高速度で２分間ワーリングズレンダー
中で蒸留水を用いて混合した。懸濁液を、蒸留水を用い
、懸濁液１１当たシ菌糸体８ｏＩを含有するように調節
した。

圧縮空気を入れた噴霧用ピストルにより（操作圧力＝２
ｋｇ／１１ｎ２、ランオフを得るのに十分な量を用い、
種々の発育段階であざみ植物に噴霧した。

植物を露案内で２４時間インキュベートした。

接種後５〜７日目に、感染のしるしが現われた。

これは、典型的には、若葉の葉脈上の黒色点又はストラ
イブ（５ｔｒｉｂｅｓ　）であった。真菌は、葉から茎
を全体的に冒した。茎の環状剥皮後、根の下方に移行し
徐々に苗条の枝枯れ病を引きおこした。

免疫力＼ら植物の完全な枯死まで１３段階での疾患度点
を作成した（下記の第１表）。

フォモプスイスシルシーが葉基部を冒した場合、最初の
黒点が見られてから感染地上部が枯死するか（多年生植
物）又は植物全体が枯死する（１年生植物）まで通常約
１０日必要とした。

感染が葉の末端部で生じた場合、該結果の同じ傾向をと
るには約１４〜１７日必要であった。

フォモプスイスシルシーは又、芽又は開花頭部の総値状
包葉を経由して茎を冒すこともでき更にこれにより、植
物の開花を更に防ぐことができる。

疾患は植物の種類間および種類内で多様でアった（フォ
スモスイスシルシーの特異性に関する、下記の第■表お
よび第■表参照）。

第１表 疾患度点 ０：徴候なしく免疫） １：制限された葉の斑点 ２：葉の葉脈の幾分の憤死を伴った葉の斑点３：二次的
葉脈憤死 ４：二次的および幾分の中央脈憤死 ５：葉懐死までの中央脈黒化 ６：全葉死 ７：直接又は葉脈を介して茎への侵入 ８：縦方向に茎皮層の憤死 ９：茎の環状剥皮、根出葉の心腐れ １０：３Ｊｌ状剥皮点から苗条基部への憤死１１：苗条
の死又は全の植物の死（それぞれ、１年生植物および多
年生植物） １２：新苗条の枝枯れ条　゛ １３：全植物の死（多年生植物に対してのみ）例２ フォモゾスイスシルシーを用いた圃場におけるに対しア
ントロクノース（ａｎｔｈｒｏｃｎｏｓｅ　）徴候をも
たらした。多くの胞子形成は、茎および時として葉脈の
広い黒色部位内で、白くなり、わら色のはん点食体に広
がった単性粉胞子器から生じる。

熟成植物の茎には、葉えきからしばしば発生するこれら
の病斑は、１〜１５副の大きさにわたシ、時として合着
する。一般に、若く更に時として熟成植物において枝枯
れ病が起こる。

例３ フォモゾスイスシルシーの％　異性試験例１で説明した
と同様の接種そ手順およびフォモプスイスシルシーの菌
株を用い、次の４群：野生植物（雑草および野生植物相
）、農耕植物、園芸植物および工芸用植物から選ばれた
１４７種の異った種の採集物について温室内での真菌の
特異性を調べた。

係および作物もしくは野生植物又は雑草としてのそれら
の発生であった。

各種カ・らの１８種類の植物を、それらの発芽状態の第
６〜第８段階において接種した。対照として、各種から
の６種類の植物を蒸留水のみで散布した。最後に乾燥室
で植物全４８時間インキュベートシた。

カルデュアエ（Ｃａｒｄｕｅａｅ　）族由来の植物の感
染性を、上記の０（免疫）ないし１１（全ての１年生植
物′の死）又は１３（全ての多年生植物の死〕にいたる
、第１表の疾患度点を用いて、接種後１カ月目に評価し
た。結果を次の第二衣に示す。

以下余白 第■表から明らかなように、カルデーアエ族由来の植物
を真菌により感染せしめた。フォモプスイスシルシーに
対し感染性を有していた、この群に属する唯一の重要な
作物はちょうせんあざみ（Ｃｙｎｄｒａ　ｓｃｏｌｙｍ
ｕａ　）である。しかし、この感染性は作物の種類に関
係しているように思われる。

同様に、カルデュアエ族に帰属しない植物の感染性を評
価した。これらの試験結果は、試験した全植物が免疫（
上記第１表の疾患塵で０）であった。植物の群および試
験した植物の各群における種の数は次の第■表に示され
る。

以下余白 ５　タ　只 （ｎ　＋＋　へ　＋　凶　−■　−へ　ω　−の　へや
　ｈ　へ　へ　′へ　１１　ぺ　））　ス　塾　八　０
例４ セブ）　ＩＪアシルシーを用い圃場内で接種し、直径約
０．３〜１．０ｃｒｎにわたる、帯灰色の壊死の葉の斑
点を得た。斑点は、通常角張っているが、湿潤状態では
それらは円形であった。植物についての胞子形成は、観
察されなかったが、乾燥した感染葉を約５℃で２，３週
間湿潤状態でインキ−ベートした場合、多くの分生子を
有する小数の散在した粉胞子器を、葉の斑点内で得てい
ることが実験の結果判明した。

例５ セプトリアシルシーに対する特異性試験セゾトリアシル
シー（５ｅｐｔｏｒｉａ　ｃｉｒｓｉｌ　）（ＣＭＩＡ
２８７，７５１　）の病原性を、ＰＤＡ　７°レート上
で増殖した培養物から得た、分生子および圧搾粉胞子器
（濃度：１ｄ当た９１０６個の胞子）の懸とμニー〕の
植物を接種することにょｐ調査した。

蒸留水をプレートに添加し次いで分生子および粉胞子器
を、培地表面を靜力）にけずシ落とすことによす培地か
ら分離した。

圧縮空気供給噴霧ピストル（作動圧：　２　Ｐ、ｐ／ｃ
＋＋＋２）を用いて接種を行った。流れるまで各植物を
噴霧した。

植物を、露室内で４８時間インキ−ベートした。

感染による効果は、第■表から明らかである。

第■表 ５　黄白化により囲捷れた微細壊死 斑点（クロロシスハロ〕 ７　黄白化合体。壊死は、約０．５ｃｒｎの直径を有し
目立つてかつ角張 うた状態になった。

１２　最も若い葉を除き、全ての葉は 著るしく黄白化した。

１４〜１６　感染葉はしおれた。

上記の如く得られふつ操作した接種源材料について、セ
ゾトリアシルシーの特異性を、採取した５６個の異った
植物種について温室内で調査した。

種の感染性を、感染の発生として又は接種から１力月の
期間中感染なしとして評価した０葉の斑点からのセット
リアシルシーの単離によシ、評価を確認した。

カルデーアエ（Ｃａｒｄｕａｅ　）族から得た植物に対
する試験結果全、第７表に示すが、こくで「−」は感染
の徴候がないことを意味し、「＋」は感染を示す。同表
から明ら力）なように、セットリアシルシー（５ｅｐｔ
ｏｒｉａ　ｃｉｒｓｉ＋　）はシルシウム（Ｃｉｒｓｉ
ｕｍ）局内で分化されているが、感染は又であるが、セ
ットリアシルシーは再単離できなかった０ 以下余白 一６＋ｌｌ　の　−Ｑ　− 一　・　−１ ≧　−−ロ／−Ｓ−へ。

の−＋−〇〇＾ ○−ぷｅぷ＾口凸ロ　−０臼− φ＾Φ　Φ＋：ＩＯｏ　ＩＪ　日に ・−・−・・・−’：’Ｉ”ｉｔ：ｆ 賂　″″　″“　′　−１°　°　１ 日　−慣 ｏＩ＋日ロ　に 〉　フ　。。：。ｄｍａ＋［５ｋｋｋ工Ｆ３゜８　・−
づ　・づ　＃　℃　ブ　ロ　−ぶ　ｄ　司　楯　・−・
−・−味　Φ　−Ｍ　ｋ　、ｄ　ｉｎ　’ｃｌ　っ　−
　ユ　ユ　、−。　。　。

Ｉｌ！、、−φ−ｅｓ−一一−ににに一一鋺１１１　ｅ
ｄ　Ｑ　ｄ　ａｌ　ｆｉ　ａｌ：′＜　Ｑ　ｗ　Ｑ　Ｑ
ＯＱ　ＣＪ　ＣＪ　ＣＪ　ＯＣＪ　Ｑ　（Ｊ　（Ｊｚ　
′−′Ｑ　に　Ｑ　べ　ＱＱＱＱＱＱＱＱＱＱｌへ　１
へ　１へ ○　ト　ト　区　ト　４１ ）１　＋、べ　ｈ　へ　Ｋ１へ　べ　Ｎ　心　１（２を
一文やに甲勢口１へベトキに）ベ ト　〉、　べ　ＯＸ　）　ロ　へ　に　口　＋、＋１　
ロ　ム　ヤ　東＋ｌ″ｌＸ５−へ慇へへ区素へベトへ１
１トＬＬ　、、ｔ−−へン凶ヘヤ１ト八入へ）トへ余べ
べ　４にべにににに１ヘトトトトトトト訣（′Ｖｌ　ｌ
　ｌ　ｌ　ｌ　＋べにムムΔ←４マ　＋ｌｆｌ＋ｌ＋Ｉ
＋ｌｄ　計　Ｖ　心　仏　心　仏　心　仏＋十＋ｌ　ｌ
　ＬＩ＋ｌ＋ｌ　ｌ　ｌ　ｌ　１更に、カルデュアエ（
Ｃａｒｄｕｅａｅ　）族に属しない植物の感染性全評価
した。試験したどの植物についても感染の徴候は認めら
れなかった。植物の群および試験した植物の各群におけ
る種の数を次の第■表に示す。

第　■　表 植物の群　試験した種味 コンポズターエ　（ＣＯＭＰＯ８ＩＴＡＥ）ツプリフロ
アエ　（Ｔｕｂｕｌ　ｉｆ　１　ｏｒａｅ）へりアンテ
ーエ　（Ｈｅｌｊａｎｔｈｅａｅ）　４アンテミデーエ
　（Ａｎｔｈｅｍｔｄｅａｅ）　２ヘレニアエ　（Ｈｅ
ｌｅｎｉｅａｅ）　１イヌレアエ（Ｉｎｕｌｅａｅ）　
２ セネシオネアエ　（Ｓｅｎｅｃｉｏｎｅａｅ）　３リグ
リフオアエ　（Ｌｉｇｕｌｉｆｌｏｒａｅ）　１０ケノ
Ｉデアセア　（ＣＨＥＮＯＰＯＤＩＡＣｇＡＥ）　２パ
ビリオナセアエ（ＰＡＰＩＬＩα仇ＣＦＭ）（Ｌ狐Ｘ矧
鴇）１ウベレオフアセラエ（ＵＭＢＥＬＬＩＦＥＲＡＥ
）　１以下示白 本発明の除草剤組成物の実施例を非制限的に説明する。

例６ 水利剤 疾患原因物質　３０ 白カーボン　３０ 珪藻±　３２ アルカリ硫酸ナトリウム　８ 上記成分を均質に混合し次いで微細粒子とじ水利剤を得
る。使用に際しては、水で所望濃度に希釈し、次いで懸
濁液として散布する。

例７ 粒剤 疾患原因物質　７ タルク　３８ ベントナイト　１０ 粘土　３８ アルカリ硫酸ナトリウム　７ 上記成分全均質に混合し次いで微細粒子とする。

微細粒子を、約０．５〜１．０咽の直径を有する顆粒と
し、粒剤とする。使用する場合、直接施用する。

【図面の簡単な説明】

第１図は八−分生胞子、Ｂ−分生胞子およびＣ−分生胞
子を示す模式図、第２図はセグトリアシルシー（５ｅｐ
ｔｏｒｉａ　ｃｌｒｓｉｉ　）の分生胞子を示す模式図
である。 特許出願人 ノボ°インダストリ　アクティービルスカプ特許出願代
理人 弁理士　青　木　朗 弁理士　西舘和之 弁理士　内　１）幸　男 弁理士　山　口　昭　之 弁理士　西山雅也 第１図 Ｃヱゴに二≧ミどフ １０、ｕｍ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 培養によって得られる疾患原因物質の有効量、および所
   望によシ他の有効物質並びに適合し得る希釈剤又は担持
   体を含んでなる、除草剤組成物。 ２．５　前記疾患原因物質を５〜８０％、好ましくは１
   ０〜６０％含有する、特許請求の範囲第１項記載の除草
   剤組成物。 ３　前記Ｊ　菌がフォモプスイスシルシ−（Ｐｈｏｍｏ
   ｐｓｉｓｃｉｒｓｉｉ　）である、特許請求の範囲第１
   項又は第２項記載の除草剤組成物。 培養によって得られる疾患原因物質の有効量を、処理す
   べき地域に施用することを含んでなる、雑草の除草方法
   。 ５、前記第１〜３項のいずれかの除草剤組成物を、保護
   すべき地域に適用することを含んでなる、雑草の除草方
   法。 ６、疾患原因物質を、１ヘクタール当シ約１００ｙ−〜
   １００にグの範囲内で地域に施用する、特許請求の範囲
   第４項又は第５項記載の方法。 ７、除草される雑草がキク科植物に属する、特許請求の
   範囲第４項から第６項までのいずれかに記載の方法。 ８、　除草される雑草がカルデュアエ（Ｃａｒｄｕｅａ
   ｅ）に帰属する、特許請求の範囲第７項記載の方法。 ９　植物が第２表に掲げられている植物である、特許請
   求の範囲第７項記載の方法。 る疾患原因物質の使用。 １１　％許請求の範囲第１項から第３項１でのいずれか
   に記載の除草剤組成物の使用。 １２、真菌フォモプスイスシルシ−（Ｐｈｏｍｏｐｓｉ
   ｓ　ｃｉｒｇｉｉ　）培養によって得られる疾患原因物
   質および所望によシ他の有効物質および適合し得る希釈
   剤又は担体を成長期間前および／又は成長期間中に適用
   した地域において成長中雑草からの損害に対し処理され
   る作物。 １３、除草剤組成物の製造用の菌除草剤濃厚物で（Ｓｅ
   ｐｔｏｒｉａ　ｃｉｒｓｉｉ）の培養によって得られる
   疾患原因物質を含んでなる、前記濃厚物。 １４　疾患原因物質の製造方法であって、同化窒素炭素
   および酸素源並びに必須の栄養分の存在下、培養し、し
   かる後、該物質を単離する、前記方法。