JPS5998461A - 有機溶媒電池 - Google Patents
有機溶媒電池Info
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- JPS5998461A JPS5998461A JP57208982A JP20898282A JPS5998461A JP S5998461 A JPS5998461 A JP S5998461A JP 57208982 A JP57208982 A JP 57208982A JP 20898282 A JP20898282 A JP 20898282A JP S5998461 A JPS5998461 A JP S5998461A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/502—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese for non-aqueous cells
-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウム負極と、有機溶媒に電解質を溶解した
電解液と、二酸化マンガンを用いた正極合剤とからなる
有機溶媒電池の正極活物質の改良に関するものである。
電解液と、二酸化マンガンを用いた正極合剤とからなる
有機溶媒電池の正極活物質の改良に関するものである。
一般にこの種の電池は、負極のリチウムの電気陰性度が
太きいため電圧が高く、その上比重が小さいためエネル
ギー密度が高いなど優れた特徴があるものとして知られ
ている。
太きいため電圧が高く、その上比重が小さいためエネル
ギー密度が高いなど優れた特徴があるものとして知られ
ている。
従来から使用されている二酸化マンガン（ＭｎＯｚ）は
、電解二酸化マンガンであるが、電解析出後粉砕して苛
性ソーダ（ＮａＯＨ） 、炭酸ナトリウム（ＮａｌＣＯ
３）等で中和処理をしている。このため二酸化マンガン
の表面にＮａイオンが吸着され、さらに洗浄水中のカル
シ−′−ウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）も吸着さ
れてしまう欠点があった。
、電解二酸化マンガンであるが、電解析出後粉砕して苛
性ソーダ（ＮａＯＨ） 、炭酸ナトリウム（ＮａｌＣＯ
３）等で中和処理をしている。このため二酸化マンガン
の表面にＮａイオンが吸着され、さらに洗浄水中のカル
シ−′−ウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）も吸着さ
れてしまう欠点があった。
このような元素を表面に吸着している二酸化マンガンを
使用した有機溶媒電池は、放電中除々に負極のリチウム
表面に上記金属類が析出し、放電中期から末期にかけて
端子電圧を低下せしめ、放電容量が減少する欠点があっ
た。
使用した有機溶媒電池は、放電中除々に負極のリチウム
表面に上記金属類が析出し、放電中期から末期にかけて
端子電圧を低下せしめ、放電容量が減少する欠点があっ
た。
本発明は上記欠点を除去するためなされたもので、電解
二酸化マンガンの表面に吸着している周期律表ＩＡとＩ
ＩＡ属との元素を除去することによシ、電池の放電中期
から末期にかけての作動電圧を高くし、放電容量の優れ
た有機溶媒電池を提供することを目的とするものである
。
二酸化マンガンの表面に吸着している周期律表ＩＡとＩ
ＩＡ属との元素を除去することによシ、電池の放電中期
から末期にかけての作動電圧を高くし、放電容量の優れ
た有機溶媒電池を提供することを目的とするものである
。
以下、本発明の有機溶媒電池の実施例を説明する。
第１図において、１はステンレス材からなる金属容器で
正極端子を兼ねている。２は正極合剤で、使用されてい
る電解二酸化マンガンは、表面ニ吸着していた周期律表
ＩＡとＩ［Ａ属との元素を除去したものであり、黒鉛を
導電材として添加し成形されている。３はセパレータ、
４はリチウム負極である。゛電池は金属容器１の開口部
を、ガスケット５を介して負極端子をかねる封口板６で
封口している。
正極端子を兼ねている。２は正極合剤で、使用されてい
る電解二酸化マンガンは、表面ニ吸着していた周期律表
ＩＡとＩ［Ａ属との元素を除去したものであり、黒鉛を
導電材として添加し成形されている。３はセパレータ、
４はリチウム負極である。゛電池は金属容器１の開口部
を、ガスケット５を介して負極端子をかねる封口板６で
封口している。
本発明電池に用いる二酸化マンガンは、市販電解二酸化
マンガン１ｋＩＩを８０ Ｃ，Ｉ Ｍ硝酸（）ＩＮＯ３
） ５影中で８時間撹拌し、表面に吸着している周期律
表ＩＡと■Ａ属元素を水素イオンと置換し、イオン交換
水で硝酸イオンが検出されなくなるまで充分に洗浄し、
濾過後６０Ｃで乾燥したものである。
マンガン１ｋＩＩを８０ Ｃ，Ｉ Ｍ硝酸（）ＩＮＯ３
） ５影中で８時間撹拌し、表面に吸着している周期律
表ＩＡと■Ａ属元素を水素イオンと置換し、イオン交換
水で硝酸イオンが検出されなくなるまで充分に洗浄し、
濾過後６０Ｃで乾燥したものである。
上記処理した電解二酸化マンガンは、表面に残っている
Ｎａを分析した所０．００１重量％以下であった。また
、処理前の市販電解二酸化マンガンでは、表面に吸着し
ているＮ、量は０．４重量部で６った。
Ｎａを分析した所０．００１重量％以下であった。また
、処理前の市販電解二酸化マンガンでは、表面に吸着し
ているＮ、量は０．４重量部で６った。
次に、本発明電池を従来電池とを比較する。
表面に吸着している周期律表ＩＡとＩＩＡ属元素を除去
した電解二酸化マンガンを用いたＣＢ２０１６型リチウ
ム電池の本発明品ＣＡ）と、表面に中和剤のＮａ等が吸
着している市販の電解二酸化マンガンを用い同厘′覗池
の従来品［Ｂ］とを、２５Ｃにおいて、３０ＫＯと２Ｍ
Ωとの抵抗で放電し、作動電圧と放電利用率との関係を
調べ、第２図に示した。
した電解二酸化マンガンを用いたＣＢ２０１６型リチウ
ム電池の本発明品ＣＡ）と、表面に中和剤のＮａ等が吸
着している市販の電解二酸化マンガンを用い同厘′覗池
の従来品［Ｂ］とを、２５Ｃにおいて、３０ＫＯと２Ｍ
Ωとの抵抗で放電し、作動電圧と放電利用率との関係を
調べ、第２図に示した。
市販の電解二酸化マンガンを用いた同型の従来品〔Ｂ〕
とを比較すると、本発明品〔Ａ〕は、放電中期から末期
にかけての作動電圧が高いことがわかる。この事は、８
０ ｔｌｌ’、Ｉ Ｍの硝酸溶液で８時間処理すること
によ、！１）ＩＡ、ＩＩＡ属元素を除去したためである
。
とを比較すると、本発明品〔Ａ〕は、放電中期から末期
にかけての作動電圧が高いことがわかる。この事は、８
０ ｔｌｌ’、Ｉ Ｍの硝酸溶液で８時間処理すること
によ、！１）ＩＡ、ＩＩＡ属元素を除去したためである
。
なお、ＩＡとｍＡ属元素は、電気透析を行なうことによ
っても、二酸化マンガン表面から除去することができる
。
っても、二酸化マンガン表面から除去することができる
。
以上のように、二酸化マンガンに吸着しているＩＡとＵ
ＡＡ４との元素を除去することにょ夛、リチウム表面へ
の析出がなくなり、放電中期から末期の作動電圧が高く
大容量の有機溶媒電池を得ることができる。
ＡＡ４との元素を除去することにょ夛、リチウム表面へ
の析出がなくなり、放電中期から末期の作動電圧が高く
大容量の有機溶媒電池を得ることができる。
第１図は本発明の実施例であるコイン屋有機溶媒゛−池
の断面図、第２図は８０にΩと２ＭΩで放電した時の放
電曲線の比較図で、作＃ｌ電圧と放電利用率との関係を
表わしている。 ２・・・正極合剤 ３・・・セパレータ４・・・リ
チウム負極 特許出願人の名称 第１図 第２図 μに’ｊｉＬ木１１剛午
の断面図、第２図は８０にΩと２ＭΩで放電した時の放
電曲線の比較図で、作＃ｌ電圧と放電利用率との関係を
表わしている。 ２・・・正極合剤 ３・・・セパレータ４・・・リ
チウム負極 特許出願人の名称 第１図 第２図 μに’ｊｉＬ木１１剛午
Claims (2)
- （１）予じめ周期律表ＩＡとＩＩＡとに属する元素を取
シ除いた二酸化マンガンを主とする正極合剤と、リチウ
ム負極と、有機溶媒を主とする電解液とを具備したこと
を特徴とする有機溶媒電池。 - （２）該二酸化マンガンが、市販電解二酸化マンガンを
、高温硝酸液中で攪拌し、周期律表ＩＡとＩＩＡ属元素
を水素イオンと置換し、水で充分洗浄し、濾過後乾燥し
てなっていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の有機溶媒電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57208982A JPS5998461A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 有機溶媒電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57208982A JPS5998461A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 有機溶媒電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5998461A true JPS5998461A (ja) | 1984-06-06 |
Family
ID=16565369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57208982A Pending JPS5998461A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 有機溶媒電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5998461A (ja) |
-
1982
- 1982-11-29 JP JP57208982A patent/JPS5998461A/ja active Pending
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