JPS6013800A - 粗フコステロ−ルの単離、精製方法 - Google Patents
粗フコステロ−ルの単離、精製方法Info
- Publication number
- JPS6013800A JPS6013800A JP58118190A JP11819083A JPS6013800A JP S6013800 A JPS6013800 A JP S6013800A JP 58118190 A JP58118190 A JP 58118190A JP 11819083 A JP11819083 A JP 11819083A JP S6013800 A JPS6013800 A JP S6013800A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fucosterol
- crude
- separation
- extracted
- alginic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
従来物質を分離、精製する手段として再結晶方法がある
が、これは特別な進歩は見られない。しかも工業的に大
量の物質を同時に処理できる点では申し分ないが、その
分離能は低い。したがってこの方法を用いる場合、必ず
他の方法たとえばガスクロマトグラフィーでその分離し
たものをチェックする必要がある。そこで実験室規模で
比較的大量に処理できなおかつ分離能の高い方法として
カラムクロマトグラフィーを研究した。
が、これは特別な進歩は見られない。しかも工業的に大
量の物質を同時に処理できる点では申し分ないが、その
分離能は低い。したがってこの方法を用いる場合、必ず
他の方法たとえばガスクロマトグラフィーでその分離し
たものをチェックする必要がある。そこで実験室規模で
比較的大量に処理できなおかつ分離能の高い方法として
カラムクロマトグラフィーを研究した。
カラムクロマトグラフィーは図工のように適当な活性を
有する多孔性の固定相(粉末を均一に充てんしたものを
カラムという)の一端に試料混合物をおいて適当な流体
(液体)を接触移動させる(展開)と、試料は固定、移
動両相へのそれぞれの特異的な親和力によって移動速度
に差を生じ分離帯を作り単離、精製することである。こ
の場合の固定相は一般に吸着剤と呼ばれる大きな表面積
をもった多孔性の粉末固体を用いる。吸着剤には7す力
ゲルを使用する。吸着剤は移動相溶剤に溶けないもので
、また試料と反応した多それを変質させたりしないもの
でなければならない。また移動相溶剤はメチレンクロラ
イド、エチルアセテート等の有機溶媒を使用するが分離
状況に大きな影響を与える水分や不純物を含まないもの
を用いる。
有する多孔性の固定相(粉末を均一に充てんしたものを
カラムという)の一端に試料混合物をおいて適当な流体
(液体)を接触移動させる(展開)と、試料は固定、移
動両相へのそれぞれの特異的な親和力によって移動速度
に差を生じ分離帯を作り単離、精製することである。こ
の場合の固定相は一般に吸着剤と呼ばれる大きな表面積
をもった多孔性の粉末固体を用いる。吸着剤には7す力
ゲルを使用する。吸着剤は移動相溶剤に溶けないもので
、また試料と反応した多それを変質させたりしないもの
でなければならない。また移動相溶剤はメチレンクロラ
イド、エチルアセテート等の有機溶媒を使用するが分離
状況に大きな影響を与える水分や不純物を含まないもの
を用いる。
次に本発明を実施例によ−り示す。
実施例1
シリカゲル200りをメチレンクロライドにけん濁させ
カラムクロマト管につめる。?!8藻類又はアルギン酸
製造残渣より抽出した粗フコステロール201を少量の
メチレンクロライドに溶解しカラムにしみ込ませた後メ
チレンクロライドで展開する。
カラムクロマト管につめる。?!8藻類又はアルギン酸
製造残渣より抽出した粗フコステロール201を少量の
メチレンクロライドに溶解しカラムにしみ込ませた後メ
チレンクロライドで展開する。
溶出液の各分画を常法により薄層クロマトグラフィーで
分析しフコステロールだけの分画を集め溶媒を留去し無
水メタノールで再結晶し減圧乾燥を行いフコステロール
の無色結晶12gを得た。
分析しフコステロールだけの分画を集め溶媒を留去し無
水メタノールで再結晶し減圧乾燥を行いフコステロール
の無色結晶12gを得た。
実施例2
シリカゲル2002をエチルアセテートにけん濁させカ
ラムクロマト管につめる。褐藻類又はアルギン酸製造残
渣より抽出した粗7コステロール20tを少量のエチル
アセテートに溶解しカラムにしみ込ませた後エチルアセ
テートで展開する。溶出液の各分画を常法により薄層ク
ロマトグラフィーで分析しフコステロールだけの分画を
集め溶媒を留去し無水メタノールで再結晶し、減圧乾燥
を行いフコステロールの無色結晶11rを得た。
ラムクロマト管につめる。褐藻類又はアルギン酸製造残
渣より抽出した粗7コステロール20tを少量のエチル
アセテートに溶解しカラムにしみ込ませた後エチルアセ
テートで展開する。溶出液の各分画を常法により薄層ク
ロマトグラフィーで分析しフコステロールだけの分画を
集め溶媒を留去し無水メタノールで再結晶し、減圧乾燥
を行いフコステロールの無色結晶11rを得た。
図面の(1)は展開溶媒、(2)は試料、(3)はシリ
カゲルを示す。 図面の浄Q(j5容に変更なし) 図1 手 続 補 正 11 昭和58年11月ノ1日 特許庁長官若杉和夫殿 1 事件の表示 昭和58年特許願第N8190号2、
発明の名称 粗フコステロールの単離精製方法6 ネ1
0正をする者 事件との関係 特許出願人 4代理人 なし 5 補正命令の日付 昭和58年10月1日0、補正の
対象 明細書の図面の簡単な説明の欄Z 補正の内容
明細書の4ペ一ジ図面の簡単な説明4、図面の簡単な説
明 図1はカラムクロマトグラフィーを表わしたものである
。 図面の(1)は展開溶媒、(2)は試別、(3)はシリ
カゲルを示す。 手 続 補 正 碧 昭和58年11月−21日 特許片長′p若杉和夫殿 1.21↓件の表示 昭和58年特許願第118190
号2、発明の名称 粗フフステp−ルの単離精製方法6
、補正をする者 小作トノl311vf、fi’G;’「出IM人住所
東京都千代田区内神田2丁目15番地4号4、代理人
なし 5、 補正命令の日付 昭和58年10月1日6、補正
の対象 図 面 l 補正の内容 別紙の通り
カゲルを示す。 図面の浄Q(j5容に変更なし) 図1 手 続 補 正 11 昭和58年11月ノ1日 特許庁長官若杉和夫殿 1 事件の表示 昭和58年特許願第N8190号2、
発明の名称 粗フコステロールの単離精製方法6 ネ1
0正をする者 事件との関係 特許出願人 4代理人 なし 5 補正命令の日付 昭和58年10月1日0、補正の
対象 明細書の図面の簡単な説明の欄Z 補正の内容
明細書の4ペ一ジ図面の簡単な説明4、図面の簡単な説
明 図1はカラムクロマトグラフィーを表わしたものである
。 図面の(1)は展開溶媒、(2)は試別、(3)はシリ
カゲルを示す。 手 続 補 正 碧 昭和58年11月−21日 特許片長′p若杉和夫殿 1.21↓件の表示 昭和58年特許願第118190
号2、発明の名称 粗フフステp−ルの単離精製方法6
、補正をする者 小作トノl311vf、fi’G;’「出IM人住所
東京都千代田区内神田2丁目15番地4号4、代理人
なし 5、 補正命令の日付 昭和58年10月1日6、補正
の対象 図 面 l 補正の内容 別紙の通り
Claims (2)
- (1)褐藻類およびアルギン酸製造残渣よシ抽出された
粗フコステロールについてカラムクロマトグラフィーを
用いて処理することを特徴とする粗フコステロールの単
離、精製方法。 - (2)カラムクロマドグ2フイーの吸着剤をシリカゲル
、展開溶媒にメチレンクロライド、エチルアセテート等
の有機溶媒を使用することを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の粗フコステロールの単離、精製方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58118190A JPS6013800A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 粗フコステロ−ルの単離、精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58118190A JPS6013800A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 粗フコステロ−ルの単離、精製方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6013800A true JPS6013800A (ja) | 1985-01-24 |
Family
ID=14730379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58118190A Pending JPS6013800A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 粗フコステロ−ルの単離、精製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6013800A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4614620A (en) * | 1984-02-28 | 1986-09-30 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing i-brassicasterol |
-
1983
- 1983-07-01 JP JP58118190A patent/JPS6013800A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4614620A (en) * | 1984-02-28 | 1986-09-30 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing i-brassicasterol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pirkle et al. | Design, synthesis, and evaluation of an improved enantioselective naproxen selector | |
US4775483A (en) | Method to reduce plasma cholesterol | |
JPS5645483A (en) | C-15003phm and its preparation | |
SE7612891L (sv) | Forfarande for separering av n-paraffiner fran ett kolvetematerial innefattande en blandning av n-paraffiner och isoparaffiner | |
JPH0142278B2 (ja) | ||
Lentz et al. | A simple method for the synthesis of cholesterol esters in high yield | |
JPS6013800A (ja) | 粗フコステロ−ルの単離、精製方法 | |
Cargill | The separation of cholesterol from related stanols and stanones by thin-layer chromatography | |
Wachtel et al. | Chromatography as a Means of Separating Amino Acids1 | |
Nickell et al. | Fractionation of triglycerides by reversed-phase partition chromatography | |
Francotte et al. | Isolation and stereospecific determination of the enantiomers of oxindazac by direct liquid chromatographic resolution on triacetylcellulose | |
Hamberg | Resolution of stereoisomers of ω2-hydroxy acids and 2-alkanols by gas-liquid chromatography | |
Rosenfeld et al. | Solid-phase sample preparation method for prostaglandins: integration of procedures for isolation and derivatization for gas chromatographic determination | |
Bickoff | Chromatographic Separation of Beta-Carotene Stereoisomers as Function of Developing Solvent | |
NO20005937L (no) | Fremgangsmåte for separering og/eller isolering av plasmaproteiner ved annulær kromatografi | |
Romanowski et al. | Isolation of polycyclic aromatic hydrocarbons in air particulate matter by liquid chromatography | |
Prostenik et al. | Preparation and Stereochemistry of the 1-Benzyl-2-carboisopropoxy-3-methylethylenimines1 | |
US2862851A (en) | Aldosterone, process for preparation and compositions thereof | |
Roy et al. | Mu-opioid receptor is associated with phosphatase activity | |
Egestad et al. | Simple procedures for enrichment of chlorinated aromatic pollutants from fat, water and milk for subsequent analysis by high-resolution methods | |
RU98123499A (ru) | Способ очистки сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс, циклоспорин а высокой чистоты и способ промышленного масштаба для очистки циклоспорина а | |
Nadenicek et al. | Preparation of pure polyunsaturated fatty acids 1. Linolenic acid | |
Mattox et al. | Liquid ion exchangers for chromatography of steroidal glucosiduronic acids and other polar compounds | |
JPS6219759A (ja) | 疎水性の充填剤を使用するカラムクロマトグラフイ−の溶離液の循環使用方法 | |
Porter | [12] The partition chromatography of enzymes |