JPS5995927A - Emulsified composition - Google Patents

Emulsified composition

Info

Publication number
JPS5995927A
JPS5995927A JP57207127A JP20712782A JPS5995927A JP S5995927 A JPS5995927 A JP S5995927A JP 57207127 A JP57207127 A JP 57207127A JP 20712782 A JP20712782 A JP 20712782A JP S5995927 A JPS5995927 A JP S5995927A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
protein
oil
leucine
water
polyhydric alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57207127A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0438448B2 (en
Inventor
Masahiro Tajima
正裕 田島
Hisayuki Komazaki
駒崎 久幸
Tsunao Magara
綱夫 真柄
Yoshimaru Kumano
熊野 可丸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP57207127A priority Critical patent/JPS5995927A/en
Publication of JPS5995927A publication Critical patent/JPS5995927A/en
Publication of JPH0438448B2 publication Critical patent/JPH0438448B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Abstract

PURPOSE:To provide a stable emulsified compsn. which has uniform and fine emulsified particles by using the condensation product of L-leucine alkyl ester having an alkyl group of adequate number of carbon atoms and protein as an emulsifier and adding water soluble polyhydric alcohol and oil thereof. CONSTITUTION:Condensation product of L-leucine alkyl ester having 4-12C alkyl group and protein and/or the salt thereof, water soluble polyhydric alcohol having >=2 hydroxyl groups in a molecule and oil are incorporated, thereby an emulsion having high safety to human body, fine particle sizes and good stability is obtd. to form an emulsion compsn. usable for cosmetics, pharmaceuticals, etc. It is possible to prepare a stable oil in water type emulsified compsn. by mixing such compsn. and a suitable amt. of water. The above-mentioned L-leucine alkyl ester is obtd. by the ester bond of alcohol such as butanol or the like and L-leucine and soybean protein, etc. are usable as protein. Ethylene glycol, etc. are usable as water soluble polyhydric alcohol, and beef tallow, etc. are usable as the oil.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はTJ−ロイシンアルキルエステルを酵素的に導
入した蛋白質を乳化剤として、化粧品および医ル!i品
などに有効に活用することを目的とするものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention uses a protein to which TJ-leucine alkyl ester is enzymatically introduced as an emulsifier for use in cosmetics and medicine. The purpose is to effectively utilize it for i-products, etc.

近年、乳化に関する数多くの研究がなされ、多数の乳化
剤が開発され、また名山技術の進歩もめざましく、非常
に安定なエマルジョンがあら1す〕る工業で広く利用さ
れてきごいる。しかし、その多くは、ポリオギンエチレ
ン鎖を含イfする非イメン界面活性剤、脂肪酸石けんで
代表されるアニ副ン界面活性剤、カチオン界面活1’!
:剤、両性界面活性剤を乳化剤として使用しており、と
くに一般消費考えられるL−ロイシンアルキルエステル
と蛋白質の絡合物を乳化剤として有効に活用するために
HD、 研究した結果、L−ロイシンアルギルエステル
と蛋白質の縮合物を多価アルコール中に溶解し、これに
油分を添加したならば、微細なお°I子径を持つ安定性
良好なエマルジョンを製造し得ることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
In recent years, much research has been carried out on emulsification, a large number of emulsifiers have been developed, and the progress of Meisan technology has been remarkable, resulting in extremely stable emulsions being widely used in all industries. However, most of them are non-imene surfactants containing polyogine ethylene chains, aniline surfactants such as fatty acid soaps, and cationic surfactants.
:Amphoteric surfactants are used as emulsifiers, and in particular, as a result of research, we have found that L-leucine alkyl esters and protein entanglements, which are considered for general consumption, can be effectively used as emulsifiers. It was discovered that if a condensate of gyl ester and protein was dissolved in polyhydric alcohol and an oil was added thereto, it was possible to produce a highly stable emulsion with a fine particle size, and the present invention was completed. I ended up doing it.

ずなわち、本発明は、アルキル基の炭素数が4〜比のL
−ロイシンアルキルエステルと蛋白質の縮合物および/
またはその塩と、分子内に2個以−1−の水酸ノ、(を
イIする水溶性多価アルコールと、油分とを含有してな
る乳化組成物、およびこの乳化組成物をさらに水と混合
して得られる均一で微ij++な乳IIS粒子を有する
安定な水中油型乳化組成物をv1j供するものである。
That is, the present invention provides an alkyl group having 4 to 4 carbon atoms.
- Leucine alkyl ester and protein condensate and/or
or a salt thereof, a water-soluble polyhydric alcohol having 2 or more -1- hydroxyl groups in the molecule, and an oil component, and this emulsion composition further contains water. A stable oil-in-water emulsion composition having uniform and fine milk IIS particles obtained by mixing with ij++ is provided.

本発明により得られた前記乳化組成物は透明もしくは半
透明の粘稠液体またはゲルであり、さらに水を加えた水
中油型lb乳化組成物乳白色の微細エステルと蛋白質の
縮合物および/またはその塩が、多価アルコール・油界
面に効果的に配向し、和瓦作用をするためと考えられる
The emulsion composition obtained according to the present invention is a transparent or translucent viscous liquid or gel, and further contains water to form an oil-in-water type lb emulsion composition, a milky white fine condensate of ester and protein, and/or a salt thereof. This is thought to be because it is effectively oriented at the polyhydric alcohol/oil interface and acts as a Japanese roof tile.

次に本発明の構成について詳述する。Next, the configuration of the present invention will be explained in detail.

本発明において用いられる水溶性多価アルコールは、分
子内に水酸基を二個以上含有する水溶性多価アルコール
で、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、1,3−ブチレンゲリコール、]]4−プチレンゲ
リフールジプロピレングリコール、グリセリン、及びジ
グリセリン、トリグリセリン、デトラグリセリンなどの
ボ°リグリセリン、クルコース、マル1゛−ス、マルチ
トール、ハ1:糖、フラクトース、ギンリ)・−ル、ソ
ルビトール、マルトトリオース、スレイト−ル、エリス
リトール・澱粉分解糖購元アIレコールなどでありこれ
らのうち1種または2種以上が用いられる。
The water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention is a water-soluble polyhydric alcohol containing two or more hydroxyl groups in the molecule, such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene gelicol, ]]4-butylene glycol, Rangeliful dipropylene glycol, glycerin, and glycerin such as diglycerin, triglycerin, and detraglycerin, glucose, maltose, maltitol, H1: sugar, fructose, ginger), These include sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol and starch-degrading sugar, and one or more of these may be used.

配合量はL−ロイシンアルキルニステルト蛋白質の縮合
物および/またはその塩と多価アルコールと油相からな
る乳゛化1組成物の2〜95重J1;% (以下、単に
7oと称す)である。
The blending amount is 2 to 95 weight J1% (hereinafter simply referred to as 7o) of the emulsion 1 composition consisting of a condensate of L-leucine alkyl nysterte protein and/or its salt, a polyhydric alcohol, and an oil phase. be.

(以下余白) 本発明でflJいられるL−ロイシンアルキルニスデル
と蛋白質の縮合物は、カルボキシル基にアルキル、!I
(がエステル結合したL−ロイシンが、アミ7基を介し
て蛋白質の遊離カルボキシル基とアミド縮合したもので
ある。上限アルギル基は炭素数4〜12の飽和、不飽和
、直鎖、分岐アルキル基であり、具体的にはブチル、ヘ
プチル、ヘギンル、イソヘキシル、ヘキセニル、刈りチ
ル、ドデシル、イソトゲシル基等である。
(Margins below) The condensate of L-leucine alkylnisdel and protein used in the present invention has alkyl in the carboxyl group! I
(L-leucine with an ester bond is amide-condensed with a free carboxyl group of a protein via an amide group.The upper limit of argyl groups is a saturated, unsaturated, straight chain, or branched alkyl group having 4 to 12 carbon atoms. Specific examples include butyl, heptyl, heginyl, isohexyl, hexenyl, katyyl, dodecyl, isotogesyl, and the like.

上記本発明の炭素数が4〜12のL−ロイシンアルギル
エステルと蛋白質の縮合物は例えば以下のようにして得
られる。
The condensate of L-leucine argyl ester having 4 to 12 carbon atoms and protein according to the present invention can be obtained, for example, as follows.

マス、L−ロイシンアルキルエステルは、ブタ7−ル、
ヘプタツール、ヘキサ/−ル、ヘキセノール、オクタツ
ール、ドデカメール、イソへキサノール、イソドデカノ
ール等の炭素数が4〜]2の1価の飽和、不飽和、直鎖
、分岐アルコールとL一ロイシンとを四塩化炭素等の有
機溶媒中で、〜−トルエンスルホン酸等を触媒として、
煮沸還流し、エステル結合させる。
mass, L-leucine alkyl ester, butyl,
Heptatool, hex/-ol, hexenol, octatool, dodecamer, isohexanol, isododecanol, etc. with 4 to 2 monovalent saturated, unsaturated, straight chain, branched alcohols and L-leucine and in an organic solvent such as carbon tetrachloride using ~-toluenesulfonic acid etc. as a catalyst,
Boil and reflux to form an ester bond.

次に、このL−ロイシンアルギルエステルと蛋白質を水
溶液系て’6X合し、触媒として、パパイン、ブロメラ
イン、ファイシンなどのチA−ルブロテアーゼを添加し
、常温で反応させる。このとき蛋白質が酵素によって加
水分解されるが、同時に加水分解された蛋白質のC末端
のカルボキシル基にL−ロイシンアルキルエステルがア
ミノ基を介してアミド結合し、1」的のL−ロイシンア
ルキルエステルと蛋白質の縮合物がイ(Jられる。上記
プロテアーゼによる加水分解およびアミド結合の反応時
間や酵素の種類を変゛化させることで蛋白質の分子J■
等は任意に変化させることができる。
Next, this L-leucine argyl ester and protein are combined 6X in an aqueous solution system, and a thiA-rubrotease such as papain, bromelain, or phicine is added as a catalyst, and the reaction is allowed to proceed at room temperature. At this time, the protein is hydrolyzed by the enzyme, but at the same time, L-leucine alkyl ester is bonded with an amide bond to the C-terminal carboxyl group of the hydrolyzed protein via the amino group, and the L-leucine alkyl ester is The protein condensate is converted into a protein molecule by changing the hydrolysis by the protease mentioned above and the reaction time of the amide bond and the type of enzyme.
etc. can be changed arbitrarily.

」二記本発明のL−ロイシンアルキルエステルと蛋白質
の縮合物を構成する蛋白質は、通常自然界より得られる
蛋白質であり、例えば、大豆蛋白、小麦蛋白・グルテリ
ン、ホエー粉末、大豆カゼイブ ン、大豆粉・フィヤ°ロイン、グルカゴン、フラーゲン
、ゼラチン、エラスチン、卵白リゾチーム、アミラーゼ
、フィブリノーゲン、ミオシン、エノラーゼ、キモトリ
プシノーゲン、ヒストン、アクチン、ケラチン、ヘモグ
ロビン、アビジン、ペプシン、グリアジン、生長ホルモ
ン、アルブミン、グルプリン、ミオグロビン、カゼイン
、パパイン、β「ガラクトシダーゼ、インシュリン、リ
ゾデーム、カタラーゼを拳げることかできる。
2. The protein constituting the condensate of L-leucine alkyl ester and protein of the present invention is a protein usually obtained from nature, such as soybean protein, wheat protein/glutelin, whey powder, soybean caseibun, soybean flour/ Fiya°loin, glucagon, fullergen, gelatin, elastin, egg white lysozyme, amylase, fibrinogen, myosin, enolase, chymotrypsinogen, histones, actin, keratin, hemoglobin, avidin, pepsin, gliadin, growth hormone, albumin, glupurin, myoglobin, casein , papain, beta-galactosidase, insulin, lysodeme, and catalase.

(以下余白) 前記のL−ロイシンアルキルエステルと蛋白質の縮合物
を塩として使用する場合の塩を形成する物質と□しては
へリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン
、セシウムイオン\アンモニウムイオンを含む無機、有
機塩基および塩基性無機、有機塩、アルギニン、ヒスチ
ジン、リジン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸および
それらを残基として有する塩基性オリゴペプチド、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ/−
ルアミン・アミン糖などの塩基性アミン痔の塩基、及び
、塩酸、硫酸、硝酸、炭酸などの無機酸、ffj: e
 、クエン酸、マレイン酸、ツマ−/I/ a すどの
有機酸、グルタミン酸、アスパラギン酸などの酸性アミ
ノ酸及びそれらを残基として含むオリゴペプチド等の酸
が用いられる。
(Left space below) Substances that form salts when the condensate of L-leucine alkyl ester and protein is used as a salt include helithium ions, sodium ions, potassium ions, cesium ions and ammonium ions. Inorganic, organic bases and basic inorganic and organic salts, basic amino acids such as arginine, histidine, lysine, ornithine, and basic oligopeptides containing these as residues, monoethanolamine, jetanolamine, trieta/-
Basic amine hemorrhoid bases such as amines and amine sugars, and inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and carbonic acid, ffj: e
, citric acid, maleic acid, organic acids such as Tuma/I/a, acidic amino acids such as glutamic acid, aspartic acid, and oligopeptides containing these as residues.

塩はあらかじめ反応させて塩にしてから添加しても良い
し、別々に添加して、乳化組成物の製造工程中で反応さ
せて塩にしても良い。L−ロイシンアルキルエステルh
e白質の綜合物の塩水溶液のpHはいくつでも構わない
が、できれば蛋白質の等電点なさけることが好ましい。
The salt may be reacted in advance to form a salt and then added, or may be added separately and reacted during the manufacturing process of the emulsion composition to form a salt. L-leucine alkyl ester h
eThe pH of the aqueous salt solution of the white matter complex may be any value, but it is preferable to avoid the isoelectric point of the protein if possible.

本発明においては上記し一ロイシンアルキルエステルに
蛋白質の縮合物およびその塩の中から任意の1種又は2
種以上を選んで用いることができる。
In the present invention, any one or two of the above-mentioned leucine alkyl ester, protein condensates and salts thereof may be used.
You can select and use more than one species.

L−ロイシンアルキルエステルと蛋白質の縮合物または
その塩と、多価アルコールの配合量は、”r(j:l比
で1=1〜1.000の範囲である。多価アルニア  
/l/ (j) 配合m カL−ロイシンアルキルエス
テルと蛋白質の縮合物および/またはその塩に対し1未
満であるとL−ロイシンアルキルエステルと蛋白質の縮
合物および/またはその塩の溶解性が悪くなり、1.0
00を超えると、乳化安定性が悪くなる。
The blending amount of the condensate of L-leucine alkyl ester and protein or its salt and the polyhydric alcohol is "r (j:l ratio 1 = 1 to 1.000.
/l/ (j) Formulation m If it is less than 1 with respect to the condensate of L-leucine alkyl ester and protein and/or its salt, the solubility of the condensate of L-leucine alkyl ester and protein and/or its salt will decrease. It got worse, 1.0
If it exceeds 00, emulsion stability will deteriorate.

本発明で用いられる油分は、牛脂、スクヮラン、オリー
ブ油・コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−2−エチ
ルヘキサノエート、ビタミンAパルミテート、ビタミン
Eアセテートなどのエステル油、メチルフェニルンリコ
ン、ジメチルシリコンなどのシリコン油等の、化粧品1
医薬品、食品等の業界で一般に利用される油分である。
The oils used in the present invention include animal and vegetable oils and fats and hydrocarbons such as beef tallow, squalane, olive oil and rice bran oil, liquid paraffin, mineral oils such as petrolatum, isopropyl myristate, pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoate, and vitamins. Cosmetics 1, such as ester oils such as A palmitate and vitamin E acetate, and silicone oils such as methylphenyl licone and dimethyl silicone.
It is an oil commonly used in the pharmaceutical, food, and other industries.

本発明においてはこれさ÷ら1種又は2種以上が選ばれ
て用いられ・油分に対し・多価アルコールと、L−ロイ
シン、アルキルニステルト蛋白質の縮合物および/また
はその塩との合計景が頷%以上となるように調整するこ
とが望ましい。
In the present invention, one or two or more of these are selected and used. ・Total ratio of polyhydric alcohol, L-leucine, alkyl nystelte protein condensate and/or its salt. It is desirable to adjust so that it is equal to or higher than Nod%.

本発明に係る前記乳化組成物には前記の必須成分の他に
使用目的に合わせて、非イオン界面活性今 剤、アニオン界面活性剤、カルオン界面活性剤、両性界
面活性剤、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤等
を混合添加しても良い。また、均質安定化、粘度調整の
目的で、アルコール、脂肪酸、他の水溶性高分子などを
添加しても良い。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the emulsified composition according to the present invention may contain a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a carionic surfactant, an amphoteric surfactant, a drug, and an ultraviolet absorber depending on the purpose of use. , preservatives, antioxidants, etc. may be mixed and added. Furthermore, alcohol, fatty acids, other water-soluble polymers, etc. may be added for the purpose of homogeneity stabilization and viscosity adjustment.

本発明の乳化組成物を得るには、多価アルコールまたは
その水溶液中にL−ロイシンアルキルエステルと蛋白質
の縮合物および/またはその塩を溶解し、攪拌しながら
油分を添加することにより得られる。この場合、ホモミ
キサー処理を行うことが好ましいが、手檀拌等の弱い攪
拌力でも良好な乳化組成物を得ることができる。
The emulsion composition of the present invention can be obtained by dissolving a condensate of L-leucine alkyl ester and protein and/or a salt thereof in a polyhydric alcohol or an aqueous solution thereof, and adding an oil component while stirring. In this case, it is preferable to perform a homomixer treatment, but a good emulsified composition can also be obtained even with a weak stirring force such as by hand stirring.

(以下余白) ここに得られた乳化組成物は、均一で透明または半透明
のゲルまたは粘稠な液体であるのでこの士まで、例えは
、シンケアゼリー、美容液、食用ゼリ゛°−1薬用ゼリ
ー、マ、づ一ジゼリー、 潤滑油なと化粧品、薬品、飼
料な七あら1φる分野において使用することができる。
(The following is a margin) The emulsified composition obtained here is a uniform, transparent or translucent gel or viscous liquid, so it can be used for example in skin care jelly, beauty serum, and edible jelly. It can be used in a variety of fields, including medicated jelly, massage jelly, lubricating oil, cosmetics, medicine, and feed.

本発明に係る水中7111型名化組成物を得るには、前
述した乳化組成物と水とを混合すれば得られる。
The in-water 7111 type named composition according to the present invention can be obtained by mixing the above-described emulsified composition and water.

この場合・ホモミキサー処理を行なうことが望ましい・
ここに得られる水中油型乳化組成物は極めて安定性に優
れたものである。
In this case, it is desirable to perform homomixer treatment.
The oil-in-water emulsion composition obtained here has extremely excellent stability.

水には、1」的に応して湿潤剤、水溶性ビタミン・水溶
性防腐剤、水溶性薬剤、水溶性高分子など、化粧品、医
薬品、食品などの業界で一般に汎用されろ水相成分を添
加することもてきる。
In water, wetting agents, water-soluble vitamins, water-soluble preservatives, water-soluble drugs, water-soluble polymers, etc., which are commonly used in the cosmetics, pharmaceutical, and food industries, are included in water. It can also be added.

上記乳化組成物上水との量的関係については・極めて広
範囲に選択できるが、通常!し化組成物05〜80部に
対して水995〜20部である。
The quantitative relationship between the emulsified composition and tap water can be selected from a very wide range, but it is normal! The proportion of water is 995 to 20 parts per 05 to 80 parts of the oxidizing composition.

ここに得られた水中油型乳化組成物は、均一な微細粒子
を分散した乳白色の粘稠あるいは低粘度の液体であるた
め、このままの形態でも乳液、クリーム・フ、ウンデイ
ンヨンなどの化粧品・ンヤンブー、リンスなどのトイレ
タリー製品、尿素クリーム、アクネクリームなどの医薬
品、マヨネーズなどの食品等あらゆる分野で好適に使用
することができる。また、均質安定化、粘性調整あるい
は共動を持たせるために、他の水溶性高分子、薬剤、界
面活性剤、粉末、なとを添加することも一向に差支えな
い。
The oil-in-water emulsion composition obtained here is a milky white viscous or low viscosity liquid in which uniform fine particles are dispersed, so that it can be used in cosmetics such as emulsions, creams, creams, undaeinyong, etc. It can be suitably used in all fields such as toiletry products such as conditioners, pharmaceuticals such as urea cream and acne cream, and foods such as mayonnaise. Furthermore, there is no problem in adding other water-soluble polymers, drugs, surfactants, powders, etc. in order to stabilize homogeneity, adjust viscosity, or provide synergy.

以下、本発明を実施例及び比較例によってざらに詳細に
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
Hereinafter, the present invention will be roughly explained in detail using Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited thereby.

実施例1〜8・比較例1〜3 L−ロインンアルキルエステルと蛋白質の縮合物の塩、
多価アルコール、積製氷および油分を表−1に示す配合
組成及び量で配合し・70″Cポモミキサー処理して、
乳化組成物を作った。さらに、この乳化組成物に、それ
に対して10倍量の水を常温で攪拌しながら加えて、水
中油型乳化組成物を作った。乳化組成物と水中油型乳化
組成物の状態を観察し・特性値を測定しそれらの結果を
表−]。
Examples 1 to 8/Comparative Examples 1 to 3 Salt of condensate of L-loin alkyl ester and protein,
Polyhydric alcohol, ice cubes, and oil were blended in the composition and amounts shown in Table 1, treated with a 70″C Pomo mixer,
An emulsified composition was made. Further, 10 times the amount of water was added to this emulsified composition while stirring at room temperature to prepare an oil-in-water emulsified composition. The state of the emulsified composition and oil-in-water emulsified composition was observed, the characteristic values were measured, and the results are shown in the table.

に示した。なお、各成分の数字は重量%である。It was shown to. Note that the numbers for each component are weight %.

(以下余白) 表−1の(へ) 水中油型乳化組成物状態は、l El放置後以下の基準
にて判定した。
(The following is a blank space) Table 1 (g) The condition of the oil-in-water emulsion composition was judged based on the following criteria after being left in the lEl.

◎ 乳化粒子径1μ以下 ○      l〜5μ △      5〜10μ ×               10 μ 以 」二
(以下余白) 表−1に示したように、L−ロイシンアルキルエステル
と蛋白質の縮合物の塩を含まない組成(比較例1)、お
よび多価アルコールを含まず、水を外相とした組成(比
較例2)では、安定な乳化組成物は得られなかった。さ
らに、L−ロイシンアルキルエステルと蛋白質の縮合物
の塩・多価アルコールおよび油を含んでも、多価アルコ
ールが相対的に少ない(比較例3)と、安定な乳化組成
物は得られなかった。これに対して、本発明に係る実施
例1〜8については、いずれの水準においても非常に良
好な透明あるいは半透明の粘稠な液体またはゲルが得ら
れ、さらに、水を加えて得られた水中油型乳化組成物は
、非常に微細な粒子の分散した安定なエマルジョンであ
った。
◎ Emulsified particle size 1 μ or less ○ 1 to 5 μ △ 5 to 10 μ × 10 μ or more (blank below) Comparative Example 1) and a composition containing no polyhydric alcohol and using water as an external phase (Comparative Example 2) did not provide stable emulsified compositions. Further, even if a salt of a condensate of L-leucine alkyl ester and a protein, a polyhydric alcohol, and an oil were included, a stable emulsified composition could not be obtained if the polyhydric alcohol was relatively small (Comparative Example 3). On the other hand, in Examples 1 to 8 according to the present invention, very good transparent or translucent viscous liquids or gels were obtained at all levels, and furthermore, they were obtained by adding water. The oil-in-water emulsion composition was a stable emulsion with very fine particles dispersed therein.

実施例9 水性化粧用油      (重量%)(A)
  L=ロイシンドデシルエステルゼラチン縮合物アル
ギニン塩2.0マルチトール(70%水溶液)    
’       30.01.3−ブチレングリコール
         10.0コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム         05(B)流動パラフィン  
             300オリーブ油    
               20.8グリセリルト
リステアレート           5・0ビタミン
Eアセテート              05ビタミ
ンAパルミテート05 防腐剤         。5 香    料                   
    0.2(A)相を70 ”Cで充分攪拌し・(
B)相を’70 ’Cで溶解したものを(A)相に攪拌
しながら添加した。このものをホモ′ミキサー処理し・
攪拌冷却して水性化粧用油を得た。この化粧用油は、粘
稠でやや流動感のある透明ゲル状を呈し、皮II?安全
性が高く、かつ経時安定性の優れた乳化物で、皮膚に塗
布したとき・非常にのびが良く、少量にて広範囲に拡が
る使用特性を有していた。
Example 9 Water-based cosmetic oil (wt%) (A)
L=leucine dodecyl ester gelatin condensate arginine salt 2.0 maltitol (70% aqueous solution)
'30.01.3-Butylene glycol 10.0 Sodium chondroitin sulfate 05(B) Liquid paraffin
300 olive oil
20.8 Glyceryl Tristearate 5.0 Vitamin E Acetate 05 Vitamin A Palmitate 05 Preservatives. 5 Flavors
0.2 (A) phase was thoroughly stirred at 70"C.
Phase B) was dissolved at '70'C and added to phase (A) with stirring. Process this with a homo' mixer.
The mixture was stirred and cooled to obtain an aqueous cosmetic oil. This cosmetic oil has a viscous, slightly fluid, transparent gel-like appearance, and has a skin II... It is an emulsion that is highly safe and has excellent stability over time.It spreads very well when applied to the skin, and has the ability to be used over a wide range of applications with a small amount.

実施例1O (重量%) (A)局方グリセリン               
20.01.3−ブチレングリコール        
  5゜L−ロイシンヘキシルエステルエラスチン縮合
物zOL−ロイシンデシルエステル牛乳蛋白縮合物1.
Example 1O (% by weight) (A) Pharmacopoeia glycerin
20.01.3-Butylene glycol
5゜L-leucine hexyl ester elastin condensate zOL-leucine decyl ester milk protein condensate 1.
.

水酸化ナトリウム               01
(B)流動パラフィン               
10.0オリーブ油                
     5.0ペンタエリスリトール−テトラ−2−
エチルヘキサノエート       50ワセリン  
                   50エチニル
エストラジオール           01防腐剤 
        O24 香    料                   
     0.3(C)精製水        45.
5アルギン酸ナトリウム             0
1キサンチンガム                0
.1キズナ抽出液                 
01センブリ抽出液                
01実施例9の製造法に準じて、(Δ)相、(B)相よ
り乳化組成物を得、70゛Cとし、別に調整し70″C
に保っておいた増粘剤水溶液(C)相で希釈分散した後
、冷却し水中油型エマルションの栄養乳液を得た。この
乳液の粘度は30 ”Cで、42BOepであり、乳化
粒子径1〜3μ程度の安定でかつなし・みの良い感触を
有していた。
Sodium hydroxide 01
(B) Liquid paraffin
10.0 olive oil
5.0 Pentaerythritol-tetra-2-
Ethylhexanoate 50 Vaseline
50 Ethinylestradiol 01 Preservative
O24 fragrance
0.3(C) Purified water 45.
5 Sodium alginate 0
1 xanthine gum 0
.. 1 Kizuna extract
01 Aspergillus japonica extract
01 According to the manufacturing method of Example 9, an emulsion composition was obtained from the (Δ) phase and the (B) phase, and the temperature was adjusted to 70°C and the temperature was adjusted separately to 70″C.
The mixture was diluted and dispersed in an aqueous thickener solution (phase C) kept at 100 mL, and then cooled to obtain a nutritional milky lotion in the form of an oil-in-water emulsion. The viscosity of this emulsion was 30''C, 42 BOep, and the emulsion had a stable emulsion particle size of about 1 to 3 microns, and had a smooth and smooth texture.

実施例U ザンケアクリーム (重量%) (A)ジグリセリン                
200ンルビトール(70%水溶液)        
   aOブドウ糖(50%水溶液〕40 L−ロイシンデシルエステル牛乳蛋白縮合物の塩酸塩 
     20L−ロイシン2・エチル\キシルエステ
ルアルブミン縮合物o−5(13)流動パ′ラフイン 
               2αOイソプロピルミ
リステート           100ワセリン  
                   5.0ステア
リルアルコール             5,0PA
BA    ’                 2
.0防腐剤         0.5 香    料                   
    03(C)精製水        08.。
Example U Zancare Cream (% by weight) (A) Diglycerin
200n Lubitol (70% aqueous solution)
aO glucose (50% aqueous solution) 40 L-leucine decyl ester milk protein condensate hydrochloride
20L-leucine 2-ethyl xyl ester albumin condensate o-5 (13) liquid paraffin
2αO Isopropyl Myristate 100 Vaseline
5.0 Stearyl Alcohol 5.0PA
BA' 2
.. 0 preservatives 0.5 fragrances
03(C) Purified water 08. .

ヒドロキシエチルセルロース          02
(D)調合粉末             1.。
Hydroxyethylcellulose 02
(D) Mixed powder 1. .

二酸化チタン                  2
−O実施例10の製造法に準じて1サン$アクリームを
得た。このとき、(C)相は(D)相を70 ”Cζこ
て分散ホモミキサー処理した後、希釈相として使用した
Titanium dioxide 2
-O One dollar a cream was obtained according to the manufacturing method of Example 10. At this time, the (C) phase was used as a diluted phase after the (D) phase was treated with a 70'' Cζ trowel dispersion homomixer.

このザンケアクリームは、25℃で硬度がコ−7であり
、やや透明感があり、また乳化粒子径が1〜3μ程度で
安定性の良い水中油型乳化組成物で、太陽光の下で好適
に使用できるものであった。
This Zancare cream has a hardness of Co-7 at 25°C, is slightly transparent, and has a highly stable oil-in-water emulsion composition with an emulsion particle size of about 1 to 3 μm, so it can withstand sunlight. It was suitable for use.

特許出願人 株式会社 賃 生 堂patent applicant Hi Seido Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)アルキル基の炭素数が4〜認のL−ロイジアルキ
ルエステルと蛋白質の綜合物および/またはその塩と・
分子内に2個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコー
ルと、油分とを含有することを特徴とする乳化組成物。 (躊アルキル基の炭素数が4〜12のL−ロイシンアル
キルエステルで蛋白質の縮合物および/またはその塩と
、分子内に2個以上の水酸基をイfする水浴1fJ:多
411iアルコールと、油分とを含む乳化組成物と、水
とを含有することを特徴とする水中油型乳化組成物。
(1) A composite of an L-loydialkyl ester with an alkyl group having 4 to 4 carbon atoms and a protein and/or a salt thereof.
An emulsified composition characterized by containing a water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule and an oil component. (L-leucine alkyl ester with an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, a protein condensate and/or its salt, and a water bath with two or more hydroxyl groups in the molecule 1fJ: Multi-411i alcohol, oil content An oil-in-water emulsion composition comprising an emulsion composition comprising: and water.
JP57207127A 1982-11-26 1982-11-26 Emulsified composition Granted JPS5995927A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57207127A JPS5995927A (en) 1982-11-26 1982-11-26 Emulsified composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57207127A JPS5995927A (en) 1982-11-26 1982-11-26 Emulsified composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5995927A true JPS5995927A (en) 1984-06-02
JPH0438448B2 JPH0438448B2 (en) 1992-06-24

Family

ID=16534639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57207127A Granted JPS5995927A (en) 1982-11-26 1982-11-26 Emulsified composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5995927A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003063815A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-07 Nippon Barrier Free Co., Ltd. Cosmetics

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5759629A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilizing method for nonaqueous substance
JPS5759628A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilizing method
JPS5759627A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilization

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5759629A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilizing method for nonaqueous substance
JPS5759628A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilizing method
JPS5759627A (en) * 1980-09-25 1982-04-10 Asahi Denka Kogyo Kk Solubilization

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003063815A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-07 Nippon Barrier Free Co., Ltd. Cosmetics
JP2003292433A (en) * 2002-02-01 2003-10-15 Masayoshi Kachi Cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0438448B2 (en) 1992-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH057061B2 (en)
JP2000212066A (en) Aqueous liquid preparation of fat-soluble material
KR101116899B1 (en) Concentrated and diluted stable oil/water emulsions
JPH0230733B2 (en)
JPH0356777B2 (en)
US4963656A (en) Emulsified compositions containing elastin hydrolysate
KR20050106456A (en) Emulsifier, process for producing the same and emulsified composition using the emulsifier
JPS5920212A (en) Emulsified composition
JPS59139310A (en) Emulsified composition
JPH0435212B2 (en)
JPH0364185B2 (en)
JPH0435211B2 (en)
JPS5998727A (en) Emulsified composition
JPH0359736B2 (en)
JPH0470940B2 (en)
JPS60244335A (en) Emulsified composition
JPS5926130A (en) Emulsion composition
JPS5995927A (en) Emulsified composition
JPS61204109A (en) Emulsion-type composition for external use
JPH06254378A (en) Chemical agent for making water-soluble compound soluble in oil and production thereof
JPS59173124A (en) Emulsified composition
JPH045490B2 (en)
JPS61129038A (en) Emulsifier composition
JP2007222844A (en) Emulsification composition
JP2729304B2 (en) Oil-in-water emulsion composition