JPS6020146A - ガス分析装置における触媒の検査方法 - Google Patents
ガス分析装置における触媒の検査方法Info
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- JPS6020146A JPS6020146A JP12915983A JP12915983A JPS6020146A JP S6020146 A JPS6020146 A JP S6020146A JP 12915983 A JP12915983 A JP 12915983A JP 12915983 A JP12915983 A JP 12915983A JP S6020146 A JPS6020146 A JP S6020146A
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- Japan
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- gas
- catalyst
- gas flow
- flow path
- analyzer
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0022—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels
- G01N33/0024—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels a chemical reaction taking place or a gas being eliminated in one or more channels
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、サンプリング用プローブに、先餡１吸気口よ
りも下流側において２つに分岐した第１ガス（Ｉｆ、路
と第２ガス流路を形成し、＃ｊ’！： ２ガス流路にの
み触媒（この明細僅でにり、酸化触媒、還元〕独媒、酸
化や還元以外の反応を促進する触媒のほか、ガスクロマ
トグラフィーにおける吸着剤までも含めた意味で用いる
場合には、単に「融媒」と記載している。）を設け、第
１ガス流路を経て吸引されたサンプルガス中の成る成分
の測定結果と、第２ガス流路を経て吸引されたサンプル
ガス中の同一成分の測定結果とに基づいて、前記触媒に
よる酸化、還元等の反応や吸着が生じた特定成分を測定
するようにしたガス分析装置における触媒の検査方法に
関する。
りも下流側において２つに分岐した第１ガス（Ｉｆ、路
と第２ガス流路を形成し、＃ｊ’！： ２ガス流路にの
み触媒（この明細僅でにり、酸化触媒、還元〕独媒、酸
化や還元以外の反応を促進する触媒のほか、ガスクロマ
トグラフィーにおける吸着剤までも含めた意味で用いる
場合には、単に「融媒」と記載している。）を設け、第
１ガス流路を経て吸引されたサンプルガス中の成る成分
の測定結果と、第２ガス流路を経て吸引されたサンプル
ガス中の同一成分の測定結果とに基づいて、前記触媒に
よる酸化、還元等の反応や吸着が生じた特定成分を測定
するようにしたガス分析装置における触媒の検査方法に
関する。
例えば、脱硝装置（燃焼排ガスにＮＵ、を添加して大気
汚染の要因となるＮＯを減少さぜる装置へ）を設けたボ
イラーにおいて、煙道内Ｊノ１ガス中の残留Ｎ１−１３
ガスを測定することは、脱硝装置６機能の監視、ＮＨ，
ガスの大気中への排出による２次公害発生や硫安生成の
防止といった観点から非常に取要である。
汚染の要因となるＮＯを減少さぜる装置へ）を設けたボ
イラーにおいて、煙道内Ｊノ１ガス中の残留Ｎ１−１３
ガスを測定することは、脱硝装置６機能の監視、ＮＨ，
ガスの大気中への排出による２次公害発生や硫安生成の
防止といった観点から非常に取要である。
このような残留ＮＨ３を測定する分析装置とじては、対
象とする煙道内排ガス中には、ＮＨ３よりも高濃度のＮ
Ｏが必ず存在することに着目し、ＮＨ３−Ｎ０還元脱硝
用の還元触媒を用いて、サンプルガス中のＮｌ−１３と
ＮＯを反応させ、ＮＨ３４Ｎ Ｏ＋ 域０□→Ｎ２＋３
／２Ｎ２０上記式の通シ、等モル反応により、ＮＨ３と
等濃度外反応して消失したＮＯを化学発光法によって分
析するという手段を用いたものが最も優れていると考え
られている。
象とする煙道内排ガス中には、ＮＨ３よりも高濃度のＮ
Ｏが必ず存在することに着目し、ＮＨ３−Ｎ０還元脱硝
用の還元触媒を用いて、サンプルガス中のＮｌ−１３と
ＮＯを反応させ、ＮＨ３４Ｎ Ｏ＋ 域０□→Ｎ２＋３
／２Ｎ２０上記式の通シ、等モル反応により、ＮＨ３と
等濃度外反応して消失したＮＯを化学発光法によって分
析するという手段を用いたものが最も優れていると考え
られている。
ところで、上記のガス分析装置におけるＮＨ３’＋７）
分析精度は、還元融媒の反応効率によって大きく左右さ
れるため、計器メーかのみならず、顧客にとっても現在
使用中の還元触媒の反応効率の測定（検査）が重要な関
心事となっている。即ち、還元触／、＃は、初期状態で
ははＩ震１００チの反応効率を保っているが、使用条件
、使用期間によって、その触媒能が少しずつ劣化して行
くのは灸れ得ず、分析精度を維持するためには、触媒の
反応効率を測定し、それに基づいて分析計の校正を行な
わねばならないのである。
分析精度は、還元融媒の反応効率によって大きく左右さ
れるため、計器メーかのみならず、顧客にとっても現在
使用中の還元触媒の反応効率の測定（検査）が重要な関
心事となっている。即ち、還元触／、＃は、初期状態で
ははＩ震１００チの反応効率を保っているが、使用条件
、使用期間によって、その触媒能が少しずつ劣化して行
くのは灸れ得ず、分析精度を維持するためには、触媒の
反応効率を測定し、それに基づいて分析計の校正を行な
わねばならないのである。
しかし乍ら、従来では、使用中ので元触媒を検査するた
めには、次のような方法をとらざるをイりす、多くの問
題が生じていた。即ち、煙道内に挿入されているプロー
ブを取り外し、これを分析計メーカーのところまで持ち
帰って、実験室内で所定の手段により、還元触媒を煙道
内と同じ温度（約３５０°Ｃ）に加熱し、煙道内排ガス
と同じ組成のガス（ＮＯ１０２、ＳＯ２、ＮＨ３、Ｎ２
０、Ｎ２等々である。）をボンベにより混合調整し、別
途用意したＮｏ分析計を使って、還元触媒の反応効率を
測定するという方法をとっていた。そのため、相当な時
間、費用、労力を要するだけでなく、検査が分析計メー
カーサイドでのみしか行なえないということから、検査
成績書に対する顧客側の信頼性が低いといった種々の欠
点は避けられなかったのである。
めには、次のような方法をとらざるをイりす、多くの問
題が生じていた。即ち、煙道内に挿入されているプロー
ブを取り外し、これを分析計メーカーのところまで持ち
帰って、実験室内で所定の手段により、還元触媒を煙道
内と同じ温度（約３５０°Ｃ）に加熱し、煙道内排ガス
と同じ組成のガス（ＮＯ１０２、ＳＯ２、ＮＨ３、Ｎ２
０、Ｎ２等々である。）をボンベにより混合調整し、別
途用意したＮｏ分析計を使って、還元触媒の反応効率を
測定するという方法をとっていた。そのため、相当な時
間、費用、労力を要するだけでなく、検査が分析計メー
カーサイドでのみしか行なえないということから、検査
成績書に対する顧客側の信頼性が低いといった種々の欠
点は避けられなかったのである。
かかる現状に鑑み、本発明は、サンプリング用プローブ
を煙道等に取ｐ付けたままでも、触媒の検査を行なえ、
もって従来方法による諸欠点を一掃できるようにした新
規な方法を提案するものである。
を煙道等に取ｐ付けたままでも、触媒の検査を行なえ、
もって従来方法による諸欠点を一掃できるようにした新
規な方法を提案するものである。
而して、本発明は、冒頭に述べた如き構成のガス分析装
置において、既知濃度の特定成分が含まれた検査用ガス
を、前記第１ガス流路に逆方向から分析δ−１に吸引さ
れる量以上の量流して、前記触媒の検査を行なう点に特
徴がある。
置において、既知濃度の特定成分が含まれた検査用ガス
を、前記第１ガス流路に逆方向から分析δ−１に吸引さ
れる量以上の量流して、前記触媒の検査を行なう点に特
徴がある。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
図面は、脱硝装置を取り付けたボイラーにおける煙道内
排ガス中の残留Ｎ１−１．を測定するだめのガス分析装
置に付加した還元触媒検査装置を示す。
排ガス中の残留Ｎ１−１．を測定するだめのガス分析装
置に付加した還元触媒検査装置を示す。
ｌは煙道内２に挿入されたサンプリング用グローブであ
る。該グローブｌには、先端吸気口１ａよりも下流側に
おいて２つに分岐した第１ガス流路１ｂと第２ガス流路
ｌＣとが形成され、第２ガス流路ＩＣにのみ還元触媒３
が設けられている。４は先端吸気口１ａに設けたフィル
ター、５と６は、正規のＮ１（３測定時に第１ガス流ｗ
ｒ１ｂを経て吸引されるサンプルガスの導入管と第２ガ
ス流路ＩＣを経て吸引されるサンプルガスの導入管、７
は吸引ポンプＰを備えた化学発光方式の分析計である。
る。該グローブｌには、先端吸気口１ａよりも下流側に
おいて２つに分岐した第１ガス流路１ｂと第２ガス流路
ｌＣとが形成され、第２ガス流路ＩＣにのみ還元触媒３
が設けられている。４は先端吸気口１ａに設けたフィル
ター、５と６は、正規のＮ１（３測定時に第１ガス流ｗ
ｒ１ｂを経て吸引されるサンプルガスの導入管と第２ガ
ス流路ＩＣを経て吸引されるサンプルガスの導入管、７
は吸引ポンプＰを備えた化学発光方式の分析計である。
還元触媒検査装置は、煙；ｊ’ｉ内４）ｊガスの手分析
を行なうだめに設けられている小さなガス採取口等に取
り付けだガス採取管８、ＮＨ，除去用バブリング栢９、
ボ／プ１０．バッファーｘｃ除湿用トラップ１１、ニー
ドル弁１２、フローメータ１３等を備えた検査用ガスの
ベースガスライン１４ａと、これに１糸絖されたＮ Ｈ
，ボンベ１５、調圧器１６、ニードル弁■７、フローメ
ータ１８′６を備えたＮＨ３ガスライン１４ｂと、両ラ
イン１４ａ ｌ １４１）の合流点よりも下Ｉｌｆ、
Ｉｔ！ＩＩのライン１４Ｃを、前記導入管５に腋続する
だめの開閉パルプ■と、前記ライン１４ｃ近辺を３００
〜４００ ”Ｃに加熱するヒータ１９とによって構成さ
れているう還元触媒３の検査は、次のようにして行なわ
れる。
を行なうだめに設けられている小さなガス採取口等に取
り付けだガス採取管８、ＮＨ，除去用バブリング栢９、
ボ／プ１０．バッファーｘｃ除湿用トラップ１１、ニー
ドル弁１２、フローメータ１３等を備えた検査用ガスの
ベースガスライン１４ａと、これに１糸絖されたＮ Ｈ
，ボンベ１５、調圧器１６、ニードル弁■７、フローメ
ータ１８′６を備えたＮＨ３ガスライン１４ｂと、両ラ
イン１４ａ ｌ １４１）の合流点よりも下Ｉｌｆ、
Ｉｔ！ＩＩのライン１４Ｃを、前記導入管５に腋続する
だめの開閉パルプ■と、前記ライン１４ｃ近辺を３００
〜４００ ”Ｃに加熱するヒータ１９とによって構成さ
れているう還元触媒３の検査は、次のようにして行なわ
れる。
前記ポンプ１０によりガス採取管８で煙道内排ガスを連
続採取する。採取した排ガスを、ＮＨ３除去用バブリン
グ槽９に通して、排ガス中に含まれている未知濃度のＮ
１１３ならびにＳＯ，ミスト、ダスト、ドレン等の測定
上障害となる物質を除去する。尚、前記槽９内には、予
め１襲程度のｆｌｉ？硫酸を収容して排ガス中のＮ Ｉ
−１３と中和反応させてもよく、予め水を入れておき、
バブリングに伴ってＮ Ｉ−１３を水に溶かすようにし
てもよいが、前記槽９を空にしておいても、煙道内排ガ
ス中にｔ、１１、通常多量の水分が含まれているので、
煙道内排ガスの吸引開始後、短時間にドレンが槽９に溜
まり、バブリングが行なわれ、ＮＨ３の除去が行なわれ
ることになる。
続採取する。採取した排ガスを、ＮＨ３除去用バブリン
グ槽９に通して、排ガス中に含まれている未知濃度のＮ
１１３ならびにＳＯ，ミスト、ダスト、ドレン等の測定
上障害となる物質を除去する。尚、前記槽９内には、予
め１襲程度のｆｌｉ？硫酸を収容して排ガス中のＮ Ｉ
−１３と中和反応させてもよく、予め水を入れておき、
バブリングに伴ってＮ Ｉ−１３を水に溶かすようにし
てもよいが、前記槽９を空にしておいても、煙道内排ガ
ス中にｔ、１１、通常多量の水分が含まれているので、
煙道内排ガスの吸引開始後、短時間にドレンが槽９に溜
まり、バブリングが行なわれ、ＮＨ３の除去が行なわれ
ることになる。
これによって、検査用ガスのベースガスが得られ、この
ベースガスは一定流量流れるようにニードル弁１２で調
整される。
ベースガスは一定流量流れるようにニードル弁１２で調
整される。
一方、Ｎ１１３ボンベ１５からＮ２をバランスガストシ
た既知濃度のＮＨ３ガスを一定流量流して、前記ベース
ガスに注入混合し、ＮＨＪ度の知られた検査用ガスを連
続的にｊｔｊ！ ａ＝する。この検査用ガスは、清浄で
あるだけでなく、ベースガスが煙道内排ガスから調整さ
れているので、煙道内排ガスとほぼ同組成である。これ
は、干渉影響を除去し得る点で、例えば、Ｎ２にＮ ）
−１３を添加して既知濃度の検査用ガスを調整する」場
合よりも優れている。
た既知濃度のＮＨ３ガスを一定流量流して、前記ベース
ガスに注入混合し、ＮＨＪ度の知られた検査用ガスを連
続的にｊｔｊ！ ａ＝する。この検査用ガスは、清浄で
あるだけでなく、ベースガスが煙道内排ガスから調整さ
れているので、煙道内排ガスとほぼ同組成である。これ
は、干渉影響を除去し得る点で、例えば、Ｎ２にＮ ）
−１３を添加して既知濃度の検査用ガスを調整する」場
合よりも優れている。
上記のようにして得た検査用ガスは、開閉パルプ■を通
って導入管５に送給され、一部は分析計７へと吸引され
、残りは、前記第１ガス流路１ｂに逆方向から送り込ま
れる。導入管５に送給される検査用ガスの総流量は、分
析計７のガス採取流量（４入管５と導入管６との総和Ｉ
ｌｆ、量）よりも犬になるように予め設定されている。
って導入管５に送給され、一部は分析計７へと吸引され
、残りは、前記第１ガス流路１ｂに逆方向から送り込ま
れる。導入管５に送給される検査用ガスの総流量は、分
析計７のガス採取流量（４入管５と導入管６との総和Ｉ
ｌｆ、量）よりも犬になるように予め設定されている。
従って、グローブ１の第１ガス流路１ｂに逆方向から流
れ込んだ検査用ガスの一部がフィルター４を通って煙道
内２にオーバーフローし、残りの検査用ガスが第２ガス
流路ＩＣを順方向に流れ、還元ｆ１・ｌ！ρ１１５３と
接触する。
れ込んだ検査用ガスの一部がフィルター４を通って煙道
内２にオーバーフローし、残りの検査用ガスが第２ガス
流路ＩＣを順方向に流れ、還元ｆ１・ｌ！ρ１１５３と
接触する。
このとき、検査用ガス中のＮＯは、還元触媒３の反応効
率に応じて、脱硝反応により、既知濃度のＮＨ３と等濃
度分反応消失し、このＮＯの減じた検査用ガスが導入管
６を経て分析計７へと吸引される。
率に応じて、脱硝反応により、既知濃度のＮＨ３と等濃
度分反応消失し、このＮＯの減じた検査用ガスが導入管
６を経て分析計７へと吸引される。
従って、分析計（前もって、校正しておく）には、
に等しいＮＩ−Ｉ ３ｉｐ度が出力される。
従って、還元ＦｉＪｉ媒３の反応効率は、によって簡単
にめることができる。
にめることができる。
尚、導入管５とライン１４０との接続部に流路切換弁を
設けて、検査用ガスを、プローグｌを通すことなく１台
の分析計７に流す状態と、グローブ１の第１ガス流路１
ｂに逆方向から流し、還元Ｍ：媒３を経て前記１台の分
析計７に流す状態とに切換えて、還元触媒３の反応効率
を測定する場合には、検査用ガスの流量は、正規のＮ
Ｉ（３１！１１１定時に還元触媒３を経て吸引採取され
る量よシ太であれば、煙道内排ガスの流入を防止できる
。また、上記の実施例では、煙道内排ガス中の残留ＮＨ
８を測定するだめの装置を例にあげて、本発明を説明し
ているが、還元触媒を有しないラインにサンプルガスを
流して、サンプルガス中のＮＯを化学発光法によシ測定
する一方、還元触媒を有するラインにサンプルガスを流
してＮＯ２をＮｏに還元した後、同様なＮＯ測測定行な
い、後者から前者を減算してＮＯ２の濃度を測定するガ
ス分析装置や、酸化触媒を有しないラインにサンプルガ
スを流してサンプルガス中のメタンを測定する一方、ｎ
２化触媒をイエするラインにサンプルガスを流して非メ
タン炭化水素を酸化した後、メタンの測定を行ない、後
者から前者を減算してサンプルガス中の非メタン炭化水
素を測定するガス分析装置についても、本発明を適用可
能である。
設けて、検査用ガスを、プローグｌを通すことなく１台
の分析計７に流す状態と、グローブ１の第１ガス流路１
ｂに逆方向から流し、還元Ｍ：媒３を経て前記１台の分
析計７に流す状態とに切換えて、還元触媒３の反応効率
を測定する場合には、検査用ガスの流量は、正規のＮ
Ｉ（３１！１１１定時に還元触媒３を経て吸引採取され
る量よシ太であれば、煙道内排ガスの流入を防止できる
。また、上記の実施例では、煙道内排ガス中の残留ＮＨ
８を測定するだめの装置を例にあげて、本発明を説明し
ているが、還元触媒を有しないラインにサンプルガスを
流して、サンプルガス中のＮＯを化学発光法によシ測定
する一方、還元触媒を有するラインにサンプルガスを流
してＮＯ２をＮｏに還元した後、同様なＮＯ測測定行な
い、後者から前者を減算してＮＯ２の濃度を測定するガ
ス分析装置や、酸化触媒を有しないラインにサンプルガ
スを流してサンプルガス中のメタンを測定する一方、ｎ
２化触媒をイエするラインにサンプルガスを流して非メ
タン炭化水素を酸化した後、メタンの測定を行ない、後
者から前者を減算してサンプルガス中の非メタン炭化水
素を測定するガス分析装置についても、本発明を適用可
能である。
以上のように、本発明によれば、 Ｉ！７：知濃度の特
定成分が含まれた検査用ガスを、グローブの第１ガス流
路に逆方向から、分析計に吸引される間取上の量流して
第２ガス流路に設けられている触〃■の検査を行なうた
め、プローブを煙道から抜き取ることなく、触媒を容易
かつ短時間に検査することができ、冒頭に記した従来欠
点を解消することが可能である。
定成分が含まれた検査用ガスを、グローブの第１ガス流
路に逆方向から、分析計に吸引される間取上の量流して
第２ガス流路に設けられている触〃■の検査を行なうた
め、プローブを煙道から抜き取ることなく、触媒を容易
かつ短時間に検査することができ、冒頭に記した従来欠
点を解消することが可能である。
図面は本発明の実施例を示す還元１’ｉ°１！媒検査装
置１τの借成図である。 ■・・・プローブ、１ａ・・・先端吸気口、１ｂ・・・
第１ガス流路、ｌＣ・・・ｆｊｆＪ２ガス流路、３・・
・触媒、７・・・分析計。
置１τの借成図である。 ■・・・プローブ、１ａ・・・先端吸気口、１ｂ・・・
第１ガス流路、ｌＣ・・・ｆｊｆＪ２ガス流路、３・・
・触媒、７・・・分析計。
Claims (1)
- サンプリング用プローブに、先端吸気口よりも下流側に
おいて２つに分岐した第１ガス流路と第２ガス流路を形
成し、第２ガス流路にのみ触媒を設け、第１ガス流路を
経て吸引されたサンプルガス中の成る成分の測定結果と
、第２ガス流路を経て吸引されたサンプルガス中の同一
成分の測定結果とに基づいて前記触媒による酸化、還元
等の反応や吸着が生じた特定成分を６１１定するガス分
析装置において、既知濃度の特定成分が含まれた検査用
ガスを、前記第１ガス鑞路に逆方向から、分析計に吸引
される量以上の量流して、前記触媒の検査を行なうこと
を特徴とするガス分析装置における触媒の検査方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12915983A JPS6020146A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | ガス分析装置における触媒の検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12915983A JPS6020146A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | ガス分析装置における触媒の検査方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6020146A true JPS6020146A (ja) | 1985-02-01 |
| JPH058377B2 JPH058377B2 (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=15002599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12915983A Granted JPS6020146A (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | ガス分析装置における触媒の検査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6020146A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006526772A (ja) * | 2003-06-04 | 2006-11-24 | ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 触媒の活性及びエイジング挙動を測定するための方法及び装置 |
| EP3336539A1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-06-20 | Horiba, Ltd.g | Gas analysis device, gas sampling device and gas analysis method |
-
1983
- 1983-07-14 JP JP12915983A patent/JPS6020146A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006526772A (ja) * | 2003-06-04 | 2006-11-24 | ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 触媒の活性及びエイジング挙動を測定するための方法及び装置 |
| EP3336539A1 (en) * | 2016-12-14 | 2018-06-20 | Horiba, Ltd.g | Gas analysis device, gas sampling device and gas analysis method |
| US10408166B2 (en) | 2016-12-14 | 2019-09-10 | Horiba, Ltd. | Gas analysis device, gas sampling device and gas analysis method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058377B2 (ja) | 1993-02-02 |
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