JPS60210787A - 熱螢光線量計素子 - Google Patents
熱螢光線量計素子Info
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- JPS60210787A JPS60210787A JP6665984A JP6665984A JPS60210787A JP S60210787 A JPS60210787 A JP S60210787A JP 6665984 A JP6665984 A JP 6665984A JP 6665984 A JP6665984 A JP 6665984A JP S60210787 A JPS60210787 A JP S60210787A
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- JP
- Japan
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- fiber
- thermal
- fibers
- heat
- resistant resin
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/02—Dosimeters
- G01T1/10—Luminescent dosimeters
- G01T1/11—Thermo-luminescent dosimeters
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、放射線量に応じた螢光を発する熱螢光線量計
に関する。
に関する。
（従来例の構成とその問題点）
熱螢光線量計は、ある種の螢光体（以下熱螢光体と呼ぶ
）に放射線を照射した後、これを加熱すると、放射線量
に応じた螢光を発する現象を、放射線量の測定に応用し
た線量計である。したがって、熱螢光線量計の基本材料
は熱螢光体であるが、熱螢光体は通常固形状または粉末
状であシ、かつ汚れ等に対して敏感であるため、螢光体
だけで取扱われる場合はまれであり、通常は何らかの保
持部材に固定または封入されて用いられる。この状態の
ものを熱螢光線量計素子（以下素子と略称する）と呼ぶ
。第１図にいくつかの素子の例を示す。
）に放射線を照射した後、これを加熱すると、放射線量
に応じた螢光を発する現象を、放射線量の測定に応用し
た線量計である。したがって、熱螢光線量計の基本材料
は熱螢光体であるが、熱螢光体は通常固形状または粉末
状であシ、かつ汚れ等に対して敏感であるため、螢光体
だけで取扱われる場合はまれであり、通常は何らかの保
持部材に固定または封入されて用いられる。この状態の
ものを熱螢光線量計素子（以下素子と略称する）と呼ぶ
。第１図にいくつかの素子の例を示す。
第１図（、）は、熱螢光体粉末１をガラス管２に封入し
たもの、同図（ｂ）は、熱螢光体粉末３を耐熱樹脂基板
４上に固定したもの、同図（Ｃ）は固形状態螢光体５を
耐熱樹脂６ではさんだものである。
たもの、同図（ｂ）は、熱螢光体粉末３を耐熱樹脂基板
４上に固定したもの、同図（Ｃ）は固形状態螢光体５を
耐熱樹脂６ではさんだものである。
さて一般に上記保持部材として用いられる材料は、放射
線特性上、原子番号が小さい元素で構成されたものが望
ましいとされている。この観点から、第１図（、）のガ
ラス管よシも、同図（ｂ）の樹脂が望ましい。また、素
子が測定される時には、３００℃〜３５０℃まで加熱さ
れるために、保持部材にも耐熱性が要求される。この条
件を満たす樹脂材料としては、ポリイミド樹脂、４弗化
エチレン樹脂等がある。
線特性上、原子番号が小さい元素で構成されたものが望
ましいとされている。この観点から、第１図（、）のガ
ラス管よシも、同図（ｂ）の樹脂が望ましい。また、素
子が測定される時には、３００℃〜３５０℃まで加熱さ
れるために、保持部材にも耐熱性が要求される。この条
件を満たす樹脂材料としては、ポリイミド樹脂、４弗化
エチレン樹脂等がある。
ところが、樹脂は一般に熱膨張率が大きく、室温から３
５０℃に加熱したときに１〜２％の伸びを示す。このこ
とは、素子を、測定すべく加熱している間に、素子が熱
膨張によって多少動くことを意味しておシ、このことは
実験的にも観察されている。一方、熱螢光は一般に極め
て微弱な光でおるため、その検出には、光電子増倍管が
用いられ、また、素子から光電子増倍管に至る光学経路
の設計も精密なものが要求される。このため、素子の少
しの動きによって、集光効率が大きく変動し、読取の再
現性を阻害することが多い。
５０℃に加熱したときに１〜２％の伸びを示す。このこ
とは、素子を、測定すべく加熱している間に、素子が熱
膨張によって多少動くことを意味しておシ、このことは
実験的にも観察されている。一方、熱螢光は一般に極め
て微弱な光でおるため、その検出には、光電子増倍管が
用いられ、また、素子から光電子増倍管に至る光学経路
の設計も精密なものが要求される。このため、素子の少
しの動きによって、集光効率が大きく変動し、読取の再
現性を阻害することが多い。
（発明の目的）
本発明は斯かる事情に鑑みてなされたもので、熱螢光体
の保持部材として、繊維入シ樹脂フィルムを用い、加熱
時の素子の動きをおさえることによシ、読取の再現性を
改善しようとするものである。
の保持部材として、繊維入シ樹脂フィルムを用い、加熱
時の素子の動きをおさえることによシ、読取の再現性を
改善しようとするものである。
（発明の構成）
本発明は、熱螢光材料を固定するだめの保持部材として
、耐熱性樹脂と無機繊維との複合体を用いて熱螢光線量
計素子を構成したものである。
、耐熱性樹脂と無機繊維との複合体を用いて熱螢光線量
計素子を構成したものである。
（実施例の説Ｆ３Ａ）
第２図に本発明の実施例を示す。無機繊維である炭素繊
維７をフィラーとして３チ含むポリイミドフィルム８の
上面に、熱螢光体顆粒９が単層に固着されている。実施
例では、加熱方法として赤外線加熱法を用いたため、ポ
リイミドフィルムには繊維の他に赤外線吸収のために炭
素粉末を添加しているが、これは本願において本質をな
すものではない。
維７をフィラーとして３チ含むポリイミドフィルム８の
上面に、熱螢光体顆粒９が単層に固着されている。実施
例では、加熱方法として赤外線加熱法を用いたため、ポ
リイミドフィルムには繊維の他に赤外線吸収のために炭
素粉末を添加しているが、これは本願において本質をな
すものではない。
第３図（−）に、本実施例における繰返し再現性のヒス
トグラムを、また同図（ｂ）には、比較のために、炭素
繊維を含まないＩリイミドフイルムでの結果を示した。
トグラムを、また同図（ｂ）には、比較のために、炭素
繊維を含まないＩリイミドフイルムでの結果を示した。
第３図（、）の百分率標準偏差がｉ、１−ｓであるのに
対し、同図＜ｂ）では２．１％であシ、本発明での改良
が顕著に認められる。なお、螢光体はＣａ ＳＯ４を、
線量は２００ ｍＲを用いた。
対し、同図＜ｂ）では２．１％であシ、本発明での改良
が顕著に認められる。なお、螢光体はＣａ ＳＯ４を、
線量は２００ ｍＲを用いた。
第４図に、耐熱樹脂としてポリイミド樹脂を用い、これ
に無機繊維として、炭素繊維、硼素繊維。
に無機繊維として、炭素繊維、硼素繊維。
アルミナ繊維、炭化硅素繊維、ガラス繊維を３重量％含
ませたものをつ＜シ、その熱膨張率を調べた結果を示し
た。
ませたものをつ＜シ、その熱膨張率を調べた結果を示し
た。
ａないしｇで示す各点はそれぞれ次の場合の熱膨張であ
る。
る。
（、）石英ガラス繊維入ポリイミドフィルム（３重量％
） （ｂ）炭素繊維入ポリイミドフィルム （３重量％以上） （ｃ）炭化硅素繊維入ポリイミドフィルム（３重量％） （ｄ）アルミナ繊維入ポリイミドフィルム（３重量％） （、）ポリイミド含浸ガラス布 （ｆ）一般ガラス繊維人ポリイミドフィルム（３重量％
） （ｇ）繊維なしポリイミド これらは、いずれも一般の樹脂と比較して、熱膨張が小
さく、加熱時の素子の動きが小さいために、読取の再現
性が改善される。なお、無機繊維としては、前述の繊維
一種類だけでなく、２種以上の混合物を３重量−以上含
有させてもよい。また前記無機繊維の単体布または混紡
布を用い、これにポリイミド樹脂を含浸させてもよい。
） （ｂ）炭素繊維入ポリイミドフィルム （３重量％以上） （ｃ）炭化硅素繊維入ポリイミドフィルム（３重量％） （ｄ）アルミナ繊維入ポリイミドフィルム（３重量％） （、）ポリイミド含浸ガラス布 （ｆ）一般ガラス繊維人ポリイミドフィルム（３重量％
） （ｇ）繊維なしポリイミド これらは、いずれも一般の樹脂と比較して、熱膨張が小
さく、加熱時の素子の動きが小さいために、読取の再現
性が改善される。なお、無機繊維としては、前述の繊維
一種類だけでなく、２種以上の混合物を３重量−以上含
有させてもよい。また前記無機繊維の単体布または混紡
布を用い、これにポリイミド樹脂を含浸させてもよい。
更に耐熱樹脂として４弗化エチレンを用い、これに無機
繊維としてアルミナ繊維またはガラス繊維の一方又は両
方の混合物を３％以上含有させても良い。
繊維としてアルミナ繊維またはガラス繊維の一方又は両
方の混合物を３％以上含有させても良い。
（発明の効果）
以上述べたように、本発明は、放射線特性に優れた樹脂
を保持材として使用しながら、読取の再現性を向上させ
うる手段を提供することができる。
を保持材として使用しながら、読取の再現性を向上させ
うる手段を提供することができる。
第１図は熱螢光線量計素子の構造の従来例を示す図、
第２図は本発明の一実施例の熱螢光線量計素子の構造を
示す図、 第３図は、本発明の実施例における測定の繰返、し再現
性を、従来例と比較して示したヒストグラム、 第４図は、各種の繊維入樹脂の熱膨張を示す図である。 １．３・・・熱螢光体粉末、２・・・ガラス管、４，６
・・・耐熱樹脂基板、５・・・固形状態螢光体、７・・
・無機繊維、８・・・ポリイミドフィルム、９・・・熱
螢光体顆粒。 第１図 つ 第２図 第３図 （ａ） ｍ ｙらξイｉ；１ ／Ｗ、、舅（イノＬ読取４１／ば
軒直 第４図
示す図、 第３図は、本発明の実施例における測定の繰返、し再現
性を、従来例と比較して示したヒストグラム、 第４図は、各種の繊維入樹脂の熱膨張を示す図である。 １．３・・・熱螢光体粉末、２・・・ガラス管、４，６
・・・耐熱樹脂基板、５・・・固形状態螢光体、７・・
・無機繊維、８・・・ポリイミドフィルム、９・・・熱
螢光体顆粒。 第１図 つ 第２図 第３図 （ａ） ｍ ｙらξイｉ；１ ／Ｗ、、舅（イノＬ読取４１／ば
軒直 第４図
Claims (4)
- （１）熱螢光材料とこれを固定するための保持部材とか
らなシ、前記保持部材として、耐熱性樹脂と無機繊維と
の複合体を用いたことを特徴とする、熱螢光線量計素子
。 - （２）耐熱性樹脂として、ポリイミド樹脂を用い、これ
に無機繊維として、炭素繊維、硼素繊維、アルミナ繊維
、炭化硅素繊維およびガラス繊維の内の１種または２種
以上の混合物を３重量係以上含ませた複合体を用いたこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の熱螢光
線量計素子。 - （３）無機繊維として炭素繊維、硼素繊維、アルミナ繊
維、炭化硅素繊維、およびガラス繊維の単体布まだは混
紡布を用い、これに耐熱樹脂としてポリイミド樹脂を含
浸させた複合体を用いたことを特徴とする特許請求の範
囲第（１）項記載の熱螢光線量計素子。 - （４）耐熱樹脂として４弗化エチレンを用い、これに無
機繊維として、アルミナ繊維またはガラス繊維の１方ま
たは両方の混合物を３チ以上含ませた複合体を用いたこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（１）記載の熱螢光線
量計素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6665984A JPS60210787A (ja) | 1984-04-05 | 1984-04-05 | 熱螢光線量計素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6665984A JPS60210787A (ja) | 1984-04-05 | 1984-04-05 | 熱螢光線量計素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60210787A true JPS60210787A (ja) | 1985-10-23 |
| JPH0464435B2 JPH0464435B2 (ja) | 1992-10-14 |
Family
ID=13322245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6665984A Granted JPS60210787A (ja) | 1984-04-05 | 1984-04-05 | 熱螢光線量計素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60210787A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5083031A (en) * | 1986-08-19 | 1992-01-21 | International Sensor Technology, Inc. | Radiation dosimeters |
| US5177363A (en) * | 1990-11-30 | 1993-01-05 | Solon Technologies, Inc. | High temperature thermoluminescent dosimeter and method of making and using same |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102573813B (zh) | 2009-08-18 | 2013-11-06 | 国立大学法人东北大学 | 持续药物传递系统 |
-
1984
- 1984-04-05 JP JP6665984A patent/JPS60210787A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5083031A (en) * | 1986-08-19 | 1992-01-21 | International Sensor Technology, Inc. | Radiation dosimeters |
| US5177363A (en) * | 1990-11-30 | 1993-01-05 | Solon Technologies, Inc. | High temperature thermoluminescent dosimeter and method of making and using same |
| AT410034B (de) * | 1990-11-30 | 2003-01-27 | Solon Technologies Inc | Verfahren zur herstellung eines dosimeters, damit hergestelltes dosimeter sowie dessen verwendung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0464435B2 (ja) | 1992-10-14 |
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