JPS60246301A - 植物栄養素の伝達方法 - Google Patents
植物栄養素の伝達方法Info
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- JPS60246301A JPS60246301A JP59100335A JP10033584A JPS60246301A JP S60246301 A JPS60246301 A JP S60246301A JP 59100335 A JP59100335 A JP 59100335A JP 10033584 A JP10033584 A JP 10033584A JP S60246301 A JPS60246301 A JP S60246301A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、一般に植物の処理方法に関するものである。
特に、本発明は植物栄養素の向上した伝達方法に関する
。
。
生長および代謝に必要な化学物質の供給および吸収は栄
養摂取として定義され、この有機体に必要な化学物Ｊｘ
ヲ栄養素と言っている。栄養素が細胞物質へ転化し又は
エネルギーの目的で使用される機構が代謝過程である。
養摂取として定義され、この有機体に必要な化学物Ｊｘ
ヲ栄養素と言っている。栄養素が細胞物質へ転化し又は
エネルギーの目的で使用される機構が代謝過程である。
「代謝」とは生命および生長を維持するために生細胞中
で生ずる様々な反応を包含するものである。このように
栄養摂取と代謝とは非常に奮接な相互１′）１係にある
。
で生ずる様々な反応を包含するものである。このように
栄養摂取と代謝とは非常に奮接な相互１′）１係にある
。
緑色植物に必要不可欠な栄養素は無機性のものだけでお
る。この点で緑色植物は人、動物およびある種の微生物
と根本的に異なる。これらはさらに養分として有機物質
が必要である。必須元素とは、有機体の正常なライフサ
イクルに必要でありかつその機能が他の化学物質によっ
て置き換えることのできないものと定義される。さらに
、この元素は、たとえば必須酵素系の構成成分のように
、栄養過程に直接関与していることが明らかでなければ
ならない。この定義に基づいて今では次の化学元素が高
等植物に必須であることが知られている： 炭素 Ｃカリウム Ｋ 亜鉛 Ｚｎ 水素 Ｈカルシウム Ｃα モリブデン Ｍｏ 酸素 Ｏ マグネシウム ＭＱ ホウ素 Ｂ 窒素 Ｎ 鉄 Ｆｅ 塩素 Ｃｌ リン Ｐ マンガン Ｍｎナトリウム池イオウ Ｓ 銅
（３珪素 Ｓｉ コノイルト Ｃ。
る。この点で緑色植物は人、動物およびある種の微生物
と根本的に異なる。これらはさらに養分として有機物質
が必要である。必須元素とは、有機体の正常なライフサ
イクルに必要でありかつその機能が他の化学物質によっ
て置き換えることのできないものと定義される。さらに
、この元素は、たとえば必須酵素系の構成成分のように
、栄養過程に直接関与していることが明らかでなければ
ならない。この定義に基づいて今では次の化学元素が高
等植物に必須であることが知られている： 炭素 Ｃカリウム Ｋ 亜鉛 Ｚｎ 水素 Ｈカルシウム Ｃα モリブデン Ｍｏ 酸素 Ｏ マグネシウム ＭＱ ホウ素 Ｂ 窒素 Ｎ 鉄 Ｆｅ 塩素 Ｃｌ リン Ｐ マンガン Ｍｎナトリウム池イオウ Ｓ 銅
（３珪素 Ｓｉ コノイルト Ｃ。
上記した必須元素のリストは十分に完全ではなく、他の
元素も非常に低濃度で高等植物に対し必須であることが
わかっている。たとえはある種の微生物にはバナジウム
（Ｖ）が必須元素であることが立証されている。
元素も非常に低濃度で高等植物に対し必須であることが
わかっている。たとえはある種の微生物にはバナジウム
（Ｖ）が必須元素であることが立証されている。
植物栄養素は多量栄養素（ｍａｃｒｏｎｌｔｔｒｉｅｎ
ｔｓ ）と微量栄養素（ｍｉｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓ
）に分けることができる。多量栄養素は植物において微
お：栄養素↓り比較的多量に見出されそして必要なもの
である。たとえば多量栄養素Ｎの植物組織中含有拭はＲ
１ｋ栄養素Ｚｎの含有量の１０００倍以上である。
ｔｓ ）と微量栄養素（ｍｉｃｒｏｎｕｔｒｉｅｎｔｓ
）に分けることができる。多量栄養素は植物において微
お：栄養素↓り比較的多量に見出されそして必要なもの
である。たとえば多量栄養素Ｎの植物組織中含有拭はＲ
１ｋ栄養素Ｚｎの含有量の１０００倍以上である。
植物体における元素含有量に基づくこの分類に従うと、
以下の元素が多量栄養素として定義される二Ｃ，，Ｈ，
０％ ＮＸＰ、 Ｓ、 ＫＸＣａ、 Ｍｇ、ｌｖａお工
びＳｉ０微量栄養素は次のとおりである： ＦｅＸＡ４
ｎ。
以下の元素が多量栄養素として定義される二Ｃ，，Ｈ，
０％ ＮＸＰ、 Ｓ、 ＫＸＣａ、 Ｍｇ、ｌｖａお工
びＳｉ０微量栄養素は次のとおりである： ＦｅＸＡ４
ｎ。
ＣｕＸＺｎ、Ｍｏ、１３およびＣＡｔ、植物栄養素を多
量−および微量栄養素へ類別するのはある程度任意的で
あり、多くの場合多量栄養素および微量栄９１素の含有
量の差は前述の例よりもかなり小さい。
量−および微量栄養素へ類別するのはある程度任意的で
あり、多くの場合多量栄養素および微量栄９１素の含有
量の差は前述の例よりもかなり小さい。
植物による栄養素の吸収および同化の過程は、たとえば
次の文献に示すようにイオン吸収および透過の理論が幾
つか仰られて（まいるが十分に理解されてはいない：Ｍ
ｅｎｇｅｌら、Ｐｒ１ｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆｔａ）ｃｔ
ｔ ａｎｄ ＡｓｓｚｍｉｔａｔｉｏｒＬ”、Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌＰｏｔａｓｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｇ
、Ｅａｒｎ （１９７８ン。
次の文献に示すようにイオン吸収および透過の理論が幾
つか仰られて（まいるが十分に理解されてはいない：Ｍ
ｅｎｇｅｌら、Ｐｒ１ｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆｔａ）ｃｔ
ｔ ａｎｄ ＡｓｓｚｍｉｔａｔｉｏｒＬ”、Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌＰｏｔａｓｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｇ
、Ｅａｒｎ （１９７８ン。
本発明によれば、植物栄養素と組合わせた場合に植物に
おけるその栄養素の吸収および同化を高める化合物を使
用することにより、植物への植物栄養素の伝達を向上す
る方法が見い出された。伝達向上化合物と植物栄養素と
からなる組成物は、通常の方法にエリ植物へ施用される
。
おけるその栄養素の吸収および同化を高める化合物を使
用することにより、植物への植物栄養素の伝達を向上す
る方法が見い出された。伝達向上化合物と植物栄養素と
からなる組成物は、通常の方法にエリ植物へ施用される
。
したがって本発明は、植物栄養素の有効量および次式：
（式中、Ｒ′はＪｌまたけ炭素原子数１〜４の低級アル
キル基を表わし、−ｒｎは３〜７を表わし、ｎはで衣わ
きれる基を表わし、その際１７“はＨ筐たはハロゲン原
子’に＆わし、１７′は前記と同じ、６味を有する。ン
で表わされる化合物の伝達性向上有効量とからなる組
成物を植物に接触させることからなる植物栄養素の伝達
を向上する方法に関するものである。
キル基を表わし、−ｒｎは３〜７を表わし、ｎはで衣わ
きれる基を表わし、その際１７“はＨ筐たはハロゲン原
子’に＆わし、１７′は前記と同じ、６味を有する。ン
で表わされる化合物の伝達性向上有効量とからなる組
成物を植物に接触させることからなる植物栄養素の伝達
を向上する方法に関するものである。
本発明は筐た、植物栄養素の有効量お↓び次式：（式中
、Ｒ′はＨ−Ｅたは炭素原子数１〜４の低級アルキル基
を表わし、ｍは３〜７を表わし、？＆はは次式： で衣わされる基ｔ＝ａわし、その際Ｒ“はＨまたはハロ
ゲン原子ヲ懺わし、ただし常が３でＲが−Ｃ１１ｓの場
合にはｎは５〜１７を表わす。ンで表わされる化合物の
伝達性向上有効量とからなる組成物に関する。
、Ｒ′はＨ−Ｅたは炭素原子数１〜４の低級アルキル基
を表わし、ｍは３〜７を表わし、？＆はは次式： で衣わされる基ｔ＝ａわし、その際Ｒ“はＨまたはハロ
ゲン原子ヲ懺わし、ただし常が３でＲが−Ｃ１１ｓの場
合にはｎは５〜１７を表わす。ンで表わされる化合物の
伝達性向上有効量とからなる組成物に関する。
好ましい実施態様としては、前記化合物におけるＲ’が
Ｈであり、ｍが５〜７であり、Ｒが−ＣＢ、であり、ｎ
が０〜１１である。好ましい化合物は１−ｎ−ドデシル
アザシクロへブタン−２−オンである。
Ｈであり、ｍが５〜７であり、Ｒが−ＣＢ、であり、ｎ
が０〜１１である。好ましい化合物は１−ｎ−ドデシル
アザシクロへブタン−２−オンである。
本発明で使用される１−置換アザシクロアルカン−２−
オンはその合成方法とともに米国特許第４．３１６，８
９３号に開示されており、これについての関連部分はこ
の参考文献にエリ編入される。
オンはその合成方法とともに米国特許第４．３１６，８
９３号に開示されており、これについての関連部分はこ
の参考文献にエリ編入される。
本発明で使用される１−置換アザフタロアルカン−２−
オンの量は植物への植物栄養素伝達全向上するのに有効
な量である。一般には有効量は組成物の重量に基づいて
約帆０１〜約９９．９％、好１しくは０．１〜１０％で
ある。
オンの量は植物への植物栄養素伝達全向上するのに有効
な量である。一般には有効量は組成物の重量に基づいて
約帆０１〜約９９．９％、好１しくは０．１〜１０％で
ある。
本発明で使用される植物栄養素は、必須および非−必須
栄養素を含む前述した通常の多量栄養素および微量栄養
素會含む。栄養素の例としては、限定的なものではない
がたとえば次のようである一一次植物養分；アンモニア
および硝酸塩イオンを含む窒素、リン（リン酸〕、カリ
ウム（カリ）：二次植物養分元素；カルシウム、マグネ
シウムおよびイオウ：ならびに微量元素：マンガン、ホ
ウ素、銅、亜鉛、鉄、モリブデンおよび塩素。前述の栄
養素の形は通常の形態のものであればよい（たとえばＡ
ｆｃＶｉｃｋａｒら、Ｕｓｉｎｇ Ｃｏｒｒｖｎｇｒｃ
ｉａｌＦｅｒｔｉｌｉｚｅｒ、 Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｓ
ｔａｔｅ Ｐｖ、ｂｌｉｓｈｅｒｓ。
栄養素を含む前述した通常の多量栄養素および微量栄養
素會含む。栄養素の例としては、限定的なものではない
がたとえば次のようである一一次植物養分；アンモニア
および硝酸塩イオンを含む窒素、リン（リン酸〕、カリ
ウム（カリ）：二次植物養分元素；カルシウム、マグネ
シウムおよびイオウ：ならびに微量元素：マンガン、ホ
ウ素、銅、亜鉛、鉄、モリブデンおよび塩素。前述の栄
養素の形は通常の形態のものであればよい（たとえばＡ
ｆｃＶｉｃｋａｒら、Ｕｓｉｎｇ Ｃｏｒｒｖｎｇｒｃ
ｉａｌＦｅｒｔｉｌｉｚｅｒ、 Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｓ
ｔａｔｅ Ｐｖ、ｂｌｉｓｈｅｒｓ。
ＤａｎｖｉＬＬｅ、 ＪＬＬｉｎｏｉｓ （１９７Ｂ）
参照）。
参照）。
本明細書に記載し′ｆｃ、４ｉｌＩ物栄養素組成物の施
用方法は通常のものである。たとえばＭ ｃ Ｖｉ ｃ
ｋａｒらＡＵｓｉｎｇ （：ｏｙｒｍｅｒｉｃａｌ ｈ
’ｅｌｔｉｌｉｚｅｒ、第Ｘ１ｖ章、Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｏｆ Ａｐｐｌｙｉｎｇ １Ｊｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ
−参照。
用方法は通常のものである。たとえばＭ ｃ Ｖｉ ｃ
ｋａｒらＡＵｓｉｎｇ （：ｏｙｒｍｅｒｉｃａｌ ｈ
’ｅｌｔｉｌｉｚｅｒ、第Ｘ１ｖ章、Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｏｆ Ａｐｐｌｙｉｎｇ １Ｊｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ
−参照。
植物へ伝達さｇるべき植物栄養組成物の正確な量は、こ
れから期待される所望の結果が得ら扛る有効量である。
れから期待される所望の結果が得ら扛る有効量である。
勿論、これは当業者の通常の技術により確認されるであ
ろう。達成される増強効果のために、植物栄養素のｈ（
ｒましばしは一般に施用されるエリも減少されうる。通
常の慎重な配合技術にしたがって、最初は前足薬剤の有
効範囲の下限に近い量が用いられ、その結果得られた反
応が示すようにこの短音増加する。
ろう。達成される増強効果のために、植物栄養素のｈ（
ｒましばしは一般に施用されるエリも減少されうる。通
常の慎重な配合技術にしたがって、最初は前足薬剤の有
効範囲の下限に近い量が用いられ、その結果得られた反
応が示すようにこの短音増加する。
特許出願人 ネルソン・リサーチ・アンド・テベロップ
メント・カンパニー （外５名］
メント・カンパニー （外５名］
Claims (6)
- （１）植物栄養素の有効量および次式ｌ：１ （式中、Ｒ′はＨまたは炭素原子数ｉ〜４の低級アルキ
ル基を表わし、常は３〜７を表わし、ｎはＯで懺わされ
る基ｔｉわし、その際Ｒ”はＨまたはハロゲン原子ｔｉ
わし、ただし常が３でＲが−ＣＨ，の場合には外は５〜
１７１に表わす。ンで衣わされる化合物の伝達性向上有
効量、とからなる組成物を植物に接触させることからな
る植物栄養素の伝達を向上する方法。 - （２）Ｒ′がＨまたは炭素原子数１〜４の低級アルキル
基であり、常が５〜７であり、外がθ〜１１であり、Ｒ
が−ＣＨ５である特許請求の範囲第１項記載の方法。 - （３）式■の化合物が１−ｎ−ドデシルアザシクロへブ
タン−２−オンである特許請求の範囲第１項または第２
項記載の方法。 - （４） ｍ物栄養素の有効量および次式Ｉ：１ （式中、Ｒ′はＨまたは炭素原子数１〜４の低級アルキ
ル基を衣わし、惧昧３〜７を表わし、外は−Ｎ−（し１
１χノッ７１ で表わされる基を表わし、その際Ｒ“はＨまたはハロゲ
ン原子を表わし、ただしｍが３でＲが−ＣＨ，の場合に
はｎは５〜１７を表わす。）で表わされる化合物の伝達
性向上有効量とからなる組成物。 - （５） Ｒ’がＨまたは炭素原子数１〜４の低級アルキ
ル基でおり、常が５〜７であり、ｎがＯ〜１１であり、
Ｒが−ＣＨ３である特許請求の範囲第４項記載の組成物
。 - （６）式！の化合物が１−ｎ−ドデシルアザシクロへブ
タン−２−オンである特許請求の範囲第４項または第５
項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/588,247 US3989816A (en) | 1975-06-19 | 1975-06-19 | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones |
| US72549076A | 1976-10-28 | 1976-10-28 | |
| US06/310,948 US4525199A (en) | 1981-05-04 | 1981-10-13 | Method of improved pest control |
| US42993182A | 1982-09-30 | 1982-09-30 | |
| US06/484,024 US4461638A (en) | 1975-06-19 | 1983-04-11 | Delivery of plant nutrients |
| EP84104773A EP0160111A1 (en) | 1975-06-19 | 1984-04-27 | Improved delivery of plant nutrients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60246301A true JPS60246301A (ja) | 1985-12-06 |
Family
ID=27545335
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59100335A Pending JPS60246301A (ja) | 1975-06-19 | 1984-05-18 | 植物栄養素の伝達方法 |
| JP15510984A Pending JPS6137701A (ja) | 1975-06-19 | 1984-07-25 | 植物生長調節物質の改善された伝達のための組成物および方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15510984A Pending JPS6137701A (ja) | 1975-06-19 | 1984-07-25 | 植物生長調節物質の改善された伝達のための組成物および方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4461638A (ja) |
| EP (1) | EP0160111A1 (ja) |
| JP (2) | JPS60246301A (ja) |
| AU (1) | AU566791B2 (ja) |
| CA (1) | CA1208028A (ja) |
| FR (1) | FR2566626B1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3989816A (en) * | 1975-06-19 | 1976-11-02 | Nelson Research & Development Company | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones |
| US4837026A (en) * | 1985-10-03 | 1989-06-06 | Rajakhyaksha Vithal J | Transdermal and systemic preparation and method |
| JPS63502508A (ja) * | 1986-01-31 | 1988-09-22 | ホイットビ−・リサ−チ・インコ−ポレ−テッド | １−置換アザシクロアルカンより成る組成物とその用途 |
| WO1987004594A1 (en) * | 1986-01-31 | 1987-08-13 | Nelson Research And Development Company | Compositions comprising 1-substituted azacycloalkanes and their uses |
| CA1308352C (en) * | 1986-08-15 | 1992-10-06 | James V. Peck | Compositions comprising 1-oxohydrocarbyl-substituted azacyclohexanes |
| US4902676A (en) * | 1986-09-29 | 1990-02-20 | Nelson Research & Development Co. | Compositions comprising N,N-dialkylalkanamides |
| IL84804A0 (en) * | 1986-12-18 | 1988-06-30 | Schering Ag | Plant defoliant compositions containing thiadiazole urea derivative and azacylcloheptane derivative and process for the preparation thereof |
| DE3910921C1 (ja) * | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| US4958032A (en) * | 1989-04-05 | 1990-09-18 | Lenick Jr Anthony J O | N-alkoxylated ether 2-pyrrolidones |
| EP0552504B1 (en) * | 1992-01-20 | 1998-04-29 | Schwarz Pharma Ag | Pharmaceutical compositions containing 1-oleylazacycloheptan-2-one as enhancing agent of transport across biological membranes |
| US6133198A (en) * | 1994-11-22 | 2000-10-17 | Gsf Forschungszentrum Fur Umwelt Und Gesundheit Gmbh | Method of treating viroid infections with bioassimilable boron compounds |
| WO1998027811A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Basf Corporation | Plant growth regulators in pyrrolidone solvents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4525199A (en) * | 1981-05-04 | 1985-06-25 | Nelson Research & Development Co. | Method of improved pest control |
| US4316893A (en) * | 1975-06-19 | 1982-02-23 | Nelson Research & Development Co. | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones |
| US3989816A (en) * | 1975-06-19 | 1976-11-02 | Nelson Research & Development Company | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones |
| GB2006740B (en) * | 1977-09-16 | 1982-12-08 | Gaf Corp | Plant growth regulation |
| DE2907783C2 (de) * | 1978-08-23 | 1984-05-03 | GAF Corp., New York, N.Y. | Äthylen-freisetzende Komplexverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Pflanzenbehandlungsmittel |
| US4359334A (en) * | 1980-04-28 | 1982-11-16 | Gaf Corporation | Composition for plant growth regulation |
| US4431437A (en) * | 1981-01-08 | 1984-02-14 | Gaf Corporation | Bioactant translocation agent |
| US4398938A (en) * | 1982-05-20 | 1983-08-16 | Velsicol Chemical Corporation | N-Acylated lactams and their herbicidal compositions and method of use |
-
1983
- 1983-04-11 US US06/484,024 patent/US4461638A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-04-27 EP EP84104773A patent/EP0160111A1/en not_active Ceased
- 1984-05-04 AU AU27714/84A patent/AU566791B2/en not_active Ceased
- 1984-05-07 CA CA000453666A patent/CA1208028A/en not_active Expired
- 1984-05-18 JP JP59100335A patent/JPS60246301A/ja active Pending
- 1984-06-29 FR FR848410395A patent/FR2566626B1/fr not_active Expired
- 1984-07-25 JP JP15510984A patent/JPS6137701A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1208028A (en) | 1986-07-22 |
| EP0160111A1 (en) | 1985-11-06 |
| US4461638A (en) | 1984-07-24 |
| AU566791B2 (en) | 1987-10-29 |
| FR2566626B1 (fr) | 1989-09-01 |
| JPS6137701A (ja) | 1986-02-22 |
| AU2771484A (en) | 1985-11-07 |
| FR2566626A1 (fr) | 1986-01-03 |
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