JPS60184603A - 永久磁石用合金粉末の成形方法 - Google Patents
永久磁石用合金粉末の成形方法Info
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- JPS60184603A JPS60184603A JP3996384A JP3996384A JPS60184603A JP S60184603 A JPS60184603 A JP S60184603A JP 3996384 A JP3996384 A JP 3996384A JP 3996384 A JP3996384 A JP 3996384A JP S60184603 A JPS60184603 A JP S60184603A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
この発明は、1−<(但し、尺はYを包含リ−る赤土類
元素のうら少なくとも1種>、ta、r=eを主成分と
覆る永久磁石用合金粉末の成型方法に係り、成型体強度
が向上し、磁気特性がりぐれ、かつ安定した品質の該系
永久磁わが得られる有機系成型性改良剤を使用する該磁
石用合金粉末の成型方法に関づる。 永久1a Ei 14料は、一般家庭の各種電気製品か
ら大型コンビ1−タの周辺端末機器まで、幅広い分野(
′使用され、る極めて重要な電気・電了祠料の一゛つぐ
ある。y1年の電気・電子機器の小形化、高効率化の要
求にともない、永久磁イ」月131は益々高性能化がめ
られるようになった。。 現在の代表的な永久磁石材料は、アルニ」、ハードノエ
ライ1〜16石および希土類コバルト磁石である。近年
のコバル[〜の原料小情の不支定化に伴ない、コバル1
−を20〜30wt%含むアルニコ磁石の需要は減り、
鉄の酸化物を主成分とする安価なハードフ■ライト磁石
が磁石材料の主流を占めるようtこなった。 方、昂土
類]パルl−磁すはコバル1・を50・〜60W(%も
含むうえ、希土類鉱石中にあまり含まれ−CいないSi
nを使用り−るため人変高1i11iでおるが、他の磁
(−1に比べ(、磁気特性が!8段に高いため、主とし
く小型て(=J加価値の高い磁気回路に多用されるよう
になった。1 にで′ミ木発明者は先に、高価なSmヤ)ωを含イjし
ない♀Jibい高性能永久磁Eiとし−(’ Fe−8
−川く系(17はYを含む希土類元素のうら少なくとも
1種)永久磁Cj4提案したく特願昭57−14!1(
172号) 、、 8した、さらに、Fe−B −R系
の磁気異方性焼結体からなる永久磁石の温度特性を改良
りるために、Feの一部をCor置換づ−ることにより
、生成合金のキilノ一点を−L ??、 、t t!
T 温度特性を改善したFe−G。 −El −R系異方性焼結体からなる永久磁石を提案し
た(特願昭!J7−166663月)。 −1−記の新規なFe −El −R系、Fe−Co−
81で系([りはYを含む希土類元素のうら少なくとら
1種)永久磁石を、製造りるための出発原料の希土類金
属は、一般にCa遠冗法、電解法により製造される金属
塊−(あり、この柁土類金属塊を用いで、例えば次の工
程により、上記の新規な永久磁石が製造される。 ■ 出fe原お1どしC,純度99.9%の電解鉄、8
19.4%を含イjし残部はFe及び/V、 SL、
C等の不純物からなる)」ロボ[]ン金合金純度99.
7%以1−の希土類金属、あるいはさらに、rpr!度
99.9%の電解6を高周波溶解し、その後水冷銅鋳ハ
′1に鋳造り−る、■ スタンプミルにより35メツシ
ユスルーまでに粗粉砕し、次にボールミルににす、例え
ば粗粉砕粉300(Jを6時間湿式微粉砕し−C3”□
10.amの微細粉となJ、 ■ 磁界(1(lKOa)中配向して、成形(+、5t
4にて加江ン夛る、 ■ 焼結、1000”C〜1200℃、1時間、 Ar
中の焼結後に放冷する。 ■ 時効処理、500℃〜1000℃、Ar中。 上記の如く、この永久磁石用合金粉末は、所要組成の鋳
塊を機械的粗粉砕及び微粉砕を行なって得られるが、粉
砕粉の侭では、成型性が非常に悪く、成型時にダイス壁
面等どの摩擦により、ダイス面及び成形体表面に註f、
劣れ2割れ等が生じ易く、品質上及び製品歩留上に大き
な問題とな・)−CいIこ 。 かかる成型性の改良のため、従来はパラフィンワックス
、ステアリン酸、ビスアンイド、あるいはスjl、i’
リン酸亜鉛等のパイングー、潤滑剤の添加配合がfiな
われていた。 しかし、パラフィンワックスは成型性改良効果が小さく
、多量にこれを使用づるど合金粉末の磁場配向を川害し
C異り性になり9u<、よlこ後続工程の焼結工程にa
3いC,焼結体に炭素が残留し、磁気特性を劣化ざぜる
欠点があり、スjノ′リン酸の場合は、成形体の強度を
低下さμる問題があり、ビス)′マイトA゛すjアリン
酸亜鉛の相合(J 、合金粉末中への均一分散化が困テ
11で、合金わ)末自体のダイス面等の摩擦面l\の固
若防J1が完全′Cなく、成形体及びダイス面にきずが
光生り−る問題があつ1こ、。 この発明は、安定した品質でかつりぐれた磁気特性をイ
jりるR EI Fa系永久…イー1を1iiるための
該系磁石用合金粉末の成型方法を目的とし、該合金粉末
中への分散性にづぐれ、またすぐれた潤滑性にJ、リタ
イス面及び成形体の摩擦を人I11に低減し、成型性の
改善効果が高く、さらに磁石の磁気性f1の劣化がない
成型性改良剤を使用したR EI Fe系永久磁石用合
金粉末の成型方法を目的どじでいる。 リーなわら、この発明は、 ]で10原子%−30原子% (但し、RはYを包含づ゛る希土類元素のうち少なくと
も1種)、 13 21M 了% □” 281JI4子%、F e
651Jjt’:j’%へ一82原子%、を主成分と
する合金粉末に、 ポリAキシニIニヂレンj7ルキルエ−ポリAキシ1ヂ
レンEノ脂肪酸土ステル、ポリAキシJヂレン1ルーV
ルアリル」−一アル、かう選択した少なくとも1種を、 上記合金粉末100重W部に対しく0.3車W部以ト、
及び固形パラフィン、ショlクノウのうら少なくどし1
種を、上記合金粉末100重四部に対しC、2.5小端
部以下添加し、混合したのち成型することを特徴とりる
永久(6石川合金粉末の成型方θξである。 この発明は、1<、B、「0を主成分とりる永久磁石用
合金粉末の成型に使用り゛る成型性改良剤を神々検問し
l〔結果、 特定量のポリAキシ上ブレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンL)脂肪酸」−スプル、ポリA″Fシエチ
レン1ルキルノノリルI −−フル、から選択した少な
くとも1種がFt ’a ”C’あることを知見したも
のぐ、 合金粉末中への分散性に4ぐれ、また少量添加(・づぐ
れた潤滑性を右し、ダイス而及び成形体の摩擦を人Il
lに11(減し、成型f!Iの改善効果が高く、ざらに
焼結磁石の磁気特性の劣化がない利点がある。 しかし、成型体形状、特にクイズとの摩擦面積が大面積
であったり、また1!f′擦面積が大面積(・かつ該I
I擦而面対しく直角lJ向に薄肉〔ある成型体を連続成
型りる場合、いわゆるタテ1ニス亡欠
元素のうら少なくとも1種>、ta、r=eを主成分と
覆る永久磁石用合金粉末の成型方法に係り、成型体強度
が向上し、磁気特性がりぐれ、かつ安定した品質の該系
永久磁わが得られる有機系成型性改良剤を使用する該磁
石用合金粉末の成型方法に関づる。 永久1a Ei 14料は、一般家庭の各種電気製品か
ら大型コンビ1−タの周辺端末機器まで、幅広い分野(
′使用され、る極めて重要な電気・電了祠料の一゛つぐ
ある。y1年の電気・電子機器の小形化、高効率化の要
求にともない、永久磁イ」月131は益々高性能化がめ
られるようになった。。 現在の代表的な永久磁石材料は、アルニ」、ハードノエ
ライ1〜16石および希土類コバルト磁石である。近年
のコバル[〜の原料小情の不支定化に伴ない、コバル1
−を20〜30wt%含むアルニコ磁石の需要は減り、
鉄の酸化物を主成分とする安価なハードフ■ライト磁石
が磁石材料の主流を占めるようtこなった。 方、昂土
類]パルl−磁すはコバル1・を50・〜60W(%も
含むうえ、希土類鉱石中にあまり含まれ−CいないSi
nを使用り−るため人変高1i11iでおるが、他の磁
(−1に比べ(、磁気特性が!8段に高いため、主とし
く小型て(=J加価値の高い磁気回路に多用されるよう
になった。1 にで′ミ木発明者は先に、高価なSmヤ)ωを含イjし
ない♀Jibい高性能永久磁Eiとし−(’ Fe−8
−川く系(17はYを含む希土類元素のうら少なくとも
1種)永久磁Cj4提案したく特願昭57−14!1(
172号) 、、 8した、さらに、Fe−B −R系
の磁気異方性焼結体からなる永久磁石の温度特性を改良
りるために、Feの一部をCor置換づ−ることにより
、生成合金のキilノ一点を−L ??、 、t t!
T 温度特性を改善したFe−G。 −El −R系異方性焼結体からなる永久磁石を提案し
た(特願昭!J7−166663月)。 −1−記の新規なFe −El −R系、Fe−Co−
81で系([りはYを含む希土類元素のうら少なくとら
1種)永久磁石を、製造りるための出発原料の希土類金
属は、一般にCa遠冗法、電解法により製造される金属
塊−(あり、この柁土類金属塊を用いで、例えば次の工
程により、上記の新規な永久磁石が製造される。 ■ 出fe原お1どしC,純度99.9%の電解鉄、8
19.4%を含イjし残部はFe及び/V、 SL、
C等の不純物からなる)」ロボ[]ン金合金純度99.
7%以1−の希土類金属、あるいはさらに、rpr!度
99.9%の電解6を高周波溶解し、その後水冷銅鋳ハ
′1に鋳造り−る、■ スタンプミルにより35メツシ
ユスルーまでに粗粉砕し、次にボールミルににす、例え
ば粗粉砕粉300(Jを6時間湿式微粉砕し−C3”□
10.amの微細粉となJ、 ■ 磁界(1(lKOa)中配向して、成形(+、5t
4にて加江ン夛る、 ■ 焼結、1000”C〜1200℃、1時間、 Ar
中の焼結後に放冷する。 ■ 時効処理、500℃〜1000℃、Ar中。 上記の如く、この永久磁石用合金粉末は、所要組成の鋳
塊を機械的粗粉砕及び微粉砕を行なって得られるが、粉
砕粉の侭では、成型性が非常に悪く、成型時にダイス壁
面等どの摩擦により、ダイス面及び成形体表面に註f、
劣れ2割れ等が生じ易く、品質上及び製品歩留上に大き
な問題とな・)−CいIこ 。 かかる成型性の改良のため、従来はパラフィンワックス
、ステアリン酸、ビスアンイド、あるいはスjl、i’
リン酸亜鉛等のパイングー、潤滑剤の添加配合がfiな
われていた。 しかし、パラフィンワックスは成型性改良効果が小さく
、多量にこれを使用づるど合金粉末の磁場配向を川害し
C異り性になり9u<、よlこ後続工程の焼結工程にa
3いC,焼結体に炭素が残留し、磁気特性を劣化ざぜる
欠点があり、スjノ′リン酸の場合は、成形体の強度を
低下さμる問題があり、ビス)′マイトA゛すjアリン
酸亜鉛の相合(J 、合金粉末中への均一分散化が困テ
11で、合金わ)末自体のダイス面等の摩擦面l\の固
若防J1が完全′Cなく、成形体及びダイス面にきずが
光生り−る問題があつ1こ、。 この発明は、安定した品質でかつりぐれた磁気特性をイ
jりるR EI Fa系永久…イー1を1iiるための
該系磁石用合金粉末の成型方法を目的とし、該合金粉末
中への分散性にづぐれ、またすぐれた潤滑性にJ、リタ
イス面及び成形体の摩擦を人I11に低減し、成型性の
改善効果が高く、さらに磁石の磁気性f1の劣化がない
成型性改良剤を使用したR EI Fe系永久磁石用合
金粉末の成型方法を目的どじでいる。 リーなわら、この発明は、 ]で10原子%−30原子% (但し、RはYを包含づ゛る希土類元素のうち少なくと
も1種)、 13 21M 了% □” 281JI4子%、F e
651Jjt’:j’%へ一82原子%、を主成分と
する合金粉末に、 ポリAキシニIニヂレンj7ルキルエ−ポリAキシ1ヂ
レンEノ脂肪酸土ステル、ポリAキシJヂレン1ルーV
ルアリル」−一アル、かう選択した少なくとも1種を、 上記合金粉末100重W部に対しく0.3車W部以ト、
及び固形パラフィン、ショlクノウのうら少なくどし1
種を、上記合金粉末100重四部に対しC、2.5小端
部以下添加し、混合したのち成型することを特徴とりる
永久(6石川合金粉末の成型方θξである。 この発明は、1<、B、「0を主成分とりる永久磁石用
合金粉末の成型に使用り゛る成型性改良剤を神々検問し
l〔結果、 特定量のポリAキシ上ブレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンL)脂肪酸」−スプル、ポリA″Fシエチ
レン1ルキルノノリルI −−フル、から選択した少な
くとも1種がFt ’a ”C’あることを知見したも
のぐ、 合金粉末中への分散性に4ぐれ、また少量添加(・づぐ
れた潤滑性を右し、ダイス而及び成形体の摩擦を人Il
lに11(減し、成型f!Iの改善効果が高く、ざらに
焼結磁石の磁気特性の劣化がない利点がある。 しかし、成型体形状、特にクイズとの摩擦面積が大面積
であったり、また1!f′擦面積が大面積(・かつ該I
I擦而面対しく直角lJ向に薄肉〔ある成型体を連続成
型りる場合、いわゆるタテ1ニス亡欠
【)が光/lしや
りい問題があった。 てこで、さらに検討を加えた結果、上記の成型性改良剤
に結合特性のりぐれた固形パラフィン。 ショウノウのうち少なくとも1種を配合lることにより
、上記の薄肉成型体の連続成型性が大幅に改善されるこ
とを知見したちのCある。 すなわら、固形パラフィンおJ、び/またはショウノウ
は、上記の成型性改良剤の大きな分散特性にj、す、合
金粉末内に均一に分散され、ぞの結合特性と該改良剤の
潤滑特性との相乗効果により、大摩擦力による疵発生に
え1しC,りくれた防止ツノと耐久力を発揮するのCあ
る。 この発明において、 ポリオキシエチレンアルキル−[−−アルは、ポリメヤ
シエチレンラウリルエーテル、ボリアj二I−シニ[チ
レンレブールI −−7ル、ポリオキシエチレンステア
リル、I−フル、ポリオキシ1チレンAレイルニーjル
、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、あるい
はイの混合物などであり、アル−1,ルは長鎖のもがり
fましい、1 ま Iこ 、 ポリオキシエチレンL)脂肪酸ニスアルは、ポリ」ブー
レングリニ1−ルモノラウレー1へ、ポリ−[ブレング
リ]−ルモノスjノ7レ−1〜、ポリニ■−ブレングリ
ニ」−ルモンΔし1−−1〜、あるいはぞの混合物など
Cあり、長鎖の脂肪酸の」−スプルが好J、しく、これ
らの製造中に含まれる、例えばポリー■ヂレングリニ1
−ルジスjアレー1・などのジエスアルが含まれても使
用できるが、tノlスアルが主成分C゛あることがりf
ましい。 ま lこ 、 ポリオヤシ1ブレンj/ルVルノ′リル[−フルは、ポ
リオキシ」−チレンAクチルフ工−ル]−−】ル、ポリ
AVシ王ブ−レンノニルノI−−ル1−jル、あるいは
工の混合物なとであり、シフルー1−ルは長鎖のものが
り1′ましい。 上記のポリAキシ〜1ブレンアルー1−ル]ニーチル、
ポリオキシ[−ブレン[)脂肪酸Fスーアル、ポリオキ
シ」ニヂレンアル4ニルアリル 以上を混合して使用Cさ、合金粉末への湿式混合の場合
、溶媒l\の溶解度あるいは分散性から、ポリオキシエ
チレンアルキルニーアル、ポリオキシ]ーヂレンモノ脂
肪酸−丁スアル、ポリAーtシIチレンアルキルアリル
上−゛7ールのIILB(親水性・親油性比)は20以
上が好ましい、。 固形パラフィンは、一般市販品が使用′Cき、成型体の
強度向上のためには常温イ]近でワックス状あるいはろ
う状ないしは固体状が好ましく、また、合金粉末への湿
式混合の際、溶媒l\の溶解性から、ぞの分子間はあま
り大きくないものがよく、炭素数が50以下のものが好
ましい。一方、ショウノウも一般市販品が使用ひきる。 この発明におい一C、上記の成型性改良剤の単独または
複合添加の添加量は、原料合金粉末の粒度J3よびタイ
ス,成形体の形状.− <J tl、、摩擦面積、プレ
ス条件等に応じ′C適宜選定づればJ:<、少量の添加
で成型性改善効果が大きく、添加量の増大とともに成型
性は大幅に向上するが、合金粉末100重量部に対しC
、上記改良剤の添加量が0.3重W部を越え、固形パラ
フィンJ3.J、び/またはシ=lウノウの添加(iX
が2.5車足部を越えると、永久磁(」としUI7)磁
気時t/[の劣化が人さくなるため、添加酸の十限伯(
ま各々、0.3重量部、2.5小量部とJる必要があり
、好ましい添加mは成型性改Q剤が0.011重部−・
0.2重量部であり、固形パラフィンJ3J、び/よl
こはシ三11クノウが0.01重量部へ・2.0重ti
1部Cある。 また、成31J性改良剤と固形パラフィンおJ、び/ま
たはショウノウの配合R11合は、特に限定しないが、
前f5/後者の比C11,/30−.5/’1か好まし
い。 まlこ、この発明において、イjtfi系成型t!1改
良剤の合金粉末への添加は、該合金粉末が酸素あるいは
水分に対し−6反応しヤ)すく、活性であるため、湿式
−0行なうことが1)fましく、使用する溶媒とじ(は
、へ4ニリン、1−ル」ニン、1〜リクr−Jルニ[ヂ
レン。 弗素系溶媒などの不活性溶媒が9!ましい。汁シ合時の
態様
りい問題があった。 てこで、さらに検討を加えた結果、上記の成型性改良剤
に結合特性のりぐれた固形パラフィン。 ショウノウのうち少なくとも1種を配合lることにより
、上記の薄肉成型体の連続成型性が大幅に改善されるこ
とを知見したちのCある。 すなわら、固形パラフィンおJ、び/またはショウノウ
は、上記の成型性改良剤の大きな分散特性にj、す、合
金粉末内に均一に分散され、ぞの結合特性と該改良剤の
潤滑特性との相乗効果により、大摩擦力による疵発生に
え1しC,りくれた防止ツノと耐久力を発揮するのCあ
る。 この発明において、 ポリオキシエチレンアルキル−[−−アルは、ポリメヤ
シエチレンラウリルエーテル、ボリアj二I−シニ[チ
レンレブールI −−7ル、ポリオキシエチレンステア
リル、I−フル、ポリオキシ1チレンAレイルニーjル
、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、あるい
はイの混合物などであり、アル−1,ルは長鎖のもがり
fましい、1 ま Iこ 、 ポリオキシエチレンL)脂肪酸ニスアルは、ポリ」ブー
レングリニ1−ルモノラウレー1へ、ポリ−[ブレング
リ]−ルモノスjノ7レ−1〜、ポリニ■−ブレングリ
ニ」−ルモンΔし1−−1〜、あるいはぞの混合物など
Cあり、長鎖の脂肪酸の」−スプルが好J、しく、これ
らの製造中に含まれる、例えばポリー■ヂレングリニ1
−ルジスjアレー1・などのジエスアルが含まれても使
用できるが、tノlスアルが主成分C゛あることがりf
ましい。 ま lこ 、 ポリオヤシ1ブレンj/ルVルノ′リル[−フルは、ポ
リオキシ」−チレンAクチルフ工−ル]−−】ル、ポリ
AVシ王ブ−レンノニルノI−−ル1−jル、あるいは
工の混合物なとであり、シフルー1−ルは長鎖のものが
り1′ましい。 上記のポリAキシ〜1ブレンアルー1−ル]ニーチル、
ポリオキシ[−ブレン[)脂肪酸Fスーアル、ポリオキ
シ」ニヂレンアル4ニルアリル 以上を混合して使用Cさ、合金粉末への湿式混合の場合
、溶媒l\の溶解度あるいは分散性から、ポリオキシエ
チレンアルキルニーアル、ポリオキシ]ーヂレンモノ脂
肪酸−丁スアル、ポリAーtシIチレンアルキルアリル
上−゛7ールのIILB(親水性・親油性比)は20以
上が好ましい、。 固形パラフィンは、一般市販品が使用′Cき、成型体の
強度向上のためには常温イ]近でワックス状あるいはろ
う状ないしは固体状が好ましく、また、合金粉末への湿
式混合の際、溶媒l\の溶解性から、ぞの分子間はあま
り大きくないものがよく、炭素数が50以下のものが好
ましい。一方、ショウノウも一般市販品が使用ひきる。 この発明におい一C、上記の成型性改良剤の単独または
複合添加の添加量は、原料合金粉末の粒度J3よびタイ
ス,成形体の形状.− <J tl、、摩擦面積、プレ
ス条件等に応じ′C適宜選定づればJ:<、少量の添加
で成型性改善効果が大きく、添加量の増大とともに成型
性は大幅に向上するが、合金粉末100重量部に対しC
、上記改良剤の添加量が0.3重W部を越え、固形パラ
フィンJ3.J、び/またはシ=lウノウの添加(iX
が2.5車足部を越えると、永久磁(」としUI7)磁
気時t/[の劣化が人さくなるため、添加酸の十限伯(
ま各々、0.3重量部、2.5小量部とJる必要があり
、好ましい添加mは成型性改Q剤が0.011重部−・
0.2重量部であり、固形パラフィンJ3J、び/よl
こはシ三11クノウが0.01重量部へ・2.0重ti
1部Cある。 また、成31J性改良剤と固形パラフィンおJ、び/ま
たはショウノウの配合R11合は、特に限定しないが、
前f5/後者の比C11,/30−.5/’1か好まし
い。 まlこ、この発明において、イjtfi系成型t!1改
良剤の合金粉末への添加は、該合金粉末が酸素あるいは
水分に対し−6反応しヤ)すく、活性であるため、湿式
−0行なうことが1)fましく、使用する溶媒とじ(は
、へ4ニリン、1−ル」ニン、1〜リクr−Jルニ[ヂ
レン。 弗素系溶媒などの不活性溶媒が9!ましい。汁シ合時の
態様
【3L、乾燥状態あるいはスラリー状態のいす′れ
てあってもよく、例えば、湿式粉砕]二枚中、あるいは
での前後、または乾燥4稈中あるいはでの前後に適宜混
合りることができる。 この発明において、合金粉末の成型は、通常の粉末冶金
法と同様に行なうことができ、加圧成型時に磁場イ1与
右無により、異カ性磁石あるいは等方性磁石を得ること
ができる。 以下に、この発明に;J3(プる赤土ズ11・鉄・ボロ
ン系永久磁石川原お1合金粉末の組成限定理由を説明づ
る。 この発明の永久)6て」川原料金金粉末に含有される希
土類元素((は、イッ1−リウム(Y)を包含し重希土
類及び重希土類を包含する希土類元素である。 [でとじCは、軽楯土類をもつ(足り、特にNd。 p rが好ましい。又通例1(のうち1種をもって足り
るが、実用上は2種以上の混合物(ミツシュメタル、ジ
ジム等)を人手」二の便宜等の理由により用いることが
でき、Sm、Y、La、Ce、Gd。 等は他のR1特にNd 、Pr等との混合物として用い
ることかぐきる。なお、この1(は純希土類元素でなく
てもよく、■業上入手可能な範囲で製造上不可避な不純
物を含有するものでも差支えない。 1り(Yを含む希土類元素のうら少なくどt)1種)は
、新規な」上記系永久磁石を製造りる合金粉末どしく、
必須元素Cあつ(,10原子%未満では、高磁気特性、
特に高保磁力がhられず、30原f%を越えると、残d
1磁束密度<13r)が低1=L、−(、Jぐれた特性
の永久磁石が冑られない。よって、希十力゛1元累は、
1011;i」’ %□〜301Ji!r%)flG聞
ト!l ル。 13は、新規2rJ−記系永久磁?:Jを製造りる合金
粉末どじで、必チ〔1几素であっ−(,2原子%未満C
゛は、高い保磁ツノ(iHc >は1!fられ覆“、2
8原子%を越えると、残ffJ磁朱畜磨(1’3r)が
低”トするため、づぐれた永久罎仙が寄られない。よっ
て、1月よ、2原子%・〜28原j′%の範囲と覆る。 1−Gは、新規な上記系永久磁石を製造づ−る合金粉末
としC1必煩ノL索であるか、65原子%未満では残留
1a束密度<+3r)が低下し、82原子%を越えると
、商い保1.11力が1:1られないの−C1[−Cは
65II<了%・〜・8211ハT%に限定りる。 まIこ、F eの一部をCOで置換りる理由は、永久磁
石の温疫特性を向↓さUる効果が得られるためであり、
Goは「eの50%を越えると、高い保磁ツノが得られ
ず、りぐれた永久16石がrlられない。 よつU、COは50%を上限どづる。 この発明の合金粉末において、高い残留16東密度と高
い保磁力を共に有するずく′れた永久磁石を得るために
は、1テ10原子%〜25原子%、134原子%〜26
1京子%、[e 65原子%−82原子%がりrましい
。 また、この発明による合金粉末は、R,[3゜「reの
他、工業的生産上不可避的不純物の存在を訂容できるが
、Bの 一部を、 4.0原子%以−トのC13,5原子%以下の1−)、
2 、 b IJF、了%以下のS、3.5原子%以下
のCuのうら少なくとも1種、合1tffH4,0原子
%以トC゛置換Jることにより、磁石合金の製造性改善
、低価格化が可能である。 さらに、前記R、[3、I−e合金あるいはCOを含有
するR 、B 、r’8合金に、 9.5原子%以下のA9、It、51JTi了%以下の
I’i、!]、 !+13.! 了% a 下ノV、8
.1)原子%以−F (7) Cr、8.0原子%以下
のMll、5原子%以下の[31,12,5原r%以下
のNb、10.5原子%以下の一1a、9.5原子%以
TZの1ylo、9.5原子%以FのW。 2、!i1m子%以下’7)St] 、715n’f%
以下の0(!、3!) 原子%以下の3n、5 、 !
I原原子以−1・の/1・、!] 、 :i原子%以F
(1) 11rのうち少なくとも1種を添加含有さけ
ることにJ、す、永久磁イj合金の高保磁力化が可能に
4する、。 結晶相は主相が」[方晶であることが、微細(均!f合
舎粉末を117るのに不可欠である。 この発明に、〕、る合金微粉末の粒度は、平均おン度が
10 、Zllllを越えると、永久磁(iの作′!A
II斜こりくれIJ磁気qテi性、とりわ(づ高い保磁
力が1′7られず、また、平均粒度が1JiIn未渦(
【よ、永久磁石の作製1程、リイcわら、プレス成形、
焼結1時効処理土I51にお(ノる酸化が署しく、すく
れた磁気特性が得られないため、平均粒度1〜10gn
の合金微粉末が最も望ましい。 この発明にJ、る永久16イj川合金微粉末を使用しC
得られる磁気穴り性永久tab合金は、保磁力ilc≧
IKOe、残留磁束密度[3r > 4KG、を示し、
最大エネルギー積([311) maxはハードフェラ
イトと同等以上どなり、最すりfましい組成範囲では、
(F3 H) max≧10MGOoを示し、最大値は
25MGOe以上に達Jる。 また、この発明にJ、る合金微粉末の組成が、[710
1京了%−30原r%、B 2原子%・〜28原子原子
ら45原r%以下、Fe G5原子%〜82原子%の場
合、1胃られる磁気異方性永久磁イコ合金は、上記磁石
合金と同等の16気特性を示し、残留磁束密度の温度係
数が、0.1%/”C以下と/、jす、りぐれた特性が
得られる。 また、合金粉末の1(の生成分がその50%以上をNn
土類金属が占める場合で、1り12原子%〜20原子%
、B44原子〜24原子%、Fe G55原子〜82原
子%の場合、あるいはさらにCo5原子%・〜45原子
原子含有づるとき最も1ぐれた磁気14性を示し、特に
軽赤土類金属がmO)場合には、(B 1−1) ma
xはで−の最大値が33MGOe以上に達する。 以トに実施例を説明りる。 実施例1 出発原オ゛11どしく、I¥11!度99.9%の電解
鉄、B19./1%を含有し残部はFe及びC?qの不
純物からなるノ]11ボ11ン合金、純1ci99,7
%以上のMを所定量配合しl +r7+周波溶解し、そ
の後水冷銅鋳型に鋳造し、1:]陶8E17ffθ(2
11%)なる組成の鋳塊を得た。。 このGR塊を1幾械的粉砕により35メツシコスルーま
Cに粗粉砕した。ついで、ホール・ミルによる微粉砕を
行ない、平均粒度3 、37jnlの合金粉末を行lこ
、。 この合金粉末に、第1表に承り如く、成型性改良剤と固
形バラツインおよび/またはシ]ウノウの本発明にJ、
る複合添加(試別No、 1・〜・5)と、比較のため
、上記改良剤等の甲独添加(試料鴎6〜12)の各条f
l−1’、合金粉末100重G)部に対して、各々0.
05 ・〜0.5山m部、予めトリクロロ1〜リノルA
口土タンに溶解または分散させたものを、湿式)12合
したのら、乾燥さけた、1 この乾燥合金粉末を用い(、磁界12KOe中C゛配向
し、1,5 L4にて加J干成型し、幅6 nu口×長
さ32mm X高さ15柵の成型体に連続しU25回成
型した。。 この成型時の成型体の成型体の外観、成型状況を観察し
、その結果を第1表に示4゜また、成型時の成型体の抜
き圧、圧粉密度を、磁界12KOe(IIF配向し、?
[4に゛C加圧成型し、幅1!1nnnX長さ16nu
n X高さ10 +nmの成型fホを得る条イ!1″c
測定し、第1表に承り。 なお、第1表中のクリーン強度指数は、ラトラー試験機
で成型体を100回回転させた後の重量残%C゛示す。 さらに、第1表に示した本発明成型体を、真空中で20
0℃〜300″G、2時間の前処理した後、Ar中、1
100℃、 1時間、の条件で焼結し、さらに、Ar中
で600°C91時間の時効処理を施して、永久磁石を
作製した。得られた永久磁石の磁気特性を測定し第1表
に示1゜ 第1表より明らかな如く、この発明の複合添加の分散特
性と潤滑特性及び結合特性の相乗効采により、少■の添
加によっC耐久性かりえられ、成(1°+tqが人11
Jに向」−シ、まl=、1磁気1、1↑11t)81<
れ(いることが分かる。 実施例2 出発原わ1としで、純度99.9%の電解鉄、E119
.4%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなる)
】【−1ボ1−)ン合金、純度99.7%以上の陶金属
及び電解ωを所定ψ配合しC高周波溶解し、イの後水冷
4Jpa 鋳型ニ#i 漬L/、161’417 B1
0Co67Fe (711% ) (rる組成の鋳塊を
1″−)だ。 この鋳塊を粗粉砕したのら、微粉砕しく平均粒度3.0
771+1の合金粉末を4’i7.7j、。 この合金粉末1()0重19部に対しく、第2表に小す
、自機系成型性改良剤の2種と固形パラフィンよlこは
ショウノウの組み合Uで、(lj15重W部・・。 0.50小量部を];めl・リクロDi〜リフル/II
I’lTタンに溶解さけたものを添加混合し、ぞの後に
これを乾燥さけた。 この乾燥合金粉末を用い−C,磁脚12KOe中−C配
面し、 1,514にく加L「成型し、幅6ilIll
I×長さ32胛X X”jlさ101Ilnlの成型体
を、100周連続成型したところ、成型体には何らのさ
ずヤ)欠り1ヒ等の欠陥もなく、効率よく成型覆ること
ができた。 また、上記の乾燥合金粉末を用いく、成型時の成型体の
抜き圧、圧粉密度を、磁界12KOe中−C配向し、2
[4に−C加圧成型し、幅15 nun X長さ16
mm×高さ10 mmの成型体を得る条件で測定し、イ
の結果を第2表に示す。なお、第2表中のグリーン強度
指数は、う1〜ラ一試験a′c成型体を100回回転さ
けた後の重闇残%で承り。 さらに、Z2表に示した幅6111nl×長ざ32柵×
高さ15 nunの本発明成形体を、真空中、20(1
(辷〜300°C12時間の前処理したのち、Ar中、
1100°C,114間、の条(1で焼結し、さらに、
Ar中で600℃。 1時間の時効処理を施して永久磁石を作製し、イの1磁
気特性を測定した。測定結果は第2表に承り。 第2表より明らかな如く、この発明方法は連続成型にお
いて−61抜き圧は小ざく、圧粉密度が高く、潤滑性が
改善され、成型体外観にa3いても、何らのきヂ(b割
れの発生もなく、すぐれた磁気特性が得られ−Cおり、
成型性改善効果か明白Cある。 実施例3 出発原石としく、純度99.9%の電解鉄、E119.
4%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなるノt
Oホロ2合金、011度99.7%以上の陶金属及び
Dν金金属所定m配合しC高周波2ig解し、−との後
水冷銅鋳型に鋳造し、15Nd1,5Dy 8El 7
!i、5Fe (at%)イjる組成の鋳塊を17だ。 この鋳塊を粗粉砕した後、湿式微粉砕しC1平均粒度3
.2 Bnのスラリーを111k、。 このスラリー中の合金粉末1 (10小量部ILJ対し
C1ポリA−1−シ」ブレンスjアリル1l−)−ル、
ポリA1シーIチレンラウリル:i−、jルど固形パラ
フィンまた4Jシヨウノウを、本発明の限定範囲内(請
判No、18−・2L23,2Uどぞの限定外(比較例
試わIN)、 22.25)で、第3表のごとき複合添
加m (m )H811) ”C’、YメI−’) 9
r−1[f t−’J )JLrALIJタンに)d
解さけたしのを添加混合し、での後にこれを乾燥解砕さ
けた。 この乾燥合金粉末を用いて、磁界12KOe中C配白し
、21Jにて加f、[成型し、幅!i (11Um X
長さ30 nun×高さ10nlITlの成型体を、1
00個連続成型したところ、成型体には何らのさずや欠
【〕疵もLΣめられなか・フ lこ。 また、上記の乾燥合金粉末を用い゛(、成型時の成型体
の抜ぎ圧、圧粉密度を、磁界12KOe中で配向し、2
[4にて加圧成型し、幅15mmX長さ1G価×高さ1
0 nunの成型体を得る条件C測定し、その結果を第
3表に承り。なお、第3表中のグリーン強度指数は、ラ
トラー試験機て成型体を100回回転させた後の重(H
残%C示り。 さらに、1111記の幅50 nun X長さ30nu
n X Bさ10 nunの本発明成形体を、真空中、
20(1’C−・300°C,2詩間の前処理したのち
、Ar中、1100°C,1時間、の条件で焼結し、さ
らに、Ar中−C’ Go(1℃、4時間の時効処理を
流して永久磁石を作製し、ぞの磁気特性を測定した。測
定結果は第3表に承り。 第3表より明らかな如く、この発明方法は連続成型にお
いても、分散特性、潤滑特性及び結合特性にずぐれCい
るため、成型体外観にa3いCも、何らのさり゛や割れ
の発生t)なく、かつりくれた磁気特性がrlられ(お
り、成型f1改jq効果が明白である。 以下余白
てあってもよく、例えば、湿式粉砕]二枚中、あるいは
での前後、または乾燥4稈中あるいはでの前後に適宜混
合りることができる。 この発明において、合金粉末の成型は、通常の粉末冶金
法と同様に行なうことができ、加圧成型時に磁場イ1与
右無により、異カ性磁石あるいは等方性磁石を得ること
ができる。 以下に、この発明に;J3(プる赤土ズ11・鉄・ボロ
ン系永久磁石川原お1合金粉末の組成限定理由を説明づ
る。 この発明の永久)6て」川原料金金粉末に含有される希
土類元素((は、イッ1−リウム(Y)を包含し重希土
類及び重希土類を包含する希土類元素である。 [でとじCは、軽楯土類をもつ(足り、特にNd。 p rが好ましい。又通例1(のうち1種をもって足り
るが、実用上は2種以上の混合物(ミツシュメタル、ジ
ジム等)を人手」二の便宜等の理由により用いることが
でき、Sm、Y、La、Ce、Gd。 等は他のR1特にNd 、Pr等との混合物として用い
ることかぐきる。なお、この1(は純希土類元素でなく
てもよく、■業上入手可能な範囲で製造上不可避な不純
物を含有するものでも差支えない。 1り(Yを含む希土類元素のうら少なくどt)1種)は
、新規な」上記系永久磁石を製造りる合金粉末どしく、
必須元素Cあつ(,10原子%未満では、高磁気特性、
特に高保磁力がhられず、30原f%を越えると、残d
1磁束密度<13r)が低1=L、−(、Jぐれた特性
の永久磁石が冑られない。よって、希十力゛1元累は、
1011;i」’ %□〜301Ji!r%)flG聞
ト!l ル。 13は、新規2rJ−記系永久磁?:Jを製造りる合金
粉末どじで、必チ〔1几素であっ−(,2原子%未満C
゛は、高い保磁ツノ(iHc >は1!fられ覆“、2
8原子%を越えると、残ffJ磁朱畜磨(1’3r)が
低”トするため、づぐれた永久罎仙が寄られない。よっ
て、1月よ、2原子%・〜28原j′%の範囲と覆る。 1−Gは、新規な上記系永久磁石を製造づ−る合金粉末
としC1必煩ノL索であるか、65原子%未満では残留
1a束密度<+3r)が低下し、82原子%を越えると
、商い保1.11力が1:1られないの−C1[−Cは
65II<了%・〜・8211ハT%に限定りる。 まIこ、F eの一部をCOで置換りる理由は、永久磁
石の温疫特性を向↓さUる効果が得られるためであり、
Goは「eの50%を越えると、高い保磁ツノが得られ
ず、りぐれた永久16石がrlられない。 よつU、COは50%を上限どづる。 この発明の合金粉末において、高い残留16東密度と高
い保磁力を共に有するずく′れた永久磁石を得るために
は、1テ10原子%〜25原子%、134原子%〜26
1京子%、[e 65原子%−82原子%がりrましい
。 また、この発明による合金粉末は、R,[3゜「reの
他、工業的生産上不可避的不純物の存在を訂容できるが
、Bの 一部を、 4.0原子%以−トのC13,5原子%以下の1−)、
2 、 b IJF、了%以下のS、3.5原子%以下
のCuのうら少なくとも1種、合1tffH4,0原子
%以トC゛置換Jることにより、磁石合金の製造性改善
、低価格化が可能である。 さらに、前記R、[3、I−e合金あるいはCOを含有
するR 、B 、r’8合金に、 9.5原子%以下のA9、It、51JTi了%以下の
I’i、!]、 !+13.! 了% a 下ノV、8
.1)原子%以−F (7) Cr、8.0原子%以下
のMll、5原子%以下の[31,12,5原r%以下
のNb、10.5原子%以下の一1a、9.5原子%以
TZの1ylo、9.5原子%以FのW。 2、!i1m子%以下’7)St] 、715n’f%
以下の0(!、3!) 原子%以下の3n、5 、 !
I原原子以−1・の/1・、!] 、 :i原子%以F
(1) 11rのうち少なくとも1種を添加含有さけ
ることにJ、す、永久磁イj合金の高保磁力化が可能に
4する、。 結晶相は主相が」[方晶であることが、微細(均!f合
舎粉末を117るのに不可欠である。 この発明に、〕、る合金微粉末の粒度は、平均おン度が
10 、Zllllを越えると、永久磁(iの作′!A
II斜こりくれIJ磁気qテi性、とりわ(づ高い保磁
力が1′7られず、また、平均粒度が1JiIn未渦(
【よ、永久磁石の作製1程、リイcわら、プレス成形、
焼結1時効処理土I51にお(ノる酸化が署しく、すく
れた磁気特性が得られないため、平均粒度1〜10gn
の合金微粉末が最も望ましい。 この発明にJ、る永久16イj川合金微粉末を使用しC
得られる磁気穴り性永久tab合金は、保磁力ilc≧
IKOe、残留磁束密度[3r > 4KG、を示し、
最大エネルギー積([311) maxはハードフェラ
イトと同等以上どなり、最すりfましい組成範囲では、
(F3 H) max≧10MGOoを示し、最大値は
25MGOe以上に達Jる。 また、この発明にJ、る合金微粉末の組成が、[710
1京了%−30原r%、B 2原子%・〜28原子原子
ら45原r%以下、Fe G5原子%〜82原子%の場
合、1胃られる磁気異方性永久磁イコ合金は、上記磁石
合金と同等の16気特性を示し、残留磁束密度の温度係
数が、0.1%/”C以下と/、jす、りぐれた特性が
得られる。 また、合金粉末の1(の生成分がその50%以上をNn
土類金属が占める場合で、1り12原子%〜20原子%
、B44原子〜24原子%、Fe G55原子〜82原
子%の場合、あるいはさらにCo5原子%・〜45原子
原子含有づるとき最も1ぐれた磁気14性を示し、特に
軽赤土類金属がmO)場合には、(B 1−1) ma
xはで−の最大値が33MGOe以上に達する。 以トに実施例を説明りる。 実施例1 出発原オ゛11どしく、I¥11!度99.9%の電解
鉄、B19./1%を含有し残部はFe及びC?qの不
純物からなるノ]11ボ11ン合金、純1ci99,7
%以上のMを所定量配合しl +r7+周波溶解し、そ
の後水冷銅鋳型に鋳造し、1:]陶8E17ffθ(2
11%)なる組成の鋳塊を得た。。 このGR塊を1幾械的粉砕により35メツシコスルーま
Cに粗粉砕した。ついで、ホール・ミルによる微粉砕を
行ない、平均粒度3 、37jnlの合金粉末を行lこ
、。 この合金粉末に、第1表に承り如く、成型性改良剤と固
形バラツインおよび/またはシ]ウノウの本発明にJ、
る複合添加(試別No、 1・〜・5)と、比較のため
、上記改良剤等の甲独添加(試料鴎6〜12)の各条f
l−1’、合金粉末100重G)部に対して、各々0.
05 ・〜0.5山m部、予めトリクロロ1〜リノルA
口土タンに溶解または分散させたものを、湿式)12合
したのら、乾燥さけた、1 この乾燥合金粉末を用い(、磁界12KOe中C゛配向
し、1,5 L4にて加J干成型し、幅6 nu口×長
さ32mm X高さ15柵の成型体に連続しU25回成
型した。。 この成型時の成型体の成型体の外観、成型状況を観察し
、その結果を第1表に示4゜また、成型時の成型体の抜
き圧、圧粉密度を、磁界12KOe(IIF配向し、?
[4に゛C加圧成型し、幅1!1nnnX長さ16nu
n X高さ10 +nmの成型fホを得る条イ!1″c
測定し、第1表に承り。 なお、第1表中のクリーン強度指数は、ラトラー試験機
で成型体を100回回転させた後の重量残%C゛示す。 さらに、第1表に示した本発明成型体を、真空中で20
0℃〜300″G、2時間の前処理した後、Ar中、1
100℃、 1時間、の条件で焼結し、さらに、Ar中
で600°C91時間の時効処理を施して、永久磁石を
作製した。得られた永久磁石の磁気特性を測定し第1表
に示1゜ 第1表より明らかな如く、この発明の複合添加の分散特
性と潤滑特性及び結合特性の相乗効采により、少■の添
加によっC耐久性かりえられ、成(1°+tqが人11
Jに向」−シ、まl=、1磁気1、1↑11t)81<
れ(いることが分かる。 実施例2 出発原わ1としで、純度99.9%の電解鉄、E119
.4%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなる)
】【−1ボ1−)ン合金、純度99.7%以上の陶金属
及び電解ωを所定ψ配合しC高周波溶解し、イの後水冷
4Jpa 鋳型ニ#i 漬L/、161’417 B1
0Co67Fe (711% ) (rる組成の鋳塊を
1″−)だ。 この鋳塊を粗粉砕したのら、微粉砕しく平均粒度3.0
771+1の合金粉末を4’i7.7j、。 この合金粉末1()0重19部に対しく、第2表に小す
、自機系成型性改良剤の2種と固形パラフィンよlこは
ショウノウの組み合Uで、(lj15重W部・・。 0.50小量部を];めl・リクロDi〜リフル/II
I’lTタンに溶解さけたものを添加混合し、ぞの後に
これを乾燥さけた。 この乾燥合金粉末を用い−C,磁脚12KOe中−C配
面し、 1,514にく加L「成型し、幅6ilIll
I×長さ32胛X X”jlさ101Ilnlの成型体
を、100周連続成型したところ、成型体には何らのさ
ずヤ)欠り1ヒ等の欠陥もなく、効率よく成型覆ること
ができた。 また、上記の乾燥合金粉末を用いく、成型時の成型体の
抜き圧、圧粉密度を、磁界12KOe中−C配向し、2
[4に−C加圧成型し、幅15 nun X長さ16
mm×高さ10 mmの成型体を得る条件で測定し、イ
の結果を第2表に示す。なお、第2表中のグリーン強度
指数は、う1〜ラ一試験a′c成型体を100回回転さ
けた後の重闇残%で承り。 さらに、Z2表に示した幅6111nl×長ざ32柵×
高さ15 nunの本発明成形体を、真空中、20(1
(辷〜300°C12時間の前処理したのち、Ar中、
1100°C,114間、の条(1で焼結し、さらに、
Ar中で600℃。 1時間の時効処理を施して永久磁石を作製し、イの1磁
気特性を測定した。測定結果は第2表に承り。 第2表より明らかな如く、この発明方法は連続成型にお
いて−61抜き圧は小ざく、圧粉密度が高く、潤滑性が
改善され、成型体外観にa3いても、何らのきヂ(b割
れの発生もなく、すぐれた磁気特性が得られ−Cおり、
成型性改善効果か明白Cある。 実施例3 出発原石としく、純度99.9%の電解鉄、E119.
4%を含有し残部はFe及びC等の不純物からなるノt
Oホロ2合金、011度99.7%以上の陶金属及び
Dν金金属所定m配合しC高周波2ig解し、−との後
水冷銅鋳型に鋳造し、15Nd1,5Dy 8El 7
!i、5Fe (at%)イjる組成の鋳塊を17だ。 この鋳塊を粗粉砕した後、湿式微粉砕しC1平均粒度3
.2 Bnのスラリーを111k、。 このスラリー中の合金粉末1 (10小量部ILJ対し
C1ポリA−1−シ」ブレンスjアリル1l−)−ル、
ポリA1シーIチレンラウリル:i−、jルど固形パラ
フィンまた4Jシヨウノウを、本発明の限定範囲内(請
判No、18−・2L23,2Uどぞの限定外(比較例
試わIN)、 22.25)で、第3表のごとき複合添
加m (m )H811) ”C’、YメI−’) 9
r−1[f t−’J )JLrALIJタンに)d
解さけたしのを添加混合し、での後にこれを乾燥解砕さ
けた。 この乾燥合金粉末を用いて、磁界12KOe中C配白し
、21Jにて加f、[成型し、幅!i (11Um X
長さ30 nun×高さ10nlITlの成型体を、1
00個連続成型したところ、成型体には何らのさずや欠
【〕疵もLΣめられなか・フ lこ。 また、上記の乾燥合金粉末を用い゛(、成型時の成型体
の抜ぎ圧、圧粉密度を、磁界12KOe中で配向し、2
[4にて加圧成型し、幅15mmX長さ1G価×高さ1
0 nunの成型体を得る条件C測定し、その結果を第
3表に承り。なお、第3表中のグリーン強度指数は、ラ
トラー試験機て成型体を100回回転させた後の重(H
残%C示り。 さらに、1111記の幅50 nun X長さ30nu
n X Bさ10 nunの本発明成形体を、真空中、
20(1’C−・300°C,2詩間の前処理したのち
、Ar中、1100°C,1時間、の条件で焼結し、さ
らに、Ar中−C’ Go(1℃、4時間の時効処理を
流して永久磁石を作製し、ぞの磁気特性を測定した。測
定結果は第3表に承り。 第3表より明らかな如く、この発明方法は連続成型にお
いても、分散特性、潤滑特性及び結合特性にずぐれCい
るため、成型体外観にa3いCも、何らのさり゛や割れ
の発生t)なく、かつりくれた磁気特性がrlられ(お
り、成型f1改jq効果が明白である。 以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1F101東了%・〜3(月京了% (但し、しくはYを包含りる希土類冗索のうち少なくど
も′1種)、 [321Jii了%・〜・281jii了%、1−0
6 !:)原r%・−ε32原J′%、を主成分どりる
合金粉末に、 ポリオ1シlブレンjツルー(−ル1−jル、ポリオ1
−シlブレン七)脂肪酸Jメ)ル、ポリA1−シーIJ
レン)′ルl−ルノ′リルーr、−jル、から選択した
少イfくと61種を、 1−記会令粉宋1 (1(ljD l、Q 部ニ3J
L/ −(’ 0.313.lfr部V−F、及び固形
パラフィン、シ:]ウノウのうら少イτくと61秤を、
上記合金粉末100重量部に対しく2.5重重部以下添
加し2、混合し/jのち成型りることを特徴どりる永久
磁石用合金粉末の成型り法、1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3996384A JPS60184603A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石用合金粉末の成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3996384A JPS60184603A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石用合金粉末の成形方法 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59141875A Division JPS60184605A (ja) | 1984-07-09 | 1984-07-09 | 永久磁石用合金粉末の成型改良剤 |
JP4215428A Division JPH0798962B2 (ja) | 1992-07-20 | 1992-07-20 | 希土類・鉄・ボロン系永久磁石用合金粉末の成形方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60184603A true JPS60184603A (ja) | 1985-09-20 |
JPH0480962B2 JPH0480962B2 (ja) | 1992-12-21 |
Family
ID=12567611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3996384A Granted JPS60184603A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 永久磁石用合金粉末の成形方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60184603A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4765848A (en) * | 1984-12-31 | 1988-08-23 | Kaneo Mohri | Permanent magnent and method for producing same |
US4913745A (en) * | 1987-03-23 | 1990-04-03 | Tokin Corporation | Method for producing a rare earth metal-iron-boron anisotropic bonded magnet from rapidly-quenched rare earth metal-iron-boron alloy ribbon-like flakes |
USRE34838E (en) * | 1984-12-31 | 1995-01-31 | Tdk Corporation | Permanent magnet and method for producing same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5822304A (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-09 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 粉末冶金の原料粉末用成形助剤 |
-
1984
- 1984-03-01 JP JP3996384A patent/JPS60184603A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5822304A (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-09 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 粉末冶金の原料粉末用成形助剤 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4765848A (en) * | 1984-12-31 | 1988-08-23 | Kaneo Mohri | Permanent magnent and method for producing same |
USRE34838E (en) * | 1984-12-31 | 1995-01-31 | Tdk Corporation | Permanent magnet and method for producing same |
US4913745A (en) * | 1987-03-23 | 1990-04-03 | Tokin Corporation | Method for producing a rare earth metal-iron-boron anisotropic bonded magnet from rapidly-quenched rare earth metal-iron-boron alloy ribbon-like flakes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0480962B2 (ja) | 1992-12-21 |
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