JPS5989352A - 改質された熱可塑性ポリエステル成形用組成物及び成形物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の技術分野 本発明は改質された熱可塑性ポリ（Ｃ２−６アルキレン
テレフタレート）成形用組成物に関する。該組成物は好
ましし゛実施態様においては改善された耐衝撃性、より
低い比重、改善された荷車下変形抵抗及び改善された外
観（表面状態）をもつ成形物品を提供するものである。

より特定的にいえば、本発明は（ａｔ（Ｃｚ−６アルキ
レンテレフタレート）樹脂と多割合の（ｂｌ芳香族ポリ
カーボネート樹脂及び（Ｃｌポリオレフィン又はオレフ
ィン共重合体の組合せとからなる組成物に関するもので
ある。

本発明はさらに該成形用組成物からの成形物品を包含す
る。

発明の背景技術 ル酸及びその他の類似の二塩基酸）との高分子量線状ポ
リエステルは以前から入手可能なものである。これらの
うちのあるものについてはＷ　ｈｉｎｆ　１ｅｌｄらの
米国特許第、２４＃左３／９号明細書及びＰｅｎ−ｇｉ
　Ｉ　ｌｙの米国特許第３０り７に３９号明細書に記載
されている。

分子量の制御法、核形成剤の使用及び二工程成形ザイク
ルの開発につれて、ポリエチレンテレフタレート及び一
般的にポリ（Ｃ２−６アルキレンテレフタレート）樹脂
は射出成形可能な組成物の重要な成分となってきた。ポ
リ（／、グーブチレンテレフタレート）はその溶融物か
らきわめて速やかに結晶化するので、か−る組成物の成
分として独特の有用性をもつ。か〜るポリエステル樹脂
を単独で又はそれに補強剤を配合して成形した加工品は
その他の熱可塑性樹脂からの成形品と比較して高い表面
硬度、耐摩耗性及び光沢及び低い表面摩擦を有する。

ポリ（／、クーブチレンテレフタレート）及びポリエチ
レンテレフタレートの安定な混合物は有用な非補強及び
補強物品に成形することができる。

たとえばＦｏｘ及びＷａｍｂａｃｈの米国特許第３’Ｒ
３３９１１号明細書を参照されたい。

ポリ（／、グーブチレンテレフタレート）から誘導され
る単位及び芳香族脂肪族又は脂肪族ポリエステルから誘
導される単位を含むブロック共ポリエステルも既知であ
り、たとえば／９７乙年７．２月２０日伺米国特許出願
ｓＮ７左２３，２り号明細書に開示されている。か匁る
ブロック共重合体は単独でも又はさらにポリ（／、ゲー
ブチレンテレフタレー１−）及ヒ／ｌはポリエチレンテ
レフタレートと緊密に混合して成形用樹脂として有用で
ある。

ポリカーボネートをポリ（アルキレンテレフタ１ノート
）を包含する種々のポリエステルと混合し得ることは既
知である。かかる混合物は屡々ポリカーボネート単独よ
りもコスト面でより優れている。ポリカーボネート樹脂
及びポリエステルの組成物はたとえば中村らの米国特許
第３ｇｌ、’ｌ’１．２ｇ号明細書に記載されている。

Ｂｕｓｓｉｎｋらの米国特許第１１．２乙７０ｑ乙号明
細書には選択的に水素添加されたエラストマー状ブロッ
ク共重合体、ポリカーボネート及び無定形ポリエステル
からなる組成物が開示されている。これらの組成物は改
善された溶融流れ特性及び脆性破壊及び環境応力亀裂に
対する改善された耐性をもつことが示されている。

Ｄｉｅｃｋらの米国特許第４’　、２．２０　’７３５
号明細書にはポリ（エチレンテレフタレート）及び／又
はポリエステル共重合体とポリ（／、クーブチレンテレ
フタレート）樹脂との混合物に選択的に水素添加された
モノアルケニルアレノージエンブロック共重合体及び芳
香族ポリカーボネートの両者からなる改質剤を配合して
なる熱可塑性組成物が記載されてし・る。

か〜るポリエステルの衝撃強さを改質剤の添加によって
増大させることはすでに提案されている。

たとえば、Ｂ　ｒ　ｉ　ｎｋｍａｎｎは米国特許第３！
；９／乙タフ号明細書において一部の有用な改質剤はポ
リアルキルアクリレート、メタクリレート及び／又はエ
タクリｌ／　−トからなることを教示している。１３ａ
ｒｏｎらの米国特許第１１０１１’１０７３号明細書に
はか匁るポリエステル用の有用な耐衝撃性改良剤として
芳香族ポリカーボネートの使用が開示されている。

５ＣＩＩＩ　ｉｃｈｔｉｎｇらは米国特許第１１０．２
．２７’１ｇ号明細書において−２０”Ｃ，以下のガラ
ス転移温度をもつゴムー弾性体グラフト共重合体が有用
な改質剤であることを教示している。１＝ａｎｅの米国
特許第１１−０３１１０／３号明細書及びｌ；”　ａｒ
ｎｋａｍらの米国特許第ｔｔｏｑ乙、２０．２号明細書
には好まＬ　＜はアルキルアクリレート、特にブチルア
クリレートから誘導される単位を含むゴム状第一段階及
び硬質最終段階をもつ多段階重合体からなる有用な耐衝
撃性改良剤が記載されている。Ｂａｒｏｌｌらは米国特
許第’１０３’ｌＯ／乙号明細書においてポリウレタン
及び芳香族ポリカーボネートの混合物からなる耐衝撃性
改良剤組成物を提案している。ｉｑｑｇ年／月／り日付
の米国特許出願ＳＮｇ’１０乙７９号明細書にはセグメ
ント化ブロック共ポリエステル及び芳香族ポリカーボネ
ートからなる耐衝撃性改良剤組成物が、またＣ　ｏｈｅ
ｎらの米国特許出願ＳＮ９！；７ｇ０１号明細書にはポ
リアクリレート樹脂及び芳香族ポリカーボネート樹脂の
混合物を耐衝撃性改良剤として使用することがそれぞれ
記載されている。か〜るポリエステルの補強剤、充填剤
及び／又は難燃化剤による改質も当該技術において周知
である。

今般、本発明者は、少割合のボ’Ｊ（Ｃ２−６アルキレ
ンテレフタレート）樹脂−それは共ポリエステルも包含
するものとする−を含有してなる成形用組成物にポリカ
ーボネート樹脂及びポリオレフィン又はオレフィン共重
合体樹脂の緊密混合物を配合する場合には改良された耐
衝撃性、曲げ及び引張強さ及び荷重上高温における変形
抵抗及びより低い比重及び改良された外観をもつ成形物
品を提供し得ることを認めた。

発明の要旨 したがって本発明は、（ａ＋少割合のボ°す（Ｃ２−６
アルキレンテレフタレート）樹脂と多割合の（ｂｌ芳香
族ポリカーボネート樹脂及び（ｃｌポリオレフィン又は
オレフィン共重合体の組合せとからなり、かつ成分子ｃ
ｌの量が成分（ａｌ及び（１））から成形される物品の
衝撃強さを増大するに有効なものである熱可塑性成形用
組成物を提供するものである。

本発明の組成物のポリエステル樹脂ｔａ＋は商業的に入
手可能である。これらはたとえばジメチルテレフタレー
トを適当なジオール（たとえばエチレングリコール及び
／、グーブタンジオール）テ加アＪＬ／　コール分解し
、ついで重合するか又はテレフタル酸又はそのモノ−又
はジ−ハライドと適当なジオール又はジオール混合物と
反応させるスとからなる方法のごとき既知の方法によっ
て製造することができる。共ポリエステルはテレフタレ
ート成分の一部を他の適当な酸成分、たとえばイソフタ
ル酸で置換することによつ′Ｃ同様の方法で製造し得る
。適当な方法は米国特許第２グ乙左３／９号及び同第３
０’ｌ’７！Ｔ３９号明細書に記載されている。

例証的にいえば、適当な高分子量ポリエステルはポリ（
エチレンテレフタレート〕について乙０：ｑｏのフェノ
ール−テトラクロルエタン混合物中で３０°Ｃで測定し
て少なくとも約０．２ｄＬ／ｆ、好ましくは少なくとも
０．ｔ、ｔｄｔ／ｇでかつ／、ｊ；ｄｔ／１１までの固
有粘度をもつ。

例示したごとく、本発明の組成物は組成物中に唯一のポ
リエステル成分としてポリ（エチレンテレフタレート）
樹・脂を含み得る。特に好ましいのは２ｓ〜３０℃で乙
０：り０のフェノール／テトラクロルエタン中の溶液の
形で測定して少なくとも０．２ｄＬｌ＆、より通常は０
．り〜ｉ１−３ｄｔ７の固有粘度をもつポリ（エチレン
テレフタレート）である。

ポリ（エチレンテレフタレート）の製造法は当業者にと
って既知である。Ｗｈｉｎｆ　１ｅｌｄらの米国特許第
３７１．！；３／９号及びＰｅｎｇｉｌｌｙの米国特許
第３０１１−’Ｒ３９号明細書の記載が参考となる。

付加重合体、成分（Ｃ１は任意の通常熱可塑性であるポ
リオレフィン又はオレフィン共重合体であり。

得る。適当な重合体は商業的に入手し得る低密度ポリエ
チレン（たとえばｔＪ　Ｓ　Ｉ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社製
のミクロテン（Ｍｉｃｒｏｔｈｅｎｅ　）　Ｆ　Ｍ　３
　／　０　）　、エチレン及びプロピレンσ）ゴム状共
重合体（ニブカー（Ｅｐｃａｒ　）３０乙−Ｇ）＝エチ
レン及びメチルアクリレートの共重合体（ガルフ社製Ｅ
ＭＡ、２．２０り）及び１３ＰＤＭ　（デュポン社製ノ
ーデル（Ｎｏｒｄｃｌ　）　／　３乙０）である。

成分ｔｂ＋とじての使用に適する芳香族ポリカーボネー
トは周知であり、この型の多数の適当な樹脂はＥｎｃｙ
ｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｐｏ！ｙｒｎｃｒ　５ｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄＴｅｃｌｕ〕ｏｌｏｇｙ−第１０巻、第
７１０〜７．２７頁（／９＋り９年％、ｎｔｅｒｓｃｉ
ｃｎｃｅ版）及びＢａｒｏｎらの米国特許第１１０３グ
０／乙号明細書に開示されている。これらのポリカーボ
ネートは適当な二価フェノール化合物とホスゲンとの反
応によって製造される。この反応はポリカーボネート樹
脂が形成されるまで続けられる。出発物質である二価フ
ェノール化合物としては容易に入手でき、ホスゲンと容
易に反応し得るものでありがつ取合した形できわめて満
足な性質を与える点でビスフェノール−Ａが好ましい。

適当な芳香族ポリカーボネートはゼネラル・エレクトリ
ック社から登録商標レキサン（Ｌ、ｅｘａｎ　）として
入手可能である。

本発明の好ましい特徴によれば、組成物は約ｙ〜約９７
重量部のｆｂｌ、約３〜約クワ重量部の（ａｌ及び約３
〜約２０重量部の（Ｃ１を含むように調製される。

本発明の好ましい実施態様においては、組成物は繊維質
（フィラメント状）ガラス及び／又はグラファイトのよ
うな補強用充填剤；雲母、メルク等及び好ましくはクレ
ーのような無機充填剤を含有する。か＼ろ実施態様にお
いて補強剤としての使用に適するフィラメント状ガラス
は当業者には周知でありかつ多数の製造業者から入手し
得るものである。か匁るフィラメント状ガラスの例はＥ
”ガラスとして知られる実質的にソーダを含まない石灰
−アルミニウムホウ珪酸塩ガラス及び°°Ｃ°°ガラス
として知られる低ソーダ含量ガラスを包含する。

これらはシランで処理されたものでも処理されｌよいも
のでもよい。

充填剤の使用量は必要な強度規格に応じて広範囲に変動
するが、要するにある度合の補強を達成するに少なくと
も十分な量で使用することのみを必要とする。しかしな
がら、補強用繊維の重量は混合物の充填剤及び樹脂状成
分の合計重量の７〜４０％の範囲であることが好ましい
。

繊維質補強剤及び充填剤を含み又は含まない耐衝撃性を
改善されたポリエステルは慣用の難燃化剤の有効量を用
いて難燃性にすることができる。

難燃化剤の例は臭素化ポリスチレン、デカブロムビフェ
ニルエタン、ビス（テトラブロムフタルイミド）エタン
、ペンタブロムエチルベンゼン、／＋２−ビス（，２、
ゲ、ろ一トリブロムフタル酸無水物）、テトラブロムビ
スフェノール−Ａ、ジ−ヒドロキシエチルニーデル等を
包含する。もっとも好ましい場合には、難燃化剤はハロ
ゲン化ポリカーボネート、特にハロゲン化ビスフェノー
ル−Ａ単独重合体又は共重合体である。これらの重合体
はたとえば塩素化又は臭素化ビスフェノール−Ａ、好ま
しくはテトラブロムビスフェノール−Ａポリカーボネー
ト及びテトラクロルビスフェノール−Ａポリカーボネー
ト、テトラブロム又はテトラクロルビスフェノール−Ａ
共ポリカーボネート、ノ・ロゲン化ビスフェノールーＡ
ポリカーボネート類の統計的混合物、たとえばクロル−
ブロムビスフェノール−Ａポリカーボネート類の統計的
混合物等から誘導され得る。か匁る重合体の製造法は従
来技術において広く開示されている。

一般に、難燃化剤は組成物の全重量の少なくとも約、ｔ
％、より通常は約７０〜約ｑｏｓの量で配合される。

本発明の組成物はさらに成形体の他の化学的及び物理的
性質を改良するために補足的な非樹脂質成分を含有し得
る。か〜る添加剤はポリカーボネート及び／又はポリエ
ステル成形用組成物中に通常使用されているもの、たと
えば溶融及び／又は紫外線安定剤、ドリップ遅延剤、補
強用繊維、無機質充填剤、染料、顔料、可塑剤、離型剤
等から選ばれる。

本発明の組成物はまた約０．０／〜約０．左型景気の有
機ホスファイト、たとえばトリスノニルフェニルホスフ
ァイトを含有し得る。これらは特に高温にオイて易加工
性である。

本発明の成形用組成物は種々の方法で製造し得る。、か
匁る方法の一例では、改質剤及び使用する場合すべての
補強剤（たとえばガラス繊維）、充填剤、難燃化剤及び
その他の成分を樹脂成分とともに押出混練機に装入して
成形用ペレットを製造する。その結果、改質剤及び存在
する場合その他の成分は樹脂のマトリックス中に分散さ
れる。別の方法では、改質剤を樹脂とともに乾式混転す
ることによって混練し、この混合物をついでミル上で可
塑化しそして粉砕するか又は押出しによりストランドを
形成し、ついで切断する。改質剤はまた樹脂と混合しそ
して射出成形、押出成形又はトランスファー成形又はそ
の他任意の慣用の成形法によって直接成形することもで
きる。

さらに、混線工程の所要時間は重合体及びその他の成分
の分解を防ぐために短かくすべきことが望ましい。温度
は重合体の分解温度以下に制御されるべきであり、また
摩擦熱にも留意すべきである。混線工程の目的は構造用
樹脂成分（ａｌ及び改質用重合体ｆｂｌ及び（Ｃ１の緊
密な混合物を形成させることである。

最良の結果は通常これらの成分を予め混練し。

ペレット化し、ついで成形する場合に得られる。

予備混練は慣用の装置中で行なうことができる。

たとえば、これらの成分を前述したごとく十分に乾燥し
た後これら成分の乾燥混合物を一軸スク与−−押出機に
供給する。使用するスクリーーは適当な溶融を確保する
ために長い転移部をもつものがよい。他方、二軸スクリ
ュー押出機、たとえば２ｇ朋のウニルナ−・ブライプラ
ー（Ｗｅｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）押出機、の
供給口に樹脂及び添加剤を供給しそして補強剤をそれよ
り下流の供給口に供給することもできる。いずれの場合
にも、一般に適当な装置温度は組成物中のポリ〔アルキ
ンンテレフタレート〕の融点に応じて約ｑ左０〜乙００
°Ｆの範囲である。

混練された組成物は標準的な方法により押出しそして慣
用の顆粒、ベレット及びその他の形状の成形用コンパウ
ンドに切断することができる。

該組成物は繊維補強熱可塑性組成物の成形用に適当な任
意の装置、たとえばニューバリー（Ｎｅｗｂｕｒｙ　）
型射・出成形機中で慣用のシリンダ一温度（ゲタθ〜乙
００°Ｆ）及び慣用の成形温度（／り０〜、！００°Ｆ
）を用いて成形することができる。成形温度とは樹脂質
成分がそれらの溶融点に達するような温度である。

つぎに本発明を実施例によってさらに説明する。

これらの実施例は本発明の最良の実施態様を例証するも
のであって伺等本発明を限定するものではない。特に示
さない限り、すべての部は重量部である。

実施例／−乙 これらの実施例はポリ（Ｃ２−６アルキレンテレフタレ
ート）樹脂成形品の衝撃強さを改良するためにゴム状エ
チレン−プロピレン重合体及び芳香族ポリカーボネート
の組合せ（−例）及びゴム状エチレン−プロピレン−ジ
エン重合体（ＥＰＤＭ）及び芳香族ポリカーボネートの
組合せ（その他の例）を用いた場合の効果を示すもので
ある。

試験用混合物はポリ（エチレンテレフタレート）ｑＯ部
、ポリ（ビスフェノール−Ａカーボネート）樹脂（ゼネ
ラル−エレクトリンク社製レキサン／ｑ／）６０部及び
後記する種々の量のエチレン−プロピレン重合体（Ｂ、
Ｆ、グッドリンチ社製ニブカー３０１．−Ｇ）又はエチ
レンーフ゛ロピレンージエン重合体（デュポン社製ノー
デル／Ｓ乙０）を用いて製造した。

すべての成分を均一な組成物が得られるまで混転した。

得られた組成物をＳ００〜Ｓ３０°Ｐで押出し、押出体
をペレットに切断しそしてゲ７０〜３２Ｑ°Ｆで７頽−
一一 実施例７−／９ 種々の成分配合比を用、いて多数の組成物を製造し、つ
いで成形しそして試験した。組成及び得られた性質はそ
れぞれ次表のとおりである。

実施例　　　　　　　　　　’７　　　　ｇ　　　　ｑ
ｌｏ　　　／／酸成分重量部） ポリ（エチレンテレフタレート）　　　／９　　　　　
／９　　　　　／３　　　．２３　　　２３Ｔ、＆ ／、２　　　　　／３　　　　　／ＩＩ　　　／！；　
　　／乙　　／７　　１ｇ　　　／９乙５．．．！−’
７に、５　　　乙左、左　ｇＯ乙０　　７！；　　　’
７０　　　乙θ３θ　　　　　、２０　　　　　．２乙
、５　　１ｇ　　　３ｇ　　　　１５　　．２ｇ　　　
　３０３．９３−９　　　　７−９　　　λ　　　２　
　１０　　　　ユ　　１０実施例　　　　　　　　７　
　　ｇ　　　ｑｌｏ　　　／／　　　／２性質 加熱撓み温度℃　　　　　／／ｌｌ−／／、３　　／／
７　　／１０　　／／３　　／１０．２ろ１ｌ−ｐｓｉ ノノチイ」きアイゾツト　　−−／２．７　　／３．０
　　／／。ｑ／３．７　３．ｇ衝撃強さ ／／７１“　ｆｔ／Ｉｂ／ｉｎ ／／ｇ“　　Ｉｔ／Ｉｂ／ｉｎ　　　　　／、２．ｇ　
　　／３−３　　　／３．９　　　／３．’／　　　／
乙、、２　　　／’７．７曲げ弾性率ｐｓｉ　×１０”
　　　３．／９　３．３３　３．３９　３．／タ　３．
３０　３．！；／曲げ強さｐｓｉＸ＃７’　　／、、２
／　　／、、！７　　／、３．２　　／−／３　　／、
、２７　　／、３２引張弾性率ｐｓｉｘ１０’　　　３
．０’７　３−０７　３．０９　．２．７７　．２．９
り　３．／２−引張強さｐｓｉｘ１０３ｇ、ｇ２　　ｇ
、０３　　ｇ、７ｇ　　７．、Ｊ’７　　ｇ、ｇ３　９
．１０伸び　％　　ｉｉｏ　　ｇｇ　　９７　　ｑｇ　
　ｉｉ３／、２．２／３　　　　／ゲ　　　　／タ　　
　　／乙　　　　／７　　　　１ｇ　　　　　／９／／
ゲ　　／／／　　　／／７　　　ｉｏｑ　　　／／乙　
　ｉｏｇ　　　ｉｏｉ／３．７　　／３．／　　３．０
　　　／、ｇ　　　／２．乙　λ、３　　　／、２．Ｌ
？／７．／　　　ｉｌｔ、’７　　　／７．乙　　３．
Ｑ　　　　／ｉヶ　　、２０．７　　　／乙、０３．３
ｇ　　　３．．２／　　　３．乙０　３．４乙　　３．
／３　　３−乙３　　３．／ｇ／、３グ　／、１ｑ／、
３９　　／、３’７　　八／３　　／、、Ｊ’７　　／
、／３３、／９　　２．ｇｏ　　　３．．２ｇ　　　３
．３／　　　、２．乙ｇ　　　３．．２ｇ　　　、２．
’７０９、／２　　ｇ、θ９　汐、ｇｉ　　ｇ、ｑｑ　
　ｇ、漏　ｇ、’Ｒ７，乙３ｉｏｇ　　　　ｌｉｏ　　
　　ｇｑ　　　　　／／／　　　　ｉ０乙　　　ｉｏｉ
　　　　ｉ、ｘ。

°１ １ ］１ ）　　　さ　　〜 θ　　（（ ＼　　　　＼　　　　＼ θ　　（θ ））） Ｃつ　　Ｃつ　　Ｃつ △　　△　　△ ｃ−（’つ　　　＼０ ＼　　　　）　　　ぐ＼ ｔつ　　　（）　　　↓つ □ □　θ＼） ’　　　　　　　Ｎ’１　　　’１ □ 上記結果から明らかなごとく、ノツチ付き衝撃強さは加
熱撓み温度の実質的低下を生ずることなしに著しく増加
する。

実施例、２３−．２に これらの実施例はビニル型付加重合体をポリ（ビスフェ
ノール−Ａカーボネート）樹脂とともにポリ（エチレン
テレフタレート）に添加した場合の衝撃強さの改善効果
を例証するものである。ここで使用したビニル重合体は
エチレン及びメチルすべての組成物はポリ（ビスフェノ
ール−Ａカルボネート）樹脂及びポリ（エチレンテレフ
タレート）ヲ乙ｏ：ｔｉｏ混合物として含み、エチレン
−メチルメタクリレート共重合体は下表に示す量で添加
した。製造は実施例／の方法に従った。

実施例ぶる−３７ ビスフエノールーＡポリカーボネート（ゼネラル・エレ
クトリック社製レキサン／’ＩＩ）　ｌ、　Ｑ重量部、
ポリ〔エチレンテレフタレート〕樹脂（テナイト（’ｒ
ｅｎｉｔｅ　）　７７４＋４／　）　’１０重量部及び
次表に示す種々の型のポリエチレンを次表に示す種々の
量（重量部）で用いて成形用組成物を製造した。これら
の成分を／、５インチのキリオン（Ｋ１１ｌｉｏｎ　）
　装置上でりＳＯ〜３２０°Ｆで押出した後、３オンス
のニューブルグ装置を用いてグ９θ０Ｆで成形した。

フこ施玲す　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　・２乙　　　　咥　　　　、２ｇ　　　　　、
２９　　　　３０低密度ポリエチレン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５（ＵＳ１社製Ｍ
Ｎ−’７．！、２） 高密度ポリエチレン　　　　　　　　　ｋ　　１０　　
／タ　　、２０　−−（ＵＳ１社製１、Ｃ−７３，２） ｍ状低密度ポリエチレン　　　　　−一一一一一一一一
−（ユニオン−カーバイト社製 ＵＣ−７／クグ　　　　　） 性質 ノツチ旬きアイゾツト衝撃強さ　　　へ乙　　／、’７
　　２．０　　　／、、９　　　／、ｇ／／ｇ“　　ｆ
ｔ７１ｂ／ｉｎ ガードナー衝撃強さ　　　　　　　＞３Ｘ）　　＜ｇ　
　　ニゲ　　ユク　　くｇ／　／　ｇ　″ｉ　ｎ　、　
ｌ　ｂ 加熱撓み温度　　　　　　　　　　１０乙　　９９　　
９ｇ　　　ｑＯ１０３ス乙りｐＳｉ　　　　Ｃ ３／　　　　　３２　　　　３３　　　　３’ｌ　　　
　　３！；　　　　　３乙　　　　３７１０　　　／タ
　　　、２０−−　　　−　　　−−　　　−−ユ、ｌ
ｌ−逮、タ　　９．９　　．２．．２　　１１．３　　
１１．コ　１０．左＜ｇ　　　　＜ｇ　　　　＜ｇ　　
　　＞３．２０　３ｇ　　　　＜ｇ　　　　＜ｇｑｉ　
　　　ｇｑ　　　　ｇり　　１００　　／θ、２　　　
９ｇ　　　１００実施例３ｇ−７９ ビスフェノール−Ａポリカーボネート（レキサン／ｌｌ
／）’７３重量部、ポリ（エチレンテレフタレートン（
テナイト７７ｇ／　）　２！ｒ重量部及び次表に示す種
々の型のポリエチレンを次表に示す種々の量（重量部）
で使用して実施例ノ乙〜３７の方法に従って成形用組成
物を製造し７、それから成形物品を成形した。

４１５− 実施例　　　　　　　　　　　３ｇ　　　３９　　１１
０　　　グ／（ＭＮ−７，２，２） 高密度ポリエチレン　　　　　　　−−−−−−−−（
１，Ｃ−７３２） 性質 ノツチ伺きアイゾツト衝撃強さ　　／、２，５　１０．
’７　　／／、３　１ｇ、ｇ／／ｇＮｆｔ／Ｉｂ／ｉｎ ガードナー衝撃強さ　　　　　　　＞３．２０　　＞３
．２Ｑ　　＜ｇ　　　＜ｇ／／ｇｌ／　　　、　ｎ−、
ｂ 加熱撓み温度　　　　　　　　　　　／／／　　　／／
３　　　／Ｑ７　　１０ｇ２乙１１．ｐＳｌ　　　°Ｃ ４，２グ３　　　りｌｌ　　　　ゲタ　　　ゲ乙　　　
ゲ７　　　グｇ　　　グ９左　　　１０　　　１５　　
　２０−−　　　−−　　　−−　　　−−−−　　　
−一　　　−−−−５１０１５，２＆ユ、７　　３．．
２　　３．３　　３．／　　／２．／　　１０．９　　
　ｑ、７　１ｇ、’７２ ＞３２０　　＞３．２０　　＞３２０　　＞３．２０　
　＞３２０　　３：＄θ　　、２／　　　、２５／／１
１．１０９　　１０ｇ　　　　９９　　　／／グ　　／
／ｌｌ　　１０７　１０ワ実施例、ｋＯ−４３ 実施例コ乙〜３７の方法に従って本発明に従う難燃性成
形用組成物を製造し、それから成形物品を成形した。成
分及び性質は下表のとおりである。

実ｔｔｍ例ｓｏ　　ｓ７５．２　５３ 成分（重量部） ポリカーボネート （レキザン／ｑ／） ポリ（エチレンテレフタレート）　　　１１０　　　ｌ
ｌＯ，２左　　、２．ｆｆ（テナイｉ・７７り／） 線状低密度ポリエチレン　　　／３　　２０　　　／！
；　　　２０（ＵＣ−７／グｊ） ザイテソクス（Ｓａｙｔｅｘ）　　　　　　　　７θ　
　　１０　　　／Ｑ　　　ｌｌ：）Ｔ−９３ 酸化アンチモン　　　　　　　　３　３　３　３性質 ／／ｇ′′ｆｔ／ｌｂ／ｉｎ 、：２乙ケｐｓｉ　　　　’Ｃ ＵＬ−９４可ｆｆｉ性等級Ｖ−ＯＶ−２Ｖ−ＯＶ−０平
均燃焼時間（秒）　　　　　へ／３．乙　／、９　２．
Ｑ上記引用した特許及び特許出願明細書をすべて参考文
献とじてこ〜に引用する。上述した本発明の詳細な説明
から、その他の種々の修正及び変形が可能であることは
当業者には明らかであろう。

たとえば、ポリＪエチレンテレフタレート）ノ代りにポ
リ（／、クーブチレンテレフタレート）ヲ使用し得る。

したがって上述した特定の実施態様に特許請求の範囲に
規定した範囲内で種々の変更を加え得ることが°理解さ
れるべきである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ／、ｆａ）　　少割合のポリ（Ｃ２−６アルキレンテレ
   フタレー１−）樹脂と多割合の（１））芳香族ポリカー
   ボネート樹脂及びｉｃｌポリオレフィン又はオレフィン
   共重合体の組合せとからなりかつ成分子ｃｌの量が成分
   子ａｌ及び（１〕）から成形される物品の衝撃強さを増
   大するに有効なものである熱可塑性成形用組成物。 ａ、約３〜約９９Ｎ量部の成分（＋））、約３〜約９９
   Ｎ量部の成分（ａｌ及び約３〜約−θＭ量置部成分（ｃ
   ｌを含有してなる特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、　該ポリ（Ｃ２−６アルキレンテレフタレート）樹
   脂がポリ（エチレンテレフタレート）である特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。 ｑ、該ポリオレフィンがポリエチレンの単独重合体又は
   共重合体である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 訊　該オレフィン共重合体がアクリル単位を含有する特
   許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４、該ポリカーボネート樹脂がポリ（ビスフェノール−
   へカーボネート）である特許請求の範囲第１項記載の組
   成物。 ７、さらに（ｄ）繊維質補強剤、無機質充填剤、安定剤
   、離型剤、染料、顔料、難燃化剤又はそれらの任意の混
   合物から選んだ添加剤を含有する特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ｇ、　ゴム状ビニル付加重合体がランダムエチレン−メ
   チルアクリレート共重合体である特許請求の範囲第Ｓ項
   記載の組成物。 ９、該ポリオレフィンがエチレン−プロピレンジエンゴ
   ムである特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １０、約０．０／〜約０．り重量％の有機ホスファイト
   を含有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ／／、　　（ａｔ　　少割合のポリ（Ｃ２−６アルキレ
   ンテレフタレート）樹脂と多割合の（ｂ）芳香族ポリカ
   ーボ゛ネ−ｌ・樹ＪＩＷ及ｉ１Ｊ’（ｃｌポリオレフィ
   ン又はオレフィン共重合体の組合せとからなりかつ成分
   （ｃｌＯ量が成分（ａｌ及び（ｂｌから成形される物品
   の衝撃強さを増大するに有効なものである熱可塑性成形
   用組成物からの成形物品。 ／、２．約０．０／〜約０，５重景気の有機ホスファイ
   トを含有する特許請求の範囲第１／項記載の成形物品０