JPS6065088A - 地層処理用組成物および処理法 - Google Patents
地層処理用組成物および処理法Info
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- JPS6065088A JPS6065088A JP59169478A JP16947884A JPS6065088A JP S6065088 A JPS6065088 A JP S6065088A JP 59169478 A JP59169478 A JP 59169478A JP 16947884 A JP16947884 A JP 16947884A JP S6065088 A JPS6065088 A JP S6065088A
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- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
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- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
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- H05K1/0296—Conductive pattern lay-out details not covered by sub groups H05K1/02 - H05K1/0295
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/903—Crosslinked resin or polymer
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は地下地層処理に有用力組成物と処理法に関する
。
。
本組成物は特に地下地層を割って液流を流出さぜ又は地
層に接して浸透性又は非浸透性いづれかのパックをつく
らせるに適している。
層に接して浸透性又は非浸透性いづれかのパックをつく
らせるに適している。
地下地層の水圧処理は普通液流促進のため行なわれる。
水圧゛液体の早期損失防止又は液体中の固体粒子１１１
．ｊ′濁促進のいづれかのためにしばしば水圧液体の粘
度が増加される。
．ｊ′濁促進のいづれかのためにしばしば水圧液体の粘
度が増加される。
このような固体粒子は割れ巳中の支持剤として使用でき
る。
る。
固体粒子はまた多孔性地層を包み込むため地層に接して
しみ込ませない結合パック又は非結合地層内に固体粒子
を保つ浸透性パックを形成するために使用できる。
しみ込ませない結合パック又は非結合地層内に固体粒子
を保つ浸透性パックを形成するために使用できる。
本発明の方法による処理に適する地下地層は地中への試
掘孔によって接近できる様なものである。しかしこの方
法はより手近かが地層に使うにも同様に適している。こ
の様な用途の代表的なものはパックをとおる液流を防ぐ
ため地下室又は下水管等に接してしみ込ませないパック
を挿入することである。他方、排水溝に液体を流れさせ
て静水圧上昇を防ぐため地下室に接し浸透性パックを挿
入するととけ好ましい。埋設熱水管、埋設加熱管、又は
温泉の様な天然又は人工地下界面において液体流を調節
する用途があシうる０ 水圧処理完了時に水圧液体を処理した地層の周囲から除
去できる様液体粘度を低下することが望ましい０水圧液
体粘度の実質的低下を一般に“ブレーキングという。
掘孔によって接近できる様なものである。しかしこの方
法はより手近かが地層に使うにも同様に適している。こ
の様な用途の代表的なものはパックをとおる液流を防ぐ
ため地下室又は下水管等に接してしみ込ませないパック
を挿入することである。他方、排水溝に液体を流れさせ
て静水圧上昇を防ぐため地下室に接し浸透性パックを挿
入するととけ好ましい。埋設熱水管、埋設加熱管、又は
温泉の様な天然又は人工地下界面において液体流を調節
する用途があシうる０ 水圧処理完了時に水圧液体を処理した地層の周囲から除
去できる様液体粘度を低下することが望ましい０水圧液
体粘度の実質的低下を一般に“ブレーキングという。
普通ブラインつまシ塩溶液を含む水性組成物が水の入手
容易性及び低床のためこの水圧液に選ばれる。これらの
水性組成物は特定地下地質学的地層内の状態に有用であ
るとこの分野においてよく知られた濃化剤その他の添加
剤と調合される。
容易性及び低床のためこの水圧液に選ばれる。これらの
水性組成物は特定地下地質学的地層内の状態に有用であ
るとこの分野においてよく知られた濃化剤その他の添加
剤と調合される。
広範な種々の水利性重合体物質がこれらの水性組成物中
の濃化剤として有用であると知られている。これらには
水利性多糖類、ポリアクリルアミド、およびポリアクリ
ルアミド共重合体がある。特に好ましい多糖類にはガラ
クトマンナンゴム、それらの誘導体、およびセルロース
誘導体がある。代表的多糖類にはグアルゴム、ローカス
トビーンゴム、カラグヤゴム、カルボキシメテルクアル
、ヒドロキシエチルグアル、ヒドロキシプロピルグアル
、ナトリウムヒドロキシメチルセルロース、ナトリウム
カルボキシメチル−ヒドロキシエチルセルロース、およ
びヒドロキシエチルセルロースがある。
の濃化剤として有用であると知られている。これらには
水利性多糖類、ポリアクリルアミド、およびポリアクリ
ルアミド共重合体がある。特に好ましい多糖類にはガラ
クトマンナンゴム、それらの誘導体、およびセルロース
誘導体がある。代表的多糖類にはグアルゴム、ローカス
トビーンゴム、カラグヤゴム、カルボキシメテルクアル
、ヒドロキシエチルグアル、ヒドロキシプロピルグアル
、ナトリウムヒドロキシメチルセルロース、ナトリウム
カルボキシメチル−ヒドロキシエチルセルロース、およ
びヒドロキシエチルセルロースがある。
望む粘度を保持する水利性重合体の最高温度を上昇させ
る様な交差結合剤を任意に添加できる。これらの交差結
合剤はこの分野ではよく知られておシ、クロム（ＩＩＩ
）、アルミニウム（Ｉ［ｌ）、チタン（ＩＶ）の様な多
価金属イオンおよびボレイトの様な多価陰イオンがある
。
る様な交差結合剤を任意に添加できる。これらの交差結
合剤はこの分野ではよく知られておシ、クロム（ＩＩＩ
）、アルミニウム（Ｉ［ｌ）、チタン（ＩＶ）の様な多
価金属イオンおよびボレイトの様な多価陰イオンがある
。
特定水利性重合体物質と選ばれた交差結合剤は水性組成
物のｐＨ啼制阻できる。ｐＨ３又はそれ以下でしばしば
粘度のブレーキング又は損失をおこす。ｐＨ１０又はそ
れ以上では多くの重合体の溶解度は粘溶液をつくるに不
十分である。ｐＨは低い場合おこる腐蝕を防ぎまた広範
囲ｐＨに失する緩衝剤その他の添加剤経費を減少するた
め５乃至７．５の中性範囲に保つとよい。しかし物質の
正しい選択によって有効なｐＨ範囲は１乃至１２にでき
る。
物のｐＨ啼制阻できる。ｐＨ３又はそれ以下でしばしば
粘度のブレーキング又は損失をおこす。ｐＨ１０又はそ
れ以上では多くの重合体の溶解度は粘溶液をつくるに不
十分である。ｐＨは低い場合おこる腐蝕を防ぎまた広範
囲ｐＨに失する緩衝剤その他の添加剤経費を減少するた
め５乃至７．５の中性範囲に保つとよい。しかし物質の
正しい選択によって有効なｐＨ範囲は１乃至１２にでき
る。
この水利性重合体物質で調合した水溶液の粘度は生物学
的作用又は高温によってやがて低下又はブレークするで
あろう。ブレーキングは化学的添加“ブレーカ−”、例
えば酵素、酸、および酸化剤の使用によって促進できる
。過酸素化合物は普通使用条件のもとて容易に有効な遊
離基を形成し廃棄問題をおこす様な不要残液を残さない
ので過酸素化合物は好ましい酸化ブレーキング剤でおる
。
的作用又は高温によってやがて低下又はブレークするで
あろう。ブレーキングは化学的添加“ブレーカ−”、例
えば酵素、酸、および酸化剤の使用によって促進できる
。過酸素化合物は普通使用条件のもとて容易に有効な遊
離基を形成し廃棄問題をおこす様な不要残液を残さない
ので過酸素化合物は好ましい酸化ブレーキング剤でおる
。
Ｃｈａｔｔｅｒｊｉの米国特許第４，１４４，１７９号
は金属イオンの酸化数が金属イオンの最高可能酸化数よ
シも少ない様な可溶性金属塩を加えることによって過酸
床ブレーカ−の最低実施温度を５０℃から約２０℃に低
下できると開示している。金属塩は過酸床による遊離基
生成速度を増しそれによシ重合体を比較的短時間に解重
合するに十分々遊離基生成に必要な温度を低下する促進
剤である。（：：ｈａｔｔｅｒｊ ｉは促進剤として第
１銅、第１鉄、第１錫、第１コバルト、第１クロム、第
１ニツケル、第１チタン、第１マンガンおよび第１砒素
のハロゲン化物、硫酸塩および硝酸塩をあげている。
は金属イオンの酸化数が金属イオンの最高可能酸化数よ
シも少ない様な可溶性金属塩を加えることによって過酸
床ブレーカ−の最低実施温度を５０℃から約２０℃に低
下できると開示している。金属塩は過酸床による遊離基
生成速度を増しそれによシ重合体を比較的短時間に解重
合するに十分々遊離基生成に必要な温度を低下する促進
剤である。（：：ｈａｔｔｅｒｊ ｉは促進剤として第
１銅、第１鉄、第１錫、第１コバルト、第１クロム、第
１ニツケル、第１チタン、第１マンガンおよび第１砒素
のハロゲン化物、硫酸塩および硝酸塩をあげている。
Ｃｈａｔｔｅｒｊｉはブレーキングがおこる時間をおく
らせる必要を認めているが、これを調節するため彼のす
すめる唯一の手段は金属の低速溶解性固体塩の様なブレ
ーカ−を加えることである。結果として地下地層の処理
完了後まで理想条件のもとてブレーキングをおこすに十
分−ｈｅ度の金属イオンが組成物中に生成し寿いであろ
う。この調節法は地層内のｐＨと温度並びにけい酸塩又
は炭酸塩の極力予期し力い陰イオンの存在の様な計画し
ない要素が固体金属塩の溶解速度に影響するので好まし
くない。また金属イオンは天然ゼオライトによりｇ液か
ら物理的に除去できるし又は別に地層中の局部鉱物沈澱
物から追加イオンが浸出されるＯＢｕｒｎａｍ らは米
国特許第４，２０２，７９５号中でブレーカ−効果遅延
の望ましいことを認めているｏ１３ｕｒｎａｍ らは水
性組成物粘度を増すために用いた重合体と同じ固体水和
性重合体物質よシ成る膜で被覆されたブレーキング剤含
有ペレット使用を開示している。Ｂｕｒｎａｍ らの方
法はブレーキング剤放出を単におくらせる欠点をもつ。
らせる必要を認めているが、これを調節するため彼のす
すめる唯一の手段は金属の低速溶解性固体塩の様なブレ
ーカ−を加えることである。結果として地下地層の処理
完了後まで理想条件のもとてブレーキングをおこすに十
分−ｈｅ度の金属イオンが組成物中に生成し寿いであろ
う。この調節法は地層内のｐＨと温度並びにけい酸塩又
は炭酸塩の極力予期し力い陰イオンの存在の様な計画し
ない要素が固体金属塩の溶解速度に影響するので好まし
くない。また金属イオンは天然ゼオライトによりｇ液か
ら物理的に除去できるし又は別に地層中の局部鉱物沈澱
物から追加イオンが浸出されるＯＢｕｒｎａｍ らは米
国特許第４，２０２，７９５号中でブレーカ−効果遅延
の望ましいことを認めているｏ１３ｕｒｎａｍ らは水
性組成物粘度を増すために用いた重合体と同じ固体水和
性重合体物質よシ成る膜で被覆されたブレーキング剤含
有ペレット使用を開示している。Ｂｕｒｎａｍ らの方
法はブレーキング剤放出を単におくらせる欠点をもつ。
それはまた粘性組成物中にペレット混合を要する欠点を
もつ。更にペレットは磨耗をうけそれはブレーキング剤
早期放出をおこす。更にペレットが製造されてしまえば
、特に深い地点においておこる高温に対し地層の予想し
ない条件に応じて活性剤を放出する時間調節の方法がな
い。
もつ。更にペレットは磨耗をうけそれはブレーキング剤
早期放出をおこす。更にペレットが製造されてしまえば
、特に深い地点においておこる高温に対し地層の予想し
ない条件に応じて活性剤を放出する時間調節の方法がな
い。
本発明では地下地層処理用途に適している水性組成物が
開発された。本組成物の粘度を上昇するに十分な量、即
ち立方メートル当シ１乃至１００Ｋｇの水利性重合体物
質、上記重合体物質１００重量部当り１乃至２０重量部
の過酸素化合物（この化合物はあとで遊離基を生成し水
漬液の粘度を低下できるものである）および遊離基除去
剤（スカベンジャー）として効果ある有機ヒドロキシル
化合物を含みかつ任意に遷移金属活性剤を加えてもよい
。上記活性剤は遷移金属原子又は配位子と水性組成物中
第１即ち低酸化状態および第２即ち高酸化状態において
存在できる遷移金属原子との可溶性配位化合物よシ成シ
、上記配位化合物は上記過酸素化合物１００重量部当シ
０．１乃至１０重量部の上記遷移金属原子が含まれてい
る様な十分な量で存在する。
開発された。本組成物の粘度を上昇するに十分な量、即
ち立方メートル当シ１乃至１００Ｋｇの水利性重合体物
質、上記重合体物質１００重量部当り１乃至２０重量部
の過酸素化合物（この化合物はあとで遊離基を生成し水
漬液の粘度を低下できるものである）および遊離基除去
剤（スカベンジャー）として効果ある有機ヒドロキシル
化合物を含みかつ任意に遷移金属活性剤を加えてもよい
。上記活性剤は遷移金属原子又は配位子と水性組成物中
第１即ち低酸化状態および第２即ち高酸化状態において
存在できる遷移金属原子との可溶性配位化合物よシ成シ
、上記配位化合物は上記過酸素化合物１００重量部当シ
０．１乃至１０重量部の上記遷移金属原子が含まれてい
る様な十分な量で存在する。
水性組成物は任意に還元剤を含んでもよ＜ｔ７′Ｃ他の
普通の添加剤、例えば支持剤および水和性重合体状物質
用交差結合剤を含んでもよい。
普通の添加剤、例えば支持剤および水和性重合体状物質
用交差結合剤を含んでもよい。
本発明の目的に対し”抑制剤“とけ遊離基除去剤をいう
。
。
遊離基除去剤は水性組成物がブレークする、即ち粘度を
失なう時期をおそくするか又は高温において水性組成物
の望む粘度を保たせるかいづれかのために水性組成物に
添加できる。過酸素遊離基除去剤はよく知られており、
過酸素遊離基除去剤としての化合物の効果はそれを使用
した系ドサンズのＦｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌｓ ｉｎ
３ｏ１ｕｔｉｏｎ（１９５７）３６ページによる）によ
って著しく変ると知られている。
失なう時期をおそくするか又は高温において水性組成物
の望む粘度を保たせるかいづれかのために水性組成物に
添加できる。過酸素遊離基除去剤はよく知られており、
過酸素遊離基除去剤としての化合物の効果はそれを使用
した系ドサンズのＦｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌｓ ｉｎ
３ｏ１ｕｔｉｏｎ（１９５７）３６ページによる）によ
って著しく変ると知られている。
過酸素糸の遊離基除去基はよく知られ、ヒドロキシフェ
ノール、アミンおよび長鎖を生成しにくい重合性単量体
がある。後者には不飽和アルコールとアリル系化合物が
ある０米国特許第３，６３４，２３７号と第３，８８８
．３１ ’２号によシ水と混和性の飽和アルコールが地
下地層処理に使われた水圧液体の１部として有用なこと
はよく知られている。しかしはからずも上記飽和アルコ
ールは１チ又はそれ以上の濃度において過酸素の粘度低
下効果を抑制することがわかった。この物質は増加効果
を示さないので遊離基除去剤として働らくとは思われな
いり 他方、不飽和アルコール又はヒドロキシル化合物は広範
囲にわたり遊離基除去剤として増加効果を示すことがわ
かシ明らかに最高濃度まで効果に限度がない。
ノール、アミンおよび長鎖を生成しにくい重合性単量体
がある。後者には不飽和アルコールとアリル系化合物が
ある０米国特許第３，６３４，２３７号と第３，８８８
．３１ ’２号によシ水と混和性の飽和アルコールが地
下地層処理に使われた水圧液体の１部として有用なこと
はよく知られている。しかしはからずも上記飽和アルコ
ールは１チ又はそれ以上の濃度において過酸素の粘度低
下効果を抑制することがわかった。この物質は増加効果
を示さないので遊離基除去剤として働らくとは思われな
いり 他方、不飽和アルコール又はヒドロキシル化合物は広範
囲にわたり遊離基除去剤として増加効果を示すことがわ
かシ明らかに最高濃度まで効果に限度がない。
当業者は地下地層に遊離基除去剤を水性組成物の１部と
して使う場合入手容易と経費効果に基づいて通常選ぶで
るろう。望ましい抑制剤には不飽和アルコール、芳香族
ヒドロキシ化合物およびアリル化合物がある。金属イオ
ンを錯化しかつ抑制剤として働らく化合物が好ましい。
して使う場合入手容易と経費効果に基づいて通常選ぶで
るろう。望ましい抑制剤には不飽和アルコール、芳香族
ヒドロキシ化合物およびアリル化合物がある。金属イオ
ンを錯化しかつ抑制剤として働らく化合物が好ましい。
この様な化合物にはアリルアルコール、カテコール、お
よび１，１〇−オルトフェナントロリンがある。
よび１，１〇−オルトフェナントロリンがある。
遊離基除去剤の用法は化合物効果と使用条件によって変
る。一般に水溶液１００部当シ０．０１乃至５部、好ま
しくは０．０５乃至０．５部の遊離基除去剤が加えられ
る。
る。一般に水溶液１００部当シ０．０１乃至５部、好ま
しくは０．０５乃至０．５部の遊離基除去剤が加えられ
る。
当菜者は通常水性組成物成分を経費−性能又は入手容易
性を基準にえらぶであろう。普通便われる水利性多糖類
、多糖順銹導体、ポリアクリルアミドおよびポリアクリ
ルアミド＃重会体の繕ｈμＡ、−ｈ六≦ロ性重合体物質
で本伸用できる０同様にどんな有用な過識素もブレーカ
−としてえらぶことができる。普通地層にある温度で容
易に遊離基を生成する比較的安価な過酸素化合物を使う
のがよい。望ましい過酸素化合物には過はう醪す） １
７ウム、過酸化炭酸ナト１ノウム、過酸化水素、ジ過り
ん敵方１功ムおよびモノ追値、醪塩とジ過硫酸場がある
〇一般に過酸化水素、ジ過りん敵カリウム、およびモノ
過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩およびジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金私塩より成る群からえらば
れた過酸素を使用するとよい。
性を基準にえらぶであろう。普通便われる水利性多糖類
、多糖順銹導体、ポリアクリルアミドおよびポリアクリ
ルアミド＃重会体の繕ｈμＡ、−ｈ六≦ロ性重合体物質
で本伸用できる０同様にどんな有用な過識素もブレーカ
−としてえらぶことができる。普通地層にある温度で容
易に遊離基を生成する比較的安価な過酸素化合物を使う
のがよい。望ましい過酸素化合物には過はう醪す） １
７ウム、過酸化炭酸ナト１ノウム、過酸化水素、ジ過り
ん敵方１功ムおよびモノ追値、醪塩とジ過硫酸場がある
〇一般に過酸化水素、ジ過りん敵カリウム、およびモノ
過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩およびジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金私塩より成る群からえらば
れた過酸素を使用するとよい。
活性剤は可溶性金属原子又は配位子と金属原子より成る
どんな配位化合物でもよく、上記金属原子は水性組成物
中鎖１と第２酸化状態の溶液で存在しうるものとする０
金属原子は金属イオンとしても又は上記金層１原子と単
座６じ位子との又は多座配位子によって生成されたキレ
ートとのらし位化合物として存在できる０オキシ硫散ノ
くナジウムの様なイヒ合物中の酸素は金属原子に対し配
位子として働らき本発明の範囲内である。金属原子は溶
液中にイオンとしである又は配位化合物を形成できまた
金属原子が過酸床と反応し遊離基生成をはじめる様など
んな遷移金属元素でもよい。金属原子は周期表のＩＢ族
、ＶＩＢ族、■Ｂ族および■族から 。
どんな配位化合物でもよく、上記金属原子は水性組成物
中鎖１と第２酸化状態の溶液で存在しうるものとする０
金属原子は金属イオンとしても又は上記金層１原子と単
座６じ位子との又は多座配位子によって生成されたキレ
ートとのらし位化合物として存在できる０オキシ硫散ノ
くナジウムの様なイヒ合物中の酸素は金属原子に対し配
位子として働らき本発明の範囲内である。金属原子は溶
液中にイオンとしである又は配位化合物を形成できまた
金属原子が過酸床と反応し遊離基生成をはじめる様など
んな遷移金属元素でもよい。金属原子は周期表のＩＢ族
、ＶＩＢ族、■Ｂ族および■族から 。
選ばれたものがよい。金属原子は銀、鉄、銅およびバナ
ジウムよシ成る群のどれかが好ましい。
ジウムよシ成る群のどれかが好ましい。
同じ酸化数をもつ金属原子の代りに配位化合物を使用す
れば多くの利点がある。電気化学的ポテンシャルは配位
子選択によって変えることができるし、金属元素の最大
濃度は特に高ｐＨ範囲で増加できるし、また水性組成物
の組成はｐＨ又は地下地層内で起るだろうけい酸塩、炭
叡塩、硫化物又は天然ゼオライトの様な鉱物との反応に
よる変化に鈍感である。
れば多くの利点がある。電気化学的ポテンシャルは配位
子選択によって変えることができるし、金属元素の最大
濃度は特に高ｐＨ範囲で増加できるし、また水性組成物
の組成はｐＨ又は地下地層内で起るだろうけい酸塩、炭
叡塩、硫化物又は天然ゼオライトの様な鉱物との反応に
よる変化に鈍感である。
特に好ましい活性剤は１，１０−オルトフェナントロリ
ン硫酸第１鉄錯塩（普通Ｆｅｒｒｏ ｉｎとよぶ〕およ
びカテコールの鉄および銅錯塩である。
ン硫酸第１鉄錯塩（普通Ｆｅｒｒｏ ｉｎとよぶ〕およ
びカテコールの鉄および銅錯塩である。
金属原子を低酸化状態に還元するにはどん力適尚な還元
剤でも使用できる。好ましい還元剤には亜備、酸ナトリ
ウムとチオ硫酸ナトリウムがある。しかし溶液の電気化
学的ポテンシャルは普通配位化合物によって増加するの
で、水利性重合体状物質は還元剤としても働らくことも
ある。
剤でも使用できる。好ましい還元剤には亜備、酸ナトリ
ウムとチオ硫酸ナトリウムがある。しかし溶液の電気化
学的ポテンシャルは普通配位化合物によって増加するの
で、水利性重合体状物質は還元剤としても働らくことも
ある。
次の実施例は本発明を例証するものである。
実施例
実施例の実験法は次の一般的実施例の修正法を使用した
。
。
修正点はそれぞれの実施例に特記しておい／ζ。
粘溶液又はゲルはヒドロキシプロピルグアルの様な水利
性重合体状物’ｊＪ３．８ｆを水３８０ ｍｌにとかし
、てつくった。
性重合体状物’ｊＪ３．８ｆを水３８０ ｍｌにとかし
、てつくった。
溶解完了後退酸素ブレーカー竹通過硫酸アンモニウム０
．２ｆを加えた後活性剤又は抑制剤としての遊離基除去
剤の様々特定添加物を加えた。溶液ｐＨは１０チ硫酸又
は緩衝液を用いてｐＨ６，５に調節した。溶液は実験温
度に放置した。
．２ｆを加えた後活性剤又は抑制剤としての遊離基除去
剤の様々特定添加物を加えた。溶液ｐＨは１０チ硫酸又
は緩衝液を用いてｐＨ６，５に調節した。溶液は実験温
度に放置した。
粘度はＢｒｏｏｋｌｉｎｅ Ｓｅｌｅｃｔｒｏ−Ｌｅｃ
ｔｒｉｅＴＭ粘度計（ＲＶＩ型）の扁３スピンドルを用
い２０ ｒｐｍで定期的に測定した。
ｔｒｉｅＴＭ粘度計（ＲＶＩ型）の扁３スピンドルを用
い２０ ｒｐｍで定期的に測定した。
表中のブランク”とはブレーカ−としての過酸床も遊離
基生成を活性化又は抑制する何の添加剤も含まない組成
物を示している。
基生成を活性化又は抑制する何の添加剤も含まない組成
物を示している。
表中の”対照”とは過酸床ブレーカ−は存在するが遊離
基生成を活性化又は抑制する添加剤を含んでいないこと
を示している。
基生成を活性化又は抑制する添加剤を含んでいないこと
を示している。
比較実施例（表１９
水３８〇−中にヒドロキシプロピルグアル３．８９およ
び過硫酸アンモニウム０．２２を含むｐＨ６，５の対照
および試料溶液を製造した。活性剤として種々の金属塩
を加え２０±２℃の温度に放置径測定した粘度は表１の
とおりであった。
び過硫酸アンモニウム０．２２を含むｐＨ６，５の対照
および試料溶液を製造した。活性剤として種々の金属塩
を加え２０±２℃の温度に放置径測定した粘度は表１の
とおりであった。
表■は促進剤添加したもの、しないものもあるが、代表
的過酸床のヒドロキシプロピルグアルゲルのブレーキン
グに対する効果を示している。
的過酸床のヒドロキシプロピルグアルゲルのブレーキン
グに対する効果を示している。
実施例１（表■）
水３８〇−中にヒドロキシプロピルグアル ３．８ｆと
過硫酸アンモニウム０．２９（特記のものを除く）を含
む溶液をつくった。温度は４５℃、ｐＨ６，５であった
。溶液は活性剤を含まなかった。遊離基除去剤として加
えた有機化合物の効果は粘度低下速度減少によって明ら
かであった。データによればフェノール、アリル系単量
体および不飽和アルコールが遊離基除去剤として特に有
効である。
過硫酸アンモニウム０．２９（特記のものを除く）を含
む溶液をつくった。温度は４５℃、ｐＨ６，５であった
。溶液は活性剤を含まなかった。遊離基除去剤として加
えた有機化合物の効果は粘度低下速度減少によって明ら
かであった。データによればフェノール、アリル系単量
体および不飽和アルコールが遊離基除去剤として特に有
効である。
実施例２（表■）
実施例１と同じ条件で行なったが、温度は６５℃と８０
℃であった。ブランク（試験１〕と対照（試験２）を行
々つた。表■でわかるとお９アリルアルコールとフェノ
ールはこの高温においても有効でおることが示されてい
る。
℃であった。ブランク（試験１〕と対照（試験２）を行
々つた。表■でわかるとお９アリルアルコールとフェノ
ールはこの高温においても有効でおることが示されてい
る。
実施例３（表■）
実施例２と条件は同じとしたが、但し溶液はフマル酸１
．１Ｆ、：Ｍ炭酸ナトリウム１．１２でｐＨ６，５とし
た。金属品性剤と抑制剤、有機ヒドロキシル剤の両方を
加えｆｃｏ抑制剤はアリルアルコール（ＡＡ）、イソプ
ロピルフェノール（ＩＰＰ）およびカテコール（Ｃａｔ
）であった。
．１Ｆ、：Ｍ炭酸ナトリウム１．１２でｐＨ６，５とし
た。金属品性剤と抑制剤、有機ヒドロキシル剤の両方を
加えｆｃｏ抑制剤はアリルアルコール（ＡＡ）、イソプ
ロピルフェノール（ＩＰＰ）およびカテコール（Ｃａｔ
）であった。
表Ｉが示すとおりかこ料１は２０℃の過硫酸塩単独は２
０時間後まで粘度の目立った低下は示していない。活性
剤の添加は特に錯化剤と共に使用すれば粘度を急速に低
下させる。不飽和アルコールの存在はこの実施例からゲ
ルブレーキングをおくらせると思われる。
０時間後まで粘度の目立った低下は示していない。活性
剤の添加は特に錯化剤と共に使用すれば粘度を急速に低
下させる。不飽和アルコールの存在はこの実施例からゲ
ルブレーキングをおくらせると思われる。
表■は金属活性剤と抑制剤の社々の組合せ効果を示して
いる。例えば１．１０−オルトフエナントロリｙ硫酸第
１鉄錯塩（Ｆｅｒｒｏｉｎ ）を含む組成物にアリルア
ルコール添加は金属活性剤を２倍量丈は加えてもブレー
キングを３時間おそくする。ブレークは２２時間で完了
した。（試験１１と１３）アリルアルコールは初期に銅
と銀両方を２．５倍にしてもアリルアルコールを共に使
えば初期に同じ抑制を示す。（銀について試験８と９、
銅について試験１１と１５）表■でわかるとおジイソプ
ロピルフェノールとカテコールは抑制剤としても有効で
おる。この組合せは流体の最終ブレーキングに影響を及
ぼさずに種々の流体のポンプ輸送中粒度を高いままに保
つ。金属活性剤、過酸素および抑制剤の適当な量調節に
よって時間−粘度特性範囲をえることができる。この範
囲はポンプ輸送時間を変えしたがって高粘度の望む時間
を変える利点をもつ。との組治せの第２の利点はゲルの
最終ブレーキングが妨げられないことである。
いる。例えば１．１０−オルトフエナントロリｙ硫酸第
１鉄錯塩（Ｆｅｒｒｏｉｎ ）を含む組成物にアリルア
ルコール添加は金属活性剤を２倍量丈は加えてもブレー
キングを３時間おそくする。ブレークは２２時間で完了
した。（試験１１と１３）アリルアルコールは初期に銅
と銀両方を２．５倍にしてもアリルアルコールを共に使
えば初期に同じ抑制を示す。（銀について試験８と９、
銅について試験１１と１５）表■でわかるとおジイソプ
ロピルフェノールとカテコールは抑制剤としても有効で
おる。この組合せは流体の最終ブレーキングに影響を及
ぼさずに種々の流体のポンプ輸送中粒度を高いままに保
つ。金属活性剤、過酸素および抑制剤の適当な量調節に
よって時間−粘度特性範囲をえることができる。この範
囲はポンプ輸送時間を変えしたがって高粘度の望む時間
を変える利点をもつ。との組治せの第２の利点はゲルの
最終ブレーキングが妨げられないことである。
実施例４（表■〕
本実施例は３５℃、ｐＨ８，５において行なった。試験
１は活性剤も抑制剤も含まぬ°対照″であった。試験４
と５のカテコールとアリルアルコールは共に錯化剤とし
てまた抑制剤として働らき２作用が同一化合物によって
力されることを示している。
１は活性剤も抑制剤も含まぬ°対照″であった。試験４
と５のカテコールとアリルアルコールは共に錯化剤とし
てまた抑制剤として働らき２作用が同一化合物によって
力されることを示している。
表■に示すとおシ萬ｐ■における鉄単独は有効な活性剤
でない。（試験２〕鉄を１，１０−オルトフェナントロ
リンでキレート化すれば非常に有効な活性剤となる（試
験３）０抑制剤がキレートされた鉄に加えられれば（試
験４）、初め粘度は高い首まであるが、ゲルは最終的に
ブレークする。
でない。（試験２〕鉄を１，１０−オルトフェナントロ
リンでキレート化すれば非常に有効な活性剤となる（試
験３）０抑制剤がキレートされた鉄に加えられれば（試
験４）、初め粘度は高い首まであるが、ゲルは最終的に
ブレークする。
カテコールの様な錯化性抑制剤は過硫酸塩を活性化する
金属のみを溶解化するが、またブレーキングをおくらせ
る０活性７ｉ’！抑制剤系の効果は木取外の流体を使い
また他の過酸素を使っている次の実施例で示している。
金属のみを溶解化するが、またブレーキングをおくらせ
る０活性７ｉ’！抑制剤系の効果は木取外の流体を使い
また他の過酸素を使っている次の実施例で示している。
実施例５（表■〕
１．５％Ｎ＆Ｃ１溶液を水の代りに用いた。
実施例６（表■）
５チメタノール−９５チ水溶液を使用した。
実施例７（表■〕
実施例３のｐＨ６，５緩衝液を用いた。
実施例８（表■）
過硫酸アンモニウム以外の過酸素を用いｆｃ０実施例９
（表Ｘ〕 ２６％ＮａＣ１水溶液を用いた。
（表Ｘ〕 ２６％ＮａＣ１水溶液を用いた。
表 Ｉ
２０℃、ｐＨ６，５における過硫酸塩の活性化（比較実
施例） １ 対照 −〇、０ ３ ６ ２８ ２ ＣＯ３Ｏ４２０，２００００ ３Ｖ２Ｏ６５０，１０１５３２ ４＆ＣＲｚＯｙ ６ ０．２０ ０ ０ ０５ ＮｉＳ
Ｏ４２０，２０４７７９ ６ＶＯ３Ｏ４４０，０２６３７６８５ ７ＦｅＣ／４ ３ ０．２０ ４９ ７９ −８ Ｃｕ
ＳＯ４２０，０２４０８０１００９ＡｇｚＳＯ４１０，
０２３９６０９９１０ＣｕＣｔｌ ０．０２ ３８ ５
７ ９９表 ■ 化 １ − ブランク ０．００ ２ ０．２０ 対 照 ０．００ ３ ０．２０ メタノール ０．１６ ４ ０．２０ メタノール ０．２２ ５ ０．２０ エタノール １．５８ ６ ０．２０ ５−ブタノール １．５７７ ０．２５
１．２−プロパンジオール ０．２１ｓ ０．２０
Ｍ 糖 ２．００ ９ ０．２０ ３−メチル−１−ペンチル−３−オル
１．７３１０ ０．２０ ヒドロキノン ２．００１１
０．２０ メタクリル酸 ０．２０１２ ０．２０
１−オクテン １．４４（実施例１） ２９ ２８ ２９ ３１ ５３ ８０ ９１ １００ ２８ ７３ ９２ ９４ ２９ ６４ ８５ ９９ ２９ ５６ ８９ ９９ ３０ ６０ ７２ ９９ １２ ６９ ９１ ９９ ３０ ６７ ８８ ９９ ３１ ４５ ６１ ９９ ３ ６４ ８３ ９８ １３ ６０ ８１ １００ ２６ ６０ ８３ １００ 表 ■ １−０．００−０．００１５２７４０７２２ ＦｅＣｌ
２０．０２−０．０００３８４５３ Ｆｅｒｒｏｉｌｌ
Ｏ，０１−０，００７８８４９５９９４ＦｅＣ４ｘ Ｏ
，０２ＣａｔＯ，２０１４２７３６９５５Ｆｅｒｒｏｉ
ｎ Ｏ，０１ＡＡ ０．０９５２７９８８９４註 ｐｅ
ｒｒｏｉｎ ＝１．１０−オルトフェナントロリン硫酸
第１鉄 ＡＡ＝アリル アルコール Ｃａｔ−カテコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５における１、５チ塩溶液中の活性化
と抑制（実施例５） １ − ０．００ − ０．００ ２ ５ ９ １７２
ＶＯ３Ｏ４０，０２−０，００１６２６３５４９３Ｖ
Ｏ３Ｏ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９１０１５２１２７４Ｃ
ｕ５Ｏａ ０．０２ − ０．００ ２８ ５６ ８０
９７５ ＣｕＳＯ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９１１２５
４３８１６Ｆｅｒｒｏｉｎ Ｏ，０５１−０，００２８
５８７８９４７Ｆｅｒｒｏｍ Ｏ，０５１ＡＡ ０．０
９ １７ ４１ ６２ ８６註）’ｅｒｒｏｉｎ ＝１
．１０−オルトフェナントロリン硫酸第１鉄 ＡＡ −アリル アルコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５の５チメタノール中の活性イヒと抑
制（実施例６） １ − −−０．０００ ００ ２ ２ ＶＯ３Ｏ４０，０５−０，００５１２−２０３ＶＯ
３Ｏ４（ＬｉＯ−０，００２９３８−５７４Ｆｅｒｒｏ
ｉｎ Ｏ，１０−０，００１７３９−８２５ＣｕＳＯ４
０，０４ＡＡ Ｏ，０２１３３３−９０６ＣｕＳＯ４ｏ
、ｏｓ ＡＡ Ｏ，０９１３３３−８５註ｐｅｒｒｏｉ
ｎ＝１．１０−オルトフェナントロリン硫酸第１鉄 ＡＡ −アリル アルコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５の緩衝条件における活性化と抑制（
実施例７） １ − ０．００ − ０．００ ４ ８ − ２１２
ＶＯ３Ｏ４０，０２−０，００７０７４−８６３ＶＯ
３Ｏ４０，０２ＡＡ ０．０９ ６３ ６７ − ８９
４ ＡｇｚＳＯａ Ｏ，０２０，００５４７９−−５Ａ
ｇ＊５Ｏ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９５２７８−−６Ｃｕ
ＳＯ４０，０２−０，００６５５４−−７ＣｕＳＯ４０
，０２ＡＡ Ｏ，０９２４４４９０８Ｆｅｒｒｏｉｎ
０．０５ − ０．００ ７０ ８３ − −９ Ｆｅ
ｒｒｏｉｎ Ｏ，０５ＡＡ Ｏ，０９６０８２−９６註
Ｆｅｒｒｏｉｎ ＝１．１０−オルトフェナントロリン
硫酸第１鉄 ＡＡ ＝ アリル アルコール 表 ■ （続き〕 １２ ２０ ｔ−ＢｕＯＯＨＯ，１６Ｃｕ５Ｏ４ｏ、ｉ
ｏ −０，００１３２０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ，１６ＣｕＳ
Ｏ４０，１０ＡＡ Ｏ，０９１４８０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ
，０８−０，００−０，００１５８０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ
，０８−０，００ｌＰＰ５ ２．９１６ ８０ − ０
．００ − ０．００ − ０．ＯＣ註 Ｃａｒｏａｔ
ｅ ＝モノ：ｉ１１＠、酸塩ＫＰＯＰ ＝カリウム ペ
ルオキシジホスフェートｔ−ＢｕＯＯＨ＝ ｔ −’７
’チル ヒドロペルオキシドＡＡ ＝アリル アルコー
ル １ ２ ５ ４３ ０ １ ３ ７ ６１ ７２ ７５ − ６０ ５９ ６３ − ５８ ６０ ６３ −
施例） １ 対照 −〇、０ ３ ６ ２８ ２ ＣＯ３Ｏ４２０，２００００ ３Ｖ２Ｏ６５０，１０１５３２ ４＆ＣＲｚＯｙ ６ ０．２０ ０ ０ ０５ ＮｉＳ
Ｏ４２０，２０４７７９ ６ＶＯ３Ｏ４４０，０２６３７６８５ ７ＦｅＣ／４ ３ ０．２０ ４９ ７９ −８ Ｃｕ
ＳＯ４２０，０２４０８０１００９ＡｇｚＳＯ４１０，
０２３９６０９９１０ＣｕＣｔｌ ０．０２ ３８ ５
７ ９９表 ■ 化 １ − ブランク ０．００ ２ ０．２０ 対 照 ０．００ ３ ０．２０ メタノール ０．１６ ４ ０．２０ メタノール ０．２２ ５ ０．２０ エタノール １．５８ ６ ０．２０ ５−ブタノール １．５７７ ０．２５
１．２−プロパンジオール ０．２１ｓ ０．２０
Ｍ 糖 ２．００ ９ ０．２０ ３−メチル−１−ペンチル−３−オル
１．７３１０ ０．２０ ヒドロキノン ２．００１１
０．２０ メタクリル酸 ０．２０１２ ０．２０
１−オクテン １．４４（実施例１） ２９ ２８ ２９ ３１ ５３ ８０ ９１ １００ ２８ ７３ ９２ ９４ ２９ ６４ ８５ ９９ ２９ ５６ ８９ ９９ ３０ ６０ ７２ ９９ １２ ６９ ９１ ９９ ３０ ６７ ８８ ９９ ３１ ４５ ６１ ９９ ３ ６４ ８３ ９８ １３ ６０ ８１ １００ ２６ ６０ ８３ １００ 表 ■ １−０．００−０．００１５２７４０７２２ ＦｅＣｌ
２０．０２−０．０００３８４５３ Ｆｅｒｒｏｉｌｌ
Ｏ，０１−０，００７８８４９５９９４ＦｅＣ４ｘ Ｏ
，０２ＣａｔＯ，２０１４２７３６９５５Ｆｅｒｒｏｉ
ｎ Ｏ，０１ＡＡ ０．０９５２７９８８９４註 ｐｅ
ｒｒｏｉｎ ＝１．１０−オルトフェナントロリン硫酸
第１鉄 ＡＡ＝アリル アルコール Ｃａｔ−カテコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５における１、５チ塩溶液中の活性化
と抑制（実施例５） １ − ０．００ − ０．００ ２ ５ ９ １７２
ＶＯ３Ｏ４０，０２−０，００１６２６３５４９３Ｖ
Ｏ３Ｏ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９１０１５２１２７４Ｃ
ｕ５Ｏａ ０．０２ − ０．００ ２８ ５６ ８０
９７５ ＣｕＳＯ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９１１２５
４３８１６Ｆｅｒｒｏｉｎ Ｏ，０５１−０，００２８
５８７８９４７Ｆｅｒｒｏｍ Ｏ，０５１ＡＡ ０．０
９ １７ ４１ ６２ ８６註）’ｅｒｒｏｉｎ ＝１
．１０−オルトフェナントロリン硫酸第１鉄 ＡＡ −アリル アルコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５の５チメタノール中の活性イヒと抑
制（実施例６） １ − −−０．０００ ００ ２ ２ ＶＯ３Ｏ４０，０５−０，００５１２−２０３ＶＯ
３Ｏ４（ＬｉＯ−０，００２９３８−５７４Ｆｅｒｒｏ
ｉｎ Ｏ，１０−０，００１７３９−８２５ＣｕＳＯ４
０，０４ＡＡ Ｏ，０２１３３３−９０６ＣｕＳＯ４ｏ
、ｏｓ ＡＡ Ｏ，０９１３３３−８５註ｐｅｒｒｏｉ
ｎ＝１．１０−オルトフェナントロリン硫酸第１鉄 ＡＡ −アリル アルコール 表 ■ ２０℃、ｐＨ６，５の緩衝条件における活性化と抑制（
実施例７） １ − ０．００ − ０．００ ４ ８ − ２１２
ＶＯ３Ｏ４０，０２−０，００７０７４−８６３ＶＯ
３Ｏ４０，０２ＡＡ ０．０９ ６３ ６７ − ８９
４ ＡｇｚＳＯａ Ｏ，０２０，００５４７９−−５Ａ
ｇ＊５Ｏ４０，０２ＡＡ Ｏ，０９５２７８−−６Ｃｕ
ＳＯ４０，０２−０，００６５５４−−７ＣｕＳＯ４０
，０２ＡＡ Ｏ，０９２４４４９０８Ｆｅｒｒｏｉｎ
０．０５ − ０．００ ７０ ８３ − −９ Ｆｅ
ｒｒｏｉｎ Ｏ，０５ＡＡ Ｏ，０９６０８２−９６註
Ｆｅｒｒｏｉｎ ＝１．１０−オルトフェナントロリン
硫酸第１鉄 ＡＡ ＝ アリル アルコール 表 ■ （続き〕 １２ ２０ ｔ−ＢｕＯＯＨＯ，１６Ｃｕ５Ｏ４ｏ、ｉ
ｏ −０，００１３２０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ，１６ＣｕＳ
Ｏ４０，１０ＡＡ Ｏ，０９１４８０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ
，０８−０，００−０，００１５８０ｔ−ＢｕＯＯＨＯ
，０８−０，００ｌＰＰ５ ２．９１６ ８０ − ０
．００ − ０．００ − ０．ＯＣ註 Ｃａｒｏａｔ
ｅ ＝モノ：ｉ１１＠、酸塩ＫＰＯＰ ＝カリウム ペ
ルオキシジホスフェートｔ−ＢｕＯＯＨ＝ ｔ −’７
’チル ヒドロペルオキシドＡＡ ＝アリル アルコー
ル １ ２ ５ ４３ ０ １ ３ ７ ６１ ７２ ７５ − ６０ ５９ ６３ − ５８ ６０ ６３ −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ〕水性組成物１立方メートル当シ１乃至１００Ｋ
ｇの多糖類、多糖類誘導体、ポリアクリルアミド、ポリ
アクリルアミド共重合体およびそれらの混合物より成る
群から選ばれた水利性重合体物質、 ｂ〕上上記水利性重合体物質１ロ０ 重量部の過酸素化合物（この過酸素化合物は遊離基を生
成することができ、それによシ上記水性組成物の粘度を
低下できるものでおる〕、および Ｃ〕〕記水性組成物中の過酸素化合物１００重量部当シ
ｏ．ｏｉ乃至５重量％の遊離基除去剤 を含むことを特徴とする地下地層処理に適する水性組成
物０ ２、遊離基除去剤が不飽和アルコール、フェノール、ア
リル系単量体およびそれらの混合物よシ成る群から選ば
れたものである特許請求の範囲第１項に記載の水性組成
物Ｑ３、更に、上記水性組成物中に第１即ち低酸化状態
および第２即ち高酸化状態においてイオンとして存在し
うる遷移金属原子が上記過酸素化合物１００重量部当シ
０１乃至１０重量部含まれている特許請求の範囲第１項
に記載の水性組成物。 ４、更に、上記水性組成物中に第１即ち低酸化状態およ
び第２即ち高酸化状態においてイオンとして存在しうる
遷移金属原子が上記過酸素化合物１００重量部当ｐｏ．
ｉ乃至１０重量部含まれている特許請求の範囲第２項に
記載の水性組成物っ ５、配位子および第１即ち低酸化状態および第２即ち高
酸化状態において存在しうる金属原子よシ成る配位化合
物も含む特許請求の範囲第１項に記載の水性組成物。 ６、遷移金属原子が周期表のＩＢ族、ＭＢ族、■Ｂ族、
および■族よシ成る群から選ばれたものである特許請求
の範囲第３項に記載の水性組成物。 ７、遷移金属原子が周期表のＩＢ族、ＶＩＢ族、■Ｂ族
、および■族よシ成る群から選ばれたものである特許請
求の範囲第４項に記載の水性組成物。 ８、遷移金属原子が周期表のＩＢ族、ＶＩＢ族、■Ｂ族
、および■族よシ成る群から選ばれたものである特許請
求の範囲第５項に記載の水性組成物。 ９、配位子および第１即ち低酸化状態および舘２即ち高
酸化状態において存在しうる金属原子よシ成る配位化合
物も含む特許請求の範囲第２項に記載の水性組成物。 １０、過酸素組成物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫醪
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第１
項に記載の水性組成物。 １１、過酸素組成物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
より成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第２
項に記載の水性組成物。 １２、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
より成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第３
項に記載の水性組成物。 １３、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第４
項に記載の水性組成物。 １４、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとＬルヵり金属塩およびそれらの混合物
よシ敗る群から選ばれたものである特許請求の範囲第５
項に記載の水性組成物。 １５、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過（ｉＩＩｔ酸のアンモニウムとアルカリ金２１３
４、ジ過（ｉｉｉｃ酸のアンモニウムとアルカリ金属塩
およびその混合物よシ成る群から迭ばれたものである特
許請求の範囲第６項に記載の水性組成物。 １６、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過ｉ酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第７
項に記載の水性組成物。 １７、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第８
項に記載の水性組成物。 １８、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第９
項に記載の水性組成物。 １９、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１項に記載の水性組成物０許蹟求の
範囲第３項に記載の水性組成物。 ２２、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第４項に記載の水性組成物。 塾、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第５項に記載の水性組成物。 冴、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第６項に記載の水性組成物。 ５、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第７項に記載の水性組成物。 ２６、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第８項に記載の水性組成物。 ２７、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第９項に記載の水性組成物。 邸、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第１０項に記載の水性組成物。 ２９、゛水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も
含む特許請求の範囲第１１項に記載の水性組成物。 ３０、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１２項に記載の水性組成物。 ３１、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１３項に記載の水性組成物。 ３２、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１４項に記載の水性組成物。 ３３、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１５項に記載の水性組成物。 あ、水性組成物が水和性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第１６項に記載の水性組成物。 ３５、水性組成物が水和性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１７項に記載の水性組成物。 ３６、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１８項に記載の水性組成物。 ３７、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第１９項に記載の水性組成物。 ３８水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含む
特許請求の範囲第２０項に記載の水性組成物。 ３９、水性組成物が水利性重合体物質の交差結合剤も含
む特許請求の範囲第２１項に記載の水性組成物。 ４０、水性組成物 立方メートル中１乃至１００Ｋｆの
多糖類、多糖類訴涜一体、ポリアクリルアミド、ポリア
クリルアミド共重合体およびその混合物よシ成る群から
選ばれた水和性重合体物質および上記水利性重合体状物
質１００重量部当シ１乃至２０重量部の過酸素化合物（
この辺酸素化合物は遊離基を生成でき、それにより上記
水性組成物の粘度を低下できるものである）を含む上記
水性組成物を地下地層と接触させて地下地層を処理する
方法であって、上記組成物がその中の過酸素化合物１０
０重量部当９０．１乃至１０重量部の遊離基除去剤も含
むことを特徴とする地下地層の処理方法。 ４１、過酸素化合物が過酸化水素、ジ過硫酸カリウム、
モノ過硫酸のアンモニウムとアルカリ金属塩、ジ過硫酸
のアンモニウムとアルカリ金属塩およびそれらの混合物
よシ成る群から選ばれたものである特許請求の範囲第４
０項に記載の方法。 ４２、遊離基除去剤が不飽和アルコール、フェノール、
アリル系単量体およびそれらの混合物よシ成る群から選
ばれたものである特許請求の範囲第４０項に記載の方法
。 ４３遊離基除去剤が不飽和アルコール、フェノール、７
’Ｊル系単量体、およびそれらの混合物よシ成る群から
選ばれたものである特許請求の範囲第０項に記載の方法
０４４、更に周期表のＩｌＢ族、ＶＩＢ族、■Ｂ族、お
よび■族よシ成る群から選ばれた遷移金属原子を上記過
酸素化合物１００Ｍ量部当り０，１乃至１０重量部含ん
でいる特許請求の範囲第４０項に記載の方法。 ４５６更に周期表の］ＩＢ族、■Ｂ族、■Ｂ族および■
（族より成る群から選ばれｆｃ遷移金属原子を上記過酸
素化合物１００Ｍ量部当９０．１乃至１０重童部含んで
いる特許請求の範囲第４１項に記載の方法。 ４６、更に周期表のｎＢ族、■Ｂ族、■Ｂ族および■族
よシ成る群から選ばれた遷移金属原子を上記過酸素化合
物１００重量部当り０．１乃至１０重量部含んでいる特
許請求の範囲第４２項に記載の方法。 ４７、更に周期表のＩＩＢ族、■Ｂ族、■Ｂ族および■
放より成る群から選ばれた遷移金属原子を上記過酸素化
合物１００重量部当９０．１乃至１０重量部含んでいる
特許請求の範囲第４３項に記載の方法。
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Patent Citations (1)
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