JPS5989392A - 脱水石炭の製造方法 - Google Patents
脱水石炭の製造方法Info
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- JPS5989392A JPS5989392A JP19854082A JP19854082A JPS5989392A JP S5989392 A JPS5989392 A JP S5989392A JP 19854082 A JP19854082 A JP 19854082A JP 19854082 A JP19854082 A JP 19854082A JP S5989392 A JPS5989392 A JP S5989392A
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- tar
- dehydrated
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、褐炭、亜歴青炭等水分含有率が高く1j炭化
度の低い石炭に脱水処理および脱水したあとの後処理を
施すことによって、再吸湿性や自然発火性が低く、発塵
量が少なく、発熱呈が高い高品質の燃料用脱水石炭を製
造する方法に関する。
度の低い石炭に脱水処理および脱水したあとの後処理を
施すことによって、再吸湿性や自然発火性が低く、発塵
量が少なく、発熱呈が高い高品質の燃料用脱水石炭を製
造する方法に関する。
本発明において高水分炭とは、褐炭、+11(歴青炭等
、水分含有率が高く石炭化度の低い石炭を相称する。ま
た脱水後とは、高水分炭を脱水した石炭をいい、脱水石
炭とは脱水度にさらに添加材処理等の安定化処理を施し
た石炭をいう。
、水分含有率が高く石炭化度の低い石炭を相称する。ま
た脱水後とは、高水分炭を脱水した石炭をいい、脱水石
炭とは脱水度にさらに添加材処理等の安定化処理を施し
た石炭をいう。
近時、エネルギー源の多様化および供給地域の分散化等
の観点から未利用石炭資源である褐炭や亜歴青炭のよう
な低品位炭の開発、確保および利用拡大が注目されはじ
めた。
の観点から未利用石炭資源である褐炭や亜歴青炭のよう
な低品位炭の開発、確保および利用拡大が注目されはじ
めた。
しかしながら、これら褐炭や亜歴青炭は大量需要地域か
ら隔離して賦存しており、しかも水分含有率が高く、自
然発火しやすいという特性のために、現状ではその利用
が一部に限定されている。
ら隔離して賦存しており、しかも水分含有率が高く、自
然発火しやすいという特性のために、現状ではその利用
が一部に限定されている。
本発明者らは、褐炭や亜歴青)父のに配性性を改善し、
高品位の燃料に転換するためにこれら高水分炭の脱水処
理および脱水度の安定化処理技術を鋭意研究し、本発明
を完成した。
高品位の燃料に転換するためにこれら高水分炭の脱水処
理および脱水度の安定化処理技術を鋭意研究し、本発明
を完成した。
−・般に高水分炭を脱水する方法には大別して蒸発脱水
法と非蒸発脱水法とがある。蒸発脱水法とはロータリー
ドライヤー、流動層等の乾燥装置を用いて高水分炭を加
熱し、含有水分を蒸発脱水せしめる方法の総称である。
法と非蒸発脱水法とがある。蒸発脱水法とはロータリー
ドライヤー、流動層等の乾燥装置を用いて高水分炭を加
熱し、含有水分を蒸発脱水せしめる方法の総称である。
非蒸発脱水法とは高温・高圧の蒸気を石炭に直接接触さ
せて加熱することにより脱水すしめる方法の総称である
。本発明は基本的には蒸発脱水法に属するものである。
せて加熱することにより脱水すしめる方法の総称である
。本発明は基本的には蒸発脱水法に属するものである。
高水分炭を蒸発法で脱水する技術は米国におl、%て、
F ood Machinery Corporat
ion を1士じめいくつかの企業・研究機関で検討
されている。
F ood Machinery Corporat
ion を1士じめいくつかの企業・研究機関で検討
されている。
これらの方法を要約すると、次の一゛、つの工程から成
っている。
っている。
′))脱水処理工程二石炭を加熱し、一定水準まで含イ
j水分を蒸発低減せしめる工程。この工程ではロータリ
ードライヤー、流動層等の乾燥装随を用い−C木分を1
/2〜l/3程度に低減させる。
j水分を蒸発低減せしめる工程。この工程ではロータリ
ードライヤー、流動層等の乾燥装随を用い−C木分を1
/2〜l/3程度に低減させる。
・り)脱氷炭後処理工程=中の脱水処理上程を経た脱水
度に添加物を加え、脱水度性状の安定化を促す−[程。
度に添加物を加え、脱水度性状の安定化を促す−[程。
・、【)の脱水処理工程を経て得られた脱水度はそのま
まの状態では性状が極めて不安定である。すなわち、 (i)発塵が多くて取扱いが困難なヒ、炭塵爆発の危険
がある (11)再吸湿しやすいため、長距離輸送や長期貯炭中
に含有水分が増加する (iii )自然発熱発火の危険がある。
まの状態では性状が極めて不安定である。すなわち、 (i)発塵が多くて取扱いが困難なヒ、炭塵爆発の危険
がある (11)再吸湿しやすいため、長距離輸送や長期貯炭中
に含有水分が増加する (iii )自然発熱発火の危険がある。
これらの問題点を解決するために空気中の酸素や湿分と
脱水度との接触を遮断する1]的で、脱水度に添加物を
加え、親木炭粒子の表面を添加物の11りで包む工程、
すなわち脱水度後処理工程が必要になる。
脱水度との接触を遮断する1]的で、脱水度に添加物を
加え、親木炭粒子の表面を添加物の11りで包む工程、
すなわち脱水度後処理工程が必要になる。
従来、脱水度の後処理用の添加材として重油、アスファ
ルトエマルジョン、樹脂、アセテート、その他の化学薬
品等石油系物質が用いられており、これらを脱水度10
0重に部に対しておおむね1重量部以下添加する後処理
が行われている。
ルトエマルジョン、樹脂、アセテート、その他の化学薬
品等石油系物質が用いられており、これらを脱水度10
0重に部に対しておおむね1重量部以下添加する後処理
が行われている。
しかしながら、これら従来の蒸発脱水法によって製造さ
れた脱水石炭は再吸湿性が高く、自然発熱φ発火の危険
性も十分に改善されていない。
れた脱水石炭は再吸湿性が高く、自然発熱φ発火の危険
性も十分に改善されていない。
その原因は次の2つである。
(1)脱水処理条件:従来の蒸発脱水法の脱水処理工程
では高水分炭は80〜100°C程度の温度で例えば約
30%の含水分を10〜18%まで脱水、乾燥されてい
る。この温度では石炭はその化学構造が何らかの変化を
するほどの高温にさらされていない。褐炭や亜歴青炭の
水分含有率が高い理由の−・つば、親水性の含酸素官能
基(カルボニル基、カルボキシル基、水酸基等)が石炭
中に多量に存在するためである。従来の蒸発脱水法の脱
水処理工程では石炭中の水分を減小せしめることはでき
るが、加熱温度が上述のごとく80〜100°Cのよう
に低いため石炭中の含酸素官能基を分解せしめるに至ら
ない。このため、脱水度は再吸湿し水分の高い状態に戻
りやすい性質を示す。また、含酸素官能基が多いため、
脱氷度単位重量当りの発熱醍も低い。脱水処理工程にお
いては巾に石炭中の水分酸を低減させるのみならず、含
酸素官能基を分解せしめることが好ましい。しかし、従
来の蒸発脱水法の脱水処理工程ではこのような作用は期
待できない。
では高水分炭は80〜100°C程度の温度で例えば約
30%の含水分を10〜18%まで脱水、乾燥されてい
る。この温度では石炭はその化学構造が何らかの変化を
するほどの高温にさらされていない。褐炭や亜歴青炭の
水分含有率が高い理由の−・つば、親水性の含酸素官能
基(カルボニル基、カルボキシル基、水酸基等)が石炭
中に多量に存在するためである。従来の蒸発脱水法の脱
水処理工程では石炭中の水分を減小せしめることはでき
るが、加熱温度が上述のごとく80〜100°Cのよう
に低いため石炭中の含酸素官能基を分解せしめるに至ら
ない。このため、脱水度は再吸湿し水分の高い状態に戻
りやすい性質を示す。また、含酸素官能基が多いため、
脱氷度単位重量当りの発熱醍も低い。脱水処理工程にお
いては巾に石炭中の水分酸を低減させるのみならず、含
酸素官能基を分解せしめることが好ましい。しかし、従
来の蒸発脱水法の脱水処理工程ではこのような作用は期
待できない。
(2)添加材の確保争添加率:従来の蒸発脱水法の脱水
度後処理工程で用いている添加材は石油系物質である。
度後処理工程で用いている添加材は石油系物質である。
換言すれば、これらの話加材は脱水度製造プロセスで自
家発生するものではない。したがって、石油に代替すべ
き脱水石炭が石−油に依存する形になるばかりか、製品
価格が添加材価格に左右される。そこで、添加材の使用
量を最小限度(脱水度100重量部に対して1重液部以
下)にとどめるべく努力が払われている。しかし、その
ために脱水石炭の再吸湿、自然発熱・発火に対する予防
効果が十分でなくなるという結果を生じている。すなわ
ち、添加剤が脱水度製造プロセスから自家発生しないこ
と、および添加率を最小限に留めなければならないこと
が脱水石炭の性状を一1分に安定化することができない
第2の理由である。
家発生するものではない。したがって、石油に代替すべ
き脱水石炭が石−油に依存する形になるばかりか、製品
価格が添加材価格に左右される。そこで、添加材の使用
量を最小限度(脱水度100重量部に対して1重液部以
下)にとどめるべく努力が払われている。しかし、その
ために脱水石炭の再吸湿、自然発熱・発火に対する予防
効果が十分でなくなるという結果を生じている。すなわ
ち、添加剤が脱水度製造プロセスから自家発生しないこ
と、および添加率を最小限に留めなければならないこと
が脱水石炭の性状を一1分に安定化することができない
第2の理由である。
本発明は上述の従来の脱水石炭の製造工程に改tを加え
新規な処理方法を開発したもので、安定性の高い高発熱
量の脱水石炭を製造する方法を提供することを目的とす
る。
新規な処理方法を開発したもので、安定性の高い高発熱
量の脱水石炭を製造する方法を提供することを目的とす
る。
上記目的を達成するための本発明の要旨は高水分炭をそ
の無水基準100重量部に対して2〜8七槍部のタール
を生成する温度まで加熱する第l工程と、前記生成ター
ルを前記脱水度表面に均一に被着させる第2工程とから
成ることを特徴とする高水分jμから高発#f−1の脱
水石炭を製造する方法にある。
の無水基準100重量部に対して2〜8七槍部のタール
を生成する温度まで加熱する第l工程と、前記生成ター
ルを前記脱水度表面に均一に被着させる第2工程とから
成ることを特徴とする高水分jμから高発#f−1の脱
水石炭を製造する方法にある。
本発明方法は高水分量を原料として発塵性、再吸湿性、
自然発熱の危険性の少ない高発熱量の燃石用脱水石炭を
得るために、まず第1工程において高水分量の〜・部が
熱分解してタールを生成するような温度で脱水処理する
ことを1つの骨子としている。すなわち、第1工程にお
いて、高水分量の一部が熱分解してタールを少量生成す
るような温度で脱水処理を行うと、高水分量は完全に脱
水されるとともに親水性含酸素官能基が分解され、i1
吸湿性が低く発熱21の高い脱水度を得ることができる
。
自然発熱の危険性の少ない高発熱量の燃石用脱水石炭を
得るために、まず第1工程において高水分量の〜・部が
熱分解してタールを生成するような温度で脱水処理する
ことを1つの骨子としている。すなわち、第1工程にお
いて、高水分量の一部が熱分解してタールを少量生成す
るような温度で脱水処理を行うと、高水分量は完全に脱
水されるとともに親水性含酸素官能基が分解され、i1
吸湿性が低く発熱21の高い脱水度を得ることができる
。
例えば、高水分量の亜瀝青炭を150〜400°Cの温
度で加熱処理すると、完全に脱水されるほか次のような
変化を生ずる。
度で加熱処理すると、完全に脱水されるほか次のような
変化を生ずる。
(1)250℃以りで少量のガスを発生し、そのガス成
分の約90%はCO+CO2で、これは亜歴青炭中の含
酸素官能基の分解によるものである。250 ’O未渦
の温度では含酸素官能基は分解しにくい。
分の約90%はCO+CO2で、これは亜歴青炭中の含
酸素官能基の分解によるものである。250 ’O未渦
の温度では含酸素官能基は分解しにくい。
(2)約280℃以」二では含酸素官能基が破壊された
後、少量のタールを生成する。
後、少量のタールを生成する。
(3)250’O以上の温度で処理した脱水度の発熱量
は含酸素官能基が分解しているので高水分量の無水基準
発熱量より高い値を示す。
は含酸素官能基が分解しているので高水分量の無水基準
発熱量より高い値を示す。
以上の第1″、[程において生成したタールはこれを回
収し、第2工程における添加剤として用いることができ
る。タール生成量は無水基準100重量部の高水分量に
対して2〜8重呈8部となるように処理温度や所要時間
を設定する。このタール生成には脱水処理条件によって
調整できるので、本発明の第2工程で必要かつ十分な量
を第1工程において確保することができる。その結果本
発明の脱水石炭は発塵、l吸湿、自然発熱の危険性等を
1−分に予防することができる。
収し、第2工程における添加剤として用いることができ
る。タール生成量は無水基準100重量部の高水分量に
対して2〜8重呈8部となるように処理温度や所要時間
を設定する。このタール生成には脱水処理条件によって
調整できるので、本発明の第2工程で必要かつ十分な量
を第1工程において確保することができる。その結果本
発明の脱水石炭は発塵、l吸湿、自然発熱の危険性等を
1−分に予防することができる。
以ドに本発明の方法をさらに詳細に述べる。
高水分量を100°C以」二の適当な温度で処理すると
、水分が蒸発した後説氷炭は熱分解を始めタールとガス
を生成する。
、水分が蒸発した後説氷炭は熱分解を始めタールとガス
を生成する。
タール、カスの生成量は加熱温度および高水分量の種類
・性状等によて異なる。脱水処理を必要以−1−の高温
およびまたは長時間で行うことは、脱水処理]、、程が
不経済になるばかりでなく、脱水度の熱分解が促進され
る結果脱水度の歩留を減少させ、発生ガス中に水素、メ
タン等の可燃性成分を生成せしめることになり好ましく
ない。
・性状等によて異なる。脱水処理を必要以−1−の高温
およびまたは長時間で行うことは、脱水処理]、、程が
不経済になるばかりでなく、脱水度の熱分解が促進され
る結果脱水度の歩留を減少させ、発生ガス中に水素、メ
タン等の可燃性成分を生成せしめることになり好ましく
ない。
−例を示せば第1図のごとくである。この例はJISM
8811に基づく?1111定方法によって11111
定した全水分が29.9%の米国産ll1(歴青炭Aを
150〜400 ’Oの温度範囲で脱水処理した時の各
生成物の歩留を示したものである。
8811に基づく?1111定方法によって11111
定した全水分が29.9%の米国産ll1(歴青炭Aを
150〜400 ’Oの温度範囲で脱水処理した時の各
生成物の歩留を示したものである。
第1図から明らかなように亜瀝青炭Aの場合320°C
以」二の温度で脱水度歩留が急激に減少するとともにガ
ス、タール歩留が増加している。
以」二の温度で脱水度歩留が急激に減少するとともにガ
ス、タール歩留が増加している。
従って、第1工程の脱水処理条件は脱氷炭後処理玉程(
第2工程)で添加すべきタールが必要畦確保できる程度
にとどめるべきである。このような条件で得られた脱水
度は後処理工程を施さなくても性状が大幅に改善されて
いる。
第2工程)で添加すべきタールが必要畦確保できる程度
にとどめるべきである。このような条件で得られた脱水
度は後処理工程を施さなくても性状が大幅に改善されて
いる。
一例として、亜瀝青炭Aを300℃で脱水処理し、無水
基準100重It部のllj歴青炭Aに対し約4重量部
のタールを生成せしめた。このとき、ガスは無水基準1
00重量部の亜瀝青炭Aに対して改駿換算で2〜3重量
部発生した。ガスの主成分はC02約75%、CO約1
5%、CH4約4%、H2約1%であった。Go、Go
2の発生量が極端に多いのは亜歴青mA中の含酸素官能
基の分解が寄与しているためである。
基準100重It部のllj歴青炭Aに対し約4重量部
のタールを生成せしめた。このとき、ガスは無水基準1
00重量部の亜瀝青炭Aに対して改駿換算で2〜3重量
部発生した。ガスの主成分はC02約75%、CO約1
5%、CH4約4%、H2約1%であった。Go、Go
2の発生量が極端に多いのは亜歴青mA中の含酸素官能
基の分解が寄与しているためである。
−・方この脱水度の発熱量は6750kcal/kgで
あり、無水基準のり[歴青炭Aの発熱量5900kca
1/kg drycoalに比較して著しく高くなっ
ている。これは、本発明法の脱水処理によって亜瀝青炭
Aの含酸素官能基が熱分解されたことを示すものである
。
あり、無水基準のり[歴青炭Aの発熱量5900kca
1/kg drycoalに比較して著しく高くなっ
ている。これは、本発明法の脱水処理によって亜瀝青炭
Aの含酸素官能基が熱分解されたことを示すものである
。
また、この脱水度を25°Cで相対湿度75%のデシケ
ータ内に250時間放置した時の再吸湿掛は脱水度lO
O重量部に対して7.5重量部であった。
ータ内に250時間放置した時の再吸湿掛は脱水度lO
O重量部に対して7.5重量部であった。
比較のため、亜瀝青炭Aを温度200℃すなわちタール
を生成しない温度(第1図参照)で脱水処理したものを
上記と同一雰囲気のデシケータ内に放置して+l■吸湿
1iを測定した。その結果、tl+吸湿呈は脱氷炭10
0重礒部に対して12〜14重星部であった。また、亜
歴青炭Aを100°Cで脱水処理したものでは再吸湿量
は18〜20重量部に達した。
を生成しない温度(第1図参照)で脱水処理したものを
上記と同一雰囲気のデシケータ内に放置して+l■吸湿
1iを測定した。その結果、tl+吸湿呈は脱氷炭10
0重礒部に対して12〜14重星部であった。また、亜
歴青炭Aを100°Cで脱水処理したものでは再吸湿量
は18〜20重量部に達した。
これらの点から高木分家の脱水に際しては、水分を除去
すると共に1脱水宸が−・1”)b熱分解して適II)
のタールを生成せしめるような温度まで加熱処理するこ
とがタール確保のみならず、脱水度の再吸湿性・発熱量
の改善の点からも必要不5f欠であることが知られる。
すると共に1脱水宸が−・1”)b熱分解して適II)
のタールを生成せしめるような温度まで加熱処理するこ
とがタール確保のみならず、脱水度の再吸湿性・発熱量
の改善の点からも必要不5f欠であることが知られる。
ただし、過度に高温または長時間処理することか不適当
であることは前述したところである。タールの生成量は
無水基準100重ψ部の高木分家に対し2〜8重量部と
すれば、」−記脱木炭の改質に対し、ても、また後述の
第2工程において使用するタール量の確保の点において
も最も適当である。
であることは前述したところである。タールの生成量は
無水基準100重ψ部の高木分家に対し2〜8重量部と
すれば、」−記脱木炭の改質に対し、ても、また後述の
第2工程において使用するタール量の確保の点において
も最も適当である。
所望隈のタールを生成させる処理温度条件は、原料高水
分炭に応じてそれぞれ容易に定めることができる。
分炭に応じてそれぞれ容易に定めることができる。
以十の如くして第1工程で冑られた脱水度はそのままで
は発塵性が高く、かつ自然発熱の危険性もあり取扱いが
困難である。これらの点を改善するために、第2王程と
して脱水度に脱水処理工程で111られたタールを添加
する。
は発塵性が高く、かつ自然発熱の危険性もあり取扱いが
困難である。これらの点を改善するために、第2王程と
して脱水度に脱水処理工程で111られたタールを添加
する。
タール添加量について本発明者らは鋭意研究の結果、n
’s氷炭氷炭1爪0 添加する必要のあることを見出した。脱水度の発塵防止
のみを目的とするのであれば、脱水炭100市川部に対
しておおむね1重量部のタール添加で有効であるが、自
然発熱を防1]二するためには、脱氷炭粒子表面を十分
に覆う必要があり、少なくとも2重量部具J二の添加が
不可欠である。
’s氷炭氷炭1爪0 添加する必要のあることを見出した。脱水度の発塵防止
のみを目的とするのであれば、脱水炭100市川部に対
しておおむね1重量部のタール添加で有効であるが、自
然発熱を防1]二するためには、脱氷炭粒子表面を十分
に覆う必要があり、少なくとも2重量部具J二の添加が
不可欠である。
タールの適正添加量は脱水度の性状、タールの性状、脱
水石炭の貯蔵方法、貯蔵期間等を考慮して決める必要の
あることは当然である。しかし脱水度100重量部に対
して8重量部を越える量のタール添加は自然発熱防止に
対して格別のイ1加効果が発揮されないこと、および多
量のタールのために脱水度が付着性を帯び、ホッパー閉
塞、ホッパー内嵩密度低ドなどの現象を起し取扱いが困
難となることから好ましくない。
水石炭の貯蔵方法、貯蔵期間等を考慮して決める必要の
あることは当然である。しかし脱水度100重量部に対
して8重量部を越える量のタール添加は自然発熱防止に
対して格別のイ1加効果が発揮されないこと、および多
量のタールのために脱水度が付着性を帯び、ホッパー閉
塞、ホッパー内嵩密度低ドなどの現象を起し取扱いが困
難となることから好ましくない。
以J−述べたように本発明は発塵性、再吸湿性、自然発
熱の危険性共に低く発熱量の高い脱水石炭を石油系添加
剤を必要とせずに製造するものである。
熱の危険性共に低く発熱量の高い脱水石炭を石油系添加
剤を必要とせずに製造するものである。
本発明の第1工程を実施するにあたって用いる脱水処理
装置は本発明の趣旨を実現しうるちのならば何であって
もよい。
装置は本発明の趣旨を実現しうるちのならば何であって
もよい。
本発明の第2し程を実施するにあたり、脱水度にタール
を添加する方法は脱水度表面にタールを均一・に被着さ
せうる方法であれば、スプレー法、混練法、その他の既
知の方法の何れであってもよい。
を添加する方法は脱水度表面にタールを均一・に被着さ
せうる方法であれば、スプレー法、混練法、その他の既
知の方法の何れであってもよい。
第1王程で回収したタールはそのまま第2」二程で用い
てもよいが、添加剤としての特性を改善する処理を施し
てから用いてもよい。
てもよいが、添加剤としての特性を改善する処理を施し
てから用いてもよい。
本発明方法により高木分家をタールを生成する温度まで
加熱し生成したタールを添加剤として用いることにより
、安価で合理的に、発塵性、再吸湿性、自然発熱性のな
い高発熱量の脱水石炭を得ることができるようになった
。
加熱し生成したタールを添加剤として用いることにより
、安価で合理的に、発塵性、再吸湿性、自然発熱性のな
い高発熱量の脱水石炭を得ることができるようになった
。
実施例
JISM8811に基づく全水分30.1%、JISM
8812に基づく揮発分47.2%(dat)の米国産
亜歴青炭Bを320°Cで1脱水処理し,脱水度を得る
とともに無水基準100重、l′tj部の亜歴青炭Bに
対して4.5%のタールを生成せしめた。この脱水度l
OO重量部に対して生成タール3.7重量部を加えて十
分に混練し、本発明法に基づく脱水石炭を調製した。
8812に基づく揮発分47.2%(dat)の米国産
亜歴青炭Bを320°Cで1脱水処理し,脱水度を得る
とともに無水基準100重、l′tj部の亜歴青炭Bに
対して4.5%のタールを生成せしめた。この脱水度l
OO重量部に対して生成タール3.7重量部を加えて十
分に混練し、本発明法に基づく脱水石炭を調製した。
比較例として同じ亜歴青炭Bを100°Cで2時間脱水
処理した。この時、タール、ガスは全く生成しなかった
。この脱水度100川Q1部に対してA重油1小場部を
加熱スプレーして比較例の脱水石炭を調製した。この比
較例は米国において従来法で製造されている脱水石炭に
類似させたものである。本発明法による脱水石炭および
従来法による脱水石炭について再吸湿試験、自然発熱性
試験、発熱早測定を行った。
処理した。この時、タール、ガスは全く生成しなかった
。この脱水度100川Q1部に対してA重油1小場部を
加熱スプレーして比較例の脱水石炭を調製した。この比
較例は米国において従来法で製造されている脱水石炭に
類似させたものである。本発明法による脱水石炭および
従来法による脱水石炭について再吸湿試験、自然発熱性
試験、発熱早測定を行った。
再吸湿試験は相対湿度75%、温度25°Cの恒11、
A−恒湿デジケータ内に脱水布j& 50 gを入れ、
500111間後の1す吸湿r11をもって表した。
A−恒湿デジケータ内に脱水布j& 50 gを入れ、
500111間後の1す吸湿r11をもって表した。
自然発熱性試験は内径160mmφ、高さ350mmの
円筒形断熱容器に5kgの脱水石炭を入れ容器底部から
毎分5m文の流速で空気を流入せしめ、容器上部の小穴
より自然排気する。この状1ハ;で601」間にわたっ
て容器内の石炭中の温度を4111定した。
円筒形断熱容器に5kgの脱水石炭を入れ容器底部から
毎分5m文の流速で空気を流入せしめ、容器上部の小穴
より自然排気する。この状1ハ;で601」間にわたっ
て容器内の石炭中の温度を4111定した。
発熱1畦は通常のポンプ熱量計で測定した。
試験結果を第4−表にまとめて示す。第1表から明らか
なように本発明法による脱水石炭は従来法による説木イ
1炭と比較して発熱量が高く、かつp)吸湿性、自然発
熱性の低い安定した性状を示している。
なように本発明法による脱水石炭は従来法による説木イ
1炭と比較して発熱量が高く、かつp)吸湿性、自然発
熱性の低い安定した性状を示している。
第1図は高水分炭の脱水生成物の歩留を例示するグラフ
である・ 特、!1出願人 川崎製鉄株式会社 代理人 弁理士 小杉佳男 第1図 脱 水 温 皮 じC)
である・ 特、!1出願人 川崎製鉄株式会社 代理人 弁理士 小杉佳男 第1図 脱 水 温 皮 じC)
Claims (1)
- 1 高水分jμをその無水基準100市層部に対して2
〜8重撥部のタールを生成する温度まで加熱する第1工
程と、 1fij記生成タールを1iii記脱氷炭表面
に均一に被着さゼる第2に程とから成ることを特徴とす
る高水分炭から高発熱j11の脱水層)Rを製造する方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19854082A JPS5989392A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 脱水石炭の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19854082A JPS5989392A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 脱水石炭の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5989392A true JPS5989392A (ja) | 1984-05-23 |
Family
ID=16392852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19854082A Pending JPS5989392A (ja) | 1982-11-12 | 1982-11-12 | 脱水石炭の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5989392A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61163996A (ja) * | 1985-01-14 | 1986-07-24 | Hitachi Ltd | 低品位炭の高品質化装置 |
-
1982
- 1982-11-12 JP JP19854082A patent/JPS5989392A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61163996A (ja) * | 1985-01-14 | 1986-07-24 | Hitachi Ltd | 低品位炭の高品質化装置 |
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