JPS602779A - 繊維製品の撥水、防水加工方法 - Google Patents
繊維製品の撥水、防水加工方法Info
- Publication number
- JPS602779A JPS602779A JP10424283A JP10424283A JPS602779A JP S602779 A JPS602779 A JP S602779A JP 10424283 A JP10424283 A JP 10424283A JP 10424283 A JP10424283 A JP 10424283A JP S602779 A JPS602779 A JP S602779A
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- Japan
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- water repellent
- water
- fiber product
- waterproof processing
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維製品の撥水、防水加工法に関し、一工程で
繊維製品に撥水性と防水性を付与する方法を提供するも
のである。
繊維製品に撥水性と防水性を付与する方法を提供するも
のである。
繊維製品に撥水性を付与する方法は従来から繊維用の撥
水剤を含浸処理することＫより行なわれているが、通気
性のため高度の防水性を付与することはできなかった、
また一方繊維製品に合成樹脂溶液または合成樹脂分散液
を塗布し乾燥を行なうことにより繊維表面に連続皮膜を
形成させることで防水性を付与させることはよく知られ
て（・るが、防水加工をした繊維製品には撥水性はほと
ん２どない。撥水性と高度の防水性を一工程で付与させ
る方法はあまり行なわれておらず、一般には繊維製品に
まず連続的な皮膜を形成させた後、さらに水をはじく性
質を付与すべく撥水加工を行なうのが普通である。この
ように一般には二工程で撥水性と防水性を付与させるた
め工程は煩雑になり、乾燥、熱処理等のエネルギーコス
トは高価となる。
水剤を含浸処理することＫより行なわれているが、通気
性のため高度の防水性を付与することはできなかった、
また一方繊維製品に合成樹脂溶液または合成樹脂分散液
を塗布し乾燥を行なうことにより繊維表面に連続皮膜を
形成させることで防水性を付与させることはよく知られ
て（・るが、防水加工をした繊維製品には撥水性はほと
ん２どない。撥水性と高度の防水性を一工程で付与させ
る方法はあまり行なわれておらず、一般には繊維製品に
まず連続的な皮膜を形成させた後、さらに水をはじく性
質を付与すべく撥水加工を行なうのが普通である。この
ように一般には二工程で撥水性と防水性を付与させるた
め工程は煩雑になり、乾燥、熱処理等のエネルギーコス
トは高価となる。
また使用する防水加工用合成樹脂によってはすぐに撥水
加工を行なうことができず、−８以上も放置後指水加工
を行なわねばならないため生産性は極めて良くない。こ
のような欠点を改良するため一工程で撥水性と防水性を
付与する方法、すなわち防水加工用合成樹脂溶液中に撥
水剤を混合する方法として従来から撥水加工用に使用さ
れていた、ワックス類、金属石ケン・・フッ素化合物や
シリコン化合物を混合する方法が試みられているが、防
水用合成樹脂との相溶性が悪かったり、合成樹脂の物性
を低下させたり、硬くなる等の欠点がある。
加工を行なうことができず、−８以上も放置後指水加工
を行なわねばならないため生産性は極めて良くない。こ
のような欠点を改良するため一工程で撥水性と防水性を
付与する方法、すなわち防水加工用合成樹脂溶液中に撥
水剤を混合する方法として従来から撥水加工用に使用さ
れていた、ワックス類、金属石ケン・・フッ素化合物や
シリコン化合物を混合する方法が試みられているが、防
水用合成樹脂との相溶性が悪かったり、合成樹脂の物性
を低下させたり、硬くなる等の欠点がある。
本発明者らは、上記、従来のような欠点のない加工法に
つき鋭意検討した結果、撥水性と防水性を一工程で付与
する、工業上有用な加工法を見出し、本発明を完成する
に至った。すなわち本発明は、高級アルキル変性イソシ
アネート化合物をポリアクリル酸エステル溶液に配合し
、繊維製品に塗布し、乾燥、熱処理をすることにより一
工程で撥水性と防水性を同時に付与する方法である。
つき鋭意検討した結果、撥水性と防水性を一工程で付与
する、工業上有用な加工法を見出し、本発明を完成する
に至った。すなわち本発明は、高級アルキル変性イソシ
アネート化合物をポリアクリル酸エステル溶液に配合し
、繊維製品に塗布し、乾燥、熱処理をすることにより一
工程で撥水性と防水性を同時に付与する方法である。
本発明圧用いるポリアクリル酸ニステルハ、例えばアク
リル酸アルキルエステル類、メタアクリル酸アルキルエ
ステル類、アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸ヒ
ドロキシアルキルエステル類、メタアクリル酸ヒドロキ
シアルキルエステル類、グリシジルアクリレート、グリ
シジルメタアクリレート、アクリル酸アミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、スチレン等の分子内に重合可能
な不飽和結合を有する単量体の共重合体があげられる。
リル酸アルキルエステル類、メタアクリル酸アルキルエ
ステル類、アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸ヒ
ドロキシアルキルエステル類、メタアクリル酸ヒドロキ
シアルキルエステル類、グリシジルアクリレート、グリ
シジルメタアクリレート、アクリル酸アミド、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミド、スチレン等の分子内に重合可能
な不飽和結合を有する単量体の共重合体があげられる。
これら樹脂を溶解させるために用いる有機溶剤としては
、インシアネート基と反応性の基をもたない溶剤、例え
ばメチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、テト
ラヒドロフラン、酢酸エチル、エチレングリコールアセ
テート、ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン等
があケラれ、単独もしくは混合溶剤として用いることが
できる。
、インシアネート基と反応性の基をもたない溶剤、例え
ばメチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、テト
ラヒドロフラン、酢酸エチル、エチレングリコールアセ
テート、ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン等
があケラれ、単独もしくは混合溶剤として用いることが
できる。
本発明の高級アルキル変性インシアネート化合物とは、
ポリアクリル酸エステルに相溶し、撥水効果を示すもの
ならばいずれでもよいが、炭素叡が１６以上のアルキル
基を有する変性インシアネートであり、ヘキサデシルイ
ンシアネート、ヘプタデシルインシアネート、オクタデ
シルインシアネート、およびトリレンジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート等のジインシアネートと炭素数が１６
以上のアルキルアミンまたはアルキルアルコールと反応
させた遊離インシアネート基を有する化合物があげられ
る。これらの高級アルキル変性イソシアネート化合物は
、ポリアクリル酸エステルに混合することによりポリア
クリル酸エステル共重合成分中のヒドロキシ基、メチロ
ール基、酸アミド基、グリシジル基などの活性水素と反
応させることができるため安定性の高い防水、撥水性を
付与することが出来る。
ポリアクリル酸エステルに相溶し、撥水効果を示すもの
ならばいずれでもよいが、炭素叡が１６以上のアルキル
基を有する変性インシアネートであり、ヘキサデシルイ
ンシアネート、ヘプタデシルインシアネート、オクタデ
シルインシアネート、およびトリレンジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート等のジインシアネートと炭素数が１６
以上のアルキルアミンまたはアルキルアルコールと反応
させた遊離インシアネート基を有する化合物があげられ
る。これらの高級アルキル変性イソシアネート化合物は
、ポリアクリル酸エステルに混合することによりポリア
クリル酸エステル共重合成分中のヒドロキシ基、メチロ
ール基、酸アミド基、グリシジル基などの活性水素と反
応させることができるため安定性の高い防水、撥水性を
付与することが出来る。
本発明Ｋ ｌｆ用する高級アルキル変性インシアネート
の量は、ポリアクリル酸エステルに対する固形分比で０
．５〜５０重量％の範囲内であり、好ましくは３〜２０
重量％の範囲内である。これより少ないと目的とする撥
水効果が得られず、一方２０重量％を越えるとポリアク
リル酸エステルと繊維製品との密着性、および樹脂との
相溶性を１′口い好ましくないばかりでなく添加しただ
けの撥水効果が得られない。
の量は、ポリアクリル酸エステルに対する固形分比で０
．５〜５０重量％の範囲内であり、好ましくは３〜２０
重量％の範囲内である。これより少ないと目的とする撥
水効果が得られず、一方２０重量％を越えるとポリアク
リル酸エステルと繊維製品との密着性、および樹脂との
相溶性を１′口い好ましくないばかりでなく添加しただ
けの撥水効果が得られない。
本発明の撥水、防水加工の配合溶液中に必要があれば架
橋剤や粘度を調節するための希釈剤、風合いを調節する
ための柔軟剤、粘着防止剤および着色剤を本発明の効果
が拶われない程度に配合することはさしつかえない。
橋剤や粘度を調節するための希釈剤、風合いを調節する
ための柔軟剤、粘着防止剤および着色剤を本発明の効果
が拶われない程度に配合することはさしつかえない。
本発明に用いるＦＭ、維製品は、一般に使用されている
セルローズ繊維、レーヨン、ポリノジック等の人造繊維
、ナイロン、ビニロン、テトロン等の合成繊維の織布、
編物、起毛布、不織布などがあげられる。
セルローズ繊維、レーヨン、ポリノジック等の人造繊維
、ナイロン、ビニロン、テトロン等の合成繊維の織布、
編物、起毛布、不織布などがあげられる。
本発明な第１」用する加工方法としては、繊維業界で一
般に行なわれている方法で行なうことが出来る、すなわ
ち、ポリアクリル酸エステルに高級アルキル変性インシ
アネート化合物を配合して成る本発明の有機溶剤液に、
更に必要があれば有機溶剤、着色剤、風合い改良剤等を
添加し、かくはん混合し、脱泡し繊維に塗布し、９０〜
１ｏｏ℃で３〜５分間乾燥し、さらに必要に応じて１２
０〜１５０℃で１〜２分間熱処理をする。
般に行なわれている方法で行なうことが出来る、すなわ
ち、ポリアクリル酸エステルに高級アルキル変性インシ
アネート化合物を配合して成る本発明の有機溶剤液に、
更に必要があれば有機溶剤、着色剤、風合い改良剤等を
添加し、かくはん混合し、脱泡し繊維に塗布し、９０〜
１ｏｏ℃で３〜５分間乾燥し、さらに必要に応じて１２
０〜１５０℃で１〜２分間熱処理をする。
次に本発明を実施例で詳細に説明する。特にことわりの
ないかぎり％はすべて重量％を示す。
ないかぎり％はすべて重量％を示す。
参考例
ポリアクリル酸エステルの製造例
（Ａ） アクリル酸ブチル：８５０部、アクリロニトリ
ル＝１５０部、アクリル酸＝１０部、βヒドロキシエチ
ルアクリレ−）：１０部、Ｊｌ、ｌＪなるモノマーをト
ルエン：５０６０部中で５０℃で５時間反応させ、樹脂
濃度２５％、粘度５００００ ＣＰＳ（２５℃）の重合
体を得た。
ル＝１５０部、アクリル酸＝１０部、βヒドロキシエチ
ルアクリレ−）：１０部、Ｊｌ、ｌＪなるモノマーをト
ルエン：５０６０部中で５０℃で５時間反応させ、樹脂
濃度２５％、粘度５００００ ＣＰＳ（２５℃）の重合
体を得た。
（Ｂ） アクリル酸エチル＝４００部、アクリル酸ブチ
ル：３０’Ｏｆｌ、スチレン：１２０部、βヒドロキシ
エチルアクリレート：１５部よりなるモノマーヲトルエ
ン対メチルエチルケトン（１：１）の混合溶剤６３４０
部中で７０℃で５時間反応させて樹脂濃度２０％、粘度
４５０桔Ｑ ＣＦ２ （２５℃）の重合体を得た。
ル：３０’Ｏｆｌ、スチレン：１２０部、βヒドロキシ
エチルアクリレート：１５部よりなるモノマーヲトルエ
ン対メチルエチルケトン（１：１）の混合溶剤６３４０
部中で７０℃で５時間反応させて樹脂濃度２０％、粘度
４５０桔Ｑ ＣＦ２ （２５℃）の重合体を得た。
実施例１〜６
参考例（５）および（Ｂ）で得た樹脂液１００部にコロ
ネー）Ｌ（日本ポリウレタン工業株式会社製品のポリイ
ソシアネート）をそれぞれ５部添加したコーティング溶
液にＦＡ）を用いたものにはヘプタデシルイソシアネー
トを、（Ｂ）を用いたもの忙はオクタデシルイソシアネ
ートを第−表の如く配合してΦ６０綿バーバリーにナイ
フコーターでコーティングし、９０〜１００℃で５分間
乾燥し、１３０℃で５分間熱処理をし、室温で−８間放
置の後性能をＪＩＳ Ｌ−１０７９により、撥水性はス
プレーテスト法、防水性は水圧法で測定した。耐洗タフ
性は家庭用流タク機を用い、０５％のモノゲン溶液：４
０℃で１５分間、湯洗：４０ｃで１５分間、流水洗：１
０分間行なった。これらの結果を第−表に実施例１〜６
として示した。
ネー）Ｌ（日本ポリウレタン工業株式会社製品のポリイ
ソシアネート）をそれぞれ５部添加したコーティング溶
液にＦＡ）を用いたものにはヘプタデシルイソシアネー
トを、（Ｂ）を用いたもの忙はオクタデシルイソシアネ
ートを第−表の如く配合してΦ６０綿バーバリーにナイ
フコーターでコーティングし、９０〜１００℃で５分間
乾燥し、１３０℃で５分間熱処理をし、室温で−８間放
置の後性能をＪＩＳ Ｌ−１０７９により、撥水性はス
プレーテスト法、防水性は水圧法で測定した。耐洗タフ
性は家庭用流タク機を用い、０５％のモノゲン溶液：４
０℃で１５分間、湯洗：４０ｃで１５分間、流水洗：１
０分間行なった。これらの結果を第−表に実施例１〜６
として示した。
第−表
比較例１〜４
比較例として（Ａｌ液およびｉＢｌ液にコロネートＬの
みを添加した例、およびヘプタデシルイソシアネート、
オクタデシルイソシアネートのみのトルエン溶液に浸漬
し、絞液後乾燥、熱処理をした結果を比較例１〜４とし
て第二衣に示した。
みを添加した例、およびヘプタデシルイソシアネート、
オクタデシルイソシアネートのみのトルエン溶液に浸漬
し、絞液後乾燥、熱処理をした結果を比較例１〜４とし
て第二衣に示した。
第二表
Claims (1)
- ポリアクリル酸エステルの有機溶剤溶液に高級アルキル
変性イソシアネート化合物を配合して成る溶液を繊維製
品に塗布し、加熱乾燥する一工程で処理することを特徴
とする繊維製品の撥水、防水加工方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10424283A JPS602779A (ja) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | 繊維製品の撥水、防水加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10424283A JPS602779A (ja) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | 繊維製品の撥水、防水加工方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS602779A true JPS602779A (ja) | 1985-01-09 |
Family
ID=14375481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10424283A Pending JPS602779A (ja) | 1983-06-13 | 1983-06-13 | 繊維製品の撥水、防水加工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602779A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020022367A1 (ja) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 撥水剤、撥水性繊維製品の製造方法および撥水性繊維製品 |
-
1983
- 1983-06-13 JP JP10424283A patent/JPS602779A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020022367A1 (ja) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 撥水剤、撥水性繊維製品の製造方法および撥水性繊維製品 |
| CN112513220A (zh) * | 2018-07-25 | 2021-03-16 | 狮王特殊化学株式会社 | 拒水剂、拒水性纤维产品的制造方法以及拒水性纤维产品 |
| JPWO2020022367A1 (ja) * | 2018-07-25 | 2021-08-05 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 撥水剤、撥水性繊維製品の製造方法および撥水性繊維製品 |
| CN112513220B (zh) * | 2018-07-25 | 2023-10-10 | 狮王特殊化学株式会社 | 拒水剂、拒水性纤维产品的制造方法以及拒水性纤维产品 |
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