JPS6061503A - 臓器の保存方法 - Google Patents
臓器の保存方法Info
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- JPS6061503A JPS6061503A JP17019083A JP17019083A JPS6061503A JP S6061503 A JPS6061503 A JP S6061503A JP 17019083 A JP17019083 A JP 17019083A JP 17019083 A JP17019083 A JP 17019083A JP S6061503 A JPS6061503 A JP S6061503A
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- perfusate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は人体等がら゛摘出した各種の臓器を貯蔵してお
き、これを適時移植するため長期にわたり当該臓器を保
存する方法に関する。
き、これを適時移植するため長期にわたり当該臓器を保
存する方法に関する。
従来より摘出臓器を移動時まで保存することが行なわれ
ているが、当該保存手段としては臓器の動脈または門脈
がら、血液と近似した性質をもつ約４℃のコリンズ液を
注入して、これを静脈から排出させる所謂潅流法なるも
のが知られており、このような層流処理後の臓器は上記
４℃程度の温度条件にて貯蔵され、移植に際して貯蔵臓
器に血流を付与してから用いるようにしている。
ているが、当該保存手段としては臓器の動脈または門脈
がら、血液と近似した性質をもつ約４℃のコリンズ液を
注入して、これを静脈から排出させる所謂潅流法なるも
のが知られており、このような層流処理後の臓器は上記
４℃程度の温度条件にて貯蔵され、移植に際して貯蔵臓
器に血流を付与してから用いるようにしている。
の供与と需要との時間的調整が難事となり、人命の救済
にも大きな隘路となっている。
にも大きな隘路となっている。
そこで保存時間を延長させるため、貯蔵温度条件を低７
ｉｉｊとして当該臓器を凍結することも考えられるが、
上記従来法を施した臓器を凍結させると細胞゛破壊が起
こり、臓器自体を死滅させてしまうこととなる。
ｉｉｊとして当該臓器を凍結することも考えられるが、
上記従来法を施した臓器を凍結させると細胞゛破壊が起
こり、臓器自体を死滅させてしまうこととなる。
本発明は」１記の点に鑑み、細胞破壊を起こさせること
なく摘出臓器を凍結し、長期にわたる保存を可能にしよ
うとするものである。
なく摘出臓器を凍結し、長期にわたる保存を可能にしよ
うとするものである。
本発明につき図面を参照して、これを詳記すれば、摘出
した臓器１は図示の如き断熱容器２内に収納して開閉扉
３を閉成するが、この際潅流凍結装置４の流液供給パイ
プ５に連結され、かつ断熱容器２に貫設されている流入
バイブロを、臓器１の動脈１ａか門脈１ｂに連結し、さ
らに静脈１ｃには断熱容器２に貫設の排出パイプ７を連
結すると共に、同容器２内に設けられた給気ノズル８に
同装置４の給気パイプ９を連結するのである。
した臓器１は図示の如き断熱容器２内に収納して開閉扉
３を閉成するが、この際潅流凍結装置４の流液供給パイ
プ５に連結され、かつ断熱容器２に貫設されている流入
バイブロを、臓器１の動脈１ａか門脈１ｂに連結し、さ
らに静脈１ｃには断熱容器２に貫設の排出パイプ７を連
結すると共に、同容器２内に設けられた給気ノズル８に
同装置４の給気パイプ９を連結するのである。
図示の潅流凍結装置４は、断熱した外槽１０と中間槽１
１との間に液体窒素ＬＮ２が貯留され、中間槽１１とフ
ロン等の冷媒１２が収納されている内槽１３との間に、
ヘリウムガスＧＨｅが封入されてなる冷却槽１４を具有
し、上記冷媒１２中にはコリンズ液、ジメチルスルオキ
シド（ＤＭＳＯ）かグリセリンを夫々収納した第１１第
２容器１５．１６が浸漬されており、フントローラ１７
による制御により、同容器１５．１６の流出・（イブに
設けた第１、第２開閉弁１８．１９が適時開閉作動され
、前記流液供給バイブロに設けたポンプ２ｏの稼動によ
って、前記コリンズ液、ＤＭＳＯが選択的に臓器１の動
脈１ａまたは門脈１ｂへ供給され得るようになっている
。
１との間に液体窒素ＬＮ２が貯留され、中間槽１１とフ
ロン等の冷媒１２が収納されている内槽１３との間に、
ヘリウムガスＧＨｅが封入されてなる冷却槽１４を具有
し、上記冷媒１２中にはコリンズ液、ジメチルスルオキ
シド（ＤＭＳＯ）かグリセリンを夫々収納した第１１第
２容器１５．１６が浸漬されており、フントローラ１７
による制御により、同容器１５．１６の流出・（イブに
設けた第１、第２開閉弁１８．１９が適時開閉作動され
、前記流液供給バイブロに設けたポンプ２ｏの稼動によ
って、前記コリンズ液、ＤＭＳＯが選択的に臓器１の動
脈１ａまたは門脈１ｂへ供給され得るようになっている
。
さらに前記冷媒１２中には、その温度制御機構２１の諸
部材が浸漬されており、２２．２３．２４がその温度セ
ンサー、攪拌器、ヒーターを示し、当該冷媒１２は所望
の温度に調整自在となっている。
部材が浸漬されており、２２．２３．２４がその温度セ
ンサー、攪拌器、ヒーターを示し、当該冷媒１２は所望
の温度に調整自在となっている。
また液体窒素ポンベ２６からは、冷媒１２中にＰ’ｌ
ＩＬ’＋された給気用容器２６にＬ Ｎ２が供給される
と共に、同容器２６から流出したＬＮ２は、熱交換器２
７により所望温度に調整された窒素ガスＧＮ２として、
前記の給気パイプ９を介し給気ノズル８に供給される構
成となっている。
ＩＬ’＋された給気用容器２６にＬ Ｎ２が供給される
と共に、同容器２６から流出したＬＮ２は、熱交換器２
７により所望温度に調整された窒素ガスＧＮ２として、
前記の給気パイプ９を介し給気ノズル８に供給される構
成となっている。
そこで木゛発明では先ずコントローラ１７により第１開
閉弁１８を開き、ポンプ２０の稼動により第１容器１６
からコリンズ液等による血液均等潅流液を供給するので
あり、これにより当該濯流液は臓器１の動脈１ａまたは
門脈１ｂから量器１内に流入し、静脈１ｃから外部へ排
出されることになるが、この際血液均等潅流液は徐々に
降温させながら注入するのである。
閉弁１８を開き、ポンプ２０の稼動により第１容器１６
からコリンズ液等による血液均等潅流液を供給するので
あり、これにより当該濯流液は臓器１の動脈１ａまたは
門脈１ｂから量器１内に流入し、静脈１ｃから外部へ排
出されることになるが、この際血液均等潅流液は徐々に
降温させながら注入するのである。
すなわち摘出した臓器１は最初略体温である３７℃とな
っているから、当該体温から血液均ｉ ｆｉＪ流液の温
度を徐々に降下させて行くのであり、当該前流液の注入
により臓器１の血液は排出されて同血流液に置換される
こととなり、このような第１濯流工程は、血液均等潅流
液がその凝固点以前の第１近傍降下温度となるまで続行
される。
っているから、当該体温から血液均ｉ ｆｉＪ流液の温
度を徐々に降下させて行くのであり、当該前流液の注入
により臓器１の血液は排出されて同血流液に置換される
こととなり、このような第１濯流工程は、血液均等潅流
液がその凝固点以前の第１近傍降下温度となるまで続行
される。
ここで上記降温の調整は、外槽１０内のＬＮ２から中間
槽１１内のＧＨｅを介して冷却されている冷媒１２を、
前記温度制御機構２１により制御して行なうのであり、
コリンズ液の凝固点は約０℃であるから第１潅流工程で
は約１〜２℃程度が第１近傍降下温度となるよう降温制
御することとなり、例えば前記体温３７℃から２℃まで
血液均等潅流液を降温させるには、降温速度を３．５℃
／１ｌＩＩ＋とし約１０分の油流時間とすることができ
る。
槽１１内のＧＨｅを介して冷却されている冷媒１２を、
前記温度制御機構２１により制御して行なうのであり、
コリンズ液の凝固点は約０℃であるから第１潅流工程で
は約１〜２℃程度が第１近傍降下温度となるよう降温制
御することとなり、例えば前記体温３７℃から２℃まで
血液均等潅流液を降温させるには、降温速度を３．５℃
／１ｌＩＩ＋とし約１０分の油流時間とすることができ
る。
尚ここで前記の熱交換器２７を稼動させることにより給
気ノズル８から温度制御されたＧ Ｎ２を噴出させるが
、これは断熱容器２内の雰囲気温度を可及的に、降温変
化する血液均等潅流液の温度と等しくシ、臓器１の内外
温度に温度勾配をもたせないようにするのが望ましいか
らであり、このことは以下の工程でも続行されることに
なる。
気ノズル８から温度制御されたＧ Ｎ２を噴出させるが
、これは断熱容器２内の雰囲気温度を可及的に、降温変
化する血液均等潅流液の温度と等しくシ、臓器１の内外
温度に温度勾配をもたせないようにするのが望ましいか
らであり、このことは以下の工程でも続行されることに
なる。
次に第２開閉弁１９を閉じて第２開閉弁１９を開くこと
により、第２容器１６内の前記した／メチルスルオキシ
ド、グリセリン等による凍害防１１剤を、Ｉ−記血液均
等潅流液に替えて臓器１へ供給症流する第２浦流工程に
移行するのである。
により、第２容器１６内の前記した／メチルスルオキシ
ド、グリセリン等による凍害防１１剤を、Ｉ−記血液均
等潅流液に替えて臓器１へ供給症流する第２浦流工程に
移行するのである。
そして同１程では最ｐｊ＋ １’ｊｊ・、ｊ；防止剤が
］―記の第１近傍降下ＩｉＡ度（２℃）となっているが
、これを温度制御機構２３により制御することによって
除々に降ｆｉｒ７ｔさせて行き、当該凍害防止剤がその
凝固魚具１１ＴＩの第２近訪降下温度となるまでか、同
層流液が凍結して潅流が停止されてしまうまで続ける。
］―記の第１近傍降下ＩｉＡ度（２℃）となっているが
、これを温度制御機構２３により制御することによって
除々に降ｆｉｒ７ｔさせて行き、当該凍害防止剤がその
凝固魚具１１ＴＩの第２近訪降下温度となるまでか、同
層流液が凍結して潅流が停止されてしまうまで続ける。
ここでＩ）ＭＳＯのｄｌを固点は一５℃であるから、９
′５２近傍降下γ１１１４度は一４℃程度となるが、実
ｌｉ上ｍｒ配力１近傍降下温度の２℃から一４℃まで降
温させるには、０．３℃／＋ｆｆ１Ｉ＋で約２０分の潅
流時間とすることができ、このような凍害防止剤の潅流
によって、量刑と臓器１の細胞内における水分との浸透
圧差により、当該水分は凍害防止剤により充分に吸収さ
れることとなる。
′５２近傍降下γ１１１４度は一４℃程度となるが、実
ｌｉ上ｍｒ配力１近傍降下温度の２℃から一４℃まで降
温させるには、０．３℃／＋ｆｆ１Ｉ＋で約２０分の潅
流時間とすることができ、このような凍害防止剤の潅流
によって、量刑と臓器１の細胞内における水分との浸透
圧差により、当該水分は凍害防止剤により充分に吸収さ
れることとなる。
以上第１乃至第２潅流工程を経て得られた凍結臓器は当
該凍結状態にて保存することになるが、これには凍結臓
器を、上記実施例の場合−５℃程度の冷凍庫に保管する
とか、また液体窒素等の液化ガス中に浸漬して貯蔵する
などの手段をとればよい。
該凍結状態にて保存することになるが、これには凍結臓
器を、上記実施例の場合−５℃程度の冷凍庫に保管する
とか、また液体窒素等の液化ガス中に浸漬して貯蔵する
などの手段をとればよい。
さてこのように貯蔵されている凍結臓器は、これを解凍
して移植の用に供することになるが、当該解凍の手段は
前記凍結のための工程を実質的に逆行させることによっ
て実施することができる。
して移植の用に供することになるが、当該解凍の手段は
前記凍結のための工程を実質的に逆行させることによっ
て実施することができる。
すなわち凍結臓器を貯蔵箇所から取り出して前記第１図
に示す状態にセントすることになるが、このｌ祭先ず断
熱容器２内の雰囲気温度を徐４に昇温することにより、
当該臓器の血管中に存する前記ＤＭＳＯ等の凍害防止防
止剤たる最終潅流液、を、その凝固点以上に昇温させて
解凍した後、第２開閉弁１９の開成によｌ）ＤＭＳＯ等
をポンプ２０によりｒＭ Ｍｆ、させる。
に示す状態にセントすることになるが、このｌ祭先ず断
熱容器２内の雰囲気温度を徐４に昇温することにより、
当該臓器の血管中に存する前記ＤＭＳＯ等の凍害防止防
止剤たる最終潅流液、を、その凝固点以上に昇温させて
解凍した後、第２開閉弁１９の開成によｌ）ＤＭＳＯ等
をポンプ２０によりｒＭ Ｍｆ、させる。
そしてこの第１解／！Ｉ！渭ご流工程は、−１−記最終
涌流液を温度制御機構２１によって徐々に昇温させなが
ら、その温度が前記第１近傍降下温度（１〜２℃）と／
ｒろまで続行するのである。
涌流液を温度制御機構２１によって徐々に昇温させなが
ら、その温度が前記第１近傍降下温度（１〜２℃）と／
ｒろまで続行するのである。
つぎに上記凍害ＩＩ）Ｊ）１−剤に替えて前掲コリンズ
液等の血液均等７１（：流液を、上記第１近傍降下温＋
ｉから行ミノ？にシｉ’ ｌ！Ｈ’１さ一１ｚ−ながら
７ｔ１１流さぜるが、当該第２解凍潅流工程は、血液均
等潅流液が体温程度となるまで続けられる。
液等の血液均等７１（：流液を、上記第１近傍降下温＋
ｉから行ミノ？にシｉ’ ｌ！Ｈ’１さ一１ｚ−ながら
７ｔ１１流さぜるが、当該第２解凍潅流工程は、血液均
等潅流液が体温程度となるまで続けられる。
かくして全解棟流用工程を経た臓器は、これに所要の血
１１’ｔをｆＪｌｊ、シ移動に供し得ることになる。
１１’ｔをｆＪｌｊ、シ移動に供し得ることになる。
本発明は上記のように、従来法の如く単に血液に替えて
臓器にコリンズ液を潅流させ４℃程度で保存しようとす
るのではなく、第１１１’ｌｆｉ工程において一スリン
ズ液等の血液均’＄ ｔ？Ｊｉ流液が徐４に降温されな
がら、そのｊルＬ固点以前の第１近傍降下１ｉ１Ａ度ま
で潅流されるから、臓器は温度急４トニ上；Ａ Ｍ２
Ｈｔｚ 畳ＩＩ乙Ｙシｈど １． Ａ＞ ｄｌ−９℃と
いった未だ臓器細胞の代謝が活発なときに、血液と均等
な栄養分を補給される。
臓器にコリンズ液を潅流させ４℃程度で保存しようとす
るのではなく、第１１１’ｌｆｉ工程において一スリン
ズ液等の血液均’＄ ｔ？Ｊｉ流液が徐４に降温されな
がら、そのｊルＬ固点以前の第１近傍降下１ｉ１Ａ度ま
で潅流されるから、臓器は温度急４トニ上；Ａ Ｍ２
Ｈｔｚ 畳ＩＩ乙Ｙシｈど １． Ａ＞ ｄｌ−９℃と
いった未だ臓器細胞の代謝が活発なときに、血液と均等
な栄養分を補給される。
そして第２潅流工程では凍害防止剤が、さらに降温され
ながら、同防止剤の凝固点以前である第２近傍降下温度
までか、同浴流液が凍結するまで続行されるから、当該
工程によって前記の如き凍害防止剤と臓器細胞内の水分
との浸透圧差により、当該細胞内の水分が吸収されるこ
ととなり、従って降温により臓器が凍結する際、水分が
少ないため細胞破壊を起こさずに凍結できることになる
。
ながら、同防止剤の凝固点以前である第２近傍降下温度
までか、同浴流液が凍結するまで続行されるから、当該
工程によって前記の如き凍害防止剤と臓器細胞内の水分
との浸透圧差により、当該細胞内の水分が吸収されるこ
ととなり、従って降温により臓器が凍結する際、水分が
少ないため細胞破壊を起こさずに凍結できることになる
。
さらに本発明では上記工程により得た凍結臓器を凍結状
態にて保存しておき、これを、さらに移植可能な状態に
まで解凍するため、」１記工程を可逆的に実施する発想
に基づき、前記の如く保存凍結臓器を徐々に昇温して、
当該臓器の血管中におｌ−する前記最終匍流液たる凍害
防止剤をＩＬｙ（凍した後、最終潅流液を徐々に４温さ
ぜながら前記の如く動脈または門脈から静脈へ飲流＋ス
ケα１傭浦砿７襟丁βＪか 電７甘−笛１；丘在り毬Ｔ
泪度となるまで続行し、次に一上記凍害防止剤に替えて
前記血液均等権流液を、上記第１近傍降下温度から徐々
に昇温させながら前流する第２解凍濯流丁程を体温とな
るまで続けた後、当該臓器に所要の血液を（（与するよ
うにしたので、凍結臓器の解凍も臓器を損することなく
行ない得た。
態にて保存しておき、これを、さらに移植可能な状態に
まで解凍するため、」１記工程を可逆的に実施する発想
に基づき、前記の如く保存凍結臓器を徐々に昇温して、
当該臓器の血管中におｌ−する前記最終匍流液たる凍害
防止剤をＩＬｙ（凍した後、最終潅流液を徐々に４温さ
ぜながら前記の如く動脈または門脈から静脈へ飲流＋ス
ケα１傭浦砿７襟丁βＪか 電７甘−笛１；丘在り毬Ｔ
泪度となるまで続行し、次に一上記凍害防止剤に替えて
前記血液均等権流液を、上記第１近傍降下温度から徐々
に昇温させながら前流する第２解凍濯流丁程を体温とな
るまで続けた後、当該臓器に所要の血液を（（与するよ
うにしたので、凍結臓器の解凍も臓器を損することなく
行ない得た。
図は本発明に係る臓器の保存方法を実施するのに用い得
る層流用装置の使用状態を示す一部切欠の全体説明図で
ある。 １・・・・・臓器 １ａ・・・・・動脈 １ｂ・・・・・閂 脈 １ｃ・・・・・静 脈 特許出騨１人 代理人 弁理士 井 藤 誠
る層流用装置の使用状態を示す一部切欠の全体説明図で
ある。 １・・・・・臓器 １ａ・・・・・動脈 １ｂ・・・・・閂 脈 １ｃ・・・・・静 脈 特許出騨１人 代理人 弁理士 井 藤 誠
Claims (1)
- （１）摘出した臓器の動脈または門脈から、コリンズ液
／ＩＡの血液均等潅流液を徐々に降温させながら注入し
て静脈から排出させる第１潅流工程を、づ該苗！流液が
その凝固点以前の第１近傍降下ｆｉｌＡ度となるまで続
行し、次にこの血液均等ｔＭ流ｉイｉに替えてジメチル
スルオキシド、グリセリン等の凍害防止剤を前記第１近
傍降下８１１１度から徐々に降温させながら潅流する第
２潅流工程を、当該凍害防止剤がその凝固点以前の第２
近傍降下温度となるまでか、同潅流液が凍結するまで続
け、かくして得られた凍結臓器を凍結状態に保存し、こ
の保存凍結臓器を除々に昇温して、当該臓器の血管中に
おける前記最終Ｍｉ流液たる凍害防止剤を解凍した後、
最終潅流液を徐々に昇温さぜながら前記の如く動脈また
は門脈から静脈へ潅流する第】解凍溢流工程を、前記第
１近傍降下温度となるまで続行し、次に上記凍害防止剤
に替えて前記血液均等潅流液を、上記第１近傍降下温度
から徐々に昇温させながら潅流する第２解凍潅流工程を
体温となるまで続けた後、当該臓器に所要の血液を付与
するようにしたことを特徴とする臓器の保存方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17019083A JPS6061503A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 臓器の保存方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17019083A JPS6061503A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 臓器の保存方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6061503A true JPS6061503A (ja) | 1985-04-09 |
| JPS6156202B2 JPS6156202B2 (ja) | 1986-12-01 |
Family
ID=15900343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17019083A Granted JPS6061503A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 臓器の保存方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6061503A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089521B2 (ja) * | 1990-01-17 | 1996-01-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア | 極洋の魚類から単離および精製された熱ヒステリシスタンパク質 |
| KR100767811B1 (ko) | 2006-10-25 | 2007-10-17 | 강원대학교산학협력단 | 이식 장기의 체외 관류방법 |
| JP2013075888A (ja) * | 2011-09-15 | 2013-04-25 | Tokyo Metropolitan Univ | 臓器保存装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0417443Y2 (ja) * | 1987-01-26 | 1992-04-20 | ||
| JPS6442205U (ja) * | 1987-04-25 | 1989-03-14 |
-
1983
- 1983-09-14 JP JP17019083A patent/JPS6061503A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089521B2 (ja) * | 1990-01-17 | 1996-01-31 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア | 極洋の魚類から単離および精製された熱ヒステリシスタンパク質 |
| KR100767811B1 (ko) | 2006-10-25 | 2007-10-17 | 강원대학교산학협력단 | 이식 장기의 체외 관류방법 |
| JP2013075888A (ja) * | 2011-09-15 | 2013-04-25 | Tokyo Metropolitan Univ | 臓器保存装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6156202B2 (ja) | 1986-12-01 |
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