JPS60205827A - Magnetic recording medium - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、基材上に磁性層を形成した磁気記録媒体に関
するものであり、特に低温から高温の広い温度範囲にお
ける耐久性を向上せしめた磁気記録媒体に関する。[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on a base material, and in particular has improved durability over a wide temperature range from low to high temperatures. Related to magnetic recording media.
ビデオテープおよびフロッピーディスクで代表される磁
気記録媒体において耐久性を高める目的で、潤滑剤を磁
性層中に含有させることは知られている。かかる潤滑剤
としては従来、シリコンオイル、弗素オイル、長鎖脂肪
酸エステル、炭化水素化合物、長鎖脂肪酸。It is known that a lubricant is contained in a magnetic layer for the purpose of increasing the durability of magnetic recording media such as video tapes and floppy disks. Conventionally, such lubricants include silicone oil, fluorine oil, long chain fatty acid ester, hydrocarbon compound, and long chain fatty acid.
長鎖脂肪酸アミド等が用いられている。Long chain fatty acid amides etc. are used.
ところで、近年磁気記録媒体の信頼性向上が重要となっ
てぎており、特に7Qツビーデイスク等のディジタル記
録においては、各ビット毎の信頼性が大切であり、長時
間使用にも1ビツトたりともドロップアウトif起さな
いような重度の耐久性が要求されている。By the way, in recent years, it has become important to improve the reliability of magnetic recording media, and especially in digital recording such as 7Q discs, the reliability of each bit is important, and even after long-term use, even one bit is important. Severe durability is required so that dropout does not occur.
フロッピーディスクが汎用化するにつれ、装置が10℃
以下の低温(例えば0℃の雰囲気)或は40′C以上の
高温(例えば50℃の雰囲気)のような粂件で使用され
る場合がある。As floppy disks became more common, devices with temperatures of 10°C
It may be used at low temperatures below (for example, 0°C atmosphere) or at high temperatures of 40'C or higher (for example, 50°C atmosphere).
このような背景でフロッピーディスクに要求される耐久
性レベルは一層厳しくなってきており、低温から高温ま
でに亘っての耐久性向上が望まれている。従来技術では
、耐久性を高める目的で潤滑剤として長−脂肪酸エステ
ル、特に単官能長鎖脂肪酸エステルがよく使用されてい
る。例えば7チルステアレート7ブトキシエチルステア
レート等が用いられているが、しかしかかる長鎖脂肪酸
エステルな用いたフロッピーディスクは常温で使用する
と概ね良好な耐久性を示すも、^@芥囲気における耐久
性に問題がある。また、2−ヘキシルテシルベへ4−ト
、2−へヤシルビデシルステアレート。2−オクチルド
デシルステアレート、2−へキンルテシルステアレート
等のエステルは、高温雰囲気下における耐久性は比較的
良好であるが、磁性粉末にウレタン系バインダー、カー
ホンブラック、レシチン、α−Fe、O,等を加えた磁
性塗料との相溶性に問題がある。Against this background, the level of durability required of floppy disks has become increasingly strict, and there is a desire for improved durability from low to high temperatures. In the prior art, long-fatty acid esters, particularly monofunctional long-chain fatty acid esters, are often used as lubricants for the purpose of increasing durability. For example, 7-tyl stearate, 7-butoxyethyl stearate, etc. have been used, but although floppy disks using such long-chain fatty acid esters generally show good durability when used at room temperature, their durability in ambient air is poor. There is a problem. Also, 2-hexyltecylbeto, 4-to, 2-heyacylbidecyl stearate. Esters such as 2-octyldodecyl stearate and 2-hequinlutecyl stearate have relatively good durability under high-temperature atmospheres, but magnetic powders containing urethane binders, carphone black, lecithin, and α-Fe , O, etc., there is a problem in compatibility with magnetic paints.
ネ発明者は、潤滑性が優れ、適用温度範囲が広く、耐久
性の良好な、かつ磁性塗料との相継性の良い潤滑剤の開
発を進めたところ、低温下における滑り性に関し全く新
しい知見を得、本発明に到達したものである。The inventor proceeded with the development of a lubricant with excellent lubricity, a wide applicable temperature range, good durability, and good inheritability with magnetic paint, and discovered completely new knowledge regarding slipperiness at low temperatures. This is what led to the present invention.
従って、本発明の目的は、低温から高温の広い温度範囲
における耐久性を向上せしめた磁気記録媒体を提供する
ことにある。Therefore, an object of the present invention is to provide a magnetic recording medium with improved durability over a wide temperature range from low to high temperatures.
かかる本発明の目的は、基本的には、磁性粉体とバイン
ダーと潤滑剤を含有する磁性層を基材上に形成した磁気
記録媒体において、前記楠滑剤が炭素数12〜16のカ
ルホン酸5〜lOの脂肪族基であり、R2は炭素数1〜
7の脂肪族基である。)で表わされるアルコールとのエ
ステル囚を少な(とも含有することを特徴とする磁気記
録媒体によって達成される。The object of the present invention is basically to provide a magnetic recording medium in which a magnetic layer containing magnetic powder, a binder, and a lubricant is formed on a base material, in which the lubricant is a carbonic acid 5 having 12 to 16 carbon atoms. ~1O aliphatic group, R2 has 1 to 1 carbon atoms
7 aliphatic group. This is achieved by a magnetic recording medium characterized by containing a small amount of esters with alcohol represented by ().
本発明において用いる潤滑剤は、炭素数12〜16のカ
ルボン酸と一般式
脂肪族基であり、R7は炭素数1〜7の脂肪族基である
)で表わされるアルコールとのエステル(Nを少なくと
も含有する必要がある。前記炭素数12〜16のカルホ
ン酸としては例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸等が好ましく挙げられる。また前記アルコールと
しては、例えば2−エチルヘキシルアルコール、2−ペ
ンチルノニルアルコール。The lubricant used in the present invention is an ester (N is at least Preferable examples of the carbonic acid having 12 to 16 carbon atoms include lauric acid, myristic acid, and palmitic acid. Examples of the alcohol include 2-ethylhexyl alcohol and 2-pentylnonyl alcohol.
2−へキシルテシルアルコール、2−へンチルノニルア
ルコール、2−ブチルウンデシル7 ルコ−ル’、2−
へブチルドデシルアルコール、2−へキシルドテシルア
ルコール等を好ましく挙げることができる。前記エステ
ル(Nの好ましい具体例としては、2−−キシルテシル
パルミy−)、2−へキシルノニルパルミテート、2−
へキシルドテシルミリステート等が例示できる。2-hexyl tecyl alcohol, 2-hentyl nonyl alcohol, 2-butyl undecyl 7 alcohol', 2-
Preferable examples include hebutyldodecyl alcohol and 2-hexyldodecyl alcohol. The above esters (preferred specific examples of N include 2-xyl tesyl palmitate, 2-hexyl nonyl palmitate, 2-
Examples include hexyldotesyl myristate.
かかるエステル(Alは単独で使用で七るが、他の潤滑
性のエステルと併用することもできる。Such ester (Al) can be used alone, but it can also be used in combination with other lubricating esters.
この潤滑性のエステルとしては、一般式8〜22の脂肪
族基であり、R4は炭素数1〜12の脂肪族基であり、
R3,鳥は夫々l−1f:たはCHs−である。またn
は1以上の整数であるうで表わされるエステルf8+を
挙げることができる。このエステル(Blを併用するこ
とによって高温での滑り性、耐久性は更に良好となり、
磁性塗料との相解性も向上してくる。This lubricating ester is an aliphatic group represented by the general formula 8 to 22, R4 is an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms,
R3, bird is l-1f: or CHs-, respectively. Also n
is an integer of 1 or more, and is an ester f8+. By using this ester (Bl) in combination, the slipperiness and durability at high temperatures are further improved.
Compatibility with magnetic paint also improves.
かかるエステル(B1としては具体的には、例tばエチ
レングリコールモツプチルエーテルステアレート、」−
チレンクリコールモノプチルエーテルオレエート9 ジ
ェーJ−レンクリ:l −ルモ/ブチルエーテルステア
レート、ノエチレングリコール七ノブチルエーテルオレ
エート、ンエチレングリコール七ノフチルエーテルパル
ミケート、ジエチレングリコールモノゾチlLエーテル
ウラレート、ジエチレンクリコールモノエチルエーテル
ステアレート、ジエチレンクリコールモノフェニルエー
テルステアレート、トリエチレンクリコールメチルエー
テルパルミテート、ジブロヒレンクリコール七ノエチル
エーテルオレエー) Q9 ヲti kfる事が出来る
。これらは例えば二手しンゲリコール七ツメチルエステ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテルに代表されエチレングリ
コールモノアルキルエーテル:ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレンク’ IJコールモノプロピルエー
テル、ジエチンングリコールモノプチルエーテル等に代
表さレルポリエチレングリコールモノアルキルエーテル
;ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等に代表
されるポリブOピレングリコールモノアルキルエーテル
等のアルコールとラウリン酸、ミ リスケン僚、パルミ
1ン改。Such an ester (B1 specifically includes, for example, ethylene glycol mobutyl ether stearate, etc.)
ethylene glycol monobutyl ether oleate 9 J-J-Lencri: l-lumo/butyl ether stearate, noethylene glycol heptobutyl ether oleate, ethylene glycol heptanophthyl ether palmicate, diethylene glycol monozotyl ether urarate, (Diethylene glycol monoethyl ether stearate, diethylene glycol monophenyl ether stearate, triethylene glycol methyl ether palmitate, dibrohylene glycol 7-ethyl ether oleate) Q9. These include, for example, 2-handed gelicol methyl ester, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, and ethylene glycol monoalkyl ethers: diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethin. polyethylene glycol monoalkyl ether, represented by glycol monobutyl ether; polyethylene glycol monoalkyl ether, represented by dipropylene glycol monomethyl ether, and alcohols such as lauric acid, Milisken, and palmyl ether.
ステアリン酸、インステアリン1オレイン酸、リノール
酸等の長鎖カルホン酸の反応によって合成することが出
来る。これらエステルのうちnが2以上のものが好まし
い。It can be synthesized by the reaction of long-chain carbonic acids such as stearic acid, instearin-oleic acid, and linoleic acid. Among these esters, those in which n is 2 or more are preferred.
更に前記エステル囚及びエステル(Blと好ましく併用
する潤滑性のエステルとし1ニは、炭素数8〜18の脂
肪族カルボン文成分の少なくとも2種以上と分子中に3
個又は4個の水酸基を有する多価アルコール成分との反
応によって得られるエステル(0を挙げることができる
。上記脂肪族カルホン虚としては、カプリン酸、カプリ
ン酸、ラウリン1よ、ミリスチン酸、バルミチン酸、ス
テアリン酸、イソステアリン酸、オンイン酸、リノール
酸等を例示できる。これらの群の中から21又はそれ以
上の脂肪ti’?を用いるものであるが、この他イセエ
a)
−f−ノ
にカルホン1僕を少量加えてもよい。また3価又は41
曲の多1曲アルコールとしては、トリメチロールプロパ
ン、トリメチロールエタン。Furthermore, the above-mentioned ester and ester (a lubricating ester preferably used in combination with Bl) contain at least two or more aliphatic carbon components having 8 to 18 carbon atoms and 3 or more carbon atoms in the molecule.
Esters obtained by reaction with a polyhydric alcohol component having 1 or 4 hydroxyl groups (including 0). , stearic acid, isostearic acid, onic acid, linoleic acid, etc. Among these groups, 21 or more fat ti'? You can add a small amount of 1boku. Also trivalent or 41
Most songs: 1 song Alcohol includes trimethylolpropane and trimethyloleethane.
ペソタエリスリトール、グリセリン等を例示できる。か
かるエステル(C)としては、具体的には例えハ、トリ
メチロールプロパン(1モル)トカブリン酸(3モル)
のエステル、トリメチロールプロパン(1モル)とカプ
リルI′Il(3モル)のエステル、トリメチロールプ
ロパン(1モル)とラウリン酸(3モル)ジエステル、
グリセリン(1モル)とカプリル酸(3モル)のエステ
ル、トリメチロールエタン(1モル)トカブリン酸(3
モル)のエステル等を挙げることができる。Examples include pesotaerythritol and glycerin. Such esters (C) include, for example, trimethylolpropane (1 mol) and tocabric acid (3 mol).
ester of trimethylolpropane (1 mol) and caprylic I'Il (3 mol), diester of trimethylolpropane (1 mol) and lauric acid (3 mol),
Ester of glycerin (1 mol) and caprylic acid (3 mol), trimethylolethane (1 mol), tocabric acid (3 mol)
mol) esters, etc.
かかるエステル(C1を前記エステル囚及びエステルf
Blと併用すると、磁気記録媒体の磁性層の広い温度範
囲での耐久性、特に低温芥囲気下の耐久性と滑り性の向
上に極めて有効であり、磁性塗料との相溶性も良好であ
る。その理由は明らかでないが、恐らく潤滑剤が低温に
おいてもその流動性を保持できる性質を呈しており、脂
肪族基と極性基とのバランスが磁性塗料に適しているも
のと推測できる。Such an ester (C1 is the ester and the ester f
When used in combination with Bl, it is extremely effective in improving the durability of the magnetic layer of a magnetic recording medium over a wide temperature range, particularly in improving the durability and slipperiness under a low-temperature atmosphere, and also has good compatibility with magnetic paints. The reason for this is not clear, but it can be assumed that the lubricant exhibits properties that allow it to maintain its fluidity even at low temperatures, and that the balance between aliphatic groups and polar groups is suitable for magnetic coatings.
上述した潤滑剤の配合量は、夫々磁性層の全重量に対し
て0.3〜12重量係の固型が好ましい。この配合量が
0.3重量型未満であると潤滑剤として耐久性の効果に
乏しく、又12重量%を越えると潤滑剤が多すぎて、逆
に塗膜が軟化する等の弊害が生じて、耐久性が低下する
ようになる。The amount of the above-mentioned lubricant is preferably 0.3 to 12% by weight based on the total weight of the magnetic layer. If the amount is less than 0.3% by weight, the lubricant will have poor durability, and if it exceeds 12% by weight, there will be too much lubricant, which may cause problems such as softening of the coating film. , durability will decrease.
本発明においては、上述のように、潤滑剤としてエステ
ル(5)を用いることを基本的特徴とする。該エステル
囚の代りに炭素数が11以下のカルボン酸のエステルを
用いると、高温雰囲気下での蒸発減量が大きく、磁気記
録媒体の耐久性は低ドする。また該エステル囚の代りに
炭素数がX7以上のカルホンはのエステルを用いると磁
性塗料との相溶性が悪(なり、磁性塗料が層分離を発生
し易く、安定性が著しくそこなわれる。同様に前記エス
テルのR,の炭素数が4以下になると畠温雰囲気下での
蒸発減量が太ぎくなり、また11以上になると磁性塗料
との相溶性の問題を惹起する。同様にR2の炭素数が8
以]になると磁性塗料との相溶性が問題となって(る。As mentioned above, the basic feature of the present invention is to use ester (5) as a lubricant. If an ester of a carboxylic acid having 11 or less carbon atoms is used instead of the ester, the evaporation loss in a high temperature atmosphere will be large and the durability of the magnetic recording medium will be reduced. Furthermore, if a calphone ester having carbon number of X7 or more is used instead of the ester, the compatibility with the magnetic paint will be poor (the magnetic paint will easily cause layer separation, and the stability will be significantly impaired.Similarly) If the number of carbon atoms in R, in the ester is 4 or less, the evaporation loss in a farm-temperature atmosphere becomes large, and if it is 11 or more, it causes problems in compatibility with magnetic paints.Similarly, when the number of carbon atoms in R2 is is 8
In the latter case, compatibility with magnetic paint becomes a problem.
更に、本発明における磁性粉体及びバインターとしては
、従来から知られている磁性粉体及びバインダーをそれ
ぞれ用いることができる。磁性粉体としては例えば、1
− Fe、O,。Furthermore, as the magnetic powder and binder in the present invention, conventionally known magnetic powder and binder can be used, respectively. As the magnetic powder, for example, 1
- Fe, O,.
Co含有のr Fe、O,、Fe、O,、Co含有のF
e、O,。Co-containing r Fe, O,, Fe, O,, Co-containing F
e, O,.
バリウムフェライト等が挙げられる。また、バインター
としてはウレタン系樹脂、塩ビ系樹脂、エポキシ系樹脂
のバインターを例示することができる。Examples include barium ferrite. Examples of binders include binders of urethane resins, vinyl chloride resins, and epoxy resins.
更にまた、分散斉■(例えばレシチン等)。Furthermore, dispersion agents (eg lecithin, etc.).
帯電防止剤(例えばカーボンブラック等)。Antistatic agents (e.g. carbon black, etc.).
補強剤(例えばα−Fe、O,lアルミナ吟)の従来公
知の添加剤を添加するようにしてもよい。Conventionally known additives such as reinforcing agents (eg α-Fe, O, l alumina) may also be added.
本発明において磁性j−は基拐上に形成する。In the present invention, the magnetic j- is formed on the substrate.
この基材としては、プラスチックフィルム特にポリエチ
レンテンフタレート系重合体のフィルムを用いることが
できる。As this base material, a plastic film, particularly a polyethylene terephthalate polymer film, can be used.
基材の表面(片面又は両面)に設ける磁性ノーは、例え
ば1− Fe、O8で代表される磁性桐料を樹脂バイン
ダーに分散せしめて塗設したものである。塗設は従来公
知の塗設方法を用いることかできる。例えばエアードク
ターコート、ブレードコート、エアナイフコート、スク
イズコート、含浸コート、リノ(−スロー/し:ff−
h、)ランスファーロールコー)、f5ビアコート、キ
スコート、キャストコート。The magnetic layer provided on the surface (one side or both sides) of the base material is formed by coating a magnetic paulownia material represented by, for example, 1-Fe or O8, dispersed in a resin binder. Coating can be done using a conventionally known coating method. For example, air doctor coat, blade coat, air knife coat, squeeze coat, impregnation coat, lino (-slow/shi:ff-
h,) Lance Far Roll Coat), f5 Beer Coat, Kiss Coat, Cast Coat.
スプレィコート等が11j用できる。磁性層の厚みは0
.1〜20μが好ましい。Spray coat etc. can be used for 11j. The thickness of the magnetic layer is 0
.. 1 to 20μ is preferable.
本発明においては潤滑剤は、樹脂バインダーに磁性材料
を分散せしめろ際に添加・分散せしめるか、または磁性
層の表面PCオーバーコーテイングするかの手段により
含有せしめることができる。In the present invention, the lubricant can be contained by dispersing the magnetic material in the resin binder and adding and dispersing it during interpolation, or by overcoating the surface of the magnetic layer with PC.
本発明での磁気記録媒体とは磁気テープフロッピーテイ
スク、v&気テープ寺を指称するがこの例に限定されな
い。The magnetic recording medium in the present invention refers to magnetic tape floppy disks and V&K tapes, but is not limited to these examples.
次に本発明の実施例を述べる。なゴロ、以1;の実施例
および比較例においてIMa(Jはすべて「重量」を示
す。Next, examples of the present invention will be described. In the Examples and Comparative Examples of Nagoro (1) below, IMa (all J indicates "weight".
実施例1
1− Fe、0、 70部
ポリウレタンエラストマーと水酸基を
有する塩酢ビ共電合体とエポキシ樹
脂とからなる磁気記録用バインダー 17//カーボン
ブラツク 5 tt
分散剤 2″
ポリインシアネートからなる架橋剤 2 ttテトラヒ
ドロフラン・シクロヘキサ
ノン混合溶剤 180部
11’lt剤:2−ヘキシルデシルパルミテート 4,
077上記組成物を混合分散し、磁性塗料を調製する。Example 1 1- Fe, 0, 70 parts Magnetic recording binder made of polyurethane elastomer, salt-vinyl acetate co-electrolyte having hydroxyl group, and epoxy resin 17//Carbon black 5 tt Dispersant 2'' Crosslinking agent made of polyincyanate 2 tt Tetrahydrofuran/cyclohexanone mixed solvent 180 parts 11'lt agent: 2-hexyldecyl palmitate 4,
077 The above composition is mixed and dispersed to prepare a magnetic paint.
その一部な密栓骨の容器に入れて25°Cで24時間静
置した。残りの磁性塗料を75μmのポリエチレンテレ
フタレートフィルムを基体にして乾燥、厚さが約3μm
になる様に両面に塗布し、乾燥後表面なカレンター処
理したうえで加熱架橋1−1円板状に打ち抜いてフロッ
ピーディスクを得た。It was placed in a partially sealed bone container and allowed to stand at 25°C for 24 hours. Dry the remaining magnetic paint on a 75 μm polyethylene terephthalate film to a thickness of approximately 3 μm.
After drying, the mixture was coated on both sides so as to have the following properties, and after drying, the surface was subjected to a calender treatment and then punched out into a disk shape to obtain a floppy disk.
実施例2
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの代りに、2−へ咥シルドデシルミリステート
4.0部を用いて、実施例1と同様にして磁性塗料とし
、該磁性塗料を用いて実施例1と同様にしてフロッピー
ディスクを得た。Example 2 A magnetic paint was prepared in the same manner as in Example 1 except that 4.0 parts of 2-hexyldecyl dodecyl myristate was used instead of 2-hexyldecyl palmitate as the lubricant in Example 1. A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1 using the paint.
実施例3
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの代りに、2−へキシルデシルパルミテート2
.5部及びジエチレングリコールモノブチルエーテルス
テアレー)1.59を用いる以外は実施例1と同様にし
てフロッピーディスクを得た。Example 3 2-hexyldecyl palmitate 2 was used instead of 2-hexyldecyl palmitate as the lubricant in Example 1.
.. A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1, except that 5 parts and 1.59 parts of diethylene glycol monobutyl ether stearate were used.
実施例4
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの代りに、2−ヘキシルテシルバルミテート2
部、ジエチレンクリフールモノニスチルエーテルステア
レー1・1部およびエステル囚1部を用いる以外は実施
例1と同様にして7aツピーデイスクを得た。Example 4 In Example 1, 2-hexyl decyl palmitate was replaced with 2-hexyl decyl palmitate as a lubricant.
A 7a tube disc was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1.1 part of diethylene glycol mononisthyl ether stearate and 1 part of ester were used.
ここでエステル囚とはカプリル酸、カプリン酸およびラ
ウリン酸各1モルからなる混合酸とトリメチロールプロ
パン1モルとを反応させた多官能エステルで素る。Here, the ester is a polyfunctional ester obtained by reacting a mixed acid consisting of 1 mole each of caprylic acid, capric acid, and lauric acid with 1 mole of trimethylolpropane.
実施例5
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの代りに、2−へキシル/ニルパルミテート2
.5部およびジエチレングリコールモノブチルエーテル
ステアレート1.5部を用いる以外は実施例1と同様に
してフロッピーディスクを得た。Example 5 2-hexyl/nyl palmitate 2 was used instead of 2-hexyldecyl palmitate as the lubricant in Example 1.
.. A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1 except that 5 parts of diethylene glycol monobutyl ether stearate were used.
実施例6
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの添加量を1.0部忙変更する以外は実施例1
と同様にしてフロッピーディスクを得た。Example 6 Example 1 except that the amount of 2-hexyldecyl palmitate added as a lubricant was changed by 1.0 parts.
I obtained a floppy disk in the same way.
比較例1〜7
実施例1において潤滑剤として2−へキシルデシルパル
ミテートの代りに表1の組成のものを用いる以外は実施
例1と同様にしてフロッピーディスクを得た。Comparative Examples 1 to 7 Floppy disks were obtained in the same manner as in Example 1, except that the lubricant having the composition shown in Table 1 was used instead of 2-hexyldecyl palmitate.
表1 比較例の組成
この様にして調製した各実施例、比較例の磁性塗料を密
栓骨のガラス製¥4器に入れて、25℃で24時間静置
し、調製直後からの変化の状態を
(1) 塗料の層分離はないか
(2) カーボンが分離し、表面に浮き出ていないか
(3) 潤滑剤が分離し、表−1に浮き出ていないかの
3つの観点で評価した。Table 1 Composition of Comparative Examples The magnetic paints of the Examples and Comparative Examples prepared in this manner were placed in a tightly closed glass container for 24 hours and allowed to stand at 25°C for 24 hours. Evaluation was made from three points of view: (1) Is there any layer separation of the paint? (2) Is the carbon separated and does not stand out on the surface? (3) Is the lubricant separated and does it stand out as shown in Table-1?
評価は、次の3ランクに区分した。The evaluation was divided into the following three ranks.
+11 調製直後と変化なし −〇
(2) 表面にカーボンの黒いシマ模様かわずかに認め
られる。 −△
(3) 表面に層分離した液体が認められる。又、表面
全体が分離した
カーボンでおおわれる。 → ×
この結果は表2に示す。+11 No change from immediately after preparation -〇(2) A black striped pattern of carbon is slightly observed on the surface. -△ (3) Separated liquid layers are observed on the surface. Also, the entire surface is covered with separated carbon. → × The results are shown in Table 2.
又、この様にして製作した各実施例、比較例のフロッピ
ーティスフの耐久性の評価を8インチの市販フロッピー
ディスク装置を用いて以−トの通り行った。Furthermore, the durability of the floppy discs of the Examples and Comparative Examples manufactured in this way was evaluated as described below using an 8-inch commercially available floppy disk device.
ヘッドテンション30Iでヘッドロードを行い、同一ト
ラックで連続して回転させて、出力レベルが初期値の8
0%以下になる時間をもって媒体の耐久時間とした。な
お、通常のフロッピーディスク装置のへラドテンション
は10〜20.9であり、不法で用いた30.9のへラ
ドテンションはかなり厳しいものと云える。又、葬囲気
温度は0℃(低温)と50℃(^温)である。耐久性は
、上記テストでの耐久時間で示した。Load the head with a head tension of 30I, rotate it continuously on the same track, and set the output level to the initial value of 8.
The time it took to reach 0% or less was defined as the durability time of the medium. It should be noted that the held tension of a normal floppy disk device is 10 to 20.9, and the held tension of 30.9 used illegally can be said to be quite severe. Also, the temperature of the funeral environment is 0°C (low temperature) and 50°C (^warm). Durability was indicated by the durability time in the above test.
上記実施例及び比較例によって得た耐久性の評価結果な
表3.4に示す。Table 3.4 shows the durability evaluation results obtained in the above Examples and Comparative Examples.
表2 磁性塗料の評価
表3 0℃の耐久性(単位二時間)
表4 50℃の耐久性(単位二時間)
〔発明の効果〕
本発明の磁気記録媒体は、低温から高温の広範囲の耐久
性が向上しているが、特に低温での耐久性に優れている
。Table 2 Evaluation table of magnetic paint 3 Durability at 0°C (unit: 2 hours) Table 4 Durability at 50°C (unit: 2 hours) [Effects of the invention] The magnetic recording medium of the present invention has a wide range of durability from low to high temperatures. It has improved durability, especially at low temperatures.
この理由は本発明に用いる潤滑剤がホリマーバインダー
と適度の親和性を有することと、低温においてもその流
動性を保持できる性質を呈しているため、ヘッドと磁性
層との界面に良好な潤滑膜が形成されるためと考えられ
ステルと単官能脂肪酸エステルと混合酸多官能エステル
を加えることによって、高温でのヘッドと磁性層との界
面の潤滑性も同様の理由で向上し、広範囲の温度での耐
久性、滑り性が良好となっている。The reason for this is that the lubricant used in the present invention has a moderate affinity with the polymer binder and has the ability to maintain its fluidity even at low temperatures, so it provides good lubrication at the interface between the head and the magnetic layer. By adding Stell, monofunctional fatty acid ester, and mixed acid polyfunctional ester, the lubricity of the interface between the head and the magnetic layer at high temperatures is also improved for the same reason, and it can be used over a wide range of temperatures. It has good durability and slipperiness.
Claims (1)
基材上に形成した磁気記録媒体において、前記潤滑剤が
炭素数12〜16のカル素数5〜10の脂肪族基であり
、R2は炭素数1〜7の脂肪族基である。)で表わされ
るアルコールとのエステル(5)を少なくとも含有して
いることを特徴とする磁気記録媒体。 2 潤滑剤と17ての前記エステル(4)の含有量が磁
性層の0.3〜12重憧チの範囲にあることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の磁気記録媒体。 3 磁性、1中に、潤滑剤として前記エステル(AIR
,R6 R5は炭素数8〜22の脂肪族基であり、l(4は炭素
数1〜12の脂肪族基であり、R,、R,は夫々Hまた
はCH,−である。またnは1以上の整数である。)で
表わされるエステル(Blとを少な(とも含有されてい
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の磁気記
録媒体。 4 幽滑剤としての前記エステル(A)及びエステル(
Bjの含弔綻がいずれも磁性j−の0.3〜12重量%
の範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第3項記
載の磁気記録媒体。 5 磁性層中に、潤滑剤として前記エステル囚及びエス
テル(B)と炭素数8〜18の脂肪酸の2株又は3種以
上の混合脂肪酸成分と分子中Vr3個又は4個の水酸基
を有する多価アルコール成分との反応によって得られた
エステル(C)を少なくとも含有していることを特徴と
する特許請求の範囲第1項または第3項記載の磁気記録
媒体。 6 @滑剤としての前記エステル(ん、エステル(81
及びエステル(0の含有量がいずれも磁性層の0.3〜
12重量係の固型にあることを特徴とする特許請求の範
囲第5項記載の磁気記録媒体。[Scope of Claims] l A magnetic recording medium in which a magnetic layer containing magnetic powder, a binder, and a lubricant is formed on a base material, wherein the lubricant is an aliphatic material having a carbon number of 12 to 16 and a carbon prime number of 5 to 10. group, and R2 is an aliphatic group having 1 to 7 carbon atoms. ) A magnetic recording medium comprising at least an ester (5) with an alcohol represented by: 2. The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the content of the ester (4) is in the range of 0.3 to 12 times the amount of the lubricant in the magnetic layer. 3 Magnetism, 1 contains the ester (AIR) as a lubricant.
, R6 R5 is an aliphatic group having 8 to 22 carbon atoms, l(4 is an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms, R,, R, are each H or CH, -, or n is The magnetic recording medium according to claim 1, characterized in that it contains a small amount of an ester (Bl) represented by an integer of 1 or more. ) and esters (
The content of Bj is 0.3 to 12% by weight of magnetic j-.
4. The magnetic recording medium according to claim 3, wherein the magnetic recording medium is within the range of . 5. In the magnetic layer, as a lubricant, the above-mentioned ester and ester (B) and a mixed fatty acid component of two or three or more types of fatty acids having 8 to 18 carbon atoms, and a polyhydric compound having 3 or 4 Vr hydroxyl groups in the molecule. The magnetic recording medium according to claim 1 or 3, characterized in that it contains at least ester (C) obtained by reaction with an alcohol component. 6 @The above ester as a lubricant (mm, ester (81
and ester (the content of 0 is 0.3 to 0 in the magnetic layer)
6. The magnetic recording medium according to claim 5, wherein the magnetic recording medium is in a solid form with a weight of 12%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59061125A JPS60205827A (en) | 1984-03-30 | 1984-03-30 | Magnetic recording medium |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59061125A JPS60205827A (en) | 1984-03-30 | 1984-03-30 | Magnetic recording medium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPS60205827A true JPS60205827A (en) | 1985-10-17 |
JPH0334129B2 JPH0334129B2 (en) | 1991-05-21 |
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ID=13162041
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62102423A (en) * | 1985-10-28 | 1987-05-12 | Kao Corp | Magnetic recording medium |
JPS63131319A (en) * | 1986-11-20 | 1988-06-03 | Toyobo Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPH0233725A (en) * | 1988-07-22 | 1990-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5698717A (en) * | 1980-01-11 | 1981-08-08 | Victor Co Of Japan Ltd | Magnetic recording medium |
-
1984
- 1984-03-30 JP JP59061125A patent/JPS60205827A/en active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5698717A (en) * | 1980-01-11 | 1981-08-08 | Victor Co Of Japan Ltd | Magnetic recording medium |
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US6797374B2 (en) | 2001-02-15 | 2004-09-28 | Tdk Corporation | Magnetic read/write system and magnetic recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH0334129B2 (en) | 1991-05-21 |
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