JPS607490B2 - Absorbent manufacturing method - Google Patents
Absorbent manufacturing methodInfo
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- JPS607490B2 JPS607490B2 JP53060650A JP6065078A JPS607490B2 JP S607490 B2 JPS607490 B2 JP S607490B2 JP 53060650 A JP53060650 A JP 53060650A JP 6065078 A JP6065078 A JP 6065078A JP S607490 B2 JPS607490 B2 JP S607490B2
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- polyacrylic acid
- absorbent material
- water
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は「吸収材の製法に関するものである。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a method for producing an absorbent material.
更に詳しくは、水や体液に接したときに人体の皮膚に対
して安全なpH値を示し「良好な吸収力を発揮し、被吸
収液を安全に保持し、又優れた防欄性を発揮する吸収材
の製法に関するものである。従来、紙、綿あるいは不織
布等の繊維質支持体を親水性高分子物質で処理したもの
を、それ単独ないしは他の紙、綿あるいは、不織布等と
組合わせて、生理用ナプキンあるいは使い捨ての紙おむ
つ等の吸収部材あるし、は防漏シートとして用いること
ができることが知られている。そして繊維質支持体を処
理するための親水性高分子物質としては、例えばセルロ
ース誘導体、デンプンーアクリロニトリルグラフト重合
体の加水分解物あるいはポリビニルアルコール等が知ら
れているが、これらはいずれも製造工程が煩雑であった
り性能が不充分であったりして満足の得られるものでは
ない。このよ.うな親水性高分子物質の他の例としてポ
リアクリル酸ソーダが挙げられる。ポリアクリル酸ソー
ダは工業的に安定して生産されており、吸水性・保水性
に渡れ、更に食品添加物として認可されている人体に対
して安全性の高い高分子物質である。しかし、ポリアク
リル酸ソーダは工業的に安定に得るためにアルカリ性の
条件下で製造されておりしそのため工業的に得られるポ
リアクリル酸ソーダ粉末は水や体液に接したり溶解する
と高いpH値を呈し、皮膚に直接接触する吸収材に使用
するには問題があった。このような場合のpH値を下げ
、安全に使用できる値とするために、ポリアクリル酸ソ
ーダと有機酸や無機酸を併用することが考えられるが、
吸水性や保水性が著しく低下し、好ましい結果は得られ
ていない。又、ポリアクリル酸ソーダの他の欠点として
は、紙や不織布等の支持体に含浸あるいは塗布して処理
する場合、溶媒として水を用いて処理液を調製すると非
常な高粘度となると云うことがある。More specifically, when it comes into contact with water or body fluids, it exhibits a pH value that is safe for human skin, exhibits good absorption ability, safely retains the absorbed liquid, and exhibits excellent barrier properties. Conventionally, a fibrous support such as paper, cotton, or nonwoven fabric is treated with a hydrophilic polymer substance, and then used alone or in combination with other paper, cotton, nonwoven fabric, etc. It is known that absorbent materials such as sanitary napkins and disposable disposable diapers can be used as leak-proof sheets. Hydrophilic polymer materials for treating fibrous supports include, for example, Cellulose derivatives, hydrolysates of starch-acrylonitrile graft polymers, and polyvinyl alcohol are known, but none of these are satisfactory because the manufacturing process is complicated or the performance is insufficient. Other examples of such hydrophilic polymer substances include sodium polyacrylate. Sodium polyacrylate is industrially produced stably, has excellent water absorption and water retention properties, and is also suitable for food products. It is a highly safe polymeric substance for the human body that has been approved as an additive.However, sodium polyacrylate is manufactured under alkaline conditions in order to obtain it stably industrially, so it cannot be used industrially. The resulting sodium polyacrylate powder exhibits a high pH value when it comes into contact with or dissolves in water or body fluids, making it problematic to use it in absorbent materials that come into direct contact with the skin. In order to obtain a value that can be used for
Water absorption and water retention were significantly reduced, and favorable results were not obtained. Another disadvantage of sodium polyacrylate is that when it is impregnated or coated onto a support such as paper or non-woven fabric to prepare a treatment solution using water as a solvent, the viscosity becomes extremely high. be.
そのため、作業性の良好な粘度に調製するには多量の水
を必要とし「従って、後の乾燥工程において溶媒の蒸発
乾燥に多大のエネルギーと時間を必要とすることになる
。これに対しても例えば特開昭51−40497号発明
あるいは特関昭51−41295号発明では水と親水性
有機溶媒を併用することにより処理液の低粘度化を図っ
ているが「それでもなお多量の溶媒を必要としている。
又「有機溶媒の使用量を多くしてポリアクリル酸ソーダ
の凝析沈澱を生ぜしめることにより粘度を低下させてい
るが、この方法では処理液が凝集しやすく、取扱いが困
難となる。しかもこの場合「ポリアクリル酸ソーダが溶
媒に対して不溶性となるためバインダー効果を発揮せず
〜そのため処理液で処理後の支持体からポリアクリル酸
ソーダが脱落しやすいと云う欠点も有している。本発明
者らは、吸収材用の親水性高分子物質として優れた吸水
性・保持性を有するポリアクリル酸ソーダを使用する際
の上記の如き問題点を鱗決すべく鋭意研究を重ねた結果
、特定のポリアクリル酸ソーダと特定のボリアクリル酸
及び/又はポリアクリル酸架橋体とを特定の比率で併用
しト更に特定の溶媒を用いることにより上記の問題点を
ことごとく解決で.きることを見出しも本発明を完成す
るに至ったものである。Therefore, a large amount of water is required to prepare the viscosity for good workability, and therefore, a large amount of energy and time is required for the evaporation of the solvent in the subsequent drying process. For example, in the invention of JP-A No. 51-40497 or the invention of Tokoku-Kekki No. 51-41295, the viscosity of the treatment liquid is reduced by using water and a hydrophilic organic solvent together, but ``even so, a large amount of solvent is still required.'' There is.
Furthermore, ``the viscosity is lowered by increasing the amount of organic solvent used to cause coagulation and precipitation of sodium polyacrylate, but with this method, the treatment liquid tends to coagulate, making it difficult to handle. In this case, "sodium polyacrylate is insoluble in the solvent, so it does not exhibit a binder effect. Therefore, it also has the disadvantage that the sodium polyacrylate tends to fall off from the support after being treated with the treatment liquid." The inventors conducted extensive research to determine the above-mentioned problems when using sodium polyacrylate, which has excellent water absorption and retention properties, as a hydrophilic polymer material for absorbent materials. It has also been discovered that all of the above problems can be solved by using a specific ratio of sodium polyacrylate and a specific polyacrylic acid and/or a crosslinked polyacrylic acid, as well as by using a specific solvent. This has led to the completion of the present invention.
従って本発明の目的は、親水性高分子物質で繊維質支持
体を処理することによる吸収材の製造において、比較的
少量の溶媒を用いるだけで作業性良く吸収材を製造する
ことができ、しかも得られる吸収材は体液に接したとき
のpH値が皮層に無害な範囲に調節されており、且つ体
液に対する吸収力・保持力・防潟性の能力に優れた吸収
材を製造する方法を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to manufacture an absorbent material by treating a fibrous support with a hydrophilic polymeric substance, and to be able to manufacture the absorbent material with good workability by using a relatively small amount of solvent. The resulting absorbent material has a pH value adjusted to a range that is harmless to the skin layer when it comes into contact with body fluids, and provides a method for producing an absorbent material that has excellent absorption, retention, and lagoon-preventing abilities for body fluids. It's about doing.
即ち、本願発明の吸収材の製法は、風1重量%水溶液の
粘度がプルツクフィールド回転粘度計(25oo「 1
2pm)で測定して300比ps以上であり且つ粒径が
350ぷ以下であるポリァクリル酸ソーダ粉末(以下、
ポリァクリル酸ソーダ粉末■という。That is, in the manufacturing method of the absorbent material of the present invention, the viscosity of a 1% by weight aqueous solution of wind is determined by
Sodium polyacrylate powder (hereinafter referred to as
It is called polyacrylic acid soda powder ■.
)、{B}水酸化ナトリウムにより100%中和物とし
たときの1重量%水溶液の粘度がブルックフィールド回
転粘度計(25qo、lapm)で測定して3比pS以
上であるポリアクリル酸及び/又はポリァクリル酸架橋
体(以下、それぞれポリアクリル酸ta}、ボリァクリ
ル酸架橋体‘b}という。)、及び{C)親水性有機溶
媒又は該親水性有機溶媒と水との混合溶媒(以下、溶媒
系(C’という。)から成りト且つ凶成分と‘B}成分
(以下ト風成分と{B}成分を合わせて「ポリマー成分
」という。)の合計量に対して{B}成分の量が10〜
6の重量%の範囲の割合である組成物(1)を用いて繊
維質支持体(D)を処理し「得られる処理シートを必要
により乾燥することを特徴とするものである。本発明に
おいて用いられるポリアクリル酸ソーダ粉末脚は、1重
量%水溶液としたときに、フルックフィールド回転粘度
計で2500、IZpmの条件で測定した粘度(以下、
B型粘度という。), {B} Polyacrylic acid whose viscosity of 1% by weight aqueous solution when neutralized with sodium hydroxide is 3 pS or more as measured with a Brookfield rotational viscometer (25qo, lapm) and/ or polyacrylic acid crosslinked product (hereinafter referred to as polyacrylic acid ta} and polyacrylic acid crosslinked product 'b}, respectively), and {C) a hydrophilic organic solvent or a mixed solvent of the hydrophilic organic solvent and water (hereinafter referred to as solvent The amount of the {B} component with respect to the total amount of the system (referred to as C') and the harmful component and the 'B} component (hereinafter, the wind component and the {B} component are collectively referred to as the "polymer component"). is 10~
The present invention is characterized in that the fibrous support (D) is treated with the composition (1) in a proportion in the range of 6% by weight, and the resulting treated sheet is optionally dried. The sodium polyacrylate powder base to be used has a viscosity (hereinafter referred to as
This is called type B viscosity.
)が300比pS以上であり且つ粒径が350ぷ以下で
あることが必要である。B型粘度が300比ps未満の
ものでは「得られる吸収材が水や体液等の被吸収液に接
したときの増粘が不充分で「そのため、これらの被吸収
液の保持力が弱くなり「好ましくない。又、ポリアクリ
ル酸ソーダ粉末風の粒径が350払を越える場合には「
ポリアクリル酸ソーダ粉末風もポリアクリル酸{a}及
び/又はポリアクリル酸架橋体‘b}「及び溶媒系{c
)を混合して組成物(耳)としたときにポリアクリル酸
ソーダ粉末■が沈澱しやすく、従って得られた組成物(
1)を用いて繊維質支持体(D)を処理するに際して均
一な処理シートが得られない。更に、このような処理シ
ートを乾燥して得られる吸収材からは屈曲により「ポリ
マー成分」が脱落し易く、使用に不便である。又「 こ
の吸収材を防漏シートとして使用すると「繊維質支持体
上に付着した「ポリマー成分」が被吸収液と接触した時
に、吸収膨潤して不透過層を形成するまでに長時間を必
要とし、その間に被吸収液が漏出してしまうことになり
、好ましくない。本発明で用いられるポリアクリル酸ソ
ーダ粉末凶としては、本発明の条件を満たすものであれ
ば市販品を有効に使用することができる。このような市
販品としては、例えば“アクアリックFH’’(日本触
媒化学工業社製)を挙げることができる。本発明におい
て用いられるポリアクリル酸{a地よびポリアクリル酸
架橋体{b}は「 いずれも水酸化ナトリウムにより1
00%中和物としたときの1重量%水溶液のB型粘度が
3比ps以上であることが必要である。) is 300 pS or more and the particle size is 350 pS or less. If the type B viscosity is less than 300 ps, the viscosity of the resulting absorbent material when it comes into contact with liquids to be absorbed such as water or body fluids is insufficient. "Unfavorable. Also, if the particle size of the sodium polyacrylate powder exceeds 350 grains,"
Sodium polyacrylate powder style also contains polyacrylic acid {a} and/or polyacrylic acid crosslinked product 'b}' and solvent system {c
) is mixed to form a composition (early), the sodium polyacrylate powder ■ tends to precipitate, so the resulting composition (
When treating the fibrous support (D) using 1), a uniform treated sheet cannot be obtained. Furthermore, the "polymer component" is likely to fall off from the absorbent material obtained by drying such a treated sheet due to bending, making it inconvenient to use. Furthermore, when this absorbent material is used as a leak-proof sheet, it takes a long time for the polymer component attached to the fibrous support to absorb and swell to form an impermeable layer when it comes into contact with the liquid to be absorbed. During this time, the liquid to be absorbed will leak out, which is undesirable. As the sodium polyacrylate powder used in the present invention, commercially available products can be effectively used as long as they satisfy the conditions of the present invention. Examples of such commercial products include "Aqualic FH" (manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd.). ``In both cases, sodium hydroxide
It is necessary that the B type viscosity of a 1% by weight aqueous solution when made into a 00% neutralized product is 3 specific ps or more.
B型粘度が3比ps未満のものでは、得られる吸収材が
被吸収液が吸収した時の増粘が不充分で、そのため被吸
収液の保持力が低く、加圧状態になると吸収材から漏出
することが多くなり好ましくない。本発明で用いられる
ポリアクリル酸{a}やポリアクリル酸架橋体{b}‘
ま溶媒系{C}に対して親和力が強く〜溶媒系{C}と
混合されると容易に膨潤増粘する。If the type B viscosity is less than 3 ps, the obtained absorbent material will not thicken sufficiently when the liquid to be absorbed is absorbed, and therefore the holding power of the liquid to be absorbed will be low, and when the absorbent material is put under pressure, it will not be able to thicken sufficiently. This is undesirable as it often leaks. Polyacrylic acid {a} and polyacrylic acid crosslinked product {b}' used in the present invention
It also has a strong affinity for the solvent system {C} and easily swells and thickens when mixed with the solvent system {C}.
そしてもそのことにより溶媒系に}に対して不溶性ない
いま鱗溶性であるポリアクリル酸ソーダ粉末脚の沈降防
止に有効に作用し「組成物(1)を比較的少量の溶媒系
‘C}の使用でも安定なものとする。又「得られる組成
物(1)により繊維質支持体(ロ)を処理するに際し〜
その作業性を容易なものとする効果も有している。その
上も組成物(1)では「ポリアクリル酸{a}及び/又
はポリアクリル酸架橋体{b}がポリアクリル酸ソーダ
粉末■のバインダーとして働き「繊維質支持体(虹)に
強固に固着するため「得られる吸収材を屈曲させてもポ
リアクリル酸(a}及び/又はポリアクリル酸架橋体{
b}を用いないときのように「ポリマー成分」が脱落す
ることはない。更に、ポリアクリル酸(a’及び/又は
ポリアクリル酸架橋体{肌ま「得られる吸収材が水や体
液に接するときのpH値をポリアクリル酸ソーダ単独使
用の場合より低下させ「皮膚に対して安全な範囲とする
作用を有するのである。本発明で用いられるポリアクリ
ル酸{a}としては〜水又は有機溶媒中でアクリル酸を
各種の重合開始剤を用いて重合して本発明の条件に適合
するものを得てもよく、又市販のポリアクリル酸の中か
ら本発明の条件を満たすものを選択して用いてもよい。This effectively acts to prevent the sedimentation of the sodium polyacrylate powder, which is insoluble or soluble in the solvent system. It shall be stable even in use.Also, when treating the fibrous support (b) with the resulting composition (1)...
It also has the effect of making the work easier. Moreover, in composition (1), ``polyacrylic acid {a} and/or polyacrylic acid crosslinked product {b} acts as a binder for the polyacrylic acid soda powder ■, and ``it firmly adheres to the fibrous support (rainbow)''. Therefore, even if the obtained absorbent material is bent, polyacrylic acid (a) and/or polyacrylic acid crosslinked product {
The "polymer component" does not fall off unlike when component (b) is not used. In addition, polyacrylic acid (a') and/or polyacrylic acid crosslinked material (skin-friendly) lowers the pH value when the resulting absorbent material comes into contact with water or body fluids compared to when polysodium polyacrylate is used alone. The polyacrylic acid {a} used in the present invention is obtained by polymerizing acrylic acid in water or an organic solvent using various polymerization initiators to achieve the conditions of the present invention. Alternatively, a polyacrylic acid that satisfies the conditions of the present invention may be selected from commercially available polyacrylic acids.
ポリアクリル酸架橋体【b)を製造するには「水又は有
機溶媒中でアクリル酸とジビニルベンゼンやへキサアリ
ル庶糖等の架橋性モノマーとを共重合させてもよく、あ
るいはポリアクリル酸とエチレングリコールやグリセリ
ン等の多価アルコールもしくは過硫酸カリウムや過硫酸
アンモニウム等の過硫酸塩とを反応させてもよい。又は
本発明の条件を満す限り、市販のポリアクリル酸架橋体
を有効に用いることができる。ポリアクリル酸【a}あ
るいはポリアクリル酸架橋体{桃ま、それぞれアクリル
酸あるいはアクリル酸と架予喬性モノマーもしくは多価
アルコール以外に他の共重合可能な重合性単量体をその
成分として共重合したものでもよいが〜被吸収液に対す
る吸収力。To produce crosslinked polyacrylic acid [b), acrylic acid and a crosslinking monomer such as divinylbenzene or hexaallyl sucrose may be copolymerized in water or an organic solvent, or polyacrylic acid and ethylene glycol may be copolymerized. Alternatively, commercially available cross-linked polyacrylic acid can be effectively used as long as the conditions of the present invention are met. Polyacrylic acid [a} or polyacrylic acid crosslinked product {Momoma, respectively, contains acrylic acid or acrylic acid and a crosslinkable monomer or other copolymerizable monomer other than polyhydric alcohol as its components. Although it may be copolymerized as ~absorbing power for the absorbed liquid.
保持力の点から、アクリル酸を9の重量%以上含むこと
が好ましい。本発明においては、ポリアクリル酸ソーダ
粉末■とポリアクリル酸{a}及び/又はポリアクリル
酸架橋体{b}との使用比率は「 これらの「ポリマー
成分」の合計量に対してポリアクリル酸{a}及び/又
はポリアクリル酸架橋体{b}の量が10〜6の重量%
の範囲の割合であることが必要である。From the viewpoint of retention, it is preferable to contain acrylic acid in an amount of 9% by weight or more. In the present invention, the usage ratio of sodium polyacrylate powder ■ and polyacrylic acid {a} and/or polyacrylic acid crosslinked product {b} is determined as follows: The amount of {a} and/or polyacrylic acid crosslinked product {b} is 10 to 6% by weight
It is necessary that the ratio is within the range of .
ポリアクリル酸‘a}及び/又はポリァクリル酸架橋体
(b;の量が1の重量%未満の場合には溶媒系に)と混
合したときの増粘の程度が小さく、ポリアクリル酸ソ−
ダ粉末凶に対する沈降防止効果が不充分となり、得られ
る組成物が不安定となる。このような不安定な組成物を
用いて繊維質支持体(ロ)を処理しても、ポリアクリル
酸{a}及びノ又はポリアクリル酸架橋体‘b〕による
バインダー効果が小さく、得られる吸収材から「ポリマ
ー成分」が脱落し易くなり「好ましくない。逆にポリア
クリル酸【a}及び/又はポIJアクリル酸架橋体{b
}の量が6の重量%を越える多量の場合は、溶媒系に}
と混合したときの増粘の程度が大きくなりすぎ、溶媒系
tC}の量を増さなければ作業性が悪くなるために経済
的に不利となる。又「 このような組成物を用いて得ら
れる吸収材は「被吸収液と接した場合にpH値が低くな
りすぎて好ましくない。本発明では、溶媒系【C’の成
分として親水性有機溶媒を用いることにより組成物(1
)を比較的少量の溶媒によっても安定なものとなし、又
、繊維質支持体(0)への処理時の作業性を容易なもの
としているのである。When mixed with polyacrylic acid 'a} and/or polyacrylic acid crosslinked product (in the solvent system if the amount of b; is less than 1% by weight), the degree of thickening is small, and polyacrylic acid salt
The anti-sedimentation effect against dust powder becomes insufficient, and the resulting composition becomes unstable. Even if the fibrous support (b) is treated with such an unstable composition, the binder effect of the polyacrylic acid {a} and the crosslinked polyacrylic acid 'b) is small, and the resulting absorption "Polymer component" tends to fall off from the material, which is "unfavorable."
} in the solvent system if the amount exceeds 6% by weight.
When mixed with tC, the degree of viscosity increase becomes too large, and unless the amount of the solvent system tC} is increased, workability deteriorates, which is economically disadvantageous. Furthermore, the absorbent material obtained using such a composition is not preferable because its pH value becomes too low when it comes into contact with the liquid to be absorbed.In the present invention, a hydrophilic organic solvent is used as a component of the solvent system [C' By using the composition (1
) is made stable even with a relatively small amount of solvent, and workability during processing on the fibrous support (0) is made easy.
本発明で用いられるこのような親水性有機溶媒としては
、メタノール、エタノール、フ。ロピルアルコール、イ
ソフ。ロピルアルコール、h−ブタノール、アセトン、
ジオキサン、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコールあるいはグリセリン等を挙げ
ることができる。溶媒系に}としては、これらの親水性
有機溶媒の1種あるいは2種以上の混合物を用いてもよ
く、又「 これらの親水性有機溶媒と水との混合溶媒を
用いてもよい。しかし、水を併用するとポリアクリル酸
ソーダ粉末脚が一部溶解して凝集し易くなる傾向がある
ため、凝集が起こらない程度に水の使用量を抑制する必
要がある。本発明に基づいて組成物(1)を得るには、
溶媒総C}、ボリアクリル酸ソーダ粉末■〜ポリアクリ
ル酸(a}及び/又はポリアクリル酸架橋体他を混合・
すればよいのであるが、これらの各成分をいかなる順序
で混合してもよい。Examples of such hydrophilic organic solvents used in the present invention include methanol, ethanol, and fluoride. Lopyl alcohol, isof. lopyl alcohol, h-butanol, acetone,
Examples include dioxane, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin. As the solvent system, one type or a mixture of two or more of these hydrophilic organic solvents may be used, or a mixed solvent of these hydrophilic organic solvents and water may be used.However, When used in combination with water, the sodium polyacrylate powder tends to partially dissolve and aggregate, so it is necessary to suppress the amount of water used to an extent that does not cause aggregation.Based on the present invention, the composition ( To obtain 1),
Solvent total C}, polyacrylic acid soda powder ■ ~ polyacrylic acid (a} and/or polyacrylic acid crosslinked product, etc. mixed)
However, these components may be mixed in any order.
又、ポリアクリル酸(a}及び/はポリアクリル酸架橋
体(b’‘ま、粉状のものをそのまま用いてもよく「あ
るいは水もしくは親水性有機溶媒又は水と親水性有機溶
媒の混合溶媒にあらかじめ熔解ないし分散させたものを
用いてもよい。混合方法としては「粉体と液体を混合す
るための通常の手段を用いることができる。このような
混合の順序や方法により本発明は制限を受けるものでは
ない。又、得られる組成物(1)はも分散液状であって
もペースト状であってもよくもこのような組成物(軍)
の状態により本発明が限定されるものではない。本発明
で用いられる繊維質支持体(虹)としては「不織布「和
紙「パルプ紙「ガーゼ、綿「 レーヨン紙等の〜組成物
(1)により処理時及び乾燥時に機械的張力に耐えるも
のであれば特に限定されるものではない。In addition, polyacrylic acid (a) and/or polyacrylic acid crosslinked product (b'') may be used as they are in powder form. It is also possible to use a mixture that has been previously melted or dispersed.As for the mixing method, ordinary means for mixing powder and liquid can be used.The present invention is not limited by such mixing order or method. In addition, the composition (1) obtained may be in the form of a dispersion or a paste.
The present invention is not limited by this state. The fibrous supports (rainbow) used in the present invention include non-woven fabrics, Japanese paper, pulp paper, gauze, cotton, rayon paper, etc., which can withstand mechanical tension during processing and drying according to composition (1). However, it is not particularly limited.
しかしt本発明による吸収材を生理用ナプキンの吸収部
村や防濠シートとして用いる場合には〜水洗トイレへの
廃棄の点から繊維質支持体(ロ)としては水中分散性の
繊維質支持体を用いるのが適当である。繊維質支持体(
日)を組成物(1)で処理するには、組成物(耳)を繊
維質支持体(D)に塗布してもよく「吹きつけてもよい
。However, when the absorbent material according to the present invention is used as an absorbent part of a sanitary napkin or as a moat prevention sheet, a water-dispersible fibrous support is required as the fibrous support (b) from the viewpoint of disposal in a flush toilet. It is appropriate to use Fibrous support (
To treat the fibrous substrate (D) with composition (1), the composition (edge) may be applied or sprayed onto the fibrous support (D).
又、組成物(1)を繊維質支持体(ロ)に含浸せしめて
もよい。これらの処理方法の如何で本発明は制限を受け
るものではない。本発明の製法では、繊維質支持体(ロ
)を組成物(1)で処理することにより得られる処理シ
ートをそのままで〜あるいは必要により乾燥することに
よって吸収材とするのである。Alternatively, the fibrous support (b) may be impregnated with the composition (1). The present invention is not limited by these processing methods. In the production method of the present invention, the treated sheet obtained by treating the fibrous support (b) with the composition (1) is used as an absorbent as it is or by drying if necessary.
乾燥条件は蒸発乾燥させたい溶媒の種類により異なるが
「乾燥方法としては通常の乾燥方法を用いることができ
るものである。このような乾燥方法により本発明の範囲
が左右されるものではない。本発明に基づけば「水や体
液等の被吸収液に対して擬れた吸収力6保持力8防漏性
を有し「 しかも被吸収液に接した際には皮膚に影響の
ないpH値を示す優れた吸収材をト比較的少量の溶媒を
用いて作業性良く製造することが出来るのである。Drying conditions vary depending on the type of solvent to be evaporated and dried, but any ordinary drying method can be used.The scope of the present invention is not affected by such drying methods. Based on the invention, it has ``imitation absorption ability, retention ability, and leak-proofing ability for absorbed liquids such as water and body fluids,'' and has a pH value that does not affect the skin when it comes into contact with absorbed liquids. This excellent absorbent material can be manufactured with good workability using a relatively small amount of solvent.
更に.本発明により得られる吸収材は、上記の如く被吸
収液に対して優れた吸収力。保持力G防欄性を有してお
り「 この吸収材を生理用ナプキンの吸収部材や防漏シ
ートあるいは使い捨ての紙おむつ等に利用すれば、体液
が多量に排池されたり外圧がかかった場合でも漏出して
衣服を汚すことはない。又、従来生理用ナプキンにおい
て経血の漏出を防止するためにポリエチレン「完全ケン
化ポリビニルアルコールあるいは防水紙等のフィルムを
用いているが、このような水非分散性のフィルムを用い
ると水洗トィ外こ廃棄できないという欠点がある。しか
るに本発明に基づいて得られる吸収材において〜繊維質
支持体(D)として水中分散性のものを用いたものを防
漏シートとして使用すればt吸収力に優れていると同時
に防漏の効果も著しく大で、しかも水洗トイレに廃棄し
た場合にも多量の水で容易に分散溶解するという特長を
有しているのである。以下「本願発明を実施例及び比較
例により更に詳しく説明する。Furthermore. As mentioned above, the absorbent material obtained by the present invention has excellent absorbency for liquids to be absorbed. It has a holding power G and has barrier properties.If this absorbent material is used as an absorbent material for sanitary napkins, leak-proof sheets, or disposable disposable diapers, it can be used even when a large amount of body fluid is discharged or when external pressure is applied. It does not leak and stain clothes.Also, conventional sanitary napkins use films such as polyethylene, completely saponified polyvinyl alcohol, or waterproof paper to prevent menstrual blood from leaking. When a dispersible film is used, there is a drawback that the outside of the water-washable toy cannot be disposed of.However, in the absorbent material obtained based on the present invention, the leakage prevention is achieved by using a water-dispersible film as the fibrous support (D). When used as a sheet, it has excellent t-absorption capacity and is also extremely effective in preventing leakage, and it also has the advantage of being easily dispersed and dissolved with a large amount of water when disposed of in a flush toilet. .Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
しかしも本発明がこれらの実施例により限定されるもの
ではないことは断るまでもないことである。尚、実施例
及び比較例における部は重量部を〜又%は重量%を意味
するものとする。実施例 1
ポIJアクリル酸ソーダ粉末
(1%水溶液のB型粘度1500比ps「粒径74仏以
下も(日本触媒化学工業社製“アクアリックFH’つ)
8碇部ポリァク
リル酸架橋体(水酸化ナトリウムにより100%中和物
としたときの1%水溶液のB型粘度8000比ps「(
BF。However, it goes without saying that the present invention is not limited to these Examples. In addition, in Examples and Comparative Examples, "part" means "part by weight" and "%" means percent by weight. Example 1 PoIJ sodium acrylate powder (1% aqueous solution B type viscosity 1500 ps) Particle size less than 74 mm (Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. "Aqualic FH")
8-anchor polyacrylic acid crosslinked product (B-type viscosity of 1% aqueous solution when 100% neutralized with sodium hydroxide 8000 ps) (
BF.
グッドリッチ社製も‘力叫ボポール934’’))
2曙Bメタノール
100碇郭上記の各成分を混合することにより組成物(
1}を得た。この組成物{1}を和紙(坪量40多J従
)の片面にハケで塗布処理して処理シートを得「更に風
乾して吸収材{1}とした。組成物(1}5ま適度な粘
性を有しも凝集物は無〈ト塗布に際して作業性は良好で
も和紙の上に均一な処理層を形成した。又、得られた吸
収材{1雌屈曲に対して「ポリマー成分」が脱落するこ
とがなかった。比較例 1
実施例1において〜 ポリァクリル酸架橋体を用いず〜
ポリアクリル酸ソーダ粉末を100部とした他は実施例
1と同様にして比較組成物‘liを調製した。Also manufactured by Goodrich is 'Power Scream Bopol 934''))
2 Akebono B methanol
By mixing each of the above components, the composition (
1} was obtained. This composition {1} was coated with a brush on one side of washi paper (basis weight 40 J-J) to obtain a treated sheet, and then air-dried to form an absorbent material {1}. Even though the absorbent material had a high viscosity, there were no aggregates.Although the workability was good during coating, a uniform treated layer was formed on the Japanese paper. It did not fall off. Comparative Example 1 In Example 1 ~ No crosslinked polyacrylic acid was used ~
A comparative composition 'li was prepared in the same manner as in Example 1, except that 100 parts of sodium polyacrylate powder was used.
比較組成物‘1}は混合を止めると沈澱を生じた。又、
実施例1と同様にして比較組成物‘1}を和紙に塗布し
たが、均一な処理層は得られなかった。更に、風乾後得
られた比較吸収材mは、屈曲に対して容易に「ポリマー
成分」が脱落した。実施例 2実施例1において、ポリ
ァクリル酸架橋体の代りに水酸化ナトリウムにより10
0%中和物としたときの1%水溶液のB型粘度が9比p
sであるポリアクリル酸を用いた他は、実施例1と同様
にして組成物(2’を調製した。Comparative composition '1} produced a precipitate when mixing was stopped. or,
Comparative composition '1} was applied to Japanese paper in the same manner as in Example 1, but a uniform treated layer was not obtained. Furthermore, in the comparative absorbent material m obtained after air drying, the "polymer component" easily fell off when bent. Example 2 In Example 1, sodium hydroxide was used instead of the cross-linked polyacrylic acid.
B type viscosity of 1% aqueous solution when made into 0% neutralized product is 9 ratio p
Composition (2') was prepared in the same manner as in Example 1, except that polyacrylic acid s was used.
組成物■は適度の粘性を有し、凝集物はなかった。この
組成物■を用いて実施例1におけると同様に和紙を処理
したところ、均一な処理層を有する処理シートが得られ
た。この処理シートを風乾して吸収材(2}を得た。吸
収材■は屈曲に対して「ポリマー成分」が脱落すること
はなかつた。比較例 2
実施例1におけるポリアクリル酸架橋体の代りにDLー
リンゴ酸を用いる他は実施例1と同様にして比較組成物
■を調製した。Composition (1) had a moderate viscosity and no agglomerates. When Japanese paper was treated using this composition (1) in the same manner as in Example 1, a treated sheet having a uniform treated layer was obtained. This treated sheet was air-dried to obtain an absorbent material (2). The "polymer component" of the absorbent material (■) did not fall off when bent. Comparative Example 2 Substituted for the crosslinked polyacrylic acid in Example 1 Comparative composition (2) was prepared in the same manner as in Example 1, except that DL-malic acid was used.
比較組成物【2股沈澱を生じており、この比較組成物■
を用いて実施例1と同様にして得た比較吸収材‘2’か
らは屈曲により容易に「ポリマー成分」が脱落した。実
施例 3
実施例1及び2と比較例1及び2で得た各吸収材並びに
無処理和紙の吸収能力及び水中分散時のpH値を測定し
た。Comparative composition [A bifurcated precipitate was produced, and this comparative composition
The "polymer component" easily fell off from the comparative absorbent material '2' obtained in the same manner as in Example 1 by bending. Example 3 The absorption capacity and pH value when dispersed in water of each absorbent material and untreated Japanese paper obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were measured.
吸収能の測定は、吸収材を15地×8弧とし、重量既知
の5メッシュ金網上にのせ、バット内の水又は0.5%
NaCI水溶液中に浸潰し、1び分後に取り出して浸債
前後の吸収材の重量差を測定することにより行った。To measure the absorption capacity, the absorbent material is made of 15 bases x 8 arcs, placed on a 5-mesh wire mesh of known weight, and water in the vat or 0.5%
The absorbent material was soaked in an aqueous NaCI solution, taken out after 1 minute, and the difference in weight between the absorbent material before and after soaking was measured.
又、水中分散時のpH値は、15肌×8伽の吸収材を5
0ccの水中で分散させた液のpH値を測定した。結果
を第1表に示す。第 1 表
(注1) 15伽×8伽の吸収材に塗布された ポリマ
ー 刀の重量。In addition, the pH value when dispersing in water is 15 skins x 8 absorbers for 5
The pH value of the liquid dispersed in 0 cc of water was measured. The results are shown in Table 1. Table 1 (Note 1) Weight of polymer sword coated with 15 x 8 x absorbent material.
第1表に結果を示した如く、本発明に基づいて得られた
吸収材{1}及び■は優れた吸収能を有し「しかも皮膚
に対して安全なpH値を示すことが明らかである。As the results are shown in Table 1, it is clear that the absorbent materials {1} and ■ obtained based on the present invention have excellent absorption ability and exhibit a pH value that is safe for the skin. .
実施例 4
実施例1で得た組成物{1}をパルプ紙(坪量329′
わ〉に含浸せしめ、得られた処理シートを50〜600
0の温風で2時間乾燥させて吸収材{4}を得た。Example 4 The composition {1} obtained in Example 1 was made into pulp paper (basis weight 329'
The resulting treated sheet was impregnated with
The absorbent material {4} was obtained by drying with warm air of 0 for 2 hours.
こ吸収材{4}を16伽×6.5伽の大きさに裁断して
防漏シート風とした。防漏シートのを市販の生理用ナプ
キン(以下、市販品‘C}という。This absorbent material {4} was cut into a size of 16 x 6.5 to form a leak-proof sheet. The leak-proof sheet is a commercially available sanitary napkin (hereinafter referred to as commercial product 'C').
)のポリビニルアルコール系防漏シートと置き換えるこ
とによって生理用ナプキン風を得た。又ト無処理のパル
プ紙を同様にして用いて比較のための比較生理用ナプキ
ン(Bーを得た。これらの生理用ナプキン凶、比較生理
用ナプキン佃及び市販品に}を用いて惨出防漏試験を行
った。), a sanitary napkin style was obtained by replacing it with a polyvinyl alcohol leakproof sheet. In addition, a comparative sanitary napkin (B-) was obtained using untreated pulp paper in the same manner. A leakage test was conducted.
結果を第2表に示す。又、防漏シート凶、市販品‘C}
に使用されているポリピニルアルコール系防漏シート及
び無処理パルプ紙の水中分散試験を行った。結果を第3
表に示す。尚、惨出防漏試験及び水中分散試験の方法は
下記の通りである。S 鯵出防漏試験
吸収体試験をガラス坂上にひろげた炉紙の上に使用面を
上にしてのせ、その中央部にコンゴーレツド0.2のこ
水100の‘とした液を入れたビュレツトの先端を軽く
接触させ「1分間5〜10叫の速さで1叫を流下させた
のち、1分間静層させ、その滴下部分に直径5仇奴、重
さ3k9の鐘により荷重をかけたときのコンゴーレッド
溶液の炉紙への鯵出漏洩の状態を観察する。The results are shown in Table 2. Also, leak-proof sheet, commercial product 'C}
An underwater dispersion test was conducted on polypynyl alcohol-based leak-proof sheets and untreated pulp paper used in . 3rd result
Shown in the table. The methods for the leakage prevention test and underwater dispersion test are as follows. S. Leak proof test Absorber test was carried out by placing the surface to be used facing up on a piece of oven paper spread out on a glass slope, and placing a buret containing a solution of 0.2 parts Congo Red and 100 parts water in the center. When the tip was lightly touched and one drop was allowed to flow down at a rate of 5 to 10 drops per minute, it was allowed to stand still for 1 minute, and a load was applied to the dripping area using a bell with a diameter of 5 mm and a weight of 3 k9. Observe the leakage of the Congo red solution onto the furnace paper.
S 水中分散試験
防漏シート(16弧×6.5地)を2その水中に入れ「
マグネティツクスターラ−で灘拝して分散状態を観察す
る。S Underwater dispersion test: Put 2 leak-proof sheets (16 arcs x 6.5 strips) into the water.
Observe the state of dispersion using a magnetic stirrer.
第 2 表
第 3 表
第2表に示された如く、本発明に基づいて得られた吸収
材は防漏シートとして優れた防漏性を発揮し、又、第3
表に示された如く水中分散性においても優れていること
が明らかである。As shown in Table 2 and Table 3, the absorbent material obtained according to the present invention exhibits excellent leak-proofing properties as a leak-proof sheet.
As shown in the table, it is clear that the dispersibility in water is also excellent.
実施例 5
実施例4で得た生理用ナプキン■と市販品{C}の吸収
量を測定した。Example 5 The absorption amount of the sanitary napkin ■ obtained in Example 4 and the commercial product {C} was measured.
測定は、重量既知の5メッシュ金網上に使用面を上にし
て生理用ナプキンを置き、その全面にビーカーで静かに
水をそそぎ、生理用ナプキン全体に完全に吸水させ、さ
らに水があふれるまで注水をつづけ、1分間放置したの
ち傾斜によって水を切り、重量を測定することにより行
った。又、吸水した生理用ナプキンに25タ′地の圧力
をかけた後の吸収量も測定した。結果を第4表に示す。
第 4 表
結果を第4表に示した如く、本発明に基づいて得られた
吸収材を用いた生理用ナプキン風は、市販品に比して優
れた吸収力を有しており、加圧時においても優れた吸収
力を保持していることが明らかである。To measure, place a sanitary napkin with the side to be used facing up on a 5-mesh wire mesh with a known weight, gently pour water over the entire surface of the napkin with a beaker until the entire sanitary napkin absorbs water, and then pour water until it overflows. After leaving it for 1 minute, the water was drained off with an incline, and the weight was measured. In addition, the amount of absorption was also measured after applying 25 degrees of pressure to the sanitary napkin that had absorbed water. The results are shown in Table 4.
Table 4 As the results are shown in Table 4, the sanitary napkin style using the absorbent material obtained based on the present invention has superior absorbency compared to commercially available products, and can be pressurized. It is clear that it maintains excellent absorbency even at times.
Claims (1)
ド回転粘度計(25℃、12rpm)で測定して300
0cps以上であり且つ粒径が350μ以下であるポリ
アクリル酸ソーダ粉末、(B) 水酸化ナトリウムによ
り100%中和物としたときの1重量%水溶液の粘度が
ブルツクフイールド回転粘度計(25℃、12rpm)
で測定して30cps以上であるポリアクリル酸及び/
又はポリアクリル酸架橋体及び、(C) 親水性有機溶
媒又は該親水性有機溶媒と水との混合溶媒、から成り、
且つ(A)成分と(B)成分の合計量に対して(B)成
分の量が10〜60重量%の範囲の割合である組成物(
I)を用いて繊維質支持体(II)を処理し、得られる処
理シートを必要により乾燥することを特徴とする吸収材
の製法。1 (A) The viscosity of a 1% by weight aqueous solution is 300 as measured with a Bruckfield rotational viscometer (25°C, 12 rpm).
Sodium polyacrylate powder having a particle size of 0 cps or more and a particle size of 350 μ or less, (B) The viscosity of a 1% by weight aqueous solution when 100% neutralized with sodium hydroxide was measured using a Bruckfield rotational viscometer (25°C , 12 rpm)
Polyacrylic acid and /
or a polyacrylic acid crosslinked product, and (C) a hydrophilic organic solvent or a mixed solvent of the hydrophilic organic solvent and water,
and a composition in which the amount of component (B) is in the range of 10 to 60% by weight with respect to the total amount of components (A) and (B) (
A method for producing an absorbent material, which comprises treating a fibrous support (II) using I) and drying the resulting treated sheet, if necessary.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP53060650A JPS607490B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Absorbent manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP53060650A JPS607490B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Absorbent manufacturing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54152392A JPS54152392A (en) | 1979-11-30 |
JPS607490B2 true JPS607490B2 (en) | 1985-02-25 |
Family
ID=13148412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP53060650A Expired JPS607490B2 (en) | 1978-05-23 | 1978-05-23 | Absorbent manufacturing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS607490B2 (en) |
-
1978
- 1978-05-23 JP JP53060650A patent/JPS607490B2/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS54152392A (en) | 1979-11-30 |
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