JPS6063108A - Preparation of particle board - Google Patents

Preparation of particle board

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JPS6063108A
JPS6063108A JP17130883A JP17130883A JPS6063108A JP S6063108 A JPS6063108 A JP S6063108A JP 17130883 A JP17130883 A JP 17130883A JP 17130883 A JP17130883 A JP 17130883A JP S6063108 A JPS6063108 A JP S6063108A
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JP
Japan
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wax
polyisocyanate compound
board
hot press
particle board
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Pending
Application number
JP17130883A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Heijiro Yanagi
柳 平次郎
Isao Kuruo
久留生 功
Toshiaki Otani
大谷 敏明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP17130883A priority Critical patent/JPS6063108A/en
Publication of JPS6063108A publication Critical patent/JPS6063108A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C33/00Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
    • B29C33/56Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
    • B29C33/60Releasing, lubricating or separating agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2503/00Use of resin-bonded materials as filler

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the titled board easy to release from a hot plate and a metallic mold by a method wherein a hot press and a patch plate are coated with polyisocyanate compound, wax and water and chips coated with polyisocyanate compound are molded in a press. CONSTITUTION:A hot press and a patch plate are coated previously with polyisocyanate compound such as trilene diisocyanate etc., wax having a melting point 60 deg.C are more such as carnauba wax etc. and water. Then, chips coated with polyisocyanate compound are molded by the above-mentioned hot press and a patch plate to obtain the desired particle board. Additionally above chips are preferably covered with wax having the melting point 60 deg.C and more.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリインシアネート化合物をバインダーとす
るパーティクルボードの製造方法において、熱盤および
金型からの離型を容易にする改良されたパーティクルボ
ードの製造方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an improved method for manufacturing particle board that uses a polyincyanate compound as a binder and facilitates release from a hot platen and a mold.

木材チップを原料とするパーティクルボードは広く工業
化されておシ、そのバインダーには尿素−ホルムアルデ
ヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、尿素メラミ
ンホルムアルデヒドm脂、フェノールホルムアルデヒド
樹脂、メラミンフェノールホルムアルデヒド樹脂等が用
いられているが、その接着力、耐水性、ホルムアルデヒ
ドの放出等の多くの問題が認められている。
Particleboard made from wood chips has been widely industrialized, and its binders include urea-formaldehyde resin, melamine formaldehyde resin, urea-melamine formaldehyde resin, phenol formaldehyde resin, and melamine phenol formaldehyde resin. Many problems have been recognized, such as its adhesion, water resistance, formaldehyde emission, etc.

一方、イソシアネート化合物は、その優れた接着力、耐
水性およびホルムアルデヒド無放出の点で、パーティク
ルボードのバインダーとして好適である事も知られてい
る。
On the other hand, isocyanate compounds are also known to be suitable as binders for particle boards due to their excellent adhesive strength, water resistance, and no formaldehyde release.

ポリイソシアネート化合物をバインダーとして用いるパ
ーティクルボードは、通常、含水率が0〜20重量%の
木材チップに対して、ポリイソシアネート化合物を単独
又は他の物質、例えば水、ホルマリン系樹脂等とともに
、−1〜20重量%の範囲でプレンダーなどを用いて混
合したのち塗付し、アミノ系樹脂を使用する場合と同程
度の熱圧条件で成型して製造されるものであシ、(1)
フェノール樹脂に比べ約半分の熱圧時間で製板出来、優
れた耐水性を示す、 (2)バインダー使用量が従来樹脂に比べて少なく、ボ
ードの低比重化が可能である、 (3)使用するチップ含水率が高くても良い、(4)ボ
ードからの放出されるホルムアルデヒドをなくす事が出
来る 等の優れた特徴を備えている。
Particle board using a polyisocyanate compound as a binder is usually made by adding a polyisocyanate compound alone or together with other substances such as water, formalin resin, etc. to wood chips with a moisture content of 0 to 20% by weight. (1) It is manufactured by mixing in a range of 20% by weight using a blender, applying it, and molding it under the same heat and pressure conditions as when using amino resin.
It can be made into a board in about half the heat-pressing time compared to phenolic resin, and exhibits excellent water resistance. (2) It uses less binder than conventional resins, making it possible to lower the specific gravity of the board. (3) Usage (4) It is possible to eliminate formaldehyde emitted from the board.

しかし乍ら、この方法による場合はパーティクルボード
製造過程におけるホットプレス時に製品ボードがホット
プレスの熱盤、当て板および金型等に強く付着し、製品
の取り出しが困難になるという重大な欠点があった。こ
の問題は熱盤、当て板および金型等に予め適当な離型剤
を塗付しておくか、熱盤とボードの間に離型性のあるシ
ートを挿入しておけば避けられるが、離型剤およびシー
トの耐久性には限度があシ、実際の工業生産時にはこれ
らの方法では製造工程が複雑となシ実用に適さない。又
、三層乃至は多層のパーティクルボードの芯層のみをポ
リインシアネート化合物をバインダーとして用い、熱盤
に接する表層には従来のホルムアルデヒド系樹脂をバイ
ンダーとして用いる事も出来るが、この様にして得られ
たボードはもはやホルムアルデヒドの放出が皆無とは言
えない。この様に熱盤等への付着という問題が、ポリイ
ソシアネート化合物の優れたバインダーとしての特徴に
もかかわらず、パーティクルボード用バインダーとして
の応用を妨げていた。
However, this method has a serious drawback in that the product board strongly adheres to the hot press plate, patch plate, mold, etc. during hot pressing in the particle board manufacturing process, making it difficult to remove the product. Ta. This problem can be avoided by applying an appropriate mold release agent to the heating plate, patch plate, mold, etc. in advance, or by inserting a release sheet between the heating plate and the board. There is a limit to the durability of the mold release agent and the sheet, and in actual industrial production, these methods complicate the manufacturing process and are not suitable for practical use. It is also possible to use a polyincyanate compound as a binder for only the core layer of a three-layer or multilayer particle board, and use a conventional formaldehyde-based resin as a binder for the surface layer in contact with the heating plate; It can no longer be said that the board does not emit formaldehyde. Despite the characteristics of polyisocyanate compounds as excellent binders, the problem of adhesion to hot discs and the like has hindered their application as binders for particle boards.

トーマスMマロニーによって撥水性を改善する為にホル
マリン系樹脂とパラフィンワックスとをパーティクルボ
ードに混入する方法が、ボードの当て板及びホットプレ
スへの粘着を防とする上で役立つことが報告された。(
’ Modern partic−Ieboard a
nd Dry−process Fiberboard
 Man−ufacturing “ 401 頁。 
(Miller−Freeman Pub、))、しか
し乍ら結合剤として、ポリイソシアネート化合物が使用
される場合には、パラフィンワックスはこの効果が発現
されず、また同書第377頁にはポリイソシアネートの
当て板およびプレス部分への付着が重大な問題であるこ
とが記載されている。
It was reported by Thomas M. Maloney that the incorporation of formalin-based resin and paraffin wax into particle board to improve water repellency was useful in preventing the board from sticking to caul plates and hot presses. (
'Modern partic-Ieboard a
nd Dry-process Fiberboard
Man-ufacturing” page 401.
(Miller-Freeman Pub, )) However, when a polyisocyanate compound is used as a binder, paraffin wax does not exhibit this effect; It is stated that adhesion to press parts is a serious problem.

本発明者らは上記したポリイソシアネート化合物を使用
する場合の問題を解決するために鋭意検討した結果2、
意外にも(a)ポリイソシアネート化合物(b)融点が
60℃以上のワックスおよび(C)水を予め塗付する事
によシ優れた離型性が得られることを見出して本発明に
到達した。
As a result of intensive studies by the present inventors to solve the problems when using the above-mentioned polyisocyanate compounds, 2.
Surprisingly, the present invention was achieved by discovering that excellent mold releasability can be obtained by pre-applying (a) a polyisocyanate compound, (b) a wax with a melting point of 60°C or higher, and (C) water. .

即ち本発明はポリインシアネート化合物を塗付したチッ
プをプレス成形してパーティクルボードを製造するに際
し、予めホットプレスおよび当て板に対しくa)ポリイ
ソシアネート化合物(b)融点が60℃以上のワックス
および(C)水を塗付する事を特徴とするパーティクル
ボードの製造方法である。
That is, in the present invention, when press-molding chips coated with a polyisocyanate compound to produce particle board, a) a polyisocyanate compound, (b) a wax having a melting point of 60° C. or higher, and ( C) A method for producing particle board characterized by applying water.

本発明において使用されるポリインシアネート化合物と
しては実質上任意のポリインシアネートが包含される。
The polyincyanate compounds used in the present invention include virtually any polyincyanate.

例えば1.トリレンジイソシアネート、メチレンジフェ
ニルジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリ
イソシアネート(以下ポリメリックMDIという)、ナ
フチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、インホロンジイソシアネート、メチレンジシク
ロヘキシルジインシアネート、トリフェニルメタントリ
イソシアネート等が挙けられる。また過剰のポリイソシ
アネートとヒドロキシル末端ポリエステル又はヒドロキ
シル末端ポリエーテルとの反応によシ生成されたイソ7
アネート末端プレポリマー、並びに過剰のポリインシア
ネートとエチレングリコール、トリメチロールプロパン
又はブタンジオールの様な単量体、ポリオール又はその
混合物との反応によシ得られるインシアネート末端プレ
ポリマーが包含される。
For example 1. Examples include tolylene diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate (hereinafter referred to as polymeric MDI), naphthylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, inphorone diisocyanate, methylene dicyclohexyl diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, and the like. Also, iso7 produced by the reaction of excess polyisocyanate with hydroxyl-terminated polyester or hydroxyl-terminated polyether
Included are anate-terminated prepolymers, as well as incyanate-terminated prepolymers obtained by reaction of excess polyincyanate with monomers, polyols, or mixtures thereof, such as ethylene glycol, trimethylolpropane or butanediol.

上記した様な有機ポリイソシアネートに対して単官能ア
ルコールにエチレンオキサイド又はエチレンオキサイド
及びプロピレンオキサイドを付加した化合物を作用させ
て得られる生成物にシリコーン含有界面活性剤を添加又
は添加することなく得られる水乳化可能なインシアネー
ト組成物を包含する。
Water obtained with or without adding a silicone-containing surfactant to the product obtained by reacting a compound obtained by adding ethylene oxide or ethylene oxide and propylene oxide to a monofunctional alcohol on the above-mentioned organic polyisocyanate. Includes emulsifiable incyanate compositions.

本発明において用いられるワックスとしては、融点が6
0℃以上のものであれば、特に制限されるものではない
が、特に好適なものを例示する場合は植物性のものとし
てカルナバワックス、水素化ヒマン油、セロゾール52
4(中東油脂製−力′ルナパワソクスエマルジョン固形
分30qb)、動物性のものとして密ろう、セロゾール
531(中京油脂製、密ろうワックスエマルシロン固形
分50%)、石油系のものとしてマイクロワックス、セ
ロゾール967(中東油脂製1.マイクロワックスエマ
ルジョン固形分5op)、低分子量ポリエチレン、ポリ
ロン395(中京油脂製、低分子量ポリエチレンワック
スエマルジョン固形分3 o%)スラックヮノクス等が
あげられる。
The wax used in the present invention has a melting point of 6
There are no particular restrictions as long as it is above 0°C, but particularly preferred examples include carnauba wax, hydrogenated human oil, and cellosol 52.
4 (Middle East Yushi Co., Ltd. - Luna Power Sox Emulsion solid content 30 qb), animal-based beeswax, Cellosol 531 (Chukyo Yushi Co., Ltd., beeswax emulsion solid content 50%), petroleum-based product Microwax , Cellosol 967 (manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd., micro wax emulsion solid content: 5 op.%), low molecular weight polyethylene, Polylon 395 (manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd., low molecular weight polyethylene wax emulsion solid content: 3 o%) Slackwanox, and the like.

低分子量ポリエチレンの分子量は明確には示されないが
一般には500〜5000の範囲のものが好ましい。融
点が60℃未満のものはその詳細な理由は不明であるが
離型効果が薄くなる危険があるので使用出来ない。
Although the molecular weight of the low molecular weight polyethylene is not clearly indicated, it is generally preferred to have a molecular weight in the range of 500 to 5,000. Those with a melting point of less than 60° C. cannot be used because there is a risk that the mold release effect will be weakened, although the detailed reason is unknown.

本発明において、予めホットプレスおよび当て板に対し
ポリイソシアネート化合物とワックスとゞ ともに水を
併用する事が必要である。水を用いなければポリイソシ
アネート化合物の反応が充分に進行せず金属表面にワッ
クスを密着させる作用が小さい。
In the present invention, it is necessary to use water together with the polyisocyanate compound and wax in advance for the hot press and the caulking plate. If water is not used, the reaction of the polyisocyanate compound will not proceed sufficiently and the effect of adhering the wax to the metal surface will be weak.

本発明において、予めホットプレスおよび当て板に対し
て塗付する(a)ポリイソシアネート化合物、(b)融
点が60℃以上のワックスおよび(C)水との配合割合
は、特に限定されるものではないが、重量比で該(a)
:該Cb)=995:05〜10:90の範囲が好まし
く、さらに好ましくは99:1〜50:50の範囲であ
る。而して該(a)と該(C)の比率は、該(a):該
(c)〜99 : 1〜1 : 99範囲が好ましく、
さらに好ましくは80:20〜20:80である。
In the present invention, there are no particular limitations on the blending ratio of (a) polyisocyanate compound, (b) wax with a melting point of 60°C or higher, and (C) water, which are applied to the hot press and patch plate in advance. No, but the weight ratio of (a)
:Cb) is preferably in the range of 995:05 to 10:90, more preferably 99:1 to 50:50. The ratio of (a) and (C) is preferably in the range of (a):(c) to 99:1 to 1:99,
More preferably, the ratio is 80:20 to 20:80.

これらの数値範囲は特に優れた離型効果が期待出来る範
囲を示すものでアリ、これらの数値から外れている場合
は全く効果がないわけではない。
These numerical ranges indicate ranges in which a particularly excellent mold release effect can be expected; however, deviations from these numerical values do not mean that there is no effect at all.

本発明において離型剤の金属表面への塗付量は使用条件
によシ異なるので一概には規定出来ないが、通常ポリイ
ソシアネート化合物とワックスの総量が1平方メートル
当#)0.1〜1002が適当であり、更に好ましくは
0.5〜201の範囲である。
In the present invention, the amount of mold release agent to be applied to the metal surface cannot be absolutely defined as it varies depending on the usage conditions, but usually the total amount of polyisocyanate compound and wax is 0.1 to 1002 per square meter. It is suitable, and more preferably in the range of 0.5 to 201.

本発明の方法において(a)ポリイソシアネート化合物
(b)融点が60℃以上のワックスおよび(C)水は、
使用時に配合する事が出来るが該(a)と該(b)は予
め一体化することも出来る。この場合は、例えば特開昭
57147567 にある様なポリインシアネート化合
物中にワックスを液体エステルを用いて分散させる方法
等が用いられる。
In the method of the present invention, (a) a polyisocyanate compound, (b) a wax having a melting point of 60°C or higher, and (C) water,
Although they can be blended at the time of use, (a) and (b) can also be combined in advance. In this case, a method is used in which wax is dispersed in a polyincyanate compound using a liquid ester, as described in, for example, JP-A-57147567.

本発明において(a)ポリイソシアネート化合物(b)
融点が60℃以上のワックスおよび(C)水をホットプ
レスおよび当て板に対し塗付した後、使用前にボットプ
レスおよび当て板を加熱処理する事にょシ180℃で1
0m1n程度で充分である。
In the present invention (a) polyisocyanate compound (b)
After applying wax with a melting point of 60°C or higher and (C) water to the hot press and patch plate, heat-treat the bot press and patch plate at 180°C for 1 hour before use.
Approximately 0 m1n is sufficient.

本発明において、該(a)(b)および(C)をホット
プレスおよび当て板に塗付し使用前にホットプレスおよ
び当て板を加熱処理する場合、又は加熱処理しない場合
において、パーティクルボードを形成するチップに対し
てポリイソシアネート化合物とともに融点が60℃以上
のワックスを吹付けておく事によ9成型されたパーティ
クルボードの離型性は更に向上する。この場合のチップ
に対して塗付する(a)ポリイソシアネート化合物とΦ
)融点が60℃以上のワックスめ一比率は特に限定する
ものではないが、ボード物性上好ましくは重量比で該(
a):該(b)= 99.5 : 0.5〜50 : 
50であシ、さらに好ましくは99:1〜zo:saの
範囲である。
In the present invention, particle board is formed when (a), (b) and (C) are applied to a hot press and a patch plate and the hot press and patch plate are heat-treated before use, or when they are not heat-treated. By spraying a wax having a melting point of 60° C. or more on the chips together with a polyisocyanate compound, the mold releasability of the molded particle board can be further improved. (a) Polyisocyanate compound and Φ applied to the chip in this case
) The ratio of wax having a melting point of 60°C or higher is not particularly limited, but considering the physical properties of the board, it is preferable that the weight ratio is
a): (b) = 99.5: 0.5-50:
It is preferably in the range of 99:1 to zo:sa.

ポリイソシアネート化合物の反応には水分が必要である
が、通常チップには適当な水分が含まれておりこれがそ
の役割を果す事が出来る。もちろんポリイソシアネート
化合物と融点が60℃以上のワックスとともに水を併用
しても何ら差支えない。
Moisture is required for the reaction of polyisocyanate compounds, and chips usually contain an appropriate amount of moisture, which can fulfill this role. Of course, water may be used in combination with a polyisocyanate compound and a wax having a melting point of 60° C. or higher.

チップのバインダーとしてポリイソシアネート化合物の
他にホルムアルデヒド系縮合樹脂等を併用する事ももち
ろん可能であシ、この場合も本発明の方法によれば極め
て優れた離型性を示す。
It is of course possible to use a formaldehyde condensation resin or the like in addition to the polyisocyanate compound as a binder for the chip, and in this case as well, the method of the present invention shows extremely excellent mold releasability.

ワックスだけをホットプレスや当て板へ予め塗付してお
くだけではポリイソシアネート化合物を用いたパーティ
クルボードを製造した場合、パーティクルボードがホッ
トプレスや当て板へ付着し正常な製品は得られない。本
発明の方法によれば、従来のホルムアルデヒド系縮合樹
脂を用いるハ−ティクルボード製造工程において使用さ
れている既存の装置を変更する事なくそのまま実用出来
る。
If particle board using a polyisocyanate compound is manufactured by simply applying wax to the hot press or caul plate in advance, the particle board will adhere to the hot press or caul plate, making it impossible to obtain a normal product. According to the method of the present invention, the existing equipment used in the conventional particle board manufacturing process using formaldehyde condensation resin can be put to practical use without any modification.

本発明の方法は従来不可能とされていたポリインシアネ
ート化合物によるパーティクルボードの工場生産活動を
可能ならl〜めた点で極めて意義が大きい。
The method of the present invention is extremely significant in that it allows factory production of particle boards using polyincyanate compounds, which was previously considered impossible, to be possible.

次に本発明を実施例によシ説明するが、実施例における
部数及びチはすべて重量部並びに重量%である。
Next, the present invention will be explained with reference to examples, where all parts and numbers in the examples are parts by weight and percent by weight.

参考例1 TDI ’ ”’/2o(三井日曹ウレタン(株の2,
4−トリレンジイソシアネートと2.6− トリレンジ
インシアネートとの80/2o(重量比の混合物NOO
%=47.7チ)100部とDIOL−1000(三井
日曹ウレタン■のヒドロキシル末端ポリエーテルポリオ
ール、平均分子量=1000、OH価= 112 ) 
s o部を反応器へ装入し、90℃で2時間攪拌しなが
ら反応させた。得られた反応物はNC10%= 342
%であシこれを以下U−1と略記する。
Reference example 1 TDI ''''/2o (Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd.'s 2,
A mixture of 4-tolylene diisocyanate and 2.6-tolylene diisocyanate in a weight ratio of 80/2o (NOO
% = 47.7%) and 100 parts of DIOL-1000 (Mitsui Nisso Urethane hydroxyl-terminated polyether polyol, average molecular weight = 1000, OH value = 112)
The SO portion was charged into a reactor and reacted at 90°C for 2 hours with stirring. The reaction product obtained was NC10%=342
This is hereinafter abbreviated as U-1.

参考例2 MDI−oR−100(三井日曹つレタ′ン(株のポリ
メリックMDI、NCo%=60Bチ)100部とトリ
メチロールプロパン6部を反応器へ装入し、90℃で2
時間撹拌しながら反応させた。得られた反応生成物はN
CO%=245%であシ以下これをU−2と略記する。
Reference Example 2 100 parts of MDI-oR-100 (Mitsui Nisso Retan's Polymeric MDI, NCo%=60B) and 6 parts of trimethylolpropane were charged into a reactor and heated at 90°C for 2 hours.
The reaction was allowed to take place while stirring for hours. The reaction product obtained is N
CO%=245%, hereinafter abbreviated as U-2.

参考例6 M:oニーaR−soo (三井日曹ウレタン■のポリ
メリックMDI、N00%−3DJ3%)100部と以
下の分子式で示される化合物A H3 化合物A c2H5o−+ca2aH2o−)−□6(
an、−ca−o)、a3部とを反応器へ装入し70℃
で6時間攪拌しながら反応させた。得られた反応生成物
はN00% =285チであシ以下これをU−3と略記
する。
Reference Example 6 M:oney aR-soo (Mitsui Nisso Urethane ■ Polymeric MDI, N00%-3DJ3%) 100 parts and compound A represented by the following molecular formula H3 Compound A c2H5o-+ca2aH2o-)-□6(
an, -ca-o) and 3 parts of a were charged into a reactor and heated to 70°C.
The mixture was reacted with stirring for 6 hours. The obtained reaction product was N00% = 285%, hereinafter abbreviated as U-3.

実施例1〜12 ポリイソシアネート化合物として、参考例1〜3に記載
した反応生成物U−1、U−2、U−3及びMDI−C
R−200(三井日曹ウレタンのポリメリック即工、N
CO%= 31.1 % )の4種類、ワックスとして
セロゾール524(中京油脂製、カルナバろウワノクス
エマルジョン 固形分=60チ)、セロゾール967(
中京油脂製、マイクロワックスエマルジョン 固形分=
50qb)、セロゾール531(中京油脂製、密ろうワ
ックスエマルジョン 固形分=30%)、ポリロン69
6(中京油脂製、ポリエチレンワックスエマルジョン 
固形分=60チ)、の4種、及び水を種々の割合で組合
せてホントプレスおよび当て板へ塗付した。
Examples 1 to 12 As polyisocyanate compounds, reaction products U-1, U-2, U-3 and MDI-C described in Reference Examples 1 to 3 were used.
R-200 (Mitsui Nisso Urethane's polymeric ready-to-work, N
4 types of wax: Cellosol 524 (Chukyo Yushi Co., Ltd., Carnauba wax emulsion solid content = 60%), Cellosol 967 (CO% = 31.1%),
Microwax emulsion manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd. Solid content =
50qb), Cellosol 531 (Chukyo Yushi Co., Ltd., beeswax emulsion solid content = 30%), Polylon 69
6 (Polyethylene wax emulsion manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd.)
A combination of 4 types (solid content = 60 g) and water in various proportions was applied to a real press and a patch plate.

木材チップに対して上記ポリイソシアネート化合物、上
記ワックス、水および尿素ホルムアルデヒド樹脂U−7
55(三井東圧化学(株製1.樹脂分=65%)を種々
の割合にて組合せて塗付し目標板厚 15龍 チップ含
水率 4%目標密度 0.79’/cdl マット含水
率 12チ樹脂吹付率 8チ 熱圧条件 160℃、4m1n 、 s oKg/cr
lの条件でパーティクルボードを製造した。その結果を
表−1に示す。
The above polyisocyanate compound, the above wax, water and urea formaldehyde resin U-7 for wood chips
55 (manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. 1.Resin content = 65%) was applied in various proportions, target board thickness: 15 Dragon, chip moisture content: 4%, target density: 0.79'/cdl, matte moisture content: 12 Resin spraying rate: 8 Heat and pressure conditions: 160℃, 4m1n, soKg/cr
Particle board was manufactured under the following conditions. The results are shown in Table-1.

(注旬この欄中のX印は、該CA)(b)(C)をホッ
トプレス及び当て板へ塗付後160℃で15分加熱処理
した事を示す。
(Note: The X mark in this column indicates that the CA) (b) and (C) were applied to a hot press and a patch plate, and then heat-treated at 160°C for 15 minutes.

(注2)離型性の判定で、O印は解圧時全く付着が発生
しない状態を示し、Δ印は解圧時わずかにホットプレス
又は当て板へ付着が生じるが作業上支障がない事を示す
。また10ブレス目とは1.1回の塗付後プレス作業を
10回繰シ返した時の評価結果を示す。
(Note 2) In the mold releasability judgment, an O mark indicates that no adhesion occurs at all when the pressure is released, and a Δ mark indicates that there is a slight adhesion to the hot press or backing plate when the pressure is released, but it does not interfere with work. shows. The 10th press indicates the evaluation result when the press operation was repeated 10 times after 1.1 application.

(注3)ボード物性の評価は、J工S A390Bに従
った。
(Note 3) Evaluation of board physical properties was in accordance with J Engineering SA A390B.

比較例1 未処理のホットプレスと当て板を用い、木材チップバイ
ンダーとしてMDI−〇!R−200を用い、実施例と
同様の条件でパーティクルボードを製造したが解圧時、
ホットプレス及び当て板への付着が激しくボード表面が
著しく破壊されてボード物性を測定する事は出来なかっ
た。
Comparative Example 1 MDI-〇! was used as a wood chip binder using an untreated hot press and a patch plate. Particle board was manufactured using R-200 under the same conditions as in the example, but when decompressing,
It was not possible to measure the physical properties of the board because the board surface was severely damaged due to severe adhesion to the hot press and backing plate.

比較例2 ホットプレスと当て板へカルナバろうの乳化物であるセ
ロゾール524を10り一の割合で塗付し、以下比較例
1と同様の条件でパーティクルボードを製造したが解圧
時ホットプレス及び当て板への付着が激しくボード表面
が著しく破壊されてボード物性を測定する事は出来なか
った。
Comparative Example 2 Cellosol 524, which is an emulsion of carnauba wax, was applied to a hot press and a patch plate at a ratio of 1:10, and a particle board was produced under the same conditions as Comparative Example 1, but when the pressure was released, the hot press and It was not possible to measure the physical properties of the board because the adhesion to the backing plate was so severe that the board surface was severely damaged.

比較例6 未処理のホットプレスと当て板を用い、実施例10の接
着剤配合物をバインダーとして用い、実施例と同様の条
件でパーティクルボードを製造したが解圧時ホットプレ
ス及び当て板への付着が激しくボード表面の一部が破壊
された。
Comparative Example 6 Particle board was produced under the same conditions as in Example using an untreated hot press and a caul plate and the adhesive formulation of Example 10 as a binder, but the hot press and caul plate were not affected during decompression. The adhesion was so strong that part of the board surface was destroyed.

参考例4 参考例6の生成物U−5を100部を反応器に仕込み、
カルナバろう10部とn−オクチルオレエート16部の
混合物を装入し、かつ90〜95℃で2時間攪拌し次い
で冷却した。以下得られた生成物をU−4と略記する。
Reference Example 4 100 parts of the product U-5 of Reference Example 6 was charged into a reactor,
A mixture of 10 parts of carnauba wax and 16 parts of n-octyl oleate was charged and stirred for 2 hours at 90-95 DEG C. and then cooled. The obtained product will be abbreviated as U-4 below.

実施例12 参考例4の生成物U−4100部を水100部中に撹拌
機を用いて分散させた。このU−4水分散液をホットプ
レスと当て板へ15リ一の割合で塗付し160℃で20
分間、加熱処理した。
Example 12 100 parts of the product U-4 of Reference Example 4 was dispersed in 100 parts of water using a stirrer. This U-4 aqueous dispersion was applied to a hot press and a patch plate at a ratio of 15 parts, and heated to 160°C for 20 parts.
Heat treated for 1 minute.

チップ含水率4%の木材チップに対して上記U−4水分
散液を樹脂吹付率が8チになる様に吹付は 目標板厚 15r1/m 目標密度 0.7りd マット含水率 12% 熱圧条件 160℃、4 min 、 50Kq/cr
lなる条件でパーティクルボードを製造したが、ホット
プレスや当て板への付着は繰返し200回の製板の後も
全く問題にならなかった。
The above U-4 aqueous dispersion was sprayed onto wood chips with a chip moisture content of 4% so that the resin spraying rate was 8 cm.Target thickness: 15 r1/m Target density: 0.7 rd Matte water content: 12% Heat Pressure conditions: 160℃, 4 min, 50Kq/cr
Particleboard was manufactured under the following conditions, but adhesion to the hot press and caulking plate did not become a problem at all even after 200 times of board making.

比較例4 ホットプレスと当て板への処理をせずに、それ以外は実
施例12と全く同様の条件でパーティクルボードを製造
したがホットプレスや当て板への付着が生じ作業上大き
な障害となった。
Comparative Example 4 Particle board was produced under the same conditions as in Example 12, without hot pressing and treatment on the caul plate, but the particles adhered to the hot press and the caul plate, which caused a major hindrance to the work. Ta.

特許出願人 三井東圧化学株式会社Patent applicant Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)ポリインシアネート化合物を塗付したチップをプ
レス成形してパーティクルボードを製造するに際し、予
めホットプレスおよび尚て板に対しくa)ポリイソシア
ネート化合物、Φ)融点が60’C以上であるワックス
および(C)水を塗付する事を特徴とするパーティクル
ボードの製造方法。
(1) When producing particle board by press-molding chips coated with a polyisocyanate compound, hot press and press the board with a) a polyisocyanate compound, Φ) a wax having a melting point of 60'C or higher. and (C) a method for producing particle board, characterized by applying water.
(2)融点が60℃以上であるワックスをチップに対し
て塗付する特許請求の範囲第1項記載の方法。
(2) The method according to claim 1, wherein a wax having a melting point of 60° C. or higher is applied to the chip.
JP17130883A 1983-09-19 1983-09-19 Preparation of particle board Pending JPS6063108A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5908496A (en) * 1996-07-01 1999-06-01 Imperial Chemical Industries Plc Process for binding lignocellulosic material

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