JPS60231799A - 液状洗剤組成物 - Google Patents
液状洗剤組成物Info
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- JPS60231799A JPS60231799A JP60026660A JP2666085A JPS60231799A JP S60231799 A JPS60231799 A JP S60231799A JP 60026660 A JP60026660 A JP 60026660A JP 2666085 A JP2666085 A JP 2666085A JP S60231799 A JPS60231799 A JP S60231799A
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- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
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- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性液状洗剤組成物に関するものである。本発
明は特に、ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物
質のアニオン性誘導体および/またはノニオン系洗浄活
性物置、および少なくとも18iのアニオン系および/
またはカチオン系洗浄活性物質、および電解質ン含有す
る水性液状洗剤組成物に関する〇 この型の組成物は当業界で周知で)る。この組成物の例
には、1!fiまたはそれ以上のビルダー塩!含有する
水性液状のビルダー含有洗剤組成物があげられる。一般
に知られているように、ごの種の組成物は、長期間の貯
蔵中にも相分離が起らないように充分安定に保つことが
必要であるので、そのためた特別な手段を講じなければ
ならない。
明は特に、ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物
質のアニオン性誘導体および/またはノニオン系洗浄活
性物置、および少なくとも18iのアニオン系および/
またはカチオン系洗浄活性物質、および電解質ン含有す
る水性液状洗剤組成物に関する〇 この型の組成物は当業界で周知で)る。この組成物の例
には、1!fiまたはそれ以上のビルダー塩!含有する
水性液状のビルダー含有洗剤組成物があげられる。一般
に知られているように、ごの種の組成物は、長期間の貯
蔵中にも相分離が起らないように充分安定に保つことが
必要であるので、そのためた特別な手段を講じなければ
ならない。
このような安定化手段の例には、洗剤中の各成分の間に
バランスを保つために臨界条件ケ設定すること、特定の
安定剤を使用すること、および、特定の処理工程を設け
て処理すること吟があげられる。
バランスを保つために臨界条件ケ設定すること、特定の
安定剤を使用すること、および、特定の処理工程を設け
て処理すること吟があげられる。
ピルグー塩以外の電解質、たとえば緩衝用塩類、p)I
調節剤、充填剤環ン配合した場合にも、前記の場合と同
様に安定化に関する問題が起ることがあり得る。
調節剤、充填剤環ン配合した場合にも、前記の場合と同
様に安定化に関する問題が起ることがあり得る。
前記の型の洗剤組成物の安定化に関する問題、すなわち
不安定な組成物の安定化に関する問題は、ポリアルキレ
ンオキサイrの七ノーまたはジ−アニオン性誘導体とい
う特定の化合物の配合によって解決できることが今回見
出された。この特定の化合物については後で詳細に説明
する。
不安定な組成物の安定化に関する問題は、ポリアルキレ
ンオキサイrの七ノーまたはジ−アニオン性誘導体とい
う特定の化合物の配合によって解決できることが今回見
出された。この特定の化合物については後で詳細に説明
する。
したがって本発明は、
(a) ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質
ノアニオン性誘導体および/またはノニオン系洗浄活性
物質: (1)) 前記の成分−以外のアニオン系洗浄活性物質
および/またはカチオン系洗浄活性物質;および、 (C)1種またはそれ以上の電解質 ン含有する水性液状洗剤組成物において、(1) 次式 %式%) のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサイr誘導
体; (1) 次式 のアニオン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイド
)誘導体;および (1) 次式 のアニオン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイド
)誘導体 (これらの式において、又は酸素含有塩の1価のアニオ
ン基であり、 Yは水素であり、もしくは酸素含有塩の1価のアニオン
基であり、 2は燐酸塩の基またはホスホン酸塩の基であり、Rは0
1−03アルキニル基であり、 qは0−4であり、 pは0−4であり、 2は1−14であり、 Xは0−14であり、 yは0−14であり、 x+yは1−14であり、 nは2−6である) からなる群から選択された有効量の安定剤化合物、また
は安定剤化合物の混合物Yもさらに含有することン特徴
とする水性液状洗剤組成物に関するものである。
ノアニオン性誘導体および/またはノニオン系洗浄活性
物質: (1)) 前記の成分−以外のアニオン系洗浄活性物質
および/またはカチオン系洗浄活性物質;および、 (C)1種またはそれ以上の電解質 ン含有する水性液状洗剤組成物において、(1) 次式 %式%) のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサイr誘導
体; (1) 次式 のアニオン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイド
)誘導体;および (1) 次式 のアニオン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイド
)誘導体 (これらの式において、又は酸素含有塩の1価のアニオ
ン基であり、 Yは水素であり、もしくは酸素含有塩の1価のアニオン
基であり、 2は燐酸塩の基またはホスホン酸塩の基であり、Rは0
1−03アルキニル基であり、 qは0−4であり、 pは0−4であり、 2は1−14であり、 Xは0−14であり、 yは0−14であり、 x+yは1−14であり、 nは2−6である) からなる群から選択された有効量の安定剤化合物、また
は安定剤化合物の混合物Yもさらに含有することン特徴
とする水性液状洗剤組成物に関するものである。
本発明に使用される前記安定剤化合物は、アニオン系の
アルキルポリアルキレンオキサイド誘導体の塩類に属す
るものである。
アルキルポリアルキレンオキサイド誘導体の塩類に属す
るものである。
前記の式で示される安定剤化合物の中のポリアルキレン
オキサイドの部分(0−(OH2)n)x、y、zけ、
エチレンオキサイドユニット単独からなるものであるご
とが好ましいが、エチレンオキサイドとグロピレンオキ
サイドとの混合物であるユニットもまた適当である。ア
ルキレンオキサイドユニットの数(” + 7* M)
は1−14個であり得るが、2−12個であることが好
ましく、4−10個であることが最も好ましい− 基Xは、1価のII素含有アニオン基の塩である基であ
る。炭素、硫黄または燐の酸化−の塩の基が好ましく、
その例には、カルメン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩、ス
ルフィン酸塩、チオ硫酸塩、スルファミノ酸塩、ニトロ
アミド、燐酸塩、ホスホン酸塩の基があげられる。
オキサイドの部分(0−(OH2)n)x、y、zけ、
エチレンオキサイドユニット単独からなるものであるご
とが好ましいが、エチレンオキサイドとグロピレンオキ
サイドとの混合物であるユニットもまた適当である。ア
ルキレンオキサイドユニットの数(” + 7* M)
は1−14個であり得るが、2−12個であることが好
ましく、4−10個であることが最も好ましい− 基Xは、1価のII素含有アニオン基の塩である基であ
る。炭素、硫黄または燐の酸化−の塩の基が好ましく、
その例には、カルメン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩、ス
ルフィン酸塩、チオ硫酸塩、スルファミノ酸塩、ニトロ
アミド、燐酸塩、ホスホン酸塩の基があげられる。
モノ(アルキルポリアルコキシル化)安定剤化合物の場
合には、Xは分子中のアルキレンオキサイド基に直接に
結合し得る。この場合には、qe口である。しかしてこ
の場合の末端基−0−Xは、好ましくは硫酸塩の基であ
る。
合には、Xは分子中のアルキレンオキサイド基に直接に
結合し得る。この場合には、qe口である。しかしてこ
の場合の末端基−0−Xは、好ましくは硫酸塩の基であ
る。
アルキレンオキサイド基とアニオン基のflJJc。
短かいアルキレン鎖が介在してもよいが、このような場
合には、又は好ましくはカルボン酸塩の基である。この
アルキレン鎖は4個以下の炭素原子から構成されたもの
であり得るが(q=0−4)、好ましくはメチレン鎖ま
たはメチレン鎖である。
合には、又は好ましくはカルボン酸塩の基である。この
アルキレン鎖は4個以下の炭素原子から構成されたもの
であり得るが(q=0−4)、好ましくはメチレン鎖ま
たはメチレン鎖である。
基Yは好ましくは水素であるが、第2誉目の1価の酸素
含有塩の1価のアニオン基であってもよい。徒者の場合
には、YはXの場合と同じように選ばれ、しかしてYは
Xと同一または相異なる基であってよい。
含有塩の1価のアニオン基であってもよい。徒者の場合
には、YはXの場合と同じように選ばれ、しかしてYは
Xと同一または相異なる基であってよい。
基Yまたは水素〔ジ(メリアルコキシル化)安定剤化合
物の場合〕と、アルキレンオキサイド基との間に、炭素
原子4個以下の短かいアルキレン鎖が存在してもよい。
物の場合〕と、アルキレンオキサイド基との間に、炭素
原子4個以下の短かいアルキレン鎖が存在してもよい。
このアルキレン鎖は好ましくは直鎖状飽和アルキレン鎖
、%にメチレン鎖またはメチレン鎖である。
、%にメチレン鎖またはメチレン鎖である。
RはOl−03フルキニル基であり、この場合にはXは
好ましくはカルボン酸塩の基である。この種類の安定剤
化合物の好ましい例には、七ノーおよびジ(アルキルポ
リアルコキシル化)グリセリン酸塩があげられる。
好ましくはカルボン酸塩の基である。この種類の安定剤
化合物の好ましい例には、七ノーおよびジ(アルキルポ
リアルコキシル化)グリセリン酸塩があげられる。
前記のアニオン基のために適した対カチオン(coun
ter cation )は水素イオン、アンモニウム
イオン、ア、ルカリ金属イオン(好ましくはナトリウム
イオン)、もしくは当量(等荷電量)のアルカリ土類金
属イオンである。
ter cation )は水素イオン、アンモニウム
イオン、ア、ルカリ金属イオン(好ましくはナトリウム
イオン)、もしくは当量(等荷電量)のアルカリ土類金
属イオンである。
本発明に係る洗剤組成物では、安定剤が1種配合され、
または安定剤の混合物が配合されるが、安定剤の配合量
は、洗浄活性物質の組成や安定剤の種類等に左右されて
種々変わるであろう。この使用量は一般に臨界条件であ
り、すなわち極端に少量または多量の安定剤Y使用した
場合には不満足な安定化効果しか得られないことがある
けれども、適切な使用jt(使用濃度)は、簡単な予備
実験によって容易に決定できる。安定剤化合物またはそ
の混合物の配合量(組成物全量基準)は一般に0.1−
30重量鴫、好ましくは0.5−15重量饅、一層好ま
しくは0.b −5重量%である。
または安定剤の混合物が配合されるが、安定剤の配合量
は、洗浄活性物質の組成や安定剤の種類等に左右されて
種々変わるであろう。この使用量は一般に臨界条件であ
り、すなわち極端に少量または多量の安定剤Y使用した
場合には不満足な安定化効果しか得られないことがある
けれども、適切な使用jt(使用濃度)は、簡単な予備
実験によって容易に決定できる。安定剤化合物またはそ
の混合物の配合量(組成物全量基準)は一般に0.1−
30重量鴫、好ましくは0.5−15重量饅、一層好ま
しくは0.b −5重量%である。
ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質のアニオ
ン性誘導体またはノニオン系洗浄活性物質と、1種また
はそれ以上のアニオン系および/またはカチオン系洗浄
活性物質と、電解質との混合物ン含有する二成分型また
は三成分型の洗浄活性物質系を含有する液状洗剤組成物
の安定性の改善のために、本発明が特に有利に利用でき
る。本発明に使用されるアニオン系、カチオン系および
ノニオン系洗剤活性物質は、適当な公知洗浄活性物質の
うちから任意に選択できる。周知のアニオン系洗剤の例
には、アルキルアリールスルホン酸塩系、アルキル硫酸
塩系、アルキルエーテル硫酸塩系、アルカンスルホン酸
塩系、およびアルケンスルホン酸塩系のものがあげられ
る。さらに、其他の種々の具体例が、sahwartg
およびFerry@ ” Detergents a
nd 5urface−ムctive Agents″
、VOl、 I (195B )に記載されている。
ン性誘導体またはノニオン系洗浄活性物質と、1種また
はそれ以上のアニオン系および/またはカチオン系洗浄
活性物質と、電解質との混合物ン含有する二成分型また
は三成分型の洗浄活性物質系を含有する液状洗剤組成物
の安定性の改善のために、本発明が特に有利に利用でき
る。本発明に使用されるアニオン系、カチオン系および
ノニオン系洗剤活性物質は、適当な公知洗浄活性物質の
うちから任意に選択できる。周知のアニオン系洗剤の例
には、アルキルアリールスルホン酸塩系、アルキル硫酸
塩系、アルキルエーテル硫酸塩系、アルカンスルホン酸
塩系、およびアルケンスルホン酸塩系のものがあげられ
る。さらに、其他の種々の具体例が、sahwartg
およびFerry@ ” Detergents a
nd 5urface−ムctive Agents″
、VOl、 I (195B )に記載されている。
適当なノニオン系洗浄活性物質の例には、エチレンオキ
サイドおよび/またはゾロピレンオキサイドと、脂肪ア
ルコール、アルキルフェノール、脂肪酸または脂肪酸ア
ミドとの縮合反応生成物があげられる。他のノニオン系
洗浄活性物質も有利に使用でき、その具体例は上記の書
籍に記載されているけれども、アルキレンオキサイドか
ら誘導されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。
サイドおよび/またはゾロピレンオキサイドと、脂肪ア
ルコール、アルキルフェノール、脂肪酸または脂肪酸ア
ミドとの縮合反応生成物があげられる。他のノニオン系
洗浄活性物質も有利に使用でき、その具体例は上記の書
籍に記載されているけれども、アルキレンオキサイドか
ら誘導されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。
ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄活性物質のアニオ
ン性誘導体は、アルコキシル化ノニオン系物質に硫酸化
、燐酸化または酸化反応等を行うことによって得られる
もので、その例には、ノニオン系のポリアルコキシル化
洗浄活性物質の硫酸化反応生成物、燐酸化反応生成物お
よびカルボキシル化反応生成物があげられる。
ン性誘導体は、アルコキシル化ノニオン系物質に硫酸化
、燐酸化または酸化反応等を行うことによって得られる
もので、その例には、ノニオン系のポリアルコキシル化
洗浄活性物質の硫酸化反応生成物、燐酸化反応生成物お
よびカルボキシル化反応生成物があげられる。
カチオン系洗浄活性物質の例には、ジー(高級アルキル
)シー(低級アルキル)アンモニウムノ1ライドの如き
第四級アンモニウム化合物があげられる。
)シー(低級アルキル)アンモニウムノ1ライドの如き
第四級アンモニウム化合物があげられる。
カチオン系洗浄活性物質tノニオン系洗浄活性物質と組
合わせて使用することも可能であるが、アニオン系洗浄
活性物質ンノニオン系洗浄活性物質と組合わせて使用す
るのが好ましい。
合わせて使用することも可能であるが、アニオン系洗浄
活性物質ンノニオン系洗浄活性物質と組合わせて使用す
るのが好ましい。
アニオン系洗浄活性物質対ノニオン系洗浄活性物質の比
率は10:1ないし1:10の間で種々変えることがで
きる。懸濁液状洗剤組成物が所望される場合には、この
比は5:1ないし1:1であることが好ましい。洗浄活
性物質の全量は2−50重量であり得るが、好ましくは
5−65重量%である(組成物全量基準)。
率は10:1ないし1:10の間で種々変えることがで
きる。懸濁液状洗剤組成物が所望される場合には、この
比は5:1ないし1:1であることが好ましい。洗浄活
性物質の全量は2−50重量であり得るが、好ましくは
5−65重量%である(組成物全量基準)。
本発明に使用される電解質は、洗剤活性物質の塩析ン起
させるような電解質である。一般に本発明の組成物は塩
析用電解質v1−6011r量憾含有し得るが、好まし
、くは6−500重量%最も好ましくは5−60重量憾
含有する。
させるような電解質である。一般に本発明の組成物は塩
析用電解質v1−6011r量憾含有し得るが、好まし
、くは6−500重量%最も好ましくは5−60重量憾
含有する。
塩析用電解質の例には水溶性ビルダー塩があげられ、そ
の具体例としてアルカリ金属のオルト燐酸塩およびピロ
燐酸塩、アルカリ金属のトリポリ燐酸塩(たとえばトリ
ポリ燐酸ナトリウム)、トリ式り燐酸のアンモニウム塩
(トリポリ燐酸アンモニウム)、アルカリ金属の珪酸塩
、硼酸塩、炭酸塩、硫酸塩およびクエン酸塩、ニトリロ
トリ酢酸のアルカリ金属塩、カルメキシメチルオキシコ
ハク酸のアルカリ金属塩があげられる。前記のアルカリ
金属塩の代りにアンモラム塩ン使用することもできる。
の具体例としてアルカリ金属のオルト燐酸塩およびピロ
燐酸塩、アルカリ金属のトリポリ燐酸塩(たとえばトリ
ポリ燐酸ナトリウム)、トリ式り燐酸のアンモニウム塩
(トリポリ燐酸アンモニウム)、アルカリ金属の珪酸塩
、硼酸塩、炭酸塩、硫酸塩およびクエン酸塩、ニトリロ
トリ酢酸のアルカリ金属塩、カルメキシメチルオキシコ
ハク酸のアルカリ金属塩があげられる。前記のアルカリ
金属塩の代りにアンモラム塩ン使用することもできる。
好ましい電解質はトリポリ燐酸ナトリウムおよび/また
は(シー)珪酸ナトリウムである。
は(シー)珪酸ナトリウムである。
本発明の組成物はさらに、洗剤分野で一般に使用されて
いるあらゆる種類の添加剤ン含有し得、その例には酵素
、蛍光増白添加剤、ゼオライトの如きビ″ルダー、カル
サイト(炭酸カルシウム)の如き1研摩剤”(abra
sives ) 、再付着防止剤、殺菌剤、不透明化剤
、−発泡、促進側、消泡剤、腐蝕防止剤、香料、漂白剤
、漂白剤の前駆剤、非塩析性電解質、溶剤等があげられ
る。
いるあらゆる種類の添加剤ン含有し得、その例には酵素
、蛍光増白添加剤、ゼオライトの如きビ″ルダー、カル
サイト(炭酸カルシウム)の如き1研摩剤”(abra
sives ) 、再付着防止剤、殺菌剤、不透明化剤
、−発泡、促進側、消泡剤、腐蝕防止剤、香料、漂白剤
、漂白剤の前駆剤、非塩析性電解質、溶剤等があげられ
る。
次に、本発明の実施例を示す。実施例中の1”はすべて
、特に断わらない限り組成物全量を基準とした重量係ヲ
意味する。
、特に断わらない限り組成物全量を基準とした重量係ヲ
意味する。
下記の配合処方に従って洗剤組成物A−11iン調製し
た。
た。
下記の安定剤化合物を用いて、前記組成物の安定化効果
を調べた。
を調べた。
安定剤(1ドH,0−6H11O−(02H,O)、、
、−80,li&’ (21: H5’−0−(021
40)10.1−803116# (31: HaO−
0−(O□1140)、、5−0112−00011a
1 (4) : H,0−6−(0,H,O)1゜、、
−OH,−000’li&前記の安定剤を種々の含有濃
度で組成物ムーE中に含有させた。この安定化試験の結
果ン第1表−第■表に示す。これらの表から明らかなよ
うに、本発明によって安定性が充分に改善でき、しかし
てこの安定化効果は安定剤の濃度に左右される。
、−80,li&’ (21: H5’−0−(021
40)10.1−803116# (31: HaO−
0−(O□1140)、、5−0112−00011a
1 (4) : H,0−6−(0,H,O)1゜、、
−OH,−000’li&前記の安定剤を種々の含有濃
度で組成物ムーE中に含有させた。この安定化試験の結
果ン第1表−第■表に示す。これらの表から明らかなよ
うに、本発明によって安定性が充分に改善でき、しかし
てこの安定化効果は安定剤の濃度に左右される。
組成物において、相分離が1係未満しか起らなかった場
合は1安定”と考えられ、一方、51r’lk:超える
量の相分離が起った場合には1不安定”と考えられる。
合は1安定”と考えられ、一方、51r’lk:超える
量の相分離が起った場合には1不安定”と考えられる。
安定性の実験結果は、組成物を周囲温度(室温度)にお
いて貯蔵したと唇に、安定状態を保った日数で示した。
いて貯蔵したと唇に、安定状態を保った日数で示した。
第1表
安定剤(1):
第1表
安定剤(2):
第■表
安定剤(3):
第■表
安定剤(4):
例 ■
カチオン系/ノニオン系の両方の表面活性剤ン含有して
なる洗剤組成物を、下記の処方に従って調製した。
なる洗剤組成物を、下記の処方に従って調製した。
成 分 チ
ジココ(Coco)ジメチルアンモニウムクロライド
9.8 0□3 ”’ 015 アルコールとエチレンオキサイ
ド7モルとの縮合物9.8 ジ珪酸ナトリウム 3.0 イソゾロパノール 3.3 水 合計100チとなる量 安定剤(11の使用量を種々変えて前記組成物の安定性
評価試゛験Y1例I記載の方法に従って行った。
9.8 0□3 ”’ 015 アルコールとエチレンオキサイ
ド7モルとの縮合物9.8 ジ珪酸ナトリウム 3.0 イソゾロパノール 3.3 水 合計100チとなる量 安定剤(11の使用量を種々変えて前記組成物の安定性
評価試゛験Y1例I記載の方法に従って行った。
この安定性評価試験の結果ン第V表に示す。この表から
明らかなよ5に、この安定剤は前記組成物に対し充分な
安定性改善効果!奏するものである。
明らかなよ5に、この安定剤は前記組成物に対し充分な
安定性改善効果!奏するものである。
安定性の評価は、例1 )C記載の評価基準に従って行
い、その結果は、組成物が周囲温度において貯蔵された
ときの、安定状態ン保った日数として記録した。この実
験結果を第v表に示す。
い、その結果は、組成物が周囲温度において貯蔵された
ときの、安定状態ン保った日数として記録した。この実
験結果を第v表に示す。
第V表
例 ■
例1起−の組成物ムと、下記の安定剤化合一とt使用し
て、安定性評価試験を行った。
て、安定性評価試験を行った。
安定剤(5) : HO−(0,H40)、0、−01
.、−00011a# (61: 1O−(0,H40
)@、7−OH,−00ONa1 (7) : Mao
oo−OR,0−(0,H40)4.□−OR,−00
0M&# (131: W&000−OHmO−(0,
H,O)8.、−OH,−0001161(91: H
,0−0−(0211140)、4−OH,@−000
11a# Ql : H,0−0−(0,H,O)、、
、−803Nal αυ: H3O−0−(OnH40
)11,6−80516化合物(1) : H,0−0
−(0,H40)□、、8−OH,−00ONa# (
1) : 150−0−(0,H,O)、、、−808
11a安定性の評価の結果は、周囲温度において貯蔵さ
れたときに安定状態を保った日数として記録した。安定
剤(5) −(11)の試験結果を第■表および第1表
に示す。
.、−00011a# (61: 1O−(0,H40
)@、7−OH,−00ONa1 (7) : Mao
oo−OR,0−(0,H40)4.□−OR,−00
0M&# (131: W&000−OHmO−(0,
H,O)8.、−OH,−0001161(91: H
,0−0−(0211140)、4−OH,@−000
11a# Ql : H,0−0−(0,H,O)、、
、−803Nal αυ: H3O−0−(OnH40
)11,6−80516化合物(1) : H,0−0
−(0,H40)□、、8−OH,−00ONa# (
1) : 150−0−(0,H,O)、、、−808
11a安定性の評価の結果は、周囲温度において貯蔵さ
れたときに安定状態を保った日数として記録した。安定
剤(5) −(11)の試験結果を第■表および第1表
に示す。
比較試験ン、本発明の範囲外の化合物(1)および(I
)′%:使用して行った。その結果ン第■表に示す。
)′%:使用して行った。その結果ン第■表に示す。
この表から明らかなよ5に、本発明の範囲外の前記化合
物の安定化効果は低いことが確認された。
物の安定化効果は低いことが確認された。
第1表
数
手続補正書(方式)
%式%
り事件の表示
昭和l)θ年特許願第ンbtb9 号
2、発明の名称
う艇ぜ北掴、yiへ鋤
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所
へ 4 斗す−バーナームローゼベンノートシャープ4
、代理人 5、補正命令の日付 8、補正の内容 別紙のとおり 官式 と冠)。
、代理人 5、補正命令の日付 8、補正の内容 別紙のとおり 官式 と冠)。
ノニオン系洗剤活性物質は、適当な公知洗浄活性物質の
うちから任意に選択できる。周知のチニオン系洗剤の例
には、アルキルアリールスルホン酸塩系、アルキル硫酸
塩系、アルキルエーテル硫酸塩系、アルカンスルホン酸
塩系、およびアルケンスルホン酸塩系のものがあげられ
る。さらに、其他の種々の具体例が、シュバルツ(5c
byartz )およびベリー(perry )編「デ
タージエンツ アンド サーフェス−アクティブ エー
ジエンツ」(” Detergents and 5u
rface−Active Agents”)、第1巻
(1958年)に記載されている。
うちから任意に選択できる。周知のチニオン系洗剤の例
には、アルキルアリールスルホン酸塩系、アルキル硫酸
塩系、アルキルエーテル硫酸塩系、アルカンスルホン酸
塩系、およびアルケンスルホン酸塩系のものがあげられ
る。さらに、其他の種々の具体例が、シュバルツ(5c
byartz )およびベリー(perry )編「デ
タージエンツ アンド サーフェス−アクティブ エー
ジエンツ」(” Detergents and 5u
rface−Active Agents”)、第1巻
(1958年)に記載されている。
適当なノニオン系洗浄活性物質の例には、エチレンオキ
サイドおよび/またはプロピレンオキサイトド、脂肪ア
ルコール、アルキルフェノール、脂肪酸または脂肪酸ア
ミドとの縮合反応生成物があげられる。他のノニオン系
洗浄活性物質も有利に使用でき、その具体例は上記の書
籍に記載されているけれども、アルキレンオキサイドか
ら誘導されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。
サイドおよび/またはプロピレンオキサイトド、脂肪ア
ルコール、アルキルフェノール、脂肪酸または脂肪酸ア
ミドとの縮合反応生成物があげられる。他のノニオン系
洗浄活性物質も有利に使用でき、その具体例は上記の書
籍に記載されているけれども、アルキレンオキサイドか
ら誘導されたノニオン系洗浄活性物質が好ましい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) (&) ノニオン系のポリアルコキシル化洗浄
活性物質のアニオン性誘導体および/またはノニオン系
洗浄活性物質; (b) 前記の成分(a)以外のアニオン系洗浄活性物
質および/またはカチオン系洗浄活性物質;および、 (C)1種またはそれ以上の電解質 を含有する水性液状洗剤組成物において、(1) 次式 %式%) のアニオン系のアルキルポリアルキレンオキサイド誘導
体; (1)次式 のアニオン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイド
)誘導体;および ell)次式 のアニオ゛ン系のジ(アルキルポリアルキレンオキサイ
r)誘導体 (これらの式において、又は酸素含有塩の1価のアニオ
ン基であり、 Yは水素であり、もしくは酸素含有塩の1価のアニオン
運であり、 2は燐酸塩の基またはホスホン酸塩の基であり、Rは0
□−C3アルキニル基であり、 qは0−4であり、 pは0−4であり、 2は1−14であり、 Xは0−14であり、 yは0−14であり、 x+yは1−14であり、 nは2−!1である) からなる群から選択された有効量の安定剤化合歓または
安定剤化合物の混合物ンもさらに含有することV特徴と
する水性液状洗剤組成物。 (2)nの値が2であることン特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の水性液状洗剤組成物。 (3)zの値が4−10であることン特徴とする特許請
求の範囲第1項または第2項に記載の水性液状洗剤組成
物。 (4)qの値が0であり、そして末端のO−X基が硫酸
塩の基であることン特徴とする特許請求の範囲第1項−
第6項のいずれか一項に記1の水性液状洗剤組成物。 (5)xがカルボン酸塩の基であることン特徴とする特
許請求の範許第1項−第3項のいずれか一項に記載の水
性液状洗剤組成物。 (61qの値が1−2であることン特徴とする特許請求
の範囲第5項に記載の水性液状洗剤組成物。 (7)Yが水素であることV%徴とする%[rF饋求の
範囲第1項−第6項のいずれか1項に記載の水性液状洗
剤組成物。 (8)安定止剤化合物’r0.3−15重量係含有する
ことン特徴とする特許請求の範囲第1項−第7項のいず
れか一項に記載の水性液状洗剤組成物。 −(9) 洗浄活性物質1:5−55重量憾含有し、か
つ、塩析用電解質ン6−50重量係含有することン特徴
とする特許請求の範囲第1項−第8項のいずれか一項に
記載の水性液状洗剤組成物。 (l[1前記の成分(a)対成分(b)の重量比が1=
5ないし、1:1であること1特徴とする特許請求の範
囲第1項−第9項のいずれか一項に記1の水性懸濁液状
洗剤組成物。 (111前記)一般式(1)、(1)及び(1)におけ
る[ 0−(OH2)n]x、(0−(OHs)n)y
及び(o−(an、s)n〕zがエチレンオキサイーユ
ニット単独(からなるかまたはエチレンオキサイドとゾ
ロピレンオキサイドとの混合物である特許請求の範囲第
1項に記載の水性懸濁液状洗剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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GB848404120A GB8404120D0 (en) | 1984-02-16 | 1984-02-16 | Liquid detergent compositions |
GB8404120 | 1984-02-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60231799A true JPS60231799A (ja) | 1985-11-18 |
JPH0434592B2 JPH0434592B2 (ja) | 1992-06-08 |
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JP (1) | JPS60231799A (ja) |
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BR (1) | BR8500669A (ja) |
CA (1) | CA1232816A (ja) |
DE (1) | DE3560015D1 (ja) |
ES (1) | ES8606479A1 (ja) |
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GB8803036D0 (en) * | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Liquid detergents |
GB8821763D0 (en) * | 1988-09-16 | 1988-10-19 | Unilever Plc | Liquid detergents |
GB2223611A (en) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | Nigel Anthony Collier | Electronic bark suppressor |
BR9306242A (pt) * | 1992-04-13 | 1998-06-23 | Procter & Gamble | Processo para preparaçao de composiçoes detergentes líquidas tixotrópicas |
WO1998000502A2 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US3896040A (en) * | 1971-01-04 | 1975-07-22 | Andre Danesh | Detergent composition |
BE790362A (fr) * | 1971-10-20 | 1973-02-15 | Albright & Wilson | Composants de detergents |
US3941710A (en) * | 1972-04-24 | 1976-03-02 | Lever Brothers Company | Phosphate - free dishwashing compositions containing an alkyl polyether carboxylate surfactant |
US3725290A (en) * | 1972-05-12 | 1973-04-03 | Stepan Chemical Co | Oxyacetic acid compounds as builders for detergent compositions |
US3816318A (en) * | 1972-06-16 | 1974-06-11 | Hentschel W | Detergent |
GB1441588A (en) * | 1972-10-04 | 1976-07-07 | Unilever Ltd | Rinse composition |
US4079078A (en) * | 1974-06-21 | 1978-03-14 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
US3958928A (en) * | 1975-05-05 | 1976-05-25 | Lever Brothers Company | Reduced-staining colorant system for liquid laundry detergents |
EP0024711B2 (de) * | 1979-09-01 | 1989-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Wässrige Tensidkonzentrate und Verfahren zur Verbesserung des Fliessverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate |
EP0074134B1 (en) * | 1981-09-01 | 1984-12-05 | Unilever N.V. | Built liquid detergent compositions |
DE3271270D1 (en) * | 1981-11-16 | 1986-06-26 | Unilever Nv | Liquid detergent composition |
-
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- 1984-02-16 GB GB848404120A patent/GB8404120D0/en active Pending
-
1985
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- 1985-02-06 DE DE8585200120T patent/DE3560015D1/de not_active Expired
- 1985-02-06 AT AT85200120T patent/ATE23359T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-12 BR BR8500669A patent/BR8500669A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-02-12 CA CA000474088A patent/CA1232816A/en not_active Expired
- 1985-02-12 AU AU38640/85A patent/AU551158B2/en not_active Ceased
- 1985-02-15 JP JP60026660A patent/JPS60231799A/ja active Granted
- 1985-02-15 ES ES540476A patent/ES8606479A1/es not_active Expired
- 1985-02-15 ZA ZA851178A patent/ZA851178B/xx unknown
-
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- 1987-02-03 US US07/014,102 patent/US4732703A/en not_active Expired - Fee Related
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GB8404120D0 (en) | 1984-03-21 |
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EP0154362A1 (en) | 1985-09-11 |
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ZA851178B (en) | 1986-10-29 |
AU3864085A (en) | 1985-08-22 |
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