JPS60118617A - 塩基性リン酸アルミニウムゲル - Google Patents
塩基性リン酸アルミニウムゲルInfo
- Publication number
- JPS60118617A JPS60118617A JP59176530A JP17653084A JPS60118617A JP S60118617 A JPS60118617 A JP S60118617A JP 59176530 A JP59176530 A JP 59176530A JP 17653084 A JP17653084 A JP 17653084A JP S60118617 A JPS60118617 A JP S60118617A
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- JP
- Japan
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- gel
- basic
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- aluminum phosphate
- aqueous solution
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/36—Aluminium phosphates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、望ましい平均組成が
Ａ１６ （Ｏ）−１）１２（１−１２０）１２（ＰＯ４
＞２であり、ＡＩ：Ｐモル比が２．６：１から３．３：
１の限度内にある新しい塩基性リン酸アルミニウムゲル
、新方法によるその製造、および特に制酸薬としてのそ
の用途に関する。
＞２であり、ＡＩ：Ｐモル比が２．６：１から３．３：
１の限度内にある新しい塩基性リン酸アルミニウムゲル
、新方法によるその製造、および特に制酸薬としてのそ
の用途に関する。
治療用の活性リン酸アルミニウムゲルは、ドイツ特許出
願２１ ５２ ２２８から知られている。
願２１ ５２ ２２８から知られている。
しかしながら、従来の方法による生成物は、本発明のゲ
ルとは異なり、ＡＩＩＰ比が１：１であり、よって塩基
性のリン酸アルミニウムではない。
ルとは異なり、ＡＩＩＰ比が１：１であり、よって塩基
性のリン酸アルミニウムではない。
本発明に基く塩基性リン酸アルミニウムゲルは、その組
成と構造により、治療上たいへん望ましい特質を備えて
いる。塩基性の成分によって、中和効力がＪ：りきねだ
ったものとなり、生体内において長時間持続する緩衝作
用効力をもまた達成することができた。
成と構造により、治療上たいへん望ましい特質を備えて
いる。塩基性の成分によって、中和効力がＪ：りきねだ
ったものとなり、生体内において長時間持続する緩衝作
用効力をもまた達成することができた。
本発明に基く生成物は、冶療用に適すると同様に、中和
作用、緩衝作用、凝固（結合）作用を必要とするような
技術分野でも用いることができる。
作用、緩衝作用、凝固（結合）作用を必要とするような
技術分野でも用いることができる。
本発明に基く塩基性リン酸アルミニウムゲルは、まず最
初に、水溶性アルミニウム塩（強酸塩が望ましい、特に
ｊｐ化アルミニウム）の希釈水溶液と、アルカリ金属水
酸化物の水溶液（例えば水酸化ナトリウム水溶液）を結
合ざぼてｐＨ１３，３〜４．２、望ましくは３．５〜４
．０にすることにより製造される。このようにして、溶
解したカチオン性水酸化アルミニウム水和物の広範囲の
複合物が製造され、同時に八面体配位のアルミニウムイ
オンが得られる。次いで、この複合物を、適当なタイプ
のリン酸塩、特に強塩基の水溶性正リン酸塩、例えば第
３正リン酸ナトリウムにより、電気的に中性なゲル相と
して沈殿させることができる。
初に、水溶性アルミニウム塩（強酸塩が望ましい、特に
ｊｐ化アルミニウム）の希釈水溶液と、アルカリ金属水
酸化物の水溶液（例えば水酸化ナトリウム水溶液）を結
合ざぼてｐＨ１３，３〜４．２、望ましくは３．５〜４
．０にすることにより製造される。このようにして、溶
解したカチオン性水酸化アルミニウム水和物の広範囲の
複合物が製造され、同時に八面体配位のアルミニウムイ
オンが得られる。次いで、この複合物を、適当なタイプ
のリン酸塩、特に強塩基の水溶性正リン酸塩、例えば第
３正リン酸ナトリウムにより、電気的に中性なゲル相と
して沈殿させることができる。
この全工程は室温で実施するのが便宜である。
注意深く乾燥させるならば、ゲルの特質は保存される。
生成物の望ましい平均組成は
Ａｌ （ＯＨ）１２（Ｈ２Ｏ）１２（ＰＯ４）２であす
、その限定組成に対するＡＩ：Ｐ比は２．６：１から３
．３：１の間である。
、その限定組成に対するＡＩ：Ｐ比は２．６：１から３
．３：１の間である。
この生成物は、はとんど完全にナトリウムイオンを含ん
でいないという治療上望ま゛しい利点がある。さらにま
た、耐老朽化竹があり、＋４０℃から＋５０℃においＵ
４週間、密封容器内で保存した優にも重大な老朽化の徴
候は示されない。
でいないという治療上望ま゛しい利点がある。さらにま
た、耐老朽化竹があり、＋４０℃から＋５０℃においＵ
４週間、密封容器内で保存した優にも重大な老朽化の徴
候は示されない。
制酸薬として使用するには、本発明に基く生成物を、通
常用いられている賦形剤や相体と共に、通常の方法で、
錠剤、カプセル、粒剤、粉薬、ペースト、懸濁液などに
づることができる。ペースト曽懸濁液などの水性の製剤
にする場合は、ゲルを乾燥させる必要はない。液体相か
ら分離した後、それを水分状態のまま直接法の工程にか
１ノることができる。
常用いられている賦形剤や相体と共に、通常の方法で、
錠剤、カプセル、粒剤、粉薬、ペースト、懸濁液などに
づることができる。ペースト曽懸濁液などの水性の製剤
にする場合は、ゲルを乾燥させる必要はない。液体相か
ら分離した後、それを水分状態のまま直接法の工程にか
１ノることができる。
Ｖ週
本発明に基く塩基↑４リン酸アルミニウムゲル６００重
間部 コロイドケイｌＳ！２１００１１ ポリビニルピロリドン ３０１７ １〜ウモロコシデンブン ２４０ ？Ｉステアリン酸マ
グネシウム １０ ｒ！監瀾 本発明に基く塩基性リン酸アルミニウムゲル４００重吊
部 脂肪を含まない粉乳 ５９５ Ｉ／ スデアリン糖 ５ ｎ これらの細かくした成分を、錠剤製造の通常の工程にか
けて、圧縮して１００ＯＮの錠剤とする。
間部 コロイドケイｌＳ！２１００１１ ポリビニルピロリドン ３０１７ １〜ウモロコシデンブン ２４０ ？Ｉステアリン酸マ
グネシウム １０ ｒ！監瀾 本発明に基く塩基性リン酸アルミニウムゲル４００重吊
部 脂肪を含まない粉乳 ５９５ Ｉ／ スデアリン糖 ５ ｎ これらの細かくした成分を、錠剤製造の通常の工程にか
けて、圧縮して１００ＯＮの錠剤とする。
本発明に拭く塩基性リン酸アルミニウムゲルは、必要と
あれば他の制酸薬、例えばＦＡ酸マグネシウム、水酸化
マグネシウム、アルミニウム／マグネシウム シリケー
ト、炭酸カルシウムまたは塩基性硝酸ビスマスと合併す
ることもできる。
あれば他の制酸薬、例えばＦＡ酸マグネシウム、水酸化
マグネシウム、アルミニウム／マグネシウム シリケー
ト、炭酸カルシウムまたは塩基性硝酸ビスマスと合併す
ることもできる。
より詳細には、本発明の発法は、例として以下に記述す
るような方法で実施される。
るような方法で実施される。
例
２２℃から２５℃において、１Ｍの水酸化プトリウム水
溶液を、１ＭのＡＩＣｊ！３・６Ｈ２０水溶液に、ｐＨ
が３．７５±０．２５になるまで、３０分にわたり導入
する。水酸化アルミニウム沈殿物は分離除去する（それ
は塩化物に再変換することができる）。得られた透明な
溶液は、そのときまでに、容量が約２．７５倍（初めの
容量を基準とする）に増加しており、これを次いで０．
２モルのＮａ ＰＯ−１２Ｈ２０水溶液と、中和４ 点に達するまで１５分にわたり合併させる。づると、容
量は、初めの塩化Ｔルミニウム溶液の４．２５倍に増加
している。ｐＨ４，５にお（１て、このゲル懸濁液の粘
１腹が明白に増加づるのを観察することができる。沈殿
した塩基性リン酸アルミニウムゲルをろ過し、洗浄して
、塩化物を除去する。それからこの生成物を、一定の重
１ａが得られるまで＋４０℃において乾燥させるか、あ
るいは圧縮ろ過器を用いて濃縮する。収率は理論邑の９
７％（初めに形成した溶液中のＡｊ！含量を基準どする
）である。
溶液を、１ＭのＡＩＣｊ！３・６Ｈ２０水溶液に、ｐＨ
が３．７５±０．２５になるまで、３０分にわたり導入
する。水酸化アルミニウム沈殿物は分離除去する（それ
は塩化物に再変換することができる）。得られた透明な
溶液は、そのときまでに、容量が約２．７５倍（初めの
容量を基準とする）に増加しており、これを次いで０．
２モルのＮａ ＰＯ−１２Ｈ２０水溶液と、中和４ 点に達するまで１５分にわたり合併させる。づると、容
量は、初めの塩化Ｔルミニウム溶液の４．２５倍に増加
している。ｐＨ４，５にお（１て、このゲル懸濁液の粘
１腹が明白に増加づるのを観察することができる。沈殿
した塩基性リン酸アルミニウムゲルをろ過し、洗浄して
、塩化物を除去する。それからこの生成物を、一定の重
１ａが得られるまで＋４０℃において乾燥させるか、あ
るいは圧縮ろ過器を用いて濃縮する。収率は理論邑の９
７％（初めに形成した溶液中のＡｊ！含量を基準どする
）である。
代理人 浅 村 皓
Claims (5)
- （１） 望ましい平均組成が Ａｊ！ （０１」）１２（Ｈ２Ｏ）、□（ＰＯ４）２で
あつ、かつぞの限定組成の／Ｍ！：Ｐのモル比が２．６
：１から３．３：１の間にある塩基性リン酸アルミニウ
ムゲル。 - （２）水溶性アルミニウム塩の赤水溶液を、強塩基の赤
水溶液と、ｐＨ３，３から４．２、望ましくは３．５か
ら４．０の間に達づるまで徐々に化合させ、続いてその
化合物を、第３正リン酸塩で沈殿させ、水で洗浄し、そ
して慎重に乾燥または圧搾することを特徴とする、望ま
しい平均組成がＡｊ！６ （ＯＨ）１２（Ｈ２Ｏ）１２
（ＰＯ４）２である塩基性リン酸アルミニウムゲルの製
造方法。 - （３） 反応剤を実質的に１Ｍの溶液として用いること
を特徴とする特許請求の範囲第（２）項の方法。 - （４） 無機の強酸のアルミニウム塩、望ましくはクロ
リドから出発し、かつ塩基として水酸化すｉ−リウム溶
液を用いること、かつリン酸塩として第３正リン酸ナト
リウムを用いることを特徴とする特許請求の範囲第（２
）項または第（３）項のいずれが一つの方法。 - （５） 特許請求の範囲第（１）項による化合物を含む
ことを特徴とする制酸薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3330944.2 | 1983-08-27 | ||
| DE3330944A DE3330944C1 (de) | 1983-08-27 | 1983-08-27 | Basisches Aluminiumphosphat-Gel,seine Herstellung und Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118617A true JPS60118617A (ja) | 1985-06-26 |
Family
ID=6207594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59176530A Pending JPS60118617A (ja) | 1983-08-27 | 1984-08-24 | 塩基性リン酸アルミニウムゲル |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0139997B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60118617A (ja) |
| KR (1) | KR910004828B1 (ja) |
| AT (1) | ATE28618T1 (ja) |
| DE (2) | DE3330944C1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2657010B1 (fr) * | 1990-01-12 | 1992-05-15 | Pf Medicament | Composition pharmaceutique sous forme de suspension aqueuse stable a base de sucrafalte et d'une substance anti-acide ainsi que son procede de preparation. |
| DE102012210083A1 (de) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Osram Gmbh | Optoelektronisches halbleiterbauelement |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1326148A (fr) * | 1961-06-23 | 1963-05-03 | Stamicarbon | Préparation de phosphate tertiaire d'aluminium à propriétés catalytiques |
| DE2152228C3 (de) * | 1971-10-20 | 1980-03-27 | Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch wirksamen Aluminiumphosphat-Gels |
| US4066572A (en) * | 1976-10-12 | 1978-01-03 | Nalco Chemical Company | Phospha-alumina gel and method of preparation |
-
1983
- 1983-08-27 DE DE3330944A patent/DE3330944C1/de not_active Expired
-
1984
- 1984-08-24 JP JP59176530A patent/JPS60118617A/ja active Pending
- 1984-08-25 EP EP84110160A patent/EP0139997B1/de not_active Expired
- 1984-08-25 AT AT84110160T patent/ATE28618T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-25 KR KR1019840005176A patent/KR910004828B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-08-25 DE DE8484110160T patent/DE3465067D1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0139997B1 (de) | 1987-07-29 |
| KR850001507A (ko) | 1985-03-30 |
| EP0139997A2 (de) | 1985-05-08 |
| DE3465067D1 (en) | 1987-09-03 |
| DE3330944C1 (de) | 1985-02-21 |
| EP0139997A3 (en) | 1985-09-18 |
| KR910004828B1 (ko) | 1991-07-13 |
| ATE28618T1 (de) | 1987-08-15 |
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