JPS60229940A - Rubber composition - Google Patents
Rubber compositionInfo
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- JPS60229940A JPS60229940A JP8725184A JP8725184A JPS60229940A JP S60229940 A JPS60229940 A JP S60229940A JP 8725184 A JP8725184 A JP 8725184A JP 8725184 A JP8725184 A JP 8725184A JP S60229940 A JPS60229940 A JP S60229940A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、低比重でロールおよび押出し成形性の優れた
ゴ18組成物に関′4−る。更に詳しくは、エチレンジ
1−lピレン系ゴム、熱可塑性オレフィン重合体、沃素
吸着量40〜80mg/g 、ジブデルフタレート吸油
jl140m x / 100 g以−ヒのファーネス
カーボンブランクからなる低比重でロール及び押出し成
形性の改良されたゴム組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a Go18 composition with low specific gravity and excellent roll and extrudability. More specifically, a low specific gravity furnace carbon blank made of ethylene di-1-l pyrene rubber, a thermoplastic olefin polymer, an iodine adsorption amount of 40 to 80 mg/g, and a dibdelphthalate oil absorption of 140 m x /100 g or more is used in rolls and The present invention relates to a rubber composition with improved extrusion moldability.
従来、自動車には多くのゴム製品が使用されており、そ
の中でも直接、lコ光や大気にさらされる部品の材料と
しては耐候性、耐オゾン性の良好なエチレンプロピレン
系ゴムが使用されている。近年、自動車の燃費改善か重
要課題となってきたため、自動車の軽量化が必要となり
、それに対応してゴム製品にも軽量化が強く要求される
ようになってきた。Conventionally, many rubber products have been used in automobiles, and among these, ethylene propylene rubber, which has good weather resistance and ozone resistance, is used as a material for parts that are directly exposed to light and the atmosphere. . In recent years, improving the fuel efficiency of automobiles has become an important issue, and as a result, it has become necessary to make automobiles lighter, and in response, there has been a strong demand for lighter weight rubber products.
従来、ゴムはカーボンブランクやその他の白色光てん剤
、軟化剤、加硫剤等を配合して加硫し、ゴム製品が製造
されてい金。エチレンプロピレン系ゴムは、ゴムの中で
は比重が0.86程度と小さいため、軽量化には有利で
あるが、カーボンブランク(比重1.8程度)やその他
の充てん剤(比重2.5程度)を配合することによっ°
ζ最終製品の比重は1.3程度となっているのが現状で
ある。ゴム製品には強度あるいは剛性を付与するために
、一定の硬度が要求され、それを達成するためにカーボ
ンブランクと軟化剤の配合量を調整することが一般的に
行なわれている。すなわち、カーボンブランクを配合す
れば硬度は大きくなり、軟化剤(比重0.9前後)を配
合すれば硬度は小さくなる。Conventionally, rubber products are manufactured by vulcanizing rubber by blending it with carbon blank and other white pigments, softening agents, vulcanizing agents, etc. Ethylene propylene rubber has a low specific gravity of about 0.86 among rubbers, so it is advantageous for weight reduction, but it is not suitable for carbon blanks (specific gravity of about 1.8) and other fillers (specific gravity of about 2.5). By blending
ζCurrently, the specific gravity of the final product is approximately 1.3. Rubber products are required to have a certain degree of hardness in order to impart strength or rigidity, and to achieve this, it is common practice to adjust the blending amounts of carbon blank and softener. That is, if a carbon blank is blended, the hardness will increase, and if a softener (specific gravity around 0.9) is blended, the hardness will be decreased.
エチレンプロピレン系ゴムを使用したゴム製品は、カー
ボンブランクの配合量を少なくすれば比重は小さくなる
が、目的とする硬度を得るために軟化剤の配合量も少な
(することが必要となり、必然的に全配合量の少ない低
充てん配合とならざるを得ない。For rubber products using ethylene propylene rubber, the specific gravity can be reduced by reducing the amount of carbon blank blended, but it is necessary to also reduce the amount of softener blended in order to obtain the desired hardness. Therefore, it is inevitable to use a low-filling formulation with a small total amount.
エチレンプロピレン系ゴムは、こうした低充てん配合で
は1)−ル加工性や押出し加工性が恋いために、工業的
使用が不可能であった。Ethylene propylene rubber cannot be used industrially due to 1) poor processability and extrusion processability with such low filling formulations.
=一方、エチレン1し1ピレン系ゴムにポリプロピレン
やポリエチレンをブレンドすることは公知であり、ブレ
ンドによって低比重で一定の硬度をもった桐材が得られ
る。しかしながら、エチレンプロピレン糸ゴムとポリプ
ロピレンあるいはポリエチレンのブレンド物たけでは、
引張強さや引裂性さなどの強度が弱く、ロール加工性や
押出し加工性も悪いという欠点がある。= On the other hand, it is known to blend polypropylene or polyethylene with 1-1 ethylene-1 pyrene rubber, and by blending, paulownia wood with low specific gravity and constant hardness can be obtained. However, in the case of a blend of ethylene propylene thread rubber and polypropylene or polyethylene,
It has the disadvantages of low strength such as tensile strength and tearability, and poor roll processability and extrusion processability.
本発明者らは、これらの点に鑑み、鋭意研究した結果、
エチレン1じ!ピレン系ゴムと熱可塑性オレフィン重合
体に対して、沃素吸着量40〜80■/g 、ジブチル
フタシー1−吸浦Iff 140m e / 100
g以上のファーネスカーボンシラツクを配合することに
よって、! 加−1慴の良好な低比重のコム組成物を製
造しうろことを見い出し7、本発明に至った。In view of these points, the inventors have conducted extensive research and found that
1 g of ethylene! For pyrene rubber and thermoplastic olefin polymer, iodine adsorption amount 40 to 80 /g, dibutyl phthalate 1-suction If 140 m e / 100
By blending more than g of furnace carbon silk,! The inventors have discovered that it is possible to produce a comb composition with a low specific gravity that has good properties.
ずなわら、本発明は、エチレンプロピレン系ゴム100
重量部、熱11J塑性オレフィン重合体10〜50重量
部および沃素吸着量40〜80■/g、ジブチルフタレ
ート吸油量140m l / 100 g以上のファー
ネスカーボンブラックからなるゴム組成物を提供する。Of course, the present invention is based on ethylene propylene rubber 100.
Provided is a rubber composition comprising 10 to 50 parts by weight of a thermal 11J plastic olefin polymer, a furnace carbon black having an iodine adsorption amount of 40 to 80 μ/g, and a dibutyl phthalate oil absorption amount of 140 ml/100 g or more.
上記エチレンプロピレン系ゴムとしては、例えば、工・
チレンープロピレン共重合体ゴム、エチリデンノルボル
ネン、シクロペンタジェン、1.4−ヘキサジエン、メ
チレンノルボルネン
ロインデンのうち1種または2種以上を非共役ジエンと
して含むエチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体
ゴム等が挙げられる。Examples of the above ethylene propylene rubber include
Ethylene-propylene-nonconjugated diene copolymer rubber containing one or more of the following as a non-conjugated diene: ethylene-propylene copolymer rubber, ethylidene norbornene, cyclopentadiene, 1,4-hexadiene, methylenenorbornene loindene etc.
上記熱可塑性オレフィン重合体としては、無定形または
結晶性のC7〜C8α−モノオレフィンのホモ重合体ま
たは、共重合体であり、エチレン、プロピレン、1−ブ
テン、1−ペンテン、1−ヘキセン、2−メチル−1−
プロペン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1
−ペンテン、5−メチル−1−ヘキセンおよびそれらの
混合物が例示される。このうち特にポリプロピレンが好
ましい。The thermoplastic olefin polymer is an amorphous or crystalline C7-C8α-monoolefin homopolymer or copolymer, such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 2 -methyl-1-
Propene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1
-pentene, 5-methyl-1-hexene and mixtures thereof. Among these, polypropylene is particularly preferred.
上記ファーネスカーボンシラ,りは?i素吸着量40〜
80■/g、ジブチルフタレート吸油量140m (1
/ 100g以上の特殊なファーネスカーボンブラン
クである。What about the above furnace carbon sill? i element adsorption amount 40~
80■/g, dibutyl phthalate oil absorption 140m (1
/ A special furnace carbon blank weighing over 100g.
沃素吸着量が40 mg / gより小さい場合には、
加硫ゴムに十分な硬度、強度を得ることができず、また
80■/gより大きい場合には、粒子径が細かくなり、
カーボンブラック粒子間の凝築力が大きいため、ゴム中
への分散性か(!(+=’ L、物性がばらつくという
結果になる。また、に記ジブチルツタし・−1・吸油量
が140mβ/l(10gより小さい場合には、沃素吸
着Mfか大きい所では分ti&性か低Fし、小さい所で
は1′分な物性が+jlられない。If the iodine adsorption amount is less than 40 mg/g,
If it is not possible to obtain sufficient hardness and strength for the vulcanized rubber, and if it is larger than 80μ/g, the particle size will become fine.
Because the coagulation force between carbon black particles is large, the dispersibility in rubber (! l (If it is smaller than 10 g, the iodine adsorption Mf is large, the ti & property or F is low, and the small iodine adsorption Mf is not improved by 1'.
本発明のカーポンプフックの配合量は、本発明の効果を
i′昌6ためには、:;−チレンプロピレン系ゴムと熱
i’+J塑性オレフィン市合体の合羽HB, Io o
車量部に対して20へ−300 i’nM部が好ましい
。20市用部未C・β:1では、硬度、強度か不足し、
加工性が悪化する。また300市量部を趙えると、加工
性が悪化し、引張物性が低トする領向かある。In order to obtain the effects of the present invention, the compounding amount of the car pump hook of the present invention is as follows.
20 to -300 i'nM parts with respect to the vehicle volume part is preferable. 20 Shiyobe C/β:1 is insufficient in hardness and strength,
Workability deteriorates. Furthermore, if the weight exceeds 300 parts, processability deteriorates and tensile properties tend to decrease.
上記熱可塑性オレフィン重合体は、エチレンプロピレン
系ゴム100重量部に対して、10〜50重量部、好ま
しくは15〜45重量部である。10重量部未満では、
軽量化の効果かなく 、、 50j;ff量部を越える
とゴム状弾性に乏しく、ロール加工性が悪くなる。The amount of the thermoplastic olefin polymer is 10 to 50 parts by weight, preferably 15 to 45 parts by weight, based on 100 parts by weight of the ethylene propylene rubber. Less than 10 parts by weight,
If the amount exceeds 50j;ff parts, the rubber-like elasticity will be poor and the roll processability will be poor.
すなわち、エチレ糸ゴム:Jーピレン系ゴムにjlを可
塑性オレフィン市合体をブレンドすること及び、沃素吸
着量40〜80mg/gージブチルフタレート吸油量1
40m n /100 、、以上のファーネスカーボン
ブラックを配合ず゛ることは公知であるが、エチレンプ
ロピレン系ゴムにp% ++J塑性オレフィン重合体と
上記カーホンブラックを組合せてはしめて公知技術から
は予想できない優れた加工性および強度が得られること
を見出し、本発明に至ったものである。That is, ethylene thread rubber: J-pyrene rubber, blending JL with plastic olefin mixture, and iodine adsorption amount of 40 to 80 mg/g-dibutyl phthalate oil absorption amount of 1
It is known that a furnace carbon black of 40 m n /100 or more can be blended with ethylene propylene rubber, but it is not possible to combine p% ++J plastic olefin polymer and the above carbon black into ethylene propylene rubber, which is expected from known technology. It was discovered that excellent workability and strength could be obtained that could not be achieved with other materials, and this led to the present invention.
本発明のゴム組成物には、通常のゴム配合剤、すなわち
軟化剤、プロセスオイル老化防止剤、加硫促進剤、加硫
剤、発泡剤などを配合できる。The rubber composition of the present invention can contain conventional rubber compounding agents, such as softeners, process oil anti-aging agents, vulcanization accelerators, vulcanizing agents, and blowing agents.
本発明で使用するカーボンブランクと軟化剤またはプロ
セスオイルとの好ましい配合割合は、カーホンブラック
/軟化剤=2/1〜1/2 (重量比)である。A preferred blending ratio of the carbon blank and the softener or process oil used in the present invention is carbon black/softener=2/1 to 1/2 (weight ratio).
本発明のゴム組成物の混合方法については、特に制限は
なく、ロール、バンバリーミキサ−などによって全配合
剤を同時に混合してもよく、エチレンプロピレン系ゴム
と熱可塑性オレフィン重合体をあらかじめブレンドし、
このブレンド物を用いて他の配合剤と混合してもよい。There are no particular restrictions on the method of mixing the rubber composition of the present invention, and all the ingredients may be mixed simultaneously using a roll, Banbury mixer, etc., or the ethylene propylene rubber and thermoplastic olefin polymer may be blended in advance.
This blend may be used to mix other formulations.
本発明のゴム組成物は、通常の加硫ゴムの製造設備、製
造条件で成形、加硫することができる。The rubber composition of the present invention can be molded and vulcanized using ordinary vulcanized rubber manufacturing equipment and manufacturing conditions.
本発明のゴム組成物は、加工性が良好で、比重が小さく
、引張強さ、引裂性さなどの強度が大きいため、窓枠、
各種ホース類、各種シール材、スポンジ、電気絶縁材t
1とに使用するご吉かできる。The rubber composition of the present invention has good processability, low specific gravity, and high strength such as tensile strength and tearability, so it can be used for window frames,
Various hoses, various sealing materials, sponges, electrical insulation materials
It is good luck to use for 1.
次に、実施例によって本発明を史に具体的に説明するが
、本発明はその要旨をこえない限り、これら実施例に制
約されるものではない。以上におiJる「部Jは重量規
準になる。Next, the present invention will be explained in detail by way of Examples, but the present invention is not limited to these Examples unless the gist thereof is exceeded. As mentioned above, "Part J" is based on the weight standard.
実施例1〜4、比較例1〜3
表−1に示す配合処方に従−7て、じ2−ル機を用いて
混練りし、未加硫配合ゴムを1Mだ。得られλ:配合ゴ
ムを、160°Cにて15分間、プレス加硫した。得ら
れた加硫物Gこフいて、JIS K2SO3に従って引
張試験および引裂試験を行った。評価結果を表−2に示
す。Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 3 According to the compounding recipe shown in Table 1, the mixture was kneaded using a two-mill mill to obtain 1M unvulcanized compounded rubber. The obtained λ: compounded rubber was press-vulcanized at 160°C for 15 minutes. The obtained vulcanizate G was cracked and subjected to a tensile test and a tear test according to JIS K2SO3. The evaluation results are shown in Table-2.
なお、表中の押出特性の数値ばASTM 02230に
記載されているガーヘイダイを使用し、シリンダ一温度
80℃、グイ温度100′C1回転数30γPmで測定
した値を^STM 02330に従って表示したもので
ある。In addition, the extrusion property values in the table are the values measured using the Garhei die described in ASTM 02230 at a cylinder temperature of 80°C, a temperature of 100'C, and a rotational speed of 30γPm, and are expressed in accordance with STM 02330. .
表−2から明らかなように、本発明のゴム組成物は、1
′:1−ル巻イて1性、押出し加工性が良好で、比重が
小さく、引張強さ、引裂強さか大きいごとがわかる。As is clear from Table 2, the rubber composition of the present invention has 1
': It can be seen that the material has good properties when rolled, good extrusion workability, low specific gravity, and high tensile strength and tear strength.
1 表−IにiJ<シたカーボンブランクの沃素吸着量
、ソブチルフタレ−1・吸油量は以下の方法でめた。1 The iodine adsorption amount and the sobutylphthale-1 oil absorption amount of the carbon blanks shown in Table I were determined by the following method.
hlり素吸着N (mg/g ) : JIS K62
21に基づき乾燥力ボン1gに対する沃素吸着
(mg)を算出した。hl phosphorus adsorption N (mg/g): JIS K62
The iodine adsorption (mg) per 1 g of drying capacity bomb was calculated based on 21.
ジブチルフタレート吸油量: 、us K6221 [
A法(機(mff /100 g ) 械法)1に基づ
き乾燥カーホン100gにりJする
ジブチルフタシー1吸
油量(mβ)を算出し
た。Dibutyl phthalate oil absorption: , US K6221 [
The oil absorption amount (mβ) of dibutyl phthalate per 100 g of dry carphone was calculated based on Method A (mechanical method) 1.
Claims (2)
可塑性オレフィン重合体10〜50重量部および沃素吸
着量40〜80■/g、ジブチルフタレート吸油量14
0m 1/100 g以」二のファーネスカーボンフ゛
う。 りとからなるゴム組成物。(1) 100 parts by weight of cochilene propylene rubber, 10 to 50 parts by weight of thermoplastic olefin polymer, iodine adsorption amount of 40 to 80 μ/g, dibutyl phthalate oil absorption amount of 14
0m 1/100g or less furnace carbon fiber. A rubber composition consisting of
ンである特許請求の範囲第1項記載のゴム組成物。(2) The rubber composition according to claim 1, wherein the thermoplastic olefin polymer is polypropylene.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8725184A JPS60229940A (en) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | Rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8725184A JPS60229940A (en) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | Rubber composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60229940A true JPS60229940A (en) | 1985-11-15 |
Family
ID=13909579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8725184A Pending JPS60229940A (en) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | Rubber composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60229940A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3633883A1 (en) * | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Minnesota Mining & Mfg | Mouldable plastic composition for the production of electroconductive, elastomeric plastic articles |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5322551A (en) * | 1976-08-12 | 1978-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Improved compositions for vibration proof rubbers |
JPS5375251A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Huels Chemische Werke Ag | Thermoplastic composition and applicatation thereof |
-
1984
- 1984-04-28 JP JP8725184A patent/JPS60229940A/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5322551A (en) * | 1976-08-12 | 1978-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Improved compositions for vibration proof rubbers |
JPS5375251A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Huels Chemische Werke Ag | Thermoplastic composition and applicatation thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE3633883A1 (en) * | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Minnesota Mining & Mfg | Mouldable plastic composition for the production of electroconductive, elastomeric plastic articles |
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