JPS60103569A - Magnetic head device - Google Patents

Magnetic head device

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Publication number
JPS60103569A
JPS60103569A JP20984683A JP20984683A JPS60103569A JP S60103569 A JPS60103569 A JP S60103569A JP 20984683 A JP20984683 A JP 20984683A JP 20984683 A JP20984683 A JP 20984683A JP S60103569 A JPS60103569 A JP S60103569A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alloy
magnetic head
phase particles
head device
base material
Prior art date
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Pending
Application number
JP20984683A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akihiko Yamashita
明彦 山下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alps Alpine Co Ltd
Original Assignee
Alps Electric Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Alps Electric Co Ltd filed Critical Alps Electric Co Ltd
Priority to JP20984683A priority Critical patent/JPS60103569A/en
Publication of JPS60103569A publication Critical patent/JPS60103569A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/48Disposition or mounting of heads or head supports relative to record carriers ; arrangements of heads, e.g. for scanning the record carrier to increase the relative speed
    • G11B5/58Disposition or mounting of heads or head supports relative to record carriers ; arrangements of heads, e.g. for scanning the record carrier to increase the relative speed with provision for moving the head for the purpose of maintaining alignment of the head relative to the record carrier during transducing operation, e.g. to compensate for surface irregularities of the latter or for track following

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  • Supporting Of Heads In Record-Carrier Devices (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a gimbal spring having a high Young's modulus with good wear resistance and corrosion resistance by constituting the gimbal spring with a compound material where the 2nd phase grains are dispersed uniformly three- dimensionally in an superquenched alloy matrix comprising amorphous, crystal or their mixed phases. CONSTITUTION:An alloy of various systems such as a cobalt system alloy like a cobalt-iron alloy using the cobalt as major component is used as a alloy mother material 1 constituting the superquenched alloy matrix. As the 2nd phase grains 4, carbon or carbide such as WC, TiC and NbC is used. The alloy mother material 1 constituting the superquenched alloy matrix is heated and molten by a vacuum high frequency melting furnace 2 and the molten metal is poured in a casting die 3 of ingot. On the other hand, the 2nd phase grains 4 are added through jetting forcibly to the molten alloy mother material 1 on the way of being poured into the casting die 3 by a plasma melt-spraying powder feeder 5, they are cooled and solidified as they are and the ingot where the 2nd phase grains 4 are held dispersed uniformly is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔発明の利用分野〕 本発明は、例えば磁気ディスク記’9再生装置などに用
いる磁気ヘッド装置に係り、特にそれのジンバルバネに
関するものである。 〔発明の背景〕 磁気ディスク記録再生装置に用いる磁気ヘッド装置とし
て、磁気ヘッドをジンバルバネを介し5てアームなどの
支持体に保持したものである。このものは、ジンバルバ
ネの弾性、可打3性な利用して、走行する磁気デ、イス
タの変動に刻しN、%気・・、ラドを追従させて、磁気
ヘッドと磁気ヘッドの密着を図ろうとするものである。 ところで従来からジンバルバネの1,4クグとして種種
のものが検討されているが、高いヤング率を有し、耐摩
耗性で耐腐食性の良いジンバルバネは得られていない。 本発明者らは、従来より超急冷合金の製造法とし知られ
ている液体急冷法を用いて第2和粒子分散型の超急冷磁
性合金を作成することに成功し、この新しい複合材料が
それらの構、酸物質(超急冷磁性合金と第2相粒子)の
両者の優れた性質1機能を選択的に兼備え、磁気ヘッド
装置のジンバルバネとして非常に好適であることを見出
した。 すなわち、本発明は、非晶質、結晶質またはそれらの混
合相からなる超急冷合金マトリックス中に、第2相粒子
を少な交とも1種3次元的に均一分散させてなる複合材
料によりジンバルバネを構成したことを特徴とするもの
である。 本発明において超急冷合金マトリックスを構成する合金
母材としては、例えばコバルトを主成分とするコバルト
−鉄合金などのコバルト系合金、鉄を主成分とする鉄−
ケイ素−ホウ素合金や鉄−モリブデン合金などの鉄系合
金、ニッケルを主成分とするニッケルーケイ素−ホウ素
合金などのニッケル系合金、あるいは銅−ジルコニウム
合金。 ジルコニウム−ニオブ合金などの各種の系の合金が用い
られる。 本発明において第2相粒子としては、例えばC2WC,
T i C,N b Cなどの炭崇よたは7/(化物。 NbNやT a Nなどの窒化物、 Cr ?、 O:
′+ 1 Cc O2+MgO,Zr0= 、Y二Om
l 、WO:+ 、TI+O: 。 AQ = O:)、Fez 03 、Zr+O,Sin
、:などノnfi化物、BNなどのホウ化物+Slcな
どのシリケイト+ T i 、 F e 、 ’ M 
o 、 Wなどの金属等が用いられる。 次に本発明に係るリボンの製造例についで説明する。第
1図および第2図は第1のWJQ例を説明するための〃
に理説明図で、第1図はインボッj〜を作る工程を説明
するための図、第2図はそのインゴットを用いてリボン
を作る工程を説明するための図である。 第1図において、超急冷合金マトリックスを4訂成する
合金母材1は、真空高周波溶解炉2によって加熱′t?
J融され、それがインゴットの鋳型3に注入される。一
方、第2相粒子4はプラズマ溶射用給粉器5により、鋳
型3に注入さJしる途中の溶融合金母材lに対して強制
的に噴射添加され、そのまま冷却凝固さ]して第2相粒
子4を均一に分散保持したインゴットが得られる。第2
相粒子4の噴射分散には、ボンベ6中に充填されている
アルゴンガスなどの不活性ガスからなる噴射媒体が用い
られる。 噴射分散時における合金母材1の変質を避けるためには
、噴射媒体としてアルゴンガスなどの不活性ガスが好ま
しい。第2相粒子4を供給する給粉器としては、常に均
一に第2相籾子4が供給できること、噴射圧などの噴射
条件が比較的簡単に調整できること、ならびにノズルの
耐熱性が優れていることなどからプラズマ溶射用給粉器
が好適である。 超急冷法でリボン状のものを作成する方法としては、単
ロール法、双ロール法ならびに遠心法などがある。これ
らの超急冷法は合金組成の選択あるいは急冷速度などの
急冷条件を制御することにより、非晶質相、非平衡結晶
質層などの平衡状態図にない準安定物質、あるいは平衡
結晶質相などが得られる。 第2図は、双ロール法によってリボンを作成する製造工
程を示している。下端にノズルを有する石英ガラス製の
耐熱管7中に、前述の第2111粒子を均一に分散させ
たインゴット8が六扛られ、管内がアルゴンガスなどの
不活性ガス9て十分に1置換される。耐熱管7の外周に
は高周波溶解炉1゜が設置されており、インゴット8が
この溶解炉10によって第2相粒子が溶解しない程度に
再溶融さ」しる。その後ピストン11を動作させて耐熱
管7のノズル先端を高速回転している2つのロール12
.12の接合部に可能な限り接近させ、耐熱管7内のガ
ス圧を急激に増加させる。再溶融したインゴット8は圧
力上A、により、徐々にノズルから一様な連続噴流とし
てロール1.2.12の接合部に供給さJしる。ロール
12.12は高速で回転しているとともに常に圧接され
ているから、溶融全屈が噴出さオしると瞬時に冷却凝固
され゛C1連続したリボン13が得られる。 第3図はこのリボン13の拡大断面図で、非晶・質、結
晶質、またはそれらの混合相からなる超急冷合金マトリ
ックス14中に、極めて微細な第2相粒子4が3次元的
に均一分散されている。リボン13の厚さおよび幅など
は、ロール12の周速度ならびに圧接力、溶融物の温度
ならびに噴出速度などを可変することによって調整する
ことが可能である。 第2図を用いて説明した双ロール法は、得られるリボン
の厚さが均一で、両面とも表面粗さが小さく、しかも比
較的厚手のものも容易に製造できるなどの利点を有し、
ている。 この製造例では双ロール法を用いたが、その代りに単ロ
ール法を適用することもできる。 第4図は、本発明に係るリボンの第2の!+!造例を説
明するための原理説明図である。 下端にノズルを有する石英ガラス製の耐熱管7中に、超
急冷合金マトリックスを構成する合金母材1のインゴッ
トを入才し、管内をアルゴンガスなどの不活性ガス9で
十分置換する。耐熱管7の外周に高周波溶解炉4が設置
され、合金母材1のインボッ1−がこの溶解炉4によっ
て後述の第2相粒子4が溶解しない程度に溶融される。 その後ピストン11を作動させて耐熱管7のノズル先端
を高速回転しているローラ6の上周面に可(トシ゛限り
接近させ、耐熱管7内の不活性ガス圧を急激に増加させ
る。溶融した合金母材1は圧力上昇により、ノズルから
細い一様な連続噴流とし′Cロール6の周面に供給さA
しる。 耐熱管7からの合金母材1の噴出流に対して、第2相粒
子4がプラズマ溶射用給粉器5によりアルゴンガスなと
の噴射媒体とともに強制的に噴4トI添加される。第2
相粒子4をi′住加された溶融状Jぷにある合金母材l
は、ロール12上で延ばヒシシながら急冷凝固さtシ、
連続したリボンI3が得られる。 このようにして得られたリボン13も第3図に示したも
のと同様に、超急冷合金マi−リ・ツクス14中に極め
て微細な第2相粒子4が第3次元的に均一分散されてい
る。 第4図を用いて説明した単ロール法は、比較的幅広で薄
膜状のものが得られ易いという利点を有している。なお
、この製造例では1rロール法を用いたが、その代りに
双ロール法を適用することも可能である。 第5図は1本発明に係るリボンの第3の製造例を説明′
するための原理説明図である。 下端にノズルを有する石英カラス製の耐熱管7中に、超
急冷合金マトリックスを構成する合金母材1のインゴッ
トを入れ、管内をアルゴンガスなどの不活性ガス9で十
分置換する。耐熱管7の外周に高周波溶解炉10が設置
され、合金母材1のインゴットがこの溶解炉10によっ
て後述の第2相粒子4が溶解しない程度に溶融される。 その後ピストン11を作動させて耐熱管7内の不活性ガ
ス圧を急激に増加させ、溶融した合金母材lをその下に
配置している溶融金属溜め15に注加する。 耐熱管7からの合金母材1の噴流に対して、プラズマ溶
射用給粉器5より第2相粒子4が強制的に噴射添加され
る。この溶融金属溜め15の外周にも高周波溶解炉16
が取り付けられ、合金母材lの溶融状態が維持される。 このようにして第2相粒子4を含有した合金母、FA’
 lは、図示しでいない不活性ガス(アルゴンガス)高
圧装置によって溶att+金属溜め15の下部ノズルか
らロール12.12の接合部に細い−浄な連続噴流とし
°C供給さ1L、前記製造例と同様に超急冷されで連続
したリボン13が得ら、1シる。 このリボン13も第3図に示したものと同様に、超急冷
合金71−リツクス14中に極めて微細な第2相粒子4
が3次元的に均一分散されていミ3゜なお、この製造例
では双ロール法を用いたが、その代りに、Q3、ロール
法を適用することも可能である。 超急冷合金マトリックスを構成する合金母材のインゴッ
トを作る際、あるいはその−rンゴソ1−任超超急冷た
めに再溶融する際に、前述のよつな1シ”(射分散法を
用いないで第2相粒子を溶融状態のる金母月中に!−4
に添加し、高周波によって況イドし、て。 しかるのち超力、冷して合金マトリックス中に第2相粒
子を3次元的区こ分散させることもできる。 ところがこの方法では、適用できる第24’l1粒子の
種類や分散し得る量に制限がある。1′I・に第24目
粒子が例えばC:rzOxやCe O=などの金、−1
酸)ヒ物の場合は、鉄、コバルトならびにニッケルなど
の全屈溶融体に対する濡れ性が悪く、極めて少量しか分
散せず、しかも超急冷合金マトリックスの表面層に偏在
する傾向がある。 溶融状態にある合金母材に対して第2相粒子を添加9分
散せしめる際に生じる界面現象は、次の2段階に分けて
考えることができる。すなわち、第1の段階として、第
2相粒子が溶融状態の合金母材と接触する段階で、この
ときには溶融合金母材の液相と第2相粒子の同相とアル
ゴンガス(不活性ガス)などの気相の3相系である。第
2の段階として、第2相粒子が溶融状態の合金母材中に
lI!Ili濁する段階で、このときは溶融合金母材の
液相と第2相粒子の同相の2相系である。 さらに前述の3相系の界面現象は、付着濡れ、拡張濡れ
、浸漬濡れの3つに大別できる。付着濡れが生じる際の
仕事をWa、拡張濡れが生じる際の仕事量をW s 、
浸漬濡れが生じる際の仕事量をWiとすれば1次によう
に定義される。 Wa=γ5V−γSL+γLV =°(1)Ws =γ
sv−γSL−γLV −(2)Wi= y sv −
7SL ・・・(3)但し式中γsL:固相−液相界面
張カ γsL:同相の界面張力 γLv:液相の界面張力 気相−固相および液相−固相界面においては、同相の表
面はほとんど変形しないと考えられるから、液相との接
触角をθとすれば次の(4)式が成立する。 ysv−γSL=γL V ” e03θ −(4)こ
れをそれぞれ前記(1) 、 (2)、 (3)式に代
入すると次のような式になる。 Wa= 7 L (coso+1) −(5)Ws=γ
L (Cogθ−1) ・・・(6)Wi:γL V 
’ Cosθ −(7)これらの式でWが正のときにそ
れぞれ濡れ性を生じる。前述の式(5)〜(7)がら明
らかなように、第2相粒子が溶融状態の合金母材と接触
する第1の段階では、合金母材に対する第2相粒子の接
触角θが濡れ性に大きくを関与している。鉄、コバル1
−ならびにニッケルなどの金属溶融体に対して。 一般に金属酸化物は接触角θが大きく、従って濡れ性が
悪い。 そのため第2相粒子を溶融状態の合金母材に単に添加し
高周波をかけて攪拌した程度では、所謂合金母材と第2
相粒子のなじみが悪く、合金母材の表面層側に第2相粒
子が偏在しやすい。このようなことから第2相粒子とし
て金属酸化物を用いた場合には、合金母材中に分散し得
る量としては高々0.1体積%程度で、分散量が極めて
少なく。 第2相粒子の添加効果が十分に発揮できない。 この点前述のように、合金母材のインゴットを作る際、
あるいはそのインゴットを超急冷するために溶融する際
、噴射分散法を用いて第2相粒子を溶融状態の合金母材
中に添加する方法を採用すれば2強い噴射エネルギーに
よって第2相粒子が合金母材中に機械的に押し込まれる
状態になる。 そのため、合金母材に対する濡れ性の悪い第2相粒子で
も強制的に均一分散させることができ、適用できる第2
相粒子の種類や分散し得る量にも裕度が出、て、コア材
の性質2機能の向上に大きく寄与する。 金属溶融体に対する同相の接触角の−・例を次の表1に
示す。 この表から明らかなように、金属酸化物は他の固相に比
べて一般に接触角が大きく、金屈溶触体に対して濡れ性
が悪い。 次に本発明の実施例について説明する6実施例1 (Cor’o、、Fe 4 S Sxx s131 o
) り り 、s (IJC)o 、s(Co−、o、
SFe、+、1si15B1 0)!l 9 (up 
)i(Ca?o、5Fe4SSix sB’x O)9
 S (uc )=(Co= o、5FeJ、5six
 5Bi o)q −、(lIC)5(CO7*、5F
e4,5siz SBx O)9’O(WCh 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンをそれぞれ作成する。上記組成式中表()中に超急冷
合金の組成を示し、それの各元素右下の数字は原子%を
示し1組成式中右()中に第2相粒子構成物を示す。両
()の右下の数字はそれぞれの体積%を表わしている。 他の実施例もこれと同様の表示方法を採用した。 次に具体的な作成手順について説明する。まず所望の超
急冷合金の組成を得るべく構成金m Co pFe、S
i、BをCo 420.9g 、 Fe 22.5g 
、 5i42.7g、 B 110gとなるようにそれ
ぞれ秤量し、こ牡らを真空高周波溶解炉2(第2図参照
)で互に溶融せしめて、溶融状−の合金母材1をつくる
。 この合金母材1は、そのまま鋳型3に注入される。 一方、WC微粉末(第2相粒子4)が予めプラズマ溶射
用給粉器5に充填されており、ボンベ6からの高圧アル
ゴンガスによって、前記合金母材1の鋳型注入流に向け
て噴射される。なお、WC微粉末の噴射量は、合金母材
1に対して前述の組成式で示される体積%になるように
給粉器5で調整される。鋳型3に注入されるときの合金
母材1の温度は、それの溶融状態を保ち、しかも第2相
粒子であるWC微粉末は溶融しない温度、すなわち約1
200℃になるように調整されている。 溶融合金母材lの鋳型注入流に向けて強制的に噴射され
たWC微粉末は、合金母材1中で魂とならず個々に微細
化した状態で分散され、しかも相互の粒子間隔が短い。 このように粗大化することなく、微細化した状態で分散
されたWC*粉末は合金母材l中で浮上速度が遅く、従
って合金母材1が鋳型3中で凝固するときに偏析するよ
うなことがなく、分散状態が安定している。このような
ことから、WC微粉末が均一分散したCo−Fe−8i
−B 系合金からなるインゴット8が得ら汎る。 次にこのインゴット8は第2図に示すように石英ガラス
製の耐熱管7の中に入れられ、管内をアルゴンガス9で
十分置換し、その後高周波溶解炉lOでインゴット8を
溶解する。このときもWC微粉末が溶解しない程度、す
なわち約1200“°Cに保持される。ついでピストン
11を作動させて耐熱管7の下端ノズルを高速回転して
いる2つのローラ12,12の接合部に可能な限り接近
させ、耐熱管7内のアルゴンガス圧を急激に高め、イン
ボッ1〜8をノズルから一様な連続噴流としてロール1
2.12の接合部に供給される。ロール12゜12は冷
却されながら高速回転しているとともに常に互に圧接さ
れているから、噴出された合金母材は瞬時に冷却凝固さ
れて幅40mm、厚さ30μm。 長さ5mのリボン13が得られる。 このリボン13の表面ならびにJ’Xさ方向の切断面を
走査型電子顕微鏡で観察したところ、WC微粉末が超急
冷合金マトリックス中に短0粉子間隔で、WC微粉末が
互に集合して粗大化すること>7く個々に微粉子のまま
均一に分散しており、孔力1全く存在していない。この
ことからWC微粉末
[Field of Application of the Invention] The present invention relates to a magnetic head device used, for example, in a magnetic disk recording '9 reproducing device, and particularly to a gimbal spring thereof. [Background of the Invention] A magnetic head device used in a magnetic disk recording/reproducing device has a magnetic head held on a support such as an arm via a gimbal spring. This device makes use of the elasticity and striking properties of the gimbal spring to follow the fluctuations of the running magnetic disk, ista, and N, % air, and rad to achieve close contact between the magnetic heads. It is something that we try to do. By the way, various types of gimbal springs of 1.4 kg have been studied in the past, but a gimbal spring with a high Young's modulus and good wear resistance and corrosion resistance has not been obtained. The present inventors succeeded in creating a super-quenched magnetic alloy with secondary particle dispersion using the liquid quenching method, which is conventionally known as a manufacturing method for ultra-quenched alloys, and this new composite material It has been found that this material selectively combines the excellent properties and functions of both acid materials (ultra-quenched magnetic alloy and second phase particles), and is extremely suitable as a gimbal spring for magnetic head devices. That is, the present invention provides a gimbal spring using a composite material in which at least one type of second phase particles are uniformly dispersed three-dimensionally in an ultra-quenched alloy matrix consisting of an amorphous, crystalline, or mixed phase thereof. It is characterized by the following structure. In the present invention, the alloy base material constituting the ultra-quenched alloy matrix includes, for example, a cobalt-based alloy such as a cobalt-iron alloy containing cobalt as its main component, and an iron-iron alloy containing iron as its main component.
Iron-based alloys such as silicon-boron alloys and iron-molybdenum alloys, nickel-based alloys such as nickel-silicon-boron alloys whose main component is nickel, or copper-zirconium alloys. Various types of alloys such as zirconium-niobium alloys are used. In the present invention, the second phase particles include, for example, C2WC,
Charcoal compounds such as TiC and NbC are 7/(compounds.Nitrides such as NbN and TaN, Cr?, O:
'+ 1 Cc O2+MgO, Zr0= , Y2 Om
l, WO:+, TI+O:. AQ = O:), Fez 03, Zr+O, Sin
, : Nonfi compounds such as borides such as BN + silicates such as Slc + T i , F e , 'M
Metals such as O, W, etc. are used. Next, an example of manufacturing a ribbon according to the present invention will be explained. Figures 1 and 2 are for explaining the first WJQ example.
Figure 1 is a diagram for explaining the process of making an ingot, and Figure 2 is a diagram for explaining the process of making a ribbon using the ingot. In FIG. 1, an alloy base material 1 forming an ultra-quenched alloy matrix in four stages is heated by a vacuum high-frequency melting furnace 2.
J melted and poured into the mold 3 of the ingot. On the other hand, the second phase particles 4 are forcibly injected into the molten alloy base material 1 while being injected into the mold 3 by a plasma spray powder feeder 5, and then cooled and solidified. An ingot in which the two-phase particles 4 are uniformly dispersed is obtained. Second
For spraying and dispersing the phase particles 4, a spraying medium made of an inert gas such as argon gas, which is filled in a cylinder 6, is used. In order to avoid deterioration of the alloy base material 1 during injection dispersion, an inert gas such as argon gas is preferable as the injection medium. As a flour feeder for supplying the second phase particles 4, the second phase rice grains 4 can be supplied uniformly at all times, the injection conditions such as the injection pressure can be adjusted relatively easily, and the nozzle has excellent heat resistance. For this reason, a powder feeder for plasma spraying is suitable. Methods for producing a ribbon-like material using the ultra-quenching method include a single roll method, a twin roll method, and a centrifugal method. These ultra-quenching methods can produce metastable materials that are not in the equilibrium phase diagram, such as amorphous phases, non-equilibrium crystalline layers, or equilibrium crystalline phases, by controlling quenching conditions such as selection of alloy composition or quenching rate. is obtained. FIG. 2 shows the manufacturing process for creating a ribbon by the twin roll method. Six ingots 8 in which the 2111 particles described above are uniformly dispersed are placed in a heat-resistant tube 7 made of quartz glass having a nozzle at the lower end, and the inside of the tube is sufficiently replaced with an inert gas 9 such as argon gas. . A high-frequency melting furnace 1° is installed around the outer periphery of the heat-resistant tube 7, and the ingot 8 is remelted by this melting furnace 10 to such an extent that the second phase particles are not melted. After that, the piston 11 is operated to rotate the nozzle tip of the heat-resistant tube 7 at high speed, and the two rolls 12
.. 12 as close as possible, and the gas pressure inside the heat-resistant tube 7 is rapidly increased. The remelted ingot 8 is gradually fed from the nozzle as a uniform continuous jet to the joint of the rolls 1.2.12 under pressure A. Since the rolls 12 and 12 are rotating at a high speed and are always in pressure contact, when the melt is ejected, it is instantaneously cooled and solidified to obtain a continuous ribbon 13. FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of this ribbon 13, in which extremely fine second phase particles 4 are three-dimensionally uniform in a super-quenched alloy matrix 14 consisting of amorphous, crystalline, or a mixed phase thereof. Distributed. The thickness, width, etc. of the ribbon 13 can be adjusted by varying the circumferential speed and pressing force of the roll 12, the temperature of the melt, the ejection speed, etc. The twin roll method explained using FIG. 2 has the advantage that the thickness of the obtained ribbon is uniform, the surface roughness is small on both sides, and relatively thick ribbons can be easily manufactured.
ing. Although a twin roll method was used in this production example, a single roll method may be applied instead. FIG. 4 shows a second example of the ribbon according to the present invention. +! It is a principle explanatory diagram for explaining a construction example. An ingot of the alloy base material 1 constituting the ultra-quenched alloy matrix is placed in a heat-resistant tube 7 made of quartz glass having a nozzle at the lower end, and the inside of the tube is sufficiently replaced with an inert gas 9 such as argon gas. A high-frequency melting furnace 4 is installed around the outer periphery of the heat-resistant tube 7, and the ingot 1- of the alloy base material 1 is melted by the melting furnace 4 to such an extent that second phase particles 4, which will be described later, are not melted. Thereafter, the piston 11 is actuated to bring the nozzle tip of the heat-resistant tube 7 as close as possible to the upper peripheral surface of the roller 6 that is rotating at high speed, and the inert gas pressure inside the heat-resistant tube 7 is rapidly increased. Due to the pressure increase, the alloy base material 1 is supplied to the circumferential surface of the roll 6 as a thin uniform continuous jet from the nozzle.
Sign. The second phase particles 4 are forcibly added to the jet stream of the alloy base material 1 from the heat-resistant tube 7 together with a jetting medium such as argon gas by a powder feeder 5 for plasma spraying. Second
The alloy base material l in the molten state in which phase particles 4 are added
is rapidly solidified while being rolled out on the roll 12,
A continuous ribbon I3 is obtained. Similarly to the ribbon 13 obtained in this way, as shown in FIG. ing. The single roll method explained using FIG. 4 has the advantage that a relatively wide and thin film can be easily obtained. In addition, although the 1r roll method was used in this manufacturing example, it is also possible to apply a twin roll method instead. Figure 5 illustrates a third manufacturing example of the ribbon according to the present invention.
FIG. An ingot of the alloy base material 1 constituting the ultra-quenched alloy matrix is placed in a heat-resistant tube 7 made of quartz glass having a nozzle at the lower end, and the inside of the tube is sufficiently replaced with an inert gas 9 such as argon gas. A high-frequency melting furnace 10 is installed around the outer periphery of the heat-resistant tube 7, and the ingot of the alloy base material 1 is melted by the melting furnace 10 to such an extent that second phase particles 4, which will be described later, are not melted. Thereafter, the piston 11 is actuated to rapidly increase the inert gas pressure within the heat-resistant tube 7, and the molten alloy base material 1 is poured into the molten metal reservoir 15 located below. The second phase particles 4 are forcibly added to the jet stream of the alloy base material 1 from the heat-resistant tube 7 from the plasma spray powder feeder 5 . A high frequency melting furnace 16 is also installed on the outer periphery of this molten metal reservoir 15.
is attached, and the molten state of the alloy base material l is maintained. In this way, the alloy matrix containing the second phase particles 4, FA'
l is a thin, clean continuous jet supplied from the lower nozzle of the melting metal reservoir 15 to the joint of the rolls 12.12 by an inert gas (argon gas) high-pressure device (not shown) at °C, 1 L, the above manufacturing example. A continuous ribbon 13 is obtained by ultra-quenching in the same manner as in 1. This ribbon 13 is also similar to the one shown in FIG.
Although the twin roll method was used in this production example, it is also possible to apply the Q3 roll method instead. When making an ingot of the alloy base material constituting the ultra-quenched alloy matrix, or when remelting it for ultra-quenching, it is necessary to In the gold matrix where two-phase particles are in a molten state!-4
It is added to the air, and the condition is controlled by high frequency. Thereafter, the second phase particles can be three-dimensionally dispersed in the alloy matrix by applying superpower and cooling. However, with this method, there are limitations on the types of 24'l1 particles that can be applied and the amount that can be dispersed. The 24th particle at 1′I・ is gold such as C:rzOx or CeO=, -1
In the case of acid) arsenic materials, they have poor wettability with total molten materials such as iron, cobalt, and nickel, and are dispersed only in extremely small amounts, and moreover, they tend to be unevenly distributed in the surface layer of the super-quenched alloy matrix. The interfacial phenomenon that occurs when the second phase particles are added and dispersed in the alloy base material in the molten state can be considered in the following two stages. That is, in the first step, the second phase particles come into contact with the molten alloy base material, and at this time, the liquid phase of the molten alloy base material, the same phase of the second phase particles, and argon gas (inert gas) etc. It is a three-phase gas phase system. In the second step, the second phase particles are introduced into the molten alloy matrix lI! At this stage, the molten alloy is in a two-phase system consisting of the liquid phase of the molten alloy base material and the second phase particles. Furthermore, the three-phase interfacial phenomena described above can be roughly divided into three types: adhesion wetting, expansion wetting, and immersion wetting. Wa is the work when adhesion wetting occurs, W s is the work when extended wetting occurs,
If Wi is the amount of work when immersion wetting occurs, it is defined as linear. Wa=γ5V−γSL+γLV=°(1)Ws=γ
sv-γSL-γLV-(2)Wi=ysv-
7SL...(3) where γsL: solid phase-liquid phase interfacial tension γsL: interfacial tension of the same phase γLv: interfacial tension of the liquid phase At the gas phase-solid phase and liquid phase-solid phase interfaces, the Since the surface is considered to be hardly deformed, the following equation (4) holds true if the contact angle with the liquid phase is θ. ysv−γSL=γL V ” e03θ −(4) Substituting this into the above equations (1), (2), and (3) yields the following equations. Wa= 7 L (coso+1) −(5) Ws=γ
L (Cogθ-1) ... (6) Wi: γL V
' Cos θ - (7) In these equations, wettability occurs when W is positive. As is clear from the above equations (5) to (7), in the first stage when the second phase particles come into contact with the molten alloy base material, the contact angle θ of the second phase particles with respect to the alloy base material is It has a lot to do with sexuality. Iron, Kobal 1
– as well as for metal melts such as nickel. Generally, metal oxides have a large contact angle θ and therefore have poor wettability. Therefore, if the second phase particles are simply added to the molten alloy base material and stirred under high frequency, the so-called alloy base material and the
The phase particles do not fit well, and the second phase particles tend to be unevenly distributed on the surface layer side of the alloy base material. For this reason, when a metal oxide is used as the second phase particles, the amount that can be dispersed in the alloy base material is at most about 0.1% by volume, which is an extremely small amount. The effect of adding the second phase particles cannot be fully exhibited. In this regard, as mentioned above, when making an ingot of alloy base material,
Alternatively, when melting the ingot for ultra-quenching, if a method is adopted in which the second phase particles are added to the molten alloy base material using the injection dispersion method, the second phase particles will be added to the alloy by strong injection energy. It is mechanically pushed into the base material. Therefore, even second phase particles with poor wettability to the alloy base material can be forcibly and uniformly dispersed, making it possible to
There is a margin in the type of phase particles and the amount that can be dispersed, which greatly contributes to improving the properties and functions of the core material. Examples of in-phase contact angles for metal melts are shown in Table 1 below. As is clear from this table, metal oxides generally have a larger contact angle than other solid phases, and have poor wettability with gold-containing contact materials. Next, 6 Example 1 (Cor'o, Fe 4 S Sxx s131 o
) Riri, s (IJC) o, s (Co-, o,
SFe, +, 1si15B1 0)! l 9 (up
)i(Ca?o,5Fe4SSix sB'x O)9
S (uc) = (Co = o, 5FeJ, 5six
5Bio)q-, (lIC)5(CO7*, 5F
e4,5siz SBx O)9'O(WCh. Each ribbon is made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above composition formula. The composition of the ultra-quench alloy is shown in the table () in the above composition formula, The numbers at the bottom right of each element indicate atomic %, and the second phase particle constituents are shown in parentheses on the right of the composition formula.The numbers at the bottom right of both parentheses indicate the respective volume %.Others A similar display method was adopted for the example.Next, the specific preparation procedure will be explained.First, in order to obtain the desired composition of the ultra-rapidly solidified alloy, the constituent gold m Co pFe, S
i, B as Co 420.9g, Fe 22.5g
, 42.7 g of 5i and 110 g of B are weighed, and the pieces are melted together in a vacuum high-frequency melting furnace 2 (see FIG. 2) to produce a molten alloy base material 1. This alloy base material 1 is poured into a mold 3 as it is. On the other hand, WC fine powder (second phase particles 4) is filled in advance in a powder feeder 5 for plasma spraying, and is injected into the mold injection flow of the alloy base material 1 by high pressure argon gas from a cylinder 6. Ru. The injection amount of the WC fine powder is adjusted by the powder feeder 5 so that the volume % of the alloy base material 1 is expressed by the above-mentioned compositional formula. The temperature of the alloy base material 1 when it is poured into the mold 3 is such that it maintains its molten state and the WC fine powder as the second phase particles does not melt, that is, about 1
The temperature is adjusted to 200°C. The WC fine powder that is forcibly injected toward the mold injection flow of the molten alloy base material 1 is dispersed in the alloy base material 1 in a finely divided state without becoming a soul, and the distance between the particles is short. . In this way, the WC* powder dispersed in a fine state without coarsening has a slow floating speed in the alloy base material 1, so that it may segregate when the alloy base material 1 solidifies in the mold 3. The dispersion state is stable. For this reason, Co-Fe-8i with uniformly dispersed WC powder
An ingot 8 made of a -B alloy is obtained. Next, as shown in FIG. 2, this ingot 8 is put into a heat-resistant tube 7 made of quartz glass, the inside of the tube is sufficiently replaced with argon gas 9, and then the ingot 8 is melted in a high-frequency melting furnace IO. At this time as well, the temperature is maintained at a temperature of approximately 1200°C, which is such that the fine WC powder does not dissolve.Then, the piston 11 is activated to rotate the lower end nozzle of the heat-resistant tube 7 at high speed at the joint between the two rollers 12, 12. The argon gas pressure inside the heat-resistant tube 7 is rapidly increased, and the ingots 1 to 8 are flowed as a uniform continuous jet from the nozzle to the roll 1.
2.12 joints are supplied. Since the rolls 12 and 12 rotate at high speed while being cooled and are constantly pressed against each other, the ejected alloy base material is instantly cooled and solidified to a width of 40 mm and a thickness of 30 μm. A ribbon 13 with a length of 5 m is obtained. When the surface of this ribbon 13 and the cut surface in the J'X direction were observed with a scanning electron microscope, it was found that the WC fine powder was aggregated with each other in the ultra-quenched alloy matrix at short intervals of 0. Coarsening>7 They are uniformly dispersed individually as fine particles, and there is no porosity at all. From this, WC fine powder

【土合金マトリックス中において3
次元的に均一し二分散していることが確認できた。また
この超急冷合金マトリックス合金は、X線回折により非
晶質であることを確認した。 このリボン13を所定形状に連続的に打ら抜(1てジン
バルバネ17とする。第6図は、このジンバルバネ17
を介して磁気ヘット18をアーム191こ取り付けた状
態を示す底面図である。 第7図は、このアーム19を用いた磁気ヘラ14装置の
一部を断面にした側面図である。磁気ヘッド装置は、磁
気ヘッド20を支持するキャリッジ21と、磁気ヘッド
18を支持するアーム19によって構成されている。 アーム19の一端はリーフスプリング22を介してキャ
リッジ21の基端に連結され、アーム19がキャリッジ
21に対して回動できるようになっている。アーム19
は引張バネ23によって回動付勢され、この付勢力は調
整ネジ24によって調整可能になっている。前記磁気ヘ
ッド18゜20によって磁気ディスクカートリッジ25
の磁気ディスク26が挾持されて、記1ス、再生が行な
われるようになっている。 実施例2 (Ni= O8i:i o B 1 = )9 F (
We)コ(Ni−、e Siユ o B x z ) 
O:! (WC)p(Niy C) Six o Bi
x ) CI z (WC)i’。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷白金からなるリボ
ンをそれぞれ作成する。 次に具体的な作成手順について説明する。まず所望の超
急冷合金の組成を得るべき措成金属N i 。 Si、BをNi459g、5128g、Bl 3gとな
るようにそれぞれ秤量し、これらを真空高周波溶解炉で
溶融して合金母材をつくり、こ汎を紡型に注入する。 この合金母材1の注入流に対し、プラズマ溶射用給粉器
からWC微粉末(第2相粒子)が高圧アルゴンガスどと
もに噴射され、その後冷却してWC徹粉末を均一分散し
たNI Si B系合金からなるインゴットをつくる。 V7 C微粉末を噴射分散せしめるときの合金母材の温
度が約】200℃になるように調整しておけば、添加さ
れたWC微粉末は合金母材中に溶解せず、微粒子のまま
均一分散される。 1つのロールの真上に配置された耐熱管に前記インボッ
1−ヲ入れ、管内をアルゴンガスで十分置換する。つい
で耐熱管の外周に設けられた高周波溶解炉によって約1
200℃に加慈保持され、合金母料のみが再溶融される
。しかるのち耐n管内のアルゴンガス圧が急激に高めら
」し、耐熱管の下部ノズルからWC微粉末を含んだ溶融
合金母材が、200Or、p、mで回転しているロール
上に噴出される。 噴出されると瞬時に冷却凝固されて、幅40畦。 厚さ30μm、長さ5mのリボンが得られる。 このリボンの表面ならびに厚さ方向の切断面を −走査
型電子顕微鏡で観察したところ、前記実施例と同様にW
C微粉末が超急冷合金7トリノクス中に微粒子のまま均
一に分散している。才たこの超急冷合金7トリノクスは
、X線回折により非晶質であることを確認した。 このリボンを用いて第7図に示すような磁気ヘッド装置
を製作する。 実施例3 (Co−、o、sFe、+、*sii 5810)9 
り、9 (Cr5Os )o、x(Co= o、s F
e4.s Siユ5 B□o)!II s、−、、(C
rzOa)。3(Co−、o、;Fe4.ss’ils
B10)g3.!1. (Cr:0:i)o、s(Co
−、o、sFe++、:Six SBI O)! 9 
(CrzOv )1(Coro、=:Fe 4.sSi
 1513xo)q ア (Cr−:Oi)、i+上記
組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボンを
用い、前記実施例と同様に磁気/\ラッド置を組立てる
。 実施例4 (CO7o、+5Fe4.、s5iユ SBI O)!
 *、s (Ce0z )o 1(CO7o、=;Fe
、+55i158I O)917 (CeO,x)oコ
(CO7o5Fe4,5siz 5B1u)39.s 
(Ce0z )o、=(Co−、o、;Fea、、Si
x sBz O)99 (Ce0z )1(CO7o、
5Fe4,5sii sBi O)9 = (Ce0z
 )g上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からな
るリボンを用い、前、記実施例と同様に磁気ヘッド装置
を組立てる。 実施例5 (Coy o、s Fe4.s Six s Bl o
 )99.9 (WO3)o、i(Co= o、5Fe
(zsix gBx O)!l =a、−,(WOa 
)0.3(Co−、o、sFe、+55ix sBx 
O)99.q (WO−310,5(Co−、o、5F
e4.5Six sBx o)s 9 (Won )x
(、Co−、o、sFe+、5siz =;Bx o 
)9 ? (WOq )=+上記組成式の第2相粒子分
散型超急冷合金からなるリボンを用い、前記実施例と同
様に磁気ヘッド装置を組立てる。 実施例6 (C070,G Fe4.s Six q Bx o 
)99.9 (ZrOz )o、x(Co−y o、r
、 Fea、s 5ilF fh o )9 j7 (
ZrOr、 )0.:1(Coy o、5Fea、5s
ix gBi o)g 9.5 (ZrOz)o、s(
Co−、n、5Fea)Sil gBコ o)s s 
(ZrOz )1(Co−、0,5Fe4.s Six
 s Bl o )a 7 (ZrOz)3上記組成式
の第2相粒子分散型超急冷合金からなるすボンを用い、
前記実施例と同様に磁気ヘッド装置Rを組立てる。 実施例7 (CO7o、sFe+、r、six tsBi O)9
 9.9 (Y:! 03 )o 1(Coy o、q
Fe4ssil!:BI 0)eJ*、7(Yz O?
l )o、v(C1)7 ogFea、5sii 5s
x o)s 9.; (Yz0.+ )。−。 (Co−、o、s Fe、+、i Six 581 o
 )。9 (YzO:=)□(Coyo、*Fe−+、
、Six 5Bxo)9y (Yzo:l)a上記組成
式の第2相粒子分散型超急冷白・金からなるリボンを用
い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立てる。 実施例8 (Niy o 5i1o Bs 、! )、30 (T
hes )10(Niy e 5i1o Bl z)a
 o (ThOz)= 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立て
る。 実施例9 (Ni75Six 、Bz C)9* (TiC:)e
(Niy b Six o B x g)−x a (
TiC)x 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立て
る。なお、走査型電子顕微鏡観察により、ゴ゛iCがN
i−5i−B系の超急冷合金マトリックス中に3次元的
に均一分散し、孔もなく、さらにその合金7トリツピ7
スはX線回折により非晶質であることを確認した。 実施例i0 (Fe39.a MOS CIL、r、 >9 e (
NbC)g(Fe:+9.’l Moq C1,e )
9 es (IilbC) g(Fei g、J Mo
9C3s )s o (NbC3:i 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同作に磁気・\ラド装置を組立
てる。なお、走:A:型心子顕微蜆期察により、NI)
CがFa−八4c+ C系の超急冷合金マド・リツクス
中に3次元的に均一分散し、孔もなく。 X線回折により合金71−リックスが超微細結晶粒の組
織をもつ非平衡γ−オーステナイ1−単相であることを
確認した。この邦平術γ−オーステナイト相は結晶質合
金であるため、非晶質合金よりも熱的安定性が高い。 実施例11 (Cu6o Zr40)gO(SiC)z 。 (Cu6 o Zra o )−、o (SiC)i 
。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立て
る。なお、走査型電子顕微鏡観察により、SiCがCu
−Zr系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均一
分散し、孔もなく、X線回折により合金マトリックスが
非晶質であることを確認した。 実施例12 (Ni7 o Sil o Bx z )ウ 0(BN
)10(Niy e 5i1o Bz z)e o (
BN)= 。 上記組成式の第2相粒子分WI型超急冷合金からなるリ
ボンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立
てる。なお、走査型電子顕微鏡観察により、BNがNi
−3i−B系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に
均一分散し、孔も多く。 v 壷内+ffl 1+’: l−L Ll へへ−m
 L II Jl h−I J、で→トrl 勝< J
−フことを確認した。 実施例13 (Zr4g Nba o Six g )e、 o (
NbN)z 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立て
る。なお、走査型電子顕微鏡観察により、NbNがZr
−Nb−8i系の超急冷合金マトリックス中に3次元的
に均一分散し、孔もなく。 X線回折により合金マトリックスが非晶質であることを
確認した6 実施例14 (Co7o、、 Fe4.s 5i1s B x O)
9 s (C)i(Coy o、s Fea、、 Si
x 5B x o )a s (C)s(Coy o、
s Fea、s Six s Bi O)9 0 (C
)i 。 上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立て
る。なお、走査型電子顕微鏡観察により、CがGo−F
eSiB系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均
一分散し、孔もなンYmlij事91j))l、イ5;
仝=pl、II−’jhia<#に111ft−17あ
ることを確認した。 実施例15 (Fce = B x e )、39(Fe)z(Fe
e = B x s )!3 a (Fe)z上記組成
式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボンを用い
、前記実施例と同様に磁気ヘッド装置を組立てる。なお
、走査型電子顕微鏡rgimにより、FeがFe−B系
の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均一分散し、
X線回折により合金マトリックスが非晶質のインバー合
金であることを確認した。 第8図は超急冷合金マトリックス中における第2相粒子
の粒度分布図で、同図(a)は’11C+同図(b)は
WC,同図(c)はCrzO:1.同図(d)はZrO
2をそれぞれ第2相粒子として用い、噴射分散法により
Coy o5Fe4.s Six sB i o系の超
急冷合金マトリックス中に分散せしめ1.電子顕Wi鏡
で粒径を測定したものである。これらの各第2相粒子の
平均粒径はいずれも約0.06μn1であった。これら
各回から明らかなように1分散されている第2相粒子の
うち約70%以上のものの粒子径が約0.1μm未満と
なっており、このように第2相粒子を超微粒子の状態で
分散させるためには。 添加前の第2相粒子の粒径やそれの噴射条件を適宜調整
する必要がある。 次の表2は、超急冷合金マトリックス (Coy o、es Fea、s Six s B x
 o )中における他の第2相粒子の平均粒径を示す表
である。 表 2 このようにほとんどの第2相粒子が超微粒子になってお
れば、溶融した合金母材中でも第2相粒子の分散状態が
安定している。すなわち、第2相粒子が溶融状態の合金
母材中に懸濁する段階では、合金母材を分散媒、第2相
粒子を分散質とする分散系が存在する。この分散系は熱
力学的に不安定であるから、第2相粒子の分散あるいは
凝集には自由エネルギー変化ΔFが大きく凹かする。一
般に自由エネルギー変化ΔFには、界面自由エネルギー
の変化と化学反応による変化とがある。どころで溶融状
態の合金母材と第2和粒子とが平衡状態にある場合は、
化学反応による自由エネルギー変化が零であると考えら
れるから、第2相粒子の分散状態は界面自由エネルギー
の変化に支配さオLることになる。 溶融合金母材中での第2相粒子の分散は、固相(第2相
粒子)−同相(第2相粒子)界面がなくなり、固相(第
2相粒子)一液相(溶融合金母材)界面が形成さ1Lる
変化である。従ってこのときの界面自由エネルギーの変
化ΔFsは次の(8)式のように定義される。なお式中
のγssは固相−固相界面の界面張力である。 ΔFg=2γ5L−y ss −(8)この式よりΔF
sの値が負であれば第2相粒子は溶融合金母材中で分散
あるいは自然S濁し、正であれば凝集することになる。 この同相−同相界面から固相一液相界面に変化するとき
の界面自由エネルギーの変化ΔFsを負にするためには
、第2相粒子の粒径を可能な限り示さくする必要があり
、前述のように分散されている第2相粒子のうちの約7
0%以上のもの、好ましくは90%以上のものの粒子径
が約0.1μm未満であれば、第2相粒子は互に凝集す
ることなく、分散状態が安定しており、均一に分散する
。 前記実施例によって得られた (CO70,5Fea 、5Six s B) o)s
 2(WC)1eのジンバルバネのヤング率は約200
00 kg / mm 2で、第2相粒子を含まない同
組成の非晶質合金、すなわち(Co= 0.!l Fe
4.s 5i1s Blo)の合金のヤング率(925
0kg / rrtn 2)の約2.16倍と高く、優
れたバネ弾性を有している。さらに本発明に係るジンバ
ルバネは、耐摩耗性および耐腐食性に優れており、耐久
性をも合わせて向上することができる5゜
[3 in the earth alloy matrix
It was confirmed that the particles were dimensionally uniform and bidispersed. Furthermore, it was confirmed by X-ray diffraction that this ultra-quenched alloy matrix alloy was amorphous. This ribbon 13 is continuously punched into a predetermined shape (1) to form a gimbal spring 17.
19 is a bottom view showing a state in which the magnetic head 18 is attached to the arm 191 via the arm 191. FIG. FIG. 7 is a partially sectional side view of the magnetic spatula 14 device using this arm 19. The magnetic head device includes a carriage 21 that supports a magnetic head 20 and an arm 19 that supports a magnetic head 18. One end of the arm 19 is connected to the base end of the carriage 21 via a leaf spring 22, so that the arm 19 can rotate relative to the carriage 21. Arm 19
is rotationally biased by a tension spring 23, and this biasing force can be adjusted by an adjustment screw 24. The magnetic head 18° 20 drives the magnetic disk cartridge 25.
A magnetic disk 26 is held between the disks 26 and 26 for recording and reproduction. Example 2 (Ni=O8i:ioB1=)9F(
We) Ko (Ni-, e Siyu o B x z)
O:! (WC) p(Niy C) Six o Bi
x ) CI z (WC)i'. Ribbons made of second-phase particle-dispersed super-quenched platinum having the above compositional formula are each prepared. Next, the specific creation procedure will be explained. First, the forming metal N i to obtain the composition of the desired ultra-quenched alloy. Si and B are weighed to give 459 g of Ni, 5128 g of Ni, and 3 g of Bl, respectively, and these are melted in a vacuum high-frequency melting furnace to create an alloy base material, and this alloy is poured into a spinning mold. WC fine powder (second phase particles) is injected from a plasma spray powder feeder together with high-pressure argon gas into the injection flow of the alloy base material 1, and then cooled to uniformly disperse the WC powder into NI Si B. Create ingots made of alloys. If the temperature of the alloy base material when spraying and dispersing the V7 C fine powder is adjusted to approximately 200℃, the added WC fine powder will not dissolve in the alloy base material and will remain as fine particles uniformly. distributed. The ingot 1- was placed in a heat-resistant tube placed directly above one roll, and the inside of the tube was sufficiently replaced with argon gas. Then, a high frequency melting furnace installed around the outer circumference of the heat-resistant tube melts the
The temperature is maintained at 200° C., and only the alloy matrix is remelted. Then, the argon gas pressure inside the heat-resistant tube was suddenly increased, and the molten alloy base material containing WC fine powder was jetted from the lower nozzle of the heat-resistant tube onto the rolls rotating at 200 Or, p, m. Ru. Once ejected, it instantly cools and solidifies to a width of 40 ridges. A ribbon with a thickness of 30 μm and a length of 5 m is obtained. When the surface and the cut surface in the thickness direction of this ribbon were observed with a scanning electron microscope, it was found that W
The C fine powder is uniformly dispersed as fine particles in the ultra-quenched alloy 7 trinox. It was confirmed by X-ray diffraction that this ultra-quenched alloy 7-trinox was amorphous. A magnetic head device as shown in FIG. 7 is manufactured using this ribbon. Example 3 (Co-, o, sFe, +, *sii 5810)9
ri, 9 (Cr5Os) o, x (Co= o, s F
e4. s Siyu5 B□o)! II s,-,,(C
rzOa). 3(Co-, o, ;Fe4.ss'ils
B10) g3. ! 1. (Cr:0:i)o,s(Co
−, o, sFe++, :Six SBI O)! 9
(CrzOv)1(Coro,=:Fe4.sSi
1513xo)qa (Cr-:Oi), i+A magnetic/\rad arrangement is assembled in the same manner as in the previous example using a ribbon made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Example 4 (CO7o, +5Fe4., s5iyu SBI O)!
*,s (Ce0z)o 1(CO7o,=;Fe
, +55i158I O)917 (CeO,x)o(CO7o5Fe4,5siz 5B1u)39. s
(Ce0z)o,=(Co-,o,;Fea,,Si
x sBz O)99 (Ce0z)1(CO7o,
5Fe4,5sii sBi O)9 = (Ce0z
) g A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Example 5 (Coyo,s Fe4.s Six s Blo
)99.9 (WO3) o, i (Co= o, 5Fe
(zsix gBx O)! l = a, -, (WOa
)0.3(Co-, o, sFe, +55ix sBx
O)99. q (WO-310,5(Co-, o, 5F
e4.5Six sBx o)s 9 (Won)x
(, Co-, o, sFe+, 5siz =; Bx o
)9? (WOq)=+A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Example 6 (C070, G Fe4.s Six q Bx o
)99.9 (ZrOz ) o, x (Co-y o, r
, Fea, s 5ilF fh o )9 j7 (
ZrOr, )0. :1(Coyo, 5Fea, 5s
ix gBi o)g 9.5 (ZrOz)o, s(
Co-, n, 5Fea) Sil gB Co o) s s
(ZrOz)1(Co-,0,5Fe4.s Six
s Blo ) a 7 (ZrOz) 3 Using a bomb made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula,
A magnetic head device R is assembled in the same manner as in the previous embodiment. Example 7 (CO7o,sFe+,r,six tsBiO)9
9.9 (Y:!03)o 1(Coy o,q
Fe4ssil! :BI 0) eJ*, 7(Yz O?
l ) o, v (C1) 7 ogFea, 5sii 5s
x o)s 9. ; (Yz0.+). −. (Co-, o, s Fe, +, i Six 581 o
). 9 (YzO:=)□(Coyo, *Fe-+,
, Six 5Bxo)9y (Yzo:l)a A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous example using a ribbon made of second-phase particle-dispersed ultra-quenched platinum-gold having the above compositional formula. Example 8 (Niy o 5i1o Bs,!), 30 (T
hes )10(Niy e 5i1o Bl z)a
o (ThOz) = . A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second-phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Example 9 (Ni75Six, BzC)9* (TiC:)e
(Niy b Six o B x g) - x a (
TiC)x. A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second-phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Furthermore, scanning electron microscopy revealed that GoiC is N
It is three-dimensionally uniformly dispersed in the i-5i-B series ultra-quenched alloy matrix, has no pores, and has the same properties as the alloy 7.
The substance was confirmed to be amorphous by X-ray diffraction. Example i0 (Fe39.a MOS CIL, r, >9 e (
NbC)g(Fe:+9.'l Moq C1,e)
9 es (IilbC) g (Fei g, J Mo
9C3s) s o (NbC3:i. Using a ribbon made of a second phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula, a magnetic/\rad device is assembled in the same manner as in the above example. According to Shinko microscopic observation, NI)
C is uniformly dispersed three-dimensionally in the Fa-84C+ C-based ultra-quenched alloy matrix, and there are no pores. It was confirmed by X-ray diffraction that Alloy 71-Rix was a non-equilibrium γ-austenite 1-single phase with an ultrafine grain structure. Since this γ-austenite phase is a crystalline alloy, it has higher thermal stability than an amorphous alloy. Example 11 (Cu6oZr40)gO(SiC)z. (Cu6 o Zra o )-, o (SiC)i
. A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second-phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Furthermore, scanning electron microscopy revealed that SiC is Cu.
It was confirmed that the alloy matrix was three-dimensionally uniformly dispersed in the -Zr-based ultra-quenched alloy matrix, with no pores, and that the alloy matrix was amorphous by X-ray diffraction. Example 12 (Ni7 o Sil o Bx z ) U 0 (BN
)10(Niy e 5i1o Bz z)e o (
BN) = . A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a WI type ultra-quenched alloy having the second phase particle composition having the above composition formula. Note that scanning electron microscopy revealed that BN is Ni
It is uniformly dispersed three-dimensionally in the super-quenched -3i-B alloy matrix and has many pores. v Inside the pot+ffl 1+': l-L Ll hehe-m
L II Jl h-I J, de → trl win < J
- I confirmed that it was true. Example 13 (Zr4g Nba o Six g)e, o (
NbN)z. A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second-phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Note that scanning electron microscopy revealed that NbN is Zr
-Three-dimensionally uniformly dispersed in the Nb-8i super-quenched alloy matrix, with no pores. It was confirmed by X-ray diffraction that the alloy matrix was amorphous.6 Example 14 (Co7o,, Fe4.s 5i1s B x O)
9 s (C)i(Coyo, s Fea,, Si
x 5B x o )a s (C)s(Coy o,
s Fea, s Six s Bi O)9 0 (C
)i. A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous embodiment using a ribbon made of a second-phase particle-dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Furthermore, scanning electron microscopy revealed that C was Go-F.
It is uniformly dispersed three-dimensionally in the eSiB-based ultra-quenched alloy matrix and has no pores.
It was confirmed that there was 111ft-17 in 仝=pl, II-'jhia<#. Example 15 (Fce = B x e ), 39(Fe)z(Fe
e = B x s)! 3 a (Fe)z A magnetic head device is assembled in the same manner as in the previous example using a ribbon made of a second phase particle dispersed ultra-quenched alloy having the above compositional formula. Furthermore, using a scanning electron microscope (RGIM), Fe was uniformly dispersed three-dimensionally in the Fe-B super-quenched alloy matrix.
It was confirmed by X-ray diffraction that the alloy matrix was an amorphous Invar alloy. FIG. 8 is a particle size distribution diagram of second phase particles in the ultra-quenched alloy matrix, where (a) is '11C, (b) is WC, and (c) is CrzO:1. In the same figure (d), ZrO
Coy o5Fe4. s Six sB io Dispersed in super rapidly solidified alloy matrix1. The particle size was measured using an electron microscope. The average particle size of each of these second phase particles was approximately 0.06 μn1. As is clear from each of these times, the particle diameter of about 70% or more of the dispersed second phase particles is less than about 0.1 μm. In order to disperse. It is necessary to appropriately adjust the particle size of the second phase particles before addition and the conditions for spraying them. The following Table 2 shows the ultra-quenched alloy matrix (Coyo, es Fea, s Six s B x
Fig. 3 is a table showing the average particle diameters of other second phase particles in (o). Table 2 If most of the second phase particles are ultrafine particles as described above, the state of dispersion of the second phase particles is stable even in the molten alloy base material. That is, at the stage where the second phase particles are suspended in the molten alloy base material, a dispersion system exists in which the alloy base material is the dispersion medium and the second phase particles are the dispersoid. Since this dispersion system is thermodynamically unstable, the free energy change ΔF for dispersion or aggregation of the second phase particles is greatly depressed. Generally, the free energy change ΔF includes a change in interfacial free energy and a change due to a chemical reaction. However, if the molten alloy base material and the second sum particles are in equilibrium,
Since the change in free energy due to chemical reaction is considered to be zero, the state of dispersion of the second phase particles is controlled by the change in interfacial free energy. The dispersion of the second phase particles in the molten alloy matrix eliminates the solid phase (second phase particles)-in-phase (second phase particles) interface, and the solid phase (second phase particles) and liquid phase (molten alloy matrix) disappear. This is a change in which an interface (material) is formed. Therefore, the change in interfacial free energy ΔFs at this time is defined as in the following equation (8). Note that γss in the formula is the interfacial tension at the solid phase-solid phase interface. ΔFg=2γ5L-y ss - (8) From this formula, ΔF
If the value of s is negative, the second phase particles will be dispersed or naturally clouded with S in the molten alloy base material, and if the value is positive, they will aggregate. In order to make the change in interfacial free energy ΔFs negative when changing from this in-phase-in-phase interface to a solid-liquid phase interface, it is necessary to make the particle size of the second phase particles as small as possible. Approximately 7 of the second phase particles are dispersed as
If the particle diameter of 0% or more, preferably 90% or more, is less than about 0.1 μm, the second phase particles do not aggregate with each other, are stable in a dispersed state, and are uniformly dispersed. (CO70,5Fea, 5Six s B) o)s obtained according to the above example
The Young's modulus of the gimbal spring of 2(WC)1e is approximately 200
00 kg/mm 2 and an amorphous alloy of the same composition without second phase particles, i.e. (Co = 0.!l Fe
4. Young's modulus (925
It has excellent spring elasticity, which is approximately 2.16 times higher than 0kg/rrtn 2). Furthermore, the gimbal spring according to the present invention has excellent wear resistance and corrosion resistance, and can also improve durability.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図および第2図は本発明に係るリボンの第1の製造
例を示す原理説明図、第13図は製造されたリボンの拡
大断面図、第4図は本発明に係るリボンの第2の製造例
を示す原理説明図、第5図は本発明に係るリボンの第3
の製造例を示す原理説明図、第6図は本発明の実施例1
に係るジンバルバネを取り付けたアー11の底面図、第
7図はそのアームを用いた磁気ヘッド装置の一部を断面
にした側面図、第8図は合金マトリックス中における第
2+[1粒子の粒度分布図である。 1・・・合金母材、4・・・第2相粒子513・・・リ
ボン、14・・・超急冷合金71−リツクス、17・・
ジンバルハネ、18・・・・・・磁気ヘッド、19・・
・・・・アーム第1図 第2図 第3図 4 第4図
1 and 2 are principle explanatory diagrams showing a first manufacturing example of the ribbon according to the present invention, FIG. 13 is an enlarged sectional view of the manufactured ribbon, and FIG. 4 is a second example of the ribbon according to the present invention. FIG. 5 is a principle explanatory diagram showing a manufacturing example of the ribbon according to the present invention.
FIG. 6 is a principle explanatory diagram showing a manufacturing example of Embodiment 1 of the present invention.
FIG. 7 is a side view of a partially sectional side view of a magnetic head device using the arm, and FIG. 8 is a particle size distribution of the 2+[1 particles in the alloy matrix. It is a diagram. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Alloy base material, 4... Second phase particle 513... Ribbon, 14... Super rapidly solidified alloy 71-ricks, 17...
Gimbal blade, 18...Magnetic head, 19...
...Arm Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 4

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1) 磁気ヘッドがジンバルバネを介して支持体に保
持さAした磁気ヘッド装置において前記ジンバルバネを
、非晶質、結晶質またはそJLらの混合(■からなる超
急冷合金マトリックス中に、第2相粒子を少なくとも1
種3次元的に均−分j1ぐさせてなるネM合材料により
構成したことを特徴とする磁気ヘッド装置。 (2)前記超急冷合金71〜リツクスがコバル1−を主
成分とするコバルト系非晶質合金であることを特徴とす
る特許請求の範囲第(1)項記載の磁気・\ラド装置。 (3) 前記超急冷合金マトリックスがニッケルを主成
分とするニッケル系非晶質合金であることを特徴とする
特許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (4) 前記超急冷合金マトリックスが鉄を主成分とす
る鉄系非晶質合金であることを特徴とする特許請求の範
囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (5)前記第2相粒子が炭化物であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の磁気ヘッド装置。 (6)前記第2相粒子が炭化タングステンであることを
特徴とする特許請求の範囲第(5)項記載の磁気ヘッド
装置。 (7)前記第2相粒子が炭素であることを特徴とする特
許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (8)前記第2相粒子が酸化物であることを特徴とする
特許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (9)前記第2相粒子が酸化クロムであることを特徴と
する特許請求の範囲第(8)項記載の磁気ヘッド装置。 (10)前記第2相粒子が窒化物であることを特徴とす
る特許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (11)前記第2相粒子がシリケイトであることを特徴
とする特許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置
。 □ (’t2.) 前記第2相粒孟が金督であることを特徴
とする特許請求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置
。 (13)前記超急冷合金マトリックス中に均一分散さA
した第2相粒子のうち、約70%以上の第2相粒子の粒
径が約0.1μ!n未満であることを特徴とする特許請
求の範囲第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (14)前記複合材料が、前記超急冷合金マトリックス
を構成する合金母材を加熱溶融したのち、その合金母材
が凝固する前に、不活性カスからなる噴射媒体とともに
前記第2相粒子を前記合金母材に対して噴射分散せしめ
、その後冷却して第2相粒子を均一分散したインボッ!
・をっくり、このインゴットを第2相粒子が溶解しない
程度に再i815flして超急冷凝固せしめて得られた
複合月であることを特徴とする特許請求の範囲第(1)
項記載の磁気ヘッド装置。 (15)前記複合材料が、前記超急冷合金マトリックス
甚拵成する合金母ネAを前記第2相粒子が溶解しない程
度に加熱溶融し、この合金母材が凝固する前に、不活性
ガスからなる噴射媒体とともに第2相粒子を前記合金母
材に対して噴射分散せしめ、その後超急冷凝固せしめて
得られた複合材であることを特徴とする特許請求の範囲
第(1)項記載の磁気ヘッド装置。 (16)前記第2相粒子が前記超急冷合金マトリックス
に対して濡れ性の悪い金属であることを特徴とする特許
請求の範囲第(14)項あるいは第(15)項記載の磁
気ヘッド装置。 (17)前記゛第2相粒子が酸化クロムであることを特
徴とする特許請求の範囲第(16)項記載の磁気ヘッド
装置。 (18)前記超急冷合金マトリックス中に均一分散され
た第2相粒子のうち、約70%以上の第2相粒子の粒径
が約0.1μm未満であることを特徴とする特許請求の
範囲第(14)項あるいは第(15)項記載の磁気ヘッ
ド装置。
[Scope of Claims] (1) In a magnetic head device in which a magnetic head is held on a support via a gimbal spring, the gimbal spring is made of an ultra-quenched alloy consisting of amorphous, crystalline, or a mixture thereof (■). At least one second phase particle is present in the matrix.
1. A magnetic head device characterized in that it is constructed of a Ne-M composite material which is three-dimensionally distributed evenly. (2) The magnetic/rad device according to claim (1), characterized in that the ultra-quenched alloy 71 is a cobalt-based amorphous alloy whose main component is cobalt 1-. (3) The magnetic head device according to claim (1), wherein the super-quenched alloy matrix is a nickel-based amorphous alloy containing nickel as a main component. (4) The magnetic head device according to claim (1), wherein the super-quenched alloy matrix is an iron-based amorphous alloy containing iron as a main component. (5) The magnetic head device according to claim 1, wherein the second phase particles are carbide. (6) The magnetic head device according to claim (5), wherein the second phase particles are tungsten carbide. (7) The magnetic head device according to claim (1), wherein the second phase particles are carbon. (8) The magnetic head device according to claim (1), wherein the second phase particles are oxides. (9) The magnetic head device according to claim (8), wherein the second phase particles are chromium oxide. (10) The magnetic head device according to claim (1), wherein the second phase particles are nitride. (11) The magnetic head device according to claim (1), wherein the second phase particles are silicate. □ ('t2.) The magnetic head device according to claim 1, wherein the second phase grains are metal grains. (13) Uniformly dispersed A in the super-quenched alloy matrix
Of the second phase particles, more than 70% have a particle size of about 0.1μ! The magnetic head device according to claim (1), wherein the number of magnetic heads is less than n. (14) In the composite material, after the alloy base material constituting the ultra-quenched alloy matrix is heated and melted, and before the alloy base material solidifies, the second phase particles are injected into the super-quenched alloy matrix together with an injection medium consisting of inert dregs. Inbo! Sprayed and dispersed on the alloy base material, then cooled to uniformly disperse the second phase particles!
- Claim (1) characterized in that it is a composite moon obtained by re-I815fl and ultra-rapidly solidifying this ingot to the extent that the second phase particles do not dissolve.
The magnetic head device described in . (15) The composite material is heated and melted by heating and melting the alloy base material A formed by the ultra-quenched alloy matrix to such an extent that the second phase particles do not dissolve, and before the alloy base material solidifies, the alloy base material A is heated and melted from an inert gas. The magnetic material according to claim 1, characterized in that the composite material is obtained by spraying and dispersing second phase particles onto the alloy base material together with a spraying medium, and then solidifying it by ultra-rapid cooling. head device. (16) The magnetic head device according to claim (14) or (15), wherein the second phase particles are a metal that has poor wettability with respect to the super-quenched alloy matrix. (17) The magnetic head device according to claim (16), wherein the second phase particles are chromium oxide. (18) A claim characterized in that, of the second phase particles uniformly dispersed in the ultra-quenched alloy matrix, about 70% or more of the second phase particles have a particle size of less than about 0.1 μm. The magnetic head device according to item (14) or item (15).
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