JPS6063114A - Mold releasing agent compound - Google Patents

Mold releasing agent compound

Info

Publication number
JPS6063114A
JPS6063114A JP58171306A JP17130683A JPS6063114A JP S6063114 A JPS6063114 A JP S6063114A JP 58171306 A JP58171306 A JP 58171306A JP 17130683 A JP17130683 A JP 17130683A JP S6063114 A JPS6063114 A JP S6063114A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
wax
mold release
mold
metallic surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58171306A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0438566B2 (en
Inventor
Heijiro Yanagi
柳 平次郎
Isao Kuruo
久留生 功
Toshiaki Mutsutani
六谷 敏明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP58171306A priority Critical patent/JPS6063114A/en
Publication of JPS6063114A publication Critical patent/JPS6063114A/en
Publication of JPH0438566B2 publication Critical patent/JPH0438566B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To obtain mold releasing agent that prevents a product from adhering to a hot press and a patch plate and is excellent in mold release characteristic in urethane foaming and can be applied to a metallic surface by combining polyisocyanate compound, specific wax and water. CONSTITUTION:(A) polyisocyanate compound (such as trilene diisocyanate etc.), (B) wax with a melting point 60 deg.C and more (preferably, petroleum wax or low molecular weight PE) and (C) water are mixed to obtain the object mold releasing compound. It is most preferable that the weight percentage of compound A to compound B is 99:1-50:50 and that of compound A to compound C is 80:20- 20:80. If the metallic surface is coated with the object compound and then heated or the metallic surface kept at a high temperature is coated with the objective compound, a better release effect can be obtained. If the objective compound is used as part or all of the binder to a molded piece as well as coating material of the metallic surface, more improved releasability is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 る。現在、合板およびノ(−テイクルボード等&ま鉄製
のホットプレスにより展進されて(・る力1、用℃・ら
れた接着剤が長時間の運転によりホットプレスや当て板
に付着するという問題がしばしく了発生している。特に
最近では,接着剤として合成ゴムラテツクスの様な熱可
塑性の樹脂を用〜・たり、ポリメリックMDIの様なイ
ンクアネート系化合物な用いる方法が普及しつつあるが
、この様な接着剤を用いた場合のホットプレスや当て板
への付着力は著しく大きく、作業上の大きな問題となっ
ており、根本的な解決策はまだ見出されていない。
[Detailed Description of the Invention] At present, it is said that the adhesive applied to plywood and sheets (-takele board, etc.) by iron hot presses may adhere to the hot press or caulking plate due to long-term operation. Problems have frequently arisen.In particular, methods using thermoplastic resins such as synthetic rubber latex or incanate compounds such as polymeric MDI as adhesives have become popular. When such an adhesive is used, the adhesion force to a hot press or a backing plate is extremely large, posing a major problem in work, and no fundamental solution has yet been found.

また、ウレタンフオームの成型に際して成形物の金型か
らの離脱が問題であり、シリコン樹脂等が離型剤として
用いられているが、一回の離型剤の適用による効果的な
離型回数が少なく、従って作業性を著しく阻害するとい
う欠点があった。
In addition, when molding urethane foam, there is a problem with the molded product separating from the mold, and silicone resin etc. are used as a mold release agent, but the number of effective mold release times with one application of mold release agent is limited. Therefore, there was a drawback that workability was significantly hindered.

本発明は、この様な欠点を排除したものであり、(a)
ポリイソシアネート化合物、(b)融点が60℃以上で
あるワックスおよび(C)水を主成分とする金属表面塗
付用離型剤組成物である。
The present invention eliminates such drawbacks, and includes (a)
This is a mold release agent composition for coating on metal surfaces, the main components of which are a polyisocyanate compound, (b) a wax having a melting point of 60° C. or higher, and (C) water.

本発明において用いられるポリイソシアネート化合物と
しては、実質上任意のポリイソシアネートが包含される
。例えば、トリレンジイソシアネート、メチレンジフェ
ニルジインシアネート、ポリメチレンボリフェニルボリ
イソシアネート(以下ポリメリックMDIという)、ナ
7チレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート、メチレンジシク
ロへキシルジインシアネート、トリフェニルメタントリ
イソシアネート等があげられる。また、過剰のポリイソ
シアネートとヒドロキシル末端ポリエステルまたはヒド
ロキシル末端ポリエーテルとの反応により生成されたイ
ソシアネート末端プレポリマー、および過剰のポリイソ
シアネートとエチレングリコール、トリメチロールプロ
パンまたはブタンジオールの様な単量体ポリオールもし
くはその混合物との反応により得られたインシアネート
末端プレポリマーが包含される。また、イン7アネート
基をフェノールやカプロラクタム、重亜硫酸塩等を用い
公知の方法、で合成されたマスクドイソシアネートも包
含される。更に特開昭57−183755、特開昭57
−185755等に記載されている様な有機ポリイソシ
アネートに対して単官能アルコールにエチレンオキサイ
ドまたはエチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイ
ドを付加した化合物を作用させてなる生成物にシリコー
ン含有界面活性剤を添加し、又は添加せずに形成され水
乳化可能なインシアネート組成物をも包含する。
The polyisocyanate compound used in the present invention includes virtually any polyisocyanate. For example, tolylene diisocyanate, methylene diphenyl diincyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate (hereinafter referred to as polymeric MDI), sodium diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, methylene dicyclohexyl diincyanate, triphenylmethane triisocyanate, etc. can be given. Also, isocyanate-terminated prepolymers produced by the reaction of excess polyisocyanate with hydroxyl-terminated polyesters or hydroxyl-terminated polyethers, and monomeric polyols such as ethylene glycol, trimethylolpropane or butanediol or Incyanate-terminated prepolymers obtained by reaction with mixtures thereof are included. Also included are masked isocyanates in which an in7anate group is synthesized by a known method using phenol, caprolactam, bisulfite, or the like. Furthermore, JP-A-57-183755, JP-A-57
- Adding a silicone-containing surfactant to a product obtained by reacting a compound obtained by adding ethylene oxide or ethylene oxide and propylene oxide to a monofunctional alcohol on an organic polyisocyanate such as that described in 185755, or Also included are incyanate compositions that are formed without additives and are water emulsifiable.

本発明において用いられるワックスとしては、融点が6
0℃以上のものであれば特に制限されるものではないが
、特に好適なものを例示する場合は、植物性のものとし
てカルナバワックス、水素化ヒマシ油、セロゾール52
4(中東油脂製、カルナバワックスエマルシロン ti
1分30%)、動物性のものとして密ろう、セロゾール
531(中東油脂製、密ろうワックスエマルジョン 固
形分30チ)、石油系のものとしてマイクロワックス、
セロゾール967(中東油脂製、マイクロワックスエマ
ルジョン、固形分50チ)、低分子量ポリエチレン、ポ
リロン593(中東油脂製、低盆子量ポリエチレンワッ
クスエマルジョン、固形分60%)スラツクワックス等
があげられるが、なかでも石油系ワックスの使用が好ま
しい。而して低分子量ポリエチレンの分子量は明確には
示されないが、一般には500〜5000の範囲のもの
が好ましい。
The wax used in the present invention has a melting point of 6
There is no particular restriction as long as it is above 0°C, but particularly preferred examples include carnauba wax, hydrogenated castor oil, and cellosol 52.
4 (Made by Middle East Oil, Carnauba wax emulsion ti
1 minute 30%), animal-based beeswax, Cellosol 531 (Made by Middle East Oil & Fat, beeswax emulsion solid content 30%), petroleum-based products include microwax,
Examples include Cellosol 967 (manufactured by Middle East Oil Co., Ltd., micro wax emulsion, solid content 50%), low molecular weight polyethylene, Polylon 593 (manufactured by Middle East Oil Co., Ltd., low molecular weight polyethylene wax emulsion, solid content 60%) slack wax, etc. However, it is preferable to use petroleum wax. Although the molecular weight of the low molecular weight polyethylene is not clearly indicated, it is generally preferably in the range of 500 to 5,000.

融点が60℃未満のものは、離型効果が不足する危険が
あるので使用出来ない。この詳細な理由は不明であるが
、熱圧成型に採用する場合にはその効果が著しくそこな
われる。
Those with a melting point below 60°C cannot be used because there is a risk that the mold release effect will be insufficient. Although the detailed reason for this is unknown, when it is employed in hot pressure molding, the effect is significantly impaired.

ポリイノシアネート化合物とワックスとともに水を併用
する事が必要である。水を用いなければ、ポリイソシア
ネート化合物の反応が充分に進まず金属表面にワックス
を密着させる作用が小さい。
It is necessary to use water together with the polyinocyanate compound and wax. If water is not used, the reaction of the polyisocyanate compound will not proceed sufficiently and the effect of adhering the wax to the metal surface will be weak.

本発明において(a)ポリインシアネート化合物、(b
)融点が60℃以上のワックスおよび(C)水の配合割
合は、特に限定されるものではないが、重量比で該(a
):該(b)=99.5 : 0.5〜10 : 90
が好ましく、さらに好ましくは該(a):該(b)〜9
9:1〜50:50の範囲である。
In the present invention, (a) a polyincyanate compound, (b)
) Wax having a melting point of 60° C. or higher and (C) water are not particularly limited, but the weight ratio of wax (a)
):(b)=99.5:0.5-10:90
is preferable, more preferably said (a): said (b) to 9
The range is 9:1 to 50:50.

該(a)と該(C)の比率は、該(a):該(c)=9
9 : 1〜1:99が好ましく、さらに好ましくは該
(a):該(c)〜80:20〜20 :80である。
The ratio of (a) and (C) is (a):(c)=9
The ratio is preferably from 9:1 to 1:99, more preferably from (a):(c) to 80:20 to 20:80.

これらの数値範囲は、特に優れた離型効果が期待出来る
範囲を示すものであり、これらの数値範囲から外れてい
る場合には全く効果がないのではない。
These numerical ranges indicate the range in which a particularly excellent mold release effect can be expected, and if it deviates from these numerical ranges, it does not mean that there is no effect at all.

本発明の離型剤組成物の金属表面への塗付量は、使用条
件により異なるので一部には規定出来ないが、ポリイソ
シアネート化合物とワックスの総量として1平方メート
ル当り0.1〜100gの範囲が適当である。
The amount of the mold release agent composition of the present invention to be applied to the metal surface cannot be specified as it varies depending on the conditions of use, but it is in the range of 0.1 to 100 g per square meter as the total amount of the polyisocyanate compound and wax. is appropriate.

本発明の離型剤組成物は、金属表面に塗付してそのまま
使用しても差支えないが、離型剤組成物を金属表面に塗
付した後、金属表面を加熱したり或いは本来高温状態に
ある金属表面に本発明の離型剤組成物を塗付する事によ
りその離型効果はより一層優れたものとなる。
The mold release agent composition of the present invention may be applied to a metal surface and used as is; By applying the mold release agent composition of the present invention to the metal surface, the mold release effect becomes even more excellent.

さらに本発明の離型剤組成物は、金属表面への塗付によ
り離型効果を得るだけではなく、パーティクルボードの
如き成型物のバインダーの一部或いは全部として用いる
事をあわせて行なう事により、飛躍的にその離型性は向
上する。この点は、従来技術からは全く予測出来な〜・
程に著しいものである。
Furthermore, the mold release agent composition of the present invention not only obtains a mold release effect by applying it to a metal surface, but also can be used as part or all of the binder of a molded product such as particle board. The mold releasability is dramatically improved. This point cannot be predicted at all from conventional technology.
It is quite remarkable.

本発明の離型剤組成物を用いる事により、合板パーティ
クルボード製造業界〜におけるプレスや当て板へ製品が
付着するという問題は解決し、さらに接着剤として合成
ゴムラテックスの様な熱可塑性樹脂を用いたり、ポリメ
リックMDIの様なポリインシアネート化合物を用いる
事を可能にする意義は極めて大きい。また、ウレタンフ
オームの成型に際して、全型からの離脱に関する問題は
本発明の離型剤組成物の使用により著しく改善されるの
で、実用上の効果は極めて大きい。
By using the mold release agent composition of the present invention, the problem of product adhesion to presses and backing plates in the plywood particle board manufacturing industry can be solved, and furthermore, the use of thermoplastic resins such as synthetic rubber latex as adhesives can be solved. The significance of making it possible to use polyinsyanate compounds such as polymeric MDI is extremely significant. Further, when molding urethane foam, the problem of separation from the entire mold is significantly improved by using the mold release agent composition of the present invention, so the practical effect is extremely large.

次に本発明を実施例により説明するが、実施例における
部数および係はすべて重量部並びに重量%である。
Next, the present invention will be explained with reference to Examples, in which all parts and ratios are by weight.

参考νす1 TDI 80/20 (三井日曹ウレタン(株)の2.
4−トリレンジイソシアネートと2.6−)リレンジイ
ソシアネートとの80/20(重量比)の混合物、N0
0=47.8チ)100部とDIOL−1000(三井
日曹ウレタン(株)のヒドロキシル末端ポリエーテルポ
リオール、平均分子量=1000、OH価=112)5
0部を反応器へ装入し、90℃で2時間攪拌しながら反
応させた。得られた反応はNe。
Reference νsu1 TDI 80/20 (2. of Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd.)
80/20 (weight ratio) mixture of 4-tolylene diisocyanate and 2.6-)lylene diisocyanate, N0
0 = 47.8 parts) and DIOL-1000 (Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd.'s hydroxyl-terminated polyether polyol, average molecular weight = 1000, OH value = 112) 5
0 part was charged into a reactor and reacted at 90°C for 2 hours with stirring. The resulting reaction was Ne.

$=28.0%であり、これを以下l5O−1と略記参
考例2 MDI−0几−200(三井日曹ウレタン(株)のポリ
メリックMDI、NOO%=31.0%)100部とト
リメチロールプロパ710部を反応か装入し、85℃で
2時間撹拌しながら反応させた。
Reference Example 2 100 parts of MDI-0-200 (polymeric MDI from Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd., NOO%=31.0%) and 710 parts of methylol propane was added to the reactor, and the reaction was carried out at 85°C for 2 hours with stirring.

得られた反応生成物はN00=47.3%であり、以下
これをl5O−2と略記する。
The obtained reaction product has a N00 of 47.3%, and is hereinafter abbreviated as 15O-2.

参考例5 MD l−0R−500(三井日曹ウレタン(株)のポ
リメリックMDI、N00=470.8チ)100部と
以下の分子式で示される化合物A 3部とを反応器へ装入し、70℃で6時間撹拌しながら
反応させた。得られた反応生成物はN00=47.5チ
であり、以下これをl5O−3と略記する。
Reference Example 5 100 parts of MD 1-0R-500 (Polymeric MDI, N00 = 470.8H, manufactured by Mitsui Nisso Urethane Co., Ltd.) and 3 parts of Compound A represented by the following molecular formula were charged into a reactor, The reaction was allowed to proceed at 70°C for 6 hours with stirring. The reaction product obtained was N00=47.5H, hereinafter abbreviated as 15O-3.

実施例1〜10 ポリイソシアネート化合物として、参考例1〜3の反応
生成物であるl80−1、l5O−2、l80−3及び
MDI−OR−200(前出)の4種、ワックスとして
セロゾール524(中東油脂製、カルナバろうワックス
エマルジョン、固形分30チ)、セロゾール967(中
東油脂製、マイクロワックスエマルション、固形分5o
l)、セロゾール531(中東油脂製、密ろうワックス
エマルジョン、固形分60チ)、ポリロン393(中東
油脂製、ポリエチレンワックスエマルシ冒ン、固形分5
o%)の4種、及び水を種々の割合で組合せて離型剤組
成物とした。その離型性の評価は、以下に示すウレタン
フオーム、パーティクルボード合板の製造試験により行
なった。
Examples 1 to 10 Four types of polyisocyanate compounds, 180-1, 15O-2, 180-3, and MDI-OR-200 (mentioned above), which are the reaction products of Reference Examples 1 to 3, and Cellosol 524 as wax. (Middle East Oil Co., Ltd., carnauba wax emulsion, solid content 30 t), Cellosol 967 (Middle East Oil Co., Ltd., micro wax emulsion, solid content 5 oz)
l), Cellosol 531 (Middle East Oil Co., Ltd., beeswax emulsion, solid content 60 t), Polylon 393 (Middle East Oil Co., Ltd., polyethylene wax emulsion, solid content 5
A mold release agent composition was prepared by combining the four types (o%) and water in various proportions. The mold releasability was evaluated by the following manufacturing test of urethane foam and particle board plywood.

ウレタンフオームの製造方法: ウレタンフオームの製造用金型表面に離型剤組成物をポ
リイソシアネート化合物とワックスの総量が表−1に記
載した量になる様忙塗付した。
Method for producing urethane foam: A release agent composition was applied to the surface of a mold for producing urethane foam so that the total amount of polyisocyanate compound and wax was as shown in Table 1.

ウレタン組成物を以下の諸成分を記載の順序で混合して
調製した。
A urethane composition was prepared by mixing the following ingredients in the order listed.

成 分 部 スタナスオクトエート04 トリエチレンジアミン 1.2 水 Z4 トリクロロフルオロメタン 10.0 トリレンジイソシアネート960 この混合物を金型に注ぎ込み、約120℃の温度に約2
0分間刀I]i県した。
Ingredients Part Stanus Octoate 04 Triethylenediamine 1.2 Water Z4 Trichlorofluoromethane 10.0 Tolylene diisocyanate 960 This mixture is poured into a mold and heated to a temperature of about 120°C for about 2 hours.
0 minute sword I] i prefecture.

形成されたウレタン7オームの金型からの離型性は表−
1に示す。
The mold releasability of the formed 7-ohm urethane from the mold is shown in the table below.
Shown in 1.

合板の製造方法−1: 合板↓造に用いるコールドプレス及びホットプレスに離
型剤組成物をポリイソシアネート化合物とワックスの総
量が表−1に記載した量になる様に塗付した。
Plywood manufacturing method-1: A mold release agent composition was applied to a cold press and a hot press used for making plywood so that the total amount of polyisocyanate compound and wax was as shown in Table 1.

水性ビニルウレタン樹脂MR−112の100部に対し
て、架橋剤100AGの10部を配合して接着剤を調略
した。(Mルー112,100AG共三井東圧化学(株
)製、商品名)この接着剤を用いて1.0+ 1.0−
1−1.0 ミIJ単板構成の合板を塗付量2sy/9
007で製造するに際して、圧縮条件を冷圧10 kg
/Crl −、10mi、rb、熱圧120℃、1−4
.10に9/Cf/lとして前述の離型剤組成物を塗付
したコールドプレス及びホットプレスで製板した。
An adhesive was prepared by blending 10 parts of crosslinking agent 100AG with 100 parts of water-based vinyl urethane resin MR-112. (M Ru 112,100AG manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd., trade name) 1.0+ 1.0- using this adhesive
1-1.0 Mi IJ veneer plywood coating amount 2sy/9
007, the compression conditions were cold pressure 10 kg.
/Crl −, 10 mi, rb, heat pressure 120°C, 1-4
.. The above-mentioned mold release agent composition was applied at a ratio of 10 to 9/Cf/l, and plates were made by cold press and hot press.

形成された合板のコールドプレス及びホットプレスから
の離型性は表−1に示す。
Table 1 shows the releasability of the formed plywood from cold pressing and hot pressing.

合板の製造方法−Il: 合板の製造−Iにおいて圧締条件を、冷圧10ky/d
、3 Jrのみ、とする以外は同様の条件で合板を製造
した。形成された合板のコールドプレスからの離型性は
表−1に示す。
Plywood manufacturing method-I: In plywood manufacturing-I, the pressing conditions were cold pressure 10ky/d.
, 3 Jr. Plywood was manufactured under the same conditions except that only 3 Jr. Table 1 shows the releasability of the formed plywood from cold pressing.

パーティクルボードの製造方法−1 パーテイクルボード製造用ホツトプレスに離型剤組成物
をポリイソシアネート化合物とワックスの総量が表−1
にある量になる様に塗付した。
Particle board manufacturing method-1 The mold release agent composition is added to a hot press for particle board manufacturing, and the total amount of polyisocyanate compound and wax is shown in Table-1.
I applied it to the desired amount.

含水率7俤の木材チップに対して乳化可能なMDI U
R−4000(三井東圧化学製)の50チ水エマルジヨ
ンな樹脂吹付率が6%になる様に塗付した。次いでこれ
らのチップとホットプレスを用いてパーティクルボード
を成型したカー解圧時の離型性は表−1に示す。
MDI U emulsifiable for wood chips with a moisture content of 7 tons
A 50% water emulsion of R-4000 (manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.) was applied at a resin spraying rate of 6%. Table 1 shows the mold releasability of particle boards molded using these chips and hot press upon depressurization.

熱圧条件 160℃ 4 m、Ln、 30 kg/C
rlパーティクルボードの製造方法−n: パーティクルボード製造用ホットプレスに離型剤組成物
をポリイソシアネート化合物とワックスの総量が表−1
に記載した量になる様に塗付した。
Heat and pressure conditions 160℃ 4m, Ln, 30kg/C
RL particle board manufacturing method-n: The total amount of polyisocyanate compound and wax is as shown in Table 1.
It was applied in the amount stated in .

含水率7%の木材チップに対してホットプレスに塗付し
たのと同一組成の離型剤l組成物を樹月旨吹付率が6q
bになる様塗付した。次℃1でこJtらのチツ。
A mold release agent composition with the same composition as that applied to the hot press was applied to wood chips with a moisture content of 7% at a spraying rate of 6q.
It was painted to look like b. Next ℃1 and this Jt et al.

グとホットプレスを用いてノく−テイクルボードを成型
したが解圧時の離型性は表−1に示す。
The takele board was molded using a hot press and the mold releasability when the pressure was released is shown in Table 1.

熱圧+件 160℃ 4 rn、L n、30 kg/
CI!(注1)離型剤組成物を金属表面へ塗付したあと
ウレタンフオーム、合板、パーティクルボードの成型作
業を所定回繰返した後の評価を示す。
Heat pressure + case 160℃ 4 rn, L n, 30 kg/
CI! (Note 1) The evaluation is shown after applying the mold release agent composition to the metal surface and repeating the molding operation of urethane foam, plywood, or particle board a predetermined number of times.

(注2)離型性の判定で○印は解圧時全く付着を発生し
ない状態を示し、Δ印は解圧時わずかにホントプレス又
は当て板へ付着が生じるが作業上支障がない事を示し、
X印は解圧時ホットプレスや当て板への製品の付着が激
しく、作業上大きな障害となる事を示す。
(Note 2) In the mold releasability judgment, ○ mark indicates that no adhesion occurs at all when the pressure is released, and Δ mark indicates that there is a slight amount of adhesion to the press or backing plate when the pressure is released, but it does not interfere with work. show,
The X mark indicates that the product adheres strongly to the hot press and backing plate during depressurization, causing a major hindrance to the work.

(注6)表中の一印はテストを実施していない事を示す
(Note 6) A mark in the table indicates that the test has not been conducted.

比較例1 実施例の欄に示したウレタンフオームのH&方法に従っ
て金型表面な離型剤組成物で処理せずにウレタンフオー
ムを製造したが、ウレタンフオームは金型から分離し得
なかった。
Comparative Example 1 A urethane foam was produced according to the urethane foam H& method shown in the Examples section without treating the mold surface with a mold release agent composition, but the urethane foam could not be separated from the mold.

比較例2 実施例の欄に示した合板の製造方法−■に従ってコール
ドプレス及びホットプレスを離型剤組成物で処理せずに
合板を製造したが、糊あのはみ出しや原板からの糊の浸
み出しがある場合にはコールドプレス及びホラ)・プレ
スへの合板の貼り付きが発生した。
Comparative Example 2 Plywood was manufactured according to the method for manufacturing plywood shown in the Example column - ■ without treating it with a mold release agent composition during cold pressing and hot pressing, but the adhesive did not protrude or seep from the original board. If there was any ejection, the plywood would stick to the cold press or press.

比較例6 実施例の欄((示した合板の製造方法−Hに従ってコー
ルドプレスな離型剤組成物で処理せずに、合板を製造し
たが糊たのはみ出しや原板からの糊の浸み出しがある場
合にはコールドプレスへの合板の貼り付きが発生した。
Comparative Example 6 Example column ((Plywood was manufactured without being treated with a cold press mold release agent composition according to the plywood manufacturing method shown in H. In some cases, the plywood stuck to the cold press.

比較例4 実施例の欄に示したパーティクルボードの製造方法−1
に従ってホットプレスを離型剤組成物で処理せずにパー
ティクルボードを製造したが、解圧時ホットプレスへの
ボードの貼り付きが発生した。
Comparative Example 4 Manufacturing method of particle board shown in the Example column-1
Although particle board was produced without treating the hot press with a release agent composition according to the method, the board stuck to the hot press when the pressure was released.

比較例5 実施例の欄に示されたパーティクルボードの製造方法−
■に従ってホットプレスを離型剤組成物で処理せずに、
表−1に示した実施例7〜10の離型剤組成物をバイン
ダーとして用い〕(−ティクルボードを製造したが、解
任時)く−テイクルボードのホットプレスへの付着が発
生した。
Comparative Example 5 Method for manufacturing particle board shown in the Example column
■ without treating the hot press with a mold release agent composition according to
Using the mold release agent compositions of Examples 7 to 10 shown in Table 1 as a binder] (- Tickle board was produced, but upon removal) Adhesion of the takele board to the hot press occurred.

特許出願人 三井東圧化学株式会社Patent applicant Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)(a)ポリイノシアネート化合物、(b)融点が
60℃以上であるワックスおよび(C)水 を主成分とする金属表面塗付用離型剤組成物。 (2)ワックスが石油系ワックスである特許請求の範囲
第1項記載の組成物。 (6)ワックスが低分子量ポリエチレンである特許請求
の範囲第2項記載の組成物。
Scope of Claims: (1) A mold release agent composition for coating on metal surfaces, the main components of which are (a) a polyinocyanate compound, (b) a wax having a melting point of 60° C. or higher, and (C) water. (2) The composition according to claim 1, wherein the wax is a petroleum wax. (6) The composition according to claim 2, wherein the wax is low molecular weight polyethylene.
JP58171306A 1983-09-19 1983-09-19 Mold releasing agent compound Granted JPS6063114A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58171306A JPS6063114A (en) 1983-09-19 1983-09-19 Mold releasing agent compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58171306A JPS6063114A (en) 1983-09-19 1983-09-19 Mold releasing agent compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6063114A true JPS6063114A (en) 1985-04-11
JPH0438566B2 JPH0438566B2 (en) 1992-06-24

Family

ID=15920829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58171306A Granted JPS6063114A (en) 1983-09-19 1983-09-19 Mold releasing agent compound

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6063114A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000022021A1 (en) * 1998-10-13 2000-04-20 Mitsui Chemicals, Incorporated Binder composition and process for manufacturing board by using the binder composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000022021A1 (en) * 1998-10-13 2000-04-20 Mitsui Chemicals, Incorporated Binder composition and process for manufacturing board by using the binder composition
US6420034B1 (en) 1998-10-13 2002-07-16 Mitsui Chemicals, Inc. Binder composition and process for manufacturing board by using the binder composition
KR100369729B1 (en) * 1998-10-13 2003-02-05 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 Board comprising binder composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0438566B2 (en) 1992-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4414361A (en) Organic polyisocyanate-cyclic alkylene carbonate adhesive binder compositions
US4359507A (en) Mixed ethylene and propylene carbonate-containing organic polyisocyanate adhesive binder composition
CA1313718C (en) Heat-meltable polymer for use as adhesive agent, method for manufacturing the same and aplication thereof the gluing of substrate materials
US4546039A (en) Process for bonding lignocellulose-containing raw materials with a prepolymer based on a urethane-modified diphenylmethane diisocyanate mixture
US4522975A (en) Select NCO-terminated, uretdione group-containing polyurethane prepolymers and lignocellulosic composite materials prepared therefrom
HU176537B (en) Method for producing plates and pressed form bodies
KR101110948B1 (en) Adhesive, composite material containing the adhesive, and process for producing the composite material
US5744079A (en) Process for producing compression molded article of lignocellulose type material
US4490518A (en) Liquid organic polyisocyanate-dicarboxylic ester binder composition and lignocellulosic composite materials prepared therefrom
US4361662A (en) Organic polyisocyanate-alkylene oxide adhesive composition for preparing lignocellulosic composite products
CA2043331A1 (en) Mould-release compositions
EP0046014B1 (en) Sheets or moulded bodies, methods for their manufacture and aqueous emulsions for use in their manufacture
JPS6063114A (en) Mold releasing agent compound
JPS6063107A (en) Preparation of particle board
CN105885764B (en) Moisture cure urethanes type rough stone block wraps up glue and preparation method thereof
JP3702452B2 (en) Method for producing a molded body of lignocellulosic material
EP0176640B1 (en) Preparation of lignocellulosic-isocyanate molded compositions using a terpolymer of a functional polysiloxane-isocyanate-carboxylic acid or salt thereof as release agent
KR100478038B1 (en) Manufacturing method of compression molded articles made of lignocellulosic material
AU731345B2 (en) Process for producing compression molded article of lignocellulose type material
JPS60101004A (en) Manufacture of lignocellulose group composite molded shape
DE69725292T2 (en) Process for making molded article from lignocellulosic material
JPS6186225A (en) Manufacture of lignocellulose group isocyanate molded composition
JPS6030306A (en) Manufacture of particle board
JPH0327363B2 (en)
JPS60229915A (en) Resin composition for binder