JPS606756A - ビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組成物 - Google Patents
ビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組成物Info
- Publication number
- JPS606756A JPS606756A JP11479683A JP11479683A JPS606756A JP S606756 A JPS606756 A JP S606756A JP 11479683 A JP11479683 A JP 11479683A JP 11479683 A JP11479683 A JP 11479683A JP S606756 A JPS606756 A JP S606756A
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- JP
- Japan
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- bistriazinylaminostilbene
- derivative
- aqueous composition
- weight
- composition containing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は蛍光増白剤の新規な水性組成物に関するもので
ある。
ある。
一般式（１）
（１）
において、Ｘ、、Ｘ、がともにアニリノ基、Ｍ、および
鳩はアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムの陽イオンであるビストリアジニルアミノスチルベン
誘導体は、それ自体公知の化合物であり、その洗剤生地
増白性、繊維増白性ならびに耐塩素性の優れることなど
から洗剤配合用の蛍光増白剤として広く用いられている
。
鳩はアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムの陽イオンであるビストリアジニルアミノスチルベン
誘導体は、それ自体公知の化合物であり、その洗剤生地
増白性、繊維増白性ならびに耐塩素性の優れることなど
から洗剤配合用の蛍光増白剤として広く用いられている
。
このビストリアジニルアミノスチルベン誘導体（以下単
に本増白剤という）の使用に当っては、取扱いが容易か
つ正確で、しかも粉塵飛散などが無い液状の水性組成物
の形態であることが最も好ましい。
に本増白剤という）の使用に当っては、取扱いが容易か
つ正確で、しかも粉塵飛散などが無い液状の水性組成物
の形態であることが最も好ましい。
しかしながら本増白剤の水性組成物の製造はきわめて困
難であり、十分に流動性が高く保存安定性の良い組成物
を作るための研究が続けられている。
難であり、十分に流動性が高く保存安定性の良い組成物
を作るための研究が続けられている。
本発明者は、本増白剤の安定な流動性のある調整するこ
とにより目的が達成できることがオっかった。すなわち
、本増白剤は一般に、塩化シアヌルと４＠４′−ジアミ
ノスチルベン−２，２′−ジスルホン酸とを２：ｌのモ
ル比で縮合させ次いでアニリンを縮合させる。これにイ
ソプロパツールを添加しさらにモルホリンを加えて反応
させ、これをｐ別乾燥することにより製造されている。
とにより目的が達成できることがオっかった。すなわち
、本増白剤は一般に、塩化シアヌルと４＠４′−ジアミ
ノスチルベン−２，２′−ジスルホン酸とを２：ｌのモ
ル比で縮合させ次いでアニリンを縮合させる。これにイ
ソプロパツールを添加しさらにモルホリンを加えて反応
させ、これをｐ別乾燥することにより製造されている。
このようにして製造された本増白剤は２−１５重量％の
多モルホリノ体を含有しており、これを用いて水性液状
組成物を作ったとｈａ成物中の多モルホリノ体の濃度が
０．５重量％を越えると流動性が著しく悪くなることが
見出し、本発明を完成した。
多モルホリノ体を含有しており、これを用いて水性液状
組成物を作ったとｈａ成物中の多モルホリノ体の濃度が
０．５重量％を越えると流動性が著しく悪くなることが
見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は一般式（１）
（１） Ｘｌ及び為はともにアニリ基鳩および鳩は）
アルカリ金属、アルカリ土類金属または、第１級アミン
、第２級アミンもしくは第８級アミンから誘導されるア
ンモニウムＩＳＩオンテあるビストリアジニルアミノス
チルベン誘導体１０−５０重量％、および （２）一般式（１）のＸ、および為の一方または両方が
モルホリノ基である化合物（以下単に多モルホリノ体と
いう）０．０１−０．５重量％を含有することを特徴と
するビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組
成物である。
、第２級アミンもしくは第８級アミンから誘導されるア
ンモニウムＩＳＩオンテあるビストリアジニルアミノス
チルベン誘導体１０−５０重量％、および （２）一般式（１）のＸ、および為の一方または両方が
モルホリノ基である化合物（以下単に多モルホリノ体と
いう）０．０１−０．５重量％を含有することを特徴と
するビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組
成物である。
本増白剤中に含まれる多モルホリノ体の量は高速液体ク
ロマトグラフィ装置を用いて内部標準法により分析する
ことができる。
ロマトグラフィ装置を用いて内部標準法により分析する
ことができる。
多モルホリノ体の生成はアニリンの増量および反応時間
の延長により抑制することができる。この場合一般式（
Ｉ）のモルホリノ基の１つまたは２つがアニリノ基にな
ったものの副生量が増加するが、これは水成組成物の流
動性を悪化させることはない。ただし、この副生物は繊
維１白性が劣るので多量に副生ずると好ましくない。ま
た本増白剤を通常の方法で合成しデ別後、水または温水
で洗浄することにより多モルホリノ体を除去することも
可能である。
の延長により抑制することができる。この場合一般式（
Ｉ）のモルホリノ基の１つまたは２つがアニリノ基にな
ったものの副生量が増加するが、これは水成組成物の流
動性を悪化させることはない。ただし、この副生物は繊
維１白性が劣るので多量に副生ずると好ましくない。ま
た本増白剤を通常の方法で合成しデ別後、水または温水
で洗浄することにより多モルホリノ体を除去することも
可能である。
本発明において、一般式（１）の（１）で示されるビス
トリアジニルアミノスチルベン誘導体は、水性組成物の
重量に対して１０−５０重量％が必要である。
トリアジニルアミノスチルベン誘導体は、水性組成物の
重量に対して１０−５０重量％が必要である。
また、一般式（Ｉ）の（２）の化合物は、水性組成物の
重量に対して、０．０１−０．５重量％の範囲にあるこ
とが重要である。
重量に対して、０．０１−０．５重量％の範囲にあるこ
とが重要である。
本発明の水性組成物は、前記の化合物の他、水を含有し
、また界面活性剤、無機塩などを含有することができる
。
、また界面活性剤、無機塩などを含有することができる
。
以下実施例によって本発明の詳細な説明する。文中、部
は重量部、％は重量％を表わす。
は重量部、％は重量％を表わす。
実施例１
ＸｌおよびＸ２がともにアニリノ基、Ｍｌ、Ｍ。
カＮ８である本増白剤で多モルホリノ体を１．２％、Ｎ
ａ（Ｊを２．７％含有するものを８８部、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を８
部、Ｋ２ＳＯ３を２部および水を加えて全量を１００部
とし、これを常温で８部分間攪拌して本発明の水性組成
物を得た。この組成物は長期間（室温、５°ｃ７日間以
上）保存しても流動性が良好であった。
ａ（Ｊを２．７％含有するものを８８部、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を８
部、Ｋ２ＳＯ３を２部および水を加えて全量を１００部
とし、これを常温で８部分間攪拌して本発明の水性組成
物を得た。この組成物は長期間（室温、５°ｃ７日間以
上）保存しても流動性が良好であった。
実施例２
ｘｌおよびＸ２がともにアニリノ基で、鳩、鳩がＮａで
ある本増白剤で多モルホリノ体を０．９％、ＮａＣ！４
２．１％を含有するものを８３部、スチレンとマレイン
酸の共重合体（平均合子量８５，０００）を１部、塩化
ナトリウムを１部および水を加えて全量を１００部とし
、これを常温で８０分間攪拌して本発明の水性組成物を
得た。この組成物は長期間（室温、５°Ｃ１７日間以上
）保存しても流動性が良好であった。
ある本増白剤で多モルホリノ体を０．９％、ＮａＣ！４
２．１％を含有するものを８３部、スチレンとマレイン
酸の共重合体（平均合子量８５，０００）を１部、塩化
ナトリウムを１部および水を加えて全量を１００部とし
、これを常温で８０分間攪拌して本発明の水性組成物を
得た。この組成物は長期間（室温、５°Ｃ１７日間以上
）保存しても流動性が良好であった。
比較例１
実施例１において多モルホリノ体の含有量が６％の増白
剤を用いて、他は実施例１と同様にして水性組成物を作
製した。この組成物は流動性がほとんど無いものであっ
た。
剤を用いて、他は実施例１と同様にして水性組成物を作
製した。この組成物は流動性がほとんど無いものであっ
た。
比較例２
実施例２と同様（ただし本増白剤中の多モルホリノ体の
含有量は２．１％）にして水性組成物を作成した。この
組成物はやや粘稠であるが流動性はあった。しかし約２
０時間放置後にはゲル化して流動性が無くなった。
含有量は２．１％）にして水性組成物を作成した。この
組成物はやや粘稠であるが流動性はあった。しかし約２
０時間放置後にはゲル化して流動性が無くなった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（１） （１）Ｘ□およびＸ２はともにアニリノ基、Ｍｌおよび
鳩はアルカリ金属、アルカリ土類金属または、アンモニ
ア、第１級アミン、第２級アミンもしくは第８級アミン
から誘導されるアンモニウム陽イオンである、ビストリ
アジニルアミノスチルベン誘導体１０−５０重量％、お
よび （２）一般式（１）のＸｌおよびＸ２の一方または両方
がモルホリノ基である化合物０．０１−０．５重量％を
含有することを特徴とするビストリアジニルアミノスチ
ルベン誘導体の水性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11479683A JPS606756A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | ビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11479683A JPS606756A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | ビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606756A true JPS606756A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0437108B2 JPH0437108B2 (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=14646899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11479683A Granted JPS606756A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | ビストリアジニルアミノスチルベン誘導体の水性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606756A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11479683A patent/JPS606756A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0437108B2 (ja) | 1992-06-18 |
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