JPS6014764A - 高表面積リチウム陽極による電圧遅れを最少にする方法 - Google Patents
高表面積リチウム陽極による電圧遅れを最少にする方法Info
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- JPS6014764A JPS6014764A JP59130819A JP13081984A JPS6014764A JP S6014764 A JPS6014764 A JP S6014764A JP 59130819 A JP59130819 A JP 59130819A JP 13081984 A JP13081984 A JP 13081984A JP S6014764 A JPS6014764 A JP S6014764A
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- JP
- Japan
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- lithium
- cell
- anode
- surface area
- thionyl chloride
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
- H01M4/12—Processes of manufacture of consumable metal or alloy electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウムーチオニルクロライドセルに関し、更
に詳しく云えば上記セルにおける電圧遅れの問題を減少
させる方法を提供する。
に詳しく云えば上記セルにおける電圧遅れの問題を減少
させる方法を提供する。
リチウムーチオニルクロライド系は、特に該系が高エネ
ルギー密度であるという特徴から大いに注目されている
。このような系および同様な系は、米国特許第3. 9
u & A A 9号明細書、英国特許第1’709
,、3θ7号明細書および当該技術分野の他の文献に記
載されている。大きな将来性の技術的開発に関する多く
の場合の如く、上記系に関して、もし解決できればこの
系の工業的価値を高めることができる種々の問題が知ら
れている。リチウム−チオニルクロライド糸に関するこ
のような7つの問題は[電圧遅れ(voltage d
elay)J の問題であり、この電圧遅れによってセ
ル電位が負荷をかけた時に落ち、次いで、その操作値に
達するまでゆっくりと上昇する。この間順は完成したセ
ルの貯蔵時に著しく、且つこれは陽極の不働態化による
ものである。この問題の解決方法はすでに提案されてい
る。しかして、米国特許m3,933,!;θ/号明細
書には、錫と、その陽極上のビニルポリマー被覆を使用
して不働態化を防止し、電圧遅れを減少させることが提
責されている。ψに、米国特許第11.22g,229
号明細書には、陰極−電解液の修正が提案されている。
ルギー密度であるという特徴から大いに注目されている
。このような系および同様な系は、米国特許第3. 9
u & A A 9号明細書、英国特許第1’709
,、3θ7号明細書および当該技術分野の他の文献に記
載されている。大きな将来性の技術的開発に関する多く
の場合の如く、上記系に関して、もし解決できればこの
系の工業的価値を高めることができる種々の問題が知ら
れている。リチウム−チオニルクロライド糸に関するこ
のような7つの問題は[電圧遅れ(voltage d
elay)J の問題であり、この電圧遅れによってセ
ル電位が負荷をかけた時に落ち、次いで、その操作値に
達するまでゆっくりと上昇する。この間順は完成したセ
ルの貯蔵時に著しく、且つこれは陽極の不働態化による
ものである。この問題の解決方法はすでに提案されてい
る。しかして、米国特許m3,933,!;θ/号明細
書には、錫と、その陽極上のビニルポリマー被覆を使用
して不働態化を防止し、電圧遅れを減少させることが提
責されている。ψに、米国特許第11.22g,229
号明細書には、陰極−電解液の修正が提案されている。
すなわち、上記特許明細書では、チオニルクロライド中
に溶解する霜解液として、L I AlCl2をAlc
/,とLl2StたはLl,oとの反応生成物で置換す
.ることか提案されている。
に溶解する霜解液として、L I AlCl2をAlc
/,とLl2StたはLl,oとの反応生成物で置換す
.ることか提案されている。
しかしながら、更に効果的な解決方法が依然として要望
されている。
されている。
リチウム−チオニルクロライドセルにおける電圧遅れは
、該セル中において拡大された表面を有するリチウム陽
極を使用することによって減少する0 本発明の特徴であるリチウム陽極上の拡大された表面は
、リチウム表面に刻み目を付けるいずれの方法によって
も形成することができる。しかして、パターンロールに
よるエンボス化処理が有効である。表面を引掻く方法ま
たは刻み目を付ける方法でもよい。拡大された表面を有
する多孔質粉末冶金構造物も有用である。本発明は、チ
オエルクロ2イド陰極中に溶解した各種の電解質塩につ
いて有効である。
、該セル中において拡大された表面を有するリチウム陽
極を使用することによって減少する0 本発明の特徴であるリチウム陽極上の拡大された表面は
、リチウム表面に刻み目を付けるいずれの方法によって
も形成することができる。しかして、パターンロールに
よるエンボス化処理が有効である。表面を引掻く方法ま
たは刻み目を付ける方法でもよい。拡大された表面を有
する多孔質粉末冶金構造物も有用である。本発明は、チ
オエルクロ2イド陰極中に溶解した各種の電解質塩につ
いて有効である。
次に実施例を挙げる。
実施例/
リチウムテストストリップ、対向′l!c極と参照電極
および電解液として7.6Mの濃度のLIAl(J4の
チオニルクロライド溶液を使用して、三電椿フルード(
flooded)セルテストを行った。テストにおいて
は、テス)1極に電流をかけ、その分極化応答性を参照
電極に対して測定した。平滑なリチウム電極とエンボス
化したリチウム電極を使用した。
および電解液として7.6Mの濃度のLIAl(J4の
チオニルクロライド溶液を使用して、三電椿フルード(
flooded)セルテストを行った。テストにおいて
は、テス)1極に電流をかけ、その分極化応答性を参照
電極に対して測定した。平滑なリチウム電極とエンボス
化したリチウム電極を使用した。
エンボス化処理は、リチウムホイルストリップの両面に
微細なニッケルスクリーンを押圧し、次いで該スクリー
ンを取はずして行った。テス)11極は、乾燥酢酸エチ
ル中のエチル−3−シアノアクリレート(CA)の/:
3(容量.)溶液に電極を6θ秒の間隔をおいて/S秒
間λ回浸漬することによりCAで被覆した。最終的なC
Aの被覆厚さは、約0.007インチ(θ.θコタ弘朋
)であった。
微細なニッケルスクリーンを押圧し、次いで該スクリー
ンを取はずして行った。テス)11極は、乾燥酢酸エチ
ル中のエチル−3−シアノアクリレート(CA)の/:
3(容量.)溶液に電極を6θ秒の間隔をおいて/S秒
間λ回浸漬することによりCAで被覆した。最終的なC
Aの被覆厚さは、約0.007インチ(θ.θコタ弘朋
)であった。
被覆したテスト電極と未被祷のテスト電極の両方の最大
陽極分極の結果を、6rrLV−負荷電流、コθ℃で電
解液中に.2を時間陽極を置いたものについて第1表に
示した。データーは2〜ダ回のテストの平均である。
陽極分極の結果を、6rrLV−負荷電流、コθ℃で電
解液中に.2を時間陽極を置いたものについて第1表に
示した。データーは2〜ダ回のテストの平均である。
平 滑 コ..!?.37V θg,t9vXー:/M
ス化 l71,ざv o.togv負荷電流に対する値
は、幾何学的表面積に基づいている。
ス化 l71,ざv o.togv負荷電流に対する値
は、幾何学的表面積に基づいている。
最大陽極分極(X)は、負荷した電流に対応するその休
止中の電圧からのリチウムテスト陽極の最大変位であり
、且つ電圧遅れに直接関係しているO 実施例λ 更に、付加比が約等モルであるNbCJ5/Ll2!3
を約1モル濃度に溶解したチオニルクロライド溶液中
で、平滑陽極とエンボス化陽極(エンボス処理して表面
楯を約2倍にした)とを比較した。このテストでは、テ
スト電極を霜、散液中に室温でS日間保持した。9+荷
した甫θ1「、は、同押に幾何学的面Pff基準でミリ
アンペア/ crlである。平均の最大陽極分極(ボル
ト)は*、2−i’−’中にrXJとして示した。
止中の電圧からのリチウムテスト陽極の最大変位であり
、且つ電圧遅れに直接関係しているO 実施例λ 更に、付加比が約等モルであるNbCJ5/Ll2!3
を約1モル濃度に溶解したチオニルクロライド溶液中
で、平滑陽極とエンボス化陽極(エンボス処理して表面
楯を約2倍にした)とを比較した。このテストでは、テ
スト電極を霜、散液中に室温でS日間保持した。9+荷
した甫θ1「、は、同押に幾何学的面Pff基準でミリ
アンペア/ crlである。平均の最大陽極分極(ボル
ト)は*、2−i’−’中にrXJとして示した。
「ぐ」は標準であり、「η」はテスト回数である。
×06g乙 θ77タ 0.29g 037gぐ 0.
2g3 0.04t9 θ20乙 0/25η り 2
、’l 3 実施例3 リチウム−チオニルクロライドプリズムセルな、それぞ
れ平滑なリチウム陽極および、セルを構成する前にリチ
ウムストリップ陽極材料の両面に70メツシユニツケル
スクリーンヲ押圧してエンボス処理した陽極を使用して
製造した。このセルは、/、sアンペア時の害II合、
LIAdC14(/、6M)を含有するチオニルクロラ
イド箱7解6々、多孔儂炭素電流コレクターおよび陽極
上のシアノアクリレート被覆を有している。このセルを
り、ダ°Cで6週間保持した。l、 mA/*の陽極箱
、流密度でテストしたところ、平滑な表面の陽極を有る
セルは、76.05秒を要してノ、7ボルトCI、t(
固のセルの平均)に達した。一方、エンボス処理したh
iを有するセルは、−07ボルト(6個のセルの平均)
に達するのに唯が乙0.2グ秒を要した。
2g3 0.04t9 θ20乙 0/25η り 2
、’l 3 実施例3 リチウム−チオニルクロライドプリズムセルな、それぞ
れ平滑なリチウム陽極および、セルを構成する前にリチ
ウムストリップ陽極材料の両面に70メツシユニツケル
スクリーンヲ押圧してエンボス処理した陽極を使用して
製造した。このセルは、/、sアンペア時の害II合、
LIAdC14(/、6M)を含有するチオニルクロラ
イド箱7解6々、多孔儂炭素電流コレクターおよび陽極
上のシアノアクリレート被覆を有している。このセルを
り、ダ°Cで6週間保持した。l、 mA/*の陽極箱
、流密度でテストしたところ、平滑な表面の陽極を有る
セルは、76.05秒を要してノ、7ボルトCI、t(
固のセルの平均)に達した。一方、エンボス処理したh
iを有するセルは、−07ボルト(6個のセルの平均)
に達するのに唯が乙0.2グ秒を要した。
本発明は、本明細書において「液体陰極」または「液体
無機陰極消極剤」としてチオニルクロライドを有する電
池について説明したが、本発明の技術では、他のオキシ
ハライド化合物もチオニルクロライドと同様である。本
発明はこのような等価の系にも適用可能であると解する
べきである。
無機陰極消極剤」としてチオニルクロライドを有する電
池について説明したが、本発明の技術では、他のオキシ
ハライド化合物もチオニルクロライドと同様である。本
発明はこのような等価の系にも適用可能であると解する
べきである。
本発明を好ましい態様について記述したが、その修正お
よび変形も本発明の要旨と範囲から外れずに、当業者が
容易に理解できるように本発明に包含されるものと解す
るべきである。このような修正および変形は本発明の範
囲および前記特ft’F 請求の範囲内にあると解すべ
きである0 30S
よび変形も本発明の要旨と範囲から外れずに、当業者が
容易に理解できるように本発明に包含されるものと解す
るべきである。このような修正および変形は本発明の範
囲および前記特ft’F 請求の範囲内にあると解すべ
きである0 30S
Claims (6)
- (1)リチウム陽極とオキシガライド陰極とを有するセ
ルであって、 平滑なリチウムホイルの表面積に比して
拡大された表面を有するリチウムP極を使用して電圧遅
れを減少させたことを特徴とするセル。 - (2)リチウム陽極が、エンボス処理表面を有する特許
請求の範囲第(1)項に記載のセル。 - (3) オキシハライド液体陰極が、チオニルクロライ
ドである特許請求の範囲 - (4)リチウム陽極上に拡大された表面を付与すること
から成る、リチウム陽極とオキシハライド液体陰極を有
する液体陰極セルの電圧遅れを減少させる方法。 - (5)拡大された表面が、エンボスにより付与される特
許請求の範囲第(4)項に記載の方法。 - (6)オキシハライド液体陰極が、チオニルクロライド
である特許請求の範囲第(4)項にfte載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US50766783A | 1983-06-24 | 1983-06-24 | |
| US507667 | 1983-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6014764A true JPS6014764A (ja) | 1985-01-25 |
Family
ID=24019637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59130819A Pending JPS6014764A (ja) | 1983-06-24 | 1984-06-25 | 高表面積リチウム陽極による電圧遅れを最少にする方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0130504A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6014764A (ja) |
| DK (1) | DK254284A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02245167A (ja) * | 1989-03-10 | 1990-09-28 | Marutomo Kk | 魚エキスの製造法 |
| KR20180103075A (ko) | 2016-01-29 | 2018-09-18 | 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 고쿠리츠쥰칸키뵤 겐큐센터 | 세포괴, 세포구조체 및 입체조직체 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4812376A (en) * | 1987-10-15 | 1989-03-14 | Wilson Greatbatch Ltd. | Anode coating for lithium cell |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1965636C3 (de) * | 1969-12-31 | 1975-09-11 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Herstellung von groBo berflächigen Zinkfolienelektroden |
| BE793372A (fr) * | 1971-12-27 | 1973-06-27 | Union Carbide Corp | Pile electro-chimique non aqueuse |
-
1984
- 1984-05-24 DK DK254284A patent/DK254284A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-06-22 EP EP84107198A patent/EP0130504A1/en not_active Withdrawn
- 1984-06-25 JP JP59130819A patent/JPS6014764A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02245167A (ja) * | 1989-03-10 | 1990-09-28 | Marutomo Kk | 魚エキスの製造法 |
| KR20180103075A (ko) | 2016-01-29 | 2018-09-18 | 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 고쿠리츠쥰칸키뵤 겐큐센터 | 세포괴, 세포구조체 및 입체조직체 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK254284A (da) | 1984-12-25 |
| EP0130504A1 (en) | 1985-01-09 |
| DK254284D0 (da) | 1984-05-24 |
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