JPS6076575A - Water-based pigment ink - Google Patents

Water-based pigment ink

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JPS6076575A
JPS6076575A JP58184913A JP18491383A JPS6076575A JP S6076575 A JPS6076575 A JP S6076575A JP 58184913 A JP58184913 A JP 58184913A JP 18491383 A JP18491383 A JP 18491383A JP S6076575 A JPS6076575 A JP S6076575A
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JP
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water
ink
pigment
pigment ink
parts
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Kunihiko Otaguro
大田黒 国彦
Hiroshi Takahashi
博 高橋
Denkichi Sasage
捧 伝吉
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Pentel Co Ltd
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Pentel Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide a water-based pigment ink having excellent dispersion stability and drying resistance, and suitable for the use in the state of low viscosity, e.g. for writing utensils, by adding a resin acid and a specific aminopropanol derivative to a water-based pigment ink. CONSTITUTION:The objective ink can be produced by mixing, grinding and dispersing (A) a pigment, (B) an aminopropanol derivative of formula (R is H, CH3, OH or CH2OH; n is 1-20), (e.g. 2-amino-2-methyl-1-propanol), (C) a resin acid such as shellac, (D) a water-soluble organic solvent such as glycol solvent, etc., and (E) water, etc. using a pigment dispersion machine. The preferable weight ratios of A:B:C:D:E are (5-20%):(0.1-20%):(1-30%):(10-30%):(70-40%). If necessary, the ink may be incorporated with 0.1-1% surfactant. USE:Writing utensils, fountain pen, recorder pen, printing, etc. using fiber tips, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水性顔料インキに関し、更に詳細にはト疑れ
た分散安定性及び耐乾燥性の良好な水性顔料インキに関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an aqueous pigment ink, and more particularly to an aqueous pigment ink having excellent dispersion stability and drying resistance.

m来、 水i舶しイソル糾 糾善屏 纂−1)r優れて
おり、各種用途に使用されている。
Since then, it has been excellent in water quality and has been used for various purposes.

然し乍ら、筆記具用インキなどの低粘度での使用は1顔
料の分散性が不安定で凝集し易く。
However, when used at a low viscosity such as ink for writing instruments, the dispersibility of a single pigment is unstable and agglomeration tends to occur.

侑記ができなくなるという問題があった。There was a problem that Yuki could no longer be played.

そこで1度1料を分散させる為の分散剤として。Therefore, it is used as a dispersant to disperse one ingredient at a time.

各種界面活性剤が使用されているが、未だ十分なものと
は言えなかったみ又、近年アクリル酸)共重合物、アク
リル酸共重合物のアミン、アンモニウム塩などのエマル
ジ、ノも使用されているが、エマルナ1ンの乾燥が早い
ため1例えば筆8ピ共のペン先部分で乾燥したり、溶剤
によっテldエマルジョンが破壊されたりするという問
題がめった。
Various surfactants have been used, but they are not yet sufficient, and in recent years emulsions such as acrylic acid copolymers, amines and ammonium salts of acrylic acid copolymers have also been used. However, because Emulna 1-N dries quickly, there are frequent problems such as the tip of the 8-pin brush drying out, and the LD emulsion being destroyed by the solvent.

更には、符に筆記共用インキとしては、ペン先部分での
乾燥を極力防止する必νがある。
Furthermore, as the ink is used for writing and writing, it is necessary to prevent drying at the pen tip as much as possible.

本発明者等は、上述せる水性顔料インキの分散性及び耐
乾燥性の向上剤として種々検討を重ねた結果、樹脂酸及
びアミノプロパツールの誘導体との組み合せが5分散性
及び耐乾燥性の効朱に優れていることを見い出し1本発
明を完成したものである。
As a result of various studies as an agent for improving the dispersibility and drying resistance of the above-mentioned aqueous pigment ink, the present inventors found that the combination with a resin acid and an aminopropanol derivative improves the dispersibility and drying resistance of the water-based pigment ink. The present invention was completed based on the discovery that it is superior to vermilion.

即ち、゛本発明は、水性顔料インキに、樹脂酸と、下記
一般式で示きれるアミノプロパツール誘導体とを含有せ
しめたことを特徴とする水性顔料インキを要旨とするも
のである。
That is, the gist of the present invention is an aqueous pigment ink characterized by containing a resin acid and an aminopropanol derivative represented by the following general formula.

一般式 %式%: : 樹脂酸は、古くから顔料インキに応用されていたが、こ
れは、樹脂酸の有する皮膜形成能をオリ用したもので、
その使用量も多く筆記具に使用した場合、ペン先部分で
乾燥すると筆記不能となったり、書き味が悪くなるとい
う問題があった。
General formula % formula %: Resin acids have been used in pigment inks for a long time, but this takes advantage of the film-forming ability of resin acids.
When a large amount of it is used in a writing instrument, there is a problem that if it dries at the nib, it becomes impossible to write or the writing taste becomes poor.

そこで1本発明においては、樹脂酸を分散剤として使用
するとともに樹脂酸と塩を形成し。
Therefore, in the present invention, a resin acid is used as a dispersant and a salt is formed with the resin acid.

樹脂酸の皮膜化を防止し、かつ耐乾燥性に効果を有する
アミノプロパツール誘導体を使用することにより前述の
問題を解決したものである。
The above-mentioned problems are solved by using an aminopropanol derivative that prevents resin acid from forming a film and has an effect on drying resistance.

以下2本発明の詳細な説明する。Two aspects of the present invention will be described in detail below.

樹脂酸としては、一般セラック、脱ロウセラック、漂白
セラック、脱色セラックなどのセラック、フミン酸や、
ロジンなどが挙げられる。
Examples of resin acids include shellac such as general shellac, dewaxed shellac, bleached shellac, and bleached shellac, humic acid,
Examples include rosin.

一般式で示されるアミノプロパツール誘導体としては、
2−アミノ−2−メチル−1−プロパ/−ル、2−アミ
ノー2−エチル−1−フ。
The aminopropanol derivatives represented by the general formula are:
2-amino-2-methyl-1-propyl, 2-amino-2-ethyl-1-ph.

パノール、2−アミノ−2−メチル−13−プロパンフ
ォール。2−アミノ−2−エチル−15−プロパンジオ
ールやこれらのエチレンオキサイド1〜20モル付加物
などが挙げられる。
Panol, 2-amino-2-methyl-13-propanfol. Examples include 2-amino-2-ethyl-15-propanediol and 1 to 20 mole ethylene oxide adducts thereof.

顔料としては、一般に市販されている油料が−すべて使
用可能であって、その例を挙げると。
As the pigment, all commercially available oils can be used, examples of which are listed below.

カーボンブラック、7タロンアニンプルー(0,T、7
4160 ) 、フタロシアニングリーン((E、1.
74260 )、ハンザエロー30 (C,L1167
0)l ジスアゾエローOR(0,T、21%が好せし
い。
Carbon black, 7 talon anine blue (0, T, 7
4160), phthalocyanine green ((E, 1.
74260), Hansa Yellow 30 (C, L1167
0)l Disazo Yellow OR (0, T, 21% is preferred.

尚、使用する顔料の種類1割合は、適宜選択されるもの
である。
Incidentally, the proportion of each type of pigment to be used is selected as appropriate.

溶剤としては、水は勿論のこと、グリコール系溶剤、グ
リコールエーテル系溶剤、クリコールエーテルエステル
系g 剤、 グリセリン、ピロリドンなどの水溶性有機
溶剤が使用できる。
As the solvent, not only water but also water-soluble organic solvents such as glycol solvents, glycol ether solvents, glycol ether ester g agents, glycerin, and pyrrolidone can be used.

その他、1.2−ベンゾイソチアゾリン−3オン、ペン
タクロロフェノール、クレゾールナトの防腐時カビ剤や
、水溶性シリコーンオイルなどの潤滑剤や、各種界面活
性剤が適宜選択して使用できる。
In addition, antiseptic fungicides such as 1,2-benzisothiazolin-3one, pentachlorophenol, and cresolate, lubricants such as water-soluble silicone oil, and various surfactants can be appropriately selected and used.

水性顔料インキの製造法は、顔料5〜20重量%、水7
0〜40重量%、水溶性有機醍剤10〜30重量%、樹
脂酸1〜30重量%。
The manufacturing method of water-based pigment ink is as follows: 5 to 20% by weight of pigment, 7% of water.
0 to 40% by weight, water-soluble organic enhancer 10 to 30% by weight, and resin acid 1 to 30% by weight.

(顔料の濡れを良くするために、界面活性剤を01〜1
重量%使用することもある。〕、アミノプロパツール誘
導体01〜20重量%とを。
(In order to improve pigment wetting, add a surfactant of 01 to 1
Weight percentages may also be used. ], and 01 to 20% by weight of an aminopropanol derivative.

ボールミル、ロールミル、−9゛ントミル、スーパーミ
ル、タイツミル、アI・ライターなどの顔料分散機を用
いて、混合、1?砕1分散する。
Mixing using a pigment dispersion machine such as a ball mill, roll mill, -9° mill, super mill, tights mill, or AI lighter. Grind and disperse.

この侍にして得られた水性顔料インキは、従来になく優
れた分散安定性を有するものである。
The aqueous pigment ink obtained from Samurai has unprecedented dispersion stability.

以下、実施例に基づき本発明を詳KI0に説明するが、
実施例中「部」とあるのは「重量部」を示す。
Hereinafter, the present invention will be explained in detail based on Examples.
In the examples, "parts" indicate "parts by weight."

実施ψ111 カーボンブラック 100部 プロピレングリコール 5.0部 エチレングリコール 150部 セラック 2.0部 2−アミノ−2−メチル−1−プロパツール 200部
ラベリン(第一工業製薬■製、ア ニオン界面活性剤) 01部 エマルゲン931(死重アトラス (掬製、ノニオン界面活性剤) 01部ペンタクロロフ
ェノールナトリウ ム(防腐剤) 01部 水 4 7. 7 部 上記成分中、水と、2−アミノ−2−メチル−1−グロ
パノールの一溶液にセラックを加え、室温にて攪拌、溶
解する2次いでエマルダン931.エチレングリコール
、残りの成分を唄次加え、fjl、拌機にて2時間プレ
ミックスし、更にボールミルにて20時間摩砕した佐、
粗大粒子を濾過などにより除去する。
Implementation ψ111 Carbon black 100 parts Propylene glycol 5.0 parts Ethylene glycol 150 parts Shellac 2.0 parts 2-amino-2-methyl-1-propatol 200 parts Lavelin (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku ■, anionic surfactant) 01 Part Emulgen 931 (dead weight Atlas (manufactured by Kiki, nonionic surfactant) 01 part Sodium pentachlorophenol (preservative) 01 part Water 4 7.7 parts Among the above ingredients, water and 2-amino-2-methyl-1 -Add shellac to a solution of glopanol and stir at room temperature to dissolve.Next, add Emuldan 931.ethylene glycol and the remaining ingredients, premix for 2 hours using a fjl stirrer, and then use a ball mill for 20 minutes. Sa, who wasted time.
Remove coarse particles by filtration or the like.

この椋にして得られた黒色の水性顔料インキは、東洋濾
紙Ji 5 cにて100d吸引濾過したところ、30
秒以内で濾紙を全量通過し。
The black water-based pigment ink obtained by this process was suction-filtered for 100 d with Toyo Roshi Ji 5 C, and the result was 30
The entire amount passes through the filter paper within seconds.

濾紙上に残渣はpヨとんど認められなかった。Almost no residue was observed on the filter paper.

父、このインキを遠心分離機で5. O00rpm、3
0分処理しだが顔料の沈降は認められlがった。
Father, I put this ink in a centrifuge.5. O00rpm, 3
Although the treatment was carried out for 0 minutes, sedimentation of the pigment was observed.

更に、このインキを中綿式のボールベ/に充填し、キャ
ップをはずして温度20’C,湿度65%の恒温恒湿室
Vci O日間放置しても。
Furthermore, this ink may be filled into a cotton ball type container, the cap removed and left in a constant temperature and humidity chamber Vci O at a temperature of 20'C and a humidity of 65% for O days.

ペン先が乾燥せず、筆記が可能であった。The pen tip did not dry out and writing was possible.

比較例1 実施例1において、セラックを除き、水を加えた他は実
施例1と同様な方法で水性顔料インキを得た。このイン
キは粗大粒子が多く。
Comparative Example 1 A water-based pigment ink was obtained in the same manner as in Example 1 except that shellac was removed and water was added. This ink has many coarse particles.

東洋l虜紙扁5cでは1bij過できなかった。I couldn't pass 1 bij in Toyo L Prisoner 5c.

実施例2 8181フタロシアニンブルー 150部エチレングリ
コール 150部 プロピレングリコール 50部 脱色セラック 1.0部 2−アミノ−2−メチル−13− プロパンジオール 100部 ブロクセルG B X (1,C,T社製。
Example 2 8181 Phthalocyanine Blue 150 parts Ethylene glycol 150 parts Propylene glycol 50 parts Decolorized shellac 1.0 parts 2-Amino-2-methyl-13-propanediol 100 parts Broxel G B

11ツノ腐剤) 01部 水 539 部 実施例1と同様に、調整後プレミックスし。11 horn preservative) 01 part Water 539 parts As in Example 1, premix after adjustment.

サノドミルにて10時間混合、摩砕処理し。Mixed and ground for 10 hours in a Sanodom mill.

粗大粒子を除去して、青色の水性顔料インキを得た。Coarse particles were removed to obtain a blue water-based pigment ink.

このインキは、東洋濾紙A 5 cでioo+iff吸
引IjIl遇したところ、30秒以内でl濾紙を全量通
過し、濾紙上に残渣は認められなかった。
When this ink was subjected to ioo+iff suction IjIl with Toyo Roshi A 5 C, the entire amount passed through the I filter paper within 30 seconds, and no residue was observed on the filter paper.

又、このインキを遠+し分離機で5.00 Orpm、
30分処理したが顔料の沈降は認められなかった。
In addition, this ink was heated to 5.00 Orpm using a separator.
Although the treatment was carried out for 30 minutes, no sedimentation of the pigment was observed.

炉に、このインキを中綿式のボールペンに充JVi l
−キャップをはずして温度20’C,湿度65%の恒温
恒湿室に10日間放置しても。
Fill a ballpoint pen with this ink in a furnace.JVi l
- Even if you remove the cap and leave it in a constant temperature and humidity room at 20'C and 65% humidity for 10 days.

ペン先が乾燥せず、筆記が可能であった。The pen tip did not dry out and writing was possible.

比較例2 実施例2においも 2−アミノ−2−メチフレー1残−
プロパン、・ンナールか詮を 7にルカnえた他は実施
例2と同(]トな方法で水性ftM *’)インキを得
た。このインキは実施例2と同条件にて1日でペン先が
乾燥した。
Comparative Example 2 Example 2 Smell 2-amino-2-methifle 1 remaining
A water-based ftM*') ink was obtained in the same manner as in Example 2, except that propane, chlorine, and chlorine were added to 7. The pen tip of this ink dried in one day under the same conditions as in Example 2.

実施例3 銅フタロシアニンブル− 40.1]部ジスアゾエロー
 50部 グリセリン 20部 エチレングリコール 20.0部 フミン酸 20部 2−アミノ−2−メチル−1−プ ロバツールにエチレンオキサイ 110モル付加物 100部 エマルゲノA−60(化工石鹸lPt1製、非イオン界
面活伯剤) 01部 水 5 0. 9 *Ij 実施例1と同様の方が、で緑色の水性顔料インキを得た
Example 3 Copper phthalocyanine blue - 40.1 parts Disazo yellow 50 parts Glycerin 20 parts Ethylene glycol 20.0 parts Humic acid 20 parts Additive of 110 moles of ethylene oxide to 2-amino-2-methyl-1-probatool 100 parts Emalgeno A-60 (manufactured by chemical soap lPt1, nonionic surfactant) 01 parts water 5 0. 9 *Ij A green water-based pigment ink was obtained in the same manner as in Example 1.

このインキは、東洋1慮紙& 5 cでio(]mJ吸
引濾過したところ、30秒以内で1慮紙を全情通過し、
濾紙上にほとんど残渣は認められなかった。
When this ink was filtered with IO(]mJ suction using Toyo Ikushi & 5c, it completely passed through Ikkushi within 30 seconds.
Almost no residue was observed on the filter paper.

父、このインキを遠心分離機で5.000rpn+ 、
30分処理したが顔料の沈降は認められなかった。
My father, put this ink in a centrifuge at 5,000 rpm+.
Although the treatment was carried out for 30 minutes, no sedimentation of the pigment was observed.

更に、このインキを中綿式のボールペンに充J&+ L
 、キャップをはずして温度20°C9湿度65%の恒
温恒湿室に10日間放置しても。
Furthermore, fill this ink into a padded ballpoint pen J&+L
Even if you remove the cap and leave it in a constant temperature and humidity room at 20°C and 65% humidity for 10 days.

ペン先が乾燥せず、篭記が可能であった。The pen tip did not dry out and writing was possible.

以上で説明したように樹脂酸とアミノプロパツールKN
4体を使用した本発明の水性顔料インキは9分散性1分
散安定性に優れ、かつ耐乾燥性も良好で低粘度のインキ
として特に使用でき。
As explained above, resin acids and aminopropanol KN
The aqueous pigment ink of the present invention using the 4 pigments has excellent 9-dispersion and 1-dispersion stability, and has good drying resistance, so it can be particularly used as a low viscosity ink.

具体的には繊維、フェルト、モノフィラメント1史川の
筆記具や、万年社などの毛細管型筆記具や、 (il+
杆体型及びボールポイント型の筆記具に好適に使用でき
、更には記録計用、印刷用、スタンプ用、ジェットプリ
ンタ用などにも応用で゛きるものである。
Specifically, fiber, felt, monofilament 1 Fumikawa's writing instruments, capillary type writing instruments such as Mannensha, (il+
It can be suitably used for rod-type and ball-point type writing instruments, and can also be applied to recorders, printing, stamps, jet printers, etc.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 水性顔料インキに、樹脂酸と、下記一般式で示されるア
ミノプロパツール誘導体とを含有せしめたことを待機と
する水性顔料インキ。
A water-based pigment ink comprising a resin acid and an aminopropanol derivative represented by the following general formula.
JP58184913A 1983-10-03 1983-10-03 Water-based pigment ink Granted JPS6076575A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58184913A JPS6076575A (en) 1983-10-03 1983-10-03 Water-based pigment ink

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JPH0425314B2 JPH0425314B2 (en) 1992-04-30

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