JPS6045935A - Medium for magnetic recording - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は基材上に磁性層を形成した磁気記録媒体に関す
るものであり、特に広い温度範囲における耐久性を向上
せしめた適用性の優れた磁気記録媒体に関する。[Detailed Description of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on a base material. Related to magnetic recording media.
(従来技術)
ビデオテープおよびフロッピーディスクで代表される磁
気記録媒体において耐久性を高める目的で、潤滑剤を磁
性層中に含有さぼる事は公知である。かかる潤滑剤とし
′〔は、シリコールメイル。(Prior Art) It is known to include a lubricant in a magnetic layer for the purpose of increasing the durability of magnetic recording media such as video tapes and floppy disks. Such a lubricant is silicone mail.
弗素オイル、長鎖脂肪酸エステル、炭化水素化合物、長
鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸アミド等が知られている。Fluorine oils, long chain fatty acid esters, hydrocarbon compounds, long chain fatty acids, long chain fatty acid amides, etc. are known.
ところで、近年磁気記録媒体の信頼性向−1−が重要と
なってきており、特にフローラピーディスク等のディジ
タル記録においては、各ピッ1−1oの信頼性が大切で
あり、長期間使用しくも1ビットたりともドロップアウ
トを起さないような高度の耐久性が要求されている。By the way, the reliability of magnetic recording media -1- has become important in recent years, and especially in digital recording such as FloraPie disks, the reliability of each bit 1-1o is important, and even for long-term use, 1 bit A high degree of durability is required to prevent dropouts.
フロッピーディスクが汎用化(るにつれ、装置が10℃
以下の低温(例えば0℃の雰囲気)或は40℃以上の高
温(例えば50℃の雰囲気)のような条件で使用される
場合がある。As floppy disks become more common (as floppy disks become more common),
It may be used under conditions such as a low temperature below (eg, 0° C. atmosphere) or a high temperature of 40° C. or higher (eg, 50° C. atmosphere).
このような背景でフロッピーディスクに要求される耐久
性レベルは、一層厳しくなってきており、低温から高温
までに厘っでの耐久性向上が望まれている。従来技術で
は耐久性を高める目的でI!Im剤として長鎖脂肪酸エ
ステル、特に単官能長鎖脂肪酸1ステルがよく使用され
ており、例えばブチルステアレート、ブトキシエチルス
テアレーl−等が知られ−(いる。かかるO1滑剤を用
いたフロッピーディスクは常温で使用すると概ね良好な
耐久性を承りが、高温雰囲気又は低温雰囲気にお・)る
耐久性に問題がある。Against this background, the level of durability required of floppy disks has become even more severe, and there is a desire for improved durability from low to high temperatures. In the conventional technology, I! is used for the purpose of increasing durability. Long-chain fatty acid esters, especially monofunctional long-chain fatty acid esters, are often used as Im agents, such as butyl stearate, butoxyethyl stearate, and the like. Although they generally have good durability when used at room temperature, there are problems with their durability when used in high-temperature or low-temperature environments.
そこで、本発明者は潤滑性が優れかつ適用温度範囲の広
い、耐久性の良好な潤滑剤の開発を進めたところ、低温
下における滑り性に関し全く新しい知見を19、本発明
に到達したものである。Therefore, the present inventor proceeded with the development of a lubricant with excellent lubricity, a wide applicable temperature range, and good durability. As a result, the present inventor obtained completely new knowledge regarding slipperiness at low temperatures19 and arrived at the present invention. be.
かつ−C単官能の脂肪酸エステルと多官能脂肪酸エステ
ルとの組合せからなる潤滑剤が試みられたことがあった
が、耐久性の向上は認められなかった。A lubricant made of a combination of a -C monofunctional fatty acid ester and a polyfunctional fatty acid ester has been attempted, but no improvement in durability has been observed.
ところが、特定の脂肪酸を混合して3価又は4価の多価
アルコールとを反応せしめてなる多官能脂肪酸エステル
混合体と単官能脂肪族ニスデルとの配合潤滑剤は、驚く
べきことに、耐久性の顕著な向上が見い出された。殊に
低温雰囲気におりる耐久性改善効果が卓越していること
を見い出し゛C1本発明を完成したものである。However, a lubricant containing a monofunctional aliphatic Nisdel and a polyfunctional fatty acid ester mixture made by mixing a specific fatty acid and reacting the mixture with a trivalent or tetravalent polyhydric alcohol has surprisingly poor durability. A significant improvement was found. In particular, we have found that the effect of improving durability in low-temperature atmospheres is outstanding, and have completed the present invention (C1).
(発明の構成)
本発明は、磁性層が基材上に形成されてなる磁気記録材
料であって、単官能の脂肪酸エステルと多官能の脂11
/i、、酸エステルとを該磁性層内に含有してなり、殊
に該多官能脂肪酸エステルが炭素数8乃至18の脂肪酸
の2種又は2種以上からなる混合脂肪酸と1分子中に3
個又は4個の水fill基を有する多価アルコールとの
反応によつC得られるものであることを特徴とする磁気
記録媒体である。(Structure of the Invention) The present invention provides a magnetic recording material in which a magnetic layer is formed on a base material, comprising a monofunctional fatty acid ester and a polyfunctional fat 11.
/i, an acid ester in the magnetic layer, in particular, the polyfunctional fatty acid ester contains a mixed fatty acid consisting of two or more fatty acids having 8 to 18 carbon atoms and 3 in one molecule.
A magnetic recording medium characterized in that C is obtained by reaction with a polyhydric alcohol having 1 or 4 water fill groups.
本発明を説明する。The present invention will be explained.
本発明′C単官能の脂肪Wa]ニスチルとは1スプル結
合を1個含むものを云い、多官能の脂肪酸1スプルとは
エステル結合を2個以上含むものをいう。In the present invention, the monofunctional fatty acid Wa] nystyl refers to one containing one sprue bond, and the polyfunctional fatty acid one sprue refers to one containing two or more ester bonds.
本発明の磁気記録媒体とは磁気シート、フロッピーディ
スク、!!気テープ等を相称づるが、この例に限られな
い。The magnetic recording medium of the present invention includes magnetic sheets, floppy disks, and! ! This is not limited to this example.
本発明は、基材上に磁性層を形成せしめるに際し、この
磁性層内に磁性材料と共に単官能の脂肪酸エステルと多
官能の脂−肪酸1スプルとを含有せしめることによって
、磁気記録媒体としての滑り性、耐久性を改良したもの
である。In the present invention, when a magnetic layer is formed on a base material, a monofunctional fatty acid ester and one sprue of a polyfunctional fatty acid are contained in the magnetic layer together with a magnetic material, thereby producing a magnetic recording medium. Improved slipperiness and durability.
本発明では、基材として、ポリ1チレンテレフタレート
系重合体で代表されるプラスチックシートが適用できる
。また基材の表面(片面又は表面)に設ける磁性層とは
例えばγ−Fe 10 gで代表される磁性材料を樹脂
バインダーに分散せしめて塗設し1=ものである。本発
明では樹脂バインダーに磁性材料を分散せしめる際に、
特定の組成からなる単官能脂肪酸エステルと多官能脂肪
酸エステルとの混合物を添加1分散せしめるものである
。勿論本発明の単官能脂肪酸エステルと多官能脂肪酸エ
ステルとの間合物は、磁性層表面にオーバーコーテイン
グJることによっても含浸せしめることができる。In the present invention, a plastic sheet typified by a poly(1-ethylene terephthalate) polymer can be used as the base material. The magnetic layer provided on the surface (single side or surface) of the base material is one in which a magnetic material represented by γ-Fe 10 g is dispersed in a resin binder and coated. In the present invention, when dispersing the magnetic material in the resin binder,
A mixture of a monofunctional fatty acid ester and a polyfunctional fatty acid ester having a specific composition is added and dispersed. Of course, the mixture of monofunctional fatty acid ester and polyfunctional fatty acid ester of the present invention can also be impregnated onto the surface of the magnetic layer by overcoating.
本発明に供する単官能脂肪酸エステルとしては、炭素数
8から18までの脂肪酸と炭素数1から18までの脂肪
族アルコールとから得られるものである。The monofunctional fatty acid ester used in the present invention is one obtained from a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms and an aliphatic alcohol having 1 to 18 carbon atoms.
ここに炭素数8から18までの脂肪酸としては直鎖状1
分岐状、又は不飽和の脂肪酸を含むものぐあって、例え
ば、ラウリン酸、ミリスヂン酸、バルミヂン酸、ステア
リン酸、イソステアリンMLJレイン酸、リノール酸等
を挙げることがeきる。Here, as a fatty acid with carbon number 8 to 18, linear 1
Examples of fatty acids containing branched or unsaturated fatty acids include lauric acid, myridic acid, valmidic acid, stearic acid, isostearin, MLJ leic acid, and linoleic acid.
脂肪族アルコールとしては、炭素数1から18の脂肪族
アルコールであって、直鎖状1分岐状、不飽和アルコー
ルを含み、エーテル結合等の炭素以外の原子を含むこと
ができる。例えば、」、全ノール。ブタノール、ヘキサ
ノール。2−エチルヘキシルアルコール、イソステアリ
ルアル」−ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール等を挙げることができる。The aliphatic alcohol is an aliphatic alcohol having 1 to 18 carbon atoms, including linear, monobranched, and unsaturated alcohols, and may contain atoms other than carbon such as ether bonds. For example, ``, All Nord. Butanol, hexanol. Examples include 2-ethylhexyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol.
単官能脂肪酸を得るための上記脂肪族アルコールは、エ
ーテル結合を分子内に含むもの1例えばメトキシエチル
アルコール、工l−キシエチルアルコール、ブトキシエ
チルアルコール、ジ]−ブレングリコールーモノエチル
エーデル、ジエチレングリコール−モノブチルエーテル
等が本発明の潤滑剤の成分として好適に使用できる。エ
ーテル結合を分子内に含む脂肪酸エステルを用いると、
低温領域にお【ノる潤滑性が改良できる効果がある。The above-mentioned aliphatic alcohols for obtaining monofunctional fatty acids include those containing an ether bond in the molecule, such as methoxyethyl alcohol, 1-xyethyl alcohol, butoxyethyl alcohol, di]-brene glycol-monoethyl ether, diethylene glycol- Monobutyl ether and the like can be suitably used as a component of the lubricant of the present invention. When using a fatty acid ester containing an ether bond in the molecule,
It has the effect of improving lubricity in low temperature regions.
次に、混合酸を用いた多官能脂肪酸エステルは、酸とし
て炭素数が8から18までのものを少くとも2種混合し
、これらと311i又は4価の多価アルコールとを反応
せしめて得られるものである。ここに脂肪酸としては、
カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
バルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸等々を例示できる。これらの群の中
から2種又(jそれ以上の脂肪酸を選択するものである
が、この伯にカルボン酸を少量加えてもよい。Next, a polyfunctional fatty acid ester using a mixed acid is obtained by mixing at least two types of acids having 8 to 18 carbon atoms and reacting these with 311i or a tetrahydric polyhydric alcohol. It is something. Here, as fatty acids,
caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid,
Examples include valmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, and linoleic acid. Two or more fatty acids are selected from these groups, but a small amount of carboxylic acid may be added to this group.
また、3価又は4価の多価アルコールとしては、1〜リ
メヂロールプロパン、トリメチロールエタン。Moreover, as trihydric or tetrahydric polyhydric alcohol, 1 to rimedylol propane, trimethylol ethane.
ペンタエリスリトール等を例示できる。Examples include pentaerythritol.
本発明Cは混合脂肪酸を用いて多価アルコールとを反応
せしめることによつC1この多価アルコールと結合づる
酸成分は異種カルボン酸となる割合が多くなることが推
測される。It is presumed that in the present invention C, by reacting a mixed fatty acid with a polyhydric alcohol, the proportion of the acid component C1 bonded to the polyhydric alcohol becomes a different type of carboxylic acid.
これら単官能の脂肪酸ニスデルと混合酸多官能エステル
とからなる潤滑剤の添加聞はIi t!1.1iJjの
全重量に対し0.1%〜15%の範囲が好ましい。The addition of lubricants made of these monofunctional fatty acid Nisdel and mixed acid polyfunctional esters is Iit! The range is preferably from 0.1% to 15% based on the total weight of 1.1iJj.
少量の範囲において多種の潤滑剤を添加りることもでき
るが、これらの全重量が15重量%を越えると塗膜の接
着強度及び耐摩耗強度が低下Jるので好ましくない。Various types of lubricants can be added in small amounts, but if the total weight of these exceeds 15% by weight, the adhesive strength and abrasion resistance of the coating film will decrease, which is not preferred.
なお、本発明のおける磁性層中には公知のIll&1g
粉、バインダーを含み、又分散剤(レシチン等)。In addition, in the magnetic layer of the present invention, the known Ill&1g
Contains powder, binder, and dispersant (lecithin, etc.).
帯電防止剤(カーボン等)、補強剤(γ−Fe2O3゜
アルミナ等)等の公知の添加剤を適宜加えCもよい。C may also be used by appropriately adding known additives such as antistatic agents (carbon, etc.), reinforcing agents (γ-Fe2O3° alumina, etc.).
本発明の単官能脂肪酸ニスデルと特定の混合系である多
官能脂肪酸エステルとの配合からなる潤滑剤は、磁気記
録媒体の磁性層の耐久t!l、殊に(It湿温雰囲気下
耐久性の向上に極めC有効〔あるが、その埋山は明らか
でない。多分に潤滑剤が低温においてもその流動性を保
持できる性質を51シているものと推測できよう。The lubricant containing the monofunctional fatty acid Nisdel of the present invention and a specific mixed polyfunctional fatty acid ester has a durability of t! l, especially (It) is extremely effective in improving durability in a humid temperature atmosphere, but its true nature is not clear.Probably, the lubricant has the property of maintaining its fluidity even at low temperatures. It can be assumed that.
本発明は、ウレタン系、塩ビ系、エポキシ系の少なくと
も1種以上のバインダーを用いて磁性層を形成せしめた
磁気記録媒体において有効である。The present invention is effective in a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed using at least one binder selected from urethane, vinyl chloride, and epoxy binders.
(実施例)
以下に本発明の実施例をフロッピーディスクを中心とし
て述べるが、本発明の磁気記録媒体がフロッピーディス
クに限定されるものでないことは勿論である。なお実施
例に記載した「部」はいずれも「重量部」である。(Example) Examples of the present invention will be described below with a focus on floppy disks, but it goes without saying that the magnetic recording medium of the present invention is not limited to floppy disks. Note that all "parts" described in Examples are "parts by weight."
実施例1
γ−Fe 103 70部
ポリウレタンエラストマーと水酸基を
右りる塩酢ビ共重含体とエポキシ樹
脂とからなる磁気記録用バインダー 17nカーボン1
ラツク 5部
分散剤 2〃
ポリイソシアネ−1・からなる架橋剤 2!!テl−ラ
ヒドロフラン・シクロヘキサ
ノン混合溶剤 180#
潤滑剤
ブトキシエチルステアレー1 1.5 nエステルA1
.5II
尚、エステルAとはカプリル酸、ノ」プリン酸およびラ
ウリン酸81モルからなる混合脂肪酸とトリメチロール
プロパン1モルとを反応させた多官能エステルである。Example 1 γ-Fe 103 70 parts Magnetic recording binder consisting of polyurethane elastomer, salt-vinyl acetate copolymer containing hydroxyl groups, and epoxy resin 17n carbon 1
Easy 5-part dispersant 2. Crosslinking agent consisting of polyisocyanate 1.2! ! Tel-Rahydrofuran/Cyclohexanone mixed solvent 180# Lubricant Butoxyethyl stearate 1 1.5 n Ester A1
.. 5II Note that ester A is a polyfunctional ester obtained by reacting a mixed fatty acid consisting of 81 moles of caprylic acid, nopuric acid, and lauric acid with 1 mole of trimethylolpropane.
上記組成物を混合分散した後、75μmのポリ土ステル
フィルム基体に乾燥厚さが約3μTnとなるように両面
に塗布し、乾燥後表面をカレンダー処理したうえで加熱
架橋し、円板状に打ち抜いてフロッピーディスクを得た
。After mixing and dispersing the above composition, it was coated on both sides of a 75 μm polyester stell film substrate to a dry thickness of about 3 μTn, and after drying, the surface was calendered, cross-linked by heating, and punched into a disk shape. I got a floppy disk.
実施例2
実施例1において潤滑剤としで11〜:鬼゛シ土プルス
テアレートおよびエステルへの代りに、ジ]−ブレング
リコールモノブヂルI −−iルスjjzレー1〜2部
及びニスデル81.5部を用いて実施例1′と同様にし
て、フロッピーディスクを1!1k。Example 2 As the lubricant in Example 1, 1 to 2 parts of di]-brene glycol monobutylene I and Nisdel 81 were substituted for the lubricant and ester in Example 1. Using .5 parts, prepare a floppy disk of 1!1k in the same manner as in Example 1'.
ここでエステルBとはカプリル酸、カプリン酸およびオ
レイン酸81モルからなる混合脂肪酸とトリメチ1コー
ルプロパン1モルとを反応させた多官焼土ステルである
。Here, ester B is a polyfunctional clay ester obtained by reacting a mixed fatty acid consisting of 81 moles of caprylic acid, capric acid, and oleic acid with 1 mole of trimethylicolpropane.
実施例3
実施例1におい゛C潤滑剤としてブトキシエチルスフア
レートおよびエステルAの代りにブトキシ工ヂルステア
レート 1.5部およびエステルC1,5部を用いて、
実施例1と同様にしてフロッピーディスクを得た。Example 3 In Example 1, 1.5 parts of butoxydiylstearate and 1.5 parts of ester C were used instead of butoxyethyl sulfate and ester A as the C lubricant,
A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1.
ここCニスデルCとは、jJプリル酸、カプリン酸およ
びラウリン酸81モルからなる混合脂肪酸と、グリセリ
ン1モルとを反応させた多官能エステルである。Here, C Nisdel C is a polyfunctional ester obtained by reacting a mixed fatty acid consisting of 81 moles of jJ prylic acid, capric acid, and lauric acid with 1 mole of glycerin.
実施例4
実施例1に43いて、潤滑剤としてブトキシエチルスフ
アレートおよびエステル△の代りに、ジエチレングリコ
ールモノエチル1−デルバルミテー1〜2部およびエス
テルD1部を用いて実施例1と同様にしてフロッピーデ
ィスクを得た。Example 4 A floppy disk was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1 to 2 parts of diethylene glycol monoethyl 1-dervalmite and 1 part of ester D were used instead of butoxyethyl sulphate and ester Δ as lubricants. Got the disc.
ここでエステルDとは、AレインIII 1,5モル。Here, ester D is 1.5 moles of A-rein III.
ステアリン酸0.5モルおよびカプリル酸゛1モルとか
らなる混合脂肪酸と、グリセリン1−しルどを反応させ
た多官能エステルである。It is a polyfunctional ester obtained by reacting a mixed fatty acid consisting of 0.5 mol of stearic acid and 1 mol of caprylic acid with 1-glycerin.
実施例5
実施例1においてブトキシエチルスフアレー1・および
エステルへの添加量をそれぞれ0.4部および0.4部
に変更して実施例1ど同様にしてフロッピーディスクを
得たー。Example 5 A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amounts added to butoxyethyl spherule 1 and ester were changed to 0.4 part and 0.4 part, respectively.
比較例
実施例1において潤滑剤どじCプトキシコヂルスデアレ
−1〜およびエステルへの代りに表1の組成のものを用
いて実施例1どFjI 桶にしてフ1」ツピーディスク
を得た。Comparative Example In Example 1, a lubricant having the composition shown in Table 1 was used in place of the lubricant 1 to 1 and the ester to obtain a FjI disc in Example 1. .
表1 比較例の組成
このようにして製作した各実施例、比較例のフロッピー
ディスクの耐久性の評価を8インチの市販フロッピーデ
ィスク装置を用いて以下の通り行った。ヘッドデンショ
ン30gでヘッドロードを行い、同一トラックで連続し
て回転させて、出ノjレベルが初期値の80%以下にな
る時間をもって媒体の耐久時間どした。なお、通常のフ
ロッピーディスク装置のへラドテンションは10〜20
gぐあり、杏法で用いた30gのへラドテンションは、
フロッピーディスクの耐久t’l評価条f1としてはか
なり厳しいものと云える。まl〔雰囲気ff1Uは0℃
である。Table 1 Composition of Comparative Example The durability of the floppy disks of the Examples and Comparative Examples thus manufactured was evaluated as follows using an 8-inch commercially available floppy disk device. The head was loaded with a head density of 30 g, and the medium was rotated continuously on the same track, and the durability time of the medium was determined at the time when the output j level became 80% or less of the initial value. Note that the helad tension of a normal floppy disk device is 10 to 20.
The 30g helad tension used in the anzu method is
It can be said that the durability t'l evaluation criterion f1 for floppy disks is quite severe. 〔Atmosphere ff1U is 0℃
It is.
耐久時間によっC1次の3つのランクに区分した。Classified into three ranks based on durability: C1.
耐久性ランクΔ:耐久時間250時間以上〃B:〃15
0〜250時間
n c: IT 150時間以下
上記実施例および比較例によっ′C胃た耐久性の7Pl
illi結果を表2に示ず。Durability rank Δ: Durability time 250 hours or more B: 15
0 to 250 hours n c: IT 150 hours or less According to the above Examples and Comparative Examples, the durability of 7Pl
illi results are not shown in Table 2.
実施例6
実施例1においてブトキシエチルステアレートの代りに
2−エチルへキシルステアレート 1.5部を用いて実
施例1と同様にしてフロッピーディスクを得た。Example 6 A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1 except that 1.5 parts of 2-ethylhexyl stearate was used instead of butoxyethyl stearate.
表2 耐久性ランク
(発明の効果)
以1のように本発明では、従来の単独又は混合系の脂肪
酸エステル系潤滑剤で果し得なかった高度の低温耐久性
を単官能エステルと混合脂肪酸の多官能エステルとを配
合させることにより、特異的に向上uしめることができ
た。Table 2 Durability Rank (Effects of the Invention) As described in 1 above, the present invention has achieved a high degree of low-temperature durability that could not be achieved with conventional single or mixed fatty acid ester lubricants. By blending with a polyfunctional ester, specific improvement could be achieved.
この理由は明らかではないが、多官能上ステルにおいて
混合酸を用いることにより、ポリオールと結合する酸成
分が異種カルボン酸となるための凝固点が降下して液状
を保持しやすくなっており、さらにこれと単官能エステ
ルどの相乗作用及び相互作用により、低温におりる潤滑
降下を高めCいるためと思われる。The reason for this is not clear, but by using a mixed acid in a polyfunctional ester, the acid component that binds to the polyol becomes a different type of carboxylic acid, lowering the freezing point and making it easier to maintain the liquid state. This is thought to be due to the synergistic effect and interaction between C and monofunctional ester, which increases the lubrication drop at low temperatures.
手続ネrtx jE書
昭和58年 9月ψ日
特許庁長官殿
昭和58年8月24日提出の特許願
2、発明の名称
磁気記録用媒体
代表考 飯 野 弘 之
〔1)明細書第12頁第10行目[ビーディスクを得た
。]とあるを、
rビーディスクを得lC0
実施例6
実施例1においてブトキシエチルステアレートに代りに
2−エチルへキシルステアレー11.5倍を用いて実施
例1と同様にしてフロッピーディスクを得た。Jと補正
する。Procedure nertx JE Book September ψ, 1980 To the Commissioner of the Patent Office, Patent Application 2 filed on August 24, 1988, Name of invention Representative discussion of magnetic recording medium Hiroshi Iino [1] Specification page 12 Line 10 [Obtained Bee disk. Example 6 A floppy disk was obtained in the same manner as in Example 1 except that 11.5 times 2-ethylhexyl stearate was used instead of butoxyethyl stearate. Ta. Correct with J.
(2) 明[l@第14頁最下行から第15頁pH/I
行目に、「実施例6
実施例1において・・・・・・・・・ディスクを得た。(2) Bright [l@Page 14 bottom line to page 15 pH/I
The line ``Example 6 In Example 1... a disk was obtained.
」とあるを削除する。” will be deleted.
(3)明細書第16頁第6行目「潤滑降下、1とあるを
「潤滑効果Jと訂正づる。(3) On page 16, line 6 of the specification, "lubricating drop, 1" has been corrected to "lubricating effect J."
以 上that's all
Claims (1)
とを含有してなる磁性層が基材上に設けられた磁気記録
媒体であって、該多官能脂肪酸ニスデルが炭素数8乃至
18の脂肪酸の2種又は2種以上の混合脂肪酸と分子中
に3個又は4個の水酸基を有づる多価アルコールとの反
応によって得られるものであることを特徴とする磁気記
録用媒体。 2)単官能の脂肪酸エステルの全部又は一部が■−フル
結合を有するものであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の磁気記録用媒体。[Scope of Claims] 1) A magnetic recording medium in which a magnetic layer containing a monofunctional fatty acid ester and a polyfunctional fatty acid ester is provided on a base material, wherein the polyfunctional fatty acid Nisdel has a carbon number A magnetic recording medium obtained by reacting two or more mixed fatty acids of 8 to 18 fatty acids with a polyhydric alcohol having 3 or 4 hydroxyl groups in the molecule. . 2) The magnetic recording medium according to claim 1, wherein all or part of the monofunctional fatty acid ester has a -full bond.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58153239A JPS6045935A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Medium for magnetic recording |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58153239A JPS6045935A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Medium for magnetic recording |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6045935A true JPS6045935A (en) | 1985-03-12 |
JPH0263253B2 JPH0263253B2 (en) | 1990-12-27 |
Family
ID=15558095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58153239A Granted JPS6045935A (en) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | Medium for magnetic recording |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6045935A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61294637A (en) * | 1985-06-20 | 1986-12-25 | Hitachi Maxell Ltd | Magnetic recording medium |
-
1983
- 1983-08-24 JP JP58153239A patent/JPS6045935A/en active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61294637A (en) * | 1985-06-20 | 1986-12-25 | Hitachi Maxell Ltd | Magnetic recording medium |
JPH0673174B2 (en) * | 1985-06-20 | 1994-09-14 | 日立マクセル株式会社 | Magnetic recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0263253B2 (en) | 1990-12-27 |
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