JPS60121484A - 乳癌発見訓練用乳房模型 - Google Patents

乳癌発見訓練用乳房模型

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JPS60121484A
JPS60121484A JP59224279A JP22427984A JPS60121484A JP S60121484 A JPS60121484 A JP S60121484A JP 59224279 A JP59224279 A JP 59224279A JP 22427984 A JP22427984 A JP 22427984A JP S60121484 A JPS60121484 A JP S60121484A
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カルビン・ケリー・アダムズ
マーク・ケイン・ゴールドスタイン
デボラ・カロル・ホール
ラリー・レロイ・ヘンチ
マイケル・チヤールズ・マデン
ヘンリー・サトン・ペニパツカー・ジユニア
ジエラルド・ハーバート・スタイン
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HALL DEBORAH CAROL
PENNYPACKER HENRY S
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HALL DEBORAH CAROL
PENNYPACKER HENRY S
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    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/30—Anatomical models

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は女性の胸（乳房）の触診の訓練に有用な実物そ
っくりの模型に関し、特に乳房に腫瘍があるか否かを触
診によって容易に発見できるように医者、看護婦および
他の医療専門者を訓練するのに、あるいは一般の女性が
自分で乳房を触診できるように訓練するのに使用して有
益な模型に関するＯ 乳癌は最も一般的な悪性腫瘍の一つであり、米国におい
ては女性中の癌による死亡の主要原因となっている。１
５人に１人の米国女性が存在中いつか病気にかかり、し
かも女性のうちで癌による死者の２０％は乳癌によって
いるということが推定されている。過去３５年間にこの
病気の死亡率の大きな減少はない。
乳癌の早期発見は癌の好結果の治癒および治療における
唯一の最も重要な変数であることは十分に認識されてい
る。乳癌を発見するための種々の方法には血管造影法、
超音波造影法、アイソ）　−プ走査法、サーモグラフィ
ー、乳房造影法および手による触診がある。手による触
診を除き、これら技術はすべて時間がかかり、高価であ
り、そして訓練された専門家の解釈を必要とする。その
上、最近の研究は乳房造影法それ自体が乳癌の原因とな
り得るということを示唆している。
乳癌を発見するためのこれら技術のすべてのうちで、最
も簡単なかつ最も安価な方法は手による触診である。小
さな腫瘍を発見するに際し、手による診察の潜在的有効
さ、ならびに特に胸の自己診察の潜在的有効さは手によ
る触診の有効さによる。乳癌の約９４％は潜在的に触知
でき、手による早期発見に入りそうなものである。乳癌
による予期される死亡率は、約２ｃｍ以下の寸法のうち
に腫瘍が発見できるならば、半減できるということが推
定されている。乳癌制御の一層の進歩は自己診察教育の
進歩に条件付けられており、それによって女性は胸の自
己診察を実行することでより安らかにかつ自信を持つこ
とになるということが指摘されている。
本発明は手による胸の診察に知する系統的近似が訓練す
ることによりより小さな腫瘍の早期発見を導びき得ると
いう臨床的な、実験的な証拠に基づいている。シー・ケ
ー・アダムス（Ｃ６に、Ａｄａｍｓ）等による論文「人
間の擬態胸での塊の発見」パーセプシコンおよびサイコ
フィジックス（Ｐｅｒｃｅｐｔ　ｉｏｎ＆　Ｐｓｙｃｈ
ｏｐｈｙｓｉｃｓ　）　２０　（３）、第１６１５−１
６７頁（１９７６年）、ならびにディー・シー・ホール
（Ｄ、Ｃ，Ｈａｌｌ）等による論文１手による胸の診察
の進歩」キャンサー（Ｃａｎｃｅｒ　）第４０巻第１号
１９７７年７月第３６４−５７０頁を参照されたい。
本発明は類似する従来技術であると考えられる次の市販
されている模型および特許とは明らかに区別できるもの
である。
オーツ・ファーマシューテイカル・コーポレーション（
０ｒｔｈｏ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ）は擬態腫瘍が乳房中に埋め込まれた女
性の胴の形式の乳癌教授模型を市販している。この模型
はフオームラバーよりつくられており、全く実物とそっ
くりな点がないので有効な教授工具としての非常に限ら
れた価値しか有していない。商品名「ＢＥＴ８月で販売
されているこの模型には人間の乳房に見られる異なる形
式の組織を模倣するいかなる用意もなされていない。そ
の上、この模型は被訓練者に情報をフィードバックする
ための任意の種類の装置とともに使用できるようにはな
っていない。
スペンコ・メディカル・コーポレーション（５ｐｅｎｃ
ｏ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　）　は
乳房のように形づくられたゲル状物質内に複数の擬態腫
瘍を含む乳癌教授模型を市販している。このモデルは皮
膚として働く保護布カバー内にゲル状物質を含む。この
模型はｌ’−ＢＥＴＳＩＪより改良されているが、現実
の乳房の感触に欠ける。ゲル状物質は女性の乳房に見ら
れる脂肪性、腺および結合組織を擬態するような複雑さ
がない。さらに、情報を被訓練者にフィードバックする
手段が模型に関連していない。
米国特許第５．６８１．７８７号は女性の胸に植設され
るべき人工乳房を開示するものである。この人工乳房は
異なる粘度および密度のゲルを含み、乳房の形状を維持
し、かつ所望の硬さおよび外観を保持するようにしてい
る。この特許の人工乳房におけるより密な、より粘性の
あるゲルの配置は実際の乳房組織にされる感触を擬態し
ようとするものでないことは明らかである。むしろ、人
工乳房の異種のゲルは乳房の形状および外観を保持する
ためであり、触診中の現実の感触を与えるためではない
。さらに、この特許は乳癌の発見訓練用の模型として人
工乳房を使用することについては全く教示も暗示もして
いない。
本発明は、皮膚を擬態する弾性膜と、少なくとも腺およ
び結合組織を擬態するための不規則な表面を有し、かつ
前記膜との間に室を形成するように前記膜に結合された
第１の手段と、前記室内に配置された脂肪組織を擬態す
るための第２の手段と、前記室内に固定された少なくと
も１つの腫瘍を擬態するための第６の手段とを含む女性
の乳房の実物そっくりの模型よりなる。この模型が乳房
の腫瘍を発見するための訓練装置とともに使用されると
きには、この模型は圧力感知手段を含むことが好ましい
。
本発明を例示する目的のために、現在好ましい一形式を
図示するが、本発明が図示の正確な構成および配置に限
定されないということは理解されよう。
以下本発明の好ましい実施例につき添付図面を参照して
詳細に説明する。
同じ参照符号が同じ素子を示す添付図面を参照すると、
第１図には女性の乳房の現実的な、実物そっくりの模型
１０の一実施例が示されている。
診察技術が現実の刺激による実際の練習を通じて学べる
ように人間の組織に非常に似ている物理的特性をこの模
型が有することは重要である。大部分の女性に適用でき
るように種々の固さのいくつかの寸法の模型が使用でき
ることが好ましい。
模型１０は実質的に半球形状であり、そして一般に、乳
房組織を擬態するシリコーンのゲルまたは他の手段を取
囲む皮膚と、腫瘍のない模型が比較のために望まれる場
合を除き、腫瘍を擬態するための手段と°からなる。
皮膚１２は人間の皮膚を厳密に擬態する任意の物質より
つくることができる。現在好ましい物質はゼネラル・エ
レクトリック・カンパニーおよびダウ・コーニング・コ
ーポレーションから販売されている弾性シリコーン樹脂
ポリマーである。
ゼネラル・エレクトリック・カンパニーのＲＴＶ７１０
０シリコーン・ラバー・コンパウンドは模型に対する満
足な膜すなわち皮膚を形成する。現実的皮膚は１重量部
の硬化剤を５０重量部の基剤に混合し、１００℃で１時
間または室温で２４時間硬化することにより得られる。
皮膚はシリコーン油のような離型剤を適用した後、シリ
コーンニジストマーの層を適当に形づくられた型（モー
ルド）に単にブラッシングし、ポリマーを硬化させるこ
とによって形成される。乳房量領域１４および乳首１６
は乳房診察を行なうための実感のある基準点および現実
的感触を与える。随意の底部皮膚１Ｂおよび随意の膜３
４は皮膚１２と同じ種類の物質よりつくることができ、
そして同じ態様で形成できる。これら膜は任意適当な接
着剤により互いに固定され、ゲル２０、例えば弾性シリ
コーン糸２２および２４によって模型内に固定された擬
態腫瘍２８および３０、ならびに腺、結合および骨格組
織を擬態するための手段３２を含む漏洩防止膜を提供す
る。
ゲル２０は脂肪組織を擬態し、そして模型に対し現実的
感触を与える任意のゲルでよい。適当なゲルは約１００
重量部の基本成分に約６−８重量部の硬化剤を含むゼネ
ラル・エレン）　ＩＪソックカンパニーのＲＴＶ６１９
シリコーンゲルテアル。
この物質は室温では２４時間で、また１００℃では約３
０分で、また１５０℃では約１５分で硬化する。
腺組織、筋、膣、等のような結合組織を、および胸壁の
ような骨格組織を擬態するための手段３２は乳房に見ら
れるよりしつかりした腺、結合および骨格組織の不規則
な表面、密度および感触を持つようにモールドできるま
たはその他の手段で形成できる任意の物質である。手段
６２はよりしつかりした組織を正確に擬態するためにゲ
ル２０より固い物質よりつくられることのみを必要とす
る。適当な物質の例として、約１００重量部の基本成分
に対し約８−１０重量部の硬化剤を含むゼネラル・エレ
クトリック・カンパニーのＲＴＶ６１９ゲル、および１
００部の基本成分当り約５重量部のオクタン酸第−錫硬
化剤を含むゼネラル・エレクトリックカンパニーのＲＴ
Ｖ−７シリコーン・ラバー・フオームがある。この物質
は室温では約２４時間で硬化するが、しかし硬化は約１
００−１５０℃に加熱することによって早めることがで
きる。
皮膚膜、脂肪組織を表わすゲル、および腺、結合および
骨格組織を表わすために使用される物質を形成するため
に記載した特定の物質を使用することは重要なことでは
ない。唯一の重要な要件は模型が実際の乳房の複雑な感
触を持つことである。
所望ならば、シリカあるいは他の不活性物質の微小粒子
を脂肪組織を表わすゲルに加え、模型に粒状感触を与え
てもよい。この分野の技術者には周知の種々の顔料を皮
膚擬態物質に混和し、実際の乳房の良好な可視表示を行
なってもよい。なお、手段３２は腺組織および結合組織
のみを擬態し、骨格組織を擬態しないものであってもよ
い。
腫瘍を含む模型との比較の基準としてかつ誤まつた肯定
応答をチェックするために使用される腫瘍のない模型を
除き、模型は乳癌に関連する種類の腫瘍を擬態する擬態
腫瘍を含む。模型が１つ以上の擬態腫瘍を含むことが好
ましい。模型に含まれる擬態腫瘍は、それらが現実的に
胸の腫瘍を擬態する限り、寸法、形状、位置および稠度
が変化し得る。便宜上、腫瘍２８および３０はステンレ
スのボールベアリングによって表わされている。
他の形状および稠度は種々の他の物質、例えばナイロン
、スチレンならびに模型をつくる際に使用される他の物
質と調和した、現実的に乳房の腫瘍を擬態することがで
きる任意の他の物質から容易につくることができる。
第１図に示すように、擬態腫瘍２８はシリコーン膜２６
によりおおわれている。シリコーン膜２６はシリコーン
糸２２および２４によって模型内に支持されている。こ
れら支持糸はできるだけ細い方がよいが、しかし擬態腫
瘍を模型内の一定位置に支持するのに十分な強さがなけ
ればならない。これら糸は例示のため非常に拡大されて
図示されている。糸２４は脂肪組織を擬態するゲル２０
を腺、結合および骨格組織を擬態する手段３２から分離
する膜３４に接続されているように図示されている。膜
３４は模型内に腫瘍の確実な固定を容易にするけれど、
膜３４は必要ではない。
膜３４がない場合には、糸２４は腺、結合および骨格組
織擬態手段３２に直接接続される。
模型内に複数の擬態腫瘍を固定するための別の手段が第
２図に示されている。乳房模型４０は２つの擬態腫瘍６
２および６８を含むものとして図示されている。これら
擬態腫瘍はシリコーン膜５９および６４によって模型４
０内に固定されている。シリコーン膜５９および６４は
６０および６６において腫瘍６２および６８をそれぞれ
おおっている。膜５９および６４は第１図を参照して記
載した皮膚１２、糸２２および２４、ならびに膜６４を
形成するのに使用された物質に類似する１つまたはそれ
以上の層のシリコーンまたは類似物質からなるものでよ
い。膜５９および６４は実質的に半球状に形成された膜
であり、これら膜に擬態腫瘍が包封のような任意適当な
手段によりあるいは適当な接着剤により取付けられる。
膜５９および６４は随意の底部膜７２に接続しても、あ
るいは所望により部材７０に直接接続してもよい。
擬態腫瘍が異なる位置にあり、かつ異なる寸法および稠
度のいくつかの模型を提供することが好ましい。乳房の
腫瘍は大体の直径で約１−２ｃＷＬに達したときに触診
可能であると報告されているけれど、本発明による模型
を使用することによって人間は大体の直径で約１１５１
から約２諺の間の擬態ａ瘍を触診するようにＷ１１練で
きることが分った。
規則正しい乳房の自己診察中医療専門者あるいは女性に
よって行なわれる触診によりかかる小さな腫瘍を発見す
ることができることによって、乳癌の非惨な結末を早期
処置および治療によって太いに減じることが可能となる
。用意されたかつ被訓練者によって使用された１つの模
型は直径８．７鴎、１　ｔＩｍおよび１２．７１ｍの比
較的大きな３つの塊を含む。しばら（の間この模型によ
って訓練した後、直径ｔｆ、ｗｍ、２．４ｗａ、Ｘ２ｍ
１１．４゜８閤および６．４箇の５つの擬態腫瘍を含む
別の模型が被訓練者に与えられた。実習により大部分の
被訓練者は最も小さい腫瘍でさえ発見することができる
。
寸法の可変な擬態腫瘍を含むさらに改良された模型が第
１図に例示された模型を第１Ａ図に示すように変更する
ことによって形成できる。可変寸法の腫瘍２７は糸２１
および随意の膜３５を貫通する管状部材２３によって支
持された球形部分２５と、腺、結合および骨格組織を擬
態するための手段３１と、随意の底部膜１９とからなる
。注射器が栓２９を介して挿入され、球形部分２５の壁
を膨張させるために使用できるゲルまたは任意の他の物
質を、２５′　および２７’　で指示するように、擬態
腫瘍２７に加えるまたは擬態腫瘍２７から取り除く。栓
２９は任意適当のセルフシールの高分子物質よりつくる
ことができる。この実施例を使用することによって、１
つの模型で、模型内の同じ相対位置において寸法を・増
大できるまたは寸法を減少できる擬態腫瘍を含み、被訓
練者が同じ位置における種々の寸法の腫瘍の感触を比較
する助けとなるようにすることができる。
第２図に示す模型４０は乳房を触診して腫瘍を発見でき
るように訓練するための装置とともに使用するように特
に構成された実物そっくりの女性の乳房の改良された構
成を表わす。
模型４０は第１図に例示された実施例とは異なる、脂肪
、腺、結合および骨格組織を擬態するための手段の、実
施例を含む。脂肪組織は膜５９と皮膚４２との間の模型
の外側領域内のゲル５６によって表わされる。膜５９と
６４間のゲル５７はゲル５６と同じでも異なってもよい
。模型の中間部分に対してはよりしっかりしたゲル５７
を与えることが望ましいかも知れない。ゲルの密度およ
び粘度は基剤物質と硬化剤の相対量を調節することによ
って容易に変えられる。ゲル５７の稠度は人間の乳房に
見られるよりしっかりした腺組織を擬態するように調節
可能である。
同様に、ゲル５８はゲル５６および５７と同じでも異な
ってもよい。ゲル５８はゲル５６および５７よりしつか
りしており、すなわち硬く、人間の乳房に見られる結合
組織を表わすことが好ましい。基部物質７０は胸壁を擬
態するように適合できる。
模型４０は模型１０よりこのように複雑である。
所望ならば、ゲル５６．５７および５８は同じ一般的稠
度を有するものでよく、また物質７０は手段３２に類似
の腺、結合および骨格組織を表わすものでよい。勿論、
種々の寸法、形状および稠度の任意数の擬態腫瘍を乳房
模型内の膜５９および６４に対応する任意数の膜に取付
けてもよい。
模型４０の皮＃４２は模型１０の皮膚１２と比較すると
いくつかの別個の層からなる。皮膚４２は複数の可撓性
導電性ストリップ４６が埋込まれているシリコーン膜４
４を含む。ワイヤ、ビン、プラグまたは類似物でよい電
気的接続手段が各ストリップ４６と関連している。圧力
伝導ポリマー層４８が膜４４に隣接して導電性ストリッ
プ４６と接触状態にあり、このポリマー層４８は圧力が
印加されると電気を導びく。複数の可撓性導電性ストリ
ップ５０が圧力伝導ポリマー層４８に隣接し、実質的に
ストリップ４６に対し直角方向に配置されている。電気
的接続手段が各ストリップ５０と関連している。ストリ
ップ５０は膜５２内に埋込まれている。かくして、皮膚
４２は層４４．４６．４８．５０および５２よりなる。
第２図の皮膚４２は第２図に示す特定の模型に制限され
る必要はなく、第１図に従って構成された模型とも使用
できる。同様に、第１図の皮膚１２が第２図に例示され
た模型の他の構成要素を含んでいてもよい。
膜４４および５２は模型１０の皮膚膜１２を形成するの
に使用された同じ物質より構成されてもよい。可撓性導
電性ストリップ４６は互いに平行にかつ平行な可撓性導
電性ス）　ＩＪツブ５０に直角に配置されることが好ま
しい。これらストリップは可撓性の、例えば金属箔のよ
うな、任意の良導電体よりつくられる。電気的接続手段
はこの分野の技術者に周知の任意適当な態様でストリッ
プ４６および５０に取付けることができる。
ストリップ４６と５０が実質的に直角な配列状態にある
ため、格子またはマトリックスが模型の皮膚に形成され
る。任意数のス）　ＩＪツブが模型に使用できるけれど
、一般に使用するストリップの数が多いほど、加えられ
る圧力の位置が正確に決定できる。ストリップ４６およ
び５０は特定の被訓練者に望まれる感度の程度および模
型内に含まれる擬態腫瘍の寸法によって任意所望の寸法
のものでよい。
圧力伝導ポリマー層４８はその表面に対し垂直な方向に
、従って模型の表面に対し実質的に垂直な方向に、電気
抵抗を有し、この電気抵抗は印加圧力に比例する。ポリ
マー層は静止時には（圧力が加えられないときには）絶
縁体であるが、圧力が加えられると、徐々に導電体にな
る。圧力が解放されると、ポリマー層は絶縁体としての
その原状態に復帰する。圧力伝導ポリマー層のすぐれた
特性は電流の流れが局部に限定できることである。
圧力がポリマー層の表面に加えられると、この圧力源の
直接下側の領域のみが導電性になり、横方向の流れは殆
んどまたは全くない。ポリマー層は、例えばかなり良好
な絶縁体である１００メグオームから有用な導電体であ
る［１．１オームまで、非常に広範囲の抵抗をカバーす
る。ポリマー層は平方インチ当り１０アンペアまで故障
することなく間欠的に取扱えるけれど、より少ないアン
ペア数が推奨される。ポリマー層は６００−７００ボル
トまで耐えるけれど、高電圧の過負荷は導電性を破壊す
るので最適使用法はより低い電圧を印加することである
。これら特性を有する圧力伝導ポリマーは、例えばチョ
メリクス・インク（Ｃｈｏｍｅｒｉｃｓ。
Ｉｎｃ、　）　およびダイナコン・インダストリーズ・
インク（Ｄｙｎａｃｏｎ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、　Ｉ
ｎｃ、）より販売されている。
上記第２図に示す乳房模型４ｏを使用して乳房の腫瘍を
触診により発見するための訓練をする電子回路を使用す
る訓練装置および方法は本発明の要旨ではないのでその
説明を省略する。
上述のように、本発明によれば、女性の乳房と殆んど同
じ乳房の模型が提供され、しかも、この模型内には種々
の大きさの擬態腫瘍が配置できるから、実際にほんもの
の乳房を触診しているのと同じ感触で、触診の訓練を行
なうことができる。
例えば擬態腫瘍の大きい模型で初めに触診の訓練をし、
徐々に小さい擬態腫瘍の模型で訓練することにより、比
較的短時日で腫瘍があるかないかの触診力５できるよう
になる。従って、自分で乳房に腫瘍があるか否かの触診
が簡単にできるようになり、乳癌の早期発見に多大の効
果を発揮する顕著な利点がある。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明による乳房の模型の一実施例を示す断面
図、第１Ａ図は可変寸法の擬態腫瘍を形成するための手
段を例示する乳房の模型の一部分の断面図、第２図は圧
力感知手段を組み入れた本発明による乳房の模型の一実
施例を示す断面図である。 １０：乳房模型 １２：皮　膚 １４：乳房量領域 １６：乳　首 ２０ニゲ　ル ２２．２４：弾性シリコーン系 ２６：シリコーン膜 ２８．３０：擬態腫瘍 ３１．３２：腺、結合および骨格組織擬態手段３４：膜 ４０：乳房模型 ６２．６８：擬態腫瘍 ５９．６４：シリコーン膜 ２７：可変寸法の腫瘍 ２１：糸 ２５：管状部材 ２５：球形部分 ２９：栓 ４２：皮　膚 ５６．５７．５８ニゲ　ル アロ：基部物質 ４４：シリコーン膜 ４６．５０：可撓性導電性ス）　ＩＪツプ４８：圧力伝
導ポリマー層 ５２：膜 第１頁の続き ０発　明　者　マーク・ゲイン・ゴー　アメルドスタイ
ン ０発　明　者　デボラ・力ロル・ホー　アメル ０発　明　者　ラリ−・レロイ・ヘン　アメチ ０発　明　者　マイケル拳チャール　アメズ・マデン ０発　明　者　ヘンリー・サトン・ペ　アメニパツカー
・ジュニア ０発　明　者　ジエラルドｅハーバ−アメト・スタイン ■出　願　人　ラリ−・レロイ・ヘン　アメチ ■出　願　人　マイケル・チャール　アメズ・マデン ■出願人　ヘンリー・サトン・ベ　アメニパツカー・ジ
ュニア ■出　願　人　ジエラルド・ハーバ−アメト・スタイン

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）皮膚を擬態する弾性膜と、 少なくとも腺および結合組織を擬態し、かつ前記弾性膜
    との間に室を形成するように前記弾性膜に結合された第
    １の手段と、 前記室内に配置された脂肪組織を擬態するための第２の
    手段と、 前記室内に固定された少なくとも１つの腫瘍を擬態する
    第６の手段 とを含み、前記第１の手段は前記第２の手段より硬く、
    かつ前記室内に不規則な表面を有するものである女性の
    乳房の実物そっくりの模型。
  2. （２）　異なる寸法の複数の擬態腫瘍が前記室内に固定
    されている特許請求の範囲第１項記載の模型。
  3. （３）前記擬態腫痰が可変寸法である特許請求の範囲第
    １項記載の模型。
  4. （４）前記擬態腫瘍が複数の弾性糸によって支持されて
    いる特許請求の範囲第１項記載の模型。
  5. （５）前記腫瘍が前記室内に固定された弾性樹脂ポリマ
    ーの層に取付けられている特許請求の範囲第１項記載の
    模型。
  6. （６）前記模型内に圧力感知手段を含む特許請求の範囲
    第１項記載の模型。
  7. （７）前記圧力感知手段が、加えられる圧力の量に実質
    的に正比例する導電率を有するポリマーに隣接する第１
    の一連の導電体と、該第１の一連の導電体に隣接する側
    とは反対の前記ポリマーの側に隣接する第２の一連の導
    電体とを含み、該第２の一連の導電体は前記第１の一連
    の導電体に対し実質的に直角方向に配列されている特許
    請求の範囲第６項記載の模型。
JP59224279A 1977-10-11 1984-10-26 乳癌発見訓練用乳房模型 Expired JPS6042473B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US841076 1977-10-11
US05/841,076 US4134218A (en) 1977-10-11 1977-10-11 Breast cancer detection training system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60121484A true JPS60121484A (ja) 1985-06-28
JPS6042473B2 JPS6042473B2 (ja) 1985-09-21

Family

ID=25283956

Family Applications (2)

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